ramp зеркало

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ramp зеркало



ramp зеркало

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

TARAKANOFF
avantage420:
Лучший растворитель - этиловый спирт, без всяких побочек

Лучшее сырьё - сухое
Заливать так, чтобы спирт возвышался над сырьём на несколько см
Мочить по времени минут 5, болтать/помешивать, можно и неделю, но разница по качеству будет незначительна
Выпаривать как угодно, желательно поменьше открытого огня, лучше на водяной бане/на солнце/батарее, можно прямо в кастрюле, но там важно быть очень внимательным и не упарить до золы)
Когда консистенция напоминает гудрон или более твёрду смолу, то можешь уже собирать лезвием или как тебе будет удобно, если слишком липкая смола, то можешь затереть шишкопылью/листьяпылью/табакопылью)
Делал химмарь из аутового уральского грова, один из лучших мягких, что я курил)))
А если какой-нибудь неполярный растворитель вместо сирта? Сырье высушить и размолоть в пыль? Залить и подогреть? Отфильтровать под вакуумом...А растворитель потом отогнать (жалко же)! Ой, кажется я понял, как делают еврик из костромской дички......


оф сайт гидра онион

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

TARAKANOFF
avantage420:
Лучший растворитель - этиловый спирт, без всяких побочек

Лучшее сырьё - сухое
Заливать так, чтобы спирт возвышался над сырьём на несколько см
Мочить по времени минут 5, болтать/помешивать, можно и неделю, но разница по качеству будет незначительна
Выпаривать как угодно, желательно поменьше открытого огня, лучше на водяной бане/на солнце/батарее, можно прямо в кастрюле, но там важно быть очень внимательным и не упарить до золы)
Когда консистенция напоминает гудрон или более твёрду смолу, то можешь уже собирать лезвием или как тебе будет удобно, если слишком липкая смола, то можешь затереть шишкопылью/листьяпылью/табакопылью)
Делал химмарь из аутового уральского грова, один из лучших мягких, что я курил)))
А если какой-нибудь неполярный растворитель вместо сирта? Сырье высушить и размолоть в пыль? Залить и подогреть? Отфильтровать под вакуумом...А растворитель потом отогнать (жалко же)! Ой, кажется я понял, как делают еврик из костромской дички......

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

TARAKANOFF
avantage420:
Лучший растворитель - этиловый спирт, без всяких побочек

Лучшее сырьё - сухое
Заливать так, чтобы спирт возвышался над сырьём на несколько см
Мочить по времени минут 5, болтать/помешивать, можно и неделю, но разница по качеству будет незначительна
Выпаривать как угодно, желательно поменьше открытого огня, лучше на водяной бане/на солнце/батарее, можно прямо в кастрюле, но там важно быть очень внимательным и не упарить до золы)
Когда консистенция напоминает гудрон или более твёрду смолу, то можешь уже собирать лезвием или как тебе будет удобно, если слишком липкая смола, то можешь затереть шишкопылью/листьяпылью/табакопылью)
Делал химмарь из аутового уральского грова, один из лучших мягких, что я курил)))
А если какой-нибудь неполярный растворитель вместо сирта? Сырье высушить и размолоть в пыль? Залить и подогреть? Отфильтровать под вакуумом...А растворитель потом отогнать (жалко же)! Ой, кажется я понял, как делают еврик из костромской дички......

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Неуловимый Джо 33
Собственно вопрос в названии. Чем понижать pH после метиламинирования если в РМ фрибейс меф, можно ли тем-же чем и кислю в итоге? (солянокислый диоксан) и какой pH нужен для полного разделения? Заранее спасибо за ответ.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
M_Green:
Приветсвую, имеет ли права на жизнь метод синтеза который описал автор при соблюдений пропорций метиламина к йодкетону 1 / 2.5 - 3 и промыки свободное основание после аминирования?

Заинтересовал данный способ своей простотой, но при этом не холелось бы сварить не пригодный к употреблению продукт...
Был бы вам крайне признателен, если бы вы поделились своим мнением о том, как следовало бы провести синтез описанный автором.
Всё правильно. По этой методе всё отлично получается. Но пропорции реактивов взяты с большим избытком.
Нужны следующие пропорции:
1кг йодкетона
3л бензола
1,5-2л метиламина
После аминирования несколько раз промыть верхний слой дистилированной водой.
Затем залить в РМ перед кислением 3-4л ИПС и кислить солянокислым диоксаном (соляная кислота обычная много продукта сожрёт).
А в остальном всё по этой методике. Результаты отличные. + можно весь синтез провести в одной пластиковой канистре на 10 литров.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
M_Green:
Приветсвую, имеет ли права на жизнь метод синтеза который описал автор при соблюдений пропорций метиламина к йодкетону 1 / 2.5 - 3 и промыки свободное основание после аминирования?

