промокод чико

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало промокод чико



промокод чико

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

huindrun26
ИНЬ-ЯНЬ:
покупатель хотел купить товар по 190 руб. за грам и подорвать его за безумные деньги. а не получилось.

да надо было тебе ещё пинков надавать, что бы стаф не бодяжил


гидра онион ссылка тор

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

huindrun26
ИНЬ-ЯНЬ:
покупатель хотел купить товар по 190 руб. за грам и подорвать его за безумные деньги. а не получилось.

да надо было тебе ещё пинков надавать, что бы стаф не бодяжил

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

huindrun26
ИНЬ-ЯНЬ:
покупатель хотел купить товар по 190 руб. за грам и подорвать его за безумные деньги. а не получилось.

да надо было тебе ещё пинков надавать, что бы стаф не бодяжил

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

rastamefedronion
Из покупного пропена, он же теперь фенилнитроэтилен раствор 14%, я делаю дома в канистре 5-литровой реакцию, а чищу и выделяю в паре высоких химстаканов на 800мл., но можно любую удобную стеклянную использовать, да хоть в банках все делать. Больше всего воняет на этапе выделения-чистки и при отмывании сульфата. Вонь вполне умеренная.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
chess-master:
на 1кг ЙК - 2л. 38% раствора метиламина.

Бензола литра 3-4.
Какие дикие вы закладки делаете ...
Соответсвенно если я захочу варить 2 кг мы все это дело умножаем на 2, а если 500 гр то делим все верно?
То есть 2 кг 4 метила, бензола 6?
а 500 гр 1.5 бензола , 1 литр метила?

FAQ по синтезу мефедрона

HashishKnight
ребят вопрос,если делать бромироание 4мпф с помощью бромистоводородной кислоты и перекиси 38% можно ли все сделать в квартире без запаха идея лежит такая, берем 2 литровую колбу с 2 шлифами в один вставляем капельную воронку с перекисью, во вторую переходник на трубочку которая идет к раствору Триэтаноламина (Абсорбент кислых газов) есть ли вариант что запаха не будет??? система по сути без дыр и все шифы притерты??? мммм? А далее когда делаем метилирование, на обратный холодос надеваем шарик, или так же переходник и трубку фигачим в серную кислоту

FAQ по синтезу мефедрона

HashishKnight
ребят вопрос,если делать бромироание 4мпф с помощью бромистоводородной кислоты и перекиси 38% можно ли все сделать в квартире без запаха идея лежит такая, берем 2 литровую колбу с 2 шлифами в один вставляем капельную воронку с перекисью, во вторую переходник на трубочку которая идет к раствору Триэтаноламина (Абсорбент кислых газов) есть ли вариант что запаха не будет??? система по сути без дыр и все шифы притерты??? мммм? А далее когда делаем метилирование, на обратный холодос надеваем шарик, или так же переходник и трубку фигачим в серную кислоту

FAQ по синтезу мефедрона

Euron
Sandman:
Амиак -

NH3, метиламин - CH5N
Типо аммиак не сможет заместить атом галогена, как это делает метиламин в реакции?

Синтез мефедрона- подробный гайд

chess-master
miwa999_____:
на форуме читал что на 100 Грамм мы добавляют 300 гр метиламина

На 100 гр. БК - 100 мл. метиламина.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
123456xXXX:
на шприц одеваете трубку от капельницы и забираете так нижний.

можете не заморачиваться с этим и оценивать по Ph воды, он резко с 7 упадет в самый низ и будет лакмус красный.
то есть по лакмусу будет показывать pH 2-3? А нам в идеале нужно кислит до ph 5?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
123456xXXX:
на шприц одеваете трубку от капельницы и забираете так нижний.

можете не заморачиваться с этим и оценивать по Ph воды, он резко с 7 упадет в самый низ и будет лакмус красный.
то есть по лакмусу будет показывать pH 2-3? А нам в идеале нужно кислит до ph 5?

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Natrium:
Проходят примерно как и должны - 80-85% выход в среднем. Я забил болт на попытки взвесить БК вне посуды и теперь просто взвешиваю Бк4 в дхм, масса растворителя заранее известна. Думаю скоро возьму вторую капельную воронку и попробую прикапывать Н2О2 и БВК одновременно - хз, что из этого выйдет, но попробовать интересно. Трехгорлая колба без дела лежит, вот и пригодится) В целом - отточил методику до автоматизма, шикарный способ, если не хочется заморачиваться с герметизацией всего и вся при классическом бромировании. Оно, кстати, следующее в туду-листе))

И гидробромид, к слову, получил - и он, судя по всему, крутой - тестерам нравится и крисы из него охренительные растут. Только есть нюансы, как обычно...
Я про растворимость и спросил потому что видел подобные крисы, отличительная черта была что плохо растворялись в воде и эффект другой. У топ мгазина с пометкой "Сертифицированный продукт"

Определение массовой доли кокаина в смеси.

zipzap1337
Wallach:
Не сработает. Таких действий будет недостатчоно для каких-то утверждений о количестве кокаина в смеси нескольких пав(амф+кокаин, например) и ещё чего-то инертного. Аптечный тест — ок, чтобы хотя бы приблизительное знание о составе смеси получить. Нитритометрия адекватных результатов в таких условиях не даст.

