регистрация гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало регистрация гидра



регистрация гидра

FAQ по синтезу мефедрона

GRADIENT
PASHAOPTHIM:
ахаха

Хорошо, ждём более точного ответа
Если Вы умелый химик то как отличить БК-4 от ИК-4?
хахаха а сам то какой химик? отличить можно свободно по температуре плавления и растворимости

FAQ по синтезу мефедрона

GRADIENT
PASHAOPTHIM:
ахаха

Хорошо, ждём более точного ответа
Если Вы умелый химик то как отличить БК-4 от ИК-4?
хахаха а сам то какой химик? отличить можно свободно по температуре плавления и растворимости

FAQ по синтезу мефедрона

GRADIENT
PASHAOPTHIM:
ахаха

Хорошо, ждём более точного ответа
Если Вы умелый химик то как отличить БК-4 от ИК-4?
хахаха а сам то какой химик? отличить можно свободно по температуре плавления и растворимости

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
Как раз-таки за счет Ткип 40 градусов его сильнее не перегреешь при условии, что давление атмосферное. Но локальный перегрев может возникнуть, ЙК4 вроде к перегреву более чувствительный, нежели БК4.

Я вот еще что заметил: на стадии очистки ЙК4 от йода, возможно использовались метеллические предметы - ложка, крышка, что неизвестно как могло на нем сказаться. В некоторых прописях имеется предостережение, что металлические предметы в данном синтезе категорически нельзя использовать. Не знаю как с металлами реагируют галокетоны, но вот своб основание точно может портиться даже от кратковременного контакта с металлом.
Перед тем как пытаться промыть дист водой жижу, ph слоев случайно не измерил?
Не мерял, в попытках с бензолом ничего металлического не использовал, но добиться выхода более чем 35% пока не удалось. Возможно проблема в кислении, полоски только до начала кисления показывают Ph, потом - всегда нейтральный, сколько бы диоксана не прилил.
По поводу ДХМ - не могу понять, по окончанию замещения - что делать дальше с органическим слоем? Он не промывается и не кислится.

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Kichiro888:
Там краситель, зачем он вам?

Избавиться от него не вариант ?

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Kichiro888:
Там краситель, зачем он вам?

Избавиться от него не вариант ?

FAQ по синтезу мефедрона

vpizdakte
chess-master:
Давай посчитаем..

Если мы берем 100гр. ЙК: 100/274 = 0.36моль
При полной реакции получим мефедрона в виде своб. осн.: 0.36* 177 =64.5гр.
Чтобы перевести всё это количество в соль, гидрохлорид понадобится HCl: 0.36 * 36.4 = 13.1 гр.
В виде соляной кислоты 38% : 13.1 / 0.38 = 34.5гр. Или по обьему: 34.5 * 1.19 = 41мл.
И в итоге мефедрона в форме гидрохлорида: 0.36 * 213.7 = 76.9гр.
Получается после кисления, у нас в РМ 76.9гр мефедрона и 21мл. воды.
Если предположить, что растворимость у мефа 1гр на 1 мл. воды. То нам нужно долить еще 56мл. воды.
Это в идеальном сферическом вакууме. В реальности думаю 100мл. воды всего будет достаточно.
Ну и получается на практике можно следовать правилу: воды берем в миллилитрах столько, сколько было ЙК в граммах.
В виде соляной кислоты 38% : 13.1 / 0.38 = 34.5гр. Или по обьему: 34.5 * 1.19 = 41мл.
сорян за некропостинг, но помоему у тебя в последнем расчёте ошибка, на 1.19 нужно делить, у тебя при плотности больше единицы объём превышает грамовку, а должно быть наоборот, 34.5/1.19 ~ 29мл

FAQ по синтезу мефедрона

Jetcom
chess-master:
неизвестный игнридиент, это скорее всего 4-мпф, смешанный с водой, для безопасности и упрощения синтеза в бытовых условиях.

