сслыка на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало сслыка на гидру



сслыка на гидру

Копы накрывают лаборатории.

Gol_D_Tich
Natrium:
У вас там на аватарке случайно не лягушонок Пепе стоял?

тссс


онион сайты hydra

Копы накрывают лаборатории.

Gol_D_Tich
Natrium:
У вас там на аватарке случайно не лягушонок Пепе стоял?

тссс

Копы накрывают лаборатории.

Gol_D_Tich
Natrium:
У вас там на аватарке случайно не лягушонок Пепе стоял?

тссс

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

gby1928
Veneficus, добрый день. По поводу кристаллизации вы писали: "Берем смесь ацетон – этиловый спирт (96%) -вода в соотношении 20:20:60 и приливаем ее к порошку из расчета 1.5 мл. на 1 г. сухого порошка" Возможно заменить на этилацетат - ипс - вода?

Вопрос касающийся синтеза мефедрона.

akabnavsegda
Приветствую всех просветленных, кто зашел в эту тему. Поведайте пожалуйста с каким веществом синтезировался мефедрон во временах лихих 2010? Ведь то что тогда от мефа шапка слетала, башмаки убегали, это факт. Меня интересуют ответы помимо метилона, может есть что то? Запрещен ли метилон на гидре, не нашел на него запрета, но может я невнимателен, поправьте если запрещен.

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

Darkarhangel7895123
Gjfhvfh:
я не до конца только понимаю...если готовить без щелочи то на что это влияет?))

если готовить без щелочи то это влияет на расход метиламина(в большую сторону) и на качество(в лучшую сторону)

Копы накрывают лаборатории.

wow4wow
Shiza911:
мне его работадатель на гидре посоветовал. забейте в гугл AEKU C6

Интересно, а с чего вы взяли, что он без имей?) Не нашёл ни одного упоминания об этом.

Копы накрывают лаборатории.

wow4wow
Shiza911:
мне его работадатель на гидре посоветовал. забейте в гугл AEKU C6

Интересно, а с чего вы взяли, что он без имей?) Не нашёл ни одного упоминания об этом.

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
Лучшее враг хорошего. Лучше вообще ничем психику не расшатывать. Я это лишь с позиции снижения вреда написал, ни в коем случае никого не агитирую.

В свое время решение перейти с амфетамина на мет было приняту ввиду отсутствия безртутного декс-амфетамина на рынке. (боргидридом или на литии никто не заморачивается)
Уж очень левоизомеры на мотор действие явное оказывают. имхо конечно
Не подскажешь магазы, где ты берёшь фен?

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
1. В ДХМ 2. Примерно 30 минут. (Сейчас читаю литературу, и понимаю что тут скорее и прокололся, сушить нужно несколько часов при низкой температуре) 3. Упаривать на водяной бане при какой температуре?

FAQ по синтезу мефедрона

Zhuck
chess-master:
Что за "исследования Гидры"? Где вы нашли "45мин при 45 град."? В каком месте?

Что за "варить по Lynx" ? Откуда взялись "15-25мин" ?
Откуда вы это всё берете???
вот тоже Lynx25 пишет, но по другому. У меня что другой форум? У вас этого нет?

Очень жгучий мефедрон. Почему?

WHTMD
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
я не хочу сказать я знаю. топик стартер купил недоваренный меф. любой перекисл когда ты его получил, отмыл и высушил - уже не содержит кислоту

у меня мог получиться недовареный меф по той причине, которую я описал?

Очень жгучий мефедрон. Почему?

WHTMD
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
я не хочу сказать я знаю. топик стартер купил недоваренный меф. любой перекисл когда ты его получил, отмыл и высушил - уже не содержит кислоту

у меня мог получиться недовареный меф по той причине, которую я описал?

Очень жгучий мефедрон. Почему?

WHTMD
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
я не хочу сказать я знаю. топик стартер купил недоваренный меф. любой перекисл когда ты его получил, отмыл и высушил - уже не содержит кислоту

у меня мог получиться недовареный меф по той причине, которую я описал?

Задаем вопросы

Euron
Точно существует. На торч.ру была пропись - экстракция эфедрины из эфедры. Собственно, эфедрин её алколоид так-то.

Чат Химиков

svarog87
SoThink:
4-метилпропиофенон. Лучше ДХМ используй. Если хочешь потом использовать бензол. Просто упарь ДХМ, кристалы ыпромой фодой с содой.

Написано в сборке что типо после этих всех действий сразу метеламин и все .... А как долговообще реактивы храняться ??? я помню когда бромирование делали раньше там в конце кристалы выпадали ... А тут нет не это походу потому что дхм сразу есть

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
Krivozzz:
Кто-нибудь может подсказать, что значит, если амф блестит?? как будто в нем мелкодисперсные блестки находятся

Осторожно! Это не амф или не только амф, разбодяжен, возможно альфой. Если так, то там предельные дозировки намного меньше. Возможно, мефедрон. Как пахнет? Залей фотки сюда. Или лучше создай отдельную тему на форуме.

