сайт гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайт гидра



сайт гидра

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
ЙК должен быть белый или слегка жёлтый. Лучший ЙК который можно достать в Москве, в Лабсинтезе на Щёлковском шоссе - там он светло-жёлтый практически чистый. В Мосхимторге - говно, да ещё и с какой-то соломой вперемешку. На нашей площадке в основном буро-коричневая масса - его разводишь в бензоле и раствор тёмно-красного цвета как раз и ПШ слабокислотный и выход совсем никакой

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
ЙК должен быть белый или слегка жёлтый. Лучший ЙК который можно достать в Москве, в Лабсинтезе на Щёлковском шоссе - там он светло-жёлтый практически чистый. В Мосхимторге - говно, да ещё и с какой-то соломой вперемешку. На нашей площадке в основном буро-коричневая масса - его разводишь в бензоле и раствор тёмно-красного цвета как раз и ПШ слабокислотный и выход совсем никакой

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
ЙК должен быть белый или слегка жёлтый. Лучший ЙК который можно достать в Москве, в Лабсинтезе на Щёлковском шоссе - там он светло-жёлтый практически чистый. В Мосхимторге - говно, да ещё и с какой-то соломой вперемешку. На нашей площадке в основном буро-коричневая масса - его разводишь в бензоле и раствор тёмно-красного цвета как раз и ПШ слабокислотный и выход совсем никакой

FAQ по синтезу мефедрона

msya111
PASHAOPTHIM:
Изменилось то что химики стали не лениться и промывать свой продукт

Укропом пахнет непромытый продукт!!! Чистый не должен пахнуть вообще
По поводу эфектов:
Если смотреть на таблицу которую мне посоветовали и соблюдать параметры варки то меф будет прям как надо а если нет то он или эйфорит больше или ускоряет больше
Думаю причина в этом
Возможно, но все разом не могли начать это делать, еще и примерно в одно время, тут в другом дело

Очистка амфетамина в домашних условиях

Pervoprohodec
А расскажите пж возможно ли докислить продукт, если ситуация например как в 1 образце? Или промывка убирает остатки основания? Покупал белый или максимум бежеватый, в этот раз попался слегка желтоватый, никак попасть не могу на чистый и не жгучий. Непруха какая-то) Спасибо за статью, жду продолжения) И если можно, объясните пж качественную разницу сульфата и фосфата.

нитрат ртути

Sandman
а может надо было сначала узнать как, сколько и для чего, а потом покупать? и магазин совершенно прав, он продал вы купили, значит знаете для чего

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Я опишу как проводил конкретно в последний раз и в результате то, что получилось на фотке. Готовилось из ЙК в ДХМ. Сначала было залито 1/2 отмеренного кол-во метиламина и мешалось в закрытой емкости при комнатной температуре 1 час. Потом был добавлен оставшийся метиламин, включен легкий подогрев (до 30 град), емкость не герметизировалась, и мешалось еще 30-40 минут. Всего метиламина было отмеренно 5кратный избыток (по моллям ЙК)

Затем три раза было промыто холодной дист. водой, каждый раз выжидалось ~10 минут. для разделения слоев. На той фотке результат.
А, и кисление я делал на ледяной бане, при перемешивании. Не спеша, в течение минут 15-20. Кислота тоже предварительно была охраждена.
Основание я не сушу, потому что я потом все равно водный экстракт собираю упариваю.
По количеству растворителя - не могу про помутнее ничего сказать. Помутнее я замечал в случаях когда воды много. По идее растворитеья тоже не от балды надо брать, а с расчетом. Есть же всякие модели как выглядит сольватация молекул и т.д. Много растворителя - слишком низкая частота реакции, препятствия для химического взаимодействия... Мало растворителя - низкая сольватация, плохое отделение продуктов реагирования.. Я придерживаюсь рекомендаци брать соотношение 1:5
ДХМ как органический растворитель, во время промывок конечно тянет всю органику, без разбора))
Но плюс в том, что им можно промыть уже закисленный раствор, гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
И должно быть эффективнее, чем мыть ацетоном уже твердую соль.
Вот кстати какой чистоты можно добиться (если захотеть))):
P.s. У меня нет никаких поводов, причин или мотивации сомневаться в компетентности, адекватности и профессионализме Lynx-а. Но вот конкретно к тем исследованиям почему-то немного скептическое отношение...
Просто там материала, наверное, на целую кандидатскую хватит. И, прикидывая, по времени такой обьем работ, ну наверное неделю чистого времени должен занять (просто исходя из скорости работы аналитического оборудования). Хотя... может он уже давно их вёл. Как так просто было поделиться такими сокровищами -не знаю))
ты написал гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
Это имеется в виду тот самый оранжевй цвет МР после ипса?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Я опишу как проводил конкретно в последний раз и в результате то, что получилось на фотке. Готовилось из ЙК в ДХМ. Сначала было залито 1/2 отмеренного кол-во метиламина и мешалось в закрытой емкости при комнатной температуре 1 час. Потом был добавлен оставшийся метиламин, включен легкий подогрев (до 30 град), емкость не герметизировалась, и мешалось еще 30-40 минут. Всего метиламина было отмеренно 5кратный избыток (по моллям ЙК)

