сайт гидра оригинал

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайт гидра оригинал



сайт гидра оригинал

РАСТВОРИТЕЛИ! ВАШЕ МНЕНИЕ?

Kron1333
Shiza911:
привет. Если бензол с бк, то там на оборот на много дольше делать

ну там примерно теже 2 часа, но обычно это занимает полтора часа


реактивторг

РАСТВОРИТЕЛИ! ВАШЕ МНЕНИЕ?

Kron1333
Shiza911:
привет. Если бензол с бк, то там на оборот на много дольше делать

ну там примерно теже 2 часа, но обычно это занимает полтора часа

РАСТВОРИТЕЛИ! ВАШЕ МНЕНИЕ?

Kron1333
Shiza911:
привет. Если бензол с бк, то там на оборот на много дольше делать

ну там примерно теже 2 часа, но обычно это занимает полтора часа

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Fant0m1:
Мои личные наблюдения показывают, что окрашивание происходит исключительно когда РМ(растворитель: дхм) контактирует с резиновыми элементами, краситель попадает в состав, и если резина чёрная, то под воздействием ацетона цвет готового продукта синий-розовый-фиолетовый

Догадка не подтверждена ничем кроме наблюдения, отстаивать её не намерен ;) лень, но для себя выводы сделал.
у меня не было контактов с резиной

FAQ по синтезу мефедрона

wow4wow
chess-master:
Тут суть больше не в гетеро/гомогености, а в том что одни растворители смешиваются с водой, а другие нет.

Лить бензол/дхм в НМП "до" - зачем? Какой смысл?
10% раствор соды, это 100мг соды на 900мл. воды ( масса соды/масса смеси *100% )
Благодарю)
Я не знаю какой смысл. Просто в одной из инструкций от шопа именно такая схема. Задавал вопрос тут: forum/reply/2047305

FAQ по синтезу мефедрона

wow4wow
chess-master:
Тут суть больше не в гетеро/гомогености, а в том что одни растворители смешиваются с водой, а другие нет.

Лить бензол/дхм в НМП "до" - зачем? Какой смысл?
10% раствор соды, это 100мг соды на 900мл. воды ( масса соды/масса смеси *100% )
Благодарю)
Я не знаю какой смысл. Просто в одной из инструкций от шопа именно такая схема. Задавал вопрос тут: forum/reply/2047305

Синтез мефедрона (Пропись).

SoThink
miwa999_____:
я до этого делал и у меня получалось 600-700 гр,а этот раз один умный мне посоветовал налить 5литров метил,вот и получилось говно,,,травить людей не в коем случае,я это говно вылил,но вот теперь хочу заново попробовать,а скажи мне пожалуйста после бромирования пш сколько должен быть,и после метил тоже ??

После бромирования. всё зависит от того что в растворе осталось. если осталась кислота то кислая. А вот после метилирования щелочная. Я не мерял ПШ после бромирования, т.к. делаю через МПФ+бромводористая кислота + пергидроль. Бромистой кислоты беру немного в избытке, что-бы прореагировал весь МПФ, и после отмываю через соду. А только потом в ДХМ.
После ракции метилирования у нас получается щелочная среда, поэтому эту среду мы кислим что-бы получить соль, соль мефедрона пригодную для употребления.
И есть несколько видов этой соли, хлорид, бромид.

ice o lator, правда или прокапанный миф?

fuckinbandit
Теперь что касается вопроса о хороший еврик + химка и негативных последствиях химки. Сейчас хороший еврик стоит почти как изольда, можно запариться и добавить в него химку. Но тогда тебе придется продавать свой товар в разделе каннабинойды, так как те кто секут фишку сразу скажут куда надо. А в разделе каннабинойды ты обосрешься со своим товаром, так как по себестоимости он будет выходить как цена еврика + цена реги, в то время как твои конкуренты будут тратиться только на регу... Так ли синтетика плоха? Это сугубо субъективный вопрос. Кто-то не хочет брать на себя ответственность за возможные передозы и смерти, которые вполне себе реальны, если ты плохо растворишь или перемешаешь регу. Лично я считаю, что лучше заплатить за натур, с которого никогда плохо не будет, чем вырубить дичку и каждый накур ощущать какие-то неприятные эффекты.

ice o lator, правда или прокапанный миф?

