сайт гидра зеркало

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайт гидра зеркало



сайт гидра зеркало

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
я делаю на бк4.

подставь тогда "227", вместо "274".
(будет 22 атм. )


гидра сайт как пользоваться

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
я делаю на бк4.

подставь тогда "227", вместо "274".
(будет 22 атм. )

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
я делаю на бк4.

подставь тогда "227", вместо "274".
(будет 22 атм. )

Кручу-верчу, мефедрон сварить хочу. Помогите!!! Не...

wow4wow
Читал пару-тройку недель форум, вроде разобрался, думал всё элементарно, но как дошло до дела совсем беда. Набор в наличии: йк, нмп, бензол, метиламин, соляная кислота, ацетон, ипс. Набор посуды. Могу конечно докупить дхм, диоксан или ещё что, но вижу, что люди и из этого успешно варят. Я провёл две варки. Одна по прописи продавца, другую составил сам с опорой на эту forum/thread/34988 и знания полученные тут на форуме. Обе не успешны. Выход готового 5-7%, не более. ТРЕБУЕТСЯ ПОМОЩЬ.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
ВОСТОРГ:
почитайте учебники по фармакологии в части органической химии и изменнения свойств веществ от присоединения галогенов.

Вы путаете разницу, между тем, когда атом галогена является частью молекулы, и веществом в форме "соли", где ионная связь.

как очистить от кофеина

771change
привет, напоролся тут на наеб от дорогого нашего бобшопа, непосмотрев последний гидратест купил 10г кофеинового говна, как его убрать оттуда? продукт по запаху кажетсся хорошо очищен просто буторенный с кофеином.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

AntiMasson
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
"примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))"
Бро,скажи пожалуйста,ты понял что-нибудь из этого потока? Мне сложно ,но сама тема интересна

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

AntiMasson
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
"примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))"
Бро,скажи пожалуйста,ты понял что-нибудь из этого потока? Мне сложно ,но сама тема интересна

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

555Kovard
Полнолицевой респиратор с фильтрами ABEK не прошибает. Бромировать начнешь - еще бромводород попрет люто, готовься :-)

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
PASHAOPTHIM:
Брома многовато мне кажется

Может меня кто поправит его должно + - 5-10г быть от массы 4МПФ
Метиламина в 4-5 раз больше если мешаете на подогреве так как он имеет свойство улитучиваться
на 100 мл 4-мпф берется 34,5 мл брома(107 гр)

MDMA из MDP2P

Wizardg
В колбу на магнитной мешалке, снабженную термометром и обратным холодильником помещаем 20 г MDP2P и 70 мл N-метилформамида, включаем самое медленное перемешивание, нагреваем до 60-80 градусов и удерживаем при такой температуре 4 часа. Плавно повышаем температуру до 110 градусов и мешаем при такой температуре еще 2 часа. Закрываем колбу фольгой, плавно повышаем температуру до 155 градусов и оставляем при такой температуре на 24 часа. Охлаждаем смесь до комнатной температуры и приливаем раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл воды. Перемешиваем 2 часа. Делим на воронке. К верхнему (темно-красному) слою приливаем 80 мл. 32% соляной кислоты и перемешиваем еще 2 часа. Медленно прикапываем раствор 30 г. гидроксида натрия в 80 мл. воды, пока pH смеси не станет >9. Приливаем 150 мл. изопропилового спирта, делим на воронке. Верхний органический слой промываем водой 2-3 раза, а нижний дополнительно экстрагируем двумя порциями изопропанола по 50 мл. с последующей промывкой экстрактов водой. Экстракты объединяем, сушим над безводным сульфатом магния, приливаем 150 мл. сухого ацетона и прикапываем солянокислый диоксан до pH=5, либо пропускаем через смесь сухой хлороводород до насыщения. Фильтруем выпавший осадок, промываем на фильтре ацетоном и сушим на воздухе. Инфильтрат упариваем, затираем в ацетоне, фильтруем. Получаем 25 г. МДМА гидрохлорида.

Запах после сушки мефедрона

clocktimer1
Korvet1945:
да, не только запах от мефа, но и конопли и сигаретного дыма. главное не находиться в помещение самому.

Да про это я читал, что в помещении не стоит находиться. Включил озонатор вышел на час, потом зашел и открыл форточку чтобы проветривать?

Запах после сушки мефедрона

clocktimer1
Korvet1945:
да, не только запах от мефа, но и конопли и сигаретного дыма. главное не находиться в помещение самому.