бром можно получить отдельно, из солей брома ( бромид калия, натрия) при реакции с серной кислотой.
А готовый можно купить? Обычный Br2 подойдет? Я уже тоже понял, что это 4 мпф

FAQ по синтезу мефедрона

Jetcom
chess-master:
неизвестный игнридиент, это скорее всего 4-мпф, смешанный с водой, для безопасности и упрощения синтеза в бытовых условиях.

бром можно получить отдельно, из солей брома ( бромид калия, натрия) при реакции с серной кислотой.
А готовый можно купить? Обычный Br2 подойдет? Я уже тоже понял, что это 4 мпф

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Телега:
Солояной кислотой,просто нужно кипятить на плитке и выпривать этот состав и потом появится порошок?

Каплю закисленного раствора на стекло и испарите на зажигалке только аккуратно, чтобы не пережечь, останется порошок - лейте ацетон и в морозилку пока все не выпадет

Лаборатория новичка

whynotdrug
megavolt systems:
Ах да, раз уж на то пошло. Вместо мешалки лучше бюджет потрать на вакуумный насос + колба бунзена + фильтровальная воронка. Это бомба, бро. Время экономит ппц.

И ещё один момент, изначально мне скинули инструкцию на киллограм и там указывались все эти моменты с закрытием колбы ОХ и т.д, в инструкции на сотку вообще не говорится о холодильнике, нужен ли он вообще и если да, то для чего или же если варишь 100 вместо 1000, то потребность в таком оборудовании отпадает?

Лаборатория новичка

whynotdrug
megavolt systems:
Ах да, раз уж на то пошло. Вместо мешалки лучше бюджет потрать на вакуумный насос + колба бунзена + фильтровальная воронка. Это бомба, бро. Время экономит ппц.

И ещё один момент, изначально мне скинули инструкцию на киллограм и там указывались все эти моменты с закрытием колбы ОХ и т.д, в инструкции на сотку вообще не говорится о холодильнике, нужен ли он вообще и если да, то для чего или же если варишь 100 вместо 1000, то потребность в таком оборудовании отпадает?

Лаборатория новичка

whynotdrug
megavolt systems:
Ах да, раз уж на то пошло. Вместо мешалки лучше бюджет потрать на вакуумный насос + колба бунзена + фильтровальная воронка. Это бомба, бро. Время экономит ппц.

И ещё один момент, изначально мне скинули инструкцию на киллограм и там указывались все эти моменты с закрытием колбы ОХ и т.д, в инструкции на сотку вообще не говорится о холодильнике, нужен ли он вообще и если да, то для чего или же если варишь 100 вместо 1000, то потребность в таком оборудовании отпадает?

амальгама и синтез амф. вопросы

rastamefedronion
ФорматА4:
Начинал еще давно делать по классическому синтезу как на видео с legalrc там так и идёт смесь ипса нитры и уксуса, на выходе с 1литра макаимальный выход был 102гр сухого продукта хорошего качества, поэтому все всегда устраивало так и делал. Давно этим не занимался и щас хотелось бы делать тоже самое но так чтоб это занимало меньше времени поэтому задал вопрос про колбы на который так и не получил ответ.. Ацетон некоторые при окислении мешают 15мл на 2мл серной кислоты этот способ так же на видео с legalrc

Делай в канистре, попробуй. Лучше всего в герметичном автоклаве, наверное. С колбами при синтезе амфа я завязал - канистра удобней, вони меньше, выходы больше. Ацетон нафиг не нужен, не понимаю нафига его ввели... куски получения фосфата? Удобства дополнительного особо не даёт, за счёт низкой концентрации кислоты кислить проще - сложнее двумя каплями перекислить, если объёмы не большие, но хули нам бобрам? Руки то не из попы! Всегда чистой серкой кислил.
Про колбы ответ дан - ебанёт экзотерма так, что мало не покажется. Я б не стал. Контролировать реакцию на 35 гр. пропена в 5-литровой канистре с трудом, но можно, в колбе - вряд ли, вскипит так, что в обратный холодильник выкинуть может. Канистру пластиковую я по ванне кантовать могу не опасаясь за факап, а колб перебил немало в своё время....

