сайты тор браузера hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайты тор браузера hydra



сайты тор браузера hydra

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Sub-zero777:
Подскажи каким растворителем плиз

Да они почти все схожи между собой


hydra сайт вход

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Sub-zero777:
Подскажи каким растворителем плиз

Да они почти все схожи между собой

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Sub-zero777:
Подскажи каким растворителем плиз

Да они почти все схожи между собой

Провал в отчистке (помогите)

$uicide Boy$
Кондитерская72:
ну когда масса однородная гладкая кристалам незачто зацепится им надо вокруг чегото расти - вот тут и поможет

Добавил чистого мефа крисов, с другой партии, он осел, часов через 6 решил глянуть что там, он расстворился -__- Жесть какая то)))
$uicide Boy$

Грязный или недоваренный?

LI776
что это такое? Лежал вместо мефедрона в синей изаленте,на экстази вроде как должны быть рисунки ,а тут не чего

Грязный или недоваренный?

LI776
что это такое? Лежал вместо мефедрона в синей изаленте,на экстази вроде как должны быть рисунки ,а тут не чего

запрет йодкетона с июля

Лавка «Добрый кот»
Химсинтез:
Как раз таки из хлоркетона и сварил выход получился 80 гр муки из 100 хк, синтез один в один как с йк, только сначала нагрел на мешалке два часа с потом убрал в теплое место на 12 часов потом разделил слои. Чем больше держать в метле тем больше выход

как с йодокена варят , не подскажешь?

Прошу проверить правельность синтеза Амф

MikeyRCin
himlip:
1.Промывать желательно безводным ацетоном(делается в ручную из обычного) тогда нету потери весса, если лень заморативаться тогда бери хороший ацетон и весь готовый продукт в сухом виде и заливай ацетон в мерный такан так что бы ацетона было больше чем готового продукта и оставляй его на 20-30 минут, через каждые пару тройку минут перемешивай. потом сливай ацетон и высушивай продукт при комнатной температуре без подогрева.
  1. С 1л не может выходить 90-100г готового продукта, так как в 1л-100г основы максимум! Такой выход означает что ты добавляешь черезмерное колличество щёлачи и не особо до конца щелочишь!(Если я пишу что то не так будте так добры поправти меня.)
  2. Опиши подробно как разводишь щёлочь, какие пропорции и сколько бы ты сделал расчёт щёлочи к примеру на 40г фольги?
  3. Я не встречал амф в кристалах, только медамфетамин.
    на нитроэтилене полюбому ипс добавлять лучше сразу. иначе каша которая прикипает к колбе. проверено на опыте.
    Снижал постепенно пропорции по ИПС и ЛУК. нашел свой минимум.
    Щелочение 1к2. самое то. больше не раствориться, меньшую если концентрацию делать, докучи щелочного раствора заливать. а оно нам надо? оно нам не надо.
    Экстрагировать ФНП из нитроэтилена - Это вообще мазохизмом попахивает. да и смысла в этом ноль. выходы не меняються. а по качеству могу сказать что получаеться реально более выраженый эфект эйфории. С чем это связано так и не понял.

Прошу проверить правельность синтеза Амф

MikeyRCin
himlip:
1.Промывать желательно безводным ацетоном(делается в ручную из обычного) тогда нету потери весса, если лень заморативаться тогда бери хороший ацетон и весь готовый продукт в сухом виде и заливай ацетон в мерный такан так что бы ацетона было больше чем готового продукта и оставляй его на 20-30 минут, через каждые пару тройку минут перемешивай. потом сливай ацетон и высушивай продукт при комнатной температуре без подогрева.
  1. С 1л не может выходить 90-100г готового продукта, так как в 1л-100г основы максимум! Такой выход означает что ты добавляешь черезмерное колличество щёлачи и не особо до конца щелочишь!(Если я пишу что то не так будте так добры поправти меня.)
  2. Опиши подробно как разводишь щёлочь, какие пропорции и сколько бы ты сделал расчёт щёлочи к примеру на 40г фольги?
  3. Я не встречал амф в кристалах, только медамфетамин.
    на нитроэтилене полюбому ипс добавлять лучше сразу. иначе каша которая прикипает к колбе. проверено на опыте.
    Снижал постепенно пропорции по ИПС и ЛУК. нашел свой минимум.
    Щелочение 1к2. самое то. больше не раствориться, меньшую если концентрацию делать, докучи щелочного раствора заливать. а оно нам надо? оно нам не надо.
    Экстрагировать ФНП из нитроэтилена - Это вообще мазохизмом попахивает. да и смысла в этом ноль. выходы не меняються. а по качеству могу сказать что получаеться реально более выраженый эфект эйфории. С чем это связано так и не понял.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Бризи Монтана:
Старина, будь добр, подскажи че за ху*ня у меня с синтезом... Делал меф, с бк4 в бензоле, всё прошло на ура, но когда помыл стафф ацетоном чда, он стал прям синим, и не отмывается. Промывал обильно прям, может по этому?

