продажа аккаунтов hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало продажа аккаунтов hydra



продажа аккаунтов hydra

Восстановление ФНП в реакторе 50/100 литров нужна...

Asfera Lab
realhustla197:
Пропен в наличии, да.

ну вот из пропена получаете фенилацетон, а потом по Лейкарту амфетамин, и не нужно замарачиваться с экзотермой, всякими продуктами неполного восстановления и тд


бензилнитроэтан купить

Восстановление ФНП в реакторе 50/100 литров нужна...

Asfera Lab
realhustla197:
Пропен в наличии, да.

ну вот из пропена получаете фенилацетон, а потом по Лейкарту амфетамин, и не нужно замарачиваться с экзотермой, всякими продуктами неполного восстановления и тд

Восстановление ФНП в реакторе 50/100 литров нужна...

Asfera Lab
realhustla197:
Пропен в наличии, да.

ну вот из пропена получаете фенилацетон, а потом по Лейкарту амфетамин, и не нужно замарачиваться с экзотермой, всякими продуктами неполного восстановления и тд

Растворители для промывки мефедрона.

WHTMD
555Kovard:
Да, верно, весь мефедрон (уже в виде гидрохлорида) будет в верхнем водном слое.

Выход у меня получался около 100г со 100г исходного 4-МПФ
так, если у меня 200мл "масла", то я приливаю 60мл воды и соляную кислоту капаю уже в воду, все это тщательно перемешивая до 5.5пш, потом декантирую слои и водный слой, который составляет 60мл упариваю на стеклянной посудине на обычной плите. и из 60мл, то есть ее будет ещё меньше, ибо упаривается - выпадет 100г мефа?

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

VADER / Переходи на темную сторону!
myyyr01:
Всем привет поскажите , увидел видиоролик в Ютюбе на канале ебучих фонд город без наркотиков где приняли парочку , он варил меф в коттедже , но типа варил в гроубоксе я так понял, мусора когда открыли ванища была пиздец. Гроубокс и правда сдерживает запах?? Если что видио называется "Приговор по самой вонючей наркооперации"

Поддержу, актуальный вопрос

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
химики помогайте выход никакой начнем стого взял на пробу 100г . на вид все тоже самое желтые кристаллы запах все дела ну думаю щас будет жара. . сделал амальгамму идеальную(40г фольги) . в реакцию пустил 35г 2фнп(будем так называть сие чудовище)+50 мл ИПС + 240 мл уксуса(70%). реация шла напорядок сдержанее чем с пропеном все контролируемо за 3 раза все залил(колба 6 л) реакия прошла примерно за 30 мин. далее оставил остывать , по сравнению с пропеном остыла быстро алюминий весь прореагировал до идеала через ситечко процедил в ситечке осталась столовая ложка(приблизительно) непрореагированной фольги. остудил эту кашу(кстати более жидкий шлам получился по сравнению с пропеном) и стал щелочить(NaOH с водой) держа хим стакан с рм в ледяной водичке. после добавления 3 порции щелочи слои хорощо и быстро поделились сверху вышел желтый слой(при работе с пропеном он обычно был ораньжевый) 200-230 мл собрал отдельно шлам 2 раза промыл петролейным эфиром ,обьединил все это дело и стал кислить (серка5мл на ацетон 30 мл). капнул первую каплю на дно упал порох ну думаю заебись стал дальше кислить по мере кисления далее нихуя не выпадало докислил до 4.5 чутка по стенкам и на дне как кот наплакал (пол грамма максимум). бля куда делось то ебанарот? весь обьем вышел примерно в 700-800 мл. щас на фильтре стекает . я прям смотрю и знаю что там полюбому есть стафф(все стадии прошли идеально) помогите что можно сделать?у меня в голове тока одно там дохуя воды откуда то . может попробовать выморозить как меф в морозилке или упарить? помогите пожалуйста осушителей нет и купить возможности тоже нет. это опыт использования замещенной хуйни. давайте разведем базар по этой теме нужна помощ