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

TrackMan
Lynx25:
pH раствора свободного основания какой был до того как кислоту прилили?

pH был 8

Наборы для проверки чистоты стаффа

Janebest
Andrew1986:
Насколько я понял, самый действенный способ -- купить ИК спектрометр с Фурье. Но там такие цены, то пцзд. Это могут позволить себе либо организации, либо очень богатые люди :(

Вот кстати, у наших братьев по разуму из Китая на том же Алиэкспрессе продаются всякоразные приборы, вроде как для масс-спектрометрии тоже.. По крайней мере в рандомных наборах слов из описания встречаются "Инфракрасный", "Фурье" и т.д. :)) Причем цена - в районе 250-300 тыс. рублей, есть дороже (до 800), есть и совсем уж неприличные 26-28 тыс.рублей. Хотелось бы узнать мнение специалистов насчет характеристик этих китайских вундервафель)) и как таковой возможности применения этих девайсов в нашей прикладной области) Надеюсь спецы хоть иногда сюда заглядывают..

Наборы для проверки чистоты стаффа

Janebest
Andrew1986:
Насколько я понял, самый действенный способ -- купить ИК спектрометр с Фурье. Но там такие цены, то пцзд. Это могут позволить себе либо организации, либо очень богатые люди :(

Вот кстати, у наших братьев по разуму из Китая на том же Алиэкспрессе продаются всякоразные приборы, вроде как для масс-спектрометрии тоже.. По крайней мере в рандомных наборах слов из описания встречаются "Инфракрасный", "Фурье" и т.д. :)) Причем цена - в районе 250-300 тыс. рублей, есть дороже (до 800), есть и совсем уж неприличные 26-28 тыс.рублей. Хотелось бы узнать мнение специалистов насчет характеристик этих китайских вундервафель)) и как таковой возможности применения этих девайсов в нашей прикладной области) Надеюсь спецы хоть иногда сюда заглядывают..

Натур или химка?

Free4Rasta20
Вбей в Гугле: fakehash, первые несколько сайтов все тебе расскажут. Это псевдооснова из технической конопли, на которую можно высаживать любые спайсы. Просто их концентрация ниже, чем прямо в спайсе, есть ароматизатор дающий запах. Короче есть оч хорошие подделки, и на рынке Франции например 80 процентов гашиша это подделки. В России об этом проценте можно только догадываться, но 50 процентов изоляторов и 80 процентов еврика - поддельные по моему опыту разных покупок на площадке. Это реально огромная проблема в последнее время даже для кофешопов. Ну и плюс ко всему как гашиш может стоить дешевле чем шишки? Я когда делаю сам гаш, на 1гр не самого лучшего кифа уходит 3 гр бошек примерно, притом что киф с примесью листвы и еврик заявляется изначально как хэш примерно такого качества. Цена 2500 за 1гр это точно более реальная цена для гаша, чем 900 за 1)

Мешалки и перемешивание

Gol_D_Tich
Kichiro:
Я таких не встречал, поэтому не могу однозначно сказать) Видил только элипсовидные, но это в круглодонные колбы.

Самые разные якори бывают для мешалок:

Мешалки и перемешивание

Gol_D_Tich
Kichiro:
Я таких не встречал, поэтому не могу однозначно сказать) Видил только элипсовидные, но это в круглодонные колбы.

Самые разные якори бывают для мешалок:

Мешалки и перемешивание

Gol_D_Tich
Kichiro:
Я таких не встречал, поэтому не могу однозначно сказать) Видил только элипсовидные, но это в круглодонные колбы.

Самые разные якори бывают для мешалок:

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
при комнатной за день всё испариться, будет сухой мелкий крис.

в принципе можно и упарить, но вы скорее на плите спалите его весь.
холод тут не уместен, с таким слоем точно
Бро, а не подскажешь, как лично ты делаешь рекрис? Обмена опытом ради. Вот допустим у меня есть "первичная" мука, после кисления и фильтрации. Многие продают такой продукт, но я считаю это недопустимым для себя, поэтому рекристаллизацию делаю

FAQ по синтезу мефедрона

xPRIZMAx
Alexdark77799:
а дхм не заберет вместе с грязью и немного 4ммс?

