прямая ссылка на гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало прямая ссылка на гидра



прямая ссылка на гидра

FAQ по синтезу мефедрона

Jamestwo
qwertyuiop89:
бро будь на связи! Я это так не оставлю!

В наборе к тому же нет даже намёка на запах метиламина. Прекрасно понимаю что произошло, но сделка сделка завершена. Я рассчитываю на коллективное решение этой ситуации.


гидра шлюз

FAQ по синтезу мефедрона

Jamestwo
qwertyuiop89:
бро будь на связи! Я это так не оставлю!

В наборе к тому же нет даже намёка на запах метиламина. Прекрасно понимаю что произошло, но сделка сделка завершена. Я рассчитываю на коллективное решение этой ситуации.

FAQ по синтезу мефедрона

Jamestwo
qwertyuiop89:
бро будь на связи! Я это так не оставлю!

В наборе к тому же нет даже намёка на запах метиламина. Прекрасно понимаю что произошло, но сделка сделка завершена. Я рассчитываю на коллективное решение этой ситуации.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Shiza911:
Если будет очень герметичная система, то воду засосёт в колбу (проходила через это)

Берёшь ведерко или бутыль 5л. Туда ложишь тряпки смоченные водой с содой, и в них засовываешь шланг который идёт от ОХ. сверху это ведро/бутыль накрой ещё одной мокрой тряпкой.
а если я буфер сначало из пустой бутылки сделаю типо как когда сеm гонят делают сухопар и водный так сказать бульбик)))то есть во вторую шланг пойдет в воду с содой )по идее когда теmпература начнет падать дальше буера вода не должна добраться ох

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?

Реактор

clocktimer1
Ezy-a:
Посмотри иследования гидры,раздел растворители. Там таблица технолога гидры... Всё расчерчено и написано. Какая самая хорошая темпер и время. С выходом чистого продукта.

Да нашел.

варка мефа простой вопрос

ЛЮБИМЫЙ
Поле, Русское поле....светит луна и дымит водород...)) Вот правда нынче холодновато уже. Отбросьте мысли о сьемных гаражах и домах! Вы без опыта синтеза провоняете все так что мама не горюй. Лучше купить какой то сарай в гск ну или искать альтернативу без возможного появления третьих лиц..

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Или сделай мефоспрей, я только сегодня репортил про него

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Или сделай мефоспрей, я только сегодня репортил про него

Разделение Мефедрона и МДМА (очистка МДМА) в домаш...

Lynx25
Меф ГХ растворим в этилацетатае, в отличие от МДМА-ГХ, так что можно просто промыть большим количеством EtAC, благо он дешевый и доступный.

Амфетаминовая паста!)

imadruguser
MikeyRCin:
а че продавец то говорит ? =D

вероятнее всего продавец говорит, что какой-то гадёныш взорвал все клады с пиздатым сортовым феном и вместо него оставил вот эту вот пасту =DD

Амфетаминовая паста!)

KiraKisa13
У нас такой называли-жвачкой.....пер нормально...правда это было в 2016году....берешь кусок в рот,запиваешь колой и погнали...накрывал незаметно,но ощутимо на пару суток с одного кусочка

Амфетаминовая паста!)

KiraKisa13
У нас такой называли-жвачкой.....пер нормально...правда это было в 2016году....берешь кусок в рот,запиваешь колой и погнали...накрывал незаметно,но ощутимо на пару суток с одного кусочка

Амфетаминовая паста!)

KiraKisa13
У нас такой называли-жвачкой.....пер нормально...правда это было в 2016году....берешь кусок в рот,запиваешь колой и погнали...накрывал незаметно,но ощутимо на пару суток с одного кусочка

Копы накрывают лаборатории.

notgoodvolk
Shiza_911:
Советую Гринджимми и Мясницкий ряд

Примного благодарен.
Один из шопов на условиях химика предлагает на первое время быть и кладменом, тобишь раскидать по городу тот стафф который сваришь в фасовках от 3 гр, объясняет это так "чтобы научиться работать с адресами, чтобы понять что я варю не для себя соточку и так как нет курьеров в моем городе". Город миллионик и пока я доказываю свою благонадежность, они будут искать куру))) Это нормальное требование для новичков?