передержал/перегрел. Пиразинов там много, можно сделать перекристаллизацию, но если убрать все пиразины, стаффа останется скорее всего совсем мало. Если продукт очень синий, то возможно понадобится не один и не два раза рекристаллизовать.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Бризи Монтана:
Старина, будь добр, подскажи че за ху*ня у меня с синтезом... Делал меф, с бк4 в бензоле, всё прошло на ура, но когда помыл стафф ацетоном чда, он стал прям синим, и не отмывается. Промывал обильно прям, может по этому?

передержал/перегрел. Пиразинов там много, можно сделать перекристаллизацию, но если убрать все пиразины, стаффа останется скорее всего совсем мало. Если продукт очень синий, то возможно понадобится не один и не два раза рекристаллизовать.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Бризи Монтана:
Старина, будь добр, подскажи че за ху*ня у меня с синтезом... Делал меф, с бк4 в бензоле, всё прошло на ура, но когда помыл стафф ацетоном чда, он стал прям синим, и не отмывается. Промывал обильно прям, может по этому?

передержал/перегрел. Пиразинов там много, можно сделать перекристаллизацию, но если убрать все пиразины, стаффа останется скорее всего совсем мало. Если продукт очень синий, то возможно понадобится не один и не два раза рекристаллизовать.

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Wizardg
bitchsmakinkilla:
ТС молодец за репорт, будь любезен кинь фотку своего "газогенератора"

Так фотки же есть в статье. Обычная колба с отводом и стеглянной трубкой в качестве барботера. Если хочется все сделать совсем кошерно, можно купить аппарат Киппа и получать хлороводород в нем

ACD/Labs - Программное обеспечение

ЮдольСкорби
Всех приветствую! Комплекс программ ACD/Labs достаточно популярен среди специалистов с химическим образованием, что собственно подтверждается в топиках от Wizard. Хотелось бы увидеть полезные уроки относительно специфики раздела форума - "Химия и технология синтеза ПАВ" по данной программе. Из за скудности информации в разделе - Аналитика, есть просьба от меня - дать вводный курс по расчёту растворимости веществ в том или ином растворителе на основе данного ПО. Имеется ACD/PhysChem Suite, ACD/pKa DB, ACD/Solubility DB - Полный набор инструментов для ПРЕДСКАЗАНИЯ молекулярных физических свойств, pKa, logP, logD, pH-зависимости растворимости, температуры кипения, давления насыщенного пара и др. За основу предлагаю взять любой популярный прекусор и растворители - ДХМ, ДМФА, ДМСО. Буду очень благодарен за ответ Wizard. 1. Если это не возможно сделать с помощью данного ПО - тогда хотя бы ссылочку на какой-нибудь понятный мануал. 2. То что готовится статья о растворимости веществ в разделе Аналитика - я в курсе, но хотелось бы научится подбирать их самостоятельно и в нужных пропорциях. Всем спасибо!

ACD/Labs - Программное обеспечение

ЮдольСкорби
Всех приветствую! Комплекс программ ACD/Labs достаточно популярен среди специалистов с химическим образованием, что собственно подтверждается в топиках от Wizard. Хотелось бы увидеть полезные уроки относительно специфики раздела форума - "Химия и технология синтеза ПАВ" по данной программе. Из за скудности информации в разделе - Аналитика, есть просьба от меня - дать вводный курс по расчёту растворимости веществ в том или ином растворителе на основе данного ПО. Имеется ACD/PhysChem Suite, ACD/pKa DB, ACD/Solubility DB - Полный набор инструментов для ПРЕДСКАЗАНИЯ молекулярных физических свойств, pKa, logP, logD, pH-зависимости растворимости, температуры кипения, давления насыщенного пара и др. За основу предлагаю взять любой популярный прекусор и растворители - ДХМ, ДМФА, ДМСО. Буду очень благодарен за ответ Wizard. 1. Если это не возможно сделать с помощью данного ПО - тогда хотя бы ссылочку на какой-нибудь понятный мануал. 2. То что готовится статья о растворимости веществ в разделе Аналитика - я в курсе, но хотелось бы научится подбирать их самостоятельно и в нужных пропорциях. Всем спасибо!

