ссылка га гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка га гидру



ссылка га гидру

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
выход в полтора раза уменьшится пока не наберетесь опыта и не купите реактор если его нет, там надо проводить экстракцию бензолом или ДХМ из смеси ДМСО , вода и метиламин, реакцию гасить большим кол-вом воды перед экстракцией, с ДМСО не сталкивался, с НМП имел опыт, принципе тот же, на ЙК очень сильно греется, остужать равномерно проблематично, локальный перегрев так же неизбежен.

это растворитель прежде всего для продавцев сырья, вам он пользы не принесет.
делаете в ДХМ и делайте дальше, самый стабильный продукт получается на нем.
но всё же, если нехуй делать попробуйте, здесь каждый себе на уме))) заебался уже вбивать всем в голову что не надо работать с этими растворителями, но ладно)))
после прилива метиламина будет 1 общий слой, нужно сильное охлаждение и постоянное перемешивание, именно в этих 3х растворителях особенно важно перемешивание т.к. может быть локальный перегрев.
пропорции не забывайте, на 274гр ЙК-4 берете 1л растворителя, анализы сделаны исходя из этого.
как придет время отделять метиламин и выкидывать его заливаем в колбу холодный дист воды равной по объему смеси в колбе, мешаем, затем экстрагируем ДХМ основание из ДМСО, хотя бы за 3 раза, лучше разделить на 5, но всё равно вы не заберете его полностью.
затем всё как обычно, все эти манипуляции нужно делать очень быстро если работаете с ЙК, лучше использовать их с БК, и греется меньше и времени больше.
но в общем, не советую экспериментировать там где это не нужно))) просто делайте качественный товар, заморачиваться лучше по чистоте
Признаюсь, читать ваши комментарии - сплошное удовольствие, приятно видеть профессионализм)
За подробное описание спасибо, обдумаю. Менять растворитель в налаженном процессе не хочу (разве что на бензол), но чисто для себя интересно поэкспериментировать с альтернативами. Опыта ради, пожалуй. Касательно сетапа на сей эксперимент - 2л колба + ОХ 8 шаров с проточной водой + вода со льдом в качестве охлаждения, на загрузку 27,4 гр ЙК4 в 100 мл ДМСО - справится ли?
И еще немного дилетантский вопрос себе позволю - но как поддерживать равномерную температуру во всей РМ? Колба, стоя на магнитной мешалке, куда лучше прогревается у самого дна, и частенько бывает что верхний слой - 37-39С, а нижний - 41-44С. Результаты получены инфракрасным термометром, внутренний параноик и перфекционист говорят, что это не гуд и может давать побочные субстанции/снижать выход
А насчет качества - не мне судить, конечно, но подопытные смертники уничтожают 4ммс, жадно чавкая с нескрываемым бруксизмом и требуя добавки)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
выход в полтора раза уменьшится пока не наберетесь опыта и не купите реактор если его нет, там надо проводить экстракцию бензолом или ДХМ из смеси ДМСО , вода и метиламин, реакцию гасить большим кол-вом воды перед экстракцией, с ДМСО не сталкивался, с НМП имел опыт, принципе тот же, на ЙК очень сильно греется, остужать равномерно проблематично, локальный перегрев так же неизбежен.