FAQ по синтезу мефедрона

Quiksilver
ребят , подскажите пожалуйста где лучше всего проплатить консультации по варке на реакторе , заранее благодарен )

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

trololator1001
КАЧ ОПТОМ!:
Эксперементаторы пали смертью храбрых после прикапывания водного метиламина к ЛАГу..

орнул в голос. Но как бы караван идет, собаки лают. у кого ума хватает - находит более подходящие ресурсы по теме (которые существуют со времен, когда еще слово дарк-нет не изобрели) вторые сушат ТГФ для ЛАГа и туда же льют водный метиамин и ищут на форуме советов=)))

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

trololator1001
КАЧ ОПТОМ!:
Эксперементаторы пали смертью храбрых после прикапывания водного метиламина к ЛАГу..

орнул в голос. Но как бы караван идет, собаки лают. у кого ума хватает - находит более подходящие ресурсы по теме (которые существуют со времен, когда еще слово дарк-нет не изобрели) вторые сушат ТГФ для ЛАГа и туда же льют водный метиамин и ищут на форуме советов=)))

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Whoelm:
Объясни почему именно солянку в серную, когда абсолютно все источники твердят строго обратное?

Also, как тебе такой способ?
Способ на картинке - полный бред. Зачем там 2 капельных воронки, да одна еще и с дефлегматором? Отработки никакой нет, кислота серная регенерируется после использования.
Солянку в серную капать просто удобнее, как выше написали.
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Den27052705
всем привет. у меня есть конструктор с следующими компонентами: 1 Бром (одна курпная бутыль) 2 Дхм (четыре бутыля) 3 Метиламин (два бутыля) 4 Кислота (одна бутыль) 5 Ацетон (четыре бутыля) Покупался как набор с выходом в 1кг, тренируюсь на сборке 10гр. В данный момент пробую следующий метод: в банку заливаю дистилированную воду комнатной температуры, далее лью метиламин и дхм. следом идет бром. Каждый раз когда добавляю очередной реактив, очень хорошо встряхиваю. Далее до краев лью воду и крепко закрываю крышку. Ставлю реактор на стуки в прохладное место. Пославленный на сутки реактор выглядит так: нижний слой в разы тоньше верхнего, темного цвета. Верхний слой почти желтого цвета, мутноватый и занимает большую часть банки. Через 24 часа собираюсь выпаривать и ставить в морозилку. А далее кислить и промывать. Вопрос: данный метод вообще имеет место быть? Раствор(тоулол) или ипс не использую, так как нету возможности достать что либо еще из реактивов.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
spirit007:
кстати по поводу нерастворимости ЙК-4 в ДХМ не первый раз уже читаю.

как только метиламин прильёте к раствору ЙК-4 в ДХМ смесь начнет разогреваться, ЙК-4 раствориться быстро.
на этот момент не обращайте внимание.
что вообще можете сказать по поводу такой странной методы кисления? сколько с 50гр ЙК-4 вышло если работать по такой методике? метод вроде бы интересный, но с другой стороны наличие воды при кислении негативно сказывается на выходе. возможно торговцы конструкторами предлогают такой метод для упрощения процесса и минимизации запаха. всё же, если была выдержана температура 40 градусов в течении 2х часов , то можно вынуть с 50 гр ЙК-4 порядка 35-40гр чистой муки.
и как сказывается наличие воды при кислении? то что она растворяет часть продукта? так тут и суть в том что она растворяет весь продукт а потом вода отгоняется и получается отличный меф

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
spirit007:
кстати по поводу нерастворимости ЙК-4 в ДХМ не первый раз уже читаю.

