рамп как пользоваться

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало рамп как пользоваться



рамп как пользоваться

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

kolyan7771
Lynx25:
Чтобы не упаривать впустую, отберите 10-20 мл и упарьте, посмотрите что останется, если все ок, то можно испарять остальное.

Если вас не затруднит,подскажите пожалуйста,обязателен ли нмп в синтезе на ик?или хватит одного растворителя?(бензол)

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

kolyan7771
Lynx25:
Чтобы не упаривать впустую, отберите 10-20 мл и упарьте, посмотрите что останется, если все ок, то можно испарять остальное.

Если вас не затруднит,подскажите пожалуйста,обязателен ли нмп в синтезе на ик?или хватит одного растворителя?(бензол)

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

kolyan7771
Lynx25:
Чтобы не упаривать впустую, отберите 10-20 мл и упарьте, посмотрите что останется, если все ок, то можно испарять остальное.

Если вас не затруднит,подскажите пожалуйста,обязателен ли нмп в синтезе на ик?или хватит одного растворителя?(бензол)

Сушка амфетамина

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
Если амфетамин не лабораторного качества, то сильный нагрев и возможность локального перегрева должны быть исключены. Водяная баня до 40-45 градусов, тарелка полностью закрывает емкость с водой, чтобы не парило. По этой же причине, не стоит заменять изопропиловый спирт этиловым. При некоторых маршрутах синтеза, характерные примеси связываются или улетают только со вторичными спиртами. Использование этанола (первичного спирта) может непредсказуемо загрязнить продукт.

Подскажите с синтезом амфетамина

Ht00
Привет, вот встал вопрос, при синтезе амфа на фнп, чем можно заменить ипс? Из-за коронавируса цена на ипс выросла в 10 раз почти, хочу найти альтернативу. Конкретнее- в чем можно разстворять фнп ?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Метиламин в форме соли. CH3NH3Cl - хлорид метиламиония.

Хранить удобнее, использовать когда надо.
Доброе утро, подскажи пожалуйста, посмотрела в данной ветке твой инструктаж по кислению газогенератором. Созрела попробовать данный метод )
1- Что купить?
2- Какого размера бюнзен подойдет?
3- как правильно называется то жало стеклянное?
4- как правильно нагревать, можно ли просто подогревать на мешалке без перемешивания, если да то какая температура?
5- как расчитать правильно пропорции соли и серной кислоты, допустим на обьем рм 1л?
6- любая соль ли подойдет?
7- были слова как то, что данным методом не перкислишь, почему так??
8- как понимать что кисление пора остановить?
9- как правильно утилизировать отход из бюнзена?
10- как называется уплатнитель, который в горло бюнзена вставляется, куда втыкаем краник капельной воронки?
Сорри за такое количество вопросов, боюсь просто этот способ, хочу основательно подготовиться ))

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Arctur
CarlScheele:
На sci-hub ищешь 10.1039/C7NJ00052A - бромирование с NH4Br, 10.1039/C4RA16130K - йодирование с NH4I , 10.1055/s-2007-983880 - йодирование с CuO из второго сообщения.

Благодарю!

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Arctur
CarlScheele:
На sci-hub ищешь 10.1039/C7NJ00052A - бромирование с NH4Br, 10.1039/C4RA16130K - йодирование с NH4I , 10.1055/s-2007-983880 - йодирование с CuO из второго сообщения.

Благодарю!

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

santos1976
[quote=463647/ уважаемый можно уточнить очиска мефа и мне подойдет.?альфа пвп заказ8декабря поднят только щас... пол года прикол. сырой...камнем стал и цвет бурый вместо заявленого кремового цвета крист... пробовал курить не тот вкус и мимо

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
а посмотри этот рецепт от местного химика.