fuckinbandit
Теперь что касается вопроса о хороший еврик + химка и негативных последствиях химки. Сейчас хороший еврик стоит почти как изольда, можно запариться и добавить в него химку. Но тогда тебе придется продавать свой товар в разделе каннабинойды, так как те кто секут фишку сразу скажут куда надо. А в разделе каннабинойды ты обосрешься со своим товаром, так как по себестоимости он будет выходить как цена еврика + цена реги, в то время как твои конкуренты будут тратиться только на регу... Так ли синтетика плоха? Это сугубо субъективный вопрос. Кто-то не хочет брать на себя ответственность за возможные передозы и смерти, которые вполне себе реальны, если ты плохо растворишь или перемешаешь регу. Лично я считаю, что лучше заплатить за натур, с которого никогда плохо не будет, чем вырубить дичку и каждый накур ощущать какие-то неприятные эффекты.

БК-4 или ИК при производстве от 1кг?

chess-master
Kichiro888:
А факт его существования вообще есть? Мне казалось что это маркетинговая выдумка

ну вообще есть..
Думаю летом, после июня возрастет предложение

Оптическая изомерия ПАВ

SPEKTRUM
Cratezx:
Есть у кого-нибудь метод разделения лево- и декстроамфетамина? Прочитал, что можно это сделать с битартратом калия, но нигде кроме Википедии не могу найти каких-либо упоминаний этого метода.

Оптическая изомерия ПАВ

SPEKTRUM
Cratezx:
Есть у кого-нибудь метод разделения лево- и декстроамфетамина? Прочитал, что можно это сделать с битартратом калия, но нигде кроме Википедии не могу найти каких-либо упоминаний этого метода.

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Resident
Propovedmoraly:
Почему то при переходе page not found

Все видео найдете на нашем канале на dark.video , подписывайтесь!)

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
soadlsd:
Блин, дхмом вытягивал из дмсо, разбавил ацетоном, кислил. В итоге очень туго отмывалось..

У меня только на ИПС хорошо кислится, я незнаю с чем связано но пздц как туго отмывается
Может кто знает именно почему в ацетоне он краснеет ?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
soadlsd:
Блин, дхмом вытягивал из дмсо, разбавил ацетоном, кислил. В итоге очень туго отмывалось..

У меня только на ИПС хорошо кислится, я незнаю с чем связано но пздц как туго отмывается
Может кто знает именно почему в ацетоне он краснеет ?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
soadlsd:
Блин, дхмом вытягивал из дмсо, разбавил ацетоном, кислил. В итоге очень туго отмывалось..

У меня только на ИПС хорошо кислится, я незнаю с чем связано но пздц как туго отмывается
Может кто знает именно почему в ацетоне он краснеет ?

Ацетон квалификации «Ч» из купленного в хозмаге.

Wizardg
Euron:
Таким образом безводный ацетон получится? Или перегонять надо?

Ну я бы после кипячения над хлоридом, не декантировал, а перегнал, но вполне возможно действовать и по описанному методу. Для использования в синтезех в качестве растворителя пойдет, а как исходник он по прописям не используется.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Hhhhanzo
Lynx25:
Лучше безводный (меньше потери), но можно и технический, например нижегородский в стеклянных бутылках из хозмага вполне сойдет ибо почти не содержит воды, а прочие примеси не принципиальны.

Соляная кислота не портится, проверить качество очень просто, если "дымит" на воздухе, то не выдохлась (хлороводород имеет свойство улетать при хранении в неплотно закрытой таре).
Спасибо за супер нужный и полезный гайд! Подскажите, если имеется гранулированная щелочь, в каком соотношении ее смешивать с дист. водой? Спасибо.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Hhhhanzo
Lynx25:
Лучше безводный (меньше потери), но можно и технический, например нижегородский в стеклянных бутылках из хозмага вполне сойдет ибо почти не содержит воды, а прочие примеси не принципиальны.

Соляная кислота не портится, проверить качество очень просто, если "дымит" на воздухе, то не выдохлась (хлороводород имеет свойство улетать при хранении в неплотно закрытой таре).
Спасибо за супер нужный и полезный гайд! Подскажите, если имеется гранулированная щелочь, в каком соотношении ее смешивать с дист. водой? Спасибо.

БК-4 или ИК при производстве от 1кг?

maxibon11
gatven13:
день добрый, йк теперь тоже нелегален?

Пока легален, пока июль не наступил.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
FordFox:
Подскажите пожалуйста по кислению.

Допустим кислим рм с 50гр БК-4.
Имеется соляная кислота и ацетон.

