сименс ц65

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сименс ц65



сименс ц65

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Stuffcoin:
ты не правильно понял

лучше качество получается на соде
проще сварить - на амиаке.
мне лучше качество хочется конечно
Тогда сода 100%

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Stuffcoin:
ты не правильно понял

лучше качество получается на соде
проще сварить - на амиаке.
мне лучше качество хочется конечно
Тогда сода 100%

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Stuffcoin:
ты не правильно понял

лучше качество получается на соде
проще сварить - на амиаке.
мне лучше качество хочется конечно
Тогда сода 100%

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Мирам4
Wildbird:
Как изолируется стекло с кастрюлей? Неужели плотно под весом ложится и не сифонит? Процесс перегона представляю весьма ясно, только кроме пакета с резинкой от трусов на кастрюлю эмалированную не видел ничего. Вот и захотел по красоте организовать всё.

нержавейка ободка тонкая и круглая,без изъян,стекло ложится плотно,небольшой свал пара есть,но он ничтожен при разумной температуре кипения.с заложенного целого на вылете 0.8-0.9 чистейшего ляфедра,самого лучшего прекурсора всех веков и народов)
если ясно понимаешь процесс,то куда ты думал обратный холодильник цеплять?)
ща сфотаю,поймёшь)

Wildbird:
Как изолируется стекло с кастрюлей? Неужели плотно под весом ложится и не сифонит? Процесс перегона представляю весьма ясно, только кроме пакета с резинкой от трусов на кастрюлю эмалированную не видел ничего. Вот и захотел по красоте организовать всё.

сношаться с целофаном можно при безвыходной посадке ,но это будет чистой воды -целофановый садомазо) особенно при проёбе его всасывания)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
Химикnf:
У меня ещё целое кило натрия гирокорбаната завалялось, может им промыть? По методу: Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната... ???

Ну да им, гидрокарбонатом этим - содой, проще говоря, пять раз промывать, а не один. Отделяем, приливаем 100мл, трясем, ждем, отделяем ... пять раз. В результате промывки содой должен возрасти ph орг слоя, когда станет примерно 10, только тогда промываем водой необходимое кол-во раз, до чистоты водного слоя. В хим разделе форума когда говорят "вода", подразумевают "дистиллированная вода", купить такую можно в авто маге или строительном, можно самостоятельно дистиллировать. Не дистилл воду крайне не рекомендую использовать в синтезах. В водопроводной воде содержатся металлы, их соли и оксиды и все остальное и еще куча всего, чего в РМ быть совсем не должно. При промывке жидкости должны быть одинаковой комнатной температуры.
На фото видно 2 слоя и эмульсию между ними. После финальной промывки отделить орг слой следует максимально качественно, эмульсии и воды не должно попасть на следующую стадию ни капли

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Эктотерм:
Вполне может быть, кстати, но тогда по логике продукт на хлоркетоне был бы еще более прущим - но нет...

То есть именно на броме продукт получается "мощнее", чем на всем остальном?
И на этот случай есть теория))
При нукл.-фил. замещении получается стерео инверсия. То есть была правая молекула галокетона, получилась левая молекула мефедрона, и наоборот.
БК в основном получают сами как промежуточный прекурсор. Значит там точно выход 50/50 рацемат.
ЙК и ХК - покупаются готовые, по большей мере китайские. Хер знает как там их синтезируют, возможно там преимущественно один стереоизомер галокетона преобладает. Соответсвенно и выход мефа противоположный, не такой биоактивный.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Эктотерм:
Вполне может быть, кстати, но тогда по логике продукт на хлоркетоне был бы еще более прущим - но нет...

