сколько длится диспут на гидре

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сколько длится диспут на гидре



сколько длится диспут на гидре

разновидности амфетамина

Dr.FlugerDerhaimer
Приветствую Господа. Уже второй год меня волнует вопрос, где мне найти ТОТ амфетамин, который был в южном регионе и ТОЛЬКО в одном магазине ( Назывался он Немецкий топовый, Немецкий сульфат... еще как-то ) Я не могу въехать, что это за амф такой был.... Я за два с лишним года пробовал совершенно в разных магазинах разные амфы, очень много перепробовал и до сих пор... Но вообще не то.... Даже рядом. Тот был: 1) Белый 2) Влажный ( не сказать что паста, но типа того, хотя дорожки делались легко ) 3) Самое главное отличие... Этот запах не спутаешь ни с каким другим феном НИ С КАКИМ. Он был до того едкий и вонючий.... Его делаешь по ноздре, он еще только влетает, уже мурашки по голове.... Он был по цене дороже остальных, но лично я готов бы и больше платить)) Суть вопроса: Ну вот что за амф такой? Как его таким делают, и почему я его нигде более найти не могу, даже Мск смотрю, не видно. Неужели все зависит от дорогих импортных перекурсоров:?

разновидности амфетамина

Dr.FlugerDerhaimer
Приветствую Господа. Уже второй год меня волнует вопрос, где мне найти ТОТ амфетамин, который был в южном регионе и ТОЛЬКО в одном магазине ( Назывался он Немецкий топовый, Немецкий сульфат... еще как-то ) Я не могу въехать, что это за амф такой был.... Я за два с лишним года пробовал совершенно в разных магазинах разные амфы, очень много перепробовал и до сих пор... Но вообще не то.... Даже рядом. Тот был: 1) Белый 2) Влажный ( не сказать что паста, но типа того, хотя дорожки делались легко ) 3) Самое главное отличие... Этот запах не спутаешь ни с каким другим феном НИ С КАКИМ. Он был до того едкий и вонючий.... Его делаешь по ноздре, он еще только влетает, уже мурашки по голове.... Он был по цене дороже остальных, но лично я готов бы и больше платить)) Суть вопроса: Ну вот что за амф такой? Как его таким делают, и почему я его нигде более найти не могу, даже Мск смотрю, не видно. Неужели все зависит от дорогих импортных перекурсоров:?

разновидности амфетамина

Dr.FlugerDerhaimer
Приветствую Господа. Уже второй год меня волнует вопрос, где мне найти ТОТ амфетамин, который был в южном регионе и ТОЛЬКО в одном магазине ( Назывался он Немецкий топовый, Немецкий сульфат... еще как-то ) Я не могу въехать, что это за амф такой был.... Я за два с лишним года пробовал совершенно в разных магазинах разные амфы, очень много перепробовал и до сих пор... Но вообще не то.... Даже рядом. Тот был: 1) Белый 2) Влажный ( не сказать что паста, но типа того, хотя дорожки делались легко ) 3) Самое главное отличие... Этот запах не спутаешь ни с каким другим феном НИ С КАКИМ. Он был до того едкий и вонючий.... Его делаешь по ноздре, он еще только влетает, уже мурашки по голове.... Он был по цене дороже остальных, но лично я готов бы и больше платить)) Суть вопроса: Ну вот что за амф такой? Как его таким делают, и почему я его нигде более найти не могу, даже Мск смотрю, не видно. Неужели все зависит от дорогих импортных перекурсоров:?

Качественное определение a-PVP в порошке

Toreodor42
Wallach:
Это серьёзная проблема? Можно сделать, но не уверен, что такое часто встречается

Такое встречается. Сам видел три подобные темы за последнее время на форуме, когда люди уже употребили. Вот, например:
И уже не смогу припомнить сколько вопросов по определению вещества у тех, кто после покупки засомневался (даже не шкуроходы).

Нагрев РМ в колбе

Serega Cash
Есть задумка поставить на мешалку алюминиевый таз, залить его водой и в него поставить колбу. В воду опустить электрокипятильник (по задумке кипятильник нагреет воду до нужной температуры, а от воды нагреется и колба). Как думаете, сработает такая схема? Или есть варианты попроще?