это растворитель прежде всего для продавцев сырья, вам он пользы не принесет.
делаете в ДХМ и делайте дальше, самый стабильный продукт получается на нем.
но всё же, если нехуй делать попробуйте, здесь каждый себе на уме))) заебался уже вбивать всем в голову что не надо работать с этими растворителями, но ладно)))
после прилива метиламина будет 1 общий слой, нужно сильное охлаждение и постоянное перемешивание, именно в этих 3х растворителях особенно важно перемешивание т.к. может быть локальный перегрев.
пропорции не забывайте, на 274гр ЙК-4 берете 1л растворителя, анализы сделаны исходя из этого.
как придет время отделять метиламин и выкидывать его заливаем в колбу холодный дист воды равной по объему смеси в колбе, мешаем, затем экстрагируем ДХМ основание из ДМСО, хотя бы за 3 раза, лучше разделить на 5, но всё равно вы не заберете его полностью.
затем всё как обычно, все эти манипуляции нужно делать очень быстро если работаете с ЙК, лучше использовать их с БК, и греется меньше и времени больше.
но в общем, не советую экспериментировать там где это не нужно))) просто делайте качественный товар, заморачиваться лучше по чистоте
Признаюсь, читать ваши комментарии - сплошное удовольствие, приятно видеть профессионализм)
За подробное описание спасибо, обдумаю. Менять растворитель в налаженном процессе не хочу (разве что на бензол), но чисто для себя интересно поэкспериментировать с альтернативами. Опыта ради, пожалуй. Касательно сетапа на сей эксперимент - 2л колба + ОХ 8 шаров с проточной водой + вода со льдом в качестве охлаждения, на загрузку 27,4 гр ЙК4 в 100 мл ДМСО - справится ли?
И еще немного дилетантский вопрос себе позволю - но как поддерживать равномерную температуру во всей РМ? Колба, стоя на магнитной мешалке, куда лучше прогревается у самого дна, и частенько бывает что верхний слой - 37-39С, а нижний - 41-44С. Результаты получены инфракрасным термометром, внутренний параноик и перфекционист говорят, что это не гуд и может давать побочные субстанции/снижать выход
А насчет качества - не мне судить, конечно, но подопытные смертники уничтожают 4ммс, жадно чавкая с нескрываемым бруксизмом и требуя добавки)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
выход в полтора раза уменьшится пока не наберетесь опыта и не купите реактор если его нет, там надо проводить экстракцию бензолом или ДХМ из смеси ДМСО , вода и метиламин, реакцию гасить большим кол-вом воды перед экстракцией, с ДМСО не сталкивался, с НМП имел опыт, принципе тот же, на ЙК очень сильно греется, остужать равномерно проблематично, локальный перегрев так же неизбежен.

это растворитель прежде всего для продавцев сырья, вам он пользы не принесет.
делаете в ДХМ и делайте дальше, самый стабильный продукт получается на нем.
но всё же, если нехуй делать попробуйте, здесь каждый себе на уме))) заебался уже вбивать всем в голову что не надо работать с этими растворителями, но ладно)))
после прилива метиламина будет 1 общий слой, нужно сильное охлаждение и постоянное перемешивание, именно в этих 3х растворителях особенно важно перемешивание т.к. может быть локальный перегрев.
пропорции не забывайте, на 274гр ЙК-4 берете 1л растворителя, анализы сделаны исходя из этого.
как придет время отделять метиламин и выкидывать его заливаем в колбу холодный дист воды равной по объему смеси в колбе, мешаем, затем экстрагируем ДХМ основание из ДМСО, хотя бы за 3 раза, лучше разделить на 5, но всё равно вы не заберете его полностью.
затем всё как обычно, все эти манипуляции нужно делать очень быстро если работаете с ЙК, лучше использовать их с БК, и греется меньше и времени больше.
но в общем, не советую экспериментировать там где это не нужно))) просто делайте качественный товар, заморачиваться лучше по чистоте
Признаюсь, читать ваши комментарии - сплошное удовольствие, приятно видеть профессионализм)
За подробное описание спасибо, обдумаю. Менять растворитель в налаженном процессе не хочу (разве что на бензол), но чисто для себя интересно поэкспериментировать с альтернативами. Опыта ради, пожалуй. Касательно сетапа на сей эксперимент - 2л колба + ОХ 8 шаров с проточной водой + вода со льдом в качестве охлаждения, на загрузку 27,4 гр ЙК4 в 100 мл ДМСО - справится ли?
И еще немного дилетантский вопрос себе позволю - но как поддерживать равномерную температуру во всей РМ? Колба, стоя на магнитной мешалке, куда лучше прогревается у самого дна, и частенько бывает что верхний слой - 37-39С, а нижний - 41-44С. Результаты получены инфракрасным термометром, внутренний параноик и перфекционист говорят, что это не гуд и может давать побочные субстанции/снижать выход
А насчет качества - не мне судить, конечно, но подопытные смертники уничтожают 4ммс, жадно чавкая с нескрываемым бруксизмом и требуя добавки)

Как сделать MDMA с нуля?