ДХМ заберет все примеси, ну у меня выход максимум уменьшался на 5%.

FAQ по синтезу мефедрона

xPRIZMAx
Alexdark77799:
а дхм не заберет вместе с грязью и немного 4ммс?

ДХМ заберет все примеси, ну у меня выход максимум уменьшался на 5%.

Очистка амфетамина в домашних условиях

propper
+5 за подробность! Вывод: лучше не использовать открытый огонь. Применять камфорки. Переливать медленно как из чайника, остатки просто смыть тем же ипс на фильтр.

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

metoman229
cyb3rgh3tt0:
мы бы с удовольствием посмотрели на попытки бромировать мдпф в нейтральной или щелочной среде) бромирвание элементарным бромом катализируется кислой средой, чем более кислая среда - тем быстрее протекает реакция и запустится ли она вообще

а бромоводород всегда будет в этой реакции, как ни бромируй - 1 кетон + br2 = 1 бромкетон (с одним атомм br!) + 1 hbr
можем лишь предложить покурить синтезы а-галокетонов и методики галогенирования сафрола)
ну и вообще пиперонилбромокетон спокойно покупается в магазинах для торчков
кое-кто кричал что реакции одна и также а уже сомневаетесь в том что запуститься вообще ли
Я ведь вам это уже скидывал ! И данный способ достоверен и продемонстрирован многими людьми ! Не вижу смысла что то доказывать
Повторюсь Гиперлаб
Гугл в помощ
Там все подробно разжевано
3,4-метилендиоксипропифенон
1,3-benzodioxole (122 g) + CH3CH2COCl (92 g) + SnCl4 (260 g) = 3,4-methylenedioxypropiophenone (178 g)
24.5 г бензодиоксола (d=1.17, 0.2 моль) охлажденного до - 25 с°, помещают в капельную воронку и при перемешивании, по каплям, добавляют к охлажденному до - 25 с° раствору 65 г (30 мл, d=2.23, 0.25 моль) SnCl4 и 27.6 г (d=1.06, 0.25 моль) пропионилхлорида в 250 мл дихлорметана. Прибавление занимает 1 минуту . После окончания прибавления, смесь выдерживают еще 5 минут, затем рм вливают в 500 мл толченого льда, перемешивают и отделяют нижний слой.
Нижний слой тщательно промывают 100 мл воды, 3х100 мл 10% раствора NaOH и 100 мл воды. Растворитель отделяют, сушат над прокаленным карбонатом калия и отгоняют на кипящей водяной бане [5], получая в остатке 31,85 гр (mp 25-35 c° проба с кристаллизацией, 91% выход) 3,4-метилендиоксипропиофенона в виде желтого масла, которое использовалось в следующей реакции как есть.
3,4-метилендиоксибромпропифенон
3,4-methylenedioxypropiophenone (178 g) + Br2 (160 g) = 3,4-methylenedioxy-a-bromopropiophenone (257 g)
