сайт гидра юнион

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайт гидра юнион



сайт гидра юнион

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
Неуловимый Джо 33:
Основание можно ИПСом промывать? не растворяет? Да промывка основания не влияет на конечный синий цвет, а перегрев... ДМСО сам по себе разогревает РМ я не нагревал его дополнительно, после того как нагрев прекратился заканчиваю реакцию(нагрев прекращается через минут 5, но трясу минут 6-7, т.к. выход на ДМСО обычно чуть меньше, мнюха была что недоаминировал). Закладка допустим 100г йодкетона, 500мл ДМСО, 330мл метиламина=6-7минут трясем без остановки, Далее льем ДХМ, слои не разделяются, добавляем H2O с пищевой содой чуть чуть(или без соды даже когда как), разделяем, масло еще раза 3 на делительной воронке промываем h2o, далее добавляем Ацетон ХЧ, кислим) далее в воронке моем ацетоном хч)) вот и весь рецепт)

Кароче бывает делал на ДМСО был белый без синеватого оттенка а бывало что делал 2 раза был синий. В общем 2 из 3 раз синеватый прямо совсем чуть чуть, покупатель даже не заметил что синеватый)) когда кристаллы дробишь в пыль почти не заметно. Надо чтобы идеально белый был. Ценник потому что высокий планируется ставить, и закладка оптовая на подходе, нужно точно знать в чем дело. Кроме как на ДМСО такого качества незнаю на чем сделается, он рельно дикий выходит) Может тогда охлаждать РМ во время нагрева??
попробуйте усилить процесс перемешивания

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
Неуловимый Джо 33:
Основание можно ИПСом промывать? не растворяет? Да промывка основания не влияет на конечный синий цвет, а перегрев... ДМСО сам по себе разогревает РМ я не нагревал его дополнительно, после того как нагрев прекратился заканчиваю реакцию(нагрев прекращается через минут 5, но трясу минут 6-7, т.к. выход на ДМСО обычно чуть меньше, мнюха была что недоаминировал). Закладка допустим 100г йодкетона, 500мл ДМСО, 330мл метиламина=6-7минут трясем без остановки, Далее льем ДХМ, слои не разделяются, добавляем H2O с пищевой содой чуть чуть(или без соды даже когда как), разделяем, масло еще раза 3 на делительной воронке промываем h2o, далее добавляем Ацетон ХЧ, кислим) далее в воронке моем ацетоном хч)) вот и весь рецепт)

Кароче бывает делал на ДМСО был белый без синеватого оттенка а бывало что делал 2 раза был синий. В общем 2 из 3 раз синеватый прямо совсем чуть чуть, покупатель даже не заметил что синеватый)) когда кристаллы дробишь в пыль почти не заметно. Надо чтобы идеально белый был. Ценник потому что высокий планируется ставить, и закладка оптовая на подходе, нужно точно знать в чем дело. Кроме как на ДМСО такого качества незнаю на чем сделается, он рельно дикий выходит) Может тогда охлаждать РМ во время нагрева??
попробуйте усилить процесс перемешивания

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
Неуловимый Джо 33:
Основание можно ИПСом промывать? не растворяет? Да промывка основания не влияет на конечный синий цвет, а перегрев... ДМСО сам по себе разогревает РМ я не нагревал его дополнительно, после того как нагрев прекратился заканчиваю реакцию(нагрев прекращается через минут 5, но трясу минут 6-7, т.к. выход на ДМСО обычно чуть меньше, мнюха была что недоаминировал). Закладка допустим 100г йодкетона, 500мл ДМСО, 330мл метиламина=6-7минут трясем без остановки, Далее льем ДХМ, слои не разделяются, добавляем H2O с пищевой содой чуть чуть(или без соды даже когда как), разделяем, масло еще раза 3 на делительной воронке промываем h2o, далее добавляем Ацетон ХЧ, кислим) далее в воронке моем ацетоном хч)) вот и весь рецепт)

