соляга

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало соляга



соляга

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Sandman [Конкурс на форуме] :
вот уравнение реакции

вот здесь можете расчитать количество метиламина
метиламин это газ, жидкий он потомучто растворен в воде, стандартная концентрация 38%.
теперь по процессу, я не химик могу только строить догадки на личном опыте, после того как мешали рм определенное время и с определенной температурой (см. исследование) я бы залил в рм холодную воду, чтобы снизить температуру и предотвратить образование пиразинов и изомефа. промывать нужно до устранения запаха метиламина.
дальше я делаю по другому. органический слой сушу прокаленным сульфатом магния (1/6 от объема орг слоя). потом смешиваю солянку с ацитоном, этот раствор саморазогревается при смешивании (его кстати именно промешать нужно) его нужно охладить.
уважаемый Darkarhangel7895123, говорит что органический слой (масло) перед кисление нужно хорошо охладить в морозилку, вроде как выход увеличивается (сам еще не проверил).
теперь ставим холодное "масло" на мешалку и прикапываем смесь ацетона и солянки до pH 3-4. потом все в холодильник точнее в морозильник, как смесь остынет фильтруем. фильтрат упариваем
зы: я не химик если ошибся поправьте пожалуйста.
До рН 5.5-6 же

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Sandman [Конкурс на форуме] :
вот уравнение реакции

вот здесь можете расчитать количество метиламина
метиламин это газ, жидкий он потомучто растворен в воде, стандартная концентрация 38%.
теперь по процессу, я не химик могу только строить догадки на личном опыте, после того как мешали рм определенное время и с определенной температурой (см. исследование) я бы залил в рм холодную воду, чтобы снизить температуру и предотвратить образование пиразинов и изомефа. промывать нужно до устранения запаха метиламина.
дальше я делаю по другому. органический слой сушу прокаленным сульфатом магния (1/6 от объема орг слоя). потом смешиваю солянку с ацитоном, этот раствор саморазогревается при смешивании (его кстати именно промешать нужно) его нужно охладить.
уважаемый Darkarhangel7895123, говорит что органический слой (масло) перед кисление нужно хорошо охладить в морозилку, вроде как выход увеличивается (сам еще не проверил).
теперь ставим холодное "масло" на мешалку и прикапываем смесь ацетона и солянки до pH 3-4. потом все в холодильник точнее в морозильник, как смесь остынет фильтруем. фильтрат упариваем
зы: я не химик если ошибся поправьте пожалуйста.
До рН 5.5-6 же

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Sandman [Конкурс на форуме] :
вот уравнение реакции

вот здесь можете расчитать количество метиламина
метиламин это газ, жидкий он потомучто растворен в воде, стандартная концентрация 38%.
теперь по процессу, я не химик могу только строить догадки на личном опыте, после того как мешали рм определенное время и с определенной температурой (см. исследование) я бы залил в рм холодную воду, чтобы снизить температуру и предотвратить образование пиразинов и изомефа. промывать нужно до устранения запаха метиламина.
дальше я делаю по другому. органический слой сушу прокаленным сульфатом магния (1/6 от объема орг слоя). потом смешиваю солянку с ацитоном, этот раствор саморазогревается при смешивании (его кстати именно промешать нужно) его нужно охладить.
уважаемый Darkarhangel7895123, говорит что органический слой (масло) перед кисление нужно хорошо охладить в морозилку, вроде как выход увеличивается (сам еще не проверил).
теперь ставим холодное "масло" на мешалку и прикапываем смесь ацетона и солянки до pH 3-4. потом все в холодильник точнее в морозильник, как смесь остынет фильтруем. фильтрат упариваем
зы: я не химик если ошибся поправьте пожалуйста.
До рН 5.5-6 же

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

avantage420
Лучший растворитель - этиловый спирт, без всяких побочек Лучшее сырьё - сухое Заливать так, чтобы спирт возвышался над сырьём на несколько см Мочить по времени минут 5, болтать/помешивать, можно и неделю, но разница по качеству будет незначительна Выпаривать как угодно, желательно поменьше открытого огня, лучше на водяной бане/на солнце/батарее, можно прямо в кастрюле, но там важно быть очень внимательным и не упарить до золы) Когда консистенция напоминает гудрон или более твёрду смолу, то можешь уже собирать лезвием или как тебе будет удобно, если слишком липкая смола, то можешь затереть шишкопылью/листьяпылью/табакопылью) Делал химмарь из аутового уральского грова, один из лучших мягких, что я курил)))

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Hofmann
fFreddiemMmercury:
1) Сделал примерную таблицу расчета стоимости готового продукта (метода /forum/thread/4520), на сколько она близка к истине? И подскажите пожалуйста необходимое количество реагентов из столбца "неучтенное". (расчет сделан на 1 варку с выходом в ~ 13 гр.)

