сайты онион 2019

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайты онион 2019



сайты онион 2019

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
anamed4730:
подскажите пожалуйста.

у вас Написано при добавлении щелочи определить PH 12-14, я так понимаю что бумага показывает цветом эти параметры?
тот же вопрос при упаривании электоролита до 1,7-1,8?
как не промахнуться? и что делать если промахнулся с PH?
Да, на тубе с универсальной индикаторной бумагой есть цветовая шкала, по ней и определяем. Больше 14 все равно не будет, так что не промахнетесь ) Здесь лучше больше чем меньше.
Плотность электролита измеряется ареометром, купить можно в хозмаге или автозапчастях.


как выиграть диспут на гидре

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
anamed4730:
подскажите пожалуйста.

у вас Написано при добавлении щелочи определить PH 12-14, я так понимаю что бумага показывает цветом эти параметры?
тот же вопрос при упаривании электоролита до 1,7-1,8?
как не промахнуться? и что делать если промахнулся с PH?
Да, на тубе с универсальной индикаторной бумагой есть цветовая шкала, по ней и определяем. Больше 14 все равно не будет, так что не промахнетесь ) Здесь лучше больше чем меньше.
Плотность электролита измеряется ареометром, купить можно в хозмаге или автозапчастях.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
anamed4730:
подскажите пожалуйста.

у вас Написано при добавлении щелочи определить PH 12-14, я так понимаю что бумага показывает цветом эти параметры?
тот же вопрос при упаривании электоролита до 1,7-1,8?
как не промахнуться? и что делать если промахнулся с PH?
Да, на тубе с универсальной индикаторной бумагой есть цветовая шкала, по ней и определяем. Больше 14 все равно не будет, так что не промахнетесь ) Здесь лучше больше чем меньше.
Плотность электролита измеряется ареометром, купить можно в хозмаге или автозапчастях.

Метиламин в мефе.

Elfica
Pervoprohodec:
Сделай бисульфитную чистку и сто проц это все уйдёт. Реагенты на тыщу полторы выйдут и хватит тебе грамм на 200))

а можно описать процесс и что необходимо? а то я асс только в употреблении))))))))

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

shlepebanb
Ребзи, а как сделать жижу для вейпа с тгк, помню во времена канала гидры в телеге там была статья на эту тему, три варианта там предлагали, с помощью бутана, сварить в масле и третий с помощью какого то компонена, кто помнит название ? и где можно купить в городе?)

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

shlepebanb
Ребзи, а как сделать жижу для вейпа с тгк, помню во времена канала гидры в телеге там была статья на эту тему, три варианта там предлагали, с помощью бутана, сварить в масле и третий с помощью какого то компонена, кто помнит название ? и где можно купить в городе?)

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

MegaCation
Ещё мысль. Ртуть электропроводна. Кислый нитрат электропроводен. Значит небольшой ток через нитроат заставит ртуть найти золото. Можно поместить раствор в сильное магнитное поле, тогда и капли, получив своё поле от тока через раствор, двинутся к золотой мишени.

Поставщики химических реактивов

myyyr01
vasya3555:
Всем привет ! ) Хотел поинтересоваться у Уважаемого ТС по существу созданной темы. Уважаемый ! нет ли в Вашем списке контактов поставщиков хим. реактивов в г. Екатеринбург? Если Вы как и обещали в начале темы дополнили список учтя интересующий меня город. То заранее прошу прощения за "непрочтение" всех страниц обсуждения ! Ну оччень уж много их)) И если таковое дополнение имеется, можно ссылочку на страничку с ним ?

15 страниц это много?? я синтез мефедрона читаю вот там много а тут за один раз

Как отчистить уже готовый розничный героин???

popygashikcat
Wallach:
Растворите героин в воде, дальше начинайте добавлять туда нашатырь до pH 11-12. Выпадет осадком основание героина, которое нужно отделить с помощью фильтра, можно использовать бумажный от кофеварок или что-то подобное, через ткань не стоит. Либо шприцем отделить воду и оставить осадок. Осадок ещё раз промываем дистиллированной водой, в магазинах с автотоварами можно купить.

Теперь нужно получить обратно соль из основания. Для этого нужна соляная кислота, к осадку небольшими порциями приливаем, мешаем между порциями, ждём пока растворится. Можно заранее рассчитать сколько понадобится кислоты, чтобы не пытаться растворить что-то другое, вообще ПАВ не являющееся. Отделяем раствор, испаряем воду на водяной бане, получаем очищенное вещество.
Вместе с героином пройдут другие алкалоиды типа морфина, декстрометорфан. Очистится от песка, поваренной соли, остатков ангидрида/уксусной кислоты и кучи подобных примесей. Не идеально, но лучше чем ничего. Судя по образцам с ГТ, почти весь героин выглядит как коричневое вонючее нечто, которое употреблять просто страшно.

