с киви на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало с киви на гидру



с киви на гидру

Меф+сода

Trewq6598
Бро, высушиваешь содержимое пакета при температуре не более 70градусов Цельсия. Самый простой вариант--тарелка керамическая, не стекло-лопнет. Высыпаешь на тарелку, включаешь духовку на самый минимум, ставишь тарелку на средний противень, и обязательно дверца должна быть приоткрыта где то 20-25 см от верхнего стыка. И каждые 2 мин ложкой так же желательно керамической, если нет, то советскую из нерж. Растираешь меф по тарелки. Главное не перегреть. Если тарелку можно держать не менее 7 секунд, то норм, если за 7 секунд хочеться её убрать из рук, значит полностью можно открыть дверцу. Признаком полной сухости это консистенции без текстуры клеющего в-ва. Далее, бро, все будет зависит от имеющих реактивов. Я лично ДХМ промывают. Самый доступный метод, но при нем будут потери стафа, это Ацетон технический продаётся в отделах краски. Берёшь бутыль и чтобы уменьшить потери из за воды, кидаешь эту бутыль на ночь в морозильник. Далее на фильтр высыпаешь стаф, промываешь маленькими порциями Ацик. Далее выжимаешь стаф и ещё пару раз промываешь. Далее сушишь по описанной выше схеме. Удачи!!!


гидра сайт как пользоваться

Меф+сода

Trewq6598
Бро, высушиваешь содержимое пакета при температуре не более 70градусов Цельсия. Самый простой вариант--тарелка керамическая, не стекло-лопнет. Высыпаешь на тарелку, включаешь духовку на самый минимум, ставишь тарелку на средний противень, и обязательно дверца должна быть приоткрыта где то 20-25 см от верхнего стыка. И каждые 2 мин ложкой так же желательно керамической, если нет, то советскую из нерж. Растираешь меф по тарелки. Главное не перегреть. Если тарелку можно держать не менее 7 секунд, то норм, если за 7 секунд хочеться её убрать из рук, значит полностью можно открыть дверцу. Признаком полной сухости это консистенции без текстуры клеющего в-ва. Далее, бро, все будет зависит от имеющих реактивов. Я лично ДХМ промывают. Самый доступный метод, но при нем будут потери стафа, это Ацетон технический продаётся в отделах краски. Берёшь бутыль и чтобы уменьшить потери из за воды, кидаешь эту бутыль на ночь в морозильник. Далее на фильтр высыпаешь стаф, промываешь маленькими порциями Ацик. Далее выжимаешь стаф и ещё пару раз промываешь. Далее сушишь по описанной выше схеме. Удачи!!!

Меф+сода

Trewq6598
Бро, высушиваешь содержимое пакета при температуре не более 70градусов Цельсия. Самый простой вариант--тарелка керамическая, не стекло-лопнет. Высыпаешь на тарелку, включаешь духовку на самый минимум, ставишь тарелку на средний противень, и обязательно дверца должна быть приоткрыта где то 20-25 см от верхнего стыка. И каждые 2 мин ложкой так же желательно керамической, если нет, то советскую из нерж. Растираешь меф по тарелки. Главное не перегреть. Если тарелку можно держать не менее 7 секунд, то норм, если за 7 секунд хочеться её убрать из рук, значит полностью можно открыть дверцу. Признаком полной сухости это консистенции без текстуры клеющего в-ва. Далее, бро, все будет зависит от имеющих реактивов. Я лично ДХМ промывают. Самый доступный метод, но при нем будут потери стафа, это Ацетон технический продаётся в отделах краски. Берёшь бутыль и чтобы уменьшить потери из за воды, кидаешь эту бутыль на ночь в морозильник. Далее на фильтр высыпаешь стаф, промываешь маленькими порциями Ацик. Далее выжимаешь стаф и ещё пару раз промываешь. Далее сушишь по описанной выше схеме. Удачи!!!

Вопросы по ЙК4

SyntheticLab
1. Они и 1 к 1 растворятся при легком нагреве. А так, вполне достаточно взять 1 к 2. 2. Лучше всего кислить в безводной среде. Для таких целей подходит сухой хлороводород. Его можно сделать самостоятельно, либо купить 1,4-диоксан, насыщенный им. Если память не изменяет, то около 20% в покупном.