Кароче бывает делал на ДМСО был белый без синеватого оттенка а бывало что делал 2 раза был синий. В общем 2 из 3 раз синеватый прямо совсем чуть чуть, покупатель даже не заметил что синеватый)) когда кристаллы дробишь в пыль почти не заметно. Надо чтобы идеально белый был. Ценник потому что высокий планируется ставить, и закладка оптовая на подходе, нужно точно знать в чем дело. Кроме как на ДМСО такого качества незнаю на чем сделается, он рельно дикий выходит) Может тогда охлаждать РМ во время нагрева??
попробуйте усилить процесс перемешивания

Тонкослойная хроматография – введение

ORION
Это просто прекрасно!) Скажите пожалуйста, сколько вещества берем на 1мл. воды для приготовления раствора? Стандартно, порядка 30мг.? И второй вопрос: насколько я понимаю, значения величины подвижности будут зависить от двух параметров - Сорбента и элеюнта? Тоесть если я беру полимерную пластину и толуол-этанол-триэтиламин, значение Rf будет одно, а если беру стекло - другое? Получается нужно изначально искать таблицу по величинам подвижности ПАВ и приобретать пластины и элеюнт уже исходя из параметров которые использовались в этой таблице - верно?

Сухой стаф

Mr.Big007
Сразу скажу, сам не пробовал, но кажется знаю что может сработать. Курильщики трубочного табака знакомы с проблемой пересушки...... Так вот. В табачных магазинах продают "увлажнители табака". По сути это небольшие куски керамики. Мне кажется можно просто шваркнуть горшок об стену.... Как увлажнить? - камень (у меня он в форме листика с прожилками) на минут 5 в воду, он мокнет. Достаем, вытираем и в банку с сухим табаком. За ночь табак забирает влагу, и реально оживает. Но как со стафом не знаю..... Почти во всех крупных магазинах, отдел аксессуары для табака.

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
А если нюхать то дозировка меньше а не больше. Биодоступность выше через слизистую процентов на 20 без учета ph.

Но дозировка большая. Я его и пил и ел и нюхал. Нос забивается очень быстро просто... и когда это происходит все следом проваливается в кишку в любом случае.
Это означает что понижать кислотность желудка полезно и тем кто нюхает)
Но мы же понимаем, что когда нюхаешь, то можно ещё и удовольствие получить))
И да, доза меньше эффективная, но вот остановиться гораздо сложнее. Ну, если ты комбинировал, то так уже понятнее.
Так сколько у тебя уже доза мета раз ты с 30 мг начал? Что-то не верится, что можно просто пить и так поднять толлер, если ты конечно не куришь/вейпишь.

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
А если нюхать то дозировка меньше а не больше. Биодоступность выше через слизистую процентов на 20 без учета ph.

Но дозировка большая. Я его и пил и ел и нюхал. Нос забивается очень быстро просто... и когда это происходит все следом проваливается в кишку в любом случае.
Это означает что понижать кислотность желудка полезно и тем кто нюхает)
Но мы же понимаем, что когда нюхаешь, то можно ещё и удовольствие получить))
И да, доза меньше эффективная, но вот остановиться гораздо сложнее. Ну, если ты комбинировал, то так уже понятнее.
Так сколько у тебя уже доза мета раз ты с 30 мг начал? Что-то не верится, что можно просто пить и так поднять толлер, если ты конечно не куришь/вейпишь.

Копы накрывают лаборатории.

axe_fx2
Великий Орден:
Что значит беспалево? Все будет на свой страх и риск.

типо может пролететь, а может и нет? или мусора прям всем подобные грузы накрывают?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
В этом разделе уже неоднократно появлялись соообщения с просьбами обменяться контактами между различными участниками.