Осадок не похож на мкц, что-то другое скорее всего
Это первый способ, что пришел в голову)
Аптечный тест дал информацию о присутствии амфа и кокаина, да, но что там еще намешано и в каких пропорциях - пока что тайна.
Днём растворил (ну как растворил... приготовил суспензию) 290мг исходного кокаин-содержащего порошка в 16мл дист. воды при комнатной температуре и поставил фильтроваться самотёком. Пару часов минут назад снял фильтр и положил сушиться при комнатной температуре в ящик (предварительно хорошенько почистив ящик от пыли). Масса фильтра без удержаной им взвеси - 0,39г. Когда фильтр высохнет визуально, положу его в духовку на 50 градусов на 20 минут и скину фото сюда. Интересно, как эта взвесь будет выглядеть и сколько она будет весить. Уже часть бутора отсеется. Дальше надо думать как экстрагировать кокаин из фильтрата. Фильтрат, кстати чистый и абсолютно прозрачный.
Как думаете, есть ли такой растворитель, в котором кокаин растворится, а амф - нет?
P.S. Спасибо за подсказку насчет нитритометрии - не буду делать тогда, буду искать другой способ.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Papajohns7
Сначала все идет хорошо, олово растворяется, фнп заливается, нагревается, потом соляная, обесцвечивается, сушу над сульфатом магния .Когда приливаю щелочь (раствор 200 на 200) и мешаю на мешалке при самом перемешивании, когда "органические соли" равномерно распределены по смеси, ph>10 достигается быстро, но стоит остановить мешалку, соли на дно, а верхний слой около ph 7, так вот если приливать до того момента, как верхний слой станет >10, то вся масса делится на 3 слоя. До какого момента надо лить щелочь, люди добрые? Кто пробовал, пожалуйста, осветите мне подробности. При 3 слоях приливал этилацетат, верхний слой с ним перемешивается, но собирал именно 150 мл(тк написано, что органических слоев должно быть 150 мл), верхний слой еще оставался. Ну и далее по инструкции. Я так понял, по фото, что цинковая пыль должна начать реагировать с лук/оксим? У меня все тихо. Только когда заливал щелочь (50\100) пыль сгорала или как то так. Доведение процесса до конца ни к чему не привело. Экспериментирую в свободное время от амальгамной варки, но так интересно такой синтез провести, что только об этом теперь и думаю.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Papajohns7
Сначала все идет хорошо, олово растворяется, фнп заливается, нагревается, потом соляная, обесцвечивается, сушу над сульфатом магния .Когда приливаю щелочь (раствор 200 на 200) и мешаю на мешалке при самом перемешивании, когда "органические соли" равномерно распределены по смеси, ph>10 достигается быстро, но стоит остановить мешалку, соли на дно, а верхний слой около ph 7, так вот если приливать до того момента, как верхний слой станет >10, то вся масса делится на 3 слоя. До какого момента надо лить щелочь, люди добрые? Кто пробовал, пожалуйста, осветите мне подробности. При 3 слоях приливал этилацетат, верхний слой с ним перемешивается, но собирал именно 150 мл(тк написано, что органических слоев должно быть 150 мл), верхний слой еще оставался. Ну и далее по инструкции. Я так понял, по фото, что цинковая пыль должна начать реагировать с лук/оксим? У меня все тихо. Только когда заливал щелочь (50\100) пыль сгорала или как то так. Доведение процесса до конца ни к чему не привело. Экспериментирую в свободное время от амальгамной варки, но так интересно такой синтез провести, что только об этом теперь и думаю.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Papajohns7
Сначала все идет хорошо, олово растворяется, фнп заливается, нагревается, потом соляная, обесцвечивается, сушу над сульфатом магния .Когда приливаю щелочь (раствор 200 на 200) и мешаю на мешалке при самом перемешивании, когда "органические соли" равномерно распределены по смеси, ph>10 достигается быстро, но стоит остановить мешалку, соли на дно, а верхний слой около ph 7, так вот если приливать до того момента, как верхний слой станет >10, то вся масса делится на 3 слоя. До какого момента надо лить щелочь, люди добрые? Кто пробовал, пожалуйста, осветите мне подробности. При 3 слоях приливал этилацетат, верхний слой с ним перемешивается, но собирал именно 150 мл(тк написано, что органических слоев должно быть 150 мл), верхний слой еще оставался. Ну и далее по инструкции. Я так понял, по фото, что цинковая пыль должна начать реагировать с лук/оксим? У меня все тихо. Только когда заливал щелочь (50\100) пыль сгорала или как то так. Доведение процесса до конца ни к чему не привело. Экспериментирую в свободное время от амальгамной варки, но так интересно такой синтез провести, что только об этом теперь и думаю.