Как отчистить уже готовый розничный героин???

popygashikcat
Wallach:
Растворите героин в воде, дальше начинайте добавлять туда нашатырь до pH 11-12. Выпадет осадком основание героина, которое нужно отделить с помощью фильтра, можно использовать бумажный от кофеварок или что-то подобное, через ткань не стоит. Либо шприцем отделить воду и оставить осадок. Осадок ещё раз промываем дистиллированной водой, в магазинах с автотоварами можно купить.

Теперь нужно получить обратно соль из основания. Для этого нужна соляная кислота, к осадку небольшими порциями приливаем, мешаем между порциями, ждём пока растворится. Можно заранее рассчитать сколько понадобится кислоты, чтобы не пытаться растворить что-то другое, вообще ПАВ не являющееся. Отделяем раствор, испаряем воду на водяной бане, получаем очищенное вещество.
Вместе с героином пройдут другие алкалоиды типа морфина, декстрометорфан. Очистится от песка, поваренной соли, остатков ангидрида/уксусной кислоты и кучи подобных примесей. Не идеально, но лучше чем ничего. Судя по образцам с ГТ, почти весь героин выглядит как коричневое вонючее нечто, которое употреблять просто страшно.

Как отчистить уже готовый розничный героин???

popygashikcat
Wallach:
Растворите героин в воде, дальше начинайте добавлять туда нашатырь до pH 11-12. Выпадет осадком основание героина, которое нужно отделить с помощью фильтра, можно использовать бумажный от кофеварок или что-то подобное, через ткань не стоит. Либо шприцем отделить воду и оставить осадок. Осадок ещё раз промываем дистиллированной водой, в магазинах с автотоварами можно купить.

Теперь нужно получить обратно соль из основания. Для этого нужна соляная кислота, к осадку небольшими порциями приливаем, мешаем между порциями, ждём пока растворится. Можно заранее рассчитать сколько понадобится кислоты, чтобы не пытаться растворить что-то другое, вообще ПАВ не являющееся. Отделяем раствор, испаряем воду на водяной бане, получаем очищенное вещество.
Вместе с героином пройдут другие алкалоиды типа морфина, декстрометорфан. Очистится от песка, поваренной соли, остатков ангидрида/уксусной кислоты и кучи подобных примесей. Не идеально, но лучше чем ничего. Судя по образцам с ГТ, почти весь героин выглядит как коричневое вонючее нечто, которое употреблять просто страшно.

Метамфетамин

lateralnost5
Лучше не стоит вместо амфетамина. Почитай соседние ветки. И вообще он нейротоксичен в отличие от амфа, который эксайтотоксичен(т.е. когда температура высокая и ты марафонишь). С метамфа крайне сложно слезть и он убивает нейроны.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

Krevedppppppp
aedGwynbleidd:
Кстати да, отходняков кроме опустошонного зомби состояния не заметил. Все основные плюсы перекрывает жжение. Это самый большой минус. Если бы не оно, то вполне годно было бы.

А ты синтезировал на ЙК4 от них же? Большая там разница в самом процессе синтеза?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Zanganayn
Всех приветствую, уважаемые повара!) Вопрос следующий: у меня вместо диоксана есть обычная соляная кислота(т.е. водный раствор hcl). И собственно нужно окислить основание мефа. Но проблема в том, что гидрохлорид мефа растворим в воде. Насколько я понял, нужно связать воду, добавив перед кислением к основанию хч ацетон. Какие должны быть пропорции и нужно ли добавлять ацетон после кисления? бк-4 у меня было 100г.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Zanganayn
Всех приветствую, уважаемые повара!) Вопрос следующий: у меня вместо диоксана есть обычная соляная кислота(т.е. водный раствор hcl). И собственно нужно окислить основание мефа. Но проблема в том, что гидрохлорид мефа растворим в воде. Насколько я понял, нужно связать воду, добавив перед кислением к основанию хч ацетон. Какие должны быть пропорции и нужно ли добавлять ацетон после кисления? бк-4 у меня было 100г.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Reaktiv2016
Pervoprohodec:
вонять вроде как не должно, там по идее нет второго брома уходящего на газ, как бромировать им сам хз, насчёт мощнее лучше растворитель хороший подобрать для метилирования (нмп дмфа дмсо), чтобы время сократить (соответственно как писали и изомеризация меньше будет[если правильно помню] и соответственно будет мощнее)

насчёт мощнее лучше растворитель хороший подобрать для метилирования (нмп дмфа дмсо), чтобы время сократить
т.е если взять эти растворители то время при метилировании сокращается? в основном интересует на холодную

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Markys
albertsoso61:
ребят ну ответьте пожалуйста.голову ломаю. а реально ли перегнать под вакумом полученный грязный Бензальдегид?

