сайты тор браузера

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сайты тор браузера



сайты тор браузера

FAQ по синтезу мефедрона

Gargoz77
Всем привет. Прошу консультации, для получения идеально очищенного продукта. Все данные приведены для набора 10 грамм(ИК4 в ДХМ+МА+ HCL). Схема синтеза ЗАлили шприцем МА в РМ. Трясем 80 минут. ****вопрос : Нужно ли делить МА и заливать сначала половину, через 40 минут оставшуюся? Промывка от МА 1 раз 60 МЛ вода + сода полчайной ложки 2 раз 60 мл вода 3 раз 60 мл вода. Сливаем через делительную воронку, берем нижний слой(желтый) Кисление готовим ледяную баню, заливаем половину солянки и трясем 2 минуты, попутно окуная бутыль с РМ в ледяную баню, потом другую половину также окуная в баню 2 минуты трясем. Добавляем воду 70 мл, закрываем крышкой и хорошенько трясем 2 минуты. ****вопрос : Кто то писал, что воду можно добавить сразу после добавления солянки, имеет ли смысл? И кстати, может лучше кислить раствор в отдельной посуде, прикапывая солянку и меряя PH лакмусовой бумажкой? !!! и оставить на !!!40-50 минут!!! для отстаивания. Берем ВВЕРХУ ПРОЗРАЧНЫЙ СЛОЙ. Проверяем фонарем. ****вопрос : Если не ждать отстаивания(когда идеально прозрачный верхний слой), можно ли потом при промывке убрать все что осталось? еще раз доливаем 60 мл воды, трясем, ждем отслоения 30 минут, выбираем верхний слой. Выпаривание. Включаем подогрев(у меня 70 град) на плите. Ставим тарелку, дуем феном, пока не будет образовываться корка. получили порох. ОН СЫРОЙ!!! Сушим на тарелке до сухости, перетираем его карточками. Снова залили водой или водкой, 30-40 мл, чтобы долго не выпаривать! и выпарили и высушили до сухости! Промывка СУХОЙ!!!! порох Насыпал в стакан залил ацем на 10г продукта 50мл ацика ледяного, хорошо перемешал ацик, перетер стеклянной палочкой, затем слил верхний слой, остаток выбрал шприцом с ватной палкой затем снова повторить 1-2 раза. Выбрать растворитель шприцем с ватной палочкой, порох высушить. По желанию можно промыть ледяным этилацетатом по такой же схеме как вверху.

FAQ по синтезу мефедрона

Gargoz77
Всем привет. Прошу консультации, для получения идеально очищенного продукта. Все данные приведены для набора 10 грамм(ИК4 в ДХМ+МА+ HCL). Схема синтеза ЗАлили шприцем МА в РМ. Трясем 80 минут. ****вопрос : Нужно ли делить МА и заливать сначала половину, через 40 минут оставшуюся? Промывка от МА 1 раз 60 МЛ вода + сода полчайной ложки 2 раз 60 мл вода 3 раз 60 мл вода. Сливаем через делительную воронку, берем нижний слой(желтый) Кисление готовим ледяную баню, заливаем половину солянки и трясем 2 минуты, попутно окуная бутыль с РМ в ледяную баню, потом другую половину также окуная в баню 2 минуты трясем. Добавляем воду 70 мл, закрываем крышкой и хорошенько трясем 2 минуты. ****вопрос : Кто то писал, что воду можно добавить сразу после добавления солянки, имеет ли смысл? И кстати, может лучше кислить раствор в отдельной посуде, прикапывая солянку и меряя PH лакмусовой бумажкой? !!! и оставить на !!!40-50 минут!!! для отстаивания. Берем ВВЕРХУ ПРОЗРАЧНЫЙ СЛОЙ. Проверяем фонарем. ****вопрос : Если не ждать отстаивания(когда идеально прозрачный верхний слой), можно ли потом при промывке убрать все что осталось? еще раз доливаем 60 мл воды, трясем, ждем отслоения 30 минут, выбираем верхний слой. Выпаривание. Включаем подогрев(у меня 70 град) на плите. Ставим тарелку, дуем феном, пока не будет образовываться корка. получили порох. ОН СЫРОЙ!!! Сушим на тарелке до сухости, перетираем его карточками. Снова залили водой или водкой, 30-40 мл, чтобы долго не выпаривать! и выпарили и высушили до сухости! Промывка СУХОЙ!!!! порох Насыпал в стакан залил ацем на 10г продукта 50мл ацика ледяного, хорошо перемешал ацик, перетер стеклянной палочкой, затем слил верхний слой, остаток выбрал шприцом с ватной палкой затем снова повторить 1-2 раза. Выбрать растворитель шприцем с ватной палочкой, порох высушить. По желанию можно промыть ледяным этилацетатом по такой же схеме как вверху.