2) В методе (/forum/thread/3654) используют 1.66 гр 4-мпф, т.к. его плотность 0,993 г\мл, то расчетами можно же пренебречь и взять 1.66 мл вещества?
3) На форуме описанны 2 метода получения вещества. Подскажите пожалуйста,какая больше подойдет для домашних условий, без вытяжки и оборудования? И можно ли получить хороший продукт, без использования магнитной мешалки с нагревом ? ( в доступности есть только самодельная мешалка, без нагрева).
1.Ну с учетом доставки и количеств реактивов цена адекватная.
Сульфат магния -1 г.
Дистиллированная вода - 50 мл.
Спирт нужен для перекристаллизации? Объем порядка 30 мл (на конечную стоимость почти не влияет).
2. 5% погрешность в ту или иную сторону в органическом синтезе некритично. Да, можно пренебречь.
3. Пришлите пожалуйста ссылки на эти 2 синтеза.

Домашний способ очистки мефедрона

Jameson228
Osip13:
там в конце моего второго сообщения есть фотки как я промывал, натянув на стакан фильтр и тд (

спасибище мужик)

Домашний способ очистки мефедрона

Jameson228
Osip13:
там в конце моего второго сообщения есть фотки как я промывал, натянув на стакан фильтр и тд (

спасибище мужик)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Luckystart2017
China Shop:
нормально, бывает такое, добавляешь бензол и больше не кристаллизоваться и спокойно дальше прикапываешь

Т.е. прям во время бромирования? У меня просто больше не хочет реакция вообще идти. Вода становиться краснее с каждой каплей. Мб я просто уже все забромировал, что мог? Делал по схеме, как тут написано, только уменьшил закладку в 2 раза. Соответственно растворитель и воду не добавлял

запрет йодкетона с июля

Smoke session | Гроверы Сибири, приглашаем Вас к сотрудничеству
VivaLasAmerica:
Исходя из поправок, и бромкетон и йодкетон теперь запрещены в любых концентрациях. Вообще конечно все позапрещали, и все прекурсы под психоделики, и все выходы на фенил- и метидендиоксифенилацетон.

Будет дефецит мефа?

GPS-трекеры в реакторах

HeisenBear | ТРЕБУЮТСЯ СОТРУДНИКИ |
Выглядить он может по разному. Нужно прибором проверять, здесь продают подобные. Иначе бессонница может перерасти в хрон) ическую

GPS-трекеры в реакторах

HeisenBear | ТРЕБУЮТСЯ СОТРУДНИКИ |
Выглядить он может по разному. Нужно прибором проверять, здесь продают подобные. Иначе бессонница может перерасти в хрон) ическую

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

anon345
Хз, если верить то при курении мета расход ниже (про афм не нашёл). Но дедо ведь не в расходе. Хорошоя зарятажка - это совсем другое ощущение, почти как приход по вене.

Бисульфитная очистка 4-ММС

Durevar
Alexdark77799:
Спасибо тебе за помощь! Очень ценно!

А легкое кипение у дхм это в районе 37-38 градусов?
Визуально же никак нельзя определить, что реакция прошла?
Считается, что как только перестало нагреваться, реакция закончена. Но в реале, она может уже через 15 мин перестать нагреваться и приходится самому уже греть...
А Если я хочу нормальный колличественный выхлоп, то кислить лучше газгеном или через воду и выпаривать? (имеются в виду небольшие загрузки 200-300грамм бк)
Максимальный выход в 80% удавалось получить при проведении реакции в круглодонной колбе на 5л, при загрузке кетона в 100гр БК на 500мл ДХМ и 120мл метиламина. время реакции 130 минут, элипсовидный якорь 40мм при 1000 оборотов/мин на мешалке и постоянном подогреве. Экстрагирование СО из водного слоя последующее. Сушка сульфатом магния с последующим экстрагированием СО и кисление газгеном.
Через воду выпаривать - на любителя метод. Не хорошо греть продукт почти до 100 градусов. Клиенты замечают, что что-то не то со стафом, после таких процедур. а ждать вечность при 60 градусах - занятие так себе.
Durevar

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Интересно было просто узнать, как оно у опытного юзера.

400-600 мг рацемата? Ты его пил? Дозировка огромная, если конечно не нюхать.
Все в сравнении познается. C тех пор прошло 3 года и 2.5млн рублей потраченных на радости разные) Но думаю процентов 80% этой суммы ушло именно на мет.

