сайтгидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайтгидра



сайтгидра

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
maxx2012:
Ой, вспомнил, может быть вы подскажите что за разноцветное безобразие происходит на полках с амфетамином? Что за розовый/персик/желтый/херпоймикакой? Амфетамин должен быть чисто белого цвета, без запаха и жжения, так ведь? А если так, то, получается, добавляют что-то? А нафига? И еще непонятные отзывы от людей типа "розовый больше стимит, а белый эйфоричнее и т.д." - это же ересь? Амф он и в африке амф, а значит должен стимулировать, а не эйфоричить/плющить/колбасить и т.д. Откуда разница взялась? Из-за цвета? Что все это значит?

Подскажите, пожалуйста))) Очень интересно узнать))
По поводу амфа всех цветов радуги я высказался здесь /forum/thread/3649?page=1 и довольно давно. К сказанному добавить нечего.

maxx2012:
Спасибо за ответ) просто идея, что "после 30ти уехать в деревню и варить самогон/афм/что-то еще - это не скучно, а новый виток в жизни" никак не дает мне покоя. А варить на уровне "черт его знает, я вроде по инструкции сделал, а что получилось я не понимаю в принцие", меня огорчает, поэтому хочу подтянуть знания химии.

п.с. а еще интересно, вот по образу фильма "во все тяжкие", выехать на природу, сварить там втихаря возможно или вонища будет, что лесник полицию вызовет? Сильно вообще воняет? А сколько времени весь процесс занимает?
Не стоит заниматься такими вещами используя художественное кино как инструкцию. Если варить немного и для себя, то это вполне можно делать на собственной кухне, собрав вытяжной шкаф с фильтрами из говна и палок. Если же хочется делать большие объемы, то логичнее арендовать помещение в промзоне и камуфлировать лабораторию под производство автохимии, присадок и пр. что фантазия подскажет. Лес и деревня не вариант, во-первых, много проблем с проточной водой, охлаждением, электроэнергией, во-вторых, в деревне, каждое новое лицо вызывает интерес у местных и у участкового. В лесу, на звук работающего генератора и на запах точно кто-нибудь выйдет. Так что в толпе спрять что-то значительно проще.


взлом hydra

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
maxx2012:
Ой, вспомнил, может быть вы подскажите что за разноцветное безобразие происходит на полках с амфетамином? Что за розовый/персик/желтый/херпоймикакой? Амфетамин должен быть чисто белого цвета, без запаха и жжения, так ведь? А если так, то, получается, добавляют что-то? А нафига? И еще непонятные отзывы от людей типа "розовый больше стимит, а белый эйфоричнее и т.д." - это же ересь? Амф он и в африке амф, а значит должен стимулировать, а не эйфоричить/плющить/колбасить и т.д. Откуда разница взялась? Из-за цвета? Что все это значит?

Подскажите, пожалуйста))) Очень интересно узнать))
По поводу амфа всех цветов радуги я высказался здесь /forum/thread/3649?page=1 и довольно давно. К сказанному добавить нечего.

maxx2012:
Спасибо за ответ) просто идея, что "после 30ти уехать в деревню и варить самогон/афм/что-то еще - это не скучно, а новый виток в жизни" никак не дает мне покоя. А варить на уровне "черт его знает, я вроде по инструкции сделал, а что получилось я не понимаю в принцие", меня огорчает, поэтому хочу подтянуть знания химии.

п.с. а еще интересно, вот по образу фильма "во все тяжкие", выехать на природу, сварить там втихаря возможно или вонища будет, что лесник полицию вызовет? Сильно вообще воняет? А сколько времени весь процесс занимает?
Не стоит заниматься такими вещами используя художественное кино как инструкцию. Если варить немного и для себя, то это вполне можно делать на собственной кухне, собрав вытяжной шкаф с фильтрами из говна и палок. Если же хочется делать большие объемы, то логичнее арендовать помещение в промзоне и камуфлировать лабораторию под производство автохимии, присадок и пр. что фантазия подскажет. Лес и деревня не вариант, во-первых, много проблем с проточной водой, охлаждением, электроэнергией, во-вторых, в деревне, каждое новое лицо вызывает интерес у местных и у участкового. В лесу, на звук работающего генератора и на запах точно кто-нибудь выйдет. Так что в толпе спрять что-то значительно проще.