Правилами площадки запрещено это делать. Ваш опубликованный контакт узнает куча людей на форуме, вас могут деанонимизировать. Поэтому ваш аккаунт забанят, сообщения потрут и прости прощай.
Но в принципе есть способ... На ресурсе можно создавать одноразовые записки и защищать их паролем. Так что в принципе если вы доверяете собеседнику, можете создать одноразовую записку хоть с вашим офлайн адресом, и запаролить её паролем который соогласуете по принципу диффи-хелмана, как в обмене ключами в криптографических протоколах, который будете знать только вы двое. На небольшом промежутке времени это в принципе безопасно. Для расчетов достаточно виндового калькулятора.
Как это работает. Допустим ВАСЯ и МАША хотят обменяться контактами и для этого согласовать общий секретный пароль к однооразовой записке.
ВАСЯ говорит: будем использовать для вычисления два случайных числа например g=334 и p=543.
Эти два числа теперь знают все.
ВАСЯ загадывает любое тайное число для себя (лучше двузначное для простоты вычислений). Например: Втайн=37.
Это знает только ВАСЯ.
ВАСЯ вычисляет публичный шифр по формуле: Впуб=(g ^ Bтайн mod p). (334 ^ 37 mod 543) = 91. И публикует это число. Его знают все
МАША тоже загадывает любое тайное число для себя. Например Мтайн= 86.
Это знает только МАША.
И также вычисляет публичный шифр: Мпуб=(g ^ Мтайн mod p). (334 ^ 86 mod 543) = 172. И также публикует его. И его знают все.
А теперь ВАСЯ и МАША сделают вычисление, которое у них приведет к одинакову результату, которое и будет общим паролем, известным только им двоим.
ВАСЯ считает по формуле: Мпуб ^ Втайн mod p : 172 ^37 mod 543 = 346
МАША считает по формуле: Впуб ^ Мтайн mod p : 91^86 mod 543 = 346
На компутерном калькуляторе надо выбрать инженерный вид:
И для операций возведения в степень и остатка от деления используются две кнопки:
Два первых случайных числа каждый раз надо выбирать СЛУЧАЙНЫЕ! сколько потребуется ацетона на 500г 4ммс?

О чём говорит коричневый цвет амфетамина?

mrx1488
Chrysler911:
В диспуте варианты с поджиганием порошка будут являться доказательными только если будет абсолютно точно замерена температура плавления вещества и соответствует ли она вышеназванному пав.

Я об этом не знал, спасибо за информацию. Я стал чуточку умнее)

О чём говорит коричневый цвет амфетамина?

mrx1488
Chrysler911:
В диспуте варианты с поджиганием порошка будут являться доказательными только если будет абсолютно точно замерена температура плавления вещества и соответствует ли она вышеназванному пав.

Я об этом не знал, спасибо за информацию. Я стал чуточку умнее)

Винт

Polomnik120
stiliaga, Брат, ещё тупой вопрос имею. Сковороду засыпал пачкой крупной соли, расколил на эл плите, на 5-ке.,сковороду снимать и ставить в неё реактор или оставить на плитке как есть? Капец, не понимаю почему реакция тухнет, и в течении часа не заводится, а йод не прогорел и масса чорная и густая остаётся. Фосфор из коробков, йод из банок отбит и высушен. Фосфор незнаю насколько чистый, но цвет прям ало красный. А в конструкторе серый и вес больше, а эф ровно 1 гр выходит, но я ножом его с корки снимаю. Вода капать, кипяток как и сказал ты. Капаю в отгон надатием на корпус баяна, не на поршень, не заливаю, может темпиратура не та, на открытом огне боюсь сжечь. Что не так у меня, Братиш?

соляная кислота вместо солянокислого диоксана

Jacobi
как я не ебался, какие замки парогенераторные , че тока мне не говорили, гидрохлорид я не могу нигде сделать а тут появился диоксан сол 20%, он с ацетоном и бензолом дает то что нужно. весч. амфик пробовал hcl нихуя мда , пма , тио - тоже хуй. hcl давил сверху на слой ипса+эфиа просто ипса с амином , трубкой опускал в жидкость исп+амин и разные комбинации - ну не иджет нигде гидра. с диоксаном особо не тестил, хотя хочу. но щас немного время не туда идет. кто че скажет где я лох и не прав\7?

Задаем вопросы

Wizardg
theputamadre666:
Парни, подскажите чем нейтролизовать максимально быстро запах от фена?

В смысле "запах от фена"? Если речь про изготовление, то нужно хотя бы указать каким способом готовили, чтобы знать что летело и чем его убирать с поверхностей. При употреблении вроде запахов не возникает ))

Задаем вопросы

Wizardg
theputamadre666:
Парни, подскажите чем нейтролизовать максимально быстро запах от фена?