посмотри, какой у него кристально чистый раствор до кисления. Прозрачный и светлый как вода. Как этого добиться? Бисульфитная очистка?
И еще не понимаю, он закислил и ставит на 12 часов в морозилку. Т. Е. Тут уже сразу будет не мука, а мелкие кристаллы? (кристаллиус)
А по поводу магния, развел щелочь в воде. Ее заливаешь и она как горячий парафин в воде- тут же белеет и твердеет. Так и должно быть?
В итоге, грамм 40 щелочи растворил в воде и залил. И все белое стало.
И еще вопрос, запутался в порошках,где какой. Магний 7 водный он же всегда в больших гранулах? А по консистенции как сахар, это щелочь?
У меня перед кислением тоже прозрачный раствор, только по цвету желтоватый. Я не знаю как у него прям такой бесцветный получился. Может быть он перед этим просто активированным углем почистил. Кстати надо будет как-нибудь попробовать...
И потом он там просто кристализует как обычно. Чистые кристаллы, не мука. Правда по форме на фото странные.
По поводу магния. Вот этот типа белый парафин - это и есть нерастворимый в воде карбонат магния. Если дать отстояться он осядет, а сверху будет вода. Её сливаешь, и как в той теме изначальной промываешь оставшийся осадок несколько раз еще чистой водой: заливаешь, ждешь чтоб осел, воду сливаешь. Так несколько раз. Потом уже с лимонной кислотой смешиваешь.
Как сахар на вид - это наоборот сульфат магния семиводный. А гранулы - это больще на щелочь похоже.
Щелочь очень просто определить. Если её в воде растворять - будет сильный нагрев, это первое. Второе, водный раствор щелочи мылкий на ощупь, и чистой водой с пальцев даже не сразу смывается.

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Wallach
kk123fff:
Здравствуйте.Будите ли знакомить нас с другими хим тестами ?Есть ли доступный анализ определения качества мефедрона или посторонних примесей в нем?

В этом разделе есть темы, где описаны простые способы анализа мефедрона на наличие примесей, почитайте раздел — тут много полезного. Для других веществ тоже будут

Копы накрывают лаборатории.

007003
Shiza_911:
7см не хватит, ОХ 30-40см. На колбу 10л надо хотя бы 8 шаров минимум. Но у меня 6 кстати ))

Что касается зачем? Ну так он же охлаждает, гасит испарение и возвращает газ в колбу. А так, получается что у тебя это улитучивается и ещё и в чистом виде (а значит больше запаха) выходит сразу на улицу.
Думай как понизить столешницу шкафа или удлинить стены чтоб отодвинуть крышу выше.
При варке 300 гр в колбе на 10 л. нужен ли будет ох? я понимаю обьем жидкости мал а колба большая, может при таком обьеме ох и неособо нужен? Какая самая пахучая стадия? Вы писали ранее что при отделении слоев пользуетесь резиновой крышкой, можно много чего придумать! к примеру вливать шприцом тот же метиламин, шприц вставил выдавил и следующий, минимум запаха должно быть.

Копы накрывают лаборатории.

007003
Shiza_911:
7см не хватит, ОХ 30-40см. На колбу 10л надо хотя бы 8 шаров минимум. Но у меня 6 кстати ))

Что касается зачем? Ну так он же охлаждает, гасит испарение и возвращает газ в колбу. А так, получается что у тебя это улитучивается и ещё и в чистом виде (а значит больше запаха) выходит сразу на улицу.
Думай как понизить столешницу шкафа или удлинить стены чтоб отодвинуть крышу выше.
При варке 300 гр в колбе на 10 л. нужен ли будет ох? я понимаю обьем жидкости мал а колба большая, может при таком обьеме ох и неособо нужен? Какая самая пахучая стадия? Вы писали ранее что при отделении слоев пользуетесь резиновой крышкой, можно много чего придумать! к примеру вливать шприцом тот же метиламин, шприц вставил выдавил и следующий, минимум запаха должно быть.

Копы накрывают лаборатории.

