поддержка гидры

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало поддержка гидры



поддержка гидры

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -


hidraonion

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Очистка амфетамина в домашних условиях

MegaCation
Вдувальщик:
Было бы прикольно, но я ж не химик, у меня бумажек нет(

А если была реакция (на что, вообще-то, похоже, ибо бурлило немного), то что на выходе выпало этим белым осадком? Какая вообще реакция могла произойти в принципе?
Бумажки индикаторные продаются даже на али. Также их можно встретить в зоомагазинах и магазинах удобрений. На авито есть. Главное смотри, чтобы не просроченые.
Цвет твоего вещества, а также то, как легко оно промывается, МОЖЕТ говорить, в том числе, и о том что его тупо недокислили и это соль вперемешку с непрореагировавшим основанием. Тогда да, более вероятна щелочная среда. Но ответит точно только индикатор.
Если таки щёлочь (Ph>6.5), то твой бутор можно промыть на кофейном фильтре ИПСом, а в смыв попробовать прикапать по капле (и контролируя уровень Ph) ортофосфорной кислоты (продаётся в виде флюса для пайки). Теоретически, может выпасть ещё немного фена.
Если ХЧ ИПС сейчас нет, можно промыть петролейным эфиром. Потом прильёшь в этот смыв ИПС и по градуснику выпаришь на водяной бане ПЭ (74-75 градуса укажут на то, что ПЭ уже улетел), останется раствор основания в ИПС. Разумеется, лучше всего на электроплитке и хорошо проветривая, ибо пары ПЭ+огонь не шутка.
ПЭ чаще всего встречается в виде топлива к зажигалкам, которое не воняет. Например, Zippo. Проверить просто - наливаешь в стаканчик, ставишь в водяную баню и мериешь температуру кипения. Должно быть 40-70 градусов. Если больше, то это, скорее всего, галоша (у неё 80) и фокус не получится.
Стоит ли теоретическая возможность получить ещё пару грамм всего этого гемора - решать тебе :)

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
kvo147:
Бромкетон-4 в дихлорметане:

Выводы: Оптимальная температура реакции 40 градусов (кипячение под ОХ), время 2 часа.
и где дихлорметан ты увидел? дихлорметане - это ДХМ

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Гдездь
Т.к. в разных ветках не увидел информации, а в остальных не ответили задам вопросы тут. Ести ли на площадке вообще сие чудо? И, таки, почему никто не скажет чем так плоха его гигроскопичность? Разложение или какая либо деградация? Сильная гигроскопичность страшна ГХ разных веществ или только ГХ амфетамина? Есть ли способ сушки такого поплывшего амфа?

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Гдездь
Т.к. в разных ветках не увидел информации, а в остальных не ответили задам вопросы тут. Ести ли на площадке вообще сие чудо? И, таки, почему никто не скажет чем так плоха его гигроскопичность? Разложение или какая либо деградация? Сильная гигроскопичность страшна ГХ разных веществ или только ГХ амфетамина? Есть ли способ сушки такого поплывшего амфа?

Как правильно варить мефедрон ?

МосХимТорг
aprel96:
Я варить хочу, устала ждать ответа(

Без чего не обойтись точно:

Очистка амфетамина в домашних условиях

noop12
Писикак:
Я решил проблему с мелкодисперсной взвесью. Сначала полностью растворился 1.5 г дистилированной водой(3 мл). Подогрел до полного растворения. Затем залил это все NaOH(растворенный в дист. воде крот для чистки труб) до отделения маслянистого слоя сверху. Отделил масло шприцем(1.5мл получилось) . Масло смешал с 20 мл постоявшего в морозилке 1 час ИПСа. Добавлял покапельно ортофосфорную кислоту, постоянно перемешивая до выпадения осадка(осадок получился густым комком, плавающим в прозрачном растворе). Далее отжал хим фильтром красная лента и сушил ночь просто на воздухе. Сухой комок размолол картой. Итог-около 1г эталонного порошка) Покупать такой амф для переделывания я бы не стал, но свой запас спасти можно. Промывка все равно не спасала.

А сколько крота Бро ты взял и на сколько с водой мешал обьем? И еще а где взял ортофосфорную кислоту??и по капельно это сколько???капель обьем???
Спасибо!Хорошую делалешь работу!!!!