То есть именно на броме продукт получается "мощнее", чем на всем остальном?
И на этот случай есть теория))
При нукл.-фил. замещении получается стерео инверсия. То есть была правая молекула галокетона, получилась левая молекула мефедрона, и наоборот.
БК в основном получают сами как промежуточный прекурсор. Значит там точно выход 50/50 рацемат.
ЙК и ХК - покупаются готовые, по большей мере китайские. Хер знает как там их синтезируют, возможно там преимущественно один стереоизомер галокетона преобладает. Соответсвенно и выход мефа противоположный, не такой биоактивный.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
123456xXXX:
её не надо разводить, вы и так приливаете её в воду, солянка сама по себе представляет из себя воду насыщенную газом ( хлороводородом) концентрацию честно говоря не помню, тут не надо ацетон добавлять или ИПС, смысл такого кисления в том что бы одновременно окисляете основание, оно выпадает и сразу же растворяется в воде, т.к. вода кислая в ней растворяется ещё лучше меф ГХ, ацетон будет мешать растворению как и ИПС, поэтому тупо обычная солянка, никак разводить не надо.

нужно мерить Ph нижнего слоя, и его кислить до Ph5, но т.к. вода растворяет в себе солянку и не дает перекислить основание у нас сначала будет Ph 7, потом вы будете приливать ещё и ещё и всё равно буедт 7 а потом резко станет красным.
как только стало красным отделяем водный слой и повторяем процедуру 3 раза в общей сложности, если Ph после добавления новой порции воды и перемешивании становится нейтральным 6 или даже 7 то ещё добавляем немного кислоты и добиваемся того же что и в 1 раз.
водные слои объединяем и выпариваем
а как только покраснело, это же уже перекислили какбы? Или вы имеете в виду легкую розоватость( ph5))?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Эктотерм:
Выпаривать продукт из чего-либо имеет практический смысл лишь при закладках в 100г кетона, либо при наличии производительного роторного испарителя) В остальных случаях - либо газогенератор, либо солянокислый диоксан. С этилацетатом в кислой среде аккуратнее, лучше ДХМ побольше взять. Про тайминг расскажете?

а почему у теья не пошло БК на МНП? Что именно не понравилось?
Ты не один такой... У многих почему то БК на НМП не работает нормально...

Копы накрывают лаборатории.

basstreble
nJsgyLx8:
Добрый день. Я в целом по теме сабжа. Правильно ли я понял, вы снимаете отдельное жилое помещение и используете его как лабу? Подготавливаете её перед каждым синтезом, работаете и в конце увозите результат и все реагенты с площадки в иное место? Что безопаснее, снимать квартиру на последнем этаже, делать там вентиляцию и прочее или иметь собственную квартиру для этого? в первом случае можно съехать что это это в вам вообще никакого отношения не имееет (при элементарной безопасности и отсутствия отпечатков), во втором же случаее сложно сказать что вам это подбросили. Расскажите вот этот момент, пожалуйста,

p.s. и что вы каждый раз (кроме продукта) увозите, а что оставляете в лабе. Спасибо заранее за ответ.
Бро квартира для самоубийц. Если ты варишь совсем чуть и учишься еще сойдет, и то лушче квартиру вообще не рассматривать.
У нас в городе есть тема, что на съемных хатах арендодатели ставят камеры, чтобы смотреть че там народ творит, ничего ли не разломал не спиздил и т.д, сам понимаешь к чему это может привести, если тебя там спалят со совей лабой.
Загородный дом и только. И то загородный дом должен быть оборудован по всем аспектам безопасности. По каким говорить не буду ибо, мусоров до хера которые тут сидят.

Копы накрывают лаборатории.

basstreble
nJsgyLx8:
Добрый день. Я в целом по теме сабжа. Правильно ли я понял, вы снимаете отдельное жилое помещение и используете его как лабу? Подготавливаете её перед каждым синтезом, работаете и в конце увозите результат и все реагенты с площадки в иное место? Что безопаснее, снимать квартиру на последнем этаже, делать там вентиляцию и прочее или иметь собственную квартиру для этого? в первом случае можно съехать что это это в вам вообще никакого отношения не имееет (при элементарной безопасности и отсутствия отпечатков), во втором же случаее сложно сказать что вам это подбросили. Расскажите вот этот момент, пожалуйста,