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
химики помогайте выход никакой начнем стого взял на пробу 100г . на вид все тоже самое желтые кристаллы запах все дела ну думаю щас будет жара. . сделал амальгамму идеальную(40г фольги) . в реакцию пустил 35г 2фнп(будем так называть сие чудовище)+50 мл ИПС + 240 мл уксуса(70%). реация шла напорядок сдержанее чем с пропеном все контролируемо за 3 раза все залил(колба 6 л) реакия прошла примерно за 30 мин. далее оставил остывать , по сравнению с пропеном остыла быстро алюминий весь прореагировал до идеала через ситечко процедил в ситечке осталась столовая ложка(приблизительно) непрореагированной фольги. остудил эту кашу(кстати более жидкий шлам получился по сравнению с пропеном) и стал щелочить(NaOH с водой) держа хим стакан с рм в ледяной водичке. после добавления 3 порции щелочи слои хорощо и быстро поделились сверху вышел желтый слой(при работе с пропеном он обычно был ораньжевый) 200-230 мл собрал отдельно шлам 2 раза промыл петролейным эфиром ,обьединил все это дело и стал кислить (серка5мл на ацетон 30 мл). капнул первую каплю на дно упал порох ну думаю заебись стал дальше кислить по мере кисления далее нихуя не выпадало докислил до 4.5 чутка по стенкам и на дне как кот наплакал (пол грамма максимум). бля куда делось то ебанарот? весь обьем вышел примерно в 700-800 мл. щас на фильтре стекает . я прям смотрю и знаю что там полюбому есть стафф(все стадии прошли идеально) помогите что можно сделать?у меня в голове тока одно там дохуя воды откуда то . может попробовать выморозить как меф в морозилке или упарить? помогите пожалуйста осушителей нет и купить возможности тоже нет. это опыт использования замещенной хуйни. давайте разведем базар по этой теме нужна помощ

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Zhuck:
в моем рецепте к 1к5 предлагтся. а количество метиламина80г на кг ИК,так ?и варить по Lynx 25 мин или по исследованиям Hydra 40-50мин?

растворитель - бензол?

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

kukum
Всем доброго) Вопрос такой: Возможно ли отделить псилоцибин/псилоцин от общей грибной массы? Каковы условия хранения, сроки? Бывает взращиваю..хотелось бы что то сделать интересное из этого..менее объемное и более чистое. Если есть какие то интересные рецепты, буду рад услышать здесь) пс: создал такую же тему в другой ветке..не совсем по теме. Поэтому дублирую

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

kukum
Всем доброго) Вопрос такой: Возможно ли отделить псилоцибин/псилоцин от общей грибной массы? Каковы условия хранения, сроки? Бывает взращиваю..хотелось бы что то сделать интересное из этого..менее объемное и более чистое. Если есть какие то интересные рецепты, буду рад услышать здесь) пс: создал такую же тему в другой ветке..не совсем по теме. Поэтому дублирую

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

kukum
Всем доброго) Вопрос такой: Возможно ли отделить псилоцибин/псилоцин от общей грибной массы? Каковы условия хранения, сроки? Бывает взращиваю..хотелось бы что то сделать интересное из этого..менее объемное и более чистое. Если есть какие то интересные рецепты, буду рад услышать здесь) пс: создал такую же тему в другой ветке..не совсем по теме. Поэтому дублирую

FAQ по синтезу мефедрона

rempel500
missterkent:
завтра наверное будем собирать такой ...не мой конструктор но парни позвали ))

самому интересно ...отфотаю) поделюсь опытом ,не видел жаль где именно в какой теме обсуждали ...так бы поучаствовал обязательно
Вот еще

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Shiza911:
он же на бане держал, по идее метиламин вместе с водой испарился.
Kichiro888:
Вы кщэ сделали с той что запороли метлой? Если нет, то кристалики, это ГХ МА. Он кристализуется лучше чем мефедрон.

7 часов на бане это не шутки , щас кристализируется на водке , дам тестеру отпишусь че скажет , разьело горло или нет .... ну по запаху метиаламина нет . но это чисто на запах .

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro888:
Важно именно ИК излучение

кстати недавно пробовал пож ик лампой кристаллить. За час приготовилось. Но, правда, крисы мелкие были... Но что то интересное есть в этом... И там как раз градусов 50 идет нагрев, как в духовке...
Только вопрос, до какой степени нужно выпарить и убрать в холодильник?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro888:
Важно именно ИК излучение

кстати недавно пробовал пож ик лампой кристаллить. За час приготовилось. Но, правда, крисы мелкие были... Но что то интересное есть в этом... И там как раз градусов 50 идет нагрев, как в духовке...
Только вопрос, до какой степени нужно выпарить и убрать в холодильник?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Avokadogreen:
воды налил все разделилось, и теперь слои в правильном расположении.