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

vpizdakte
Serega Cash:
бро, а как промыть правильно? До нейтрального PH надо вроде. Но у меня промывки водой часов 5 занимают, чтобы кислоту вымыть

во многих прописях встречал ситуацию, что РМ оставляют после реакции на сутки в тёмном месте для полного завершения реакции. возможно у тебя просто продолжают бромироваться остатки мпф, выделяя кислоту? попробуй в следующий раз часть РМ оставить часов на 10 хотя бы, и потом замерь скорость промывки до нейтрали

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

vpizdakte
Serega Cash:
бро, а как промыть правильно? До нейтрального PH надо вроде. Но у меня промывки водой часов 5 занимают, чтобы кислоту вымыть

во многих прописях встречал ситуацию, что РМ оставляют после реакции на сутки в тёмном месте для полного завершения реакции. возможно у тебя просто продолжают бромироваться остатки мпф, выделяя кислоту? попробуй в следующий раз часть РМ оставить часов на 10 хотя бы, и потом замерь скорость промывки до нейтрали

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

vpizdakte
Serega Cash:
бро, а как промыть правильно? До нейтрального PH надо вроде. Но у меня промывки водой часов 5 занимают, чтобы кислоту вымыть

во многих прописях встречал ситуацию, что РМ оставляют после реакции на сутки в тёмном месте для полного завершения реакции. возможно у тебя просто продолжают бромироваться остатки мпф, выделяя кислоту? попробуй в следующий раз часть РМ оставить часов на 10 хотя бы, и потом замерь скорость промывки до нейтрали

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
KipelovKipelov:
тут нам подсказали, (надеемся что подсказчик снова выйдет на связь)) что мало воды в РМ для того чтоб поделилось, и выпариваение ДХМ перед кислением - огромная глупость!

но хочется более аргументировано, чтоб картинка сложилась.
привет, вот ты написала
"Делю РМ. Экстрагирую несколько раз из водного слоя ДХмом. Далее мою РМ водой несколько раз, от метиламина.
Выливаю в стакан, и ставлю РМ выпариваться. Выпариваю примерно 1\3 - 1\4 от всего обьема ДХМ.
Жду пока остынет, затем приливаю воды 15мл."

  1. смотри после метилирования у тебя слои делятся верно? значит все хорошо.
  2. зачем водный слой после метилирования экстрагировать дхм? насколько я знаю СО 4ммс не растворимо в воде и его по определению не должно быть в водном слое.
  3. выпаривать дхм с растворенным в нем СО 4ммс на мой взгляд неразумно так как СО насколько я знаю не очень устойчивое соединение.
  4. ну и 15мл я надеюсь это опечатка.
    и я думаю раз вы 4ммс гх собираете водой то для деления слоев, я бы попробовал добавить воды.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
LilGash:
водяная баня и на горячую, перемешиваю в ручную трясу колбу каждые 5 мин

просто смотри я так понимаю что масло от дмсо не отделяется,
Попробуйте сделать закладку:
5г -БК4
15мл-Метиламина
25мл-ДМСО
обычно сначало БК4 растовряют в ДМСО, после приливают Метиламин и ставят на водяную баню, попробуй-те сделать так, если не получиться то это локальный перегрев.

Как варить крек?

HollyWeed
zkf16:
уважаемый! очень буду рад, если вы распишите как на соде крэк выварть....помогите пожалуйста советом дельным, ибо бля на амиаке понятно как, но сука вредно ведь пишут. подскажите как с содой заморочиться. подробно если не трудно

Приветствую! На пред.странице цитировали, в первом посте вставлен линк, удивляете.)

Как варить крек?

HollyWeed
zkf16:
уважаемый! очень буду рад, если вы распишите как на соде крэк выварть....помогите пожалуйста советом дельным, ибо бля на амиаке понятно как, но сука вредно ведь пишут. подскажите как с содой заморочиться. подробно если не трудно

Приветствую! На пред.странице цитировали, в первом посте вставлен линк, удивляете.)

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Shiza911:
Да, у меня есть осадок в виде Крис-муки. Но все равно потери в целом есть.

ну без потерь в весе никак

Копы накрывают лаборатории.