благодарю вас зараннее! Бензальдегид перегоняется в вакууме при 10 мм рт. ст.Пишут,что лучше в токе азота.Вопрос нафига?Если бисульфитный адукт можно сделать?!

Купить йод или бром?

Wiob
Shiza911:
Да тут и тему не надо, все просто.

100гр ик
400гр бензола
130-150мл метиламина
Засыпаем в колбу ик, заливаем бензол. Растворяем, добавляем метиламин весь и сразу. Далее на водяной бане при 50 градусах 40-50 минут.
Потом сливаем нижний слой, верхний оставляем в воронке. Приливаем к нему ледяную воду. Хорошо болтаем, сливаем нижний слой. К верхнему в воронку добавляем ещё ледяной воды, опять хорошо болтаем, делим, сливаем в утиль нижний. Вообщем промывать надо пока вода прозрачной не станет.
Далее ставим основание в морозильник на час. Солянокислый диоксан вообще ночь должен провести перед кислением в морозилке.
Далее, если нет мешалки то ставим рм на лёд баню прикапываем кислоту, одновременно хорошо мешаем палочкой. Либо просто ставите на магнитную мешалку и прикапываем кислоту.
Кислим до 5-5.5. Визуально на 6 уже будете видеть как рм превращается в манную кашу.
Как закислили, фильтруем. Либо ставите в морозилку на ночь. Далее фильтрация.
Если нужна кристаллическая мука, то после фильтрации сразу на перекристаллизацию. На 1гр мефа берём 2мл смеси (смесь 3 водки к 1 ацетона)
Слегка нагрели смесь, засыпаем постепенно муку, должна полностью растворится. Если не растворяется полностью, добавить смеси больше. Как растворилась, убираем в морозилку на сутки. После чего на фильтре отсеиваем муку и готово, мука vhq.
А если закладку 15г йк делать то на него 140мл бензола 15мл метиламин нормально??? Ацетон только хч использовать?? Обычный не пойдёт строительные))))?

Купить йод или бром?

Wiob
Shiza911:
Да тут и тему не надо, все просто.

100гр ик
400гр бензола
130-150мл метиламина
Засыпаем в колбу ик, заливаем бензол. Растворяем, добавляем метиламин весь и сразу. Далее на водяной бане при 50 градусах 40-50 минут.
Потом сливаем нижний слой, верхний оставляем в воронке. Приливаем к нему ледяную воду. Хорошо болтаем, сливаем нижний слой. К верхнему в воронку добавляем ещё ледяной воды, опять хорошо болтаем, делим, сливаем в утиль нижний. Вообщем промывать надо пока вода прозрачной не станет.
Далее ставим основание в морозильник на час. Солянокислый диоксан вообще ночь должен провести перед кислением в морозилке.
Далее, если нет мешалки то ставим рм на лёд баню прикапываем кислоту, одновременно хорошо мешаем палочкой. Либо просто ставите на магнитную мешалку и прикапываем кислоту.
Кислим до 5-5.5. Визуально на 6 уже будете видеть как рм превращается в манную кашу.
Как закислили, фильтруем. Либо ставите в морозилку на ночь. Далее фильтрация.
Если нужна кристаллическая мука, то после фильтрации сразу на перекристаллизацию. На 1гр мефа берём 2мл смеси (смесь 3 водки к 1 ацетона)
Слегка нагрели смесь, засыпаем постепенно муку, должна полностью растворится. Если не растворяется полностью, добавить смеси больше. Как растворилась, убираем в морозилку на сутки. После чего на фильтре отсеиваем муку и готово, мука vhq.
А если закладку 15г йк делать то на него 140мл бензола 15мл метиламин нормально??? Ацетон только хч использовать?? Обычный не пойдёт строительные))))?

Купить йод или бром?

Wiob
Shiza911:
Да тут и тему не надо, все просто.