Коричневый йодкетон

BadPharma
Ballantines:
Насчет слоя меня ввело в заблуждение высказывание выше где намекали на критическую ошибку, подумал что в слоях, ну да ладно.

Нижний слой отобрал и многкротно промыл водой\раствором соды, однако он остался черным настолько, что даже его пш померять не удалось, полоска просто черная.
По поводу кисления, если брать небольшое количество масла(10-15мл) и капать из шприца без иголки - приводит практически к мгновенному перекислению. Видимо капли слишком большие получаются для такого обьема.
Что имел ввиду насчет пш-полосок, в самом начале показывают пш масла 9-10, после начала кисления и выпадения минимального количества гх на дно стакана всегда показывает такой пш:
После этого кисление продолжается долго пока все масло не приобретет "сметтанную" структуру, но пш всегда как на картинке выше, пока резко не становится перекисленным как на фото ниже:
На фото ниже стакан где "сметаны" и малса примерно 50/50, я кислю минимум до того момента когда все масло станет как нижний слой.
Вариант с попыткой пустить небольшое количество диоксана по стенке стакана и посмотреть когда у поверхности не будет образовываться порошок у меня не очень получился, так как до границы с поверхностью уже есть "барьер" с порошком на стенке образованнный в следствии перемешивания РМ.
Еще есть такой момент, что в бензоле(с нагревом до 50с+) что в дхм очищенный ипсом кетон полностью не растворяется, в не зависимости от количества растворителя и на дне остается осадок в виде бежевого мелкого порошка:
Примерно такой-же нерастворимый остаток остается после растворения и тщательного перемешивания в горячем ипс коричневого йодкетона на стадии его очистки:
Не может ли быть что исходный коричневый йодкетон даже после очистки и кристализации в ипс попросту не может дать нормального выхода?
Или что солянокислый диоксан плохого качества и из-за этого не возможно нормальное кисление?
В Англии есть поговорка смысл которой таков: если первая пуговица неправильно застегнута, то дальше понятно...если фаталити на стыке метильной группы, то дальше вы варите суп на воде

Amphrodite:
Бензол сушить при комнатной или чуть ниже часов 5-8, первый час интенсивное перемешивание. По-моему как-то так

"Ацетон можно приливать перед кислением" - лишним не будет, процесс кисления замедляться не будет. Кислотность зависит от количества добавленной кислоты, ацетон на это не повлияет. Ацетон связывает воду, что способствует выпадению продукта в осадок, а так же растворяет некоторые примеси, выпадающий продукт будет чище (но можно промывать ацетоном и после).
"если кислим с ацетоном и далее вымораживаем ... " - я бы перефразировал так: если не сушим раствор, то нужно приливать ацетон чтобы связать воду, которую не устранили сушкой и вымораживаем РМ после кисления. Либо упариваем РМ после кисления
и откуда у вас столько глубоких познаний, вам такие ценные советы бесплатно раздавать не жалко?

Коричневый йодкетон

BadPharma
Ballantines:
Насчет слоя меня ввело в заблуждение высказывание выше где намекали на критическую ошибку, подумал что в слоях, ну да ладно.

Нижний слой отобрал и многкротно промыл водой\раствором соды, однако он остался черным настолько, что даже его пш померять не удалось, полоска просто черная.
По поводу кисления, если брать небольшое количество масла(10-15мл) и капать из шприца без иголки - приводит практически к мгновенному перекислению. Видимо капли слишком большие получаются для такого обьема.
Что имел ввиду насчет пш-полосок, в самом начале показывают пш масла 9-10, после начала кисления и выпадения минимального количества гх на дно стакана всегда показывает такой пш:
После этого кисление продолжается долго пока все масло не приобретет "сметтанную" структуру, но пш всегда как на картинке выше, пока резко не становится перекисленным как на фото ниже:
На фото ниже стакан где "сметаны" и малса примерно 50/50, я кислю минимум до того момента когда все масло станет как нижний слой.
Вариант с попыткой пустить небольшое количество диоксана по стенке стакана и посмотреть когда у поверхности не будет образовываться порошок у меня не очень получился, так как до границы с поверхностью уже есть "барьер" с порошком на стенке образованнный в следствии перемешивания РМ.
Еще есть такой момент, что в бензоле(с нагревом до 50с+) что в дхм очищенный ипсом кетон полностью не растворяется, в не зависимости от количества растворителя и на дне остается осадок в виде бежевого мелкого порошка:
Примерно такой-же нерастворимый остаток остается после растворения и тщательного перемешивания в горячем ипс коричневого йодкетона на стадии его очистки:
Не может ли быть что исходный коричневый йодкетон даже после очистки и кристализации в ипс попросту не может дать нормального выхода?
Или что солянокислый диоксан плохого качества и из-за этого не возможно нормальное кисление?
В Англии есть поговорка смысл которой таков: если первая пуговица неправильно застегнута, то дальше понятно...если фаталити на стыке метильной группы, то дальше вы варите суп на воде