3,4-метилендиоксипропиофенон (32 г, 0.18 моль) растворяют в 60 мл ДХМ, затем по каплям, при перемешивании, бромируют [6] раствором 9 мл (d=3.10, 28 г, 0.18 моль) брома в 18 мл дхм. После окончания бромирования, РМ быстро переливают в делительную воронку с 500 мл воды, тщательно встряхивают в течении минуты, затем отделяют нижний слой [7]. Лакриматорные свойства данного бромпропиофенона, выражены слабее, чем таковые у 4-метил-а-бромпропиофенона.
3,4-метилендиокси-n-меткатинон (bk-MDMA,methylon)
3,4-methylenedioxy-a-bromopropiophenone (257 g) + CH3NH2 (31 g) = methylone (207 g) + HBr (81 g)
CH3NH2HBr (112 g) + NaOH (40 g) = NaBr + CH3NH2 (31 g) + H2O
Methylone (207 g, base) + HCl (36.5 g) = Methylone
HCl (243.5 g)
Вышеуказанный раствор бромпропиофенона (46 г, 0.18 моль) вносят в 500 мл колбу с магнитной мешалкой и приливают 50 мл 40% раствора метиламина (~20 г амина, 3.6-х кратный избыток, учитывая последующее добавление NaOH). Колбу закрывают герметичной стеклянной пробкой и включают сильное перемешивание. Реакция ведется при комнатной температуре. Спустя 5 часов, колбу открывают и добавляют холодный раствор 7.2 г NaOH в 20 мл воды, закрывают пробкой и перемешивают еще 10 часов.
По прошествии этого времени, содержимое колбы разбавляют 50 мл воды, затем вливают в делительную воронку, нижний слой отделяют, а водный [8] экстрагируют 25 мл хлористого метилена. Экстракты объединяют и тщательно встряхивают в делительной воронке совместно с 150 мл воды. ДХМ отделяют, добавляют несколько кусочков дробленного льда и заливают холодным раствором 25 мл 38% соляной кислоты в 200 мл воды. Смесь тщательно встряхивают в делительной воронке в течении 2-3 минут, затем орг. слой отделяют, тщательно встряхивают с 100 мл 2% раствора HCl в течении 2-3 минут, затем водный слой отделяют и смешивают с первым.
Водные экстракты тщательно промывают от грязи 50х50 мл толуола. Водные экстракты щелочат при перемешивании холодным раствором 20 г NaOH в 60 мл воды, затем экстрагируют 50х50 мл дихлорметана, орг. экстракты сушат над K2CO3, растворитель отгоняют на кипящей водяной бане.
Маслообразное основание аминокетона растворяют в 3-х кратном количестве этанола и нейтрализуют при перемешивании и охлаждении на ледяной бане, разбавленным (1:3) раствором соляной кислоты в этаноле до слабокислой реакции. Чуть более половины гидрохлорида метилона кристаллизуется сразу в спирте. Содержимое разбавляют 3-х кратным количеством сухого ацетона и оставляют в морозильной камере на два часа. Продукт отфильтровывают и промывают 2х25 мл холодного ацетона.
После сушки получают 17 г кристаллов с т. плавления 224 – 227 c°, 39 % выход, считая на 3,4-метилендиоксипропиофенон.