как только метиламин прильёте к раствору ЙК-4 в ДХМ смесь начнет разогреваться, ЙК-4 раствориться быстро.
на этот момент не обращайте внимание.
что вообще можете сказать по поводу такой странной методы кисления? сколько с 50гр ЙК-4 вышло если работать по такой методике? метод вроде бы интересный, но с другой стороны наличие воды при кислении негативно сказывается на выходе. возможно торговцы конструкторами предлогают такой метод для упрощения процесса и минимизации запаха. всё же, если была выдержана температура 40 градусов в течении 2х часов , то можно вынуть с 50 гр ЙК-4 порядка 35-40гр чистой муки.
и как сказывается наличие воды при кислении? то что она растворяет часть продукта? так тут и суть в том что она растворяет весь продукт а потом вода отгоняется и получается отличный меф

Восстановление ФНП в реакторе 50/100 литров нужна...

realhustla197
Asfera Lab:
реакция намного более спокойная, по сути поставил на мешалку и забыл)

А фенилацетон который продают у нас здесь на площадке подойдет?

Скруббер для чистки воздуха

Sandman
karavay777:
нужен такой объем, что тяга рабтать не будет, если не поставишь очень мощную вытяжку, есть специальные фильтры, но они стоят от 300 тысяч рублей и выше

Так я про это и думал, вопрос задал спецально.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
chess-master:
Тут суть больше не в гетеро/гомогености, а в том что одни растворители смешиваются с водой, а другие нет.

Лить бензол/дхм в НМП "до" - зачем? Какой смысл?
10% раствор соды, это 100мг соды на 900мл. воды ( масса соды/масса смеси *100% )
Имеет смысл только если бромировать самому, и что бы БК не выделять, а сразу дальше пускать в реакцию. РАстворять смесь БК+ДХМ в НМП.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
chess-master:
Тут суть больше не в гетеро/гомогености, а в том что одни растворители смешиваются с водой, а другие нет.

Лить бензол/дхм в НМП "до" - зачем? Какой смысл?
10% раствор соды, это 100мг соды на 900мл. воды ( масса соды/масса смеси *100% )
Имеет смысл только если бромировать самому, и что бы БК не выделять, а сразу дальше пускать в реакцию. РАстворять смесь БК+ДХМ в НМП.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
chess-master:
Тут суть больше не в гетеро/гомогености, а в том что одни растворители смешиваются с водой, а другие нет.

Лить бензол/дхм в НМП "до" - зачем? Какой смысл?
10% раствор соды, это 100мг соды на 900мл. воды ( масса соды/масса смеси *100% )
Имеет смысл только если бромировать самому, и что бы БК не выделять, а сразу дальше пускать в реакцию. РАстворять смесь БК+ДХМ в НМП.

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

Pro.Club shop
rastamefedronion:
тут нет лички. Только тут.

заранее большое спасибо что согласился внести ясность в мои труды.
Я использую слудующие подручные материаллы:
1.бутылку из под куллера 20л.
2.фальга саянская (для гриля)
3.градусники ртутные
4.уксус 70 проц
5.бензин галоша
6.раствор фнп 14проц
7.ИПС
8.Натрий гидрокид ( щелочь)
9.ортфосфорная к-та
Сам процесс варки выглядит след. образом:
Сначала я смешиваю раствор фнп (1л) с ИПСом (2л) и 3 баночки уксуса в отдельную тару и ставлю в сторонку.
После этого беру бутылку (куллер), рву целый рулон фальги на кусочки и загружаю фальгу в бутылку, заливаю в нее 3-4 л воды, 4 баночки уксуса и 4 головки от градусника разбиваю в нее... Трясу.. Начинается реакция..вода чернеет, пызырьки, все дела.. После того как фальга прореагировала я быстро промываю два раза фальгу водой и заливаю в нее раствор фнп(который стоял в сторонке).. Начинается бурная реакция.. Я просто жду пока она пойдет на спад, при этом ничего не охлаждая. После жду пока фальга полность прореагирует (~30 мин). После этого развожу щелочь в небольшом колличестве воды и заливаю ее частями в бутылку. ( часть залил-хорошенько потрес, залил - потрес..) и так до тех пор пока содержимое бутылки не поделится на две фракции, примерно пополам.. Даю чуть постоять.. Потом я заливаю туда 2л бензина галоша.. Еще раз болтаю и сливаю верхний слой в стакан...
Даю раствору остыть и начинаю кислить ортфосфоркой. Кислю на глаз понемногу.. Чуть покапал, хорошенько помешал. Рука набита за 5 лет.. Знаю сколько нужно кислить, поэтому вытаскиваю все за раз.. Фильтрую через ткань, отжимаю, кладу сохнуть.. Получаются белые камни фена, в среднем 80-90гр.
Что вы можете сказать по процессу, недочеты.. Замечания.. Буду благодарен!