Затем три раза было промыто холодной дист. водой, каждый раз выжидалось ~10 минут. для разделения слоев. На той фотке результат.
А, и кисление я делал на ледяной бане, при перемешивании. Не спеша, в течение минут 15-20. Кислота тоже предварительно была охраждена.
Основание я не сушу, потому что я потом все равно водный экстракт собираю упариваю.
По количеству растворителя - не могу про помутнее ничего сказать. Помутнее я замечал в случаях когда воды много. По идее растворитеья тоже не от балды надо брать, а с расчетом. Есть же всякие модели как выглядит сольватация молекул и т.д. Много растворителя - слишком низкая частота реакции, препятствия для химического взаимодействия... Мало растворителя - низкая сольватация, плохое отделение продуктов реагирования.. Я придерживаюсь рекомендаци брать соотношение 1:5
ДХМ как органический растворитель, во время промывок конечно тянет всю органику, без разбора))
Но плюс в том, что им можно промыть уже закисленный раствор, гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
И должно быть эффективнее, чем мыть ацетоном уже твердую соль.
Вот кстати какой чистоты можно добиться (если захотеть))):
P.s. У меня нет никаких поводов, причин или мотивации сомневаться в компетентности, адекватности и профессионализме Lynx-а. Но вот конкретно к тем исследованиям почему-то немного скептическое отношение...
Просто там материала, наверное, на целую кандидатскую хватит. И, прикидывая, по времени такой обьем работ, ну наверное неделю чистого времени должен занять (просто исходя из скорости работы аналитического оборудования). Хотя... может он уже давно их вёл. Как так просто было поделиться такими сокровищами -не знаю))
ты написал гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
Это имеется в виду тот самый оранжевй цвет МР после ипса?

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
Lynx25:
прокалить в духовке, примерно 1 час. из прозрачных кристаллов получится белый порошок, можно дышать, бегать и делать что угодно, запаха нет, улетает только вода.

сульфат магния не растворим ни в петролейном ни в диэтиловом эфире
сушить нужно свободное основание, а не раствор соли. Если хочется, можно сделать КЩЭ и после щелочения с повторной экстракцией основания сушить экстракт.
спасибо огромное . как всегда выручил человек . пойду упаривать смотреть что вышло)

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
Это смотря в какой таре делать, если в открытой - масло снизу будет, если в специальной колбе для разделения слоев, то наоборот, я так понимаю