Kichiro
007003:
Говоря про герметичность конструкции из колб что подразумеваете? используете ОХ?

Собираете все на шлифы, промазанные. Делаете газоотвод через керны и выводите его в поглотитель, это и есть гермитичная конструкция с минимализацией запахов.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
да уж, не ghb из gbl добывать)) еще бы пропорции знать и как сам процесс воспроизводить, да и аппаратура. Без опыта сложновато наверное будет.

У меня не было опыта, и вообще по химии 2 было в школе)) и ниче, с 5-го раза получилось, почитал про реакции, разобрался с оборудованием, на форуме подсказали... Спрашивайте, если надо, подскажу.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
да уж, не ghb из gbl добывать)) еще бы пропорции знать и как сам процесс воспроизводить, да и аппаратура. Без опыта сложновато наверное будет.

У меня не было опыта, и вообще по химии 2 было в школе)) и ниче, с 5-го раза получилось, почитал про реакции, разобрался с оборудованием, на форуме подсказали... Спрашивайте, если надо, подскажу.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
да уж, не ghb из gbl добывать)) еще бы пропорции знать и как сам процесс воспроизводить, да и аппаратура. Без опыта сложновато наверное будет.

У меня не было опыта, и вообще по химии 2 было в школе)) и ниче, с 5-го раза получилось, почитал про реакции, разобрался с оборудованием, на форуме подсказали... Спрашивайте, если надо, подскажу.

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Natrium
vpizdakte:
господа, хочу заюзать для промывки мефа ацетон из обычного магаза, технический. есть к примеру выход на образец №2 ясХим, вопрос:

есть ли смысл подсушивать ацик сульфатом магния?
Был опыт с этим ацетоном, тоже сушил сульфатом магния - он стал мутным, продукт получился так себе, использовал для промывки сухой, но грязноватой муки. Если выбирать между этим говном и ИПС - я бы выбрал ИПС. Или другие растворители здорового человека.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mustang United
LilGash:
Гайс, у меня есть вопросики надеюсь поможете

1) При бромировании нужно ли подогревать 4-метилпропиофенон в дхм до 30 градусов перед добавлением брома, заметил что если температура ниже реакция иногда не заводится.
2) вроде бромирую и расчитываю все ок но бк-4 получается меньше вместо идеала в 2.5 гр бк-5 на 1.44 гр 4-метилпропиофенона и 0.66 мл брома получается 1гр бк 4. В чем проблема может быть?
3) делаю на холодную без магнитной мешалки, мешаю каждый пол часа -час в итоге из 30-40 гр бк-4 получается максимум 5-10гр мефа
может все же нужна мешалка (делаю на бензол+ метиламин+ бк 4)
и на последок кто делал на диметилсульфоксиде есть ли разница с бензолом и можно ли делать на холодную с диметилсульфоксидом
Про бромирование не подскажу, а по третьему пункту дело не в машалке - достаточно в первые пару часов несколько раз потрясти стараясь не давать нагреваться. "делаю на бензол+ метиламин+ бк 4" в каких пропорциях? Сколько держишь по времени? Чем кислишь?
Лучше полностью растворить бк4 в бензоле, затем постепенно приливать метиламин не давая, опять же, нагреваться.
С ДМСО разница большая - в нем реакция за минуты проходит с саморазогревом, поэтому без охлаждения не получится "на холодную"