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
WhiteLabel:
я пробовал настроить газогенератор из электролита, смешивал - газ не идет, добавляю нагрев газ начинал выходить в трубку, но в небольшом кол-ве, так и не смог получить адекватного выхода хлороводорода, чтобы закислить хотябы 1гр, сделал вывод, что весь hcl растворяется в воде котороя содержится в электролите, есть какие-то нюансы?

Плотность электролита какая? Возможно действительно он сильно разведен, в этом случае засыпайте побольше поваренной соли, чтобы использовать конкурентную растворимость соли и газа.

FAQ по синтезу мефедрона

122sn00
chess-master:
Осушают как правило безводным сульфатом магния. Насапают порошок в раствор, мешают, ждут, фильтруют. При необходимости повторяют. Общую методику осущения расворов в интернете погуглите, на ютубе есть.

В принципе, я так мыслю, если у вас уже хорошо осущенный расствор основания и ацетон нормальный, то вымораживание вам не потребуется. Выше в сообщениях уже написали, что морозят в основном для того чтобы воду в составе связать. После этого в сосуде наблюдаем образование белых крупинок, которые отфильтровывают.
Вообще методик много. Кто-то кислит в ацетоне, кто-то диоксаном, кто-то просто разбавленной кислотой, кто-то пропускает газообразный HCl через раствор... Как правильно? Практика - критерий истины. Пробуйте по разному)))
Вы первый раз будете опыт делать? Из набора? Если да, то советую придерживаться прилагаемой к набору методики. Морально будьте готовы что с первого раза не получиться прям ВАУ-ГОРА-КРИСТАЛОВ!!! Поймите процесс, набейте руку. Помните, что жадность пожет всё сгубить на финальном этапе)) Чем больше выход - тем (как правило) ниже качество.
Пробовать вносить предпологаемые изменения и вариации в процесс лучше на втором и последующих опытах.
Это же как кулинария почти))
один раз собрал конструктор, качество и выход не удовлетворило совсем.
Сейчас буду собирать коммерческую партию там, где реактивы дороги и труднодоступны, поэтому хочу прям конкретно подготовиться.
В качестве ацетона уверенным быть не могу, поэтому будем осушать и потом морозить все равно. Если не сложно все таки в кратце самую простую методику вымораживания, или ссылку хотя бы. По осушению основания - как понял, что связал и удалил всю влагу?

Очистка A-PvP от сахара.

Queijee2018
ZloyPasha:
Далее следует.... Модератор закрыл диспут в пользу продавца, по совокупности бла бла репутация продавца лучше чем покупателя))) а при чем тут стаф блять бутореный песуёчком????

Сидишь и не веришь что ты на гидре ...
короче бросаю я наркоманию, заебало это
Я вот тоже: благодаря Гидре и её модераторам решил для себя, что буду искать персонального барыгу.
По теме: один единственный раз встречал подобное: при плавлении вещества на фольге, остаются обгоревшие кристаллы. Без вкуса, не плавятся, лишь коптятся от самой альфы. Обратил внимание, что в фольге что-то шуршит, сначала - подумал, что кристалл закатился куда-то в складку. А потом - как понял, аж грустно стало. Заботятся о здоровье покупателей некоторые магазины!

Очистка A-PvP от сахара.

Queijee2018
ZloyPasha:
Далее следует.... Модератор закрыл диспут в пользу продавца, по совокупности бла бла репутация продавца лучше чем покупателя))) а при чем тут стаф блять бутореный песуёчком????

Сидишь и не веришь что ты на гидре ...
короче бросаю я наркоманию, заебало это
Я вот тоже: благодаря Гидре и её модераторам решил для себя, что буду искать персонального барыгу.
По теме: один единственный раз встречал подобное: при плавлении вещества на фольге, остаются обгоревшие кристаллы. Без вкуса, не плавятся, лишь коптятся от самой альфы. Обратил внимание, что в фольге что-то шуршит, сначала - подумал, что кристалл закатился куда-то в складку. А потом - как понял, аж грустно стало. Заботятся о здоровье покупателей некоторые магазины!

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Кристалл начнет расти если раствор хорошо насытил за это время.

понял. А если мне не нужны большие крисы. Нужны пусть и маленькие, но чтобы имели форму крисов. И максимально быстро приготовились. Тогда на водке и тонким слоем?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
И вот на 45 минутах я ее выключил. Судя по цвету, уже все готово. Решил не ждать 2 часа, как по исследованиям Гидры.

FAQ по синтезу мефедрона

Tanker001
chess-master:
а что у вас там за "РМ"? Куда вы метиламин льете? Во что? В любом случсае что-то не то у вас, и дело не в температуре.