положение слоев не зависит от тары а зависит от плотности этих слоев

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
soadlsd:
"бромсукцинимид от какого количества продаёшь и за какую цену? - от 10кг - 150к (нет смысла его брать, можно проще бромировать и дешевле, БЕЗ БРОМА)" - вот что ответил мне 1 магазин реактивов здесь, что резко поумерило мой пыл к этому из-за колоссально возрастающей себестоимости БК и соответственно мефедрона. Не слышали ничего насчёт хлор-сукцинимида? По некоторым сведениям через хлоркетон получается продукт сильнее и эйфоричнее, а по времени можно точнее поймать точку полного прохождения реакции. Но реакция будет дольше и нет данных от исследований гидры. Не пробовали с ХК работать? И что можете сказать по чистке ЙК? Также как БК: промывать слабым раствором соды (10%) до прозрачности/белого цвета порошка/кристаллов, а потом дист.водой от остатков соды? Вы кристаллизованный промывание или в растворе? Сушите в эксикаторе если в порошке чистите? Замеряете точные пропорции кетона к раствору метиламина (учитывая избыток) и какой избыток берёте при уверенности в высокой концентрации метиламина в растворе? После реакции в дхм какой цвет получается и до какого цвета/запаха отмываете дистиллятом? Используете ли другие методы деления и чистки свободного основания от метиламина, кетона и прочих побочных продуктов перед кислением? При кислении как ведёт себя РМ в плане изменения цвета, выпадения осадка, колебаний pH и температуры РМ? Промывку ацетоном производите на Бунзена+Бюхнера с каким цветом ленты фильтровальной бумаги и как много уходит ацетона на промывку 100-300г муки? Есть ли смысл использовать ИПС для получения более чистого продукта, минимизируя потери выпариванием отработанного ипса с дальнейшей промывкой остатков как отдельной партии? Какие по объему колбы и прочее оборудование можете посоветовать для удобной работы с объёмами на 200-500г готового продукта: объём Бунзена, размер Бюхнера, объём и форма химстаканов (высокие/низкие), объем делительной воронки, объёмы мерных цилиндров и размеры прочих приспособлений, которыми пользуетесь? Если можно - пожалуйста напишите нужные приспособления для хранения реактивов, удобные приспособления например для сушки готового продукта, средства защиты от испарений (например панорамный противогаз с какими именно фильтрами) для каждого этапа производства. Если можете - скажите пожалуйста ваше мнение насчёт бисульфитной чистки фрибейса. И если есть информация - что скажете по поводу минимализации жжения слизистой носа от готового продукта?

я не продаю реактивы))) цена неадекватная которую вы написали, я знаю где продается за 5 к 1 кг бромсукцинимида.
я всё напишу вам в лс как только вас добавят, вы имеете ввиду через Hbr и пергидроль? реакцию трудно масштабировать до объемов и долго, может застыть, а тут 10 мин и готово.

Задаем вопросы

Sandman
Euron:
Как йодировать 4-мпф? Почему везде бромируют , а не йод используют?

вы вообще смотрели форум, или вам просто лень?

Задаем вопросы

Sandman
Euron:
Как йодировать 4-мпф? Почему везде бромируют , а не йод используют?

вы вообще смотрели форум, или вам просто лень?

Коричневый йодкетон

Пальчикович
Ballantines:
Попробую, спасибо за ответ! Правильно ли я понимаю, что под видом "йодкетон-4" такой товар продавец не имеет право продавать на площадке?

если он не написал, что это чистый йк или вроде того, что угодно, то он не нарушил ничего формально- йк там есть

Растворение ПАВ в жидкости

Падло Эскобар
iZhaba:
Как прошло?

Как и планировал - отлично. Пробовал два способа, брал 2г крисов mdma, как поднял сразу вскрыл клад, все высыпал в 0.5 святого источника. Побрел домой без очка и паники, дома выпарил, на весах в итоге 1.97 было. И без выпаривания(поднял и на тусу сразу, времени голову морочить не было). Просто соотношенние мл к мг посчитали, в мерник обычный наливали и бахали. Все окейс =)
Очень удобно, идти без всякого палева, просто бутылка воды в руке/рюкзаке, советую.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
soadlsd:
Блин, дхмом вытягивал из дмсо, разбавил ацетоном, кислил. В итоге очень туго отмывалось..

У меня только на ИПС хорошо кислится, я незнаю с чем связано но пздц как туго отмывается
Может кто знает именно почему в ацетоне он краснеет ?

FAQ по синтезу мефедрона

HashishKnight
HashishKnight:
ребят вопрос,если делать бромироание 4мпф с помощью бромистоводородной кислоты и перекиси 38% можно ли все сделать в квартире без запаха идея лежит такая, берем 2 литровую колбу с 2 шлифами в один вставляем капельную воронку с перекисью, во вторую переходник на трубочку которая идет к раствору Триэтаноламина (Абсорбент кислых газов) есть ли вариант что запаха не будет??? система по сути без дыр и все шифы притерты??? мммм?