Да про это я читал, что в помещении не стоит находиться. Включил озонатор вышел на час, потом зашел и открыл форточку чтобы проветривать?

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
Нашёл причину сложностей промывки. После реакции когда всё уляжется, на самом дне образуется небольшой слой кислоты. Если его со дна собрать, то после первой промывки водой РН становится нейтральным

Домашний способ очистки мефедрона

Химсинтез
Очищал меф в растворе ДХМ. Налил 500 мл ДХМ. подогрели 10 мин, покипела с перемешиванием. И все превратилось в прозрачную желтоватую жидкость весь меф растворился в ДХМ... Что теперь делать как от туда доставать меф?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Кристаллы не получаются "выпариванием". Кристаллы образуются в пересыщенных растворах. При _уменьшении_ температуры. И это довольно длительный процесс.

вот что писал Alexander Makedonski
"Растворяете меф в воде, если не будет расстворяться подогрейте, и при 80 - 85 градусах выпаривайте воду, в остатке получите кстати тот самый криссталиус, его потом отмываете от остатков кислоты и получаете идеально чистый криссталиус, сейчас даже позицию добавили ''кристаллическая пудра'' он будет хрустеть под карточкой и практически не будет пахнуть, если делали через БК-4 то будет тот самый слабый запах о котором я писал. вообще меф мука это тоже кристаллы только очень мелкие и не совсем чистые, поэтому она не блестит на свету, выпаривание помогает добиться именно переливания на свету и позиция уже будет как крист. пудра, ну и она чище как никак получается."
Вот и я хотел попробовать выпарить, но не получилось

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Мужик100:
Приветствую всех знатаков подскажите пожалуйста, купил конструктор в нём три бутылки одна большая и две маленькие,))) инструкции небыло, написали вам только остаться смешать и потрести))) скажите как и что мне сделать в первую очередь, ацетон я сам купилЙК-4 (раствор в ДХМ менее 9%), метиламин 38%, соляная кислота.

Приливаете метиламин, закупориваете, трясете или греете как указано в инструкции. Далее отделяете водный слой (Верхний). Его в утиль, нижний промываете несколько раз водой дистилированной. Прилили, перемешали, подождали пока разделятся слои, слили. Так пока не перестанет пахнуть саньем. Далее, если ацетон ХЧ, его в морозилку, до начала синтеза, соляную кислоту в холодильник. Как промыли масло, разбавляете солянку ацетоном 1 к 5. 5 частей ацетона, далее кислити этим раствором до PH5.5, постоянно перемешивая. После того как закисилили, в морозилку, на 12 часов, потом отжимаете фильтруете промываете. Если ацетон не хч, приливаете 20 % от объема масла дистилята, и кислите до PH 2 нижнего слоя. НА шприц силиконовый шланг, или длинную стекляную трубку, таким образом забираете нижний слой, капаете на лакмус и проверяете. Кислите таким образом, прилили немного кислоты, сильно перемешали, и в таком духе. Как закисилили до 2 ух PH, забирайте воду, далее к маслу приливайте еще столько же чистой воды, и проверяйте PH нижнего слоя. Если поднялся в щелочную среду, кислите так же , как до этого, собирайте воду в одном месте. ДАлее, как вы собрали весь гидрохлорид в воду, выливаете в посуду для запекания из стекла и ставите на плиту, и выпариваете, как образуется пленка, сбавляете на минимальный нагрев, и ждете образования первых кристаликов. Раствор должен стать насыщенным. Как раствор стал насыщеным, убираете свою емкость в темное место, с температурой 20+ градусов на 12 часов, спустя 12 часов убираете это все в морозилку еще на 12 часов. В итоге у вас получится кристалическая пудра. Соскребаете и промываете ацетоном. Во время синтеза не использовать ничего металического.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Мужик100:
Приветствую всех знатаков подскажите пожалуйста, купил конструктор в нём три бутылки одна большая и две маленькие,))) инструкции небыло, написали вам только остаться смешать и потрести))) скажите как и что мне сделать в первую очередь, ацетон я сам купилЙК-4 (раствор в ДХМ менее 9%), метиламин 38%, соляная кислота.