В смысле "запах от фена"? Если речь про изготовление, то нужно хотя бы указать каким способом готовили, чтобы знать что летело и чем его убирать с поверхностей. При употреблении вроде запахов не возникает ))

Задаем вопросы

Wizardg
theputamadre666:
Парни, подскажите чем нейтролизовать максимально быстро запах от фена?

В смысле "запах от фена"? Если речь про изготовление, то нужно хотя бы указать каким способом готовили, чтобы знать что летело и чем его убирать с поверхностей. При употреблении вроде запахов не возникает ))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Принял, я примерно так и думал - с чего там гидрохлориду МА браться, если он вымывается водой до кисления?

Подумайте какие вещества образуются при смешивании кетона и МА, помимо свободного основания 4-mmc. Тогда придет понимание откуда береться гидрохлорид МА.
Либо пробегитесь по теме со 154 страницы.

срочно нужна помошь ребят меф, первая реакция запо...

svistosvist
вопрос следующий: есть ли возможность спасти первую реакцию 4ммс, если в раствор бензола и бк4 добавили вместо раствора ипс и метеламин, ацитон?

SOS!!! Синтез Мефедрона(Хл)

Ricky Ross
Kichiro:
Выпаривайте очень аккуратно, иначе карамелизируете, как раствор начнет насыщаться, убирайте на минимальный нагрев.

получилась кристалическая мука

SOS!!! Синтез Мефедрона(Хл)

Ricky Ross
Kichiro:
Выпаривайте очень аккуратно, иначе карамелизируете, как раствор начнет насыщаться, убирайте на минимальный нагрев.

получилась кристалическая мука

Помогите опознать вещество

Belang
lil3gun_d:
Хз, может соль? Можешь описать запах?

запах отдаленно похож на моющее средство, сам запах слабый

Бисульфитная очистка 4-ММС

TrackMan
Djonlol:
ребят как проверить мефедрон кристаллы в домашних условиях без химических реагентов? в воде?

А в каком смысле, проверить? Насколько я знаю, существуют экспресс-тесты(как на наркотики или беременность). На Hydra в телеграм канале писали зимой еще. Такой тест определяет само вещество и некоторые примеси в продукте, вроде сахара или кофеина.
UPD: вот сылка из официального телеграм-канала Hydra, почитайте

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Nigroid
Shiza911:
Возможно ли что в данном растворе по не известным мне причинам не прореагированный бк?

Внесу свои чтоль 5 копеек.
На счёт того что ЙК это гуано - полностью соглашусь. На счёт себестоимости процесса/выхлопа товарище выше все верно написали, подписываюсь. Правда НЕКОЗЛЮ использует еще более простой/дешевый/невонючий способ его получения...Но сейчас вроде
Лично я считаю что вы правильно сделали получив БК в чистом виде.
Для первого раза это абсолютно нормальное и правильное желание дабы узнать получилось ли там хоть что-то.
Судя по внешнему виду БК - он у вас правильный.
По поводу метиламинирования.
Как бы не нравилась товарищу НЕКОЗЛЮ мысль о красоте метиламинирования в гомогенной среде - на практике получалось у него не очень.
Даже с иными временными и температурный настройками (те что даны в главном посте лично он считает не верными для НМП/БК)
По поводу непрореагировавшего БК, думаю нелишним будет вернуться к теории: Что там по идее происходит?
Молекула БромКетона в растворе ДХМ и метиламин в водном растворе.
Молекула брома замещается метильной группой от метиламина образуя молекулу мефедрона и молекулу HBr.
Так как мы имеем водный раствор метиламина, то HBr растворяется в воде образуя водный раствор бромистоводородной кислоты.
Вспоминая что метиламин является основанием, и то что мы берем его с избытком то он с этой самой кислотой (HBr) образует гидробромид метиламина.
Что являет собой водорастворимую соль.
Именно поэтому мы на выходе промываем полученное основание водой (чтобы убрать весь гидробромид метиламина)
То что БК непрореагировал с метиламином маловероятно.
Обычно если метиламина не хватает - то его не хватает не для замещения галлогена у нашего кетона, а на 2ю часть (нейтрализацию бромоводородистой кислоты)
Именно поэтому советуется проверять ph Rm (водной его части естественно).
Если среда кислая - то значит маленький избыток метиламина не смог нейтрализовать всю HBr.
В данном случае добавляем соду (НЕКОЗЛЮ и щелочь аккуратно добавлял, ничего страшного с ним не произошло)
С измерением PH у ДХМ могут возникнуть действительно проблемы, поэтому кислить в нем не рекомендуется.
После того как осушили ДХМ и добавили ваш ацетон/ипс/ЭА (то в чем кислить собрались) - НЕКОЗЛЮ видит смысл в том чтоб отогнать нафиг весь ДХМ (благо кипит он ниже 57/82/77 градусов)
С красной жижей конечно непросто справится - но есть вариант в кислотной среде забрать из неё водой соль Мефедрона, промыть этот кислотный раствор органическим растворителем (там какахи разные странные могут быть), и выпарить воду на водяной бане.
Не стесняйтесь учиться. Вы - молодец! Я давно за вами с интересом наблюдаю)

