ссылка hydra tor

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка hydra tor



ссылка hydra tor

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
axe_fx2:
спасибо большое за совет, я так понимаю обычной плоскодонной колбы, и обратного холодильника вполне хватит для всего этого?

А в каком объеме будешь делать?


зеркала гидры моментальный

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
axe_fx2:
спасибо большое за совет, я так понимаю обычной плоскодонной колбы, и обратного холодильника вполне хватит для всего этого?

А в каком объеме будешь делать?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
axe_fx2:
спасибо большое за совет, я так понимаю обычной плоскодонной колбы, и обратного холодильника вполне хватит для всего этого?

А в каком объеме будешь делать?

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

kambal
Но все равно снимаю шляпу за проведенную работу и фоторепортаж, а также за ностальгические воспоминания.

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Lynx25 :
Появится чел, который отвечает за возвраты, отпишу ему еще раз

благодарю)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
zakirrr1:
ещё раз спасибо большое за совет. Но у меня нет дмх у меня из реактивов только йк бензол метиломин 38% и изопропиловый спирт как в этом случае кислить подскажите до какого пш и если на этом способе делать эфоричность будет меньше я правильно понимаю или ошибаюсь? Вы писали что меф будет пахнуть феном а свойства мефедрона ухудшиться?

Да не нужен вам изопропиловый спирт тут вообще. Вам описали способ кисления, при котором у вас получиться водный слой, который потом надо будет выпарить. И дхм или бензол у вас - тут не влияет особо, это просто растворитель. С pH всё то же самое. С эйфоричностью тут ничего не поменяется.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
zakirrr1:
ещё раз спасибо большое за совет. Но у меня нет дмх у меня из реактивов только йк бензол метиломин 38% и изопропиловый спирт как в этом случае кислить подскажите до какого пш и если на этом способе делать эфоричность будет меньше я правильно понимаю или ошибаюсь? Вы писали что меф будет пахнуть феном а свойства мефедрона ухудшиться?

Да не нужен вам изопропиловый спирт тут вообще. Вам описали способ кисления, при котором у вас получиться водный слой, который потом надо будет выпарить. И дхм или бензол у вас - тут не влияет особо, это просто растворитель. С pH всё то же самое. С эйфоричностью тут ничего не поменяется.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Без разницы, соды просто больше надо. В целом даже обычная вода из-под крана хорошо нейтрализует метиламин, но подщелочить все же стоит

птнял, спасибо! А по индикаторной бумаге до скольки щелочить? До 12 PH?
А про другие растворители, ты понял, как можно быстро экстрагировать меф после аминирования?

FAQ по синтезу мефедрона

Wiob
chess-master:
Для кого-то этот пост может быть полезным. Пошаговый синтез с фото на йодкетоне + дихлорметан. Небольшое количество, просто больше для демонстрации как оно происходит. Это не руководство к действию и не догма, больше как дорожная карта на что обращать внимание и как действовать.

Итак. Имеем 9% раствор ЙК в ДХМ, КАк видно ЙК довольно грязненький.
Той темно красный цвет дает свободный йод. От него мы сейчас избавимся, чтобы потом было меньше грязи.
Берем тиосульфат натрия.
Нам нужно буквально пару-тройку мл.
Заливаем в раствор и взбалтываем несколько минут.
Получаем вот такой цвет раствора. Теперь промоем его водой от продуктов титрования.
Заливаем в воронку, немного воды. Трясем. Ждем разделения, Водный слой убираем.
Очищенный раствор заливаем в колбу, включаем перемешиваение и подогрев. Сверху ОХ. Термометр для контроля. В воронке слева - залили расчетное для реакции кол-во метиламина.
Как только раствор нагрелся до 36-37град. Открываем кран воронки с метиламином, чтобы капало примерно капля-две в секунду.
Тем временем прегатовим раствор для промывки. Я промывать буду содой.
~10 гр. соды.
и ~50мл воды. Вода везде дистиллированая.
Размешаем и уберем пока.
Также подготовим необходимое для кисления. В колбу бунзена насыпаем примерно ~20 гр. повареной соли (на весах на фото промежуточное значение).
И отдельно отмеряем ~30гр. серной кислоты. (у меня конц. 80%)
Тем временем у нас прилился весь МА. Убираем воронку, ставим пробку. и оставляем.
По прошествии двух часов. Выливаем нашу РМ в делительную воронку. Заливаем воды, промываем.
Потом промываем подготовленным раствором соды. Потом опять несколько раз водой.
Следим за pH:
В итоге после промывок индикатор показывал такую сре
Примерно 7-8.
На очереди этап кисления. В следующем посту.
Классно изложил всё. Хочу на первый раз тоже попробовать с малой закладкой йк. Подскажи если не сложно:1.Сколько на 15г йодкитона нужно дихлорметана и ментиламина, чтобы было удобно работать? 2.Есть ох на 8 шаров и колба обычная. Я так понял что это всё не пойдёт, так как нужно капать метиломин и держать температуру 40.Если это всё сделать в хим стакане на водной бани, мешать стеклянной палочкой и капать метеломин со шприца, получилась??3.сульфат магния перед тем как сыпать в основание нужно нагреть и сколько его нужно г??4.Можно кислить просто серной кислотой до ph5?? Спасибо за ответ заранее))

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

pernutto
Rick Grimes:
Бред, уксусная кислота с карбамидом даст ацетат аммония.