Приливаете метиламин, закупориваете, трясете или греете как указано в инструкции. Далее отделяете водный слой (Верхний). Его в утиль, нижний промываете несколько раз водой дистилированной. Прилили, перемешали, подождали пока разделятся слои, слили. Так пока не перестанет пахнуть саньем. Далее, если ацетон ХЧ, его в морозилку, до начала синтеза, соляную кислоту в холодильник. Как промыли масло, разбавляете солянку ацетоном 1 к 5. 5 частей ацетона, далее кислити этим раствором до PH5.5, постоянно перемешивая. После того как закисилили, в морозилку, на 12 часов, потом отжимаете фильтруете промываете. Если ацетон не хч, приливаете 20 % от объема масла дистилята, и кислите до PH 2 нижнего слоя. НА шприц силиконовый шланг, или длинную стекляную трубку, таким образом забираете нижний слой, капаете на лакмус и проверяете. Кислите таким образом, прилили немного кислоты, сильно перемешали, и в таком духе. Как закисилили до 2 ух PH, забирайте воду, далее к маслу приливайте еще столько же чистой воды, и проверяйте PH нижнего слоя. Если поднялся в щелочную среду, кислите так же , как до этого, собирайте воду в одном месте. ДАлее, как вы собрали весь гидрохлорид в воду, выливаете в посуду для запекания из стекла и ставите на плиту, и выпариваете, как образуется пленка, сбавляете на минимальный нагрев, и ждете образования первых кристаликов. Раствор должен стать насыщенным. Как раствор стал насыщеным, убираете свою емкость в темное место, с температурой 20+ градусов на 12 часов, спустя 12 часов убираете это все в морозилку еще на 12 часов. В итоге у вас получится кристалическая пудра. Соскребаете и промываете ацетоном. Во время синтеза не использовать ничего металического.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Мужик100:
Приветствую всех знатаков подскажите пожалуйста, купил конструктор в нём три бутылки одна большая и две маленькие,))) инструкции небыло, написали вам только остаться смешать и потрести))) скажите как и что мне сделать в первую очередь, ацетон я сам купилЙК-4 (раствор в ДХМ менее 9%), метиламин 38%, соляная кислота.

Приливаете метиламин, закупориваете, трясете или греете как указано в инструкции. Далее отделяете водный слой (Верхний). Его в утиль, нижний промываете несколько раз водой дистилированной. Прилили, перемешали, подождали пока разделятся слои, слили. Так пока не перестанет пахнуть саньем. Далее, если ацетон ХЧ, его в морозилку, до начала синтеза, соляную кислоту в холодильник. Как промыли масло, разбавляете солянку ацетоном 1 к 5. 5 частей ацетона, далее кислити этим раствором до PH5.5, постоянно перемешивая. После того как закисилили, в морозилку, на 12 часов, потом отжимаете фильтруете промываете. Если ацетон не хч, приливаете 20 % от объема масла дистилята, и кислите до PH 2 нижнего слоя. НА шприц силиконовый шланг, или длинную стекляную трубку, таким образом забираете нижний слой, капаете на лакмус и проверяете. Кислите таким образом, прилили немного кислоты, сильно перемешали, и в таком духе. Как закисилили до 2 ух PH, забирайте воду, далее к маслу приливайте еще столько же чистой воды, и проверяйте PH нижнего слоя. Если поднялся в щелочную среду, кислите так же , как до этого, собирайте воду в одном месте. ДАлее, как вы собрали весь гидрохлорид в воду, выливаете в посуду для запекания из стекла и ставите на плиту, и выпариваете, как образуется пленка, сбавляете на минимальный нагрев, и ждете образования первых кристаликов. Раствор должен стать насыщенным. Как раствор стал насыщеным, убираете свою емкость в темное место, с температурой 20+ градусов на 12 часов, спустя 12 часов убираете это все в морозилку еще на 12 часов. В итоге у вас получится кристалическая пудра. Соскребаете и промываете ацетоном. Во время синтеза не использовать ничего металического.

Синтез кокаина

RAMPA KNIGHT
sufferkraig:
посмотри в сторону риталина. там синтез очень простой, у меня даже пропись есть. и прекусоров на вход нет. дилла в россии по риталину только один и у него кладмен такой мудак что хотелся уже начать самому варить

если ты про пиксель стор то двачую, братка

Определение массовой доли кокаина в смеси.

zipzap1337
Wallach:
Да, в спиртах кокаин хорошо растворяется, должно быть порядка 1г/5мл. Сульфат/фосфат амфетамина намного хуже. Может быть набуторено каким-нибудь бензокаином или левамизолом, так задача ещё сложнее станет.