Молодец )

Поставщики химических реактивов

XVEB
подскажите, 4-метилпропиофенон приобретать на реактивторг.ру стоит? из китая не очень ждать хочется, а в этом магазине и фасовки удобные, и цены не кусаются.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Нужны советы опытных химиков (Мефедрон)

Wheresmymind
alexander.makedonsky:
скормить в том плане если они в сговоре с ментами то они тебя смогут 100% вычислить если захотят, а ментам останется только наружку за тобой выставить и взять с весом или вообще за варкой.

это конечно уже жесть, но такое может быть.
20к не большие деньги на оборудования, но тем не менее, за 20 можно купить стекло и минимум оборудования, потом партию скинуть и сразу всё купить уже серьезное
у вас опыта вообще нет? реактивы какие то уже купили? какой депозит на всё? где собираетесь варить? помочь со всем этим не проблема, но подумайте сами надо вам это или нет
Нужно. Алиби для повседневной жизни присутствует, голова на месте, ситуация в чем-то схожа с харли квин.
Опыта в синтезе - ноль. В своё время был у химички в числе ребят, которые на особом счету, многие их них построили карьеру по специальности. К сожалению это было давно, но если почитать повспоминать - азы вспомнятся, уверен. Реактивов никаких нет, ничего нет. Первые опыты планирую с небольшими выходами (просто понять что к чему, возможно найду тех, кто оценит продукт) делать дома. Больше тупо негде. В дальнейшем съем помещения разумеется. В первую очередь интересен сам процесс. Депозит на всё - порядка 20-25к, что бы понять что как. Именно с такой суммой готов морально расстаться для дальнейшей перспективы развития. Не гонюсь за большими деньгами, всё полученное планирую вбухать в обеспечение безопасности процесса, в идеале вижу комнату (хз, дом ли это будет за городом, либо купленная вторичка на отшибе) из гипсокартона, с плиткой на стенах как медкабинетах. Влажные мечты пока что. Ну а уже потом пожинать плоды.
Если вдруг вам будет интересно взять под контроль сей процесс, а спеца под опеку - буду очень благодарен, если вдруг попрёт - обязательно отблагодарю любым возможным способом. Спасибо!

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
После замещения, когда прилил раствора соды и перемешал, то нижний органический слой не изменился в объеме?

кстати, магнитный якорь чистый, его герметичность не нарушена? не примагнитилась к нему какая-нибудь металлическая частичка случайно? перед тем, как его погружать в РМ, надо внимательно осматривать на этот счет
Не изменился, но в органическом слое были небольшие коричневые капли из нижнего, решил отмыть их уже после разделения на воронке и с этого момента что-то пошло не так.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Пункт 3. Бензальдегид. [u]Окислением Бензилового спирта.[/u] [hr] [u]Реактивы:[/u] []Бензиловый спирт (C7H8O) -23г. []Азотная кислота 10% (HNO3) -90г. []Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г. []Дихлорметан(ДХМ) (CH2Cl2) -60 мл. []Натрий гидрооксид (NaOH) 5%-50мл Методика1)В литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и 90 г 10% hno3. 2)[u]ГАЗ!ВЫТЯЖКА![/u] Добавляем 1.5 г NaNO2 и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки. //Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. Органическая фаза стала желтоватая. 3)Органическую фазу отделяем, водную экстрагируем ДХМ 2х30мл, объединяем с орг.фазой. 4)Промываем слабым водным раствором NaOH 5)Выпариваем ДХМ Выход: 19,5 г (85%) грязного бензальдегида.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Пункт 3. Бензальдегид. [u]Окислением Бензилового спирта.[/u] [hr] [u]Реактивы:[/u] []Бензиловый спирт (C7H8O) -23г. []Азотная кислота 10% (HNO3) -90г. []Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г. []Дихлорметан(ДХМ) (CH2Cl2) -60 мл. []Натрий гидрооксид (NaOH) 5%-50мл Методика1)В литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и 90 г 10% hno3. 2)[u]ГАЗ!ВЫТЯЖКА![/u] Добавляем 1.5 г NaNO2 и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки. //Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. Органическая фаза стала желтоватая. 3)Органическую фазу отделяем, водную экстрагируем ДХМ 2х30мл, объединяем с орг.фазой. 4)Промываем слабым водным раствором NaOH 5)Выпариваем ДХМ Выход: 19,5 г (85%) грязного бензальдегида.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Вопрос: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? Ответ: Время и оптимальная температура зависят от того какой галоген замещается в кетоне на метиламин, а также от используемого растворителя. Чем выше галоген стоит в таблице Менделеева, тем сложнее проходит реакция. То есть быстрее всего с йодкетоном, сложнее с бромкетоном, еще тяжелее с хлоркетоном. Для интересующихся почему так происходит, рекомендую почитать учебник Киреева по физхимии. Он для студентов нехимических специальностей, так что понять изложенное там не составит труда. То же самое касается и растворителя. Он однозначно должен быть апротонным (помогает избежать ряда побочных реакций) и полярным. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит реакция. Приведем опытные данные для некоторых кетонов и растворителей. Для йодкетона: Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева Время реакции при указанной температуре: В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут. В ДМФА – 12-18 минут. В ДМСО – 10-12 минут. В N-метилпирролидоне – 4-6 минут. Для бромкетона: Оптимальная температура в любом растворителе 50-60 градусов. Смесь саморазогревается, только в сильнополярных растворителях при реакции в гомогенной фазе (NMP, ДМСО, ДМФА), в бензоле и аналогичных растворителях нужно аккуратно подогревать Время реакции: В бензоле (при эффективном перемешивании) 80-120 минут. В ДМФА – 45-60 минут. В ДМСО – 30-45 минут. В N-метилпирролидоне – 15-25 минут. Опытных данных для хлоркетона нет, но вряд ли кто-то будет возиться с ним. Если уж прямо кому-то сильно понадобится, напишите, сделаю тест с ним под контролем ГХ, чтобы точно определить момент полной конверсии.

