промокод коке

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало промокод коке



промокод коке

МЕФ МУКА ИЗМЕНИЛСЯ В ЦВЕТЕ ПОСЛЕ ВЫКЛАДКИ ИЗ ЗИПА...

Vl_Deep_New
Открой диспут, модератор при виде такого просто офигеет мягко сказать, 100% закроют в твою,а магазину придет пцц за такой меф


гидра зеркало для гугла

МЕФ МУКА ИЗМЕНИЛСЯ В ЦВЕТЕ ПОСЛЕ ВЫКЛАДКИ ИЗ ЗИПА...

Vl_Deep_New
Открой диспут, модератор при виде такого просто офигеет мягко сказать, 100% закроют в твою,а магазину придет пцц за такой меф

МЕФ МУКА ИЗМЕНИЛСЯ В ЦВЕТЕ ПОСЛЕ ВЫКЛАДКИ ИЗ ЗИПА...

Vl_Deep_New
Открой диспут, модератор при виде такого просто офигеет мягко сказать, 100% закроют в твою,а магазину придет пцц за такой меф

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Jukebox2019
Darkarhangel7895123:
так ты опиши что стало... фото приложи... у тебя получилось 2 слоя? сверху маслянный а снизу водный?

Привет! Как залил меф МА сначала получился мутный раствор по истечении минут 10 раствор поделился на две фазы, вверху темно оранжевого цвета прозрачная фаза внизу мутная вода. И как долго может жить основание, утром будет 3 дня как стоит.

Запрет продажи 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилена

ЮАХИМ
Я вам отвечу на этот вопрос. Сладковатый запах миндаля - это нормальный естественный запах пропена, другого не бывает. Обусловлен остаточным содержанием бензальдегида, который используется в синтезе пропена. Поэтому если вы вдруг на рынке находите пропен, который пахнет как то иначе ( ванилькой, свежестью, или вообще без запаха) - то это не пропен. А миндальный запах - настоящий пропен. Даже если вы дважды перекристализуете его, все равно будет присутствовать запах миндаля хоть и в меньшей степени (бензальдегид очень вонюченькое вещество, это как духи - достаточно пшикнуть совсем чуть чуть, и будет вонять на всю комнату). Кстати небольшая примесь бензальдегида ни коем образом не помешает вам при синтезе, так как он восстановится в бензиловый спирт (не токсичное вещество) который в процессе выделения просто уйдет из конечного продукта при очистке.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
на них и работаю так и буду - ацик давно уже там

Кстати да, ацетон ж там.
А про магазин реактивов лабсинтез случаем никакой информацией не владеете?)))

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
на них и работаю так и буду - ацик давно уже там

Кстати да, ацетон ж там.
А про магазин реактивов лабсинтез случаем никакой информацией не владеете?)))

Бисульфитная очистка 4-ММС

Natrium
Kvazimodos:
Расчитывается следующим образом.

Натрия гидросульфит нужно брать в двухкратном размере по молям. в воде растворять нужно непосредственно перед очисткой. оставленный на несколько часов водный 60% раствор гидросульфита имеет свойство самоокисляться.
Разберем на примере. заложили 1кг БК4. 4.4 моля. Предположим, что вы супер педантично провели синтез, и имеете выход 98%. предполагаем, что в нашей РМ растворено 4.3 моля свободного основания. значит гидросульфита нам нужно 8.6 моль. берем 894.916 г Натрия дитионита, растворяем в 1548мл дистилированной воды. (на erowid так-же приливают 70% объема этилового спирта. т.ее. 1083мл в нашем случае) Смею предположить что по тем или иным обстоятельствам, выход по молям на самом деле будет в районе 85%, но бисульфита берем все так-же из расчета 98% просто он в избытке не прореагирует с кетоном, и останется в воде. двухкратный избыток мы берем как раз для того, что-бы забрать весь кетон. Раствор с бисульфитом следует поместить на мешалку и активно перемешивать раствор. Затем при таком-же перемешивании медленно приливать. наше свободное основание. мешать 30-40 минут. Я делю на несколько мешалок, ибо 6 литров основания не так просто перемешать тщательно. а на три порции - в самый раз. фильтруем все на воронке, кристалы промываем 300мл этанола на два раза. сушим в вакумном эксикаторе, либо тупо на газетке. ))) осталось восстановить кетон и экстрагировать его.
Большое спасибо, я как раз искал пропорции для применения этой методики непосредственно для основания 4ммс) Попробуем на днях :)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Luckystart2017
China Shop:
я просто не парюсь как многие я делаю весь процесс в одной колбе, у меня тоже бывает кристализуеться, так я добавляю бензол спокойно докапываю все и потом тупо приливаю раствор щелочи, будет сильно греться, ждем пока реакция пойдет на спад, все время мешаем, дальше заливаем метиламин в два этапа и варим при перемешивании 4 часа, получаем два слоя, ваш верхний, моем водой, дальше кислым, метод хорошо что все в одной колбе, и не надо соприкасаются с бк-4

а, то есть можно даже не сушить? Еще такой вопрос: куда сливать воду, которой промываем РМ? Бром же хорошо кушает металл, бромная вода тоже, если логически судить. В унитаз можно? Или лучше в землю?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Jeffrey Lebowski Dude
Mikistaf:
Спасибо бро, правда вот не совсем все понял. Случаем не подскажешь, где в Мск его можно купить?

Баеры на опт, от 170к., ушли((( А, я не вкурсе. В Краснодаре, всё больше "голяк", на эти вещи((.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Jeffrey Lebowski Dude
Mikistaf:
Спасибо бро, правда вот не совсем все понял. Случаем не подскажешь, где в Мск его можно купить?

Баеры на опт, от 170к., ушли((( А, я не вкурсе. В Краснодаре, всё больше "голяк", на эти вещи((.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Jeffrey Lebowski Dude
Mikistaf:
Спасибо бро, правда вот не совсем все понял. Случаем не подскажешь, где в Мск его можно купить?

Баеры на опт, от 170к., ушли((( А, я не вкурсе. В Краснодаре, всё больше "голяк", на эти вещи((.