FAQ по синтезу мефедрона

Gargoz77
Всем привет. Прошу консультации, для получения идеально очищенного продукта. Все данные приведены для набора 10 грамм(ИК4 в ДХМ+МА+ HCL). Схема синтеза ЗАлили шприцем МА в РМ. Трясем 80 минут. ****вопрос : Нужно ли делить МА и заливать сначала половину, через 40 минут оставшуюся? Промывка от МА 1 раз 60 МЛ вода + сода полчайной ложки 2 раз 60 мл вода 3 раз 60 мл вода. Сливаем через делительную воронку, берем нижний слой(желтый) Кисление готовим ледяную баню, заливаем половину солянки и трясем 2 минуты, попутно окуная бутыль с РМ в ледяную баню, потом другую половину также окуная в баню 2 минуты трясем. Добавляем воду 70 мл, закрываем крышкой и хорошенько трясем 2 минуты. ****вопрос : Кто то писал, что воду можно добавить сразу после добавления солянки, имеет ли смысл? И кстати, может лучше кислить раствор в отдельной посуде, прикапывая солянку и меряя PH лакмусовой бумажкой? !!! и оставить на !!!40-50 минут!!! для отстаивания. Берем ВВЕРХУ ПРОЗРАЧНЫЙ СЛОЙ. Проверяем фонарем. ****вопрос : Если не ждать отстаивания(когда идеально прозрачный верхний слой), можно ли потом при промывке убрать все что осталось? еще раз доливаем 60 мл воды, трясем, ждем отслоения 30 минут, выбираем верхний слой. Выпаривание. Включаем подогрев(у меня 70 град) на плите. Ставим тарелку, дуем феном, пока не будет образовываться корка. получили порох. ОН СЫРОЙ!!! Сушим на тарелке до сухости, перетираем его карточками. Снова залили водой или водкой, 30-40 мл, чтобы долго не выпаривать! и выпарили и высушили до сухости! Промывка СУХОЙ!!!! порох Насыпал в стакан залил ацем на 10г продукта 50мл ацика ледяного, хорошо перемешал ацик, перетер стеклянной палочкой, затем слил верхний слой, остаток выбрал шприцом с ватной палкой затем снова повторить 1-2 раза. Выбрать растворитель шприцем с ватной палочкой, порох высушить. По желанию можно промыть ледяным этилацетатом по такой же схеме как вверху.