100гр ик
400гр бензола
130-150мл метиламина
Засыпаем в колбу ик, заливаем бензол. Растворяем, добавляем метиламин весь и сразу. Далее на водяной бане при 50 градусах 40-50 минут.
Потом сливаем нижний слой, верхний оставляем в воронке. Приливаем к нему ледяную воду. Хорошо болтаем, сливаем нижний слой. К верхнему в воронку добавляем ещё ледяной воды, опять хорошо болтаем, делим, сливаем в утиль нижний. Вообщем промывать надо пока вода прозрачной не станет.
Далее ставим основание в морозильник на час. Солянокислый диоксан вообще ночь должен провести перед кислением в морозилке.
Далее, если нет мешалки то ставим рм на лёд баню прикапываем кислоту, одновременно хорошо мешаем палочкой. Либо просто ставите на магнитную мешалку и прикапываем кислоту.
Кислим до 5-5.5. Визуально на 6 уже будете видеть как рм превращается в манную кашу.
Как закислили, фильтруем. Либо ставите в морозилку на ночь. Далее фильтрация.
Если нужна кристаллическая мука, то после фильтрации сразу на перекристаллизацию. На 1гр мефа берём 2мл смеси (смесь 3 водки к 1 ацетона)
Слегка нагрели смесь, засыпаем постепенно муку, должна полностью растворится. Если не растворяется полностью, добавить смеси больше. Как растворилась, убираем в морозилку на сутки. После чего на фильтре отсеиваем муку и готово, мука vhq.
А если закладку 15г йк делать то на него 140мл бензола 15мл метиламин нормально??? Ацетон только хч использовать?? Обычный не пойдёт строительные))))?

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
notgoodvolk:
Магазин предлагает вариант оплаты за товар после его реализации. Это, я так понимаю, нормально и все так работают? Очевидно никто не заплатит вперед. Или если есть опыт и доверие от магазина то возможен и и такой вариант?

Если первый раз - то да, обычно так и есть. Если наебут - открываешь тикет, магазину пизда. Если кредит доверия уже есть - будет предоплата

notgoodvolk:
Вы с какого залога начинали и что в него входило?

Начинал без залога, оборудование - на свои деньги.

Синтез метамфетамина для курения

imadruguser
psihof:
В принципе подойдет синтез даже не кристаллов а метамфетаминового масла. Как его курить уже знаем

а какая разница между первитином и метамфетаминовым маслом? курить его можно также, как BHO? оно из лампы нормально выпаривается?

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
ChelMoewPro:
кароче давай я как все не буду гаввахом твоим питаться и мучить тебя, у тебя я так понял мешалки магнитной нету?

Кароче найух тебе мешалка ты еще с ней не разберешься, якорь не поставишь.
Купи диметилсульфоксид(в аптеке димексид называется) или н-метилпирролидон если есть химмаг где купить его. Открывай раздел температуры и растворителе при синтезе мефедрона(в начале форума в разделле исследования).
Фоткай на телефон при какой температуре сколько держать надо при твоем раствоителе(ДМСО-димексид)
Дальше говорю на твоем языке:
Берешь кароче колбу туда растворитель(ДМСО допустим), засыпаешь йодкетон (250г для начала хватит), на 250 йодкетона залей гдето 1.5л ДМСО, если совсем плохо будет растворятся подлей еще 0.5л, ничего страшного.
В колбу желательно вставить градусник специальный в химмагазине продается, большой такой. Придумай как закрепить его чтобы низ градусника хорошо окунался в раствор(подсказка в химмаге продаются резиновые пробки с дырочкой).
Дальше, Чтобы температура сильно не полезла охлади в морозике йодкетон растворенный в дмсо и метиламин. Ну на часик хоятбы оставь их там.
Дальше сразу готовь градусник, в колбу с растворенным йодкетоном заливай метиламин 400мл, тутже начинай перемешивать раствор не медли не секунды, вставляй сверху градусник и смотри температуру. Помнишь ты сфоткал температуры таблицы, гляди в свой телефон какая температура написана оптимальная и время? Делай так чтобы не поднялась выше нормы, охлаждай в тазике с холодной водой да на термометр поглядывай. Если ниже нормы будет держатся(по каким то неведомым бл причинам), то смотри в другие части таблицы какая у тебя температура и сколько минут держать надо. Ах да, все это время перемешивай раствор в колбе двумя ручками! По прошествии времени заливай в колбу ДХМ столько-же сколько демиксида влил, ОП СЛОИ НЕ ДЕЛЯТСЯ, вливаем еще пол литра дистилированной воды, ага слои то уже и поделились! Делим это дерьмо на делительной воронке(чтобы не забыть что я тут писал, в процессе не шизанутся, узнать какой слой с мефом просто, прилей воды в раствор, какой слой не увеличился тот и ТВОЙ, а так вообще нижний будет), в слой с ДХМ(Там у нас теперь основание мефа) заливаем воды дистилированной гдето 300мл, опять делим и так 3 раза.
В полученный раствор(он не должен уже вонять ссаниной если хорошо промыли водой), засыпаем хлористый кальций, перемешиваем хорошо несколько раз в течении минут 10. Сливаем все это дело, хлористый кальций выкидываем. В полученный раствор заливаем ЭТИЛАЦЕТАТ так чтобы обьем вырос на 30-40%. Далее начинаем заливать туда медленно соляную кислоту или лучше диоксан солянокислый(смотря что у тебя есть). Когда уже весьма погустеет раствор и там будет много белого(это меф бро уже), проверяй PH, он не должен быть ниже 5.5, будет плохо носику. Как до 5.5 докислил, начинай фильтровать. Че неясно?))
чем можно длительную воронку заменить ?пробка и капельница подойдёт ?и вопрос на каком этапе делается бронирование ?