А далее когда делаем метилирование, на обратный холодос надеваем шарик, или так же переходник и трубку фигачим в серную кислоту
Глвное чтобы все обратно в pm не попало

FAQ по синтезу мефедрона

HashishKnight
HashishKnight:
ребят вопрос,если делать бромироание 4мпф с помощью бромистоводородной кислоты и перекиси 38% можно ли все сделать в квартире без запаха идея лежит такая, берем 2 литровую колбу с 2 шлифами в один вставляем капельную воронку с перекисью, во вторую переходник на трубочку которая идет к раствору Триэтаноламина (Абсорбент кислых газов) есть ли вариант что запаха не будет??? система по сути без дыр и все шифы притерты??? мммм?

А далее когда делаем метилирование, на обратный холодос надеваем шарик, или так же переходник и трубку фигачим в серную кислоту
Глвное чтобы все обратно в pm не попало

FAQ по синтезу мефедрона

HashishKnight
HashishKnight:
ребят вопрос,если делать бромироание 4мпф с помощью бромистоводородной кислоты и перекиси 38% можно ли все сделать в квартире без запаха идея лежит такая, берем 2 литровую колбу с 2 шлифами в один вставляем капельную воронку с перекисью, во вторую переходник на трубочку которая идет к раствору Триэтаноламина (Абсорбент кислых газов) есть ли вариант что запаха не будет??? система по сути без дыр и все шифы притерты??? мммм?

А далее когда делаем метилирование, на обратный холодос надеваем шарик, или так же переходник и трубку фигачим в серную кислоту
Глвное чтобы все обратно в pm не попало

Синтез Кокаина.

chess-master
Street_house:
0.5 % выход , ну пиздец))

Чесс , вы мне помогали в одной темке , помните косякнул с добавкой метиаламина в РМ ?)
Все решилось промывкой обычной дестилированной водой(раствворением в ней и выпаривание , шиза помогла советом .) До коки нам как до китая на пузе ...
Есть Два других впопроса :

1) Можно ли из легальных прекурсов собрать кристаллы МДМА ?
2) Тот же самый вопрос по поводу МЕТАМФЕТАМИНА , именно мета .
Ссылками поможете где почитать , с мефом уже нормально все , рука набита , идем дальше , хотим посложней что-нибудь да и поприбыльней так сказать , имеете опыт с двумя этими в-вами ? взял бы вас онлайн консультантом , за вознагрождение. Если да дам ссылку отпишите в лс магазину .
в принципе можно. но не просто.
схемы и методики разные есть..

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Вы делаете сначала бромкетон? А вы его в конце от остатков кислоты нейтрализуете? У вас он в жидком виде что ли получается?

тебе никогда не приходилось делать на НМП, ДМСО или ДМФА???
Ходят слухи, что на них типо меф сильнее получается)) хотя, я в это не особо верю.
И еще к тебе вопрос: Бромистоводородной кислил меф когда нибудь?
Хочу попробовать, но нигде не могу найти ее. Может, ее можно самому синтезировать?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

hei_enberg
прозрачный но слегка мутный (как если в воду молока капнуть). при нагреве становится полностью прозрачный как слеза, но потом опять мутнеет. вчера попробовал - ну так.... от 100мг кокоса + 100мг геры вв приход поинтереснее.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Shiza911:
конечно нет, ты чего?)) В два раза дешевле они

Я себе покупал на 5 литров, не помню точную цену, но около 125 или что ток такое. С учетом габаритов конструкции, и стеклянных изделий, которые там используются, думаю цена для 25 литрового вполне себе ок.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Shiza911:
конечно нет, ты чего?)) В два раза дешевле они

Я себе покупал на 5 литров, не помню точную цену, но около 125 или что ток такое. С учетом габаритов конструкции, и стеклянных изделий, которые там используются, думаю цена для 25 литрового вполне себе ок.

Есть эфедрин, подскажите пропорции для джефа?

Wizardg
BBuilder777000:
Я и так альфу луплю. Ребята, прожог я рецепторы все давно уже мефом да и всем подряд

Теперь только альфа цепляет, вот думаю, джеф побезопасней будет намного если самому и с любовью делать
На мет у меня красного фосфора нет
Так фосфор легко заменяется алюминием. Методика опубликована. Чуть сложнее завести реакцию, но оно того стоит.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Kichiro888:
Уважаемый, вам не нужно, забудьте. Просто не стоит, я без шуток сейчас. Купите мифчика, раскайфуйтесь и забудьте.