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

metoman229
cyb3rgh3tt0:
мы бы с удовольствием посмотрели на попытки бромировать мдпф в нейтральной или щелочной среде) бромирвание элементарным бромом катализируется кислой средой, чем более кислая среда - тем быстрее протекает реакция и запустится ли она вообще

а бромоводород всегда будет в этой реакции, как ни бромируй - 1 кетон + br2 = 1 бромкетон (с одним атомм br!) + 1 hbr
можем лишь предложить покурить синтезы а-галокетонов и методики галогенирования сафрола)
ну и вообще пиперонилбромокетон спокойно покупается в магазинах для торчков
кое-кто кричал что реакции одна и также а уже сомневаетесь в том что запуститься вообще ли
Я ведь вам это уже скидывал ! И данный способ достоверен и продемонстрирован многими людьми ! Не вижу смысла что то доказывать
Повторюсь Гиперлаб
Гугл в помощ
Там все подробно разжевано
3,4-метилендиоксипропифенон
1,3-benzodioxole (122 g) + CH3CH2COCl (92 g) + SnCl4 (260 g) = 3,4-methylenedioxypropiophenone (178 g)
24.5 г бензодиоксола (d=1.17, 0.2 моль) охлажденного до - 25 с°, помещают в капельную воронку и при перемешивании, по каплям, добавляют к охлажденному до - 25 с° раствору 65 г (30 мл, d=2.23, 0.25 моль) SnCl4 и 27.6 г (d=1.06, 0.25 моль) пропионилхлорида в 250 мл дихлорметана. Прибавление занимает 1 минуту . После окончания прибавления, смесь выдерживают еще 5 минут, затем рм вливают в 500 мл толченого льда, перемешивают и отделяют нижний слой.
Нижний слой тщательно промывают 100 мл воды, 3х100 мл 10% раствора NaOH и 100 мл воды. Растворитель отделяют, сушат над прокаленным карбонатом калия и отгоняют на кипящей водяной бане [5], получая в остатке 31,85 гр (mp 25-35 c° проба с кристаллизацией, 91% выход) 3,4-метилендиоксипропиофенона в виде желтого масла, которое использовалось в следующей реакции как есть.
3,4-метилендиоксибромпропифенон
3,4-methylenedioxypropiophenone (178 g) + Br2 (160 g) = 3,4-methylenedioxy-a-bromopropiophenone (257 g)
3,4-метилендиоксипропиофенон (32 г, 0.18 моль) растворяют в 60 мл ДХМ, затем по каплям, при перемешивании, бромируют [6] раствором 9 мл (d=3.10, 28 г, 0.18 моль) брома в 18 мл дхм. После окончания бромирования, РМ быстро переливают в делительную воронку с 500 мл воды, тщательно встряхивают в течении минуты, затем отделяют нижний слой [7]. Лакриматорные свойства данного бромпропиофенона, выражены слабее, чем таковые у 4-метил-а-бромпропиофенона.
3,4-метилендиокси-n-меткатинон (bk-MDMA,methylon)
3,4-methylenedioxy-a-bromopropiophenone (257 g) + CH3NH2 (31 g) = methylone (207 g) + HBr (81 g)
CH3NH2HBr (112 g) + NaOH (40 g) = NaBr + CH3NH2 (31 g) + H2O
Methylone (207 g, base) + HCl (36.5 g) = Methylone
HCl (243.5 g)
Вышеуказанный раствор бромпропиофенона (46 г, 0.18 моль) вносят в 500 мл колбу с магнитной мешалкой и приливают 50 мл 40% раствора метиламина (~20 г амина, 3.6-х кратный избыток, учитывая последующее добавление NaOH). Колбу закрывают герметичной стеклянной пробкой и включают сильное перемешивание. Реакция ведется при комнатной температуре. Спустя 5 часов, колбу открывают и добавляют холодный раствор 7.2 г NaOH в 20 мл воды, закрывают пробкой и перемешивают еще 10 часов.
По прошествии этого времени, содержимое колбы разбавляют 50 мл воды, затем вливают в делительную воронку, нижний слой отделяют, а водный [8] экстрагируют 25 мл хлористого метилена. Экстракты объединяют и тщательно встряхивают в делительной воронке совместно с 150 мл воды. ДХМ отделяют, добавляют несколько кусочков дробленного льда и заливают холодным раствором 25 мл 38% соляной кислоты в 200 мл воды. Смесь тщательно встряхивают в делительной воронке в течении 2-3 минут, затем орг. слой отделяют, тщательно встряхивают с 100 мл 2% раствора HCl в течении 2-3 минут, затем водный слой отделяют и смешивают с первым.
Водные экстракты тщательно промывают от грязи 50х50 мл толуола. Водные экстракты щелочат при перемешивании холодным раствором 20 г NaOH в 60 мл воды, затем экстрагируют 50х50 мл дихлорметана, орг. экстракты сушат над K2CO3, растворитель отгоняют на кипящей водяной бане.
Маслообразное основание аминокетона растворяют в 3-х кратном количестве этанола и нейтрализуют при перемешивании и охлаждении на ледяной бане, разбавленным (1:3) раствором соляной кислоты в этаноле до слабокислой реакции. Чуть более половины гидрохлорида метилона кристаллизуется сразу в спирте. Содержимое разбавляют 3-х кратным количеством сухого ацетона и оставляют в морозильной камере на два часа. Продукт отфильтровывают и промывают 2х25 мл холодного ацетона.
После сушки получают 17 г кристаллов с т. плавления 224 – 227 c°, 39 % выход, считая на 3,4-метилендиоксипропиофенон.

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
rempel500:
А в этой же теме, с 7 страничке.

Ьудет многим интересно. Фото и сама технология по пунктам.
вот вам фото конструктора который завтра делаться будет на свч методе )
за фон прошу ппощения ...как то так