Метамфетамин

making_desire_ty
По поводу алкоголя - абсолютно с вами солидарен, хотя я это писал третьему участнику нашей дискуссии, с которым вы как раз и углубились в сабж. Разумеется вред отличается от мета и алкоголя, можно составить таблицу или загуглить, нарыть уже существующую, я их смотрел, видел, читал, затем через несколько дней повторял процедуру) Но все равно не нашел и не найду там ответ на свой вопрос. То, что от мета появляются язвы на теле, meth mouth, а от алкоголя синяки, мешки под глазами, тремор конечностей и .... что от обоих веществ организму ХУЕВО - знает каждый, но к чему это все, мы уже на гидре, покупаем наркоту, которая нам нужна для определенных целей. Мне просто так сказали про мет, будто это хуже героина или вообще на 3-ий день человек превращается в зомби и вернуться обратно никогда не сможет, ни в физическом плане, ни в моральном. Да, крайнее предложение очень провокационно, но от алкоголя МОЗГУ (разуму, способности думать, выражать свое мнение) человеку хуже/так же или легче, чем от мета? Остальное меня в данный момент не волнует вообще, я уже начитался про побочки, у меня уже были эти небольшие язвы, которые прошли и нормально все с кожей, хуйня это все, если человек не ебанутый и может себя контролировать, понимая что, когда и зачем он делает. А если мозг уничтожается - то он физически потом не сможет этого понять, вы понимаете о чем я? От алкоголя разрушается печень, но это никого не останавливает, потому что напрямую это никак не влияет, пока не загнется с концами. Полно успешных и умных людей - бухают почти каждый день. Это не пропаганда алкоголя, еще раз повторюсь - я вообще не приветствую алкоголь, мне бутылка вискаря за 100к руб даром не нужна, я пытаюсь донести свою мысль, не более.

Метамфетамин

making_desire_ty
По поводу алкоголя - абсолютно с вами солидарен, хотя я это писал третьему участнику нашей дискуссии, с которым вы как раз и углубились в сабж. Разумеется вред отличается от мета и алкоголя, можно составить таблицу или загуглить, нарыть уже существующую, я их смотрел, видел, читал, затем через несколько дней повторял процедуру) Но все равно не нашел и не найду там ответ на свой вопрос. То, что от мета появляются язвы на теле, meth mouth, а от алкоголя синяки, мешки под глазами, тремор конечностей и .... что от обоих веществ организму ХУЕВО - знает каждый, но к чему это все, мы уже на гидре, покупаем наркоту, которая нам нужна для определенных целей. Мне просто так сказали про мет, будто это хуже героина или вообще на 3-ий день человек превращается в зомби и вернуться обратно никогда не сможет, ни в физическом плане, ни в моральном. Да, крайнее предложение очень провокационно, но от алкоголя МОЗГУ (разуму, способности думать, выражать свое мнение) человеку хуже/так же или легче, чем от мета? Остальное меня в данный момент не волнует вообще, я уже начитался про побочки, у меня уже были эти небольшие язвы, которые прошли и нормально все с кожей, хуйня это все, если человек не ебанутый и может себя контролировать, понимая что, когда и зачем он делает. А если мозг уничтожается - то он физически потом не сможет этого понять, вы понимаете о чем я? От алкоголя разрушается печень, но это никого не останавливает, потому что напрямую это никак не влияет, пока не загнется с концами. Полно успешных и умных людей - бухают почти каждый день. Это не пропаганда алкоголя, еще раз повторюсь - я вообще не приветствую алкоголь, мне бутылка вискаря за 100к руб даром не нужна, я пытаюсь донести свою мысль, не более.

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

Солдат Удачи
Beaker :
Да, для ДОБ обьемов можно и в микроволновке вполне провести конденсацию.

Бывший ваш коллега Визард еще проще синтез описывал с эрготамина,но я пока ту пропись не нашел. Могу ли я полноценно использовать дигидроэрготамин как в прописи выше или мне нужно его как то доработать ????

Пропись БК 4

Serega Cash
SaintXIII:
Подскажи пожалуйста, а если концентрация H2O2 будет например 30% и выше, то как это повлияет? Опиши пожалуйста.

Опасность заключается в том, что температура поднимется на n градусов и произойдет выброс? Если контролировать температуру, то можно этого избежать?
Благодарю за ответ.
греться РМ будет сильнее. И самой перекиси нужно будет на треть меньше. До 1л МПФ можно смело бромировать. Больше не рекомендую - лучше сделать 2 раза по 1 литру, чем 2 литра за раз.
Опасность не только в перегреве. Перекись образует взрывоопасные смеси, почти как тринитротолуол. При взбалтывании, ударе, щелчке магнитного якоря об колбу может неожиданно бахнуть.
Другая опасность - перекись может скопиться верхним слоем даже при перемешивании. А затем под конец реакции когда БК начнёт кристаллизоваться, перекись сразу резко вступает в реакцию с остатками HBr и происходит резкий выброс огромного количества брома - со свистом и шипением, с резким нагревом содержимого колбы до 160-180 градусов