рабочая ссылка на гидру в торе

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало рабочая ссылка на гидру в торе



рабочая ссылка на гидру в торе

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
rempel500:
Можно фото, как вы это устроили. Что есть...

да попозже отправлю, оборудование на практике показывает себя хорошо


кладман

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
rempel500:
Можно фото, как вы это устроили. Что есть...

да попозже отправлю, оборудование на практике показывает себя хорошо

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
rempel500:
Можно фото, как вы это устроили. Что есть...

да попозже отправлю, оборудование на практике показывает себя хорошо

FAQ по синтезу мефедрона

Ленинград_Shop
PASHAOPTHIM:
Опишите более подробно как и что делает

Мне кажется что то не так у Вас, потому что кисталлы будут очень большие на воде
купил водку Цельсий. Взял муку сухую и чистую, растворил в водке , соотношение 1 к 2.5.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

kevinnnn
spirit007:
очень интересно правда ли метиламирование ХЛОРКЕТОНА проходит так быстро как заявляет автор). если оно проходит именно так как он пишет, значит есть дополнительный растворитель, тот самый что используется в ДЭБК. В составе конструктора не указывается этот растворитель, ОЧЕНЬ интересно на основании чего автор указывает такое время

да обычный бензол там выступает растворителем, думаю дихлорэтан тоже подойдет.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

kevinnnn
spirit007:
очень интересно правда ли метиламирование ХЛОРКЕТОНА проходит так быстро как заявляет автор). если оно проходит именно так как он пишет, значит есть дополнительный растворитель, тот самый что используется в ДЭБК. В составе конструктора не указывается этот растворитель, ОЧЕНЬ интересно на основании чего автор указывает такое время

да обычный бензол там выступает растворителем, думаю дихлорэтан тоже подойдет.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Flyr
Amphrodite:
Не окислились и не испортились. Просто получились такого размера и формы, что лучше отражают свет. Без фото не совсем понятно что значит, что они белые. Крупные монокристаллы не прозрачные и при этом белого цвета? Или мелкие кристаллики и формации из них? Так-то "Мефедрон ГХ – кристаллический порошок белого или слегка кремового цвета." и белый цвет это норма. К примеру из чистой воды можно получить как прозрачный лед, так и белый снег.

При понижении температуры и при испарении жидкости из маточного раствора (в обоих случаях уменьшается его растворяющая способность) происходит фазовый переход ГХ из жидкого состояния в твердое. При этом каждая молекула ГХ может встроиться во внешний слой имеющегося кристалла, а может образовать новый слой при том, что внешний слой остался незавершенным. Или может образовать новый центр кристаллообразования, новый кристалл.
Чем медленнее идет этот процесс фазового перехода, тем "правильнее" получаются кристаллы, меньше кол-во центров кристаллизации, больше полностью завершенных слоев, значит меньше кол-во граней.
С увеличением же количества граней, увеличивается отражаемый кристаллами световой поток, снег тому пример. Еще прозрачность может ухудшаться при неравномерной плотности и неоднородном составе (из-за примесей).
Кстати, для ускорения кристаллообразования не обязательно упаривать раствор полностью. При нагреве, кстати, растет растворяющая способность маточника. Можно поступить так: упарить с нагревом на треть, к примеру, плавно остудить до комнатной, а затем убрать в холодильник. Основная масса ГХ быстро кристаллизуется, а оставшийся раствор уже упарить полностью.
Большое спасибо за ответ. Теперь всё ясно.
Вот фото крисов которые получались при медленной кристаллизации:
А вот под тепловой пушкой:
Так-то на цвет и форму пофиг, самое главное, что-бы не испортились :))
И ещё вопрос, ацетоном ХЧ имеет смысл мыть муку или уже готовые крисы если до этого пару раз мыли ИПСом?
Или имеет смысл и до и после? Промыл -> просушил -> растворил в воде -> кристализнул -> снова промыл ацетоном ХЧ -> просушил
Или всё-таки ещё мыть ИПСом
Раствор получается прозрачный с чуть жёлтым оттенком. На стенки тары иногда выпадают чуть жёлтоватые кристаллы на первой фотке даже видно. Ну и соотвественно при размельчении получившихся крисов обратно в "пыль" получается не идеально белый цвет (при этом мука кстати идеально белая).

Экстракция бутаном, вторяки

Optic20
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)

Экстракция бутаном, вторяки

Optic20
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)

Мефедрон подскажите пожалуйста)

iLion
Умный:
У вас получилось решить проблему ?

да, все оказалось очень просто и забавно)

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Natrium:
1. Делаем насыщенный раствор гидроксида натрия или пищевой соды, кидаем в него образец мефа - на поверхности должна начать плавать маслянистая жидкость, это основание. Если появился запах гнилой рыбы - 4ммс содержит соли метиламина. Лечим рекристаллизацией.