Реактор

Ezy-a
Kichiro:
Ни один мой опыт с шариком не заканчивался успешно, по холодосу все поднималось в шарик, и его съедал ДХМ. У меня 6 шаров. По поводу как бороться с запахом. НА момент прилития вообще никак, ну я не представляю это возможным. При аминировании я делаю газоотвод из холодильника в буфер, а затем в кислоту. У меня остается после бромирования вода насыщенная бромоводородом. Я использую ее. Так же подойдет элетролит, да впринципе любая кислота. По поводу закрывать систему. Ну вот мы льем обычно метиламин в 6 кратном избытке все. Ну и все прекрасно знают, что процент определенный всеравно улетит, и на больших объемах это особено заметно. Посмотрите температуру кипения метиламина. Вы не сможете его конденсировать. НУ и как после этого закрывать свою систему, что бы ничего не вылетало. Или у меня у одного метиламин летит?

конечно у всех...

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
Скажите, а вы время указываете (реакция в бензоле): 50мин - это исходя из чего? Вы ориентируетесь по таблицам из темы "Растворители и температуры при синтезе мефедрона"?

единственное что надо охлаждение, хотя бы рубашку ОХ набрать полную, через 15 минут она уже нагреется, но всё же. с 1л ДХМ за 2 часа улетит может 50 мл, не значительно в общем. но сталкивался с проблемой очень интересного характера, ДХМ кипел и его часть поднималась на самый верх, поверх слоя метиламина, прям видным слоем, потом перестает кипеть, ждешь ждешь , мешаешь и как только ДХМ сталкивается с кислородом смесь начинает расширяться, один раз чуть ли не вылетела часть, но всё же. что бы этого не было надо приливать пустой ДХМ через ОХ в колбу, он утаскивает этот верхний слой ДХМ в низ и всё опять ок.
в общем есть и минусы от использования ДХМ, но если подключена проточная вода к ОХ такого опять же не случится

Очистка амфетамина в домашних условиях

Noddy Theboy
Ребят,и еще вопрос про растворители для промывки.Да и вообще вопрос про растворимость сульфата в ходовых растворителях.Меня просто раздражает запах ипса или ацетона,или петролейки.Возможноа ли промывка бутилацетатом,этилацетатом,этоксиэтаном или хлороформом например?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Noddy Theboy
Ребят,и еще вопрос про растворители для промывки.Да и вообще вопрос про растворимость сульфата в ходовых растворителях.Меня просто раздражает запах ипса или ацетона,или петролейки.Возможноа ли промывка бутилацетатом,этилацетатом,этоксиэтаном или хлороформом например?

Легален ЙК или нет?

metoman229
SoThink:
до 14 июня за яйца , тебя, из-за за ЙК не возьмут. А после будут шатмповать статьи как на типографии.

в смысле бро ? Разве не до 10 числа ? Откуда такая инфа что с 14 числа запрет ?

Домашний способ очистки мефедрона

chef05
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
нет

ЕСЛИ случайно перегрел , меф с водкой, нагрелся нормально я подлил водки и оставил в тихом месте, все правильно сделал?вещество стал чуть багровым цветом