Эта реакция проходит очень медленно и запускается только в сильнокислой/сильнощелочной средах, поэтому в теории - вполне рабочая схема.

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

pernutto
Rick Grimes:
Бред, уксусная кислота с карбамидом даст ацетат аммония.

Эта реакция проходит очень медленно и запускается только в сильнокислой/сильнощелочной средах, поэтому в теории - вполне рабочая схема.

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

pernutto
Rick Grimes:
Бред, уксусная кислота с карбамидом даст ацетат аммония.

Эта реакция проходит очень медленно и запускается только в сильнокислой/сильнощелочной средах, поэтому в теории - вполне рабочая схема.

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

bookmark
Lynx25:
Любое количество изо-мефа даст коричневый оттенок, чем более цвет отдает в коричневый, тем больше там изо

Реактив Марки был размазан по стенкам пробирки, получилось сделать только так. По этому образцу можно определить присутствие изо-мефедрона?

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
Вчера получил чистый бк4, все прошло отлично, залил 16.6 грамм 4мпф и 50мл дхм, в капельную воронку залил 6мл брома и 34мл дхм, поставил на мешалку, приливал когда раствор обесчвечивался. выпарил ДХМ, получил чуть желтоватый бк4, промыл содой 2 раза пока не перестало шипеть, сода с химмага, (натрий углекислый кислый по прайсу, не могли написать натрия бикарбонат, суки) потом водой дистилированной промыл, отжал через бумагу для фильтров, на весах было 27.1 грамм, досуха не сушил. Начал получать свободное основание, залил по прописи Wizarda, ДМСО, 15г бк4, метиламина вместо 26 мл бахнул 35, чтоб наверняка. Температуру держал в районе 55-60 градусов, использовал двугорлую колбу на 250 мл с ОХ на основном и градусником во втором горле, спустя 28 минут перелил в РМ в ДВ, залил дхм 100мл, потряс хорошенько, подождал отделения, нижний слой слил в хим стакан на 400мл. Второй слой с воронки вылил в канистру для отходов, и начал мыть раствор дистиллированной водой, фонило метиламином прилично, после 5 промываний по 50мл каждое с хорошим встряхиванием по многу раз - запах метиламина ушел. Прокалил Магния сульфат 7-водный 4 часа в духовке при 200 градусах, который после этой процедуры стал предположительно почти безводный(когда нибудь куплю муфельную печь чтоб прокаливать при повышенной температуре). Получившиеся пласты магния сульфата спекшиеся разломал, поместил в ступку, и тщательно их растолок в пыль. Присыпал 20% объема РМ, очень аккуратно декантировал, немного органического слоя осталось в хим стакане, черт с ним. И вот настал момент истины... до этого варил все на дхме, все получалось как по прописи, но всегда запарывал кисление, кислил солянокислым диоксаном купленным в химмаге. получал потемневший красный раствор. Кислил диоксаном растворенным в ацетоне, при активном перемешивании, тоже получал красный потемневший раствор. В этот раз решился на оригинальный метод, залил серной кислоты в колбу, далее керн, трубка гибкая для вакуумника, барботера никакого в химмаге и в интернете я не нашел. использовал верхнюю часть склянки Дрекселя. там как раз длинная стеклянная трубка. Залил пищевую соль в колбу, помешал немного, и начал водить трубкой по раствору, выходили пузыри. В один момент испарения начали вылетать из стакана наверх, процесс кисления прекратил. Подождал 5 минут, замерил pH=6.5. Закрыл хим стакан пищевой пленкой и в морозильник. РМ с виду помутнела, желтоватого цвета. Прошло 8 часов, выпало прям совсем кроха... стоит в морозилке настроенной на -20 по цельсию. Чувство что опять каким-то боком там осталась вода и так ничего и не выпадет:( 1) Подскажите каким образом воду можно выпарить не затронув сам меф? 2) Не полетит ли мефедрон вместе с водой? Подскажите пожалуста технологию. 3) Как можно проверить магния сульфат, забирает он воду из РМ или нет? Такое ощущение, что он просто равномерно и воду и все остальное впитывает.... хотя может тут я чушь несу.

Домашний способ очистки мефедрона

adolf150
Некоторые недобросовестные продавцы мешают мефедрон с альфой. Как узнать, присутствует в порошке пировалероны и поможет ли промывка их вывести?

Домашний способ очистки мефедрона

adolf150
Некоторые недобросовестные продавцы мешают мефедрон с альфой. Как узнать, присутствует в порошке пировалероны и поможет ли промывка их вывести?

Винт

Polomnik120
Шар катался минут 10 и стал жидкий, сразу поставил отгон и на соль, на пол фуря поднялось и угасло, прикапал, завелась, минут 5-7 и не смог больше завести. Весы откалибровал, точно кажут

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
они могут за сутки не начать расти)) Если прям чистый-чистый раствор, без пылинок и соринок, которые провоцируют центры кристализации - то может очень долго стоять, без видимых изменений. Пока намеренно не пнешь

а если холодный предмет под дно? Тоже будут куча мелких?
Я не совсем понимаю этот рецепт вконце. Написано, что выпарить досуха, но в то же время, пишет, что получится "сироп". Как я понял, совсем досуха не нужно? Совсем досуха будет опять мука ведь?