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Nigroid
Shiza911:
Возможно ли что в данном растворе по не известным мне причинам не прореагированный бк?

Внесу свои чтоль 5 копеек.
На счёт того что ЙК это гуано - полностью соглашусь. На счёт себестоимости процесса/выхлопа товарище выше все верно написали, подписываюсь. Правда НЕКОЗЛЮ использует еще более простой/дешевый/невонючий способ его получения...Но сейчас вроде
Лично я считаю что вы правильно сделали получив БК в чистом виде.
Для первого раза это абсолютно нормальное и правильное желание дабы узнать получилось ли там хоть что-то.
Судя по внешнему виду БК - он у вас правильный.
По поводу метиламинирования.
Как бы не нравилась товарищу НЕКОЗЛЮ мысль о красоте метиламинирования в гомогенной среде - на практике получалось у него не очень.
Даже с иными временными и температурный настройками (те что даны в главном посте лично он считает не верными для НМП/БК)
По поводу непрореагировавшего БК, думаю нелишним будет вернуться к теории: Что там по идее происходит?
Молекула БромКетона в растворе ДХМ и метиламин в водном растворе.
Молекула брома замещается метильной группой от метиламина образуя молекулу мефедрона и молекулу HBr.
Так как мы имеем водный раствор метиламина, то HBr растворяется в воде образуя водный раствор бромистоводородной кислоты.
Вспоминая что метиламин является основанием, и то что мы берем его с избытком то он с этой самой кислотой (HBr) образует гидробромид метиламина.
Что являет собой водорастворимую соль.
Именно поэтому мы на выходе промываем полученное основание водой (чтобы убрать весь гидробромид метиламина)
То что БК непрореагировал с метиламином маловероятно.
Обычно если метиламина не хватает - то его не хватает не для замещения галлогена у нашего кетона, а на 2ю часть (нейтрализацию бромоводородистой кислоты)
Именно поэтому советуется проверять ph Rm (водной его части естественно).
Если среда кислая - то значит маленький избыток метиламина не смог нейтрализовать всю HBr.
В данном случае добавляем соду (НЕКОЗЛЮ и щелочь аккуратно добавлял, ничего страшного с ним не произошло)
С измерением PH у ДХМ могут возникнуть действительно проблемы, поэтому кислить в нем не рекомендуется.
После того как осушили ДХМ и добавили ваш ацетон/ипс/ЭА (то в чем кислить собрались) - НЕКОЗЛЮ видит смысл в том чтоб отогнать нафиг весь ДХМ (благо кипит он ниже 57/82/77 градусов)
С красной жижей конечно непросто справится - но есть вариант в кислотной среде забрать из неё водой соль Мефедрона, промыть этот кислотный раствор органическим растворителем (там какахи разные странные могут быть), и выпарить воду на водяной бане.
Не стесняйтесь учиться. Вы - молодец! Я давно за вами с интересом наблюдаю)

Что это может быть ?

