сайт гидр

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайт гидр



сайт гидр

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
WHTMD:
да все начнут на БК делать и все, либо придёт ещё какая нибудь альтернатива, которая будет ещё слабже по выходу)

а бром не опопал под запрет ?он же через МПФ делается ?) как раз 4 литра есть Ф, которые не нужны пока что )


бест оф зе бест перевод

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
WHTMD:
да все начнут на БК делать и все, либо придёт ещё какая нибудь альтернатива, которая будет ещё слабже по выходу)

а бром не опопал под запрет ?он же через МПФ делается ?) как раз 4 литра есть Ф, которые не нужны пока что )

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
WHTMD:
да все начнут на БК делать и все, либо придёт ещё какая нибудь альтернатива, которая будет ещё слабже по выходу)

а бром не опопал под запрет ?он же через МПФ делается ?) как раз 4 литра есть Ф, которые не нужны пока что )

MDMA, поскажите знающие.

stupidcirno
На вкус попробуй. Если солено-горький, то мдма. И рот промой, если вкус отличается. От apvp может занеметь часть языка. Так же вариант поджечь очень маленький крис на фольге, дым не вдыхать, а просто принюхаться. У мдма сгоревшего очень неприятный запах гари и кристалл сгорит. A-PVP же испарится. На меф это не очень похоже, но он тоже сгорает с характерным для него запахом. Алсо, у магазина нет ничего из мною перечисленного на витрине. Видимо тебе повезло и тебе попался довольно чистый продукт.

Очистка A-PvP от сахара.

Ценитель качества
Приветствую всех! Недобросовестный курьер замешал соль(A-PvP кристалл) с сахаром. Вопрос дня: Как убрать сахар с продукта?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
Ты прочитал по ссылке, чем лакриматор нейтрализуется?

Ну вроде как предлагают амиаком концентрированным эту гадость убирать.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
Ты прочитал по ссылке, чем лакриматор нейтрализуется?

Ну вроде как предлагают амиаком концентрированным эту гадость убирать.

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
soadlsd:
Скопировал свой же ответ, который скопировал ещё где-то тут на форуме в темах про меф. Ищите лучше.

Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
(По моему это уже я добавлял для себя.)На1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)
Есть те кто пробывал данный метод?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Умный
rastamefedronion:
1) вода и кипяччение - метиламин газ, отлетает. Правильнее отогнать треть ДХМа.

2)это значит что мы предполагаем что у нас должно получится определённое количество мефа исходя из закладываемых реагентов. Я рассчитываю что из кило бромкетона выйдет максимум кило мефа. Когда кислишь с водой, основание переходит в гидрохлорид, он становится нерастворимым в ДХМ, зато прекрасно растворяется в воде, в итоге имеем водный слой с мефом и органический с всякой дрянью. Водный слой моем, воду испаряем.
3)лакмусовой бумажкой. Меряем пиаш водного слоя.
4)ДХМ имеет удельный вес 1.4, он почти в полтора раза тяжелее воды - всегда внизу будет (за исключением когда водный слой так насыщен солью, что тоже сильно увеличивает свою плотность, а ДХМ разбавлен более лёгкой органикой, может возникнуть ситуация при которой они имеют одинаковую плотность, но это легко исправить долив воды или ДХМа, или и того, и другого)
ДХМ на перегонку - грязный, отработанный растворитель можно перегнать и использовать второй, и третий раз, и ....
Водный слой моем дихлорметаном - в раствор гидрохлорида мефа добавляем воды (10% от объёма, а вообще когда как - грязнее - больше, чище - меньше ДХМа добавляем. Не стоит забывать что лучше мыть много раз малым объёмом, чем один раз большим, к экстракции тоже относится)
Неудобный способ бромирования. Проще в ДХМе. Не нужно выделять бромкетон что бы дальше меф получить. Забромировал, отмыл от бромоводорода (водой и содой) и в реакцию с метиламином.
Друг, когда забираешь св. основания ДХМ-ом, ты его упариваешь перед кислением ?

Фенилацетон: амфетамин

CarlScheele
Euron:
Эту ещё Veneficus (Wizard) писал.

