сайт покупок отзывы

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайт покупок отзывы



сайт покупок отзывы

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
Верно, но на этот промах с длительностью реакции я уже указал ранее, с этим разобрались. Теперь-то проблема иная: ТС пробовал проводить замещение в ДХМ 2часа кипячением под ОХ

С ДХМ дела не пошли, возможно проблема в том что кипятить его просто на плитке нельзя, слишком температура большая если его т.кип 40с.
Пока экспереминтирую в бензоле.

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
Верно, но на этот промах с длительностью реакции я уже указал ранее, с этим разобрались. Теперь-то проблема иная: ТС пробовал проводить замещение в ДХМ 2часа кипячением под ОХ

С ДХМ дела не пошли, возможно проблема в том что кипятить его просто на плитке нельзя, слишком температура большая если его т.кип 40с.
Пока экспереминтирую в бензоле.

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
Верно, но на этот промах с длительностью реакции я уже указал ранее, с этим разобрались. Теперь-то проблема иная: ТС пробовал проводить замещение в ДХМ 2часа кипячением под ОХ

С ДХМ дела не пошли, возможно проблема в том что кипятить его просто на плитке нельзя, слишком температура большая если его т.кип 40с.
Пока экспереминтирую в бензоле.

Нужна помощь. Синтез на ЙК4

start3122
PASHAOPTHIM:
ОХ не нужен

Если есть возможность делать на бензоле тогда вообще шикарно
Подскажите пожалуйста, я не уверен, селлер пришлет мне ИПС или ацетон для этапа с кислением, их как то можно отличить не нюхая?)
Что мне ждет, если там будет ацетон, РМ окрасится в синий,голубой или красный цвет и чем это чревато?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Amouage
На сутки можно не оставлять, а помешать ещё небольшое кол-во времени, пока не спадёт экзотерма. Далее экстрагируем 4 раза по 100мл ДХМ и выпариваем.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Amouage
На сутки можно не оставлять, а помешать ещё небольшое кол-во времени, пока не спадёт экзотерма. Далее экстрагируем 4 раза по 100мл ДХМ и выпариваем.

Приготовление ТВ

Badmagic77
HornRizaaa:
Как беседа НАПОЛНИТСЯ ЛЮДЬМИ!!! СРАЗУ НАПИШУ ПО ВАШЕМ ПРОСЬБАМ!! Не вижу смысла писать так как в группе 2 чела

ну скажите рецепт тв нормального

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Бисульфитная очистка сульфата амфетамина

Wizardg
ajorwq:
Добрейшего дня! по описанию процесса есть несколько вопросов. Если не сложно, дайте пожалуйста, развернутый ответ для "альтернативно одарённых" вроде меня. Имею сейчас в наличии примерно то, что было у Вас на первом фото. Хочу попробовать его очистить интереса ради.
  1. Бисульфит натрия это тоже самое что и Натрий сернистокислый пиро (Na[sub]2[/sub]S[sub]2[/sub]O5)?
  2. "фильтруем, осадок на фильтре промываем 3 раза по 20 мл. дихлорметана." Не совсем понятно что есть фильтр. Через что фильтровать? И как промывать? просто лить на фильтр ДХМ 3 раза по 20 мл.? Как правильно это сделать?
  3. Карбонат натрия - это тоже самое "Натрий углекислый, безводный"?
  4. "перемешиваем, наблюдаем как на поверхность всплывает желтое масло". Нам же нужно в итоге это масло? А не то, из чего оно выделяется?
  5. "Делим на воронке". Я правильно понимаю, что сперва перемешиваем в какой нить ёмкости, а потом выливаем в воронку. Спускаем из воронки всё, кроме этого масла?
  6. "Масло сушим безводным сульфатом магния" - сушим до какого состояния? Просто следующим пунктом Вы пишите "аккуратно декантируем". Вот тут не очень понимаю... что нужно декантировать, если масло высушено безводным сульфатом магния?
  7. После добавления безводного ацетона и серной кислоты осадок нужно отфильтровать. Как это правильно сделать? Удалить из ёмкости всё, кроме осадка и потом его провывать на фильтре? Или просто всё, что есть в ёмкости вылить на фильтр и промывать ацетоном? Ацетон, как я понял, тот же - безводный. И сколько промывать?)
  8. То, что потом высохнет и размельчиться - это и есть готовый к употреблению амф?)
  9. Есть ли что то в процессе, что может йобнуть (взорваться/задемиться)?
    Еще раз прошу прощения за ряд глупых вопросов, но очень хочеться освоить очистку амфа. Уж слишком много дряни продают :) я даже делительную колбу купил ))
  10. Не то же самое. Это пиросульфит или метабисульфит натрия, каждая его молекула в водном растворе образует 2 молекулы бисульфита, следовательно его нужно в 2 раза меньше.
  11. См. тему "фильтрация и промывка", там все описано./forum/thread/4724?page=1
  12. Да, то же самое
  13. Нам нужно именно масло (св. основание амфетамина)
  14. См. тему "деление и промывка жидкой фазы" forum/thread/4730?page=1
  15. См. тему "сушим растворы" /forum/thread/4713?page=1 декантируем собственно высушенное масло с твердого осадка сульфата магния.
  16. Аналогично п.2.
  17. Да.
  18. Если не курить рядом с растворителями и не закапывать серную кислоту в глаза и нос, то ничего опасного нет. Рекомендация - работать под вытяжкой потому как растворители все же токсичны.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
supvkusniy:
Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) пАмАгите

на мой взгляд растворителя мало а метиламина много. А чем кислите? Может еще мало промываете ацетоном? Перед этапом с водкой он такой же розовый или белый?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
supvkusniy:
Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) пАмАгите

на мой взгляд растворителя мало а метиламина много. А чем кислите? Может еще мало промываете ацетоном? Перед этапом с водкой он такой же розовый или белый?

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
Noddy Theboy:
Поясните плз,просто непонимаю в чем смысл именно смеси растворителеи для рекристалаиза?на метод хорошего и плохого растворителя вроде не похоже,а если ипс абсолютированныи и не жалко,то почему бы просто не ограничится им?

Потому что ИПС плохо растворяет ГХ, как и смесь ИПС-вода. Дождитесь статьи по кристаллизации отдельной, я распишу там теорию если интересно.