007003
Shiza_911:
7см не хватит, ОХ 30-40см. На колбу 10л надо хотя бы 8 шаров минимум. Но у меня 6 кстати ))

Что касается зачем? Ну так он же охлаждает, гасит испарение и возвращает газ в колбу. А так, получается что у тебя это улитучивается и ещё и в чистом виде (а значит больше запаха) выходит сразу на улицу.
Думай как понизить столешницу шкафа или удлинить стены чтоб отодвинуть крышу выше.
При варке 300 гр в колбе на 10 л. нужен ли будет ох? я понимаю обьем жидкости мал а колба большая, может при таком обьеме ох и неособо нужен? Какая самая пахучая стадия? Вы писали ранее что при отделении слоев пользуетесь резиновой крышкой, можно много чего придумать! к примеру вливать шприцом тот же метиламин, шприц вставил выдавил и следующий, минимум запаха должно быть.

Как убрать следы после производства Мефедрона (Гур...

Sandman
★★★CULT★★★:
купи ДТС ГК поможет все и нейцтрализовать и запахи уберет, правда будет хлоркой вонять

что такое ДТС ГК

NMP n-митлопиролидон SOS

химик_троечник
CarlScheele:
Делиться и не должно, основание придётся экстрагировать растворителем, который с водой не смешивается. Бензол или петролейный эфир подойдут

Бензин подойдёт? И ещё вопрос,нужно ли эти растоврители упаривать или можно просто на воронке разделить?

Получение ЙК-4

1Kinetic1
CarlScheele:
Ошибка с оксидами кальция/меди скорее от незнания автора допущена, чем намеренное искажение методики. Верхнеприводная мешалка не нужна, магнитная прекрасно справляется

Не исключено...
Магнитная у меня не справляется, катализатор лежит на дне и не дает якорю производить вращение

Синтез Кокаина.

Street_house
cyb3rgh3tt0:
мдма и метамфетамин раз в 10 сложнее мефа. меф - это уровень сложности "легче легкого", а мдма и метамф - это "тяжело". тотал синтез кокаина или лсд с нуля - это ультрахардкор например)
chess-master:
в принципе можно. но не просто.

схемы и методики разные есть..
дорогу , осилит , шедший (с) :) пробовать надо , пытаться , верю что тяжело . С химиком на связи я думаю можно добиться результата .

Синтез Кокаина.

Street_house
cyb3rgh3tt0:
мдма и метамфетамин раз в 10 сложнее мефа. меф - это уровень сложности "легче легкого", а мдма и метамф - это "тяжело". тотал синтез кокаина или лсд с нуля - это ультрахардкор например)
chess-master:
в принципе можно. но не просто.

схемы и методики разные есть..
дорогу , осилит , шедший (с) :) пробовать надо , пытаться , верю что тяжело . С химиком на связи я думаю можно добиться результата .

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Sergey Kush 5:
Helll Yeeaaah!