Как что-то плохое. Если не нравится — Вульфсон, Препаративная органическая химия, страница 413. Гуглится легко

Фенилацетон: амфетамин

CarlScheele
Euron:
Эту ещё Veneficus (Wizard) писал.

Как что-то плохое. Если не нравится — Вульфсон, Препаративная органическая химия, страница 413. Гуглится легко

Фенилацетон: амфетамин

CarlScheele
Euron:
Эту ещё Veneficus (Wizard) писал.

Как что-то плохое. Если не нравится — Вульфсон, Препаративная органическая химия, страница 413. Гуглится легко

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Militare est:
не сожгу ?

Не переживай)) Там не меньше 600град надо, чтобы разложение пошло.

из муки делать кристалл

патруль4248234
GoodPharma:
Моя хистори началась с четверга, когда я "нашел 10грамм отвратительно вонючего и жгучего мефа

Я стоял в пробке, вскрыл на скорую и дернул из пакета, слезы и боль тут-же натолкнули на решение и я остановился в ближайщшем ТЦ, и купил:

меф на бк-2

Химсинтез
Пока пытаюсь разобрать что за реактивы используюся. Понял что реактив Р-1 это 2БК, Р-3 это метиламин. Вот думаю Р-6 Это бензол

меф на бк-2

Химсинтез
Пока пытаюсь разобрать что за реактивы используюся. Понял что реактив Р-1 это 2БК, Р-3 это метиламин. Вот думаю Р-6 Это бензол

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Когда как редко, это бывает когда отвлекаешься и не следишь за процессом

а бк в дхм сколько по времени аминируешь?) открой секрет)) касаемо времени и температуры по растворителям нет однозначных ответов ни у кого...

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
PASHAOPTHIM:
Вот обьясните при кисление в чём разница то?

В том, что если кислить солянкой, то часть мефедрона гидрохлорида растворится в воде(поэтому добавляют большой объём ацетона, чтобы эту воду связать). При кислении диоксаном этой проблемы нет.

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

КАЧ ОПТОМ!
lyser24:
Алсо тупой вопрос по выбору хим. посуды: Для реакции ЙК-4 в дихлорметане с метиламином рекомендуют кипятить при 40 градусах с использованием обратного холодильника. Так вот, нужна ли при этом магнитная мешалка? Просто, я легко нагуглил круглодонные двугорлые колбы, в которые можно подключить сразу и термометр, и холодильник, но в виду формы дна мешалка шлёт их нахуй, можно разве что кинуть на дно кипелки. Хватит ли кипелок для достаточно эффективного перемешивания раствора? Если нет, то где найти двугорлую плоскодонную колбу, или как подключить в одну горловину сразу и холодильник, и термометр?

в исследовании линкса загрузка минимальная, как минимум не верно для крупных объемов, как максимум греть аминокетон в щелочной среде с дхм ну такое.... много грязи, толка мало.

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

КАЧ ОПТОМ!
lyser24:
Алсо тупой вопрос по выбору хим. посуды: Для реакции ЙК-4 в дихлорметане с метиламином рекомендуют кипятить при 40 градусах с использованием обратного холодильника. Так вот, нужна ли при этом магнитная мешалка? Просто, я легко нагуглил круглодонные двугорлые колбы, в которые можно подключить сразу и термометр, и холодильник, но в виду формы дна мешалка шлёт их нахуй, можно разве что кинуть на дно кипелки. Хватит ли кипелок для достаточно эффективного перемешивания раствора? Если нет, то где найти двугорлую плоскодонную колбу, или как подключить в одну горловину сразу и холодильник, и термометр?

в исследовании линкса загрузка минимальная, как минимум не верно для крупных объемов, как максимум греть аминокетон в щелочной среде с дхм ну такое.... много грязи, толка мало.

