правильная ссылка на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало правильная ссылка на гидру



правильная ссылка на гидру

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Дядя Вася старый дед:
мне очень интересен момент отделения водорода,на разных форумах разная температура от 200 до 250гр,по времени всё ясно.переживаю что при 250 с водородом и часть гбл улетит несмотря но ОХ-6ш,может дополнительно дрекселя холодного поставить)))

200 градусов, 205 - 210 - уже многовато немного даже, т.к. при этой температуре начинает кипеть ГБЛ и непонятно закончилась реакция или нет. Водород начинает выделяться уже при 160 немного, но максимум доходит при 200. ГБЛ никуда не улетает, когда стоит обратный холодильник.

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Дядя Вася старый дед:
мне очень интересен момент отделения водорода,на разных форумах разная температура от 200 до 250гр,по времени всё ясно.переживаю что при 250 с водородом и часть гбл улетит несмотря но ОХ-6ш,может дополнительно дрекселя холодного поставить)))

200 градусов, 205 - 210 - уже многовато немного даже, т.к. при этой температуре начинает кипеть ГБЛ и непонятно закончилась реакция или нет. Водород начинает выделяться уже при 160 немного, но максимум доходит при 200. ГБЛ никуда не улетает, когда стоит обратный холодильник.

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Дядя Вася старый дед:
мне очень интересен момент отделения водорода,на разных форумах разная температура от 200 до 250гр,по времени всё ясно.переживаю что при 250 с водородом и часть гбл улетит несмотря но ОХ-6ш,может дополнительно дрекселя холодного поставить)))

200 градусов, 205 - 210 - уже многовато немного даже, т.к. при этой температуре начинает кипеть ГБЛ и непонятно закончилась реакция или нет. Водород начинает выделяться уже при 160 немного, но максимум доходит при 200. ГБЛ никуда не улетает, когда стоит обратный холодильник.

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Solar_Eclipse
anon345:
Хз, если верить то при курении мета расход ниже (про афм не нашёл). Но дедо ведь не в расходе. Хорошоя зарятажка - это совсем другое ощущение, почти как приход по вене.

Метамф всё таки опаснее амфа в плане здоровья,ущербу мозга и зависимости, особенно курение.

Винт

Мирам4
averja:
И что получается не эфик там если ты говаришь на выходе что-то выходит ??? Я что-то не пойму

если ты 5% от 40 посчитать не можешь,то за рацематы с изомерами и говорить нечего

Анализ LSD с помощью Hofmann и Ehrlich Reagent

Valera_bbpe
Привет, коллеги. Был ли у кого позитивный опыт использования этих реагентов? Посмотрел, почитал, у буржуев они продаются, народ вроде как тесты проводит, все довольны.

Анализ LSD с помощью Hofmann и Ehrlich Reagent

Valera_bbpe
Привет, коллеги. Был ли у кого позитивный опыт использования этих реагентов? Посмотрел, почитал, у буржуев они продаются, народ вроде как тесты проводит, все довольны.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Добрый жук:
на 1 кг муки 2 литра самой дешевой водки (у меня "Беленькая люкс"), засыпал и залил в хим стакан на 5 литров, поставил на мешалку и подогрев до 80градусов (что бы не сильно пар шёл) примерно 1 час на мешалке (одна серия Триггера). потом вылил в стекляную форму для запекания и поставил в помещении (температура 18 градусов) с утра уже были крисы. остаток водки слил в тот же самый стакан, еще раз разогрел так же на час. оставил жидкость в стакане, где к вечеру всё кристаллизовалось. ацетоном промывал прям в форме и в стакане, только из стакана вылил отфильтровать над вакуумом.

Привет. Заметила что многие не добавляют в смесь ацетон. Почему?

FAQ по синтезу мефедрона

Russian Rampa [Набираем Штаты]
Fl0yd:
Скажите, а как вы в круглодонной колбе мешаете?

Якорь слетает постоянно, в плоскодонной всё идеально. Есть какой-то лайфхак?
И ещё нашёл тут кучу способов по кристаллизации, какой оптимальный? Просто дистиллированная вода и ждать пока испарится? ИПС и в морозилку? Водку и ждать испарения?
Как по мне 2 способа лучших
Это на водке и выпаривать этилацетатом

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Да с ИПС должно также получаться

спасибо.
а вот осадок на стенках первого фото, я тогда про него говорил. это может быть бк4?
и чтобы этого избежать, я могу держать реакшу 2, 5часа?
ты вроде говорил, что ничего критического не будет, но какие последствия могут быть?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Да с ИПС должно также получаться

спасибо.
а вот осадок на стенках первого фото, я тогда про него говорил. это может быть бк4?
и чтобы этого избежать, я могу держать реакшу 2, 5часа?
ты вроде говорил, что ничего критического не будет, но какие последствия могут быть?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Да с ИПС должно также получаться

спасибо.
а вот осадок на стенках первого фото, я тогда про него говорил. это может быть бк4?
и чтобы этого избежать, я могу держать реакшу 2, 5часа?
ты вроде говорил, что ничего критического не будет, но какие последствия могут быть?