Уважаемые коллеги! Представляю Вам новую схему синтеза 4-MMC. Это бомба нах! В плоскодонную колбу на 20л заливаем 1л 4-МПФ, в эту же колбу заливаем 800мл HBr (48%). Следом заливаем в колбу 4л N-метилпирролидона. Вставляем в шлиф колбы насадку Вюрца и через пластиковую трубку делаем отвод в ведро с щёлочью (похер какой- любая сгодится - чтобы не было лишних запахов в лабе). На насадку Вюрца ставим капельную воронку. В капельную воронку заливаем 400мл перекиси водорода (37%).
Ставим всю конструкцию на магнитную мешалку и через капельную воронку прикапываем перекись водорода по 1 капле в 3 секунды. Если смесь начнёт подкипать (хотя у меня ничего не кипело), останавливаем прикапывание и охлаждаем колбу холодной водой, далее снова прикапываем перекись.
Когда вся перекись прикапана, снимаем капельную воронку и охлаждаем РМ до комнатной температуры.
Берём 3л метиламина (40% раствор в ИПС). Это очень важно! Метиламин должен быть в растворе с ИПСом безводным! Заливаем 3л метиламина в нашу колбу. Закрываем колбу пробкой, но оставляем отвод через насадку Вюрца в канистру с кислотным электролитом.
Перемешиваем РМ на магнитной мешалке без подогрева. РМ саморазогревается до 65-70С (у меня температура выше 70 не поднималась). Продолжаем перемешивание РМ в течение 25 минут. В самом конце реакции единоразово доводим РМ до температуры 90С, снимаем с нагрева и охлаждаем РМ холодной водой (не саму РМ, а колбу - вода в реакции вообще ни на каком этапе не присутствует !!!). Затем трясём колбу как можно сильнее в течение 3-4 минут.
Примечание: разовый разогрев РМ до 90 градусов и последующая тряска колбы нужны для более полного удаления непрореагировавшего метиламина из РМ.
Реакция аминирования завершена. Но РМ не поделилась на слои...Что же делать?
Ответ прост - заливаем в РМ 5л этилацетата. А затем приступаем к кислению. Тут всё просто- как обычно приливаем соляную кислоту, хорошо перемешивая РМ, до PH 5,5.
Когда РМ докислен, берём несколько пластиковых контейнеров (мне понадобилось 8 контейнеров 40х30см) и разливаем в них РМ слоем 2см .
Далее берём контейнер с сухим льдом (его нужно подготовить заранее. Я взял контейнер 50х50см и засыпал в него сухой лёд . Сухой лёд нужно хранить в холодильнике - иначе сильно дымит). В контейнер с сухим льдом опускаем контейнер с РМ и оставляем там на 45-50 минут. Очень важный момент - при работе с сухим льдом обязательно используйте мощную вытяжку, иначе всё заволочёт густым туманом, ничего не будет видно. Через 45 минут достаём контейнер из сухого льда и ... о чудо! РМ полностью кристаллизовалась, насухо! Берём отвёртку и откалываем от контейнера наш монокристалл (он будет в форме собственно контейнера), переворачиваем его верхней стороной вниз и отскабливаем тонкий слой грязи, образовавшейся при кристаллизации (жёлто-коричневый налёт. Его удобно отскоблить с помощью жёсткой зубной щётки).
Далее раскалываем кристалл на мелкие фрагменты и наслаждаемся проделанной работой. Кристаллы белые и прозрачные, промывать ацетоном не обязательно.
Ах да! Остальные контейнеры с РМ тоже надо кристаллизовать в сухом льде по этой же схеме.
Выхлоп 738г чистых прозрачных кристаллов 4-MMC.
Фоторепортаж представлю после следующей варки. Всем добра и профита ! а ты уверен, что весь МР реально кристаллизовался, а не просто замерз и превратился в лед?

Домашний способ очистки мефедрона

Gfd8000
Lynx25 :
заключение

Вот и всё! Как видите - совсем ничего сложного в очистке нет, зато вред своему здоровью при употреблении очищенного на кухне вы нанесете минимальный (если нанесёте вообще)! Стоит так же отметить, что в остаточном растворе содержится еще 5-10% чистого мефедрона и если вам жалко выбрасывать продукт, то можете упарить его на 3/4 до появления кристалликов и повторить процедуру с холодильником и промывкой! И запомните две важные вещи:

1) При помощи Гидры, мы прямо как Агент 007 можем обвести вокруг пальца государство, ведь здесь абсолютно любой может легко купить себе ПАВ на свой вкус.
2) Очистка же - максимально снижает риски употребления ПАВ, даже если вам попался нечестный продавец с грязным товаром! Так что, покупайте и очищайте. Ярких вам трипов, господа! Приветствую. Подскажите пожалуйста, имеет ли смысл к явно нечистому продукту реакции, который перед морожением сешивается с ипс, добавить ацетона для чистоты?