Natrium
t r a u m:
на форуме есть пропись синтеза через пмк в метилформамиде, это самый простой способ, как по мне. если поиск растворителя – это проблема, то остается синтез через восстановление на амальгаме. "MDA и MDMA из пирокатехина" ищите в гугле, будет пропись на телетайп. что-то среднее

А ПМК глицидат + NaBH4? Отличная альтернатива амальгаме. Синтезить с нуля из пирокатехина будет очень нудно и скучно)

Состав экстази?!

Wallach
iZhaba:
Но её основа, в плане то, что даёт эффект-это МДМА, или я что-то не понимаю?

Да, МДМА, иногда таблетка содержит смесь МДМА и МДА, об этом должны предупреждать в описании товара. Возможна подмена на другие ПАВ, обладающие схожими эффектами, встречаются даже такие образцы:

Квалификация реактивов.

Wizardg
Промышленно выпускаемые реактивы в РФ квалифицируются по степени чистоты в соответствии с ГОСТ 13867-68. «тех.» - технический, содержание основного реактива менее 95% (светло-коричневая полоса на упаковке) «ч.» или «pur.» - чистый, более 98% (зеленая полоса) «ч.д.а.» или «p.a.» - чистый для анализа, более 99%, реактив для аналитического применения (синяя полоса) «х.ч» или «puriss.» - химически чистый, более 99.9% (красная полоса) «сп.ч.» - спектрально чистый – вряд ли встретится, поскольку предназначен для специальных целей и неоправданно дорог для использования в синтезах. «о.с.ч.» или «puriss. spec.» - особо чистый, содержание отдельных примесей от 0,00001 до 0,0000000001%, максимальное общее количество примесей 0,001% Обозначения квалификации реактивов произведенных в других странах: Extra pure - Квалификация extra pure проходит контроль по большому количеству параметров. И эта квалификация отличается особой чистотой: процентное содержание основного химического вещества — не меньше 99%. for synthesis - Квалификация for synthesis (относительно небольшое количество контролируемых показателей) имеет более доступную стоимость. Большая часть реактивов из этой группы имеет процентное содержание основного хим. вещества около 99%. GR for analysis - Квалификация GR for analysis изготавливается для осуществления химико-аналитического контроля. Эти вещества особо чистые, они проходят контроль по наибольшему количеству параметров. Reagent A.C.S. — реагент высокого качества для лабораторного использования, в соответствии с требованиями Американского химического общества. USP (Фармакопея США) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи США. BP (Фармакопея Британская) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи Британской. DAB (Фармакопея Германии) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи Германии. Ph. Eur (Фармакопея Европейская) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи Европейской. HAB (Фармакопея Немецкая Гомеопатическая) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи Немецкой. Guaranteed Reagent (Гарантированный реагент) — реагент для использования в аналитической химии, который отвечает требованиям Американского химического общества или превосходит их. AR (Аналитический реагент) — стандартная классификация аналитических реагентов Маллинкродта, подходящих для лабораторного и общего использования. Если реагент также отвечает требованиям Комиссии Американского химического общества по аналитическим реагентам, он будет отмечен как реагент AR. Первичный стандарт (Primary Standard) — аналитический реагент исключительной частоты, изготовленный специально для стандартизированных волюметрических растворов