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

daranfive
магазин мясницкий ряд.купил у этих людей конструктор мефа на 1кг первый раз.на йк.состав конструктора.йодкетон -2кг(был влажный комками коричневый темный) Н-метилпирролидон-(H)(нмп)-6л Б-бензол или дхм -4.5л(не доложили 1.5 литра.) M- метиламин -3л K-соляная кислота 375мл. далее мануал что они дали1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС) 2. Засыпаем в колбу 2кг кристаллического ЙК. 3. Заливаем 6л "Н" 4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока весь или почти весь ЙК не растворится ) 5. Заливаем 3л "М" при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником далее перемешивание не выключаем. 6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.надо держать 40 градусов 7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 8. По прошествию времени заливаем 12л чистой холодной воды. Если вода недостаточно качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды. 9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 10. Заливаем 4.5л "Б" (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 13. В другой емкости готовим 1500мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 375мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному верхнему слою при постоянном перемешивании. 15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5. 16. Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. 17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим. вообщем все сделал, получилось от конструктора на 1кг выход +-300гр. решил еще раз попробывать , тоже самое заказываю.предзаказом, они выслали трек номер и тут заказ завершился (закрылся) до того как я его получил.одна и та же позиция, приходит следующее .т.е состав конструктора бензол - 2л - б+ гк в растворе бензола (б 4 л) - 1+ ма - 2 л - 2 солянка - 1 л - 3+ ац - 4 л - 4+, ,бензол доложили тот что в первый раз не доложили(бутылка разбилась при доставке)как они указали позже в бензоле 1.4кг йк растворено.в первый раз было 2кг хоть и мокрого.и нметилпиролидон был , тут его нет.и следующая методика.Мануал: к реактиву 1 (бензольный раствор гк) приливаете реактив 2 (метиламин) в колбе с обратным холодильником и магнитной мешалкой, соотношение 2:1. Греете до 60 градусов, перемешиваете 2.30-2.50. После этого вливаете равный объем водного раствора соды 5% (5 г соды на 100 мл воды), откручиваете 2 минуты, делите на магнитной мешалке - верхний слой сохраняете нижний водный в утиль, затем промываете 3 раза половинным объемом воды. Затем максимально аккуратно отделяете бензольный слой и кислите смесью реактива 3 (соляная кислота) и 4(этилацетат) в соотношении 1:3, предварительно влив равный этилацетат - четверть объема в реакционную массу.Фильтруете на вакуумеПропорции: 50 г хк растворены в 200 мл бензола 100 мл ма в них дольешь потом воду промоешь в бензол 100 мл этилацетата потом постепенно приливаешь солянку в этилацетата 1:3 готовь 150 мл.Можно все сварить за раз если колба и мешалка позволяет. Если нет лучше по 200-300 за раз делать.вообщем и в первом конструкторе и втором я делил все на 3замеса.по этой методе у меня с первого замеса вышло 15гр примерно, с второго и третьего вообще не выпал гидрохлорид.вот по сейчас стоит в морозилке, на дне сопли, связать воду выпарить пробывал, ничего не меняется.в чем может быть дело,за ранее откликнувшимся благодарен.