Если стафф покупной - тест с содой поможет узнать, есть ли в стаффе апвп, дающий салатовую окраску раствору соды.
2. Растворяем образец 4ммс в воде - любой внешний вид раствора, кроме прозрачного и бесцветного, будет свидетельствовать о загрязнении продукта. Лечится промывкой ацетоном или рекристаллизацией.
3. Образец из предыдущего пункта в воде приливаем к раствору железного купороса в соляной кислоте - оранжевое окрашивание означает наличие пиразинов. Продукт - на перекристаллизацию.
4. Делаем реактив Марки из серной кислоты и формалина, желто-коричневое окрашивание реактива = присутствие изомефедрона. 4ммс не дает окрашивания реактиву. Практически вся мука независимо от чистоты имеет какой-то % изомефа.
Вот действительно лайк за ответ ;) Не знал про проверку на альфу и пиразины, благодарю.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Natrium:
1. Делаем насыщенный раствор гидроксида натрия или пищевой соды, кидаем в него образец мефа - на поверхности должна начать плавать маслянистая жидкость, это основание. Если появился запах гнилой рыбы - 4ммс содержит соли метиламина. Лечим рекристаллизацией.

Если стафф покупной - тест с содой поможет узнать, есть ли в стаффе апвп, дающий салатовую окраску раствору соды.
2. Растворяем образец 4ммс в воде - любой внешний вид раствора, кроме прозрачного и бесцветного, будет свидетельствовать о загрязнении продукта. Лечится промывкой ацетоном или рекристаллизацией.
3. Образец из предыдущего пункта в воде приливаем к раствору железного купороса в соляной кислоте - оранжевое окрашивание означает наличие пиразинов. Продукт - на перекристаллизацию.
4. Делаем реактив Марки из серной кислоты и формалина, желто-коричневое окрашивание реактива = присутствие изомефедрона. 4ммс не дает окрашивания реактиву. Практически вся мука независимо от чистоты имеет какой-то % изомефа.
Вот действительно лайк за ответ ;) Не знал про проверку на альфу и пиразины, благодарю.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Natrium:
1. Делаем насыщенный раствор гидроксида натрия или пищевой соды, кидаем в него образец мефа - на поверхности должна начать плавать маслянистая жидкость, это основание. Если появился запах гнилой рыбы - 4ммс содержит соли метиламина. Лечим рекристаллизацией.

Если стафф покупной - тест с содой поможет узнать, есть ли в стаффе апвп, дающий салатовую окраску раствору соды.
2. Растворяем образец 4ммс в воде - любой внешний вид раствора, кроме прозрачного и бесцветного, будет свидетельствовать о загрязнении продукта. Лечится промывкой ацетоном или рекристаллизацией.
3. Образец из предыдущего пункта в воде приливаем к раствору железного купороса в соляной кислоте - оранжевое окрашивание означает наличие пиразинов. Продукт - на перекристаллизацию.
4. Делаем реактив Марки из серной кислоты и формалина, желто-коричневое окрашивание реактива = присутствие изомефедрона. 4ммс не дает окрашивания реактиву. Практически вся мука независимо от чистоты имеет какой-то % изомефа.
Вот действительно лайк за ответ ;) Не знал про проверку на альфу и пиразины, благодарю.

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
то есть, если хорошо промыть крисы бк водой перед растворением в дхм, то и так будет чисто и не нужно будет чистить бисульфитом?

Но ведь аминирование тоже сильно дает темный цвет, даже если до этого все было почти прозрачное?
топик смотри по синтезу мефа там аналитик на хромосе анализ делал лучше условий не придумаешь, бк это кетон в инете полно способов очистки кетонов, когда метлу замешиваешь главное не перегреть дхм кипит от 30 градусов контроль нужен. Не перегреешь будет топчик. Перегрел мой водой с содой можешь просто водой

Копы накрывают лаборатории.

Muse
Paweell:
её закрыли?

на предыдущих страницах есть новости. Самая поучительная ветка по производству
Место, где процветает демагогия в лучших её проявлениях

Копы накрывают лаборатории.

Muse
Paweell:
её закрыли?

на предыдущих страницах есть новости. Самая поучительная ветка по производству
Место, где процветает демагогия в лучших её проявлениях

FAQ по разделу синтезов.

Wizardg
Euron:
Можно ещё добавить сюда или в отдельную тему , пост об списках прекурсоров. Понятное дело, что есть страница на википедии, но можно было бы перечислить самые популярные реактивы по поводу которых задают вопросы, их статус и разрешённую концентрацию.

P. S. Искал в списках пентиофенон и пирролидин (то самое рыгаловское отродье, да да). Странно.
Списки запрещенных веществ и прекурсоров - официальная информация. Какой смысл делать перепост официальных документов?

Чем можно уничтожить таблы и порошки?

jhgasuy
Есть ли какой либо раствор или кислота, который так разъест таблетки и порошки, чтобы получившаяся субстанция уже не являлась наркотиками?

Чем можно уничтожить таблы и порошки?

jhgasuy
Есть ли какой либо раствор или кислота, который так разъест таблетки и порошки, чтобы получившаяся субстанция уже не являлась наркотиками?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -