рамп закрыли

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало рамп закрыли



рамп закрыли

Грязный или недоваренный?

eminem65
chess-master:

Даю установку. У вас соответствующий продукт. Ваши веки тяжелеют. Рубцы рассасываются. Наступает легкость во всем теле. Вы здоровы. Вы. Абсолютно. Здоровы.
Смутил цвет продукта. Будто его с пола собирали


вход гидра зеркало

Грязный или недоваренный?

eminem65
chess-master:

Даю установку. У вас соответствующий продукт. Ваши веки тяжелеют. Рубцы рассасываются. Наступает легкость во всем теле. Вы здоровы. Вы. Абсолютно. Здоровы.
Смутил цвет продукта. Будто его с пола собирали

Грязный или недоваренный?

eminem65
chess-master:

Даю установку. У вас соответствующий продукт. Ваши веки тяжелеют. Рубцы рассасываются. Наступает легкость во всем теле. Вы здоровы. Вы. Абсолютно. Здоровы.
Смутил цвет продукта. Будто его с пола собирали

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Ready To Death 31337:
Вот результат:

это похоже на крэк, надо только подсушить

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Вот вы говорили, что больше бк, меньше нмп, но если налить меньше НМП, все не растворится.

ну не настолько меньше, вы брали 1 литр на 227 грамм БК ?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Hofmann
cvehabr123:
уважаемый а можно ли узнать сколько же главного вещества в граммах в 1 л этого раствора?

10мл раствора бензилнитроэтана весит 8.6г. Масса сухого остатка после упаривания- 9.6г. 1л раствора бензилнитроэтана имеет массу 860г, а масса сухого остатка соответсвенно 96г. Так как содержание бензилнитроэтана 92%, то его в 1л- 88.6г, а фенилнитропропена 1.4г. Виду их химической схожести их можно посчитать суммарно.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Hofmann
cvehabr123:
уважаемый а можно ли узнать сколько же главного вещества в граммах в 1 л этого раствора?

10мл раствора бензилнитроэтана весит 8.6г. Масса сухого остатка после упаривания- 9.6г. 1л раствора бензилнитроэтана имеет массу 860г, а масса сухого остатка соответсвенно 96г. Так как содержание бензилнитроэтана 92%, то его в 1л- 88.6г, а фенилнитропропена 1.4г. Виду их химической схожести их можно посчитать суммарно.

Какой лучший конструктор на мефедрон по вашему мне...

плаг
По поводу МакБургера, уверен, что у них всё ровно. Сам я у них не покупал конструктор, но обращался за помощью по синтезу, совершенно бесплатно ответили на кучу моих вопросов, за что огромная им благодарность! Они точно не из тех, кто отправит вам конструктор и сразу же загасится)

4-этилметкатинон. Синтез. Пробы

Natrium
Бромпроизводное 4-ЭПФ и не будет кристаллизоваться, в отличие от метилзамещенного аналога) Эффекты субъективны, вот что могу сказать. Вот если бы реагентами какими протестить... научного интереса ради... Диоксан*HCl сами делаете или покупной?

FAQ по синтезу мефедрона

svarog87
chess-master:
Это не важно, хоть 1:1. Надо ориентироваться по pH индикатору. Промывать до исчезновения щелочной среды.

индикатор должен быть не ьраоьного цвета да ?

FAQ по синтезу мефедрона

svarog87
chess-master:
Это не важно, хоть 1:1. Надо ориентироваться по pH индикатору. Промывать до исчезновения щелочной среды.

индикатор должен быть не ьраоьного цвета да ?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
LOS ZETAS:
Вот такой вот меф делает моя лаборатория, вот что значит идеальность. /product/10868

Чёт масштаба не видать! А не в микроскоп ли фото? Не, я не придираюсь, просто по фото определить размер кристалла низя, а это уже попахивает "САХАР супер-1000 900гр."

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Sandman
axe_fx2:
буду брать готовый йк4, делать 9% раствор в дхм, и хочу попробовать сварить как в данной теме. мне важно чтобы при смешивании йк4 с дхм все прошло нормально, поэтому и хочу знать, как лучше все это сделать, и в какой посуде)

поверь в приготовлении раствора йк4 в дхм нет ничего сложного, это как сахар в чае размешать. раствор готовьте в тойже посуде в которой метилированние, будете проводить (тоесть в колбе на кторую потом поставите холодильник ну и объем колбы должен быть минимум на четверть больше объема рм при метилировании.