А вот и отфильтрованная взвесь. Массой в 130мг. Вау. У меня изначальная навеска была 290мг. Почти половина! Без запаха. На язык попробовал - немеет. Часть кокаина, конечно, осталась на буторе, но это все очень странно.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Kichiro
ТaylerDurden:
Здравствуйте, я хотел бы разузнать портится ли мефедрон кристалы в холоде продолжительное время и амф? погода от -15 до -30

При гермитичной упаковке, может храниться долгое время.

FAQ по синтезу мефедрона

John Dillinger
LA Drugs:
В теории он не стабилен. На практике если закажите, обязательно поделитесь опытом, думаю всем интересно будет

можешь отписать в ЛС, есть пару вопросов по синтезу.

FAQ по синтезу мефедрона

John Dillinger
LA Drugs:
В теории он не стабилен. На практике если закажите, обязательно поделитесь опытом, думаю всем интересно будет

можешь отписать в ЛС, есть пару вопросов по синтезу.

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
FakirV36:
Дружище, но это всё же не кристаллы. Я посмотрел твою витрину, это всё же кристаллическая пудра. Такая выходит и по этим рецептам. А вот как сделать вот такие крисы???

На водке та же шляпа выходит.
Не получилось у меня узнать,так решил тут?
С любовью Dopamine!

Выход воздуха из лабы в кислоту(нейтрализуем зап...

007003
chess-master:
И еще. Если вы все таки хотите "бульбулировать" поток воздуха через жидкость. То вам надо сделать промежуточную герметичную емкость, в которой будет создаваться пониженное давление. По принципу утсройства колбы кальяна.

Для создания разряжения должен любой воздушный насос подойти, типа аквариумной помпы или для надувных матрасов, т.к. достаточно немного ниже атмосферного понижать давление.
Идея хорошая про принцып каляна. Скорее всего аквариумная помпа несправится. Я это так вижу. Возьмем для рассмотрения вытяжной шкаф.Из него выходит гофра.Гофра скорее всего неподойдет из за способности ратягиваться,возьмем именно трубу на 160, под размер канальника. Наша труба от вытяжного на 160 идет в замкнутый бак(по типу кальяна).Наш бак имеет единственный выход сверху на котором также стоит канальник на 160 на вытягивание воздуха.Труба в баке разумеется входит в кислоту. Вижу это так . Осталось произвести опытный образец и посмотреть хватит ли 2-ух канальников для работы системы.Какой емкости бак бы вы использовали?Сколько бы литров кислоты заливали? Она вообще имеет свойства както нейтрализоваться(терять свойства)? Для примера после обмывки посуды от метиламина электролит мутнеет и темнеет при этом вроде запах на себя неберет.Посуда разумеется моментально перестает пахнуть метиламином

Экстракция бутаном, вторяки

mr.bitcoin
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

варка мефа простой вопрос

ЛЮБИМЫЙ
Поле, Русское поле....светит луна и дымит водород...)) Вот правда нынче холодновато уже. Отбросьте мысли о сьемных гаражах и домах! Вы без опыта синтеза провоняете все так что мама не горюй. Лучше купить какой то сарай в гск ну или искать альтернативу без возможного появления третьих лиц..

варка мефа простой вопрос

ЛЮБИМЫЙ
Поле, Русское поле....светит луна и дымит водород...)) Вот правда нынче холодновато уже. Отбросьте мысли о сьемных гаражах и домах! Вы без опыта синтеза провоняете все так что мама не горюй. Лучше купить какой то сарай в гск ну или искать альтернативу без возможного появления третьих лиц..

Что это? И можно ли что то с этим сделать?

MikeyRCin
я вообщем недавно угарнул. и вообщем адски защелочил шлам который остался после разделения слоев. Наверно если бы была такая градация там было +100500 на тесте =))))) Шлам стал полностью жиденьким. А потом залил туда 1к2 кислота ипс. =DDD Вообщем то что выпало и высохло чем то это напоминало, но более в черный цвет. Как мне кажеться, некоторые из "ХИМИКОВ" чем то подобным балуются в целях поднятия прибыли.

Свойства меедрона гидробромида?