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

daranfive
магазин мясницкий ряд.купил у этих людей конструктор мефа на 1кг первый раз.на йк.состав конструктора.йодкетон -2кг(был влажный комками коричневый темный) Н-метилпирролидон-(H)(нмп)-6л Б-бензол или дхм -4.5л(не доложили 1.5 литра.) M- метиламин -3л K-соляная кислота 375мл. далее мануал что они дали1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС) 2. Засыпаем в колбу 2кг кристаллического ЙК. 3. Заливаем 6л "Н" 4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока весь или почти весь ЙК не растворится ) 5. Заливаем 3л "М" при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником далее перемешивание не выключаем. 6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.надо держать 40 градусов 7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 8. По прошествию времени заливаем 12л чистой холодной воды. Если вода недостаточно качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды. 9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 10. Заливаем 4.5л "Б" (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 13. В другой емкости готовим 1500мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 375мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному верхнему слою при постоянном перемешивании. 15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5. 16. Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. 17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим. вообщем все сделал, получилось от конструктора на 1кг выход +-300гр. решил еще раз попробывать , тоже самое заказываю.предзаказом, они выслали трек номер и тут заказ завершился (закрылся) до того как я его получил.одна и та же позиция, приходит следующее .т.е состав конструктора бензол - 2л - б+ гк в растворе бензола (б 4 л) - 1+ ма - 2 л - 2 солянка - 1 л - 3+ ац - 4 л - 4+, ,бензол доложили тот что в первый раз не доложили(бутылка разбилась при доставке)как они указали позже в бензоле 1.4кг йк растворено.в первый раз было 2кг хоть и мокрого.и нметилпиролидон был , тут его нет.и следующая методика.Мануал: к реактиву 1 (бензольный раствор гк) приливаете реактив 2 (метиламин) в колбе с обратным холодильником и магнитной мешалкой, соотношение 2:1. Греете до 60 градусов, перемешиваете 2.30-2.50. После этого вливаете равный объем водного раствора соды 5% (5 г соды на 100 мл воды), откручиваете 2 минуты, делите на магнитной мешалке - верхний слой сохраняете нижний водный в утиль, затем промываете 3 раза половинным объемом воды. Затем максимально аккуратно отделяете бензольный слой и кислите смесью реактива 3 (соляная кислота) и 4(этилацетат) в соотношении 1:3, предварительно влив равный этилацетат - четверть объема в реакционную массу.Фильтруете на вакуумеПропорции: 50 г хк растворены в 200 мл бензола 100 мл ма в них дольешь потом воду промоешь в бензол 100 мл этилацетата потом постепенно приливаешь солянку в этилацетата 1:3 готовь 150 мл.Можно все сварить за раз если колба и мешалка позволяет. Если нет лучше по 200-300 за раз делать.вообщем и в первом конструкторе и втором я делил все на 3замеса.по этой методе у меня с первого замеса вышло 15гр примерно, с второго и третьего вообще не выпал гидрохлорид.вот по сейчас стоит в морозилке, на дне сопли, связать воду выпарить пробывал, ничего не меняется.в чем может быть дело,за ранее откликнувшимся благодарен.

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
ацетон пизже... просто у него в списке его небыло

Ацетон ХЧ в другом списке, не рискнул брать.)))

FAQ по синтезу мефедрона

Retro war
То есть если делаю не большой обьем,то есть смысл подогреть колбу на водяной бане. Я почему спрашиваю, прочитал,что превышеение температуры на длительное время способствует тому что в итоге будет изомеф.

Из говна и палок. НеРоторный испаритель.. 25 кРуб

l5RGZaNz
Итак, как это работает. И как - не работает. Запустив девайс в пробном режиме, первое, что я заметил - изчез запах. Полностью. У тебя выпаривается 10 литров ацетона, а ты стоишь рядом с уствновкой без маски. я думал, что будет хорошо, но не думал - насколько. Во вторых - скорость. Как я и предполагал, колбонагреватель отдает гораздо больше тепла колбе, чем плитка, которая конактирует с колбой только одной стороной. А скорость реакции колбонагревателя гораздо выше, чем у бани, которая имеет большую инерционность. Поэтому на литр выпариваемой жидкости, даже без вакуума, уходило около 20-25 минут. Сравните с часом на 300-500 мл на плитке - и поймете мою радость) Однако приключений хотелось дальше. Я вспонил о маленьком аквариумном насосе за 1900 рублей, который я взял по наивности вместо вакуумника (ну 40 литров в минуту ж..) и решил припособить его в дело. Поскольку вакуум серьезный он создать не мог, за стекло я не боялся). И показатели возросли вдвое. На литр выпариваемой смеси требовалось 10-12 минут. Фантастика. Кипячение с ИПСом стало проходить быстрее, чем промывка на вакуумной воронке. И качество такой обработки лучше. И не требуется стоять смотреть - поставил и загляни через полчаса - посмотри. Теперь желтоватую муку "цвета шампань", которую раньше жалко было лишний раз почистить (а вдруг из нее кристаллы белые вырастут?), отправляли в перегонку без жалости и колебаний. И все это за 25к, из которых половина уже стояла у меня на столе. Не. я понимаю, чем роторники лучше, особенно сейчас, когда поработал на этой установке, но деньги... В следующей серии - преимущества, косяки и проблемы, возникающие при использовании этой установки.