manlloro751
Гулял с собакой в лесу, почуствовал сильный запах амфетамина. Дальше обнаружил 20 литровую канистру, на этикетке метиловый спирт, в нутри остатки прозрачной жидкости и более густое вещество цвета йода. По запаху тоже похоже на амф. Побрел дальше и нашел еще 5 канистр 20л без маркировок, на одной маркером написанно ,,метла,, . Дальше - больше. Нашел на земле много мокрого стафа, от которого пахло амфом, по виду был похож на кристалический мефедрон, белоснежный цвет, пушистые блестящие кристалы. Сложилось впечатление, что опорожнили эти канистры и содержимое на земле начало кристализироваться. Дальше нашел еще 2 такие же кучки мокрого порошка, белые и жёлтые. Что это ? Промежуточный результат синтеза ? И на какое вещество это больше всего похоже ? Думаю купить экспресс тест и протестить.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Sergey Kush 5:
значит ЙК тебе совсем хреновый продали, возможно даже с остатками кислоты. Я сейчас угадаю: твой ЙК был цвета кирпичной крошки или даже коричневый, так?

Йк слегка желтоватый. По качеству, более менее

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
Подскажите пожалуйста,мне не много не тот набор положили,ЙК4 в бензоле.Сильно вонючая хрень?Там надо отвод в электролит еще

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
Подскажите пожалуйста,мне не много не тот набор положили,ЙК4 в бензоле.Сильно вонючая хрень?Там надо отвод в электролит еще

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
Подскажите пожалуйста,мне не много не тот набор положили,ЙК4 в бензоле.Сильно вонючая хрень?Там надо отвод в электролит еще

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Nigroid
Shiza911:
А я уже не на что не надеюсь. С ИК-4 получалось все и с первого раза. А с БК не клеится. Не понимаю теперь за что его все так любят..

Я бы скорее на ДХМ на вашем месте думал. Сушить его надо перед кислением... Доступ к бензолу есть? Вот он с водой не смешивается вообще

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

КАЧ ОПТОМ!
lyser24:
Алсо тупой вопрос по выбору хим. посуды: Для реакции ЙК-4 в дихлорметане с метиламином рекомендуют кипятить при 40 градусах с использованием обратного холодильника. Так вот, нужна ли при этом магнитная мешалка? Просто, я легко нагуглил круглодонные двугорлые колбы, в которые можно подключить сразу и термометр, и холодильник, но в виду формы дна мешалка шлёт их нахуй, можно разве что кинуть на дно кипелки. Хватит ли кипелок для достаточно эффективного перемешивания раствора? Если нет, то где найти двугорлую плоскодонную колбу, или как подключить в одну горловину сразу и холодильник, и термометр?

в исследовании линкса загрузка минимальная, как минимум не верно для крупных объемов, как максимум греть аминокетон в щелочной среде с дхм ну такое.... много грязи, толка мало.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
на что похоже ?) не наче не намикаю , угараю , пиздец .

бро для этого что на фото совет такой идёшь в магазин электро компаненты у нас есть такой как у вас называется я хз покупаешь там изопропиловый Спир берёшь стеклянную Тару для запекания в духовке или микроволновке наливаваешь туда спирт то что у тебя всё перетираешь в пыль стеклянную тару ставешь на элктро плитку наливаешь туда спирта из расчета по-моему 10 грам мефа 150 мл спирта доводишь его до кипения и растворяешь в нём меф потом остудить до комнатной температуры потом в маразилку накрой тару фальго там часов 5 стоит что выполо филтруешь и промываешь ацетом исушиш он будет белый хоть и потеряешь в весе. Если не хочешь ничего терять то ставишь на солнышке ипоряться до самого конца повторяешь процедуры с остатками.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
на что похоже ?) не наче не намикаю , угараю , пиздец .