Кислоты в "свободном основании" быть не может)) "Основание" - это само по себе опредление отсутсвия катионов водорода (H+).
Избыток кислоты вы сами создаете, когда соль получаете. Просто надо её меньше лить, следите за pH и не придеться с потомс ней бороться при выпаривании.
Либо кислите другим методом.
По поводу НМП. Да, утверждения о том что на н-метилпирролидоне лучше результат - это обьективно так. Тут дело в чистоте получаемого продукта. Примеси
по ходу реакции меньше образуется. Насчет ДМСО, ДМФА - на вскидку, не вижу как они положительно могут влиять.
Суть вот в чем. Когда галоген в кетоне замещается на метиламин, он забирает с собой атом водорода, получается кислота- HBr (или HI).
Сам метиламин - это слабое основание, у группы -NH2 есть свободная эл. пара. В водной среде метиламин образует щелочную среду.
При взаимодейтсвии с образующейся кислотой, получается бромид (или йодид) метиламмония CH3-NH3-Br (CH3-NH3-I). Можно рассматривать это
как реакцию нейтрализации с образованием соли.
Это ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ МОМЕНТ! У нас помимо мефедрона образуется такое же количество соли метилламина. Это нужно
понимать! н-МП таже обладает слабо основными качествами (но он не является нуклеофилом, моэтому не участвует в реакции замещения). Получется если исползовать н-МП
в качестве раствора, он помимо роли растворителя, будет брать на себя роль нейтрализатора кислоты, вместо метиламина. Соответсвенно побочного метиламмония-
не будет образовываться.
Аналогичные реузьтаты можно получить если проводить реакцию в обычном органическом растворителе, но вместе с метиламинном добавлять триметиламин (CH3)3N
Он также обладает основными качествами, но нуклеофильные качества не проявляет. Будет просто нейтрализовать кислоту.
Главное потом правильно убрать отделить этот "мусор" от нужного продукта реакции.
Теперь хочу сказать очень важный момент, понимание и осознание которого в мервые минуты у меня вызвало ступор.
У нас образовался йодит/бромид метиламмония. Нам надо обязательно от него избавиться! Это вещество хорошо растворяется в воде, и по идее
водная промывка должна от него избавить. Но в органических растворителях оно тоже замечательно растворяется. А еще нюанс в случае с йодкетоном:
у нас всегда будет немного свободного йода. А йод и йодиды склонны к стойкому взаимосмешиванию, и просто так их разделить сложно. То есть если у нас
комплекс йод+йодид сидит в органическом слое, то в воду его вытянуть очень проблематично. С бромидами, судя по всему, такое не происходит. Тут проще.
Итак, как бы мы не мыли водой, у нас остается соль метиламмина. Теперь когда мы начинаем кислить, мы помимо гидрохлорида мефедрона, будем получать
гидрохлорид метиламина! Особенно дофига его будет получаться у тех, кто кислит всякими диоксанами, или конц. солянкой, а потом льет ацетон.
Фокус в том, что хлорид (что метиламина, что мефедрона) - не растворим в ацетоне, и мы сразу наблюдаем выпадение кучи белой массы. А йодид растворим! (Это в основном обуславливается размерами атомов - йод значительно больше и как бы "застревает" в ацетоне, а бром и хлор меньше - свободно "проваливаются")
Пожтому ацетон у нас становиться ярко желтый. То есть мы сами ацетоном выбиваем получающющуюся гадость.
Ситуация немного лучше если мы кислим разбавленной водой солянкой или или потом воды доливаем. У нас получается меньше конверсии метиламинI <-> метиламинCl,
но всё равно, вместе с водбным слоем соли мефедрона мы забираем соль метиламина. Отсюда желтый цвет сохнущего порошка после выпаривания:
мы забрали дополнительно гадость. Как бы хорошо, что её хотя бы видно! За счет йода. А если мы использовали бромкетон - уже можно и не обратить внимания.
Мы отмываем её потом ацетоном, добиваясь белого цвета. Но штука в том, что мы отмываем йод, а сама соль в ацетоне не растворяется.
Мы пытаемся получить красивые кристалы мефедрона - но вместо иголок у нас получаются просто какие-то белые камни.
Мы даже пробуем брать больше этилэцетата - но это не помогает. Потому что эта гадость не растворяется в этилацетате вообще (а мефедрон немного растворяется!).
Кто-то радуется большим выходам сухой массы после реакции - не понимая, что прицепом получилос дохрена ядовитой гадости.
Кто-то сам пробует свой продукт, и замечает "что-то не то". Либо слабое действие, либо вообще другой характер действия.
А ведь есть люди которые в/в употребляют. А еще кто-то всё это реализует сторонним потребителям.
Вот так вот... Из этой ситуации есть выход! Если интересно напишу дальше.
А также, кому, интересно расскажу откуда береться синий цвет. Мне пару раз удалось такой "синий" меф получить.
прям интересно! Пожалуйста напишите в этой теме! Думаю здесь окажется много благодарных зрителей)))

FAQ по синтезу мефедрона

Tanker001
chess-master:
а что у вас там за "РМ"? Куда вы метиламин льете? Во что? В любом случсае что-то не то у вас, и дело не в температуре.