Заинтересовал данный способ своей простотой, но при этом не холелось бы сварить не пригодный к употреблению продукт...
Был бы вам крайне признателен, если бы вы поделились своим мнением о том, как следовало бы провести синтез описанный автором.
Всё правильно. По этой методе всё отлично получается. Но пропорции реактивов взяты с большим избытком.
Нужны следующие пропорции:
1кг йодкетона
3л бензола
1,5-2л метиламина
После аминирования несколько раз промыть верхний слой дистилированной водой.
Затем залить в РМ перед кислением 3-4л ИПС и кислить солянокислым диоксаном (соляная кислота обычная много продукта сожрёт).
А в остальном всё по этой методике. Результаты отличные. + можно весь синтез провести в одной пластиковой канистре на 10 литров.

Какие нынче реактивы использовать

fhfhgdfv
Почему на гидре не продают реактивы для конденсанции Генри? Зачем эти пляски с бубном вокруг нитроэтиленов, бензилнитроэтиленов каких то, это ж все ложное золото. По моему, гораздо проще продавать реактивы для непосредственного синтеза искомых прекурсоров, чистота нитроалкана после холодной конденсанции Генри вполне приличная для незамещенного, впрочем это верно и для замещенных. А сколько направлений открывается перед юным химиком с бутылью нитроэтана и каким нибудь замещенным альдегидом. А ведь есть еще нитрометан и эти ваши нитростирены)))) самым главным плюсом я считаю будет неслабая прокачка навыков экспериментатора и опыт. И ещё такой момент, почему тут, да и не только тут все пытаются масштабировать этот чертов рождественский метод? Все градусники скупили, скоро и их запретят ))) Синтез через формильное производное немногим сложнее метода с амальгамой алюминия и вполне доступно для кухонной химии с небольшим реактором литров на 10-20. Одна загрузка в такой реактор даст несколько кг фенамина или метамфетамина за пару дней, с перерывами на сон и еду.

легальнось

Gol_D_Tich
Natrium:
А у меня даж забирать не стали ничего - их удовлетворили деньги, лол) Таксист в ахуе сидел, наблюдая за происходящим. Б-же, благослови коррупцию!

Поэтому я стал пользоваться услугами дропов
Как дропов находите?

легальнось

Gol_D_Tich
Natrium:
А у меня даж забирать не стали ничего - их удовлетворили деньги, лол) Таксист в ахуе сидел, наблюдая за происходящим. Б-же, благослови коррупцию!

Поэтому я стал пользоваться услугами дропов
Как дропов находите?

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
плёнку строительную возьми, и сделай кокон внутри бытовки, предбанник оставь для переодевания. зачем так сильно морочиться, у тебя много вони получается при синтезе? у меня вот нет, если не лажать, а если лажать - так под рукой всегда стоит иметь поглотители для того, что воняет) ещё совет бесплатный, возьми фанеры лист, прибей рейки по краям, чтобы поддон получился, и засыпь поддон песком. ставить всё удобно, а если проливается что - так в песке остаётся, прям как сортир кошачий xD

И если делать кокон из плёнки все равно нужна вентиляция.
Вот тут как раз и будут угольники

Тест на подлинность ПАВ

Реван
zipzap1337:
Можно реактивом Марки. Это конц. серная кислота и формалин. Формалин можно купить в магазине, а вот серная к-та - прекурсор, просто так не купите. Сразу скажу - даже не думайте выпарить электролит, тем более на кухне. Тем более без хорошей вытяжки. Когда концентрация превысит ~70% - вместе с водой начнет испаряться и сама кислота, наполняя помещение едким паром. Металлические вещи на кухне, скорее всего, такого издевательства не выдержат и окислятся, а вы так и не получите кислоту достаточной концентрации. А если еще и ёмкость с ней на плите лопнет...

я уже проверил.состав колеса: мдма,меф,амфа и соли...

Тест на подлинность ПАВ

Реван
zipzap1337:
Можно реактивом Марки. Это конц. серная кислота и формалин. Формалин можно купить в магазине, а вот серная к-та - прекурсор, просто так не купите. Сразу скажу - даже не думайте выпарить электролит, тем более на кухне. Тем более без хорошей вытяжки. Когда концентрация превысит ~70% - вместе с водой начнет испаряться и сама кислота, наполняя помещение едким паром. Металлические вещи на кухне, скорее всего, такого издевательства не выдержат и окислятся, а вы так и не получите кислоту достаточной концентрации. А если еще и ёмкость с ней на плите лопнет...

я уже проверил.состав колеса: мдма,меф,амфа и соли...

Боксы для оборудования при бромировании

Serega Cash
Под слоем воды в помещении делать норм. Несильно воняет. Но сам бром нужно очень аккуратно приливать, нужна такая ёмкость, из которой он подтекать не будет.