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
maxx2012:
Ой, вспомнил, может быть вы подскажите что за разноцветное безобразие происходит на полках с амфетамином? Что за розовый/персик/желтый/херпоймикакой? Амфетамин должен быть чисто белого цвета, без запаха и жжения, так ведь? А если так, то, получается, добавляют что-то? А нафига? И еще непонятные отзывы от людей типа "розовый больше стимит, а белый эйфоричнее и т.д." - это же ересь? Амф он и в африке амф, а значит должен стимулировать, а не эйфоричить/плющить/колбасить и т.д. Откуда разница взялась? Из-за цвета? Что все это значит?

Подскажите, пожалуйста))) Очень интересно узнать))
По поводу амфа всех цветов радуги я высказался здесь /forum/thread/3649?page=1 и довольно давно. К сказанному добавить нечего.

maxx2012:
Спасибо за ответ) просто идея, что "после 30ти уехать в деревню и варить самогон/афм/что-то еще - это не скучно, а новый виток в жизни" никак не дает мне покоя. А варить на уровне "черт его знает, я вроде по инструкции сделал, а что получилось я не понимаю в принцие", меня огорчает, поэтому хочу подтянуть знания химии.

п.с. а еще интересно, вот по образу фильма "во все тяжкие", выехать на природу, сварить там втихаря возможно или вонища будет, что лесник полицию вызовет? Сильно вообще воняет? А сколько времени весь процесс занимает?
Не стоит заниматься такими вещами используя художественное кино как инструкцию. Если варить немного и для себя, то это вполне можно делать на собственной кухне, собрав вытяжной шкаф с фильтрами из говна и палок. Если же хочется делать большие объемы, то логичнее арендовать помещение в промзоне и камуфлировать лабораторию под производство автохимии, присадок и пр. что фантазия подскажет. Лес и деревня не вариант, во-первых, много проблем с проточной водой, охлаждением, электроэнергией, во-вторых, в деревне, каждое новое лицо вызывает интерес у местных и у участкового. В лесу, на звук работающего генератора и на запах точно кто-нибудь выйдет. Так что в толпе спрять что-то значительно проще.

Домашний способ очистки мефедрона

wooden doors
Приветствую! У меня вопрос. Попытался очистить продукт. Смешал 4 части этилацетата, 1 часть ацетона. 20 мл р-ра на 1 гр. Но растворить получилось до образования хлопьев. И при выпарке кристаллов не образовалось. О чем это может говорить?

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
Кондитерская72:
ну на 100 грам мефа 300 раствора

Приветствую! Подскажите пожалуйста, как проверить качество продукта, не употребляя)?

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
Погодите. Вы про какие шланги?

От стиральной машины сливной - это имеется в виду, что его как газоотвод, вставить в горло холодильника? Ну это тоже смотря какой размер горла...
Для подключения воды шланги - 10мм внутренний диаметр в большинстве случаев подходят. Меньше нужны только если совсем маленькие обьемы лаб. посуды. Ну или всегда можно нейлоновыми стяжками как хомутами толстый шланг обжать.
для газоотвода есть годный, а для охлаждения проточной водой как раз нет по размеру)

ПОМОЩЬ - конструторк мефа, выход 7%

Wankuwer13
Добрый день всем, помогите определить проблему и способы решения её. Сначала брали набор на броме 15гр - выхлоп был около 9-10гр Потом решили взять набор на 100гр у другого производителя, далее опишу все составляющие и процесс, возможно это поможет определить проблему. Состав: 1. ИК-4 2.Бензол 3. Метиламин 4.Этилацетат 5.ИПС 6. Кислота Последовательность действий: В банку на 3-5л и выливаем туда содержимое бутылки «1» (бензол вроде) и весь порошок из пакета (рыжий порошок, йк как я понимаю), после перемешиваем 1-2 минуты! В эту же банку наливаем всё из бутылки Метиламин. Перемешиваем стеклянной палочкой с интервалом 5 минут 2 часа 45 минут Помешали 10-20сек. , отсекли песочными часами 5 минут, снова помешали и так почти 3 часа. После видем чёткое разделение слоёв, наш янтарный слой (ВЕРХНИЙ) Его собираем шприцом в отдельную банку на 2л (возможно чуть чуть зацепили нижни слой при сборе) В банку куда собрали масло приливаем половину бутылки «И» (ИПС) и мешаем Достаём компанент «С» (кислота) и набираем в шриц и начинаем капать в банку и активно мешать и после каждого добавления опускаем индикатор РН и смотрим какого он цвета! Добавляли аккуратно по 1-2мл, ждали по 5 минут пока остынет, снова добавляли, ближе к концу добавляли по 8-10мл за раз активно мешая при этом, т.к. устали , но попали четко в РН 5 , по килостности всё отлично, перепроверили пару раз, даже чуть докислили на всякий пожарный. После того как индикатор нейтрального цвета банку мы поставили в морозилку на 12 часов Банку в морозильнике закрыли, может не очень плотно, заматывали скотчем, т.к. крышки не было нормальной. Но вообще воздух не должен был проходить. Достаём банку из морозилки и начинаем фильтровать через джинсы и далее сушим на открытом воздухе около 12 часов. В ИТОГЕ - КАТАСТРОФИЧЕСКИ МАЛЫЙ ВЫХОД ПРОДУКТА с набора 100гр после первой фильтрации мы получили 7,03 - считаем это провалом, мы с набора на 15гр получили больше. Внимание вопрос, где проблема, где косяк, что произошло или где могли напортачить