Организация лабы по уму

clocktimer1
Kichiro888:
[quote=2430446

/thread/40736

КАЧ ОПТОМ!:
для работы в неопытных руках не лучшее вещество, как и бензол. А это основная масса "варищиков"
Dopamine:
Диоксан опасен только своей потенциальной канцерогенностью и формированием взрывоопасных пероксидов при длительном контакте с атмосферным воздухом. Если его не перегонять - ничего страшного не случится

Но он очень удобен, особенно если самостоятельно растворять в нем газ HCl. Диоксан гигроскопичен и забирает воду из рм как ацетон, но при этом практически не вступает в побочные реакции и не самоконденсируется.
Впрочем, и растворители, и метиламин, и кислоты - весьма опасны, как и большинство других реактивов. Работа с ними требует соблюдения техники безопасности, если человек забивает на ТБ и кидает промасленные тряпки на кислородные баллоны - то он сам себе злобный буратино)
А что если купить для бромирования уже готовый типо самогонный аппарат из стекла, по типу вот этого, промазать все стыки силиконом, и сделать замкнутую систему.

Организация лабы по уму

clocktimer1
Kichiro888:
[quote=2430446

/thread/40736

КАЧ ОПТОМ!:
для работы в неопытных руках не лучшее вещество, как и бензол. А это основная масса "варищиков"
Dopamine:
Диоксан опасен только своей потенциальной канцерогенностью и формированием взрывоопасных пероксидов при длительном контакте с атмосферным воздухом. Если его не перегонять - ничего страшного не случится

Но он очень удобен, особенно если самостоятельно растворять в нем газ HCl. Диоксан гигроскопичен и забирает воду из рм как ацетон, но при этом практически не вступает в побочные реакции и не самоконденсируется.
Впрочем, и растворители, и метиламин, и кислоты - весьма опасны, как и большинство других реактивов. Работа с ними требует соблюдения техники безопасности, если человек забивает на ТБ и кидает промасленные тряпки на кислородные баллоны - то он сам себе злобный буратино)
А что если купить для бромирования уже готовый типо самогонный аппарат из стекла, по типу вот этого, промазать все стыки силиконом, и сделать замкнутую систему.

Организация лабы по уму

clocktimer1
Kichiro888:
[quote=2430446

/thread/40736

КАЧ ОПТОМ!:
для работы в неопытных руках не лучшее вещество, как и бензол. А это основная масса "варищиков"
Dopamine:
Диоксан опасен только своей потенциальной канцерогенностью и формированием взрывоопасных пероксидов при длительном контакте с атмосферным воздухом. Если его не перегонять - ничего страшного не случится

Но он очень удобен, особенно если самостоятельно растворять в нем газ HCl. Диоксан гигроскопичен и забирает воду из рм как ацетон, но при этом практически не вступает в побочные реакции и не самоконденсируется.
Впрочем, и растворители, и метиламин, и кислоты - весьма опасны, как и большинство других реактивов. Работа с ними требует соблюдения техники безопасности, если человек забивает на ТБ и кидает промасленные тряпки на кислородные баллоны - то он сам себе злобный буратино)
А что если купить для бромирования уже готовый типо самогонный аппарат из стекла, по типу вот этого, промазать все стыки силиконом, и сделать замкнутую систему.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
Ну, скорее всего, у Вас часть бензальдегида улетает с водяным паром, часть осмоляется. Купите нормальное стекло (трехгорлую колбу, ОХ, капельную воронку и все получися). На Вашем первом фото есть слой БА, но он очень маленький и грязный, количество бисульфита рассчитано на то, что реакция прошла с нормальным выходом. Разумеется если те слезы, что на фото, бухнуть в то же количество бисульфита, которое рассчитано на 100 мл ничего хорошего из этого не выйдет

жаль не сделал фото того что вышло после реакции. Где то мл 85-100(в этот раз) почему больше чем исходника?
Эти 85 мл грубо говоря (не мерял,колба без рисок) но больше точно, я влил в раствор 55/200 метабисульфит/вода.
Какая температура должна быть на старте и конце реакции?? Держать понятно 60-70... просто темпа падает - размешиваеш (у меня к тому же нет мешалки) и она опять растет..не сильно.
А бывает наоборот в воду холдную помещаю чтоб не перевалило за 65.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
да это н-метилпирролидон они используют.

по отзывам в нем очень быстро реакция проходит.
сам я не пробовал.
а как посоветуешь лучше сделать? Отогнать дхм и аминировать только на мнп.... Или аминировать дхм и нмп вместе?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
да это н-метилпирролидон они используют.

по отзывам в нем очень быстро реакция проходит.
сам я не пробовал.
а как посоветуешь лучше сделать? Отогнать дхм и аминировать только на мнп.... Или аминировать дхм и нмп вместе?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
да это н-метилпирролидон они используют.

по отзывам в нем очень быстро реакция проходит.
сам я не пробовал.
а как посоветуешь лучше сделать? Отогнать дхм и аминировать только на мнп.... Или аминировать дхм и нмп вместе?

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
не совсем понял. Имеется в виду бисульфитная очистка? "До состояния воды". Это как?

Это чтобы основание прозрачное было, ведь сам подумай все компоненты синтеза прозрачные а основание у тебя янтарь значит что? значит криво и надо это чистить.