ChelMoewPro
Natrium:

Органические соли HBr не токсичнее гидрохлоридов. Некоторые лекарства выпускают в форме гидробромидов - эсциталопрам, например (емнип)
Слушай а у меня под рукой(в городе) HBr только в водном растворе 40;%, звучит стремно, как воду потом связывать? Как гойские шлепперы ацетоном? Ты как решаешь такой вопрос? Тоесть даже с учетом таких обстоятельств выход на 20% больше?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
В том то и дело, что никакого - для продавцов реактивов здесь таки да, это важный параметр, а я лично предпочту стабильное качество прекурсора всему остальному - и тут самодельный крафтовый бк4 лучше всего подойдет) А то каждый раз сидеть и чесать репу, думая, откуда возникла очередная %хуйнянейм% - слишком много нервов отнимает как-то

Насчет сукцинимида - вот наиболее релевантное, 3к за 100г... Проще бромистоводородную купить, литр стоит в три раза дешевле.
Ну, или делать из пирролидина и янтарной кислоты самому)
3000 за 100гр пустого сукци это какой то развод))) 8000 стоит 1000гр готового бромсукцинимида

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Sandman:
Да меня это тоже смутило, вот и спрашиваю. Тоесть лучьше выкинуть?

Так как я не химик - я бы выкинул. Дождись ответов местных гуру.

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Sandman:
Да меня это тоже смутило, вот и спрашиваю. Тоесть лучьше выкинуть?

Так как я не химик - я бы выкинул. Дождись ответов местных гуру.

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Sandman:
Да меня это тоже смутило, вот и спрашиваю. Тоесть лучьше выкинуть?

Так как я не химик - я бы выкинул. Дождись ответов местных гуру.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
не в курсе. Вообще у него растворимость хуже чем у мефа. То есть если что-то меф плохо растворяет, то МА-гх вообще не будет в этом растворятся. Отсюда можно предположения делать.

хз откуда до 2 взялось.
Давай на пальцах. pH - показатель активности водорода. Возьмем воду H2O: H+ OH- В ней поровну водород иона и гидроксид иона. pH=7 среда нейтральная. Если добавлять кислоту например HCl, то в воде она диссоциирует на ионы H+ и Cl-. Ионов водорода становится больше. Показатель pH уменьшается (сдвигается в кислую сторону).
Когда мы "кислим", у нас HCl соединяется со свободным основанием, получается соль - гидрохлорид. Свободных ионов водорода на прибавляется, показатель pH остается таким же, пока всё свободное основание не преобразуется в гидрохлорид. И вот уже если мы будет сверх этого добавлять кислоту, у нас будет уменьшаться pH. Почему рекумендуют кислить до 5.. 5,5 ? Просто для уверенности, что у нас весь продукт закислился. Но до ph 2 лить ... Это же уже чистый кисляк получается. Аналог уксуса. Зачем?
А еще учитывая, что сам по себе pH - это показатель log(10), то с каждым сдвигом на 1 мы получаем раствор В 10 РАЗ кислее! ))
Это вся канитель напрямую относиться к водным растворам. В орг. растворителях безводных pH может отличаться по показателям, потому что там диссоциация как бы по другому происходит. И вообще строго говоря там pH мерить можно условно. Но тем не менее.
Может ты перепутал, и тебе говорили что до 2 по индикатору нужно кислить именно в РАСТВОРИТЕЛЕ, а не в воде? Тут еще как-то можно логику нащупать..
во всех прописях, где с водой забираем, везде до 2 написано кислить. Не знаю, почему.

Исчезновение гашиша

AcidLucid
algu1488:
Курите шишки господа. Вкусно и практично

но шишки то хуйня, в сравнении с камнями...

Очистка уличного МДМА в домашних условиях.

Колесо
Доброго! Требуется совет химика. Есть таблетки от "Шивы", заявленное содержание MDMA +MDA, в форме гидрохлоридов. Есть желание растолочь в порошок, и обезвоженным ИПСом, затем обезвоженным ацетоном. По идее должен получить смесь кристалов заявленных веществ. К сожалению в моем регионе ни один селлер не дает возможнеости приобрести эти вещества в чистом виде. Остается такой путь. Подскажите, какой по вашему профессиональному мнению будет результат? С уважением. Да улыбнется всем нам Шура Шульгин из своей лабы на Небесах.

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mephboy666
Cannabis Corporation:
пришлось выпаривать или выпал осадок? Инструкция была?)

выпал в осадок,выпаривать не стали. По истечению 17 часов масса затвердела. Визуально все как бы похоже на муку цвета пломбира крем Брюле.соскоблили успешно,вышло 8-8.5г. пробовать пока не рискнули,собираемся с мыслями

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mephboy666
Cannabis Corporation:
пришлось выпаривать или выпал осадок? Инструкция была?)