Профильное в нашей теме самообразование по химии

Euron
Немного перефразирую то, какие знания хочу получить. Возьмём тот-же мефедрон. В общих чертах всё ясно по синтезу: есть у нас галогенкетон, есть метиламин, есть солянка. Метиламин замещает галоген , соляной кислотой получаем соль и вуаля - гидрохлорид мефедрона. Это на вики написано, причём на русской. И прекурсоры есть где беспалевно достать. А вот особенности реакции, сколько молей того или иного вещества используется в реакции, время , температура, растворители и прочие вопросы. Тут я начинаю "плыть". Хочется обладать знаниями, чтобы можно было самому ориентироваться; пользуясь справочниками, самому, находить то, что нужно. То есть, хотя бы понимать, что искать и где смотреть. Я понимаю, что можно поискать или спросить на форуме готовые рабочие проверенные методы, либо даже купить их. Да и готовых статей от химиков много, но вот, захочу я для себя, какой нибудь нестандартный (или стандартный) дизайнерский катинон замутить и всё, поплыву.

Профильное в нашей теме самообразование по химии

Euron
Немного перефразирую то, какие знания хочу получить. Возьмём тот-же мефедрон. В общих чертах всё ясно по синтезу: есть у нас галогенкетон, есть метиламин, есть солянка. Метиламин замещает галоген , соляной кислотой получаем соль и вуаля - гидрохлорид мефедрона. Это на вики написано, причём на русской. И прекурсоры есть где беспалевно достать. А вот особенности реакции, сколько молей того или иного вещества используется в реакции, время , температура, растворители и прочие вопросы. Тут я начинаю "плыть". Хочется обладать знаниями, чтобы можно было самому ориентироваться; пользуясь справочниками, самому, находить то, что нужно. То есть, хотя бы понимать, что искать и где смотреть. Я понимаю, что можно поискать или спросить на форуме готовые рабочие проверенные методы, либо даже купить их. Да и готовых статей от химиков много, но вот, захочу я для себя, какой нибудь нестандартный (или стандартный) дизайнерский катинон замутить и всё, поплыву.

Синтез нового аналога на рынке 2фторфенилнитропан

cvehabr123
Ghetopsy:
в начале темы смотри чел пишет

так он там сделал исходник растворил в ипс и написал что с серной кислотой пустил в реакцию. Уксусная нужна кислота так то. Я конечно хз может он опечатку совершил ) и не написано где он купил. Нашел пару мест где. Одно затариться вот тока сказал бы кто подойдёт этот реактивов или нет?

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

CarlScheele
Великий Орден:

Я за вами слежу, ква-ква!

Natrium:
Да мочи на форуме как-то и так уже многовато - сей тред как пример)))

Но учту, данке шон)
Как не лень будет тогда процитируй сообщение какое-нибудь, поболтаем. Мочения в разделе действительно дофига уже)))) Эх а вот раньше...

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

maxibon11
И так. по порядку взял 2 набора для получения продукта на год вперед,ну такой я хомяк). первый набор на 50 гр ИК-4,а второй мини набор типа 17гр. По реагентам вышка. По набору на 50 гр йк, упаковка супер!каждый ингридиент в вакуме. магазин щедро предоставил аж 60 граммов ЙК вместо 50, видимо сказывался грядущий запрет, а я как раз взял в конце мая. Инструкция ТОП! Все понятно и по полочкам.Выход мучины после двойной очистки составил 41 грамм. Все для кристаллизации в наборе присутствовало, но цели получить крисы у меня не было. А вот по мини набору я накосячил в момент кисления, тк от большого набора все выкинул, включая лакмус что несомненно моя ошибка. Осадок выпал в размере 12.5 грамм грязной "персиковой" мучины с кислым ароматом. плюсом можно было получить пару грамм с водички точно, но опять же заморачиваться не стал. Вот что с вонючей мучкой делать незнаю. как избавиться от кислятины, может кто подскажет, а то сливать в унитаз жалко(

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

maxibon11
И так. по порядку взял 2 набора для получения продукта на год вперед,ну такой я хомяк). первый набор на 50 гр ИК-4,а второй мини набор типа 17гр. По реагентам вышка. По набору на 50 гр йк, упаковка супер!каждый ингридиент в вакуме. магазин щедро предоставил аж 60 граммов ЙК вместо 50, видимо сказывался грядущий запрет, а я как раз взял в конце мая. Инструкция ТОП! Все понятно и по полочкам.Выход мучины после двойной очистки составил 41 грамм. Все для кристаллизации в наборе присутствовало, но цели получить крисы у меня не было. А вот по мини набору я накосячил в момент кисления, тк от большого набора все выкинул, включая лакмус что несомненно моя ошибка. Осадок выпал в размере 12.5 грамм грязной "персиковой" мучины с кислым ароматом. плюсом можно было получить пару грамм с водички точно, но опять же заморачиваться не стал. Вот что с вонючей мучкой делать незнаю. как избавиться от кислятины, может кто подскажет, а то сливать в унитаз жалко(