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!:
народ на 100гр ЙК сколько ДХМ надо ???

бро, похоже у тебя вместо бензола ДХМ. Но это неточно ) попробуй в РМ прилить бензола 200 мл, взболтай и посмотри что будет - как поделятся слои

Чистка ацитоном

gahischni
Wallach:
Чудесно)

привет! Подскажи пожалуйста знающий человек чем все таки воняет мефедрон по итогу этилацетатом или ацетоном? От чего этот вонючий запах. Предположил что запах остаётся после чистки потому что если его высушить полностью запах почти пропадает

Чистка ацитоном

gahischni
Wallach:
Чудесно)

привет! Подскажи пожалуйста знающий человек чем все таки воняет мефедрон по итогу этилацетатом или ацетоном? От чего этот вонючий запах. Предположил что запах остаётся после чистки потому что если его высушить полностью запах почти пропадает

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Нет, это вообще не то))

Ты спрашивал что значит "ароматический" - это вещество, у которого в молекуле есть углеродное "кольцо". Оно есть у всех психоактивных веществ, равно как и у нейромедиаторных моноаминов (дофамин, серотонин, адреналин..).
Вот например поводу 4-метилфенилнитропропена. Из которого получится 4-метиламф:
вот в структуре есть ароматическое 6-угольное кольцо (такие вещества имеют в названии "фен-" или "бенз-" ), в 4й позиции к нему присоединена метильная группа - это единственное отличие от классического амфетамина.
Кстати вещество судя по доступным описаниям какое-то лютое))
почему думаешь лютое?)
Но ведь фен делается из нитропропена, правильно?
А фенилнитропропан сделали на смену запрещенному фенилнитропропену.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
без коментариев

вчера в 17:01
0.97156439 BTC
Пополнение баланса
18 Апреля в 16:54 0.97156439 BTC
зачет))

Как правильно просушить мокрый мефедрон?

MEOW MEOW MSK
не брать недоделанный меф))) на стекло, и стекло в сухое тёплое место\под лампу ильича, старую, со спиралью которая - греть и мешать. если это не ипс - улетит очень быстро

Как правильно просушить мокрый мефедрон?

MEOW MEOW MSK
не брать недоделанный меф))) на стекло, и стекло в сухое тёплое место\под лампу ильича, старую, со спиралью которая - греть и мешать. если это не ипс - улетит очень быстро

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

EURO MARKET
Гуляй Вася,парень молодец,я не понял,тебе какое дело,с чего ты взял, что это ноу хау,не бери на себя много,первооткрыватель хренов

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

aedGwynbleidd
kioku:
интересно что там с сексом под ним?

личноппо своим наблюдениям могу сказать не айс. Под 4 ммс интереснее. Расписываю - возбуждение приходит на уровне хочу секса мозгами. Эрекции нет, пока не начнешь уже подходить к сути самого процесса. Секс проходит вполне годно... Для особей женского пола правда. На особей мужского пола играет большую роль лёгкая анемия всех малых конечностей, в том числе и той самой конечности, что не позволяет получать желаемых ощущений и удовольствия от процесса как такового. Быстро надоедает да и всю спесь смывает усталость. Стоит отметить, что данная информация о конкретно сексе собрана исключительно с личного опыта, нежели эффекты, описанные выше, наблюдаемые и поясняемые группой лиц. Так что прошу не воспринимать мою точку зрения конкретно о сексе за единственно правильный ответ. Если вас устроил мой ответ, буду благодарен за лайк.