FAQ по синтезу мефедрона

miwa999_____
999Bonch:
Не мне конечно давать советы, но у вас совершенно конское кол-во МА. И время реакции тоже слишком большое. Что из этого получилось, бог его знает. По идее, если все таки вымыли весь МА, в чем я сомневаюсь, то просто много побочек вследствие чрезмерно длительной реакции аминирования. А может МА и улетел, т.к. колба у вас была открыта при бурной реакции в начале, как я понял. Но вряд ли весь. Если у вас еще осталась банка с РМ не кисленной, надо мерить PH и принимать решение, нужно ли еще промывать от МА. Ну а с банки, частично закисленной, слейте немного РМ в отдельную емкость и кислите до PH 5.5, посмотрите выпадает ли продукт. А там может кто поумнее даст совет что делать дальше.

большое спасибо хоть за такой совет ,а скажите мне я в данном случае могу метиламин как то вымыть

Состав экстази?!

DarlKraft
Sparkz_50:
Экстази обычно называют таблетированную форму MDMA. О триптаминах , упомянутых выше слышу в первый раз.

Экстази в разных таблетках и каждый с немного разным эффектом. Чистый МДМА намного слабее (проверено), потому что экстази всегда с добавками.

Состав экстази?!

DarlKraft
Sparkz_50:
Экстази обычно называют таблетированную форму MDMA. О триптаминах , упомянутых выше слышу в первый раз.

Экстази в разных таблетках и каждый с немного разным эффектом. Чистый МДМА намного слабее (проверено), потому что экстази всегда с добавками.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Militare est:
[quote=2231806/на просушку на вакумный насос ?

нет, пока дедовским способом - ведро, джинсы.

амальгама и синтез амф. вопросы

BAYER AG
При кислении концетрированной серной кислотой без разбавления ацетоном возможно локальное перекисление, и как следствие более низкий выход. В растворе же все мягче проходит, поэтому и добавляют ацетон. Так же ацетон выступает лучшим средством для очистки готового продукта, я обычно по несколько раз промываю, чтоб амф был кристально белым.

амальгама и синтез амф. вопросы

BAYER AG
При кислении концетрированной серной кислотой без разбавления ацетоном возможно локальное перекисление, и как следствие более низкий выход. В растворе же все мягче проходит, поэтому и добавляют ацетон. Так же ацетон выступает лучшим средством для очистки готового продукта, я обычно по несколько раз промываю, чтоб амф был кристально белым.

амальгама и синтез амф. вопросы

BAYER AG
При кислении концетрированной серной кислотой без разбавления ацетоном возможно локальное перекисление, и как следствие более низкий выход. В растворе же все мягче проходит, поэтому и добавляют ацетон. Так же ацетон выступает лучшим средством для очистки готового продукта, я обычно по несколько раз промываю, чтоб амф был кристально белым.

Синтез мефедрона- подробный гайд

cocaman
BlackDivision:
Одно дело делиться чем-то, а другое давать говнометоды.

3л бензола, 1.5л метиламина.
Кипятишь под ох.
Промываешь.
Кислишь.
Лучше дхм чем бензол.
чем дхм лучше бензола?

натуральные плюшки средней жёсткости веселые

matis2000
МОСКА. Ребят, всем привет! Никогда в этом не разбиралась, но друзья попросили помочь. Нужна натуральная плюшка средней жёсткости веселую, именно проверенную у хорошего поставщика? Заранее спасибо!)))

натуральные плюшки средней жёсткости веселые

matis2000
МОСКА. Ребят, всем привет! Никогда в этом не разбиралась, но друзья попросили помочь. Нужна натуральная плюшка средней жёсткости веселую, именно проверенную у хорошего поставщика? Заранее спасибо!)))

