ссылка или сылка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка или сылка



ссылка или сылка

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
supvkusniy:
Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) пАмАгите

у тебя вроде всё получается всё выподает и даже крисы получаються кремовый цвет из за плохой промывки попробую купить ипс прокипятить муку в ипс и потом ещё раз промой ацетоном тогда будет прозрачный смыв и тогда будет белые кристаллы

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
supvkusniy:
Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) пАмАгите

у тебя вроде всё получается всё выподает и даже крисы получаються кремовый цвет из за плохой промывки попробую купить ипс прокипятить муку в ипс и потом ещё раз промой ацетоном тогда будет прозрачный смыв и тогда будет белые кристаллы

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
supvkusniy:
Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) пАмАгите

у тебя вроде всё получается всё выподает и даже крисы получаються кремовый цвет из за плохой промывки попробую купить ипс прокипятить муку в ипс и потом ещё раз промой ацетоном тогда будет прозрачный смыв и тогда будет белые кристаллы

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Nigroid:
Все верно :)

А еще ДХМ очень желательно сушить над осушителем (сульфат магния/натрия)
Он заберет воду которая в ДХМ присутствует в виде мелких дисперсных капель (эмульсии) - в них как раз и заключается сложность в работе с этим растворителем.
Добавили в рм воду, открутили, постоял. Но слои не поделились. Возможно что причина в том, что вчера мы его выпарили на 2/3х?
И можно ли ещё что-то с ним сделать? Пш рм кислый

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Shiza911:
Правильно ли я поняла, что там начинается примерно такая же связь как между метиламином и бк/ик? И если не докислить, то значит не все молекулы вступили в связь, а если перекис то происходит не пользование одним электроном на двоих, а полная передача электрона, и грубо говоря не связь, а каждый сам по себе?

Неправильно.
Галогенкетон с метиламином вступают в реакцию нуклеофильного замещения.
Если по простому - нуклеофил это такой атом, который, будучи отпизженым "более сильным" атомом идет нахуй. В частности, типичные нуклеофилы - это галогены: бром, йод, хлор, фтор.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Shiza911:
Правильно ли я поняла, что там начинается примерно такая же связь как между метиламином и бк/ик? И если не докислить, то значит не все молекулы вступили в связь, а если перекис то происходит не пользование одним электроном на двоих, а полная передача электрона, и грубо говоря не связь, а каждый сам по себе?

Неправильно.
Галогенкетон с метиламином вступают в реакцию нуклеофильного замещения.
Если по простому - нуклеофил это такой атом, который, будучи отпизженым "более сильным" атомом идет нахуй. В частности, типичные нуклеофилы - это галогены: бром, йод, хлор, фтор.

FAQ по синтезу мефедрона

Fuckkk69
Дорогие друзья. Солевой друг принес кристалы, утверждает, что мефедрон. По виду очень даже похож, но нет того самого запаха, как проверить вещество? Стремаюсь чет, заранее спасибо!

набор на меф хлоркетон от Liga

Darkarhangel7895123
джозеппо:
Так почему Lynx25 раскрывает свои исследования, в которых на йк также реакция минимум 40 минут?

потому что он пользуется тонкослойной хроматографией, а то что ты подержал 15-20 минут это не значит что реакция прошла до конца и качественно.(прет просто круто это не показатель)

набор на меф хлоркетон от Liga

Darkarhangel7895123
джозеппо:
Так почему Lynx25 раскрывает свои исследования, в которых на йк также реакция минимум 40 минут?

потому что он пользуется тонкослойной хроматографией, а то что ты подержал 15-20 минут это не значит что реакция прошла до конца и качественно.(прет просто круто это не показатель)

набор на меф хлоркетон от Liga

Darkarhangel7895123
джозеппо:
Так почему Lynx25 раскрывает свои исследования, в которых на йк также реакция минимум 40 минут?

потому что он пользуется тонкослойной хроматографией, а то что ты подержал 15-20 минут это не значит что реакция прошла до конца и качественно.(прет просто круто это не показатель)

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

ghgjh
И еще вопрос Месир, а можно процедуру выпаривания электролита как-то заменить ? В химии не силен но к примеру концентрированную кислоту взять ? Ибо дома это не особо хочется делать а так гдето даже хз где...возможности нет особо

Экстракция бутаном, вторяки

mr.bitcoin
Optic20:
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)

Полученную смолу надо курить а не очищать))

Экстракция бутаном, вторяки

mr.bitcoin
Optic20:
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)

Полученную смолу надо курить а не очищать))

востановление на алюминии

silva0122
Вот вообще плохо что все молчат даже на такие вопросы. Возможно автор уже нашел ответ спустя столько времени, но я вставлю свои 5 копеек. Вдруг кому то пригодится. 1. Конкретно за сам раствор не скажу, не измерял. По ощущениям градусов 35-40, если упустить раствор и реакция проходит с обильным выделением газа. (фольга обычно покрывается белым налётом и обильным количеством пены и пузырей) Если все ровно, больше 35 вроде не поднималась. (Раствор должен быть темно темно серого цвета, образование водорода спокойное) Ртуть заменить не можно, а нужно! Тут недалеко есть статья про замену медным купоросом. А лучше изучать метод изготовления на оксимах. Самый удобный и чистый метод.