и приготовления эталонных образцов. Reagent (Реагент) — высочайшее качество, коммерчески доступное для данного химического вещества. Американское химическое общество официально не устанавливало спецификаций для данного материала. OR (Органические реагенты) — органические реагенты, которые подходят для проведения исследований. Purified (Очищенное вещество) — химическое вещество высокого качества, в ситуации, когда официальных стандартов нет. Эта классификация обычно применяется только к неорганическим химическим веществам. Practical (Вещество, пригодное для практического использования) — химическое вещество хорошего качества, в ситуации, когда официальных стандартов нет. Пригодно для использования в задачах общего назначения. Органические вещества этого класса могут содержать небольшое количество изомеров промежуточных форм. LabGrade (Лабораторное вещество) — растворители, пригодные для использования в гистологии и общем лабораторном использовании. USP/GenAR — химические вещества, изготовленные в соответствии с c GMP и удовлетворяющие применимым требованиям 1995 USP 23, Европейской Фармакопеи (Ph. Eur.EP) и Британской Фармакопеи (BP), а также прошедших эндотоксинное тестирование (LAL) при необходимости. NF — химические вещества, соответствующие требованиям Национального Фармакологического Справочника. FCC — продукты, соответствующие требованиям Кодекса пищевых химикатов. Химически чистое вещество (CP) — вещества, чистота которых позволяет использовать их в общих ситуациях. Technical (Вещество, пригодное для технических целей) — вещество, подходящее для общего промышленного применения. Стандартные растворы. Standardized Solintions (Стандартизированные растворы) — Растворы приготовлены из исходных материалов, которые отвечают требованиям Американского химического общества или превосходят их. В случае, если этих требований не установлено, используются химические компоненты высочайшей очистки из других возможных. Все водные растворы приготавливаются с использованием деионизированной воды высокой очистки, отвечающей требованиям классификации реагентов ASTM типа 1. Эти растворы стандартизированы в соответствии со стандартами NIST или первичными стандартами. (Только из растворов, изготовленных из компонентов классификации «Реагент»). StandARd — Растворы, приготовленные с использованием титрации и стандартов атомической абсорбции. Эти растворы пригодны для использования в методах ACS, USP и NF и общего применения в лаборатории. Acculute — Стандартные волюметрические концентраты растворов, упакованные в ампулы или запечатанные бутылки. Дополнительно к вышеуказанным квалификациям химических реактивов по степени чистоты некоторые производители используют индивидуальные обозначения: MP Biomedicals: UP (Ultra-Pure) — очень чистый, реальная чистота зависит от вещества. C (Compendial) — соответствует фармакопейной статье. PanReac Applichem: BioChemica — реагенты для университетов и исследовании и разработке в биохимии, молекулярной биологии и биотехнологической индустрии. Chemicals — реагенты для качественного контроля в фармацевтическом и пищевом производстве, экологических лабораторий и химической промышленности в целом. Microbiology product — реагенты для экологических анализов воды, воздуха и поверхности, также для пищевой, фармацевтической и косметической промышленности. Excipients — сырьё для фармацевтической, пищевой, биофармацевтической, ветеринарной и косметической промышленности.