Купить йод или бром?

007003
Shiza911:
Да тут и тему не надо, все просто.

100гр ик
400гр бензола
130-150мл метиламина
Засыпаем в колбу ик, заливаем бензол. Растворяем, добавляем метиламин весь и сразу. Далее на водяной бане при 50 градусах 40-50 минут.
Потом сливаем нижний слой, верхний оставляем в воронке. Приливаем к нему ледяную воду. Хорошо болтаем, сливаем нижний слой. К верхнему в воронку добавляем ещё ледяной воды, опять хорошо болтаем, делим, сливаем в утиль нижний. Вообщем промывать надо пока вода прозрачной не станет.
Далее ставим основание в морозильник на час. Солянокислый диоксан вообще ночь должен провести перед кислением в морозилке.
Далее, если нет мешалки то ставим рм на лёд баню прикапываем кислоту, одновременно хорошо мешаем палочкой. Либо просто ставите на магнитную мешалку и прикапываем кислоту.
Кислим до 5-5.5. Визуально на 6 уже будете видеть как рм превращается в манную кашу.
Как закислили, фильтруем. Либо ставите в морозилку на ночь. Далее фильтрация.
Если нужна кристаллическая мука, то после фильтрации сразу на перекристаллизацию. На 1гр мефа берём 2мл смеси (смесь 3 водки к 1 ацетона)
Слегка нагрели смесь, засыпаем постепенно муку, должна полностью растворится. Если не растворяется полностью, добавить смеси больше. Как растворилась, убираем в морозилку на сутки. После чего на фильтре отсеиваем муку и готово, мука vhq.
Рад вас видеть в этой теме.
1)Вы снова перешли на йк с БК?Какой результат получился с БК?
Косаемо синтеза на ЙК.
2)Пишите про водяную баню 50 градусов и 40-50 мину.Я делаю при 40 градусах 50 минут .Влияют ли эти 10 градусов на дальнейший выход?
3)Пишите потом сливаем нижний слой, верхний оставляем в воронке. Приливаем к нему ледяную воду.Я провожу фильтрацию 3-4 раза дистилированной водой комнатной температуры(20-25градусов) . зачем используете ледяную воду?
Что это дает?
4)Пишите снова про морозилку,для чего "масло" ставить нужно что это дает?
5)Пишите как закислили, фильтруем. Либо ставите в морозилку на ночь.Зачем в морозилку?
Спросил вас тк хочется узнать что конкретно это даёт.Лично использую морозилку только для 1) кислоты перед кислением тк на опыте меньше "дыма" в процессе кисления и метиламин также в морозилку помещаю на час тк при вливании на мой взгляд меньше "дыма" выделяется.
6)При своем подходе я получаю стабильно 550-640 гр из расчета 1кг ЙК.А сколько у вас получается?

MDAI кто-нибудь синтезировал?

Euron
Зато альфы на рынке много) Я думаю, что прёт скажем так - недостаточно, а как варить кто хер знает, в отличии от амфа и мефа.

MDAI кто-нибудь синтезировал?

Euron
Зато альфы на рынке много) Я думаю, что прёт скажем так - недостаточно, а как варить кто хер знает, в отличии от амфа и мефа.

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

gby1928
Veneficus, добрый день. По поводу кристаллизации вы писали: "Берем смесь ацетон – этиловый спирт (96%) -вода в соотношении 20:20:60 и приливаем ее к порошку из расчета 1.5 мл. на 1 г. сухого порошка" Возможно заменить на этилацетат - ипс - вода?

Очень жгучий мефедрон. Почему?

ТИХАЯ ГАВАНЬ ОПТ
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
да не в кислении дело. причем тут кисление? гидрохлорид кислее не станет ни от чего). недовар вот что, ты получил смесь гидрохлорида мефа с гидрохлоридом бк, а бк ты сам в курсе слезоточивейшая шняга

Можно это как-то исправить?

Очень жгучий мефедрон. Почему?

ТИХАЯ ГАВАНЬ ОПТ
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
да не в кислении дело. причем тут кисление? гидрохлорид кислее не станет ни от чего). недовар вот что, ты получил смесь гидрохлорида мефа с гидрохлоридом бк, а бк ты сам в курсе слезоточивейшая шняга

Можно это как-то исправить?