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
Skvirtonit74:
Доброго времени суток, пытался сделать продукт по данному Гайду, все получилось примерно так же как и написано, единственная проблема, когда начинаю сушить продукт, он просто растворяется и превращается в жидкость, не знаю в чем проблема, помогите пожалуйста! (фильтровал просто через бумагу фильтровальную и обычную воронку, не знаю влияет ли это как то или нет) Буду благодарен за помощь + 100 к карме сразу))

такое бывает только в одном случае - если не докислить. PH должен быть 5-5,5. Если PH выше, то меф не стабилен и может снова перейти в свободное основание

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Yzhak:
все основано на личном опыте

О "смысле" промывания хромита меди водой я уже писал.
Теперь о гневных - называющих верхом тупости толочь пеллеты в ступке - перед.
Вы - ВИДЕЛИ как катализатор выглядит после реакции? Найдите одно отличие от толченого .
Следущее "полное любви" послание советующим отфильтровать каиализатор от р-ра.
САМИ -ТО это хоть РАЗ делали? Фильтровали водоструйником его??
Терпеть не могу болтунов, особенно в практической науке.
Как нибудь отольется...
У меня колбонагреватель и укутанная колба справлялись. Сначала нагревается чуть выше 200, потом резко температура начинает падать, как только раствор капать усиленно с холодильника начинает, но я парой тряпок укутывал и всё.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Yzhak:
все основано на личном опыте

О "смысле" промывания хромита меди водой я уже писал.
Теперь о гневных - называющих верхом тупости толочь пеллеты в ступке - перед.
Вы - ВИДЕЛИ как катализатор выглядит после реакции? Найдите одно отличие от толченого .
Следущее "полное любви" послание советующим отфильтровать каиализатор от р-ра.
САМИ -ТО это хоть РАЗ делали? Фильтровали водоструйником его??
Терпеть не могу болтунов, особенно в практической науке.
Как нибудь отольется...
У меня колбонагреватель и укутанная колба справлялись. Сначала нагревается чуть выше 200, потом резко температура начинает падать, как только раствор капать усиленно с холодильника начинает, но я парой тряпок укутывал и всё.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Yzhak:
все основано на личном опыте

О "смысле" промывания хромита меди водой я уже писал.
Теперь о гневных - называющих верхом тупости толочь пеллеты в ступке - перед.
Вы - ВИДЕЛИ как катализатор выглядит после реакции? Найдите одно отличие от толченого .
Следущее "полное любви" послание советующим отфильтровать каиализатор от р-ра.
САМИ -ТО это хоть РАЗ делали? Фильтровали водоструйником его??
Терпеть не могу болтунов, особенно в практической науке.
Как нибудь отольется...
У меня колбонагреватель и укутанная колба справлялись. Сначала нагревается чуть выше 200, потом резко температура начинает падать, как только раствор капать усиленно с холодильника начинает, но я парой тряпок укутывал и всё.

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
он самый)) да, давненько не заходил))) вот за соли и высокие температуры. я под водным слоев кислю всегда и выпариваю воду, по стандартной схеме с осушением кислением генератором прям желание отпало. есть возможность работать под открытым небом и выпаривать там же этот яд))) но вот я всегда кипятил воду и кипячу) не однократно читал что осаженную соль можно греть в отличии от основания, и на своем опыте могу сказать что ''выпаренный'' меф и отмывается быстрее и уже отмытый не имеет запаха и вкуса, так получилось что зимой пришлось выделять по стандартному методу через осушение и диоксан, по итогу и выход меньше и мыть дольше пришлось, прям окончательно отбило желание так получать ГХ, плюс выпаренный можно сказать перекристаллизован, под карточкой хрустит, блестит и всегда стабильно одинаковый). всегда кипятил воду при выпаривании, без ротора и.т.д. , грубо говоря кустарно))) теперь вот попробую благодаря вам ДХМ почистить перед выпариванием и потом ещё раз перед перекрист. , хз почему раньше никто про такой метод не писал))) внушает доверие).