Качественное определение a-PVP в порошке

ParketStyle
Добрый день, подскажите как можно отделить поваренную соль от Альфы-пвп ? товар большим весом. пропорция поваренной соли вроде бы небольшая

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
Слав:
Вот мне все понятно. Не понятно только что такое ТСХ. А без него и все остальное как-то не очень смыслом наполнено))

Можно расшифровать для особых химиков?)))
ТСХ - Тонкослойная хромотография. Самый простой метод точного (хотя и это относительно)) определения произошла ли реакция вещества А с веществом В полностью и получилось ли вещество С.
Если даже и без ТСХ, то в кухонных условиях как правило невозможно хотя бы точно повторить условия реакции. Разные реактивы, растворители, нет контроля Т и пр.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
Слав:
Вот мне все понятно. Не понятно только что такое ТСХ. А без него и все остальное как-то не очень смыслом наполнено))

Можно расшифровать для особых химиков?)))
ТСХ - Тонкослойная хромотография. Самый простой метод точного (хотя и это относительно)) определения произошла ли реакция вещества А с веществом В полностью и получилось ли вещество С.
Если даже и без ТСХ, то в кухонных условиях как правило невозможно хотя бы точно повторить условия реакции. Разные реактивы, растворители, нет контроля Т и пр.

Три способа синтеза оксибутирата натрия из доступн...

rempel474
Солдат Удачи:
смотря какие цели приследуешь,если разок по балдеть то можно и к твоим методам прибегнуть.

Если вдруг интерес комерческий или ты активный юзер который умеит это испольова,то можно прибегнуть к местному методу Но быть может ты серьезный чел и настроен залить всю Россию бутиком,утереть всем водочным королям нос,то тебе следует обратится к большому папе,он настроит тебе технологию как трятя 2к обсалютно на легальные строй материалы получть чистейший бутерат в 5л.ссылка на папу)
h ttp://hydraruzxpnew4af.onion/product/49828
А что за магазин?

Сушим растворы

Wizardg
FordFox:
Несколько вопросов по теме, если не против.
  1. Имеет ли смысл дополнительно сушить бк-4 в бензоле из конструктора перед холодным синтезом?
  2. После 3-5 кратной промывки водой бензольного раствора основания после холодного синтеза и сушки сульфатом магния в морозилке 2-3 часа раствор просто фильтруем вакуумом без промывки?
  3. Для сушки больше подходят конусные колбы? В плоскодонных конденсат образуется? Или не критично?
  4. А смысл его сушить, если к нему все равно приливается ВОДНЫЙ раствор метиламина?
  5. Разумеется без промывки, промыли, подсушили, отфильтровали.
  6. Рекомендуются конические, но из практики не критично.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
medmaster:
Приветствую!

А не подскажете? Сегодня знакомый бромиропал 4- мпф.
3000 мл. 4 мпф на него взяли 3180 гр брома.
6000 мл дхм поровну разделены между 4 мп и бромом.
Реакция проходила очень странно, сначала все хорошо растворялось, но потом как только через ОХ пошел газ, подлил немного воды. И реакция остановилась. На подогрев реакции небыло.
Общая температура всех реактивов ~30 градусов.
В итоге вроде опять запустилась но как только подал больше объема все опять потемнело и перестало растворяться, помогало уходить минут на 15-20 и возвращаться и был приятно желто-молочный цвет.
Далее опять подливал бром, и все тоже самое. Закончилось все тем, что на дне был большой-густой темный слой бк.
Вы пишите про то, что нужно подливать 1/4 часть брома для начала, что бы реакция правильно запустилась, актуальный ли данный момент для больших количеств?
Буду рад ответу, спасибо.
доброго времени, два вопроса:

  1. зачем вам ох при бромировании?
  2. зачем добавлять воды?
    и в итоге я понял что бк вы получили верно?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

CarlScheele
zaebalsyasyki:
Я, конечно, не химик, но если я правильно понял, то этапы следующие:

1) МДМА и водорастворимые примеси растворяются в воде;
2) С помощью щелочи получаем чистое основание МДМА;
3) С помощью соляной кислоты (электролит) и поваренной соли происходит реакция нейтрализации и из выделившегося хлора получаем соляную кислоту;
4) С помощью соляной кислоты из основания МДМА получаем гидрохлорид МДМА;
5) С помощью ацетона обезвожживаем.
Все верно?
Если да, то возникает несколько вопросов:

1) Если у меня изначально не кристаллы, а порошок, то как мне убедиться, что у меня не мефедрон, который нельзя чистить данным методом?
2) При добавлении щелочи в водный раствор МДМА, помимо МДМА могут прореагировать и другие водорастворимые примеси (кислые соли), неважно, психоактивные или нет. В том числе, если изначально в составе была смесь МДМА и амфетамина, например, то при реакции в "масляной части" будет смесь МДМА и амфетамина, а я хотел бы получить чистое МДМА. Таким образом, данный метод позволяет только избавиться от водорастворимых неорганических примесей, не являющихся кислыми солями, правильно?
3) По какой причине забанили Lynx25? Касательно химии, много сделал человек для форума. А теперь не уверен, что кто-то будет сейчас отвечать в этой теме по причине отсутствия автора темы.
Но если кто ответит, то буду очень благодарен за разъяснения.
Здесь подробно про определение мефа и мдма
2) КЩЭ очистит смесь от водорастворимых примесей и нерастворимых вроде целлюлозы. От органических масел избавляет тщательная промывка ацетоном. Разделить смесь двух ПАВ будет несколько сложнее, в зависимости от состава смеси
3) Не стоит вскрывать эту тему. Вы молодые, шутливые, вам всё легко. Помимо автора на форуме много людей, которые время от времени отвечают на вопросы и помогают другим пользователям.
пы.сы. В качестве электролита используют серную кислоту, хлор на том этапе не летит. Выделяется хлороводород, который мы растворяем в воде. Этот раствор и есть соляная кислота.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

CarlScheele
zaebalsyasyki:
Я, конечно, не химик, но если я правильно понял, то этапы следующие:

1) МДМА и водорастворимые примеси растворяются в воде;
2) С помощью щелочи получаем чистое основание МДМА;
3) С помощью соляной кислоты (электролит) и поваренной соли происходит реакция нейтрализации и из выделившегося хлора получаем соляную кислоту;
4) С помощью соляной кислоты из основания МДМА получаем гидрохлорид МДМА;
5) С помощью ацетона обезвожживаем.
Все верно?
Если да, то возникает несколько вопросов:

1) Если у меня изначально не кристаллы, а порошок, то как мне убедиться, что у меня не мефедрон, который нельзя чистить данным методом?
2) При добавлении щелочи в водный раствор МДМА, помимо МДМА могут прореагировать и другие водорастворимые примеси (кислые соли), неважно, психоактивные или нет. В том числе, если изначально в составе была смесь МДМА и амфетамина, например, то при реакции в "масляной части" будет смесь МДМА и амфетамина, а я хотел бы получить чистое МДМА. Таким образом, данный метод позволяет только избавиться от водорастворимых неорганических примесей, не являющихся кислыми солями, правильно?
3) По какой причине забанили Lynx25? Касательно химии, много сделал человек для форума. А теперь не уверен, что кто-то будет сейчас отвечать в этой теме по причине отсутствия автора темы.
Но если кто ответит, то буду очень благодарен за разъяснения.
Здесь подробно про определение мефа и мдма
2) КЩЭ очистит смесь от водорастворимых примесей и нерастворимых вроде целлюлозы. От органических масел избавляет тщательная промывка ацетоном. Разделить смесь двух ПАВ будет несколько сложнее, в зависимости от состава смеси
3) Не стоит вскрывать эту тему. Вы молодые, шутливые, вам всё легко. Помимо автора на форуме много людей, которые время от времени отвечают на вопросы и помогают другим пользователям.
пы.сы. В качестве электролита используют серную кислоту, хлор на том этапе не летит. Выделяется хлороводород, который мы растворяем в воде. Этот раствор и есть соляная кислота.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

CarlScheele
zaebalsyasyki:
Я, конечно, не химик, но если я правильно понял, то этапы следующие:

1) МДМА и водорастворимые примеси растворяются в воде;
2) С помощью щелочи получаем чистое основание МДМА;
3) С помощью соляной кислоты (электролит) и поваренной соли происходит реакция нейтрализации и из выделившегося хлора получаем соляную кислоту;
4) С помощью соляной кислоты из основания МДМА получаем гидрохлорид МДМА;
5) С помощью ацетона обезвожживаем.
Все верно?
Если да, то возникает несколько вопросов:

1) Если у меня изначально не кристаллы, а порошок, то как мне убедиться, что у меня не мефедрон, который нельзя чистить данным методом?
2) При добавлении щелочи в водный раствор МДМА, помимо МДМА могут прореагировать и другие водорастворимые примеси (кислые соли), неважно, психоактивные или нет. В том числе, если изначально в составе была смесь МДМА и амфетамина, например, то при реакции в "масляной части" будет смесь МДМА и амфетамина, а я хотел бы получить чистое МДМА. Таким образом, данный метод позволяет только избавиться от водорастворимых неорганических примесей, не являющихся кислыми солями, правильно?
3) По какой причине забанили Lynx25? Касательно химии, много сделал человек для форума. А теперь не уверен, что кто-то будет сейчас отвечать в этой теме по причине отсутствия автора темы.
Но если кто ответит, то буду очень благодарен за разъяснения.
Здесь подробно про определение мефа и мдма
2) КЩЭ очистит смесь от водорастворимых примесей и нерастворимых вроде целлюлозы. От органических масел избавляет тщательная промывка ацетоном. Разделить смесь двух ПАВ будет несколько сложнее, в зависимости от состава смеси
3) Не стоит вскрывать эту тему. Вы молодые, шутливые, вам всё легко. Помимо автора на форуме много людей, которые время от времени отвечают на вопросы и помогают другим пользователям.
пы.сы. В качестве электролита используют серную кислоту, хлор на том этапе не летит. Выделяется хлороводород, который мы растворяем в воде. Этот раствор и есть соляная кислота.

Себестоимость производства мефедрона

planeczx
Из темы так и не понял. Если, например, сварить 1кг годного мефа. То за сколько рублей реально этот 1 кг оптом толкнуть магазу?

как очистить от кофеина

771change
jungletangle:
/forum/thread/2025?page=1

держи в курсе, что получится, интересно, чёрт возьми.
спс, ага, апдейт кину сюда как попробую, КЩЭ перечитал вчера еще, но так как впринципе сам амф уже вроде как чистый, ну по крайней мере был чистый с последним гидратестом в декабре (ну тоесть даже при условии вероятного бутора в 30-40% стимит блять всеравно достойно и отходняков никаких нету, поэтому народ до сих пор и хавает с оценками в 101010), взял на заметку из КШЭ стадию сушки на фильтре из чайных пакетиков собственно самого осадка.
а ацетон безводный и просто ацетон это разве не разные вещи? уверен что так просто его будет достать? или там дополнительные танцы с бубном нужны чтобы из ацетона перейти к безводному ацетону?
в соседнем строительном есть ацетон "спектр"(гост хуйпойми) и ацетон "химик"(гост 2768-84)
ну и какбы большой вопрос как это "вылавливание осадка" правильно сделать чтобы не травануться еще не дай бог, хроматографа то нету чтобы наверняка знать что там осталось.

Как варить меф из конструктора?

Natrium
T4MCREW:

А вот и позиция подъехала! Знайте героев в лицо!)
Героев в лицо узнал и согласен! Пздц конечно, селлер наверняка в химии не шарит от слова совсем, так, барыжит по мелочи))

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
999Bonch:
Дружище, а откуда информация, что с-й ИПС ничего не сжирает? На практике была проверка? Честно, у меня в этом большие сомнения. Я завтра даже из интереса попробую пару грамм муки кинуть в ИПС.

практика и опыт. Тут на форуме часто мелькают Сообщения, что мол ИПС или этилацетат растворяют меф. Но практика говорит обратное - нихрена вообще меф не растворяется ни в ИПСе, ни в этилацетате. Естественно я использую только чистый абсолютизированный ИПС и чистый этилацетат. Конечно, если реактивы технические и разбодяжены водой, меф в них будет чутка растворяться.
Но в чистом ИПС хрена лысого получится растворить меф, даже при кипячении. Вообщем сам попробуй - убедишься

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
999Bonch:
Дружище, а откуда информация, что с-й ИПС ничего не сжирает? На практике была проверка? Честно, у меня в этом большие сомнения. Я завтра даже из интереса попробую пару грамм муки кинуть в ИПС.