Фенилацетон: амфетамин

realhustla197
Сатоши Накамото:
По этой методике получается метамфетамин.

Добрый день, чем в итоге кончилась история с синтезом и фенилацетона, вижу он много где продается теперь, можно ли приобрести мануал по такому синтезу?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Alexdark77799:
А по запаху, если избежать процедуру бромированиия, взять готовый раствор, то при аминировании и кислении запах сильный будет от бромкетона? Или примерно такой же, как и у Йодкетона?

Метиламин воняет ссаками, на крупных объемах очень сильно. Если у тебя помещение не отдельное, то поуствую все в нем. Проблема решается газоотводом в кислоту. Можно отвести в стакан с электролитом, пахнуть вообще не будет. ПО поводу готовых растворов БК. Они запрещены теперь, и смысла в них особого нет. Это либо кустарные рекативы, за качество которых уверенным ты не можешь быть, либо содержание БК там даже близко к 9 % не будет. Помимо бромирования едких запахов больше особо то и нет. Метиламин можно кислотой поглотить, во врем кисления можно под вытяжкой делать с полотенцем вымоченым содой, что бы пары соляной кислоты нейтрализовать. Вода после промыва очень вонючая, это тоже учитывай. Все зависит от нужного вам объема и условий труда так называемых.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Alexdark77799:
А по запаху, если избежать процедуру бромированиия, взять готовый раствор, то при аминировании и кислении запах сильный будет от бромкетона? Или примерно такой же, как и у Йодкетона?

Метиламин воняет ссаками, на крупных объемах очень сильно. Если у тебя помещение не отдельное, то поуствую все в нем. Проблема решается газоотводом в кислоту. Можно отвести в стакан с электролитом, пахнуть вообще не будет. ПО поводу готовых растворов БК. Они запрещены теперь, и смысла в них особого нет. Это либо кустарные рекативы, за качество которых уверенным ты не можешь быть, либо содержание БК там даже близко к 9 % не будет. Помимо бромирования едких запахов больше особо то и нет. Метиламин можно кислотой поглотить, во врем кисления можно под вытяжкой делать с полотенцем вымоченым содой, что бы пары соляной кислоты нейтрализовать. Вода после промыва очень вонючая, это тоже учитывай. Все зависит от нужного вам объема и условий труда так называемых.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Alexdark77799:
А по запаху, если избежать процедуру бромированиия, взять готовый раствор, то при аминировании и кислении запах сильный будет от бромкетона? Или примерно такой же, как и у Йодкетона?

Метиламин воняет ссаками, на крупных объемах очень сильно. Если у тебя помещение не отдельное, то поуствую все в нем. Проблема решается газоотводом в кислоту. Можно отвести в стакан с электролитом, пахнуть вообще не будет. ПО поводу готовых растворов БК. Они запрещены теперь, и смысла в них особого нет. Это либо кустарные рекативы, за качество которых уверенным ты не можешь быть, либо содержание БК там даже близко к 9 % не будет. Помимо бромирования едких запахов больше особо то и нет. Метиламин можно кислотой поглотить, во врем кисления можно под вытяжкой делать с полотенцем вымоченым содой, что бы пары соляной кислоты нейтрализовать. Вода после промыва очень вонючая, это тоже учитывай. Все зависит от нужного вам объема и условий труда так называемых.