Квалификация реактивов.

Wizardg
Промышленно выпускаемые реактивы в РФ квалифицируются по степени чистоты в соответствии с ГОСТ 13867-68. «тех.» - технический, содержание основного реактива менее 95% (светло-коричневая полоса на упаковке) «ч.» или «pur.» - чистый, более 98% (зеленая полоса) «ч.д.а.» или «p.a.» - чистый для анализа, более 99%, реактив для аналитического применения (синяя полоса) «х.ч» или «puriss.» - химически чистый, более 99.9% (красная полоса) «сп.ч.» - спектрально чистый – вряд ли встретится, поскольку предназначен для специальных целей и неоправданно дорог для использования в синтезах. «о.с.ч.» или «puriss. spec.» - особо чистый, содержание отдельных примесей от 0,00001 до 0,0000000001%, максимальное общее количество примесей 0,001% Обозначения квалификации реактивов произведенных в других странах: Extra pure - Квалификация extra pure проходит контроль по большому количеству параметров. И эта квалификация отличается особой чистотой: процентное содержание основного химического вещества — не меньше 99%. for synthesis - Квалификация for synthesis (относительно небольшое количество контролируемых показателей) имеет более доступную стоимость. Большая часть реактивов из этой группы имеет процентное содержание основного хим. вещества около 99%. GR for analysis - Квалификация GR for analysis изготавливается для осуществления химико-аналитического контроля. Эти вещества особо чистые, они проходят контроль по наибольшему количеству параметров. Reagent A.C.S. — реагент высокого качества для лабораторного использования, в соответствии с требованиями Американского химического общества. USP (Фармакопея США) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи США. BP (Фармакопея Британская) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи Британской. DAB (Фармакопея Германии) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи Германии. Ph. Eur (Фармакопея Европейская) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи Европейской. HAB (Фармакопея Немецкая Гомеопатическая) — вещества, изготовленные в соответствии с действующими правилами производства и удовлетворяющие требованиям Фармакопеи Немецкой. Guaranteed Reagent (Гарантированный реагент) — реагент для использования в аналитической химии, который отвечает требованиям Американского химического общества или превосходит их. AR (Аналитический реагент) — стандартная классификация аналитических реагентов Маллинкродта, подходящих для лабораторного и общего использования. Если реагент также отвечает требованиям Комиссии Американского химического общества по аналитическим реагентам, он будет отмечен как реагент AR. Первичный стандарт (Primary Standard) — аналитический реагент исключительной частоты, изготовленный специально для стандартизированных волюметрических растворов и приготовления эталонных образцов. Reagent (Реагент) — высочайшее качество, коммерчески доступное для данного химического вещества. Американское химическое общество официально не устанавливало спецификаций для данного материала. OR (Органические реагенты) — органические реагенты, которые подходят для проведения исследований. Purified (Очищенное вещество) — химическое вещество высокого качества, в ситуации, когда официальных стандартов нет. Эта классификация обычно применяется только к неорганическим химическим веществам. Practical (Вещество, пригодное для практического использования) — химическое вещество хорошего качества, в ситуации, когда официальных стандартов нет. Пригодно для использования в задачах общего назначения. Органические вещества этого класса могут содержать небольшое количество изомеров промежуточных форм. LabGrade (Лабораторное вещество) — растворители, пригодные для использования в гистологии и общем лабораторном использовании. USP/GenAR — химические вещества, изготовленные в соответствии с c GMP и удовлетворяющие применимым требованиям 1995 USP 23, Европейской Фармакопеи (Ph. Eur.EP) и Британской Фармакопеи (BP), а также прошедших эндотоксинное тестирование (LAL) при необходимости. NF — химические вещества, соответствующие требованиям Национального Фармакологического Справочника. FCC — продукты, соответствующие требованиям Кодекса пищевых химикатов. Химически чистое вещество (CP) — вещества, чистота которых позволяет использовать их в общих ситуациях. Technical (Вещество, пригодное для технических целей) — вещество, подходящее для общего промышленного применения. Стандартные растворы. Standardized Solintions (Стандартизированные растворы) — Растворы приготовлены из исходных материалов, которые отвечают требованиям Американского химического общества или превосходят их. В случае, если этих требований не установлено, используются химические компоненты высочайшей очистки из других возможных. Все водные растворы приготавливаются с использованием деионизированной воды высокой очистки, отвечающей требованиям классификации реагентов ASTM типа 1. Эти растворы стандартизированы в соответствии со стандартами NIST или первичными стандартами. (Только из растворов, изготовленных из компонентов классификации «Реагент»). StandARd — Растворы, приготовленные с использованием титрации и стандартов атомической абсорбции. Эти растворы пригодны для использования в методах ACS, USP и NF и общего применения в лаборатории. Acculute — Стандартные волюметрические концентраты растворов, упакованные в ампулы или запечатанные бутылки. Дополнительно к вышеуказанным квалификациям химических реактивов по степени чистоты некоторые производители используют индивидуальные обозначения: MP Biomedicals: UP (Ultra-Pure) — очень чистый, реальная чистота зависит от вещества. C (Compendial) — соответствует фармакопейной статье. PanReac Applichem: BioChemica — реагенты для университетов и исследовании и разработке в биохимии, молекулярной биологии и биотехнологической индустрии. Chemicals — реагенты для качественного контроля в фармацевтическом и пищевом производстве, экологических лабораторий и химической промышленности в целом. Microbiology product — реагенты для экологических анализов воды, воздуха и поверхности, также для пищевой, фармацевтической и косметической промышленности. Excipients — сырьё для фармацевтической, пищевой, биофармацевтической, ветеринарной и косметической промышленности.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

pasha889911
PASHAOPTHIM:
Вам уведомления пришло?