Amphrodite:
Бензол сушить при комнатной или чуть ниже часов 5-8, первый час интенсивное перемешивание. По-моему как-то так

"Ацетон можно приливать перед кислением" - лишним не будет, процесс кисления замедляться не будет. Кислотность зависит от количества добавленной кислоты, ацетон на это не повлияет. Ацетон связывает воду, что способствует выпадению продукта в осадок, а так же растворяет некоторые примеси, выпадающий продукт будет чище (но можно промывать ацетоном и после).
"если кислим с ацетоном и далее вымораживаем ... " - я бы перефразировал так: если не сушим раствор, то нужно приливать ацетон чтобы связать воду, которую не устранили сушкой и вымораживаем РМ после кисления. Либо упариваем РМ после кисления
и откуда у вас столько глубоких познаний, вам такие ценные советы бесплатно раздавать не жалко?

Чем лучше отжимать меф

clocktimer1
BestChemist:
Можешь на гидре и купить его, или дешевый аналог Воронка Бюхнера + Колба Бунзена + Вакуумный насос + вакуумный шланг+ красную или синюю ленту ( это фильтры в воронку покупай под размер)

К нутчу я так понимаю тоже же нужен какой то мощный вакуумный насос?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

EURO MARKET
Asfera Lab:
Это неполный выход будет. Как вариант сразу заливать метиламин, не отделяя БК-4.

Впринципе можно,но лучше сначала щелочи немного добавить и потом тогда добавить метиламин,тогда слои отделяться четко

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
согласен, но, в лабсинтезе 25кг ЙК стоит 500к, по 20к за 1кг. интересное предложение, там он кстати действительно китайский, есть все бумажки о соответствии

Но можно же сделать 1.5 кг Бк4 за 12-13 тысяч... И выход 4ммс будет больше.
К слову, о ЙК! Чистим вилкой, раз-раз-раз!

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Может быть это не запах ацетона тогда? Исходя из этого предположения, я предложил вторым вариантом промыть именно ацетоном, ну или по гайду ТС перекристализовать, атилацетат продается в магнит косметик, ищете "жидкость для разбавления лака" вроде так называется, в составе атилацетат 99%Jameson228:
высыпал на бумажку ровненько,поставил на тепленькую трубу,вышел на пару часов,по возвращению у порога даже в дверях запах стоит,сам стаф не так сильно пахнет,но запах еще присутвует

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Может быть это не запах ацетона тогда? Исходя из этого предположения, я предложил вторым вариантом промыть именно ацетоном, ну или по гайду ТС перекристализовать, атилацетат продается в магнит косметик, ищете "жидкость для разбавления лака" вроде так называется, в составе атилацетат 99%Jameson228:
высыпал на бумажку ровненько,поставил на тепленькую трубу,вышел на пару часов,по возвращению у порога даже в дверях запах стоит,сам стаф не так сильно пахнет,но запах еще присутвует

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Может быть это не запах ацетона тогда? Исходя из этого предположения, я предложил вторым вариантом промыть именно ацетоном, ну или по гайду ТС перекристализовать, атилацетат продается в магнит косметик, ищете "жидкость для разбавления лака" вроде так называется, в составе атилацетат 99%Jameson228:
высыпал на бумажку ровненько,поставил на тепленькую трубу,вышел на пару часов,по возвращению у порога даже в дверях запах стоит,сам стаф не так сильно пахнет,но запах еще присутвует