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

maxibon11
И так. по порядку взял 2 набора для получения продукта на год вперед,ну такой я хомяк). первый набор на 50 гр ИК-4,а второй мини набор типа 17гр. По реагентам вышка. По набору на 50 гр йк, упаковка супер!каждый ингридиент в вакуме. магазин щедро предоставил аж 60 граммов ЙК вместо 50, видимо сказывался грядущий запрет, а я как раз взял в конце мая. Инструкция ТОП! Все понятно и по полочкам.Выход мучины после двойной очистки составил 41 грамм. Все для кристаллизации в наборе присутствовало, но цели получить крисы у меня не было. А вот по мини набору я накосячил в момент кисления, тк от большого набора все выкинул, включая лакмус что несомненно моя ошибка. Осадок выпал в размере 12.5 грамм грязной "персиковой" мучины с кислым ароматом. плюсом можно было получить пару грамм с водички точно, но опять же заморачиваться не стал. Вот что с вонючей мучкой делать незнаю. как избавиться от кислятины, может кто подскажет, а то сливать в унитаз жалко(

Как сделать Йодкетон?

Shiza911
Dopamine:

Интересно, я в феврале со своим тем постом (где выкидывала не тот слой) тоже такие эмоции у всех вызывала? :D

Полный синтез амфетамина через аллилбензол

SadisticSound88
SyntheticLab:
Гидрохлорид, либо гидробромид амфетамина очень гигроскопичные. В кашу часто расплываются. Ортофосфорная, серная подходят хорошо. В патенте на адеррол, например, используют именно сульфат амфетамина (разные изомеры в процентном соотношении), аспартат моногидрат амфетамина (соли аспарагиновой кислоты), глюкораты амфетамина. А про серную было сказано к тому, что бывают и безводные кислоты среди минеральных (если уж принципиально подойти к теории). Извлекать из чего? Из основания в соль перевести можно любой кислотой в безводной среде. Растворитель берется любой подходящий.

а почему необходимо использовать именно раствор в метаноле(аммиака)?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
alexander.makedonsky:
это правильный синтез, как раз максимальная эйфоричность, вам нужен ацетон в любому случае что бы отмыть готовый продукт. закажите, докупите, не надо поганить ничего спиртом.

спирт вообще не нужен, кислить просто кислотой соляной.
да можно, только бензол будет сверху а вода внизу, с ДХМ наоборот.
температура 45градусов на 50 минут на магнитной мешалке, если в бензоле

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
alexander.makedonsky:
это правильный синтез, как раз максимальная эйфоричность, вам нужен ацетон в любому случае что бы отмыть готовый продукт. закажите, докупите, не надо поганить ничего спиртом.

спирт вообще не нужен, кислить просто кислотой соляной.
да можно, только бензол будет сверху а вода внизу, с ДХМ наоборот.
температура 45градусов на 50 минут на магнитной мешалке, если в бензоле

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Dark_TC:
Всем привет! Подскажите срочно, пожалуйста! Проводил реакцию бромирования 4мпф+бромводрод+пергидроль. в РМ попала вода. Это критично? Как поступить?

у тебя раствор бромистоводороной кислоты в воде и перекиси водорода(пергидроль) тоже в воде, так что она там и должна быть. как поступить: залить дхм или бензол, размешать, собрать органический слой, промыть, и пускать дальше.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
cavaller:
Не заморачивайся.Не получится у тебя ГБЛ на хромите меди(тот который продаётся).Продаётся он в порошке,который очень хорошо растворяется в БДО,т.е. перед отгонкой ты его не сможешь отфильтровать.Поэтому при отгонке будет продолжаться реакция уже не дигидрирования,а дегидратации БДО.На выходе будет вонючий ТГФ(тетрагидрофуран).

На выходе получается прозрачное вещество с запахом эфира, что подходит под описание GBL, проверить в действительности, что получается и в каких пропорциях у меня возможностей нет. Это вещество реагирует с гидрооксидом натрия, при реакции раствор немного желтеет и появляется запах оксибутирата натрия. А вместо того, чтобы пиздеть тут, что ни у кого ничего не получается, можно рассказать свою теорию, как это должно быть, уверен, что многим, в том числе и мне, было бы интересно почитать.