на сколько упаривается ипс с рм, на бане? темп достаточно быстро приходит на 90 и далее еще нужно ждать загустения или сразу лить ипс и в мороз ?

Помогите С Обозначением

Kichiro
6EJIbIuAHrEJI:
М- метиламин пахнит аммиаком,в железе бензол скорее, ещё не пойму обозначения канистра 20л.L-на красной крышке?что может быть? И ещё Н1С- не пойму ?

Кроссворд почти разгадан xD
H1C в каком объеме ? 20 литров для вашего набора это только на промыв что то, других идей особо нет. Скорее всего либо сприт либо ацетон. Если H1C дымит, то это соляная кислота.
Но у вас галогенкетона нет никакого, это и вызывает вопрос. Если же это был конструктор из исходников, то там должен был быть бром и мпф. Но по количеству канистр не наблюдается. Есть канистры с цветочным запахом ?

Помогите С Обозначением

Kichiro
6EJIbIuAHrEJI:
М- метиламин пахнит аммиаком,в железе бензол скорее, ещё не пойму обозначения канистра 20л.L-на красной крышке?что может быть? И ещё Н1С- не пойму ?

Кроссворд почти разгадан xD
H1C в каком объеме ? 20 литров для вашего набора это только на промыв что то, других идей особо нет. Скорее всего либо сприт либо ацетон. Если H1C дымит, то это соляная кислота.
Но у вас галогенкетона нет никакого, это и вызывает вопрос. Если же это был конструктор из исходников, то там должен был быть бром и мпф. Но по количеству канистр не наблюдается. Есть канистры с цветочным запахом ?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Polus59
кому интересно пишите в личку. Хочу попробовать эфирную тему с бронхолютином.Но сомнения насчет глауцина. Ведь при эфирной теме вода вообще почти не присутствует(вернее присутствует но очень мало) Именно этим и обуславливается быстрый и полный выход из солутана.Потому что когда воды нет температура выше100градусов и эф начинает лететь намного быстрее .Этим и обьяснялась большая эффекттаность этого метода.И при перегоне салюта это очень хорошо.Но при перегоне бронхов ,таким способом,может полететь глауцин или еще какая гадость. У меня очень большой опыт.И с опытом пришла точность и аккуратность в таких делах.Но явно не хватает знаний по химии.Кому интересно пишите в личку.Может что сообща придумаем насчет бронхов. Просто все что здесь пишут насчет бронхов на деле не работают или работаю слишком не эффективно. И заметьте что перегона с паром боятся только новички.А опытные варщики ,хорошо знающие метод КЩ с тряской и хорошо знающие перегон с паром.Всегда выберут перегон. Просто при перегоне есть несколько мелких,на первый взгляд незначительных фишек ,которые иногда противоречат логике,и даже здравому смыслу. И только опытный человек понимает и не забудет о них во время варки. Например пии перегоне с холодильником типа салафан,неопытные стараются кпк можно герметичнее закрыть кастрюлю,думая что чем лучше закроют тем меньше потеряют и это логично.Но опытный варщик наоборот подложит кусочек проволки или шнурок под салафан чтобы нарушить герметику.И если при это что то и улетит то это будет настолько незначительно что об этом не стооит даже говорить.А вот при герметичном закрытии салафан будет надуваться прыгать и выплескивать воду и потом пи охлаждении кастрюля потянет этот салафан и будет катастрофа.То же самое кипелки.Вроде мелочь.Но забудь про них и в процессе тебе с горечью придется о них вспомнить и начать все сначала. Всем Удачи!Добра!

Щелочение раствора мефедрона пеплом. Есть ли смысл...

Bioximik2
Но про содержание количественное фосфора, серняги, кальция и прочей таблицы менделеева в пепел-яде... прям улыбнуло, на фоне ваших же экспертиз мефедрона с 10-15% от веса "биологически не активных веществ", не находите, уважаемый химик?