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Данный форум очень интересное и позновательное место, на котором можно подчерпнуть много интересной информации. Делиться опытом здесь принято, но есть один момент, который напрягает людей получивших хоть какой то опыт. Здесь много новичков, которые просят пропись на синтез мефедрона. Просмотрев ветки, я действительно понял почему так происходит. Они засыпаны полезной инфой, но мало подходящей для новичка. Надеюсь написав этот пост, я смогу сократить кол-во вопросов "Парни, расскажите как делать меф, а то я новенький, ничего не знаю". Я поделюсь личным опытом. Сразу скажу, это больше для ребят, которые хотят начать зарабатывать на этом. Поэтому желающим найти холодный синтез или что то на коленке не сюда. Ребят, к сожалению, хорошее качество требует некоторых усилий и затрат, чудес не бывает. Берите тетрадку, ручку и делайте заметки. Погнали! Стоит начать с реактивов, мы будем делать самый популярный и самый дешевый по себестоимости, опять же, на мой взгляд, вариант. Вам потребуется: 4 мпф, бром, дихлорметан, метиламин, соляная кислота, изопропиловый спирт и ацетон. Так же понадобится много дистилярованной воды и пачка соды. Если вы нацелены зараюатывать, имеет смысл потратиться на посуду, которая будет вам с запасом по объемам. Качественное стекло исключает танцы с бубном, и помогает получать стаф лучшего качества. Покупаете колбу на 10 литров плоскодонную, шариковый холодильник на 6-8 шаров, переходник с колбы 40/45 на 29/32, двугорлую насадку, делительную воронку с компенсатором давления (по нашему капельную)на 250 мл, керн (переходник, который вставляется в шлиф, и дает возможность надеть на него шланг), пробки 2 штуки, колба бунзена, воронка бюхнера, прокладки для колбы бунзена комплект 8 шт, далее объясню для чего, фильтровальная бумага, делительная воронка грушевидная, на 2 литра, стекляные палочки и мерные стаканы разного объема, хомуты, силиконовые шланги для холодильника, маслостойкие шланги для газоотвода, лакмус. Из оборудования магнитная мешалка, якорь 35х10, вакуумный насос, самая дешевая электрическая плитка, весы, по желанию пирометр. ПРотивогаз и КЩС перчатки, плотная одежда. Вроде ничего не забыл. 1) Бромирование Не будем вдаваться сильно в химию, потому что новеньких она мало интересует. Вообщем нам нужно получить бромкетон 4. Будем делать партию на приблизительно 100 грамм готового продукта. Реактивы все должны быть комнатной температуры перед бромированием. Подготовьте газоотвод для реакции. Мы будем ловить бромоводород в воду. Но просто вывести шланг не получится, бывает что в колбе понижается давление, и жидкость засасывает в реакционный сосуд. Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки. Вставьте в нее столько прокладок, что бы шланг заходил в натяг, далее обматайте прокладки и шланг изолентой для гермитичности. в сосок бунзена вставляете другой кусок маслостойкого шланга, его надо погрузить в сосуд с водой. Отлично подходят баки для сбражевания у самогонщиков. Наберите в бак холодной воды. Вы подготовили газоотвод с буфером в 10 литровую колбу наливаете 100 грамм 4-мпф, именно отвешиваете 100 грамм жидкости. Далее приливаете 300 мл ДХМ, бросаете внутрь якорь и ставите на мешалку. Включаете перемешивание. Капаете туда 1-1.5 мл соляной кислоты, она служит катализатором для запуска реакции. Устанаваливаете переходник, в него двугорлую насадку. ВОзьмите капельну воронку. на ее кране есть смазка, ее нужно хорошо смыть, и высушить. В строительном магазине, купите силиконовую смазку, которая мазь, после того как кран вымыли с фери и водой, протрите бумажным полотенцем. Нанесите смазку на него тонким равномерным слоем, и вставьте в воронку, это должно спасти вас от протечек брома. Дополнение, все шлифы промажьте силиконовой смазкой, в том чесле и переходники. ПОсле того как вы подготовили капельную воронку, вставьте ее в прямое горло двугорлой насдки. Подключеный холодильник вставьте в ответвленное горло, сверху поставьте керн, к нему подключите ваш газоотвод. Все это время у вас рм стоит на перемешивании. Далее, возьмите бром, на весы поставьте подкладку, и взвешайте 100 грамм брома. Налейте в капельную воронку, и закройте ее крышкой, промазанной силиконовой смазкой. Выключите перемешивание и дождитесь остановления рм. Проверьте что газоотвод выведен в воду и по холодильнику идет охлаждение. Далее, прикапывайте 1/10 брома, и ждите обесцвечивания, обычно происходит от 3 до 10 минут. После того как рм обесцветилась, хорошо ее перемешайте на мешалке, снова остановите и дождитесь полной остановки РМ, прикапайте еще 1/10 , должно все быстро обесцветиться, снова перемешиваете и включаете капельную воронку на аккуратное прикапывание. Вода в газоотводе запузыриться а в холодильнике будет стекать конденсат, не пугайтесь. После того как прикапали весь бром, оставьте рм помешаться еще 5-10 минут, далее принесите дистилят. Смешайте литр воды 200-250 граммами соды. Разберите систему, будет дымок, но он быстро выветривается, ничего страшного. Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой. Далее приливайте 1200 простого дистилята, мешайте, декантируйте, так 2 раза. Должно получится белое, матовое масло. Допускаются оранжевые и салатовые оттенки. Это норма. После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ. ТЕмпературу можно мерить пиромитром, либо определить на глаз, когда ДХМ начнет закипать. Важно перемешивать во время нагрева, что бы не случилось локальных перегревов. 2) Аминирование Подготовьте холодильник с газоотводом. Воду с бака не сливайте, отводите газы прямо в нее. ТАм кислая среда, она хорошо нейтрализует метиламин. После достижения температуры, приготовьте 300 мл метиламина. Коллеги со мной могут не согласиться, но вы уже сами должны потом будете прочуствовать свои реактивы, и делать выводы, уменьшать дозу метиламина или нет. А пока берем 6 тикратный избыток. ПРиливайте метиламин, устанавливайте холодильник, и ждите пока РМ начнет бурлить и пузыриться. НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев. Как РМ начала бурно реагировать, засекайте 2 часа. Все это время должен происходить нагрев и перемешивание, а обратный холодильник, будет возвращать пары ДХМа в колбу. По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху. Внизу должно быть янтарное масло. Это наше свободно основание. Слой воды так же нужно декантировать. Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом. Занятие муторное, я понимаю, но необходимое. После этих процедур, от вашего масла не должно пахнуть ссаками или тухлой рыбой. Если запах остался, мойте еще. После того как помыли, выливаете в делительную воронку и отделяете нижний слой, не задев ни капельки воды, лучше уж чутка масла оставить в воронке. ДАльше можно посушить масло, но я считаю лично это не нужным. Для тех кто не согласится, аргументирую тем, что при кислении, вы всеравно приливаете воду. А грязь в себе отлично растворяет ДХМ. Если есть большое желание, посушите, я лично считаю это лишним. 3) Кисление Я лично рекомендую кислить Раствором ИПС абсолютированого и солянки. АРгументы такие ИПС проще достать нежели ацетон и он дешевле. Стаф после фильтрации получается мягче, и по моему опыту отмывается лучше. Смешайте солянку и ипс в отношении 1 к 5. Вам на такой объем понадобиться около 50 мл солянки. Берете 50 мл солянки и 250 мл ИПС, смешиваете. Предварительно их можно охладить, ИПС в морозилке, солянку в холодильнике. Меньше дыма будет. Ставьте стакан с маслом на мешалку, включайте перемешивание и начинайте по чуть чуть приливать вашу смесь кислоты. Буквально по 10 мл раствора за раз. ПРилили, подождали секунд 15-20 снова приилили. Так кислите до PH 5.5. Рм будет постепено менять свет, по мере приливания кислоты, это хороший индикатор того, что пора померить PH. Сразу скажу, что если вы перекислили, ничего страшного. НЕ нужно задавать вопрос что делать. Оставляйте как есть, возьмите на заметку что так произошло и больше так не делайте. Всякое бывает, любой может перекислить. После того как вы закислили ваше свободное основание, надо его выпарить на водяной бане. ПОставьте на плитку кастрюлю, в нее тарелку на дно, налейте воды, и поставьте туда ваш стакан. У вас получилась водяная баня. Выпаривайте так, пока жидкость не начнет густеть внутри стакана. Как начала густеть, достаете, наркываете пленкой пищевой и в морозилку на 8-12 часов. ЗАймитесь приборкой и поспите, вы молодец. По утру встаньте, приготовьте вакуумный насос, колбу бунзена и воронку бюхнера, прокладку под них из набора и фильтровальную бумагу. Кладете кашку равномерно, ровняете и отжимаете насосом, ровняя ложкой, а потом придавливая бумажным полотенцем. Как отжали все, сливайте фильтрат, его можно упарить и достать еще немного мефа, либо можно вылить. Далее возьмите заранее охлажденный ацетон ХЧ, выложите в воронку с новой фильтровальной бумагой отжатый стаф, налейте ацетона, размешайте, включите насос, ровняйте ложкой пока не отожмется, потом лейте ацетон сверху пока стаф не станет белым, а смывы прозрачными. ДАлее проодавите все полотенцем и выложите на пленку сушиться. Фильтрат от ацетона лучше тоже потом фильтрануть, в нем тоже есть немного мефа. Вот и все, вы получили отличную муку. Важные детали С бромом очень аккуратно работайте, он разъедает даже перчатки в больших количествах, если чуть капнули, то не страшно, но лить не нужно. Во время бромирования и аминирования используйте СИЗ. Дышать этим нельзя, яд. Снять протик можно только что бы понюхать отмытое масло. ДХМом и солянкой тоже не дышим, вредно. Все шланги крепите на хомуты, все шлифы промазывайте силиконкой. Все пропорционально увеличивается по объемам так и уменьшается. Кол-во воды для промывок с опытом можете изменять, это все индивидуально. Лучшая благодарность, это отсутствие тем, с просьбой расписать синтез, я надеюсь облегчить этим жизнь многим, и что бы ветка не засорялась, а держала действительно нужные топики. Если, что то не понятно, задавайте вопросы, постараюсь ответить. Так же могу добавить фото, для наглядности, если нужно. Пожалуйста, не ленитесь и читайте готовую информацию. Всем мир!