  1. Нужно добавлять в рм 100мл ацетона перед кислением?
  2. В каких пропорциях смешивать соляную кислоту и ацетон?
    Сам БК-4 кислить нет смысла, для начала нужно метиламинировать и получить св. основание 4ММС. Если для получения ГХ используется водный раствор HCl (соляная кислота) в концентрации 38%, то необходимо добавлять безводный ацетон в пятикратном объеме по отношению к израсходованной кислоты, если концентрация хлороводорода ниже, то ацетона приливаем больше. ГХ растворим в воде и ацетон добавляется чтобы связать водуи высадить ГХ.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
FordFox:
Подскажите пожалуйста по кислению.

Допустим кислим рм с 50гр БК-4.
Имеется соляная кислота и ацетон.

  1. Нужно добавлять в рм 100мл ацетона перед кислением?
  2. В каких пропорциях смешивать соляную кислоту и ацетон?
    Сам БК-4 кислить нет смысла, для начала нужно метиламинировать и получить св. основание 4ММС. Если для получения ГХ используется водный раствор HCl (соляная кислота) в концентрации 38%, то необходимо добавлять безводный ацетон в пятикратном объеме по отношению к израсходованной кислоты, если концентрация хлороводорода ниже, то ацетона приливаем больше. ГХ растворим в воде и ацетон добавляется чтобы связать водуи высадить ГХ.

FAQ по синтезу мефедрона

AndreiRublev
LilGash:
и еще один вопрос

хочу кислить забирая гидрохлорид водичкой (без связывание кислоты ацетоном/денег нет и паспорт влом палить, газом/желания нет, солянокислым диоксаном/ вообще бабок 0) из кислот есть соляная и бромистоводородная
как я понял к маслу в дхм приливаем водички и сверху льем кислоту
потом делим промываем дхм водичкой и все что забрали на водянную баньку
есть пара вопросов

1) нет ph полосок, не страшно если перелью и можете сказать какое примерно к-во лить?
2) при водянной бане не будет ли вонять дико хлором? ( а еще хуже бромом)
Вонять будет
Ph metr можно купить в леруа марлен
Прокапывать надо, а не лить, можешь перекислить
Без ph или лакмусовых полосок не справится,на этом этапе

Мефедрон воняет тухлой резиной

EFFICIENCY
Приветствую, уважаемые знатоки. Стал обладателем мефедрона с удивительным тухлым запахом. Причём запах не мефа, а то ли тухлых яиц, то ли резины, то ли ещё чего то. Причём, на свой страх и риск принял продукт, действует без очевидных побочек со слабым эффектом. Поможет ли очистка такому продукту или это уже нарушенная технология синтеза? Можно ли как то "спасти" это мефедрон и переработать в более природный для использования?

Мефедрон воняет тухлой резиной

EFFICIENCY
Приветствую, уважаемые знатоки. Стал обладателем мефедрона с удивительным тухлым запахом. Причём запах не мефа, а то ли тухлых яиц, то ли резины, то ли ещё чего то. Причём, на свой страх и риск принял продукт, действует без очевидных побочек со слабым эффектом. Поможет ли очистка такому продукту или это уже нарушенная технология синтеза? Можно ли как то "спасти" это мефедрон и переработать в более природный для использования?

Тест на подлинность ПАВ

Wallach
teremok666:
Сорян, может пишу не в тот тред, но все же... Кто знает, сколько правды, в странных слухах, что многие селеры на площадке, в свои изоляторы добавляют опиаты? Звучит достаточно тупо, но меня это тревожит.

Примерно столько же, сколько в любых других слухах.

SOS!!! Синтез Мефедрона(Хл)

Natrium
Как кислили? Если лакмус лишь немного розоватый, можно забить хуй, лишняя кислота сама испарится - если вообще останется после вакуумной фильтрации. Если много розоватый - растворять полученный ГХ в воде и выпаривать ее на водяной бане С вас пять тыщ рублей)))

SOS!!! Синтез Мефедрона(Хл)

Natrium
Как кислили? Если лакмус лишь немного розоватый, можно забить хуй, лишняя кислота сама испарится - если вообще останется после вакуумной фильтрации. Если много розоватый - растворять полученный ГХ в воде и выпаривать ее на водяной бане С вас пять тыщ рублей)))

SOS!!! Синтез Мефедрона(Хл)

Natrium
Как кислили? Если лакмус лишь немного розоватый, можно забить хуй, лишняя кислота сама испарится - если вообще останется после вакуумной фильтрации. Если много розоватый - растворять полученный ГХ в воде и выпаривать ее на водяной бане С вас пять тыщ рублей)))

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

qt ret
приступил я значит к выполнению этого гайда и на этапе добавления метиленовый синий вода сразу окрашивается в голубой цвет

Свойства меедрона гидробромида?