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Интересно было просто узнать, как оно у опытного юзера.

400-600 мг рацемата? Ты его пил? Дозировка огромная, если конечно не нюхать.
Все в сравнении познается. C тех пор прошло 3 года и 2.5млн рублей потраченных на радости разные) Но думаю процентов 80% этой суммы ушло именно на мет.

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Интересно было просто узнать, как оно у опытного юзера.

400-600 мг рацемата? Ты его пил? Дозировка огромная, если конечно не нюхать.
Все в сравнении познается. C тех пор прошло 3 года и 2.5млн рублей потраченных на радости разные) Но думаю процентов 80% этой суммы ушло именно на мет.

Задаем вопросы

Слав
Приветствую Предлагаю вопрос-минутку в качестве рекламной паузы для отдыха от высоких материй)))) Как быстро портится мефедрон разведённый в воде?

Помогайте я все просрал

Nzbd2019q
В 5 банке я так понял был йодкетон+бензол В 4 метил, при перемешивании жижа стала в 2 слоя , мешаешь объединяются , но потом снова разделяются , мешал 2 часа , банку переодически ставил под горячую воду и обдув тепло пушки. Затем не смотря что жижа в 2 слоя залил по инструкции воды и промыл, так 3 раза. Остался только один нижний слой в него при размешивании добавил 1/3 кислоты. До кисления жижа была хоть какой то густой после кисления стала как мутная вода желтого цвета.Лакмус бардового цвета, т.е перекислил. Где косяк ?

Чем лучше отжимать меф

axe_fx2
Shiza911:
Привет, очень рада тебя видеть тут )

Подскажи пожалуйста, где лучше всего брать ИК? Может порекомендуешь проверенный источник? Если не хочешь тут оглашать, то напиши в личку пожалуйста market/6728
Привет, нужна твоя помощь, как с верхнего слоя получить мефедрон, я туда воды дистилированной добавил и по-идее он смешался с ней, но при выпаривании у меня почему-то остается какое-то коричневое дерьмо вместо мефедрона, есть какие-то советы, как мефедрон вывести из первого слоя, фото прилагаю

Чем лучше отжимать меф

axe_fx2
Shiza911:
Привет, очень рада тебя видеть тут )

Подскажи пожалуйста, где лучше всего брать ИК? Может порекомендуешь проверенный источник? Если не хочешь тут оглашать, то напиши в личку пожалуйста market/6728
Привет, нужна твоя помощь, как с верхнего слоя получить мефедрон, я туда воды дистилированной добавил и по-идее он смешался с ней, но при выпаривании у меня почему-то остается какое-то коричневое дерьмо вместо мефедрона, есть какие-то советы, как мефедрон вывести из первого слоя, фото прилагаю

Амфетамин на фольге без ртути

Lynx25
cvehabr123:
прошло 30 минут в стаканчике фольга отдельно с медными шариками и ничего не происходит. это норм? и если в такое состояние пропен заправить что будет?

нет, если реакция не идет, то пропен лить нет смысла. Добросьте в колбу купороса и соли пока не заведется

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Друг, короче меф вышел просто огонище!! Ещё раз пасибо. Сколько выход ещё не скажу, как просушу взвешу.

Хочу кристализировать. Есть ИПС, Вода, нет водки, что можно с ипс сделать и есть ли смысл?
можешь перекристализовать из ипса, но через морозилку с мелкими кристалами, доводишь ипс до кипения и растворяешь в нем меф по количеству 1 гр на 1 мл максимум на 1,5 мл, ну чем больше растворишь тем лучше, делаешь прям перенасыщенный раствор и убираешь в морозилку часов через 12-24 получаешь мелкие кристалы мефа, отфильтровываешь промываешь ледяным ациком, сушишь, также можешь ипс выпарить потом на водяной бане и получить остатки того что не выпало.

Выпал синий слой при синтезе амфетамина. Что это и...

69hhh96
Возможно, вам попался галлинстан вместо ртути. Если при восстановлении был внезапный резкий скачок температуры, то это точно он.

Выпал синий слой при синтезе амфетамина. Что это и...

69hhh96
Возможно, вам попался галлинстан вместо ртути. Если при восстановлении был внезапный резкий скачок температуры, то это точно он.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Папа Гусь:
Мне кажется плавиковая кислота могла бы дать ответ (если бы не имела II класс опасности).

Ответ может дать много чего, но поскольку эти методы "наколенного" анализа пишутся для потребителей, ограичиваемся реактивами из аптеки и хозмага )

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Wallach
02deathoftrash02:
Приобрёл сухой крот (Sanitol).