Кислоты в "свободном основании" быть не может)) "Основание" - это само по себе опредление отсутсвия катионов водорода (H+).
Избыток кислоты вы сами создаете, когда соль получаете. Просто надо её меньше лить, следите за pH и не придеться с потомс ней бороться при выпаривании.
Либо кислите другим методом.
По поводу НМП. Да, утверждения о том что на н-метилпирролидоне лучше результат - это обьективно так. Тут дело в чистоте получаемого продукта. Примеси
по ходу реакции меньше образуется. Насчет ДМСО, ДМФА - на вскидку, не вижу как они положительно могут влиять.
Суть вот в чем. Когда галоген в кетоне замещается на метиламин, он забирает с собой атом водорода, получается кислота- HBr (или HI).
Сам метиламин - это слабое основание, у группы -NH2 есть свободная эл. пара. В водной среде метиламин образует щелочную среду.
При взаимодейтсвии с образующейся кислотой, получается бромид (или йодид) метиламмония CH3-NH3-Br (CH3-NH3-I). Можно рассматривать это
как реакцию нейтрализации с образованием соли.
Это ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ МОМЕНТ! У нас помимо мефедрона образуется такое же количество соли метилламина. Это нужно
понимать! н-МП таже обладает слабо основными качествами (но он не является нуклеофилом, моэтому не участвует в реакции замещения). Получется если исползовать н-МП
в качестве раствора, он помимо роли растворителя, будет брать на себя роль нейтрализатора кислоты, вместо метиламина. Соответсвенно побочного метиламмония-
не будет образовываться.
Аналогичные реузьтаты можно получить если проводить реакцию в обычном органическом растворителе, но вместе с метиламинном добавлять триметиламин (CH3)3N
Он также обладает основными качествами, но нуклеофильные качества не проявляет. Будет просто нейтрализовать кислоту.
Главное потом правильно убрать отделить этот "мусор" от нужного продукта реакции.
Теперь хочу сказать очень важный момент, понимание и осознание которого в мервые минуты у меня вызвало ступор.
У нас образовался йодит/бромид метиламмония. Нам надо обязательно от него избавиться! Это вещество хорошо растворяется в воде, и по идее
водная промывка должна от него избавить. Но в органических растворителях оно тоже замечательно растворяется. А еще нюанс в случае с йодкетоном:
у нас всегда будет немного свободного йода. А йод и йодиды склонны к стойкому взаимосмешиванию, и просто так их разделить сложно. То есть если у нас
комплекс йод+йодид сидит в органическом слое, то в воду его вытянуть очень проблематично. С бромидами, судя по всему, такое не происходит. Тут проще.
Итак, как бы мы не мыли водой, у нас остается соль метиламмина. Теперь когда мы начинаем кислить, мы помимо гидрохлорида мефедрона, будем получать
гидрохлорид метиламина! Особенно дофига его будет получаться у тех, кто кислит всякими диоксанами, или конц. солянкой, а потом льет ацетон.
Фокус в том, что хлорид (что метиламина, что мефедрона) - не растворим в ацетоне, и мы сразу наблюдаем выпадение кучи белой массы. А йодид растворим! (Это в основном обуславливается размерами атомов - йод значительно больше и как бы "застревает" в ацетоне, а бром и хлор меньше - свободно "проваливаются")
Пожтому ацетон у нас становиться ярко желтый. То есть мы сами ацетоном выбиваем получающющуюся гадость.
Ситуация немного лучше если мы кислим разбавленной водой солянкой или или потом воды доливаем. У нас получается меньше конверсии метиламинI <-> метиламинCl,
но всё равно, вместе с водбным слоем соли мефедрона мы забираем соль метиламина. Отсюда желтый цвет сохнущего порошка после выпаривания:
мы забрали дополнительно гадость. Как бы хорошо, что её хотя бы видно! За счет йода. А если мы использовали бромкетон - уже можно и не обратить внимания.
Мы отмываем её потом ацетоном, добиваясь белого цвета. Но штука в том, что мы отмываем йод, а сама соль в ацетоне не растворяется.
Мы пытаемся получить красивые кристалы мефедрона - но вместо иголок у нас получаются просто какие-то белые камни.
Мы даже пробуем брать больше этилэцетата - но это не помогает. Потому что эта гадость не растворяется в этилацетате вообще (а мефедрон немного растворяется!).
Кто-то радуется большим выходам сухой массы после реакции - не понимая, что прицепом получилос дохрена ядовитой гадости.
Кто-то сам пробует свой продукт, и замечает "что-то не то". Либо слабое действие, либо вообще другой характер действия.
А ведь есть люди которые в/в употребляют. А еще кто-то всё это реализует сторонним потребителям.
Вот так вот... Из этой ситуации есть выход! Если интересно напишу дальше.
А также, кому, интересно расскажу откуда береться синий цвет. Мне пару раз удалось такой "синий" меф получить.
прям интересно! Пожалуйста напишите в этой теме! Думаю здесь окажется много благодарных зрителей)))

запрет йодкетона с июля

MEOW MEOW MSK
Химсинтез:
Как раз таки из хлоркетона и сварил выход получился 80 гр муки из 100 хк, синтез один в один как с йк, только сначала нагрел на мешалке два часа с потом убрал в теплое место на 12 часов потом разделил слои. Чем больше держать в метле тем больше выход

чем больше держишь - тем больше получается продуктов конденсации метлы с мефедроном, стимящий продукт, вредный как сто лет не ёбанная баба, не надо так..