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Данный форум очень интересное и позновательное место, на котором можно подчерпнуть много интересной информации. Делиться опытом здесь принято, но есть один момент, который напрягает людей получивших хоть какой то опыт. Здесь много новичков, которые просят пропись на синтез мефедрона. Просмотрев ветки, я действительно понял почему так происходит. Они засыпаны полезной инфой, но мало подходящей для новичка. Надеюсь написав этот пост, я смогу сократить кол-во вопросов "Парни, расскажите как делать меф, а то я новенький, ничего не знаю". Я поделюсь личным опытом. Сразу скажу, это больше для ребят, которые хотят начать зарабатывать на этом. Поэтому желающим найти холодный синтез или что то на коленке не сюда. Ребят, к сожалению, хорошее качество требует некоторых усилий и затрат, чудес не бывает. Берите тетрадку, ручку и делайте заметки. Погнали! Стоит начать с реактивов, мы будем делать самый популярный и самый дешевый по себестоимости, опять же, на мой взгляд, вариант. Вам потребуется: 4 мпф, бром, дихлорметан, метиламин, соляная кислота, изопропиловый спирт и ацетон. Так же понадобится много дистилярованной воды и пачка соды. Если вы нацелены зараюатывать, имеет смысл потратиться на посуду, которая будет вам с запасом по объемам. Качественное стекло исключает танцы с бубном, и помогает получать стаф лучшего качества. Покупаете колбу на 10 литров плоскодонную, шариковый холодильник на 6-8 шаров, переходник с колбы 40/45 на 29/32, двугорлую насадку, делительную воронку с компенсатором давления (по нашему капельную)на 250 мл, керн (переходник, который вставляется в шлиф, и дает возможность надеть на него шланг), пробки 2 штуки, колба бунзена, воронка бюхнера, прокладки для колбы бунзена комплект 8 шт, далее объясню для чего, фильтровальная бумага, делительная воронка грушевидная, на 2 литра, стекляные палочки и мерные стаканы разного объема, хомуты, силиконовые шланги для холодильника, маслостойкие шланги для газоотвода, лакмус. Из оборудования магнитная мешалка, якорь 35х10, вакуумный насос, самая дешевая электрическая плитка, весы, по желанию пирометр. ПРотивогаз и КЩС перчатки, плотная одежда. Вроде ничего не забыл. 1) Бромирование Не будем вдаваться сильно в химию, потому что новеньких она мало интересует. Вообщем нам нужно получить бромкетон 4. Будем делать партию на приблизительно 100 грамм готового продукта. Реактивы все должны быть комнатной температуры перед бромированием. Подготовьте газоотвод для реакции. Мы будем ловить бромоводород в воду. Но просто вывести шланг не получится, бывает что в колбе понижается давление, и жидкость засасывает в реакционный сосуд. Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки. Вставьте в нее столько прокладок, что бы шланг заходил в натяг, далее обматайте прокладки и шланг изолентой для гермитичности. в сосок бунзена вставляете другой кусок маслостойкого шланга, его надо погрузить в сосуд с водой. Отлично подходят баки для сбражевания у самогонщиков. Наберите в бак холодной воды. Вы подготовили газоотвод с буфером в 10 литровую колбу наливаете 100 грамм 4-мпф, именно отвешиваете 100 грамм жидкости. Далее приливаете 300 мл ДХМ, бросаете внутрь якорь и ставите на мешалку. Включаете перемешивание. Капаете туда 1-1.5 мл соляной кислоты, она служит катализатором для запуска реакции. Устанаваливаете переходник, в него двугорлую насадку. ВОзьмите капельну воронку. на ее кране есть смазка, ее нужно хорошо смыть, и высушить. В строительном магазине, купите силиконовую смазку, которая мазь, после того как кран вымыли с фери и водой, протрите бумажным полотенцем. Нанесите смазку на него тонким равномерным слоем, и вставьте в воронку, это должно спасти вас от протечек брома. Дополнение, все шлифы промажьте силиконовой смазкой, в том чесле и переходники. ПОсле того как вы подготовили капельную воронку, вставьте ее в прямое горло двугорлой насдки. Подключеный холодильник вставьте в ответвленное горло, сверху поставьте керн, к нему подключите ваш газоотвод. Все это время у вас рм стоит на перемешивании. Далее, возьмите бром, на весы поставьте подкладку, и взвешайте 100 грамм брома. Налейте в капельную воронку, и закройте ее крышкой, промазанной силиконовой смазкой. Выключите перемешивание и дождитесь остановления рм. Проверьте что газоотвод выведен в воду и по холодильнику идет охлаждение. Далее, прикапывайте 1/10 брома, и ждите обесцвечивания, обычно происходит от 3 до 10 минут. После того как рм обесцветилась, хорошо ее перемешайте на мешалке, снова остановите и дождитесь полной остановки РМ, прикапайте еще 1/10 , должно все быстро обесцветиться, снова перемешиваете и включаете капельную воронку на аккуратное прикапывание. Вода в газоотводе запузыриться а в холодильнике будет стекать конденсат, не пугайтесь. После того как прикапали весь бром, оставьте рм помешаться еще 5-10 минут, далее принесите дистилят. Смешайте литр воды 200-250 граммами соды. Разберите систему, будет дымок, но он быстро выветривается, ничего страшного. Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой. Далее приливайте 1200 простого дистилята, мешайте, декантируйте, так 2 раза. Должно получится белое, матовое масло. Допускаются оранжевые и салатовые оттенки. Это норма. После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ. ТЕмпературу можно мерить пиромитром, либо определить на глаз, когда ДХМ начнет закипать. Важно перемешивать во время нагрева, что бы не случилось локальных перегревов. 2) Аминирование Подготовьте холодильник с газоотводом. Воду с бака не сливайте, отводите газы прямо в нее. ТАм кислая среда, она хорошо нейтрализует метиламин. После достижения температуры, приготовьте 300 мл метиламина. Коллеги со мной могут не согласиться, но вы уже сами должны потом будете прочуствовать свои реактивы, и делать выводы, уменьшать дозу метиламина или нет. А пока берем 6 тикратный избыток. ПРиливайте метиламин, устанавливайте холодильник, и ждите пока РМ начнет бурлить и пузыриться. НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев. Как РМ начала бурно реагировать, засекайте 2 часа. Все это время должен происходить нагрев и перемешивание, а обратный холодильник, будет возвращать пары ДХМа в колбу. По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху. Внизу должно быть янтарное масло. Это наше свободно основание. Слой воды так же нужно декантировать. Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом. Занятие муторное, я понимаю, но необходимое. После этих процедур, от вашего масла не должно пахнуть ссаками или тухлой рыбой. Если запах остался, мойте еще. После того как помыли, выливаете в делительную воронку и отделяете нижний слой, не задев ни капельки воды, лучше уж чутка масла оставить в воронке. ДАльше можно посушить масло, но я считаю лично это не нужным. Для тех кто не согласится, аргументирую тем, что при кислении, вы всеравно приливаете воду. А грязь в себе отлично растворяет ДХМ. Если есть большое желание, посушите, я лично считаю это лишним. 3) Кисление Я лично рекомендую кислить Раствором ИПС абсолютированого и солянки. АРгументы такие ИПС проще достать нежели ацетон и он дешевле. Стаф после фильтрации получается мягче, и по моему опыту отмывается лучше. Смешайте солянку и ипс в отношении 1 к 5. Вам на такой объем понадобиться около 50 мл солянки. Берете 50 мл солянки и 250 мл ИПС, смешиваете. Предварительно их можно охладить, ИПС в морозилке, солянку в холодильнике. Меньше дыма будет. Ставьте стакан с маслом на мешалку, включайте перемешивание и начинайте по чуть чуть приливать вашу смесь кислоты. Буквально по 10 мл раствора за раз. ПРилили, подождали секунд 15-20 снова приилили. Так кислите до PH 5.5. Рм будет постепено менять свет, по мере приливания кислоты, это хороший индикатор того, что пора померить PH. Сразу скажу, что если вы перекислили, ничего страшного. НЕ нужно задавать вопрос что делать. Оставляйте как есть, возьмите на заметку что так произошло и больше так не делайте. Всякое бывает, любой может перекислить. После того как вы закислили ваше свободное основание, надо его выпарить на водяной бане. ПОставьте на плитку кастрюлю, в нее тарелку на дно, налейте воды, и поставьте туда ваш стакан. У вас получилась водяная баня. Выпаривайте так, пока жидкость не начнет густеть внутри стакана. Как начала густеть, достаете, наркываете пленкой пищевой и в морозилку на 8-12 часов. ЗАймитесь приборкой и поспите, вы молодец. По утру встаньте, приготовьте вакуумный насос, колбу бунзена и воронку бюхнера, прокладку под них из набора и фильтровальную бумагу. Кладете кашку равномерно, ровняете и отжимаете насосом, ровняя ложкой, а потом придавливая бумажным полотенцем. Как отжали все, сливайте фильтрат, его можно упарить и достать еще немного мефа, либо можно вылить. Далее возьмите заранее охлажденный ацетон ХЧ, выложите в воронку с новой фильтровальной бумагой отжатый стаф, налейте ацетона, размешайте, включите насос, ровняйте ложкой пока не отожмется, потом лейте ацетон сверху пока стаф не станет белым, а смывы прозрачными. ДАлее проодавите все полотенцем и выложите на пленку сушиться. Фильтрат от ацетона лучше тоже потом фильтрануть, в нем тоже есть немного мефа. Вот и все, вы получили отличную муку. Важные детали С бромом очень аккуратно работайте, он разъедает даже перчатки в больших количествах, если чуть капнули, то не страшно, но лить не нужно. Во время бромирования и аминирования используйте СИЗ. Дышать этим нельзя, яд. Снять протик можно только что бы понюхать отмытое масло. ДХМом и солянкой тоже не дышим, вредно. Все шланги крепите на хомуты, все шлифы промазывайте силиконкой. Все пропорционально увеличивается по объемам так и уменьшается. Кол-во воды для промывок с опытом можете изменять, это все индивидуально. Лучшая благодарность, это отсутствие тем, с просьбой расписать синтез, я надеюсь облегчить этим жизнь многим, и что бы ветка не засорялась, а держала действительно нужные топики. Если, что то не понятно, задавайте вопросы, постараюсь ответить. Так же могу добавить фото, для наглядности, если нужно. Пожалуйста, не ленитесь и читайте готовую информацию. Всем мир!