ПОМОЩЬ - конструторк мефа, выход 7%

Wankuwer13
Добрый день всем, помогите определить проблему и способы решения её. Сначала брали набор на броме 15гр - выхлоп был около 9-10гр Потом решили взять набор на 100гр у другого производителя, далее опишу все составляющие и процесс, возможно это поможет определить проблему. Состав: 1. ИК-4 2.Бензол 3. Метиламин 4.Этилацетат 5.ИПС 6. Кислота Последовательность действий: В банку на 3-5л и выливаем туда содержимое бутылки «1» (бензол вроде) и весь порошок из пакета (рыжий порошок, йк как я понимаю), после перемешиваем 1-2 минуты! В эту же банку наливаем всё из бутылки Метиламин. Перемешиваем стеклянной палочкой с интервалом 5 минут 2 часа 45 минут Помешали 10-20сек. , отсекли песочными часами 5 минут, снова помешали и так почти 3 часа. После видем чёткое разделение слоёв, наш янтарный слой (ВЕРХНИЙ) Его собираем шприцом в отдельную банку на 2л (возможно чуть чуть зацепили нижни слой при сборе) В банку куда собрали масло приливаем половину бутылки «И» (ИПС) и мешаем Достаём компанент «С» (кислота) и набираем в шриц и начинаем капать в банку и активно мешать и после каждого добавления опускаем индикатор РН и смотрим какого он цвета! Добавляли аккуратно по 1-2мл, ждали по 5 минут пока остынет, снова добавляли, ближе к концу добавляли по 8-10мл за раз активно мешая при этом, т.к. устали , но попали четко в РН 5 , по килостности всё отлично, перепроверили пару раз, даже чуть докислили на всякий пожарный. После того как индикатор нейтрального цвета банку мы поставили в морозилку на 12 часов Банку в морозильнике закрыли, может не очень плотно, заматывали скотчем, т.к. крышки не было нормальной. Но вообще воздух не должен был проходить. Достаём банку из морозилки и начинаем фильтровать через джинсы и далее сушим на открытом воздухе около 12 часов. В ИТОГЕ - КАТАСТРОФИЧЕСКИ МАЛЫЙ ВЫХОД ПРОДУКТА с набора 100гр после первой фильтрации мы получили 7,03 - считаем это провалом, мы с набора на 15гр получили больше. Внимание вопрос, где проблема, где косяк, что произошло или где могли напортачить

ice o lator, правда или прокапанный миф?

КаннаМедМаркет
Я очень скептически отношусь ко всему гашу с площадки. Один раз попробовав настоящий правильный хэш зарубежом, вы так же будете с подозрением смотреть на всяких тайсонов и макларенов. Все верно. Надо было жирным шрифтом захерачить.

FAQ по синтезу мефедрона

Enot5591
Подскажите, если срок хранения бензола вышел (1 назад) повлияет ли это на итоговый выход конечного продукта?

Качество Йодкетона на рынке .

Сибирский Знахарь
Natrium:
Дали, основание из него сушится стоит) Запощу сюда репорт как доделаю

А так для начала скажи
отличается от фото на витрине или такой же белоснежный?

Лаборатория с нуля

Luckystart2017
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
а мефедрон, вы будете синтезировать из готового кетона или кетон тоже будете синтезировать

Тоже будет синтезироваться. Бромированием или йодированием. Еще не решил

Лаборатория с нуля

Luckystart2017
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
а мефедрон, вы будете синтезировать из готового кетона или кетон тоже будете синтезировать

Тоже будет синтезироваться. Бромированием или йодированием. Еще не решил

Барбитура для снятия отходов.