Тест на подлинность ПАВ

SmokeV
всем привет, помогите безопасно определить, в химии не знаток. Не вскрывал. На огне плавится а после вновь мутнеет. Похоже вроде бы на альфу но столько сомнений...посоветуйте последовательность действий

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
уже 2 недели бьюсь над НМП с ЙК и выход готового продукта никак не поднимается выше 50 проц, а иногда и 40(((

Может попробовать вместо 10 мин, как у линкса написано, хотя бы 20 выдержать аминирование? Что еще можно изменить, для увеличения выхода?
Мне кажется у тебя получаеся просто чистый продукт. Поэтому кажется что выход низкий.
Если бы прежние варки до той же чистоты довести - такой же результат был.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
уже 2 недели бьюсь над НМП с ЙК и выход готового продукта никак не поднимается выше 50 проц, а иногда и 40(((

Может попробовать вместо 10 мин, как у линкса написано, хотя бы 20 выдержать аминирование? Что еще можно изменить, для увеличения выхода?
Мне кажется у тебя получаеся просто чистый продукт. Поэтому кажется что выход низкий.
Если бы прежние варки до той же чистоты довести - такой же результат был.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
уже 2 недели бьюсь над НМП с ЙК и выход готового продукта никак не поднимается выше 50 проц, а иногда и 40(((

Может попробовать вместо 10 мин, как у линкса написано, хотя бы 20 выдержать аминирование? Что еще можно изменить, для увеличения выхода?
Мне кажется у тебя получаеся просто чистый продукт. Поэтому кажется что выход низкий.
Если бы прежние варки до той же чистоты довести - такой же результат был.

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Chris Travis
Солдат Удачи:
Будьте так добры покажите на видео как в лабораторных условиях на роторе получать кристалы,из жидкого основания)

Отогнать растворитель?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
товарищи помогите, паписал вот здесь сейчас реакция вообще встала. хз что делать

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Сибирский Знахарь :
Наноматериалы и нанотехнологии в нефтепереработке

На НПЗ должно быть много его
1,62 моль (160 г) сукцинимида растворяем в смеси 1,60 моль (64 г) NaOH, 300 г измельченного льда и 400 мл воды. Охлаждаем смесь на ледяной бане и добавляем сразу все 85 мл (1,65 моль, 264г) Br2 , сильно перемешивая. Перемешайте еще две минуты, затем отфильтруйте полученный продукт и промойте ледяной водой. Сушим в эксикаторе. Выход 75-81%.
Не отмывайте NBS слишком сильно, вонючий желтый материал, все еще содержащий немного Br2, работает лучше всего.
вот пропись на NBS, осталось найти обычный сукци)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Сибирский Знахарь :
Наноматериалы и нанотехнологии в нефтепереработке

На НПЗ должно быть много его
1,62 моль (160 г) сукцинимида растворяем в смеси 1,60 моль (64 г) NaOH, 300 г измельченного льда и 400 мл воды. Охлаждаем смесь на ледяной бане и добавляем сразу все 85 мл (1,65 моль, 264г) Br2 , сильно перемешивая. Перемешайте еще две минуты, затем отфильтруйте полученный продукт и промойте ледяной водой. Сушим в эксикаторе. Выход 75-81%.
Не отмывайте NBS слишком сильно, вонючий желтый материал, все еще содержащий немного Br2, работает лучше всего.
вот пропись на NBS, осталось найти обычный сукци)

Как варить крек?

aleksagotti
[quote=119124/ Я в Испании видела как многие любят смочить сверху сигарету и обмокнуть её кокс. И потом курят. Сама пробовала, эффект есть но абсолютно другой и лайтовый

Меф синеет от ацетона

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Natrium:
Я тоже про это думал, и пришел к выводу, что виноват все-таки ацетон. Если бы он создавал условия для проявления - то цвет проявлялся бы и в сухом стаффе при контакте с ацетоном, т.к. это говно вряд ли магически исчезает из продукта) Цвет же появляется лишь при контакте соляной кислоты и ацетона в присутствии грязного основания. Вот в этой кашке часть продукта была белой - там, где этилацетатом было лучше промыто. Это побочное говно синтеза + ацетон и продукты его полимеризации + кислая среда - я к такому выводу пришел. На днях ради чистоты эксперимента соберу установку для перегонки в вакууме, посмотрим, как получится оно.

держи в курсе) будет интересно посмотреть

легальнось

tailisMAN
Подскажите народ что будет если тебя поймают с йодкетоном, метиламином, солянистой кислотой и ацетоном, вместе или поотдельности, как легально отправлять и получать такие реактивы?