Став там следующий: сода кальцинированная (>30%) , гидроксид натрия (5-15%) и АПАВ сульфанол (<5%).
Он подойдёт в качестве источника щёлочи? АПАВ эти напрягают.
Нет. Из-за пав слои не поделятся скорее всего, либо очень хреново поделятся. Зря купили

andygol:
Вопросы технического плана... 1. Возможно ли для промывки свободного основания от воды использовать не бензин "галоша", а к примеру, ортоксилол? Есть ещё бензин для зажигалок ЗИППО, а так же смесь предельных углеводородов под брендом "Обезжириватель универсальный"? 2. Полученный раствор свободного основания в бензине/ксилоле сразу можно кислить, или же сначала требуется выпарить растворитель? 3. Чем, кроме ацетона, эффективнее всего промыть выпавший осадок? Имеется дихлорэтан, ИПС абсолют 99,7%, ортоксилол, ксилол, растворители 646, 650, смесь "обезжириватель универсальный"
  1. Некорректный вопрос. От воды сушить можно, про промывку от воды в статье ничего не писалось. Нужен растворитель, который с водой не смешивается, о-ксилол подойдёт, либо петролей, бензин для зажигалок.
  2. Можно сразу, потери незначительные
  3. Спирты не надо. Дихлорэтан более-менее сойдёт. Смесям типа 646 я бы не доверял, хз что туда намешали на самом деле.
  4. Вот так - гайд в картинках
  5. Так и будет, соль растворится в воде.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
gydrmasyny:
Вот такой способ работает в 100 мл бензол а 20 г ИК, залить все метиламин 40 мл. Очистить водой, и добавляю 10 мл кислоты. Этот способ верный?

1) лучше дхм, бензолом надышишься да коней двинешь, 2) пары метиламина с остальной бурдой из твоей колбы/банки желательно уловить чем-нибудь, чтобы не попалиться на твоей кухне из-за запахов, 3) после реакции - промыть много раз получившееся св. основание дистиллированной водой, 4) после этого разведи св.осн. растворителем (ипс, этилацетат), с хорошим контролем кислотности прикапай кислоты соляной, отфильтруй, мб выморози, 5) промой многократно ацетоном полученную соль мефа до белого цвета (а точнее до смывов ацетона прозрачного цвета), 6) просуши от растворителей хорошо, но если в духовке, то не выше 60-70градусов.
И желательно очень хорошо почитай про технику безопасности, хранение реагентов, нейтрализацию того, что может пролиться или вонять, как утилизировать сливы и их нейтрализовать. Советую первые закладки делать совсем небольшими, чтобы не засрать сильно много исходника.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
gydrmasyny:
Вот такой способ работает в 100 мл бензол а 20 г ИК, залить все метиламин 40 мл. Очистить водой, и добавляю 10 мл кислоты. Этот способ верный?

1) лучше дхм, бензолом надышишься да коней двинешь, 2) пары метиламина с остальной бурдой из твоей колбы/банки желательно уловить чем-нибудь, чтобы не попалиться на твоей кухне из-за запахов, 3) после реакции - промыть много раз получившееся св. основание дистиллированной водой, 4) после этого разведи св.осн. растворителем (ипс, этилацетат), с хорошим контролем кислотности прикапай кислоты соляной, отфильтруй, мб выморози, 5) промой многократно ацетоном полученную соль мефа до белого цвета (а точнее до смывов ацетона прозрачного цвета), 6) просуши от растворителей хорошо, но если в духовке, то не выше 60-70градусов.
И желательно очень хорошо почитай про технику безопасности, хранение реагентов, нейтрализацию того, что может пролиться или вонять, как утилизировать сливы и их нейтрализовать. Советую первые закладки делать совсем небольшими, чтобы не засрать сильно много исходника.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
gydrmasyny:
Вот такой способ работает в 100 мл бензол а 20 г ИК, залить все метиламин 40 мл. Очистить водой, и добавляю 10 мл кислоты. Этот способ верный?