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

КАЧ ОПТОМ!
lyser24:
Алсо тупой вопрос по выбору хим. посуды: Для реакции ЙК-4 в дихлорметане с метиламином рекомендуют кипятить при 40 градусах с использованием обратного холодильника. Так вот, нужна ли при этом магнитная мешалка? Просто, я легко нагуглил круглодонные двугорлые колбы, в которые можно подключить сразу и термометр, и холодильник, но в виду формы дна мешалка шлёт их нахуй, можно разве что кинуть на дно кипелки. Хватит ли кипелок для достаточно эффективного перемешивания раствора? Если нет, то где найти двугорлую плоскодонную колбу, или как подключить в одну горловину сразу и холодильник, и термометр?

в исследовании линкса загрузка минимальная, как минимум не верно для крупных объемов, как максимум греть аминокетон в щелочной среде с дхм ну такое.... много грязи, толка мало.

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Lynx25 :
Ну не только пожурим, если окажется что там реально треш, от одного товарища, который фейковые констры продает, не спешите, разберемся )

НИжхимовским ациком можно промывать и техническим, в принципе, скоро я выложу исследования по маркам и производителям техацетона, можно будет выбрать )
хорошо)) будем ждать ) оповестите нас как разберётесь

FAQ по синтезу мефедрона

90gorduk
soadlsd:
Есть люди пробовавшие делать БК с помощью бромсукцинимида и паратолуолсульфокислоты?

Находил пропись как делать сию прелесть в микроволновке. Без выделения HBr этот способ. Выходы чуть поменьше, но и вони нет такой, и затрат времени.
пропись не кинешь?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Да, признаюсь, решил схалявить и по кривой прописи сделал. В середине реакции пришлось приливать бензол с горящей жопой, тк БК4 кристаллизовался в колбе и из нее полез бром) Удивляюсь, что в той теме есть люди, у которых получилось по этой методе - ну или это просто пиздаболы) Но, у меня в целом получилось с горем пополам, правда чувствую выход будет грустным - еще не закислил основание.

Тем не менее благодарю за подробное пояснение - тогда, получается, берем 80 мл HBr, 33 мл Н2О2 и 100 мл 4мпф? И другой вариант - 80 мл HBr, 100 мл Н2О2 и 200 мл 4мпф?
Лучше первый вариант. Просто перекиси не 136 (как в той теме), а 36. Весь МПФ бромируется.
Только учтите, что полученный БК надо обязательно от кислоты избавить и промыть. А то если в таком виде его пустите в дальнейшую реакцию с МА - всё погибнет))
И еще. Полученный БК как правило нежно-желтого цвета. Иногда в массе получаются зеленоватые вкрапления. Чтобы их было меньше (или вообще не было), не надо перегревать массу выше 30град.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Да, признаюсь, решил схалявить и по кривой прописи сделал. В середине реакции пришлось приливать бензол с горящей жопой, тк БК4 кристаллизовался в колбе и из нее полез бром) Удивляюсь, что в той теме есть люди, у которых получилось по этой методе - ну или это просто пиздаболы) Но, у меня в целом получилось с горем пополам, правда чувствую выход будет грустным - еще не закислил основание.

Тем не менее благодарю за подробное пояснение - тогда, получается, берем 80 мл HBr, 33 мл Н2О2 и 100 мл 4мпф? И другой вариант - 80 мл HBr, 100 мл Н2О2 и 200 мл 4мпф?
Лучше первый вариант. Просто перекиси не 136 (как в той теме), а 36. Весь МПФ бромируется.
Только учтите, что полученный БК надо обязательно от кислоты избавить и промыть. А то если в таком виде его пустите в дальнейшую реакцию с МА - всё погибнет))
И еще. Полученный БК как правило нежно-желтого цвета. Иногда в массе получаются зеленоватые вкрапления. Чтобы их было меньше (или вообще не было), не надо перегревать массу выше 30град.

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
chess-master:
Не "сорбизы", а "арбизы" их называют. Гидрогель это. Шарики такие))

где то видал чувак в химии делал фильтр с ними вот я и подумал ))))

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
chess-master:
на 3л не бывает (отечественных точно). На 2л максимум.

подскажи неучу почеmу кто то использует щелочь а во mногих рецептах без нее делают от чего зависит ?заранее спасибо