легальнось

tailisMAN
Подскажите народ что будет если тебя поймают с йодкетоном, метиламином, солянистой кислотой и ацетоном, вместе или поотдельности, как легально отправлять и получать такие реактивы?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
uvajaemiy:
Приветствую. Подскажите есть ли при синтезе мефедрона огнеопасная реакция? Если использовать набор через бромирование

от огня лучше держаться подальше. Используйте электро наргревание

Метамфетамин

Nigroid
an12345:
А попробовал я задолго до тора. Попробовал в юго-восточной Азии, я просто кайфовал и мне было похрен что это такое, это был мой отпуск.

Вернулся я к этому веществу лишь 2 года назад, когда узнал про тор и гидру, в оффлайн я такого никогда бы не замутил, так же как и не замутил бы никогда кокс, который долбил целый год почти каждый день.
Кокс перестал вставлять, толерантность просто космическая 3 передоза, 1 раз откачивали. Вот и опять вернулся к мету. Он перебьёт все, любую толерантность. В итоге я дошёл до дозы 0,5 г декстромета в день. Сейчас отдыхаю, восстанавливаю силы. Я мечтаю забыть все те ощущения, навсегда расстаться с наркотой.
Только вот угадайте, о чем я сейчас думаю?))))
Судя по тому что ты в этой теме то ответ очевиден.

lateralnost5:
Купи весы, так будет легче следить за дозировками.

В Питере, кстати, я спрашивал у магаза с хорошим феном, будет ли у них дексамф, сказали, что скоро будет. Хотя тут есть как минимум один магаз, который уже делает дексамф(но я его не пробовал). СПб/МСК имеют более широкий ассортимент нужных тебе товаров.
Про весы абсолютно прав. А на счёт декстрафена - рекристализация из D-винной кислоты на самом деле довольно простая штука. Из 3х грамм фена ты получишь 1-1.2 грамма декседрина.

Получение метилфенидата (риталина) в домашних усло...

KeepItSurreal
Доброго дня всем вам! У меня есть острая надобность в таком запрещенном на территории РФ лекарстве как Риталин (метилфенидат). В Мск его не было уже оооочень давно, а в регионах появляется редко и сомнительного качества. Уж не знаю почему так вышло, видимо существующий спрос не оправдывает риски импортирования его на территорию РФ. Следовательно как у меня, как учеловека скудно знакомого с химией и не способного разобраться самостоятельно, возник вопрос к более подкованным сотоварищам: возможноли ли синтезировать риталин дома? Если да, то как? Можете закидывать ссаными тряпками, если я не в ту тему форума воткнулся или глупого чего скажу, но прошу чётко и аргументировано. Я задаю вопрос чтобы учиться и буду благодарен всем адекватным учителям. Заранее спасибо!

Получение метилфенидата (риталина) в домашних усло...

KeepItSurreal
Доброго дня всем вам! У меня есть острая надобность в таком запрещенном на территории РФ лекарстве как Риталин (метилфенидат). В Мск его не было уже оооочень давно, а в регионах появляется редко и сомнительного качества. Уж не знаю почему так вышло, видимо существующий спрос не оправдывает риски импортирования его на территорию РФ. Следовательно как у меня, как учеловека скудно знакомого с химией и не способного разобраться самостоятельно, возник вопрос к более подкованным сотоварищам: возможноли ли синтезировать риталин дома? Если да, то как? Можете закидывать ссаными тряпками, если я не в ту тему форума воткнулся или глупого чего скажу, но прошу чётко и аргументировано. Я задаю вопрос чтобы учиться и буду благодарен всем адекватным учителям. Заранее спасибо!

Получение метилфенидата (риталина) в домашних усло...

KeepItSurreal
Доброго дня всем вам! У меня есть острая надобность в таком запрещенном на территории РФ лекарстве как Риталин (метилфенидат). В Мск его не было уже оооочень давно, а в регионах появляется редко и сомнительного качества. Уж не знаю почему так вышло, видимо существующий спрос не оправдывает риски импортирования его на территорию РФ. Следовательно как у меня, как учеловека скудно знакомого с химией и не способного разобраться самостоятельно, возник вопрос к более подкованным сотоварищам: возможноли ли синтезировать риталин дома? Если да, то как? Можете закидывать ссаными тряпками, если я не в ту тему форума воткнулся или глупого чего скажу, но прошу чётко и аргументировано. Я задаю вопрос чтобы учиться и буду благодарен всем адекватным учителям. Заранее спасибо!

Красная жидкость при чистке.

Natrium
Oddd:
Быстро-быстро сумел добыть ХЧ))) Это покупная мука, которую я решил немного почистить. Уж больно от неё воняло мочой. Вы не поняли, речь о муке мефедрона)) Я решил немного её в ацетоне почистить и тут такая картина

Как именно вы чистили? Залили ацетоном, а дальше?

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
rtrtopp:
хай) скомкано немного выходит. Прошлый вариант мануала был более чем.