1) лучше дхм, бензолом надышишься да коней двинешь, 2) пары метиламина с остальной бурдой из твоей колбы/банки желательно уловить чем-нибудь, чтобы не попалиться на твоей кухне из-за запахов, 3) после реакции - промыть много раз получившееся св. основание дистиллированной водой, 4) после этого разведи св.осн. растворителем (ипс, этилацетат), с хорошим контролем кислотности прикапай кислоты соляной, отфильтруй, мб выморози, 5) промой многократно ацетоном полученную соль мефа до белого цвета (а точнее до смывов ацетона прозрачного цвета), 6) просуши от растворителей хорошо, но если в духовке, то не выше 60-70градусов.
И желательно очень хорошо почитай про технику безопасности, хранение реагентов, нейтрализацию того, что может пролиться или вонять, как утилизировать сливы и их нейтрализовать. Советую первые закладки делать совсем небольшими, чтобы не засрать сильно много исходника.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Я всё-же сомневаюсь, что это бензол. Ну потому что не мог раствор до 60град нагреться, ну никак не мог, ибо разогрев минимальный был, да и я спокойно рукой касался колбы, не ощущая горячести. Говорю же - чуть теплее руки. Насчет фото, счас гляну

ты грел закрытую колбу, давление там было пониженное, а при пониженном давлении кипение начинается намного раньше, при более низких температурах.

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
Едем дальше. 1 моль 4-мпф - это 148,2 грамма, с учетом процентовки - 150 грамм, с учетом плотности - 156 мл. Значит 10 молей (удобно просто считать) - 1 560 мл. Это 4-мпф, на это количество и будем считать. На 10 молей исходника всего остального тоже по 10 молей. Итого: 10 молей HBr - 809 грамм(!) и это чистый HBr. Если у вас 48% раствор, то 809 грамм надо делить на 48%, итого 1 685 грамм (ГРАММ). Т.к раствор имеет плотность 1,65, то это примерно 1 литр, чуть больше. 10 молей перекиси - 340 грамм, для 37% раствора = 919 грамм, с учетом плотности - 785 мл. Пока все понятно?

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
по фотке похоже, что это одна сода.

В первую итерацию я соды насыпал визуально 2/3 от объема кокса... кокса было хз может 1/5 или 1/7 от грамма

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
по фотке похоже, что это одна сода.

В первую итерацию я соды насыпал визуально 2/3 от объема кокса... кокса было хз может 1/5 или 1/7 от грамма

Свойства меедрона гидробромида?

Kichiro888
TARAKANOFF:
а мне что-то подсказывает, что бромид получится довольно токсичным для пользователя. Кроме того, бром сам по себе имеет действие на ЦНС, едва ли не противоположное стимуляции и эйфории. Надо докторов спросить об этом. А еще посчитать дозировки, учитывая всякую фармакокинетику и фармакодинамику. В идеале - найти желающих и устроить двойной слепой плацебоконтролируемый марафон в прямом эфире онлайн.

ОН вроде только на марафонах вреден и токсичен. Ну начнем с того, что любые пав не сильно полезны. Но будучи магазином, я бы чередовал формы , что бы перебивать толлер.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

павлушка
Frost6:
судя по фото - да, кофеин стремится к 100%

Да. Вы правы, химик в диспуте такоеже решение принял

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Ну мука не мука, там больше как комочки-чешуйки по консистенции получаются. А по чистоте - это уже смотря как процесс шел.

А зачем сразу ИПСом? Почему не ДХМом свежий промыть. Им лучше смывается остатки всякие.
то есть дождаться, когда стечет весь ацык (то есть на утро) и промыть дхм? цвет мефа утром будет уже какой нибудь от розового - в лучшем случае, до фиолетового и это все хорошо смоется? и как влияют оттенки мефа на биотест?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Ну мука не мука, там больше как комочки-чешуйки по консистенции получаются. А по чистоте - это уже смотря как процесс шел.

А зачем сразу ИПСом? Почему не ДХМом свежий промыть. Им лучше смывается остатки всякие.
то есть дождаться, когда стечет весь ацык (то есть на утро) и промыть дхм? цвет мефа утром будет уже какой нибудь от розового - в лучшем случае, до фиолетового и это все хорошо смоется? и как влияют оттенки мефа на биотест?

Мефедрон

gby1928
В стеклянную банку с мефом заливаешь этиалцетат из рассчета 1л на 100г. Ставишь банку на водяную баню, баню на электрическую плитку, ни в коем случае не на огонь. Греешь, постоянно перемешивая, как только начнет кипеть - снимаешь. Потом через фильтр для кофемашин или через белую плотную ткань отфильтровать и высушить

Растворители для промывки мефедрона.

Shiza911
Dopamine:
ДХМ, этилацетат, ацетон. Либо вместо ДХМ - тот растворитель, в котором делали меф.

Я делаю в бензоле. А вот мыть в бензоле мне не понравилось, во первых моет не очень, во вторых воняет ппц как..
Получается нормально будет если взять литров 20 дхм, 10 этилацетата и 10 ацетона хч, норм или по больше?
Дхм можно вообще мыть то что сделано на бензоле?