однозначно сначала выделить, отмыть а потом уже на перекрист ставить, тут как то писали ''специалисты'' что выращивают из воды за 2 часа крисы раза в 2 больше ваших и ещё сразу же прям после кисления)) до конца не выпаривают а ставят на комнатную и ждут)))) вот только 1 раз бредятину такую слышал, но крисы у того рассказчика были хороши)).
по поводу выпадения дерьма на дне при перекрист. логично, но крисы плавают наверху и их вроде как не должно зацепить, да и сама кристаллизация подразумевает большой перепад температуры, если найти сухой лед то вообще за минут 30 всё схватится)))
кстати, что думаете по поводу чистки основания содой? вредно или нет? обсуждение уже несколько лет идет а точно никто так и не сказал)))
По поводу соды, когда только начинал, не промывал, на данный момент уже продолжительное время пользуюсь ей во время промывок. По отзывам качество стало лучше, то ли руки прямее в тот момент стали, то ли сода помогла. Но она может в продукт пролезть, если нерастворившаяся попадет. А так с основанием, на мой взгляд, еще с температурой воды на промывках стоит поиграть. Потому что например газы растворяются хорошо в холодной воде, а вот соли в теплой. Ну и помнить что лучше много промывок малым количеством, чем 1 большим.
По поводу холодного, вот у меня пару вопросов, а у вас все кристаллы на поверхности плавуют? У меня лично при описаном выше способе они во все стороны растут и получается что то вроде "сети кристаллов" по всему объему тары. На фото видно, что они между собой срастаются. И еще, смотрите, пока у нас раствор насыщенный, плотность достаточно высокая, кристаллы плавают, но один момент, засчет большого количества центров, все будут мелкие, тоесть площадь так называемого "водоизмещения" низкая, кристаллы плотные и тяжелые. Дак вот, если раствор станет ненасыщеным, то плотность упадет, а если мы еще и противорастворитель добавим, то плотность станет еще ниже, не начнут ли они тонуть? Меня может не в то русло понесло конечно, но все же)
По поводу сухого льда. Тут смотрите кака связь, чем быстрее охлаждение, тем больше центров, они даже могут вторичные появляться, насколько я понимаю. Отсюда и размеры меньше. Небольшой пример, вот почему заморозив что то в обычной морозилке, мороженное мы не получим? Потому что кристаллы будут большие и мы сдерем себе язык) Если мне не изменяет память, пломбир готовят на поддонах охлажденых жидким азотом. Там размер кристаллов сильно меньше. Вот и с сухим льдом, так не получится?) А если они еще и в пластины сросшиеся между собой будут образовываться, то между может и грязь остаться. Ну это так, мои рассуждения)
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
LigalayzVechno:
Там отправка по РФ только от 500гр, как по мне так это слишком много и дорого, ну конечно если приобретать для своих нужд))

да, опросил много магазинов в лс, по поводу мелко розницы. Если с отправкой по РФ не выгорит, буду брать кладом в мск, и просить знакомого отправить.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

chili-vili
Если клиента ведут по серьезке, в момент проведения спец операци по задержанию, в здании где разворачивается действие могут отключить газо/водо/электро снабжение. Так бывает редко. Обычно просто под утро неожиданно войдут в окно. Но если есть риск, что вооружен и будет сопротивление или что попытается избавиться от вещьдоков, делают как написал выше.

Тест Марки (marquis)

chipollinoman
Docent_not:
У автора темы вопрос решился или помочь? Мне пришли свежие Марки (marquis) и Манделин.