p.s. и что вы каждый раз (кроме продукта) увозите, а что оставляете в лабе. Спасибо заранее за ответ.
Бро квартира для самоубийц. Если ты варишь совсем чуть и учишься еще сойдет, и то лушче квартиру вообще не рассматривать.
У нас в городе есть тема, что на съемных хатах арендодатели ставят камеры, чтобы смотреть че там народ творит, ничего ли не разломал не спиздил и т.д, сам понимаешь к чему это может привести, если тебя там спалят со совей лабой.
Загородный дом и только. И то загородный дом должен быть оборудован по всем аспектам безопасности. По каким говорить не буду ибо, мусоров до хера которые тут сидят.

Копы накрывают лаборатории.

basstreble
nJsgyLx8:
Добрый день. Я в целом по теме сабжа. Правильно ли я понял, вы снимаете отдельное жилое помещение и используете его как лабу? Подготавливаете её перед каждым синтезом, работаете и в конце увозите результат и все реагенты с площадки в иное место? Что безопаснее, снимать квартиру на последнем этаже, делать там вентиляцию и прочее или иметь собственную квартиру для этого? в первом случае можно съехать что это это в вам вообще никакого отношения не имееет (при элементарной безопасности и отсутствия отпечатков), во втором же случаее сложно сказать что вам это подбросили. Расскажите вот этот момент, пожалуйста,

p.s. и что вы каждый раз (кроме продукта) увозите, а что оставляете в лабе. Спасибо заранее за ответ.
Бро квартира для самоубийц. Если ты варишь совсем чуть и учишься еще сойдет, и то лушче квартиру вообще не рассматривать.
У нас в городе есть тема, что на съемных хатах арендодатели ставят камеры, чтобы смотреть че там народ творит, ничего ли не разломал не спиздил и т.д, сам понимаешь к чему это может привести, если тебя там спалят со совей лабой.
Загородный дом и только. И то загородный дом должен быть оборудован по всем аспектам безопасности. По каким говорить не буду ибо, мусоров до хера которые тут сидят.

Синтез на 4МПФ - надо ли?

iambozung
Хочу попробовать сделать первую варку и заказать для этого конструктор на 50-100гр. Увидел конструктор на 4мпф. Пишут, что выход муки до 80% да и вообще, что качество получается норм. Подскажите особенности синтеза на нем? Сильно ли воняет и не сложно ли будет делать на нем новичку? Конкретно вот тот продукт: Собираюсь делать на кухне, пока просто пробы небольших объемов, набить руку. В будущем хочу переехать в дом, но это уже другая история

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Rivelngoldbbowl
Ребят помогите купил конструктор на 500 там бк4 прозрачный метиламин ацетон и соляная кислота произвел смешивание бк4 с метиламином мешал 2.5 часа после вдил дистилированную воду раствор разделился на 2 верхний слой и нижний слой верхний белый нижний прлзрычный разделил и не понимаю что делать дальше нижний слой потемнел верхний так и остался белый дальше что с чем сешивать подскажите

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Поставщики химических реактивов

fenamenal777
wizard36:
Судя по количеству отзывов и графику их появления у них 1 сверхбыстрый курьер, с графиком сутки через трое )))) А залог ОТ 30р...я так понимаю без верхнего предела..

я все по отзывам пытаюсь понять во сколько обычно выкладка? С 8 до 12 ночи? самые нетерпеливые едут ночью снимать, а остальная масса на след день до обеда

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
на тот синтез что прямо сейчас идет (на бензоле) как думаете как пробовать кислить? разбавить ацетоном или нет? Многие осуждают вариант с ацетоном. Я планировала взять по 10мл рм массы в разные тары, и в одной пробовать кислить с ацетоном, во второй без. и продолжить тот способ, который даст результат. а вдруг никто не даст результат?))))))

Даже если у вас не выпадает твердый осадок в процессе кисления, это не значит что у вас там ничего нет. Просто либо концентрация слишком маленькая, либо растворимость слишком хорошая.
Вытаскивайте водой и выпаривайте. Это 100% даст выход.