ILoveW
Dirty Moralez:
Похоже, он у тебя разложился —

Да и вообще смысл это делать, 25 мл. пузырёк корвалола содержит 450 мг. фенобарбитала при предельной дозе в 500, хлопнул залпом и всё, если холодной водой запивать не так противно. От четырёх, думаю, можно и отъехать.
дело в том, что корвалол кроме фенобарбитала содержит этанол и эфир альфа бромизовалериановой кислоты. Депрессанты вроде барбитуры и алкоголя смешивать очень опасно, тем более в практически предельных концентрациях, да и в больших дозах изовалерианка вызывает бромизм...
П.с. у меня сейчас такая же проблема, никак не могу избавиться от этих примесей (

Промывка масла дист водой

123456xXXX
seerc2256:
ph не мерили . Какой он должен быть ? Щелочной ? Тоесть вы предлагаете залить в это "молоко" ещё бензола в надежде на то что он вытянет масло ?

100гр йк4 + 200мл метиламина 38% водный раствор .
смысл вопроса про Ph в том что если Ph ушёл в кислую сторону, то деление буедт проходить не как надо а как у вас. если метиламин был пустой то такое могло произойти.
сделайте раствор пищевой соды, 50гр на 250мл и прилейте в ваш раствор, только не выливайте весь сразу. потихоньку приливаете и мешаете.
всё должно нормально поделиться после этого

ищу эфедрин или таблетки с ним

Ph_TOR
KnOpA1991:
А где? Подскажи пожалуйста. В браузере?

браузер и соц сеть дурацкая

Копы накрывают лаборатории.

basstreble
Shiza911:
камеры ставят в сьемные квартиры? Вообще то за такое они могут уйти в тюрягу на долго, так что мало вероятно. остальных моментах согласна.

Я бы это не говорил, если бы лично не видел.

Копы накрывают лаборатории.

basstreble
Shiza911:
камеры ставят в сьемные квартиры? Вообще то за такое они могут уйти в тюрягу на долго, так что мало вероятно. остальных моментах согласна.

Я бы это не говорил, если бы лично не видел.

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro888
Alexdark77799:
это круто. Видел в твоей прописи, что после кисления ты выпариваешь и потом уже в морозилку.

Не могу понять, зачем вы паривать? Оно же по идее сразу при кислении должно все выпасть... А потом уже как отфильтровал, можно выпарить, чтобы остатки собрать
Сразу говорю, я не химик, но как я понимаю процесс. Если заливать ацетоном, то он свяжет воду, и гидрохлорид выпадет. Но ацетоном лучше не заливать, там краски разные получаются, мелкая фракция и полимеризуется. ИПС же мы используем что бы снизить концентрацию кислоты, что бы не перекислить, а так же, для того что бы образовать азеотроп. И надо его выпарить, иначе мука не выпадет.

FAQ по синтезу мефедрона

TrackMan
seerc2256:
К сожалению опытов с растворителем НМП у меня не было.

35 минут для НМП это более чем достаточно.
Метиламин бы в таком избытке выкипеть за 35 минут весь никак не мог.
Попробуйте заменить ацетон на этилацетат для промывки. Т.к часто под видом Ацетона ХЧ нам продают технический... А соляную кислоту на солянокислый диоксан, который нет необходимости мешать с некачественным ацетоном для связывания воды.
Спасибо за совет! Поделитесь опытом, пожалуйста, из за чего у вас был такой маленький выход?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Shiza911:
Вообщем выпарили грамм 40 водного слоя. Какашки какие то! После промывки ацетоном вообще мизер остался сомнительного вещества. Такое опасно отдавать на употребление.

Это после высыхания. С 40мл водного раствора вышло 2гр неизвестного порошка

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Задаем вопросы

_Antonio_
MoyName:
Судя по надписям в этих канитрах находятся: бензол, ацетон, и кислитель. И если это так (а оно 100% так), то тебе ничего не удастся из этого сварить.

ну если еще в бензоле присутствует бк 4 или ик 4 то мне по сути нужен метиламин. но вот кислитель. почему его литр то целый, уже сразу разведена с растворителем?