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
ChelMoewPro:
кароче давай я как все не буду гаввахом твоим питаться и мучить тебя, у тебя я так понял мешалки магнитной нету?

Кароче найух тебе мешалка ты еще с ней не разберешься, якорь не поставишь.
Купи диметилсульфоксид(в аптеке димексид называется) или н-метилпирролидон если есть химмаг где купить его. Открывай раздел температуры и растворителе при синтезе мефедрона(в начале форума в разделле исследования).
Фоткай на телефон при какой температуре сколько держать надо при твоем раствоителе(ДМСО-димексид)
Дальше говорю на твоем языке:
Берешь кароче колбу туда растворитель(ДМСО допустим), засыпаешь йодкетон (250г для начала хватит), на 250 йодкетона залей гдето 1.5л ДМСО, если совсем плохо будет растворятся подлей еще 0.5л, ничего страшного.
В колбу желательно вставить градусник специальный в химмагазине продается, большой такой. Придумай как закрепить его чтобы низ градусника хорошо окунался в раствор(подсказка в химмаге продаются резиновые пробки с дырочкой).
Дальше, Чтобы температура сильно не полезла охлади в морозике йодкетон растворенный в дмсо и метиламин. Ну на часик хоятбы оставь их там.
Дальше сразу готовь градусник, в колбу с растворенным йодкетоном заливай метиламин 400мл, тутже начинай перемешивать раствор не медли не секунды, вставляй сверху градусник и смотри температуру. Помнишь ты сфоткал температуры таблицы, гляди в свой телефон какая температура написана оптимальная и время? Делай так чтобы не поднялась выше нормы, охлаждай в тазике с холодной водой да на термометр поглядывай. Если ниже нормы будет держатся(по каким то неведомым бл причинам), то смотри в другие части таблицы какая у тебя температура и сколько минут держать надо. Ах да, все это время перемешивай раствор в колбе двумя ручками! По прошествии времени заливай в колбу ДХМ столько-же сколько демиксида влил, ОП СЛОИ НЕ ДЕЛЯТСЯ, вливаем еще пол литра дистилированной воды, ага слои то уже и поделились! Делим это дерьмо на делительной воронке(чтобы не забыть что я тут писал, в процессе не шизанутся, узнать какой слой с мефом просто, прилей воды в раствор, какой слой не увеличился тот и ТВОЙ, а так вообще нижний будет), в слой с ДХМ(Там у нас теперь основание мефа) заливаем воды дистилированной гдето 300мл, опять делим и так 3 раза.
В полученный раствор(он не должен уже вонять ссаниной если хорошо промыли водой), засыпаем хлористый кальций, перемешиваем хорошо несколько раз в течении минут 10. Сливаем все это дело, хлористый кальций выкидываем. В полученный раствор заливаем ЭТИЛАЦЕТАТ так чтобы обьем вырос на 30-40%. Далее начинаем заливать туда медленно соляную кислоту или лучше диоксан солянокислый(смотря что у тебя есть). Когда уже весьма погустеет раствор и там будет много белого(это меф бро уже), проверяй PH, он не должен быть ниже 5.5, будет плохо носику. Как до 5.5 докислил, начинай фильтровать. Че неясно?))
чем можно длительную воронку заменить ?пробка и капельница подойдёт ?и вопрос на каком этапе делается бронирование ?

Кисление

Shiza911
БРАТСКИЙ КРУГ:
Я интересовался за кисление, без добавления этилацетата.

Сам процесс кисления понятен, СПасибо
так я и написала его. Просто не добавляйте этилацетат и все )

Спрей-капли на основе раствора мефедрона.

Великий Орден
1г на 1 мл норм, больше будет уже кристаллизоватьсяptytsin6666:
Кто подскажет а растворимость при 20-25 градусов у него какая - в воде и в спирте?