Очистка амфетамина в домашних условиях

kirin336
Michegan_1:
Часто в последнее время поподается амф- белый, почти без запаха, кристалической консистенции.

При растерание хрустит, прям царапает стекло, при растворение в воде почти не растворяется, эти твердые кристалы выподают на дно, при нагреве можно растворить, но при остывание опять кристализуется.
Вопрос что это может быть, и как он может растворятся в носу если он в воде не растворим.
Промывать ИПСом бесполезно.

anonymous.mind:
Привет! Меня тоже уже с месяц, наверное, мучает тот же вопрос - что это за кристаллы?!

Они мне попались и в белом амфе, который нифига не работал и скорее всего являлся левметом (запах сладковато-пыльный), в розовом амфе, который хоть как-то работал (запах уксусный).
Тебе удалось выяснить, что это за кристаллы? И какой запах был у твоих амфетаминов, типичный амфовый или нет?
не мет ли это, низкого качества? Судя по гидратесту, такое может быть.
Экспертиза при приемке тоже мет показывала (это в Екатеринбурге), магазин потом поменял название товара с фена на мет. История была прошлым летом, Гидратеста у нас тут нет, была экспертиза смывов с зипа))

Очистка амфетамина в домашних условиях

kirin336
Michegan_1:
Часто в последнее время поподается амф- белый, почти без запаха, кристалической консистенции.

При растерание хрустит, прям царапает стекло, при растворение в воде почти не растворяется, эти твердые кристалы выподают на дно, при нагреве можно растворить, но при остывание опять кристализуется.
Вопрос что это может быть, и как он может растворятся в носу если он в воде не растворим.
Промывать ИПСом бесполезно.

anonymous.mind:
Привет! Меня тоже уже с месяц, наверное, мучает тот же вопрос - что это за кристаллы?!

Они мне попались и в белом амфе, который нифига не работал и скорее всего являлся левметом (запах сладковато-пыльный), в розовом амфе, который хоть как-то работал (запах уксусный).
Тебе удалось выяснить, что это за кристаллы? И какой запах был у твоих амфетаминов, типичный амфовый или нет?
не мет ли это, низкого качества? Судя по гидратесту, такое может быть.
Экспертиза при приемке тоже мет показывала (это в Екатеринбурге), магазин потом поменял название товара с фена на мет. История была прошлым летом, Гидратеста у нас тут нет, была экспертиза смывов с зипа))

Очистка амфетамина в домашних условиях

kirin336
Michegan_1:
Часто в последнее время поподается амф- белый, почти без запаха, кристалической консистенции.

При растерание хрустит, прям царапает стекло, при растворение в воде почти не растворяется, эти твердые кристалы выподают на дно, при нагреве можно растворить, но при остывание опять кристализуется.
Вопрос что это может быть, и как он может растворятся в носу если он в воде не растворим.
Промывать ИПСом бесполезно.

anonymous.mind:
Привет! Меня тоже уже с месяц, наверное, мучает тот же вопрос - что это за кристаллы?!

Они мне попались и в белом амфе, который нифига не работал и скорее всего являлся левметом (запах сладковато-пыльный), в розовом амфе, который хоть как-то работал (запах уксусный).
Тебе удалось выяснить, что это за кристаллы? И какой запах был у твоих амфетаминов, типичный амфовый или нет?
не мет ли это, низкого качества? Судя по гидратесту, такое может быть.
Экспертиза при приемке тоже мет показывала (это в Екатеринбурге), магазин потом поменял название товара с фена на мет. История была прошлым летом, Гидратеста у нас тут нет, была экспертиза смывов с зипа))

Меф синеет от ацетона

Militare est
Подскажите варианты кристаллизации по мимо водки )видел игольчетый и цвета мдма такой типо Шампань а как делают хз

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Сибирский Знахарь
EURO MARKET:
потому что комфортнее для приёма в внутрь,поверь это качественный продукт,белый не вонючий не т сжения и цвет белый а никак у некоторых то красный то жёлтый то синий и пишут то черничка еще не пойми что,дебилы,я то знаю, почему так,отрава вообщем

Вроде как мягче и меньше жения от Hbr
Но тут именно вопрос как влияет сольват на огранизм
з.ы. про муку цвета шампань я тоже дико негодую когда вижу. на витрине ориджинал фото не с инета так жек как и у Вас

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Сибирский Знахарь
EURO MARKET:
потому что комфортнее для приёма в внутрь,поверь это качественный продукт,белый не вонючий не т сжения и цвет белый а никак у некоторых то красный то жёлтый то синий и пишут то черничка еще не пойми что,дебилы,я то знаю, почему так,отрава вообщем

Вроде как мягче и меньше жения от Hbr
Но тут именно вопрос как влияет сольват на огранизм
з.ы. про муку цвета шампань я тоже дико негодую когда вижу. на витрине ориджинал фото не с инета так жек как и у Вас

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

FordFox
Спасибо за ликбез! 1. Как правильно организовать отвод? Нужно чтобы вся конструкция отвода была из стекла? Отвод держать над поверхностью рм или отпустьть в рм? 2. А какие пропорции электролита и соли? Зависят ли они от объёма рм?