Asfera Lab
Решил интереса ради закислить бромистоводородной кислотой. Кто-нибудь пробовал? По эффекту есть какие-то отличия гидробромида от гидрохлорида?

Свойства меедрона гидробромида?

Asfera Lab
Решил интереса ради закислить бромистоводородной кислотой. Кто-нибудь пробовал? По эффекту есть какие-то отличия гидробромида от гидрохлорида?

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

Kichiro888
t r a u m:
мм, ок. так где кислая среда?

НУ если мы разбавляем фрибейс, то по идее среда щелочная- нейтральная на протяжении процесса, окей. Хорошо, тут неправ. А по поводу поведения этилацетата в щелочной среде? Или тоже байка? Реально интересно.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

Krevedppppppp
aedGwynbleidd:
Победа!

Дополняю свой пост. Удалось победить жжение! В общем дело было в основании, которое не уходило до конца с готового продукта при высыхании. Избавиться от основания помог как ни странно бензол. Отправил в колбу уже готовое, высушенное и измельченное итоговое вещество. Прилил к нему бензол и несколько минут без нагрева на мешалке купал. Затем залил ИПС и промыл, после чего на фильтр и сушить. Бензол после перемешивания выделил из порошка на поверхность то самое маслянистое основание. Избавился от него и промыл ИПСом от бензола. Супер! На вкус имеется гореч от итогового в-ва, но не ощущается жжения совсем. Даже моей обожжённой и особо чувствительной слизистой! Обращаюсь к тем, кто заказал 2-БК - Запасайтесь бензолом парни! Примите мои поздравления!

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

Krevedppppppp
aedGwynbleidd:
Победа!

Дополняю свой пост. Удалось победить жжение! В общем дело было в основании, которое не уходило до конца с готового продукта при высыхании. Избавиться от основания помог как ни странно бензол. Отправил в колбу уже готовое, высушенное и измельченное итоговое вещество. Прилил к нему бензол и несколько минут без нагрева на мешалке купал. Затем залил ИПС и промыл, после чего на фильтр и сушить. Бензол после перемешивания выделил из порошка на поверхность то самое маслянистое основание. Избавился от него и промыл ИПСом от бензола. Супер! На вкус имеется гореч от итогового в-ва, но не ощущается жжения совсем. Даже моей обожжённой и особо чувствительной слизистой! Обращаюсь к тем, кто заказал 2-БК - Запасайтесь бензолом парни! Примите мои поздравления!

разновидности амфетамина

anonymous.mind
Mitchbro:
Парни привет. взял позицию у Летучий Голландец - амф называется Амфетамин (White Snow). после вскрытия небыло никаких запахов, точнее он ваще не пахнет. по консинстенции выгляжит как мука только запаха муки нету. вот и хочу узнать - бывает ли такой развонидности амф. така как не употребил еще его, в думках он ли вообще это. попробовал на язык немного. непонятно.

Так а ты ж взял не классический сульфат (или фосфат) амфетамина, а так называемый "дизайнерский наркотик" - 2-фтор-амфетамин )))) Если таки решился его попробовать, расскажи, пожалуйста, какие были эффекты и долго ли длились ;-)

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Militare est:
пооня постиил фольгу дальше калю)))а по кислению попробую в ипсе и соберу одоразовый газ ген жало обязательно должно быть стекло ?

Химически стойкий материал. Просто стеклянная трубка - самое простое. А так.. фторопласт, как материал, тоже очень годится.

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Militare est:
пооня постиил фольгу дальше калю)))а по кислению попробую в ипсе и соберу одоразовый газ ген жало обязательно должно быть стекло ?

Химически стойкий материал. Просто стеклянная трубка - самое простое. А так.. фторопласт, как материал, тоже очень годится.

Качественное определение a-PVP в порошке

АлисаЧудная
dreamiiir44:
а если разбодяжить и это оказалось меф, можно вмести с содой его выпить?)) с точки зрения "не сильней ли хуже организьму будет"?))