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Kichiro:
Пропорции которые ты приводил, проверены на практике? Просто, которые я знаю, там побольше. Как я понял, могу ошибаться, выход БК с 1 литра мпф при такой методике ниже. Я примерно получаю с литра мпф 1,5 кг бк-4. Как я понял, при такой методике, получается меньше килло. Теперь представь танцы с бубном, которые нужны, что бы получать примерно 1,5 кг продукта по твоей методике. У вас промывка, действительно занимает большое кол-во времени, у меня же после бромирования на ДХМ, промывка ограничивается 1 содой и двумя дистилятом, без выделения бк из раствора. Вода декантируется. У меня проблема решается трехгорлой насадкой и 2 умя капельными, если система герметична, то проблем с ароматами, не возникает. Когда я попробывал в лабе паровые бани, дак после меня вообще нет ароматов спустя сутки. По поводу стоимости. В моем регионе достать кислоту за эти деньги не реально, доверять тому, что я получил собирая бромоводород в воду, тоже крайне глупая затея, поэтому себестоимость совсем по другому уже выходит. Да, и по поводу моллей. Я понимаю, что многие из вас углубляются в процесс, изучают его более досканально. Я же работаю на более приземленом уровне. У меня есть отношение пропорций и понимание процесса, на базовом уровне. Я понимаю, что и как и когда происходит, уже из опыта понимаю когда все гладко, а когда что то пошло не так, вычисляю ошибки и делаю выводы. Поэтому, честно признаюсь, что слова лаборант из 1 ммоля 4 мпф получил 0,99 моль 4 ммс, для меня на самом деле не много сказали) Может это не совсем корректный подход, но тем не менее результат, который есть, очень достойный. Да и что бы не обесценивать мои советы и сообщения, подкреплю тем, что проверено все на опыте, а не просто теория.

Благодарю за ответ, я вас услышал) Пропорции, опять же, отсылаясь к тому репорту в этой теме, вполне норм. Из 148г 4мпф было получено 202г Бк4 и 175 г 4ммс соответственно, да и на своем опыте могу сказать что выход бк4 похож на правду. Эту методу можно улучшить и довести выход бк4 до 95%, думаю.
Я б попробовал элементарный бром, но в квартире опасаюсь это делать.

Бромкетон

gabbarrr
agurec777:
Доброго времени суток, подскажите, купил вроде бромкетон4, как проверить он ли это?????

собрать мяу пока не получилось
Где купил? напиши контакты)

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
MikeyRCin:
При нагреве основы даже во время реакции ты продукт просираешь. Не говоря уже о кипячении.

друган если ты пробовал эту шляпу делать то ты бы не говорил таких вещей . Эта хуйня кипит прям порошком и насрать ей на летучесть . Горячая когда плавает маслом при ph4.5 вливаеш ледяной ацетон сразу мука выпадает. Я уже пол кило этой хуйни переделал происходят с ней вещи которые не поддаются объяснению . При перекисное ним даже всегда белоснежный выпадает

LSD-25

fiksiki200
Увааемые, ахтунг!) Стрёмно, что аж зубы сводит) Но, еб*чие тараканы, очень хочется попробовать) На сильный неадекват не потянет?)

LSD-25

fiksiki200
Увааемые, ахтунг!) Стрёмно, что аж зубы сводит) Но, еб*чие тараканы, очень хочется попробовать) На сильный неадекват не потянет?)

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
999Bonch:
Что за модель мешалки? Покупал HS-PRO DIGITAL с экраном, проработала ровно секунду. Разобрал - питающий кабель лежал на корпусе, платы видимо сгорели. Главное, в магазине проверяли, все хорошо. А под нагрузкой вылезла бяка. Ну да ладно. По поводу аминирования - это да, в точку. Я когда первый раз делал на 1 кг, не ожидал такой бурной реакции. И перемешивание отключил, и в таз с холодной водой опустил, а реакция все никак не уймется. Это при 40 С было. Теперь делаю так: МА приливаю при комнатной температуре при перемешивании без нагрева. Реакция достаточно быстро сама себя разогревает до 40 С. Подогревать начинаю уже когда перевалит за половину, ориентируюсь по показаниям пирометра. В общем. мне так спокойней. Холодильник на 8 шаров. Купил на 10, попробую. Так же хочу попробовать с 2 на 10. По поводу разгона якорей с низких оборотов. Пробовал так просто на воде в спокойной обстановке, но мои иногда все же слетали. Сделал вывод, что не стоит так рисковать, когда у тебя прикапывается бром, летит HBr или валит МА) Что за дефолтный якорь? Звучит, как термин из курса экономики) Можно фотку его? Я описывал проблему с бромированием. Сейчас поищу сообщение, скину.

Мешалка такая была? Если да, то умерла так же , на первом синтезе. У меня Stegler фирма, с потенцометрами, надежная как калаш. ПО поводу якоря, те что идут в комплекте с мешалками, только большего размера.

амфетамин

MAFAS
Из того же нитропропена что и раньше варят, и купить его можно, но только тут, на гидре, в разделе химические реактивы, он даже отдельной категорией выделен;)

меф на бк-2

Феникс2312
Enot5591:
Общался с продавцом по поводу нового конструктора, он уверял, что выход 70-80% муки с 100 гр 2бк. Видимо так и есть. Жду посылку. Надеюсь будет не все так плохо, как ты описываешь.

напишешь я думаю интересно всем будет у меня эта дрянь осталась не востребованная