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Данный форум очень интересное и позновательное место, на котором можно подчерпнуть много интересной информации. Делиться опытом здесь принято, но есть один момент, который напрягает людей получивших хоть какой то опыт. Здесь много новичков, которые просят пропись на синтез мефедрона. Просмотрев ветки, я действительно понял почему так происходит. Они засыпаны полезной инфой, но мало подходящей для новичка. Надеюсь написав этот пост, я смогу сократить кол-во вопросов "Парни, расскажите как делать меф, а то я новенький, ничего не знаю". Я поделюсь личным опытом. Сразу скажу, это больше для ребят, которые хотят начать зарабатывать на этом. Поэтому желающим найти холодный синтез или что то на коленке не сюда. Ребят, к сожалению, хорошее качество требует некоторых усилий и затрат, чудес не бывает. Берите тетрадку, ручку и делайте заметки. Погнали! Стоит начать с реактивов, мы будем делать самый популярный и самый дешевый по себестоимости, опять же, на мой взгляд, вариант. Вам потребуется: 4 мпф, бром, дихлорметан, метиламин, соляная кислота, изопропиловый спирт и ацетон. Так же понадобится много дистилярованной воды и пачка соды. Если вы нацелены зараюатывать, имеет смысл потратиться на посуду, которая будет вам с запасом по объемам. Качественное стекло исключает танцы с бубном, и помогает получать стаф лучшего качества. Покупаете колбу на 10 литров плоскодонную, шариковый холодильник на 6-8 шаров, переходник с колбы 40/45 на 29/32, двугорлую насадку, делительную воронку с компенсатором давления (по нашему капельную)на 250 мл, керн (переходник, который вставляется в шлиф, и дает возможность надеть на него шланг), пробки 2 штуки, колба бунзена, воронка бюхнера, прокладки для колбы бунзена комплект 8 шт, далее объясню для чего, фильтровальная бумага, делительная воронка грушевидная, на 2 литра, стекляные палочки и мерные стаканы разного объема, хомуты, силиконовые шланги для холодильника, маслостойкие шланги для газоотвода, лакмус. Из оборудования магнитная мешалка, якорь 35х10, вакуумный насос, самая дешевая электрическая плитка, весы, по желанию пирометр. ПРотивогаз и КЩС перчатки, плотная одежда. Вроде ничего не забыл. 1) Бромирование Не будем вдаваться сильно в химию, потому что новеньких она мало интересует. Вообщем нам нужно получить бромкетон 4. Будем делать партию на приблизительно 100 грамм готового продукта. Реактивы все должны быть комнатной температуры перед бромированием. Подготовьте газоотвод для реакции. Мы будем ловить бромоводород в воду. Но просто вывести шланг не получится, бывает что в колбе понижается давление, и жидкость засасывает в реакционный сосуд. Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки. Вставьте в нее столько прокладок, что бы шланг заходил в натяг, далее обматайте прокладки и шланг изолентой для гермитичности. в сосок бунзена вставляете другой кусок маслостойкого шланга, его надо погрузить в сосуд с водой. Отлично подходят баки для сбражевания у самогонщиков. Наберите в бак холодной воды. Вы подготовили газоотвод с буфером в 10 литровую колбу наливаете 100 грамм 4-мпф, именно отвешиваете 100 грамм жидкости. Далее приливаете 300 мл ДХМ, бросаете внутрь якорь и ставите на мешалку. Включаете перемешивание. Капаете туда 1-1.5 мл соляной кислоты, она служит катализатором для запуска реакции. Устанаваливаете переходник, в него двугорлую насадку. ВОзьмите капельну воронку. на ее кране есть смазка, ее нужно хорошо смыть, и высушить. В строительном магазине, купите силиконовую смазку, которая мазь, после того как кран вымыли с фери и водой, протрите бумажным полотенцем. Нанесите смазку на него тонким равномерным слоем, и вставьте в воронку, это должно спасти вас от протечек брома. Дополнение, все шлифы промажьте силиконовой смазкой, в том чесле и переходники. ПОсле того как вы подготовили капельную воронку, вставьте ее в прямое горло двугорлой насдки. Подключеный холодильник вставьте в ответвленное горло, сверху поставьте керн, к нему подключите ваш газоотвод. Все это время у вас рм стоит на перемешивании. Далее, возьмите бром, на весы поставьте подкладку, и взвешайте 100 грамм брома. Налейте в капельную воронку, и закройте ее крышкой, промазанной силиконовой смазкой. Выключите перемешивание и дождитесь остановления рм. Проверьте что газоотвод выведен в воду и по холодильнику идет охлаждение. Далее, прикапывайте 1/10 брома, и ждите обесцвечивания, обычно происходит от 3 до 10 минут. После того как рм обесцветилась, хорошо ее перемешайте на мешалке, снова остановите и дождитесь полной остановки РМ, прикапайте еще 1/10 , должно все быстро обесцветиться, снова перемешиваете и включаете капельную воронку на аккуратное прикапывание. Вода в газоотводе запузыриться а в холодильнике будет стекать конденсат, не пугайтесь. После того как прикапали весь бром, оставьте рм помешаться еще 5-10 минут, далее принесите дистилят. Смешайте литр воды 200-250 граммами соды. Разберите систему, будет дымок, но он быстро выветривается, ничего страшного. Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой. Далее приливайте 1200 простого дистилята, мешайте, декантируйте, так 2 раза. Должно получится белое, матовое масло. Допускаются оранжевые и салатовые оттенки. Это норма. После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ. ТЕмпературу можно мерить пиромитром, либо определить на глаз, когда ДХМ начнет закипать. Важно перемешивать во время нагрева, что бы не случилось локальных перегревов. 2) Аминирование Подготовьте холодильник с газоотводом. Воду с бака не сливайте, отводите газы прямо в нее. ТАм кислая среда, она хорошо нейтрализует метиламин. После достижения температуры, приготовьте 300 мл метиламина. Коллеги со мной могут не согласиться, но вы уже сами должны потом будете прочуствовать свои реактивы, и делать выводы, уменьшать дозу метиламина или нет. А пока берем 6 тикратный избыток. ПРиливайте метиламин, устанавливайте холодильник, и ждите пока РМ начнет бурлить и пузыриться. НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев. Как РМ начала бурно реагировать, засекайте 2 часа. Все это время должен происходить нагрев и перемешивание, а обратный холодильник, будет возвращать пары ДХМа в колбу. По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху. Внизу должно быть янтарное масло. Это наше свободно основание. Слой воды так же нужно декантировать. Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом. Занятие муторное, я понимаю, но необходимое. После этих процедур, от вашего масла не должно пахнуть ссаками или тухлой рыбой. Если запах остался, мойте еще. После того как помыли, выливаете в делительную воронку и отделяете нижний слой, не задев ни капельки воды, лучше уж чутка масла оставить в воронке. ДАльше можно посушить масло, но я считаю лично это не нужным. Для тех кто не согласится, аргументирую тем, что при кислении, вы всеравно приливаете воду. А грязь в себе отлично растворяет ДХМ. Если есть большое желание, посушите, я лично считаю это лишним. 3) Кисление Я лично рекомендую кислить Раствором ИПС абсолютированого и солянки. АРгументы такие ИПС проще достать нежели ацетон и он дешевле. Стаф после фильтрации получается мягче, и по моему опыту отмывается лучше. Смешайте солянку и ипс в отношении 1 к 5. Вам на такой объем понадобиться около 50 мл солянки. Берете 50 мл солянки и 250 мл ИПС, смешиваете. Предварительно их можно охладить, ИПС в морозилке, солянку в холодильнике. Меньше дыма будет. Ставьте стакан с маслом на мешалку, включайте перемешивание и начинайте по чуть чуть приливать вашу смесь кислоты. Буквально по 10 мл раствора за раз. ПРилили, подождали секунд 15-20 снова приилили. Так кислите до PH 5.5. Рм будет постепено менять свет, по мере приливания кислоты, это хороший индикатор того, что пора померить PH. Сразу скажу, что если вы перекислили, ничего страшного. НЕ нужно задавать вопрос что делать. Оставляйте как есть, возьмите на заметку что так произошло и больше так не делайте. Всякое бывает, любой может перекислить. После того как вы закислили ваше свободное основание, надо его выпарить на водяной бане. ПОставьте на плитку кастрюлю, в нее тарелку на дно, налейте воды, и поставьте туда ваш стакан. У вас получилась водяная баня. Выпаривайте так, пока жидкость не начнет густеть внутри стакана. Как начала густеть, достаете, наркываете пленкой пищевой и в морозилку на 8-12 часов. ЗАймитесь приборкой и поспите, вы молодец. По утру встаньте, приготовьте вакуумный насос, колбу бунзена и воронку бюхнера, прокладку под них из набора и фильтровальную бумагу. Кладете кашку равномерно, ровняете и отжимаете насосом, ровняя ложкой, а потом придавливая бумажным полотенцем. Как отжали все, сливайте фильтрат, его можно упарить и достать еще немного мефа, либо можно вылить. Далее возьмите заранее охлажденный ацетон ХЧ, выложите в воронку с новой фильтровальной бумагой отжатый стаф, налейте ацетона, размешайте, включите насос, ровняйте ложкой пока не отожмется, потом лейте ацетон сверху пока стаф не станет белым, а смывы прозрачными. ДАлее проодавите все полотенцем и выложите на пленку сушиться. Фильтрат от ацетона лучше тоже потом фильтрануть, в нем тоже есть немного мефа. Вот и все, вы получили отличную муку. Важные детали С бромом очень аккуратно работайте, он разъедает даже перчатки в больших количествах, если чуть капнули, то не страшно, но лить не нужно. Во время бромирования и аминирования используйте СИЗ. Дышать этим нельзя, яд. Снять протик можно только что бы понюхать отмытое масло. ДХМом и солянкой тоже не дышим, вредно. Все шланги крепите на хомуты, все шлифы промазывайте силиконкой. Все пропорционально увеличивается по объемам так и уменьшается. Кол-во воды для промывок с опытом можете изменять, это все индивидуально. Лучшая благодарность, это отсутствие тем, с просьбой расписать синтез, я надеюсь облегчить этим жизнь многим, и что бы ветка не засорялась, а держала действительно нужные топики. Если, что то не понятно, задавайте вопросы, постараюсь ответить. Так же могу добавить фото, для наглядности, если нужно. Пожалуйста, не ленитесь и читайте готовую информацию. Всем мир!