хуже не будет, пей;) кислотность в желудке заодно снизишь:)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

LDS 25 хранение

mizantrop1337
Господа, приветствую, приобрел марочку на нг, будет месяц лежать при комнотной температуре, свойства за такой срок не потеряет?

Трехкомпонентный конструктор мефедрона

ZarazaHachiha21
Всем привет! Приобрел конструктор мефедрона. В описании была ссылка, ведущая на инструкцию. К сожалению, ссылка оказалась неверной. Документа по указанному адресу не было обнаружено :с Магазин молчит, ничего не говорит. А у меня ж руки горят что-то сделать. Может кто поможет мне? Состав конструктора: 1. Флакон с розовато-желтой жидкостью (около 400мл); 2. Черный флакон с цифрой 2 (около 60мл); 3. Черный флакон с цифрой 3 (около 30мл). Фото приложил. Если у кого-то найдется инструкция, будет офигенно! Спасибо :3

Трехкомпонентный конструктор мефедрона

ZarazaHachiha21
Всем привет! Приобрел конструктор мефедрона. В описании была ссылка, ведущая на инструкцию. К сожалению, ссылка оказалась неверной. Документа по указанному адресу не было обнаружено :с Магазин молчит, ничего не говорит. А у меня ж руки горят что-то сделать. Может кто поможет мне? Состав конструктора: 1. Флакон с розовато-желтой жидкостью (около 400мл); 2. Черный флакон с цифрой 2 (около 60мл); 3. Черный флакон с цифрой 3 (около 30мл). Фото приложил. Если у кого-то найдется инструкция, будет офигенно! Спасибо :3

Кручу-верчу, мефедрон сварить хочу. Помогите!!! Не...

wow4wow
El_Grek0:
Ик это такое дело, тут не до больших выходов а удобство сборки. Большую роль ик играет так как его часто поставляют некачественным из за этого и выход маленький. Если хотите получать больше варите на бк4, при должном умении и опыте 1л мпф= 1кг муки. У меня максимум выходило 1100г с литра

Согласен, переход на мпф планирую. Там дешевле, но чуть сложнее из-за ещё одной вонючей стадии.
Пока на йк тренируюсь, надо опыта набраться. Сегодня варил и снова та же песня, выход 40% всего.

Домашний способ очистки мефедрона

Igar197157
MR_HEISENBERG9191:
дружище подскажи как мыл, у меня крисы готовые, темно бежевого цвета и пахнут сильно соляной,

меф получал через выпариванием воды, лишняя солянка вместе с ней улетала. далее было достаточно промыть 2-3раза дхм муку и она становилась белоснежная. это делал я на йк4 . с бк4 мука выходит еще чище .

Домашний способ очистки мефедрона

Igar197157
MR_HEISENBERG9191:
дружище подскажи как мыл, у меня крисы готовые, темно бежевого цвета и пахнут сильно соляной,

меф получал через выпариванием воды, лишняя солянка вместе с ней улетала. далее было достаточно промыть 2-3раза дхм муку и она становилась белоснежная. это делал я на йк4 . с бк4 мука выходит еще чище .

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Gravias:
Благодарю за ответ! Оказывается все так просто. Стоит ли разводить бвк, например с ЭА, или кислить как есть по той же схеме как и с hcl ?

На охлаждении и перемешивании, прикапывайте кислоту по капельке, до ph5,5. Далее приливайте теплую воду, экстрагируйте продукт в нее, и ставьте кристаллизоваться.

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Неуловимый Джо 33
Умный:
Если по больше прилить ДХМ то они будут разделяться, а метиламин если и кислить то перед аминированием, а не после

Побольше сколько?Надо знать сколько дхм купить) А зачем метиламин кислить, чтоза новшество?)

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Неуловимый Джо 33
Умный:
Если по больше прилить ДХМ то они будут разделяться, а метиламин если и кислить то перед аминированием, а не после

Побольше сколько?Надо знать сколько дхм купить) А зачем метиламин кислить, чтоза новшество?)

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

MikeyRCin
cvehabr123:
это секрет или просто тут не хочешь?я лично покупал 3 места покупки типа стопудовые но надо идти самому и с глазу на глаз ещё один минус потому что приходиться еблет палить щас раздумываю о покупке на гидре но суммы не малые и нехочеться обосраться ты вроде чел с серьезный может в жабе спишемся?обмен опытом так сказать)

дропа отправляй. я отдаю 500р за поход за реактивами =)