Лаборатория с нуля

Sandman
Luckystart2017:
Шкаф есть, да. В лаборатории планирую все делать. Нужно только свое стекло и мешалка

ясно, ну удачи

Лаборатория с нуля

Sandman
Luckystart2017:
Шкаф есть, да. В лаборатории планирую все делать. Нужно только свое стекло и мешалка

ясно, ну удачи

Лаборатория с нуля

Sandman
Luckystart2017:
Шкаф есть, да. В лаборатории планирую все делать. Нужно только свое стекло и мешалка

ясно, ну удачи

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
не прочитал "высушенный")

Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Resident
Этим способом можно очищать почти все производные амфетамина (амфетамин, метамфетамин, МДМА, МДА, 2С-Х, DOB, MDA) но не стоит чистить катиноны (меф, альфа) ибо вместо очистки при сильном щелочении образуются изомеры и продукт будет загрязнен пиразинами. Как чистить дома меф мы расскажем отдельно stay tuned )). Под конец, можно сказать одно - лучше очищать ПАВ, чем не делать этого, ведь большинство из приобретенных вами ПАВ далеки от идеала и плохо очищены. Особенно делать очистку полезно, если вы не хотите лишний раз рисковать своим психическим и физическим здоровьем. Так что, перед использованием желательно очистить наш MDMA и только после - кайфовать!

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Darkarhangel7895123:
так что не смешивай их сначала заливаешь ацик в рм потом солянку потом еще ацика

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Darkarhangel7895123:
так что не смешивай их сначала заливаешь ацик в рм потом солянку потом еще ацика

Очистка кокаина от примесей

muka77
на сколько знаю freebase и крэк разные вещи. основание база превращается в кокаин с помощью хлороформа можно восстановить. фрибейс можно получить промывкой гексаном

Метамфетамин из лития

LeonDegrelleNSK
Есть ли у кого пропись варки метамфетамина из лития? Как она работает в случае замены эфедрина - псевдой. Какой изомер получается? Насколько сложна реакция? Буду рад ссылкам на буржуйские форумы. Нюансы предлагаю уточнять и переводить в этой теме. Есть неограниченый доступ к псевде. И желание варить сразу и много. Так же буду благодарен другим интересным способам синтеза из псевды. С химией знаком слабовато. Недавно освоил перегонку с водяным паром. Но все решается, условия и необходимое оборудование имеется (докупится в случае чего).

Метамфетамин из Амфетамина

Карлсон
Слышал и читал много раз, что такое возможно, но изначаьно пропорции были нарушены, поэтому кто не брался получал мальнький выход и забрасывал это дело. Может кто нибудь поделиться секретом, с правильным выходом?

Метамфетамин из Амфетамина

Карлсон
Слышал и читал много раз, что такое возможно, но изначаьно пропорции были нарушены, поэтому кто не брался получал мальнький выход и забрасывал это дело. Может кто нибудь поделиться секретом, с правильным выходом?

Как варить крек?

alberCLOUDE
первый ПАРИК:
либо вв в том виде в каком он есть

как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?
ставь. разводи кипяченочкой. за перебор не переживай. обыкновеный раствор делай. не сильно жгучий. сам так только и делаю. если крек делать- надо как минимум 5. а то уходит много

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

Gjfhvfh
Кто подскажет для чего мы добавляем щелочь при синтезе? Какой эффект от неё? Просто пересмотрев много рецептов я вижу что где то она есть а где то без неё обходятся... Профессионалы и понимающие жду от Вас ответа. Спасибо заранее. ХОЧЕТСЯ ПРИГОТОВИТЬ ЛЮДЯМ ЧИСТОЕ УДОВОЛЬСТВИЕ!!!

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
klar38:
помогите пожалуйста,как просушить меф кристалы? отсырел...

Под лампу накаливания, на тарелке.

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
klar38:
помогите пожалуйста,как просушить меф кристалы? отсырел...

Под лампу накаливания, на тарелке.

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
klar38:
помогите пожалуйста,как просушить меф кристалы? отсырел...

Под лампу накаливания, на тарелке.