Если надо, могу предложить их в виде раскапанных по 2 мл пробиркам Эппендорфа наборам, для одноразового использования. Вообще этой темой занялс, скоро предложу в секлянных капельницах по 10 мл.
актуально?
где можно приобести в Мск? пожалуйста подскажите

Тест Марки (marquis)

chipollinoman
Docent_not:
У автора темы вопрос решился или помочь? Мне пришли свежие Марки (marquis) и Манделин.

Если надо, могу предложить их в виде раскапанных по 2 мл пробиркам Эппендорфа наборам, для одноразового использования. Вообще этой темой занялс, скоро предложу в секлянных капельницах по 10 мл.
актуально?
где можно приобести в Мск? пожалуйста подскажите

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
Товарищи химики подскажите что нибудь можно сделать я стаф при упаривании коромелизовал вроде его только на выбрас?

Непонятная реакция - Меф из ИК4

Nigroid
stalnoigiga:
привет, на 100гр ИК сколько свободного основания должно быть в идеале?) 40-50мл можно же это в первую очередь определять по мл правильно что бы определить полностью прошло метиломирование или нет. Вообще на ХЛОРКЕТОНЕ метиломирование делал 35-40 минут. в идеале выход 70 проц от массы. Не что не когда не выпаривал)и не проводил метиломирование по 2 или 4 часа разницы особой не будет я думаю только потом метиламин заебешься вымывать с продукта. Все зависит от качества реактивов я думаю потому что делаешь все одинаково каждый раз а получаеться то гуща то жижа. Я незнаю зачем эти заморочки все)) растворил 1.5-2 часа метиломирование 40 минут кисление 20 минут вот тебе готовый продукт что на йк что на хлоре. +время потом на чистку

Приветствую уважаемый, спасибо за ваше сообщение и за то что темой интересуетесь. Я сразу скажу что на сильное звание "Химик" не претендую)
Сколько на 100гр ИК должно быть свободного основания мефедрона?
В молях (как баба Нюра учила):
Молярная масса Йодкетона (Если под этим страшным словом мы имеем ввиду нечто с формулой С11Р15NO) = 274.10 г/моль
Мефедрона = 177.242 г/моль
100г Йодкетона = 100/274.10 = (округляем длиннющее число цифер после запятой) 0.365 моль
0.365 молей мефедрона = 64.69333 грамм
Плотность свободного основания (я брал с chemsrc) 1.0±0.1 g/cm3
Значит если у нас 100% конверсия и 0 мл растворителя то из 100гр ЙК выйдет 64.693 миллилитров свободного основания мефедрона. (но это неточно)
А "заебешься метиламин вымывать с продукта" это почемутак?
Если я ничего не путаю:
Метиламин - газ. Мы используем его водный раствор легальной концентрации (40%) чтобы метиламинировать ЙК. Берем с запасом 2+ чтоб нейтрализовать иодоводород. Нейтрализация йод (бром/хлор)-водородной кислоты метиламином дает нам метиламин в форме соли ентой самой кислоты (в случае с ЙК - метиламин йодид вроде как называется CAS:14965-49-2)
Я с Вами согласен что соли эти очень неполезные и что делать так чтобы они попали в финальный продукт нельзя. Но при этом растворимость этих солей в воде очень высока (для йодида метиламина мне кажется я видел цифру 275гр/100мл). После разделений фаз и тем более при последующей(их) промывках водой мы эту гадость смоем в унитаз и далее кислить не будем

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Lynx25
Реакция с оксидом меди идет хорошо, вот только потом удалять из РМ этот самый оксид и чистить готовый продукт без спецоборудования в тазах и банках на кухне замучаетесь. Профи рекомендую обратить внимание на методику 10.1039/C7NJ00052A, опубликована в New J. Chem., 2017,41, 3710-3714. Исходник - вторичный спирт, который обрабатывается бромидом или йодидом аммония в присутствии моноперсульфата калия в среде метанола или изопропанола с водой при 60С. Получается дешево, быстро и с хорошими выходами (94%). Ну и не используется ничего сильно вонючего )