выпал в осадок,выпаривать не стали. По истечению 17 часов масса затвердела. Визуально все как бы похоже на муку цвета пломбира крем Брюле.соскоблили успешно,вышло 8-8.5г. пробовать пока не рискнули,собираемся с мыслями

Требуется помощь!

Dopamine
SoThink:
ты кислил газом, у тебя просто меф расплся на разный шлак.

отсюда и жёлтый цвет
Чет хуйню какую-то сказал. Газом кислить - наиболее чистый способ. Ашхлор в продукте не остается, если обезводить основание и хорошо потом смыть дхм остатки основания (их можно тоже закислить, кстати)
С любовью Dopamine!

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Oxynushka:
до перекристаллизации сколько на все времени ушло?

В итоге перекристализацию до конца не довел, видимо накосячил с соотношением воды и спирта, некогда уже было ждать, выпарил на водяной бане остатки, стаф получился очень крутой, я такого за весь свой опыт на площадке не пробовал.
До перекристализации, на все про все ушло часов 5, делал первый раз.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
да нормально все будет... попробуй в следующий раз промывать теплой водой а сначало раствором пищевой соды тоже теплым... он нейтрализует бромистоводородную кислоту и отмывает лучше...

Спасибо Бро! Жаль нельзя чаевые тут кидать, с удовольствием отблагодарил бы :)

кристалищация или очистка GHB

grek021
) Вы уверены что у вас GHB? Если вкус горький, а запах отдаленно похож на запах пластика, то это 1,4 бутандиол - прекурсор GHB. Его вкус и запах вы ничем не отобьете. Имейте ввиду, что 1,4 бутандиол не предназначен для потребления человеком(хотя и используется как замена GHB), а значит вещество может содержать токсичные примеси. По поводу онкорисков бутирата приготовленного с участием нитрита натрия - вбейте в гугле "нитрит натрия" и откройте ссылку на википедию.

кристалищация или очистка GHB

grek021
) Вы уверены что у вас GHB? Если вкус горький, а запах отдаленно похож на запах пластика, то это 1,4 бутандиол - прекурсор GHB. Его вкус и запах вы ничем не отобьете. Имейте ввиду, что 1,4 бутандиол не предназначен для потребления человеком(хотя и используется как замена GHB), а значит вещество может содержать токсичные примеси. По поводу онкорисков бутирата приготовленного с участием нитрита натрия - вбейте в гугле "нитрит натрия" и откройте ссылку на википедию.

Сушка амфетамина

speedskor
Veneficus:
1. Запах сохранился потому что в продукте есть примеси.
  1. От растворителей сушим просто на воздухе измельчив, либо с нагревом не более 60 градусов до постоянного веса.
  2. Потому что присутствуют едкие примеси.
  3. Вопрос не имеет смысла, его следует задать экстрасенсам. Мы не предикторы и предсказать сколько производитель оставит растворителя и оставит/добавит примесей не можем.
    5 Температура разложения солей амфетамина достаточно высокая (кроме гидрохлорида), но греть больше 60 градусов все равно не стоит.
    Спасибо за развернутый ответ
    Хотел ещё спросить. Какие могут быть примеси в таком амфетамине и насколько они опасны? Может ли помочь в данном случае промывка ИПСом?

Синтез мефедрона- подробный гайд

Kichiro888
teataewtawet:
почему? что именно не так?

если у тебя есть инфа получше, было бы неплохо ее услышать
Специально потратил кучу времени и написал. В итоге оказалось не нужным, и люди опять гоняют один и тот же вопрос по сто раз " А как делать меф с нуля ?". Самим не стыдно уже ?

Копы накрывают лаборатории.

y0998
clocktimer1:
15 этажок там по пальцам пересчитать можно, вы там хоть раз были? Город небольшой.

Я была и в Севастополе, и в Симферополе, и в других частях Крыма.
Сомнительно, что ФСБ перечитывают весь форум гидры в надежде найти преступника. Сколько лет им надо потратить, чтобы дождаться болтливого химика, который расскажет на каком этаже он живет? То-то же.
Зато очень легко и быстро можно найти всех, кто заказывал нужные реагенты и засветил лицо. И никаких поддельные документы не спасут.
Если даже простые юзеры вроде меня имеют доступ к сервисам поиска человека по фотографии, то что говорить про ФСБ? Тем более когда Шиза получает посылку от поставщика, который сливает всех клиентов. А искать врачей живущих в 15-этажном доме явно сложнее, чем получить список покупателей в химмаге.