Задаем вопросы

Klad73
Sandman [Требуются сотрудники] :
Доброго времени господа, подскажите пожалуйста здесь запрещено обсуждать синтез опиатов (метадон)?

Вроде бы только советовали не лезть в эти дебри (крайне сложный процесс, как я понял), насчет запретов ничего не слышал.

MDMA из пирокатехина в 5 стадий

Wizardg
4. 3,4-метилендиоксифенилацетилкарбинол (3,4-МД-ФАК) и конверсия в аналог эфедрина В колбу на 5000 мл. помещаем 2000 мл. воды, 75 г сахара и 100 г. хлебопекарных дрожжей. Дожидаемся начала реакции спиртового брожения (15-20 минут) и по каплям при перемешивании добавляем раствор 20 г пипероналя в 50 мл ИПС (если лить струей, микроорганизмы ойкнут и передохнут). Закрываем колбу клапаном для выпуска газов (можно использовать резиновую перчатку проколов иголкой дырки). И выдерживаем при температуре 20-30 градусов трое суток. Отгоняем нашу «брагу» досуха, дистиллят насыщаем поваренной солью (сыплем и мешаем пока растворяется) экстрагируем 3 раза по 20 мл. петролейного эфира. Эфирные экстракты сушим над безводным сульфатом магния, получаем раствор 25 г. 3,4-МД-ФАК в петролейном эфире. Заливаем раствор . 3,4-МД-ФАК в эфире в круглодонную колбу на мешалке, снабженную термометром и обратным холодильником, туда же помещаем 48 мл. N-метилформамида. Включаем самое медленное перемешивание, нагреваем до 60-80 градусов и удерживаем при такой температуре 4 часа. Эфир уже должен улететь к этому моменту. Плавно повышаем температуру до 110 градусов и мешаем при такой температуре еще 2 часа. Закрываем колбу фольгой, плавно повышаем температуру до 155 градусов и оставляем при такой температуре на 24 часа. Охлаждаем смесь до комнатной температуры и приливаем раствор 40 г. гидроксида натрия в 80 мл воды. Перемешиваем 2 часа. Делим на воронке. К верхнему слою приливаем 65 мл. 32% соляной кислоты и перемешиваем еще 2 часа. Медленно прикапываем раствор 25 г. гидроксида натрия в 65 мл. воды, пока pH смеси не станет >9. Приливаем 100 мл. изопропанола, делим на воронке. Органический слой промываем водой 2-3 раза, а водный дополнительно экстрагируем двумя порциями изопропанола по 20 мл. с последующей промывкой экстрактов водой. Экстракты объединяем, сушим над безводным сульфатом магния, получаем раствор 25 г. метилендиоксифенил-замещенного аналога эфедрина (L-изомер) в ИПС.

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Cannabis Corporation
AlisM21:
если интересно, я чиркану вам, как возьму

Слушай, честно говоря не отказался бы) интересна тема, да и данного продавца конструктора - тоже рассматривал, были мысли

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Cannabis Corporation
AlisM21:
если интересно, я чиркану вам, как возьму

Слушай, честно говоря не отказался бы) интересна тема, да и данного продавца конструктора - тоже рассматривал, были мысли

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
999Bonch:
Вот.