Ибо был надымлен.
Этот так себе.
Бикоз ниподчем.
В шапке кстати тут ваще четко расписано по анализу - прям в поликлинику не ходи.
Не если просто проверить курьера, кто он - честная кура или сука питух, то достаточно (в большинстве случаев) тестовый образец растворить в воде.
Если курьер - сучка и бодяжит таблетками или порошкообразным содержимым капсулированных медпрепаратов - образец загелится или выпадет в растворе осадок (в зависимости от состава добавки, выбрать которую куре подсказал куриный мозг. гель - мкц итд, осадок - мел).
Также суки используют сахарную пудру и лимонную кислоту. Больные еба..ые недоноски. В мои молодые годы такая изобретательность приводила барыгу в больничную койку на растяжки, ибо ширнувшийся лимонной кислотой юзер эту х.йню палил в момент, оху.вал, брал инструмент и друзей и обуреваемый праведным гневом мочил суку барыгу.
Лимонку определяем на вкус.
Сахар - тоже. Или пробник нагреваем и смотрим на то что с ним произойдет - если карамелизовался - кура подсластил.
Продолжение следует...
чёт не интересно никому походу ну и лан

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
Sub-zero777:
Кислить соляной кислотой в растворителе дхм

Обманываю!! Дхм был в бк4! А шас к маслу доливаю изопрапанол!! И начинаю кислить)

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
Sub-zero777:
Кислить соляной кислотой в растворителе дхм

Обманываю!! Дхм был в бк4! А шас к маслу доливаю изопрапанол!! И начинаю кислить)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

rastamefedronion
PMMA - пара-метоксиметафетамин. Раньше (во времена кризиса с MDMA) его часто клали в ешки, правда чаще туда клали пиперазин :) Странно что при в\в выхлоп, я было подумал что трансформация в печени происходит, но спохватился - при в\в вещество через печень не проходит, да и выхлоп моментально приходит. Я ставил только мет рацемат) и меф, давно, выхлопа никакого не ощущал, всё делаю сам.

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
привет всем. нужна подсказка! ALARM) . Проводила синтез, бромирование 4МПФ+ДХМ приливала Бром, реакция прошла как обычно, жидкость обесцветилась и обильные выделения дыма. После добавления Брома, еще подержала 1 час на мешалке. Поделила, и промыла слабым раствором NaOH. Прилила нужное количество Метиламина, закрыла колбу и оставила на мешалке на 20 примерно часов при 20 градусах. Потом делила мыла от Метиламина, и чуть кипятила ДХМ. В фрибейс добавила воды из расчета 15% от предполагаемого результата, и кислила на мешалке до нужного pH. И ТУТ СЛУЧИЛОСЬ ДЛЯ МЕНЯ не понятное, когда кислишь ДХМ слои делятся и соответственно меф переходит в водный слой? который я потом выпариваю. Но в этот раз не поделилось, я закислила и все тут. может кто подскажет?

синтетический гашиш

BAYER AG
Good Carlson:
Бро куда то пропала тема пишет зпрашиваемая тема не найдена.

После запрета продажи спайса на Wayaway они снесли все темы про миксы и регу.

синтетический гашиш

BAYER AG
Good Carlson:
Бро куда то пропала тема пишет зпрашиваемая тема не найдена.

После запрета продажи спайса на Wayaway они снесли все темы про миксы и регу.

Домашний способ очистки мефедрона

Mustang United
Osip13:
Как определить хороший ли технический ацетон? Помню кто-то писал про тест каплей, но на гидре очень сложно что-то искать без поиска.

Нижегородский, сделанный по тому же ГОСТ проверенный хороший, этот хз, скорее всего годный и безводный. Испари капельку на стекле, должна улететь быстро и без остатка - в данном случае такого тестирования хватит. Если будешь приливать ац при кислении, попробуй сперва на маленьком количестве масла на всякий случай. Хотя конструктор на 10г... количество масла будет в любом случае маленькое ) А этилацетат я бы на твоем месте не спешил покупать, в подавляющем большинстве случаев для качественной очистки хватит ацетона. Раз духовка электрическая и темпу держит, и якорь норм, то в закупоренной таре должно отлично пройти. Если якорь будет слетать с вента твоего, просто подавай на него напругу поменьше, например 5 В.
Касательно газовой комфорки: ТС - профи, спору нет, ЧП не допустит. Однако знаю не по наслышке пару случаев, когда при подобных манипуляциях, дело оборачивалось неприятностями. Капля не туда или из-за резкого взмаха руки пары пошли вниз и.. водой не тушить, руками не махать, не бежать, вытяжку и газ выключить, окно закрыть. Под рукой иметь мокрое полотенце или автомобильный огнетушитель

Получаем бромацетон

Dr. Gonzo Universe
Veneficus:
Честно говоря даже не знаю, нужно спроситьб у администрации ресурса, как это сделать. Могу я Вам написать, как магазину, если это удобно.

напишите, можем обсудить