Кисление

t r a u m
Shiza911:
какой ужас, кислить в этилацетате??? А никого не смущает что в кислой среде этилацетат распадается на этил и уксусную кислоту?

эх, маня-маня... вот как ты так умудряешься, с уверенностью и прытью, плести такую хуету...
ладно сама дура, но ты ведь дезу плодишь по форуму. а с этой теорией покончили, еще пару месяцев назад. а ты не нашла, не вразумилась.
на каком этапе кислая среда, в которой обязан почить эа? даже в твоих говносинтезах, едва ли найдутся условия, чтобы получить этанол и укс. кислоту. и никакого этила там нет.
лихо ты апнулась, пол года назад(?) в роли незнайки-вопрошайки, а последние полтора месяца без стеснений раздаешь советы.

Сам не варил, купил 5 Мяу, нужна помощь

KONOHA
Дуревар:
Есть дворовой метод, нагреваешь тарелку в микроволновке, плоскую, чем больше тем лучше. Достаешь тарелку, выкладываешь на тарелку стаф равномерным тонким слоем, и толчешь в пыль чтоб хрустел. Тарелку нужно нагреть градусов до 70-80, с градусником вымерять не нужно, на ощупь это очень горячая тарелка. За счет уменьшения фракции усвояемость возрастает, расход соответсвенно понижается.