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

Kichiro
Der Medicus :
Как это выращенные из коньяка? Или это слэнг такой?

Кристаллизуют на любых растворах спирта. Коньяк это тоже некий раствор спирта, на нем тоже можно вырастить кристаллы. Нагреть, развести в нем мефедрон и оставить кристаллизоваться, профит.

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

Kichiro
Der Medicus :
Как это выращенные из коньяка? Или это слэнг такой?

Кристаллизуют на любых растворах спирта. Коньяк это тоже некий раствор спирта, на нем тоже можно вырастить кристаллы. Нагреть, развести в нем мефедрон и оставить кристаллизоваться, профит.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
В разделе- лабораторная техника, тема-реакторы.

спасибо) а ты пробрюовала уже кристаллить, как написал Кондитерская 72?
Чем хорош диоксан? Как меф после него пахнет?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Великий Орден
kvo147:
Купил делительную воронку и мешалку) В плоскодонную колбу залил 200 мл бк4 в дхм, и метиламин 40 мл. Поставил на мешалку тазик, в него воды (40 градусов держал) ну и колбу с РМ. через 20-30 минут почувствовал запах метиламина, увидел что он свыходит через крышку. Перелил РМ в пластиковую тару как ты и говорил и добавил еще 50 метиламина. В общем все мешалось 2 часа. Затем начал мыть, мыл водой 3 раза. Соду прое...л купить( поздно вспомнил). После того как промыл начал кислить диоксаном до 5,5. Выпали хлопья мефа, промыл ацетоном до прозрачных смывов (на воронке с фильровальной бумагой обеззоленой) (Ацетон же окрасился в темно красно-коричневый цвет). Белый порох как пасту намазал на тарелку и высушил. получился легкий порошок с бело-голубым оттенком. Выход составил 6.3 грамма, грешу на то что изначально не поставил в пластике и открывал рм во время реакции. Качество радует. Процесс больше понравился чем водой забирал меф после кисления, да и кач лучше)

Муку сложно просушить, она из воздуха неплохо влагу впитывает. Перекристаллизуй лучше.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Tolik1983:
Читаол что масло образовавшееся после реакции МА быстро портится в такой щелочной среде

Я так понимаю из ваших советов что это не так?
нажимай кнопку "ответить" когда кому-то пишешь. так ответа быстрее дождёшься, да и будет понятно куда и на что адресован вопрос.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Tolik1983:
Читаол что масло образовавшееся после реакции МА быстро портится в такой щелочной среде

Я так понимаю из ваших советов что это не так?
нажимай кнопку "ответить" когда кому-то пишешь. так ответа быстрее дождёшься, да и будет понятно куда и на что адресован вопрос.

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
Через раствор 11 г основания 4ММС в 100 мл. ДХМ (как его получить читаем здесь /forum/thread/4520) пропускаем хлороводород до насыщения. Для этого в колбу с отводом заливаем серную кислоту (можно обычный электролит) и засыпаем поваренную соль. Начинается бурная реакция с выделением хлороводорода, который через отвод пропускаем через наш ДХМ- раствор пока он поглощает газ и с поверхности не идет белый дым. Плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем на фильтре 2-3 раза 10-15 мл. холодного (<-10C) ацетона. Получаем около 13 гр. мефедрона гидрохлорида. Перекристаллизация. Если есть желание придать 4ММС-ГХ товарный вид и вырастить красивые кристаллы действуем следующим образом. Берем смесь ацетон – этиловый спирт (96%) -вода в соотношении 20:20:60 и приливаем ее к порошку из расчета 1.5 мл. на 1 г. сухого порошка. Нагреваем на водяной бане , не допуская закипания, до появления белой дымки над поверхностью, выключаем нагрев, переливаем в максимально широкую емкость, ждем пока остынет до комнатной температуры, затем не закрывая убираем в холодильник (+3+5 С) на 48-96 часов. Холодильник лишний раз не открываем, лучше вообще не трогать. Открываем, видим образовавшиеся кристаллы и жидкость на дне. Кристаллы аккуратно собираем и сушим (60-80% от веса исходного 4ММС), а оставшуюся на дне жидкость аккуратно упариваем и получаем остаток своего продукта в виде мелких и очень мелких кристаллов, которые можно использовать при кристаллизации следующей партии.

Cпорынья

esoterik
goldendich:
Привет, такая

Много ли можно получить ЛСД из одного такого отростка спорыньи? Ну если вся экстракция и дальнейший синтез пройдет удачно?