Из говна и палок. НеРоторный испаритель.. 25 кРуб

l5RGZaNz
Итак, как это работает. И как - не работает. Запустив девайс в пробном режиме, первое, что я заметил - изчез запах. Полностью. У тебя выпаривается 10 литров ацетона, а ты стоишь рядом с уствновкой без маски. я думал, что будет хорошо, но не думал - насколько. Во вторых - скорость. Как я и предполагал, колбонагреватель отдает гораздо больше тепла колбе, чем плитка, которая конактирует с колбой только одной стороной. А скорость реакции колбонагревателя гораздо выше, чем у бани, которая имеет большую инерционность. Поэтому на литр выпариваемой жидкости, даже без вакуума, уходило около 20-25 минут. Сравните с часом на 300-500 мл на плитке - и поймете мою радость) Однако приключений хотелось дальше. Я вспонил о маленьком аквариумном насосе за 1900 рублей, который я взял по наивности вместо вакуумника (ну 40 литров в минуту ж..) и решил припособить его в дело. Поскольку вакуум серьезный он создать не мог, за стекло я не боялся). И показатели возросли вдвое. На литр выпариваемой смеси требовалось 10-12 минут. Фантастика. Кипячение с ИПСом стало проходить быстрее, чем промывка на вакуумной воронке. И качество такой обработки лучше. И не требуется стоять смотреть - поставил и загляни через полчаса - посмотри. Теперь желтоватую муку "цвета шампань", которую раньше жалко было лишний раз почистить (а вдруг из нее кристаллы белые вырастут?), отправляли в перегонку без жалости и колебаний. И все это за 25к, из которых половина уже стояла у меня на столе. Не. я понимаю, чем роторники лучше, особенно сейчас, когда поработал на этой установке, но деньги... В следующей серии - преимущества, косяки и проблемы, возникающие при использовании этой установки.

Встал синтез мефедрона. Нужна помощь.

Shiza911
ZlobniyYoj:
1. А как вы относитесь к чистке и отмыву ИПСом? Много читал что при чистке и отмывке ИПС качество существенно хвалят. Единственно подойдёт ли обычный ИПС из канистры с содержанием 96?
  1. А разве можно чистить ДХМ?
  2. Читал температурную таблицу про разные вещества и сроки синтеза. Но там нет 4-мпф, бензолом и с бромводородистой кислотой. Не было ли у вас опыта работы со связкой этих веществ?
  3. А то смущает что не понятно какую температуру синтеза поддерживать на этом этапе или это не критично? А так же потом ждать 12 часов. Хотелось бы готовить сразу, не ожидая 12 часов).
  4. Позвольте ещё один нескромный вопрос, через что лично вы проводите синтез, по уже имеющейся прописи и не затруднит ли вас скинуть ссылку?
    1- не пробовала мыть ипсом, по этому ничего не могу сказать.
    2- дхм можно мыть, есть опыт. Хорошо моет. И без запаха почти он, что очень удобно.
    3- нет
    4- не приветствую длительные синтезы, и вам не советую.
    5- я варю ик/бензол/метиламин. 40 мин. потом кислю Ск диоксаном. На 100гр ик идёт 300мл бензола, 100мл метиламина, и примерно 50мл Ск диоксана на кисление. Примерно 300мл растворителя на промывку.

меф с розово-фиолетовым оттенком

WHTMD
у меня обычно такой получается и люди хвалят. а получается он такой из-за того, что ацык обычно даёт все цвета радуги, ибо вступая в реакцию с метлой и солянкой даёт фиолетовый цвет.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Домашний способ очистки мефедрона

Militare est
Durevar:
на зипе с кладом QR код, по QR коду статья про обратный захват серотонина и принцип воздействия норадреналина на организм. Вангую количество посетителей на странице, близко к нулю.

Метамфетамин из лития

Markys
LeonDegrelleNSK:
Мне уже дали методу, разбираюсь по чуть чуть. Может на днях тему создам.

было бы круто!Тут и с химиками можно подискутиворать.Консилиум приведёт к консенсусу,если что то пайдёт не так.