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

Stuff HuB
А бром и мпф разве легальны ? или как еще бк получить ? Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг Гроверы от 10г. Курьеры от 700р. Гарант. МСК

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

Stuff HuB
А бром и мпф разве легальны ? или как еще бк получить ? Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг Гроверы от 10г. Курьеры от 700р. Гарант. МСК

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Хочу поделиться с Вами секретом бромирования 4-МПФ с помощью HBr и пергидроли. На форуме не раз поднималась эта тема. Публиковались методики с ошибочными пропорциями, в результате чего у большинства химиков либо вовсе не получалось провести эту реакцию, либо получалось Панковским методом с избыточным выделением элементарного брома и соответствующей вонью и грязью. Досадно, что этот изящный, совершенно кухонный и безопасный метод бромирования был кем-то умышленно извоащён. Но люди должны знать правду! Так что вот: Для правильного и успешного проведения реакции необходимы правильные пропорции реагентов. Реакция проходит не классическим путём, когда 1моль одного вещества реагирует с 1моль другого вещества, а стехиометрически. Для этого необходимо разобраться в сути этой реакции. Итак, реакция проходит в два этапа и закольцовывается со второго этапа на первый: 1 этап: 2HBr + H2O2 = 2H2O + Br2 (на данном этапе бромистоводородная кислота окисляется пергидролью, в результате чего мы получаем побочный продукт - воду и элементарный бром, необходимый для бромирования 4-МПФ) 2 этап: 4-МПФ + Br2 = БК-4 + HBr (реакция упрощена для простоты понимания. На данном этапе происходит собственно бромирование 4-МПФ и в итоге мы получаем искомый БК-4. Но в качестве побочного продукта получаем также и HBr, который в последствии также вступит в реакцию с пергидролью) То есть выделяющийся в процессе бромирования HBr повторно вступает в реакцию с пергидролью и тем самым «закольцовывает» реакцию. Секрет пропорций заключается в том, что на 1моль 4-МПФ нужно брать 0,5 моль HBr и 1моль пергидроли (т.е. пергидроль взята в 2-кратном избытке по отношению к HBr, но не к 4-МПФ). Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее... Таким образом, на 1 моль 4-МПФ нужно 0,5 моль HBr и 1 моль пергидроли. Реакция при таких пропорциях проходит более спокойно, вонь полностью отсутствует, необходимости делать отвод нету, бром не выделяется и не прёт из колбы. БК-4 получается чистым и белым. Выход близок к колличественному и составляет 92-96%. Теперь рассчитаем количество реагентов на конкретном примере: Нам нужно забромировать 1 литр 4-МПФ (6,75 моль). Для этого нам понадобится 380мл HBr 48% водный раствор (3,375 моль) и 586 мл 35% пергидроли (6,75 моль)

FAQ по синтезу мефедрона

hays7182
нужно перед кислением высушить раствор от воды и остаткой брома/йода безводным сульфатом магния, именно сульфатом магния и именно безводным, потом кислить в идеале либо с помощью газогенератора либо диоксаном, и закислить весь продукт на 100% Это как? Это едиственный спорный вопрос остался. Зная тонкости этого способа то я точно по этой инструкции сделал бы, чем кислить в бензоле;)

FAQ по синтезу мефедрона

hays7182
нужно перед кислением высушить раствор от воды и остаткой брома/йода безводным сульфатом магния, именно сульфатом магния и именно безводным, потом кислить в идеале либо с помощью газогенератора либо диоксаном, и закислить весь продукт на 100% Это как? Это едиственный спорный вопрос остался. Зная тонкости этого способа то я точно по этой инструкции сделал бы, чем кислить в бензоле;)

помогите с синтезем декстроамфетамина

Hofmann
Загустение и потемнение происходит при несоблюдении методики синтеза (перегрев, неправильное количество прибавленного реактива), в результате чего происходит полимеризация и окисление промежуточного продукта. Скорее всего это могло быть на стадии прибавления формамида. Кристаллы на стенках - это наверняка высохшая щелочь, а при отгонке воды снижается количество растворенной щелочи и ее еще больше становится на стенках. Остатки дрожжей можно объединять и перегонять, но при этом хранить эти остатки нужно в плотно закрытой таре и в холодильнике. Помним об оксилительном воздействии кислорода воздуха!