Хроматография

bomjvasiliy228777
CarlScheele:
Про принцип работы - Айвазов, "Введение в хроматографию". Где и за сколько купить в гугле по запросу "хроматомасс спектрометр купить". Ты 1 курс закончил?

Вы химик со стажем ? Учитесь или сами изучаете ? Не сочтите за настырность , просто интерестно пообщаться со знающем человеком.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
xxxcleopatra:
при добавлении метиламина происходит саморазогрев РМ, если не охлаждать то поднимается достаточно быстро и далеко за 50градусов. поэтому что то не то с вашими реактивами.

у меня тоже на дхм и бензоле ЙК никогда не нагревался почему то.
Нагревается сильно на НМП и ДМСО

может это вовсе не 4mmc?

jiraf
marge:
Помню ты еще осенью высказывался по этому поводу, по ощущениям с последнего купленного мефа кажется могу теперь полностью понять о чем ты :) Что забавно в контексте вашей текущей беседы, так это то что речь о PJ (брали с партии в начале февраля, мск). Взяли по отзывам с ветки :) Причем это были отличного вида белоснежные кристаллики со слабым запахом, ну по виду классика. На приходе нахлобучивало на минут 5-10, дальше какой-то ровный пиздетельный стим, а-ля амф на протяжении всего прихода. Будоражещего эйфо-прихода совсем нет.

И такие же отличия, что ты описал в плане меньшего потоотделения, ссать и пр. В общем и целом - время провел хорошо, но только сеттинг вывез, если бы юзал по принципу "обляпаться а там уж придумаю че делать", то наверное расстроился бы.
И по совокупности вроде не сказать что говно, и клады опрятные, и сам по себе стафф очищеный, да и эффект какой-то ведь около-вокруг есть, но вот действительно как другие кроссовки.
я у pj тоже самое заметил. менее эйфоричный стал, 350 400 вв 20-30 мин действия и всё конец дальше только стим не более.

может это вовсе не 4mmc?

jiraf
marge:
Помню ты еще осенью высказывался по этому поводу, по ощущениям с последнего купленного мефа кажется могу теперь полностью понять о чем ты :) Что забавно в контексте вашей текущей беседы, так это то что речь о PJ (брали с партии в начале февраля, мск). Взяли по отзывам с ветки :) Причем это были отличного вида белоснежные кристаллики со слабым запахом, ну по виду классика. На приходе нахлобучивало на минут 5-10, дальше какой-то ровный пиздетельный стим, а-ля амф на протяжении всего прихода. Будоражещего эйфо-прихода совсем нет.

И такие же отличия, что ты описал в плане меньшего потоотделения, ссать и пр. В общем и целом - время провел хорошо, но только сеттинг вывез, если бы юзал по принципу "обляпаться а там уж придумаю че делать", то наверное расстроился бы.
И по совокупности вроде не сказать что говно, и клады опрятные, и сам по себе стафф очищеный, да и эффект какой-то ведь около-вокруг есть, но вот действительно как другие кроссовки.
я у pj тоже самое заметил. менее эйфоричный стал, 350 400 вв 20-30 мин действия и всё конец дальше только стим не более.

Сульфат или Фосфат амфетамина

MegaCation
69hhh96:
К слову о жжении: чистый сульфат жжётся едва-едва, почти незаметно. А вот фосфат жжёт как ебанина. Также добавлю, что фосфатов амфа три: Amph3PO4, Amph2HPO4 и AmphH2PO4, причём дигидрофосфат самый биодоступный. И ещё, если у вас нет эксикатора, нормально высушить фосфат, скорее всего, не получится.

Во! Это интересно. Получил фосфат и таки "жжёт как ебанина" (с). При этом работает прекрасно - люди, отчаявшиеся уже получить эффект от фена, отказываются от добавки.
Не могу понять, это свойство фосфата, или его просто надо как-то особенно мыть?..

Синтез мефедрона- подробный гайд

TARAKANOFF
ultralord2001:
я просто собирался это делать за городом, и там не было электричества. Уже понял, что затея так себе)

если совсем критично, то можно найти какую-нибудь большую железяку типа блина от штанги, только ровную, греть ее в печке или в костре, а потом на ней выпаривать. Ведро с песком тоже подойдет. Пробовать надо.