На 70-80 градусах меф потеряет в свойствах и будет не так сильно переть

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

cvehabr123
MikeyRCin:
ну это уже каждый сам ищет где покупать. =) в интернете спокойно все найти можно

это секрет или просто тут не хочешь?я лично покупал 3 места покупки типа стопудовые но надо идти самому и с глазу на глаз ещё один минус потому что приходиться еблет палить щас раздумываю о покупке на гидре но суммы не малые и нехочеться обосраться ты вроде чел с серьезный может в жабе спишемся?обмен опытом так сказать)

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

cvehabr123
MikeyRCin:
ну это уже каждый сам ищет где покупать. =) в интернете спокойно все найти можно

это секрет или просто тут не хочешь?я лично покупал 3 места покупки типа стопудовые но надо идти самому и с глазу на глаз ещё один минус потому что приходиться еблет палить щас раздумываю о покупке на гидре но суммы не малые и нехочеться обосраться ты вроде чел с серьезный может в жабе спишемся?обмен опытом так сказать)

Как бромировать 3,4-метилендиоксипропиофенон?

akiva
bookmark:
У меня пока тоже руки никак не дойдут. Не лучше ли провести первый опыт бромирования раздельно? Обязательно отпиши по результату!!!

Как и обещал .
Идея бромировать вместе 4МПФ и 3,4МДПФ признана - ОШИБОЧНОЙ
Бромировать 3,4МДПФ нужно в ЛУКе. По классике.

Как сделать кристалы мефа

Dopamine
Durevar:
Делают кунилингус, кристаллы мефедрона - выращивают!

Не могу не сказать - у вас отличные крисы на витрине. Так держать! И, кажется, я знаю как они выращены)
С любовью Dopamine!

Подскажите,что за такой амфетамин?

skadaska
Добрый день, употребляю амф давно, но вот такой первый раз попался, заявлен как vhq за 1200р. Обычно дешевле 2к не беру но интерес взял свое.

Подскажите,что за такой амфетамин?

skadaska
Добрый день, употребляю амф давно, но вот такой первый раз попался, заявлен как vhq за 1200р. Обычно дешевле 2к не беру но интерес взял свое.

Подскажите,что за такой амфетамин?

skadaska
Добрый день, употребляю амф давно, но вот такой первый раз попался, заявлен как vhq за 1200р. Обычно дешевле 2к не беру но интерес взял свое.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
BlackDivision:
он же наверняка мыл продукт им, там не должен быть щелочной среды. Да и с чего ты взял, что ЭА там разлагается?

привет. А на ДХМ и бензоле синтез абсолютно одинаковый ведь? А то засомневался... Про слои помню)
В бензоле точно так же экстрагируется меф водой, как и в дхм?

Меф синеет от ацетона

Militare est
cocaman:
Всё просто если у тебя руки не трясутся. Что бы получить бк4 (заместитель йк4, или наоборот) необходим бром, лук и 4 метилпроифмнон. Лук смешиваешь с 4 мпф и прикапываешь аккуратно бром. Реакция экзотермическая. Нужно быть осторожным. Все реактивы должны быть слегка охлаждены. Далее рм из темно красного обесцвечивается до жёлтого и вливаешь туда холодную дис. воду. Бк4 кристализуется. Далее его необходимо промыть водой до белого цвета и использовать по назначению. Бк4 крайне едкий реактив. Необходимы качественные средства индивидуальной защиты. Голыми руками не трогай, глаза не три. По пропорция полазь по разделу на форуме, там все есть.

спасибо как решусь а такой синтез позадаю тебе вопросов )))а запаху как?дома вариант ?

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
miwa999_____:
/я мог все испортить из за того что метиломин разом добавил и он сильно кипел и бурлил??

не могло из-за метиламина испортиться. Я знаю в чем дело. Ты после бромирования МПФ проверял PH раствора в ДХМ? Обычно он сильнокислотный из-за большого остатка HBr (он выделяется при бромировании). Нужно промывать раствор БК в ДХМ раствором воды с пищевой содой пока РН не станет нейтральным.
Если HBr из раствора не вымыть, то при добавлении метиламина будет образовываться гидробромид метиламина и это погубит всю реакцию.
Так что перед добавлением метиламина обязательно проверяй РН.
Только в этом месте у тебя может быть ошибка. В остальном всё правильно. И да, chessmaster правильно сказал - метиламин заливай порциями. Половину мётлы залил, а через час добавляй вторую половину, так меньше выкипать будет

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
miwa999_____:
/я мог все испортить из за того что метиломин разом добавил и он сильно кипел и бурлил??

не могло из-за метиламина испортиться. Я знаю в чем дело. Ты после бромирования МПФ проверял PH раствора в ДХМ? Обычно он сильнокислотный из-за большого остатка HBr (он выделяется при бромировании). Нужно промывать раствор БК в ДХМ раствором воды с пищевой содой пока РН не станет нейтральным.
Если HBr из раствора не вымыть, то при добавлении метиламина будет образовываться гидробромид метиламина и это погубит всю реакцию.
Так что перед добавлением метиламина обязательно проверяй РН.
Только в этом месте у тебя может быть ошибка. В остальном всё правильно. И да, chessmaster правильно сказал - метиламин заливай порциями. Половину мётлы залил, а через час добавляй вторую половину, так меньше выкипать будет

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

ВашСнабженец
Поддерживаю Wallach(Модератор), Все зависит от сырья, взял гашиш плохой, и масло не жирное, считай попрасту потраченное время,силы и средства! Для любителей(которые 1г гаша делают))), эти труды не стоят того! если делать то делать много! Один раз запарился(допустим на 500г) и все эти 500 у тебя долго жить будут(с учетом 2г масла примерно на порцию) А вообще, да есть отдельная строка с КАННАФУДом, там на любой вкус цвет и размер найдете для себя! Знаю некоторые магазины индивидуально подходят к каждому клиенту!

амальгама и синтез амф. вопросы

stampikxx
ZolotoySPB1337:
А есть вариант без колбы и ох не допустить численную потерю продукта и добиться хотя бы 60% сухого продукта от изначального объема раствора(до пустим со 120гр фнп получить 60-70г сухого амфа)

Пожалел 8к на колбу с ох ?