бро для этого что на фото совет такой идёшь в магазин электро компаненты у нас есть такой как у вас называется я хз покупаешь там изопропиловый Спир берёшь стеклянную Тару для запекания в духовке или микроволновке наливаваешь туда спирт то что у тебя всё перетираешь в пыль стеклянную тару ставешь на элктро плитку наливаешь туда спирта из расчета по-моему 10 грам мефа 150 мл спирта доводишь его до кипения и растворяешь в нём меф потом остудить до комнатной температуры потом в маразилку накрой тару фальго там часов 5 стоит что выполо филтруешь и промываешь ацетом исушиш он будет белый хоть и потеряешь в весе. Если не хочешь ничего терять то ставишь на солнышке ипоряться до самого конца повторяешь процедуры с остатками.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ToniPic:
Вообщем сделал с димексидом,разогрев был ого го с бензолом точно так не греется, но радость моя была не долгой....После добавления воды разделение на слои не произошло.

так димексид смешивается с водой и растворяет св. основание, нужно экстрагировать его, петролеем или ДХМом

Синтез 4-метилпропиофенона

rastamefedronion
fFreddiemMmercury:
7) Можно ли заменить безводный хлорид алюминия на какой-либо другой реагент? Кажется синтезировать его нереально, а продается он только от кг. Есть еще варианты?

Ну и купи килограмм, стоит он не дорого (если импорт не брать), хотя я по 500 гр. брал. Выходы количественные, охлаждение делал сильное -15 лёд или снег с солью, очень мощное охлаждение если правильно делать. После реакции в моей прописи было выливать в 5%раствор соляной кислоты с льдом, кипит смесь аццки. Для себя до готового мефа меньше чем за сутки всё делал. Да, хлороводород выделяющийся собирал в воду в колбе бунзена и дальше использовал по-назначению. Безотходная реакция! Ваще огонь!

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Wizardg
1.66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, помещаем в колбу на магнитной мешалке. К 0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл. Раствор брома в ДХМ прикапываем по каплям к 4-МПФ при непрерывном перемешивании. Не добавляем следующую порцию, пока не обесцветилась предыдущая. Когда добавили весь раствор брома, греем смесь на водяной бане при перемешивании 30 минут. Активно улетает образовавшийся бромоводород и дихлорметан. Отключаем нагрев и перемешивание, достаем якорь мешалки, жидкость на дне колбы при охлаждении кристаллизуется. Получаем 2.5 г. чистого бк-4. (t плавления – 54.8 С) Реакция отлично масштабируется на любые объемы. Мы отгоняли бромоводород и ДХМ прямо в вытяжку, если масштабы опыта более серьезные, следует отгонять ДХМ под вакуумом, до вакуумного насоса поставить 2-3 склянки Дрекселя забитые влажной питьевой содой, для нейтрализации бромоводорода.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Wizardg
1.66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, помещаем в колбу на магнитной мешалке. К 0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл. Раствор брома в ДХМ прикапываем по каплям к 4-МПФ при непрерывном перемешивании. Не добавляем следующую порцию, пока не обесцветилась предыдущая. Когда добавили весь раствор брома, греем смесь на водяной бане при перемешивании 30 минут. Активно улетает образовавшийся бромоводород и дихлорметан. Отключаем нагрев и перемешивание, достаем якорь мешалки, жидкость на дне колбы при охлаждении кристаллизуется. Получаем 2.5 г. чистого бк-4. (t плавления – 54.8 С) Реакция отлично масштабируется на любые объемы. Мы отгоняли бромоводород и ДХМ прямо в вытяжку, если масштабы опыта более серьезные, следует отгонять ДХМ под вакуумом, до вакуумного насоса поставить 2-3 склянки Дрекселя забитые влажной питьевой содой, для нейтрализации бромоводорода.

Скруббер для чистки воздуха

clocktimer1
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
не нужен он, все проще

Реактор? или склянка дрекселя?

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
смотрите только за бензолом, он замерзает на холоде, колом может встать.

если балкон то в такую погоду всё равно, окна мало кто открывает, а с 15 этажа всё быстренько сдувает.
а вы проводили уже замес? 400 выход с 1кг ЙК-4 выходит?
Да, когда начала отжим через систему вакуумного насоса то стало получатся. Только на 400гр сухого выхода ушло 650гр Ик.
А раньше когда отжим был ручной через ткани, то 50% мефа уплывало в отходы.
Что касается бензола, я держу его в комнатной температуре. А к моменту смешивания с ик разогреваю до 35-40 градусов.