Помогайте я все просрал

Nzbd2019q
в мануале описано что при перекислении выпадет красная смола и с ней можно провести восстановление , а у меня не выпала (

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himlip
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути (практически как на видео с legalrc)
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном?
Ещё момент, допустим я сделал 10 процессов и у меня грубо говоря вышло 2.5литра жидкости, лучше окислять все разом? или например по 500мл? на сколько это важно и как влияет? спасибо
Да что бы увеличить выход нужно брать большую тару и увеличивать загрузку к примеру на 6 литровую колбу на 40г фольги 300нитроэтилен+200 уксус. и хватит одной головки для амальгамы ток чуть медленее реакция будет протикать с амальгамой.
Лучше купи сразу 6 или 10л колбу (Главное усивать охлаждать и сразу весь раствор не заливать а то не удержишь реакцию)
Процесс кисления можно и на ацетони и на ИПС
По поводу окисления большого колличества, кисли по 300мл что бы не засрать весть продукт, а если даже перекислишь у тебя есть чем разбавить продукт который перекисли!!!!

Каким должен быть ик 4

clocktimer1
Natrium:
1 моль йк на 6 моль метиламина в идеале надо

Конкретно в этой загрузке юзал ~50г йк, 150 мл дхм, ~150 мл метиламина (это гораздо больше чем надо), кипятил Rm 2 часа при 40C с ОХ
Ну и кислил соляной кислотой и ледяным ацетоном, фильтровал ацетоном над вакуумом
Проебался в паре моментов и выход в итоге разочаровал, если считать по молям, то с этих 50гр Йк должно выйти в районе 32 гр 4mmc, а вышло только 12-13
Ну ДХМ не очень удобный - очень текучий и едкий, перчатки сжирает только так, плюс токсичный
Насчет срача - стараюсь не лезть в чужие рамсы
Да про моли знаю.
Я делаю на бензоле. Кислю диоксаном.

Каким должен быть ик 4

clocktimer1
Natrium:
1 моль йк на 6 моль метиламина в идеале надо

Конкретно в этой загрузке юзал ~50г йк, 150 мл дхм, ~150 мл метиламина (это гораздо больше чем надо), кипятил Rm 2 часа при 40C с ОХ
Ну и кислил соляной кислотой и ледяным ацетоном, фильтровал ацетоном над вакуумом
Проебался в паре моментов и выход в итоге разочаровал, если считать по молям, то с этих 50гр Йк должно выйти в районе 32 гр 4mmc, а вышло только 12-13
Ну ДХМ не очень удобный - очень текучий и едкий, перчатки сжирает только так, плюс токсичный
Насчет срача - стараюсь не лезть в чужие рамсы
Да про моли знаю.
Я делаю на бензоле. Кислю диоксаном.

Задаем вопросы

Klad73
alfa-samec:
Извиняюсь, если вопрос разбирался где-то еще.

Купил 100г альфы, а на месте пакет был погрызан.
В него просочилось много воды.
Что делать? Сушить имеет смысл? Будет ли стаф работать? Есть способ восстановить кристалы?
PS. сначала создал тред, но сейчас подумал что здесь быстрее ответят.
Вода/грязь никак на качество стаффа не повлияют. Просуши, проблема будет более чем решена.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
stiliaga:
[quote=515242/

И я тебя рад приветствовать. К вопросам так серьезно не беги))за основу спросил,мало ли есть выход на старый добрый эфедрин,клариназа,теафедрин,солутан,это идеальный продукт.порчу порошка восхищаюсь,настырный,добился своего)))А вот за мулька и меф,малость ошибаешься и не так вырожаешься. Все дело в чьих это руках. Сейчас много химии заменимы свежими аналогами и это весь секрет.
Я позо вчера тоже мета такого на варил,2 сутки под впечатлением даже босс кого то угощать)))Все приходит с опытом . Было дело в 90 х первый раз по пробовал всего 7 точек с инсулинку, сразу рыгнул мужику который меня колол,недавний сведены плов, а весь день гонял мурашки по телу)))
у нас так в городе заведено всегда было - варить с банок, других выходов просто не знаю
слышал на окраине мужичок варит с какихто каплей собачих - там псевда, юзал я раствор с этих каплей - хуета,по сравнению с баночным.Еще и кашель и гавкаешь потом))
а ты с чего варишь?
рассказывай секреты про краску и йод,что с ними вытворяешь такого? ))

Безводный сульфат магния

Amphrodite
AnaCassini:
Еще такой вопрос интересует: как хранить безводный сульфат магния? насколько быстро он впитает воду из воздуха и перестанет быть безводным без герметичной упаковки?