практика и опыт. Тут на форуме часто мелькают Сообщения, что мол ИПС или этилацетат растворяют меф. Но практика говорит обратное - нихрена вообще меф не растворяется ни в ИПСе, ни в этилацетате. Естественно я использую только чистый абсолютизированный ИПС и чистый этилацетат. Конечно, если реактивы технические и разбодяжены водой, меф в них будет чутка растворяться.
Но в чистом ИПС хрена лысого получится растворить меф, даже при кипячении. Вообщем сам попробуй - убедишься

Нагрев РМ в колбе

l5RGZaNz
Колбу на плитку боюсь - стекло, конечно, термостойкое, но пару раз днище у стаканчиков (маленьких к счастью) - отваливалось))) Реактор с рубашкой и хороший термостат - в планах, но не надо тратить деньги быстрее, чем они зарабатываются. Сегодня три с половиной кило мефа откислил и разлил по стаканам в морозилку за три часа в стекле стоимостью менее 50 тысяч рублей (включая бытовой чиллер и насос).

ice o lator, правда или прокапанный миф?

ZhivoyHlebnyi
КаннаМедМаркет:
Я очень скептически отношусь ко всему гашу с площадки. Один раз попробовав настоящий правильный хэш зарубежом, вы так же будете с подозрением смотреть на всяких тайсонов и макларенов.

Все верно. Надо было жирным шрифтом захерачить.
, можно подробнее? Просто сравнивать со странами, где это легально - не совсем правильно. Понятное дело что в кофешопах Амстердама качество будет в сотни раз лучше. Курил я например в Чехии достаточно много (декриминал там), в основном по виду и ощущениям- как очень качественный евро в России. Долго тлеет, мягкий и темный, на гидре недавно очень похожий брал кстати. Импорт, наверное из Марокко, так как пропал с закрытием границ. Сейчас в Рашке много курил так называемых изоляторов. Ну понятное дело что никакой это не изоль, но по ощущением просто хороший гар. Действительно ли на площадке одна синтетика, как многие утверждают? Потому что никаких очевидных отличий от зарубежного я не заметил, хотя и там, и здесь курил достаточно.

Провал в отчистке (помогите)

$uicide Boy$
Кондитерская72:
в таком - да у тебя уже наверное крисы там

Прошло двое суток, тара стояла в холодильнике, жидкости стало меньше, крисы не появились((
$uicide Boy$

не выпал меф в морозилке

pasha889911
ВОСТОРГ :
то что у тебя в морозилке не выпало можешь просто достать и выпарить как можно сильнее а потом заново в морозилку. выпаривай 3/4 объема и все будет ок

мне тут подсказали что общий объем перед морозилкой должен быть расчитан из граммовки мпф, то есть если брал 101гр мпф то ипс в конце перед морозилкой должен быть 1л , это правильное утверждение? извиняюсь за наглость конечно)) просто первый раз мне понятно говорят , простые вещи... пользуюсь)))

не выпал меф в морозилке

pasha889911
ВОСТОРГ :
то что у тебя в морозилке не выпало можешь просто достать и выпарить как можно сильнее а потом заново в морозилку. выпаривай 3/4 объема и все будет ок

мне тут подсказали что общий объем перед морозилкой должен быть расчитан из граммовки мпф, то есть если брал 101гр мпф то ипс в конце перед морозилкой должен быть 1л , это правильное утверждение? извиняюсь за наглость конечно)) просто первый раз мне понятно говорят , простые вещи... пользуюсь)))

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Lynx25 :
Запах сена может иметь хлорорганика, причем не полезная, насчет альфы не уверен, промойте ацетоном, если не исчезнет, пишите будем думать как проверить и что это может быть.

А если запах , похожий на уксус (стандартный запах мефедрона, но с кислым оттенком)Ю то что это может быть ?

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

tequi33
ribbik:
полностью с вами солидарен, плохой рано или поздно всё равно проявится, а здравый всегда, за здравый Кипишь, кроме голодовки.так воспитали)))

в точку!

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
В нашей жизни все возможно), конечно если условия синтеза выполнены точно то побочки и грязи ввиде янтаря не будет. Почитай топик про синтез мефа там все предельно понятно соблюдай режим не перегрей и не передержи и будет прозрачное

оно и так прозрачное, но все равно с оттенком янтаря))
Я делаю на мнп, это считается самый чистый синтез. Но в любом случае, прозрачный как вода, никогда не получался