Очень жгучий мефедрон. Почему?

ТИХАЯ ГАВАНЬ ОПТ
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
да не в кислении дело. причем тут кисление? гидрохлорид кислее не станет ни от чего). недовар вот что, ты получил смесь гидрохлорида мефа с гидрохлоридом бк, а бк ты сам в курсе слезоточивейшая шняга

Можно это как-то исправить?

Мефедрон воняет тухлой резиной

stalnoigiga
Братец если меф пахнет тухлой резиной то тут не какие промывки не помогут))) пора завязывать и лечить голову))

Копы накрывают лаборатории.

Sergey Kush 5
)alexander.makedonsky:
согласен, работаю с большими во первых объемы нужны огромные, во вторых это работа с кучей людей, да и им насрать на химика, надо будет слить сольют

Бро, очень заинтересовал твой способ кисления мефа. Опиши пожалуйста подробнее. То есть если основание в бензоле, нужно прилить дисциллированную воду? Вода будет нижним слоем, бензольный будет сверху? А дальше просто подливаешь кислоту до талого? (В смысле до РН2) Нижний слой отделяешь и выпариваешь - получается меф. Я всё правильно понял? Если это так, то это охрененно гениально. Но есть вопрос - если перекислить бензольный слой, то избыток кислоты не даст выпасть мефедрону в водный слой. И в связи с этим придётся выпаривать избыток кислоты уже из бензольного слоя

Копы накрывают лаборатории.

Sergey Kush 5
)alexander.makedonsky:
согласен, работаю с большими во первых объемы нужны огромные, во вторых это работа с кучей людей, да и им насрать на химика, надо будет слить сольют

Бро, очень заинтересовал твой способ кисления мефа. Опиши пожалуйста подробнее. То есть если основание в бензоле, нужно прилить дисциллированную воду? Вода будет нижним слоем, бензольный будет сверху? А дальше просто подливаешь кислоту до талого? (В смысле до РН2) Нижний слой отделяешь и выпариваешь - получается меф. Я всё правильно понял? Если это так, то это охрененно гениально. Но есть вопрос - если перекислить бензольный слой, то избыток кислоты не даст выпасть мефедрону в водный слой. И в связи с этим придётся выпаривать избыток кислоты уже из бензольного слоя

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Эктотерм:
Ну, знаете, риск работы курьером в разы выше риска 1-2 месяца варить в квартире. Удивляюсь даже - неужели вы не понимаете разницу в рисках? Постоянно гулять по улицам со стаффом или же запереться в квартире и аккуратно делать. Запахи нейтрализуются. Все решаемо, было бы желание и не было бы зацикленности на том что все плохо и остается только курьером быть - ничего хорошего из этого не выйдет, средний срок жизни курьера сами знаете прекрасно.

А так дело ваше, конечно, кладмены всегда нужны - и лучше толковый КМ, чем так себе варщик. Не к вам относится, просто мысли вслух
Чтобы норм варить нужен хороший стартовый капитал

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

KipelovKipelov
Wizardg:
Делайте под ОХ, чтобы не летел метиламин и под вытяжкой, чтобы йодоводород улетал, тогда и резать глаза не будет. Тут же не важно в чем делать, все равно образуется галогенводород и используется метиламин.

подскажи пож имеет ли значение какой именно ОХ, ведь их несколько есть. и о том как его подсоединить _ если там имеются нюансы.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

KipelovKipelov
Wizardg:
Делайте под ОХ, чтобы не летел метиламин и под вытяжкой, чтобы йодоводород улетал, тогда и резать глаза не будет. Тут же не важно в чем делать, все равно образуется галогенводород и используется метиламин.

подскажи пож имеет ли значение какой именно ОХ, ведь их несколько есть. и о том как его подсоединить _ если там имеются нюансы.

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

Euron
chess-master:
Про "в природе" я имел в виду, что там сразу IUPAC название выдает, характеристики вещества, кто его прозводит (если производит)..

Нет, я имел в виду что где-то видел именно про запрет.. Скорее всего я ошибся, просто самовнушение.
Дошло)) Слушай, немного оффтопа. Ты зимой посоветовал thevespiary. Какие ещё англоресурсы по андеграунд химии маст хэв?
Я кстати при регистрации так пока и не разобрался, что такое "Type: VESP4:" на этапе верификации