В хим банке / зиплоке / вакууме в сухом теплом месте. Влагу из воздуха тянет очень быстро, соответственно чем менее герметична упаковка, тем менее безводным он станет и тем быстрее это будет происходить ) Контролируй по массе: безводный примерно вдвое легче того количества семиводного, из которого он получен, прокаливай непосредственно перед использованием, это не сложно

FAQ по синтезу мефедрона

яблоневыйсад
Kichiro888:
А как получение продукта через ИК и гидробромид связаны?) Насчет доступности не соглашусь, солянная кислота прекурс, а бвк нет. Но раз сварен на ик, возможно низкое качество галогенкетона, могло дать цветовую реакцию.

Ну вот я почему-то думал, что бвк - тоже прекурс, ну и большинство прописей или там конструкторов - именно на соляной кислоте. Поэтому мне кажется не очень логичным, если бы химик такой затарил ИК4 и далее сел получать гидробромид. Ну, может мне так кажется, потому что я никогда не варил сам.

FAQ по синтезу мефедрона

яблоневыйсад
Kichiro888:
А как получение продукта через ИК и гидробромид связаны?) Насчет доступности не соглашусь, солянная кислота прекурс, а бвк нет. Но раз сварен на ик, возможно низкое качество галогенкетона, могло дать цветовую реакцию.

Ну вот я почему-то думал, что бвк - тоже прекурс, ну и большинство прописей или там конструкторов - именно на соляной кислоте. Поэтому мне кажется не очень логичным, если бы химик такой затарил ИК4 и далее сел получать гидробромид. Ну, может мне так кажется, потому что я никогда не варил сам.

Экстракция бутаном, вторяки

Dr. Bunsen Honeydew
mr.bitcoin:
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

Идея безумна - пропан с примесями. Получишь масло с ядами. Используется БУТАН и не какой-нибудь, а чистый.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Почему? Флакон №2 это же метиламин

а почему все так быстро?

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
xPRIZMAx:
Реально свариться и на БК

По идее реально на всем свариться,но в плане вони что будет лучше?
Просто не хочется чтобы соседи вызвали мусоров.

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Умный
Приветствую, поделитесь с информации о синтезе "4-метил-2-йодпропиофенон" Можно-ли его йодировать по схеме бромирования заменив Бром на Йод ?

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Умный
Приветствую, поделитесь с информации о синтезе "4-метил-2-йодпропиофенон" Можно-ли его йодировать по схеме бромирования заменив Бром на Йод ?

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Когда как редко, это бывает когда отвлекаешься и не следишь за процессом

то есть, если хорошо промыть крисы бк водой перед растворением в дхм, то и так будет чисто и не нужно будет чистить бисульфитом?
Но ведь аминирование тоже сильно дает темный цвет, даже если до этого все было почти прозрачное?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

sdferfsdfsdf
stiliaga:
мет это мет, сейчас в кристаллах может быть и соль для ван...))) пока не попробуешь не поймешь...))) скажу одно, сейчас продавци не те и время не то...иной раз из рук в руки берешь и на такую хуйню попадаешь...за последние 5 лет.я не встретил такого магазина.где качество было реально качественным. Решаешь по висеть,заряжаеш 5-7 тыш а потом готов ебальник набить этому магазину.и приходишь к выводу.не много труда.и у тебя в руках за 5-7 тыш.20 кубов минимум пиздатого мета.этого хватает обколоть пару человек хорошенько.самому по висеть два три дня с девчонкой.

Недавно взял с гидры 6.5 грамм мефа за 27 тыш.сколол за три дня с мыслями пидорорасы ебучие.за эти деньги метом можно каждый день пол месяца до соплей колоться.
вот ты правду сказал, согласен на 100% насчет качества и прухи (никого упаси Бог не хочу обидеть!)
правда не пробовал еще кокс, который продается (интересно сколько реально там % в нем?) и надо бы распробовать меф, может мне попалось не то что -то... не хочу с одного раза судить...
но реально, видимо продукт из натурал эфедрина самый лучший и прущий...
а где можно псевды взять как грязи? поделись уж... хотя из нее ничего путного не получается никогда, мулька что разве, и то жесткая и проходящая....

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
Lynx25:
да просто попросить магнезию - это слабительное. она там семиводная, надо прокалить перед использованием

а как мне быть читал за этот магний что он растворяеться в эфирах. а я отбиваю из шлама фрибейс петролейным эфиром. он не растворит магний ?