Друзья! В который раз провожу бромирование с использованием элементарного брома. По всем методикам пишут, что нужно дождаться обесцвечивания, до того как приливать следующую партию. Но добиться полного обесцвечивания просто не получается. Создавал идеальные условия: теплые реагенты, HCl в качестве катализатора, подогрев РМ вплоть до кипения ДХМ, ждал продолжительное время. В начале процесса приливаю 1/10 брома, жду 10 минут. Сам бром растворяется, но РМ приобретает слегка рыжеватый оттенок. В процессе прикапывания РМ становится еще более темной, и примерно после половины процесса становится цветом чуть светлее самого брома. Ума не приложу как ее обесцветить. Результат 5-ти часового бромирования не отличается от 2-х часового. Пропорции правильные. HBr валит будь здоров половину процесса. Потом тоже выделяется вплоть до конца реакции, но уже не так сильно. После промывки всего этого дела содовым раствором и водой, РМ приобретает матовый со слегка салатовым оттенком цвет. Выход отмытой и белоснежной муки с 1 кг 4МПФ после аминирования - 1060 г при кислении через воду, 940 г при кислении соляной кислотой с последующим выпариванием, что в общем-то неплохо. Вопрос: реация бромирования проходит прекрасно и без обесцвечивания РМ? Или я просто получаю на выходе кучу примесей и ошибочно принимаю их за желаемый результат? Пропорции правильные, куча промывок после аминирования, сушка над сульфатом магния безводным, выпаривание на РИ, промывка ДХМ мокрого продукта, ацетоном полностью сухого.
Выходы действительно норм. Давайте про обесцвечмвание. Что мы подрузумеваем под этим словом? Вы когда приливаете бром, РМ становится цветом брома, матовая, не прозрасная, со временем, она начинает терять насыщенный цвет, и становится прозрачной. ПОд обесцвечиванием именно подрузумевается то, что дожидаемся, пока бром растворится, и РМ станет прозрачной. Рыжие оттенки допускаются. К концу реакции, рм будет розовой, это нормально. Отмыть можно и до белого цвета, важно хорошо перемешивать, тут уже как придумаете ээто делать. Но по опыту, все эти оттенки, от остатков брома. У меня сейчас малочный бк, без посторонних оттенков. Так же при бромировании лучше не допускать перегрев РМ, тоесть не выше 27-28 градусов, что на объемах проблематично. Впринципе и 31 это не сильны перегрев, так что побочек не вылезет. Так что накручиваете себя больше, все у вас в порядке. Если выпариваете, зачем моете ДХМ вначале? Он растворяет продукт. Все избытки кислоты уходят при выпаривании.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Shiza911:
в первом случае меф был плохо промыт перед перекристализацией, во втором варианте либо так же, либо галимый перекис.

А как по мне, второй вариант, скорее всего косячный гидробромид)

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

cyb3rgh3tt0
забавно... человек с ником "Химсинтез" спрашивает, как ему варить хуйню из говна) учитесь бромировать, двоечники, с варкой мефа (причем хорошего, годного) справится даже умственно отсталый. не то что бы мы были высокого мнения о местной публике, но..

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

cyb3rgh3tt0
забавно... человек с ником "Химсинтез" спрашивает, как ему варить хуйню из говна) учитесь бромировать, двоечники, с варкой мефа (причем хорошего, годного) справится даже умственно отсталый. не то что бы мы были высокого мнения о местной публике, но..

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

cyb3rgh3tt0
забавно... человек с ником "Химсинтез" спрашивает, как ему варить хуйню из говна) учитесь бромировать, двоечники, с варкой мефа (причем хорошего, годного) справится даже умственно отсталый. не то что бы мы были высокого мнения о местной публике, но..

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Сибирский Знахарь:
МПФ желтый это так себе качеством вот если он без оттенка тогда и БК выход больше

К сожалению, продажный чаще всего именно жёлтый. На прозрачный пока не везло

Запах после сушки мефедрона

Kichiro
Приветствую. Возникла проблема, в помещении где провожу сушку готового продукта, спустя длительное время остался характерный запах. Подскажите, чем его можно вывести ? Пытался проветривать, использовать арома палочки и прочие ароматизаторы. В итоге они выветриваются, а запах остается. Думал приобрести ионизатор воздуха, но качественный, вещь, достаточно дорогая, а купить изделее, которое окажется бесполезным, потратив большую сумму не охото. Заранее благодарю за ответы!

FAQ по синтезу мефедрона

Sid_Meier
EBYBENZOGANG:
все деньги ушли на конструктор,тем более хочу сделать на один раз и все не хочу заморачиваться

я тебя в каком то смысле понимаю, но тут уже как не крути или делать все по человечески от начала и до конца или с банками шприцами и на коленке в гараже, поверь все стекло что тебе нужно обойдётся с доставкой тыс 10-15 это потолок, и на сколько я понимаю ты решил как куркуль сварить и сидеть уничтожать его долго и нужно, не на продажу в общем, правильно?

FAQ по синтезу мефедрона

Sid_Meier
EBYBENZOGANG:
все деньги ушли на конструктор,тем более хочу сделать на один раз и все не хочу заморачиваться

я тебя в каком то смысле понимаю, но тут уже как не крути или делать все по человечески от начала и до конца или с банками шприцами и на коленке в гараже, поверь все стекло что тебе нужно обойдётся с доставкой тыс 10-15 это потолок, и на сколько я понимаю ты решил как куркуль сварить и сидеть уничтожать его долго и нужно, не на продажу в общем, правильно?

первинтин метамфетамин рецепт.

Frost6
Добавлю к этой теме так же мои личные наработки! всем винтовым пригодится - братва не юзайте СК лучше сами варите воду

получение эфедрина из бронхолитин и тп.

Frost6
В ближайшее время, в данной теме будет расписана "современная" отбивка ЭФа из "сиропов" (рабочая метода для РФ) с фото.