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Хочу поделиться с Вами секретом бромирования 4-МПФ с помощью HBr и пергидроли. На форуме не раз поднималась эта тема. Публиковались методики с ошибочными пропорциями, в результате чего у большинства химиков либо вовсе не получалось провести эту реакцию, либо получалось Панковским методом с избыточным выделением элементарного брома и соответствующей вонью и грязью. Досадно, что этот изящный, совершенно кухонный и безопасный метод бромирования был кем-то умышленно извоащён. Но люди должны знать правду! Так что вот: Для правильного и успешного проведения реакции необходимы правильные пропорции реагентов. Реакция проходит не классическим путём, когда 1моль одного вещества реагирует с 1моль другого вещества, а стехиометрически. Для этого необходимо разобраться в сути этой реакции. Итак, реакция проходит в два этапа и закольцовывается со второго этапа на первый: 1 этап: 2HBr + H2O2 = 2H2O + Br2 (на данном этапе бромистоводородная кислота окисляется пергидролью, в результате чего мы получаем побочный продукт - воду и элементарный бром, необходимый для бромирования 4-МПФ) 2 этап: 4-МПФ + Br2 = БК-4 + HBr (реакция упрощена для простоты понимания. На данном этапе происходит собственно бромирование 4-МПФ и в итоге мы получаем искомый БК-4. Но в качестве побочного продукта получаем также и HBr, который в последствии также вступит в реакцию с пергидролью) То есть выделяющийся в процессе бромирования HBr повторно вступает в реакцию с пергидролью и тем самым «закольцовывает» реакцию. Секрет пропорций заключается в том, что на 1моль 4-МПФ нужно брать 0,5 моль HBr и 1моль пергидроли (т.е. пергидроль взята в 2-кратном избытке по отношению к HBr, но не к 4-МПФ). Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее... Таким образом, на 1 моль 4-МПФ нужно 0,5 моль HBr и 1 моль пергидроли. Реакция при таких пропорциях проходит более спокойно, вонь полностью отсутствует, необходимости делать отвод нету, бром не выделяется и не прёт из колбы. БК-4 получается чистым и белым. Выход близок к колличественному и составляет 92-96%. Теперь рассчитаем количество реагентов на конкретном примере: Нам нужно забромировать 1 литр 4-МПФ (6,75 моль). Для этого нам понадобится 380мл HBr 48% водный раствор (3,375 моль) и 586 мл 35% пергидроли (6,75 моль)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
kakvpesnypelos:
блин, а можно по-подробнее чтобы не потратить зря гашик?

если я в одного не осилю весь граммчик, я могу его потом хранить в какой-нибудь емкости?
Если у тебя нет дичайшего толера,то целый грамм ты и не осилишь))
Готовые канна-сливки я особо долго не хранил,но думаю,что не меньше чем обычные сливки пролежат. А вот еда из этих сливок лежит скока угодно. Делал и кексики и манную кашу,неделями лежало всё без проблем.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
kakvpesnypelos:
блин, а можно по-подробнее чтобы не потратить зря гашик?

если я в одного не осилю весь граммчик, я могу его потом хранить в какой-нибудь емкости?
Если у тебя нет дичайшего толера,то целый грамм ты и не осилишь))
Готовые канна-сливки я особо долго не хранил,но думаю,что не меньше чем обычные сливки пролежат. А вот еда из этих сливок лежит скока угодно. Делал и кексики и манную кашу,неделями лежало всё без проблем.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
kakvpesnypelos:
блин, а можно по-подробнее чтобы не потратить зря гашик?

если я в одного не осилю весь граммчик, я могу его потом хранить в какой-нибудь емкости?
Если у тебя нет дичайшего толера,то целый грамм ты и не осилишь))
Готовые канна-сливки я особо долго не хранил,но думаю,что не меньше чем обычные сливки пролежат. А вот еда из этих сливок лежит скока угодно. Делал и кексики и манную кашу,неделями лежало всё без проблем.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Блять! Вот первый заход и захуёвился конкретно...Я всё понял, фактически меня наебал магазин на бабки по-просту. Ибо самый дорогой компонент здесь и есть кетон. Сумма, конечно, не большая, но повод расстроиться появился. Насчет бензола - это сто процентная информация? Магазин ни при каких обстоятельствах так и не раскрывал "тайну" содержимого бутылей, хотя в разговоре я упоминал свои сомнения насчет нагрева, ибо думал, что это ДХМ, но слой то другой. По поводу стаффа итогового - получилась дичь, да. И по эффекту, как сказали тестеры, и внешне. Да и вонял как будто кислотой

если бензол начал закипать это очень плохо, особенно для ЙК-4, он легален и они сами его синтезируют раз он влажный и грязный, толкают мокрый т.к. вес больше, короче мрази.
у тебя осталось фото кетона?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Вот сидел умничал, а сегодня допустил делитантскую ошибку. Во время аминирования, решил попробывать вместо обратного холодильника спиральный, ну и вообщем у меня все бахнуло фонтаном до потолка. Самого тоже обожгло, но вроде не сильно. Потолок и стены в лабе облиты смесью БК4, ДХМ, и метиламина. Если кто сталкивался, подскажите, чем можно промыть все и как то убрать запах или хотя бы его минимализировать? Спасибо за ответ!