Поставщики химических реактивов

fenamenal777
wizard36:
я 8й ожидаю...если динамика будет как у johnkarter66 то скоро обрыбимся ))

коллеги брали на 4 дня раньше и получили за 3 дня. напрягает что они не особо отвечаю в личку.
я наивно расчитывал что 6 дней это перестраховка и в итоге будет быстрее.. С удовольствием переплатил бы процентов 10, если бы это помогло ускорить хоть на пару дней..

Щелочение раствора мефедрона пеплом. Есть ли смысл...

1dart1980
Bioximik2:
И да, про щелочение пеплом проскакивало от меня, если нет соды.

Сода вноситься в раствор для помощибикарбонатной буферной системы, которая при поступлении в организм кислоты и кислых солей в том числе, во избежании ацидоза действует так: HCl + NaHCO3 → NaCl + H2CO3
Так внесение NaHCO3 реально лютый бред?
воу воу воу полегче, тебе ж химик написал что раствор мефа по идее имеет кислотность как у крови то есть перед щелочением надо как минимум лакмусом проверить кислотность

Метамфетамин из лития

Markys
LeonDegrelleNSK:
Мне уже дали методу, разбираюсь по чуть чуть. Может на днях тему создам.

было бы круто!Тут и с химиками можно подискутиворать.Консилиум приведёт к консенсусу,если что то пайдёт не так.

Метамфетамин из лития

Markys
LeonDegrelleNSK:
Мне уже дали методу, разбираюсь по чуть чуть. Может на днях тему создам.

было бы круто!Тут и с химиками можно подискутиворать.Консилиум приведёт к консенсусу,если что то пайдёт не так.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Natrium
1. Растворяете ЙК в бензоле. Добавляете насыщенный раствор обычной соды - 10г соды на 100 мл воды, объем раствора соды равен объему вашего йк в бензоле. Тщательно перемешиваете и сливаете в делительную воронку, нижний слой - увидите сколько там грязи будет - декантируете и в унитаз, верхний слой будет содержать относительно чистый ЙК в бензоле 2. Если вы кислите в ацетоне - ваш стафф и будет грязным, это не удивительно. Кислите в воде и выпаривайте продукт затем, либо делайте газогенератор из концентрированной серной кислоты и поваренной соли. Но про ацетон забудьте вообще 3. 2 часа для ЙК в бензоле - слишком долго. Нужно держать 50 минут при температуре 50С. 4. Метиламина на такое кол-во грязного ЙК можно и 300мл 5. Переходите на ДХМ, бензол та еще гадость 6. При какой температуре реакцию проводили7

Кран капельной воронки

Kichiro
День добрый, столкнулся с проблемой, что при закладке в капельную воронку производства RUSHIM, брома весом более 150 грамм, пришлифованый краник начинает прилично сочить бром, со стороны сужения и прямо на самом кранике. Смазывал силиконовой смазкой для авто. Читал что стекло русхима, конечно не отличается особым качеством, но такого я не ожидал. Может, кто-то сталкивался с такой проблемой, и смог ее устранить ? Заранее спасибо за ответы !

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
missterkent:
отложилось на эту пятницу ...сборка

давай бро. мы все тебя ждем. очень интересно как что именно с свч методой, вонь, время выход.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
missterkent:
отложилось на эту пятницу ...сборка

давай бро. мы все тебя ждем. очень интересно как что именно с свч методой, вонь, время выход.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Колба со шлифом, керн, полиэтиленовый шланг со стеклянной насадкой. Как закислишь - шланг в стакан с водой, будет слабая соляная кислота в нем. Все, собсна

Тем не менее, противогаз никто не отменял
а как забадяжить? Электролит с солью?
А что за стеклянная насадка?

FAQ по синтезу мефедрона

Sid_Meier
День добрый, понимаю что в данном разделе обсуждают сам синтез, но может мне кто подскажет оптимальный вариант нейтролизации запапаха в процессе синтеза? Или возможно даст ссылку где почитать по данному вопросу, есть ли системы фильтрации что бы по макссимому нейтрализовать запах, кто чем пользуется?