ссылка моментальный магазин гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка моментальный магазин гидра



ссылка моментальный магазин гидра

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
albertsoso61:
После всех очисток промывок и сушек я не увидел прозрачного бензальдегида.в чем проблема??

Без мешалки реально провести реакцию?
Реально, если постоянно мешать руками и умудриться при этом контролировать температуру и не дать улететь БА с водяным паром. В методике четко написано, что нужно для успешного синтеза. Можно это игнорировать, но тогда не стоит ожидать нормального результата. Или можно запастись необходимым минимумом оборудования, это будет дешевле, чем гробить реактивы в тазах и банках.


гидра зеркало мб

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
albertsoso61:
После всех очисток промывок и сушек я не увидел прозрачного бензальдегида.в чем проблема??

Без мешалки реально провести реакцию?
Реально, если постоянно мешать руками и умудриться при этом контролировать температуру и не дать улететь БА с водяным паром. В методике четко написано, что нужно для успешного синтеза. Можно это игнорировать, но тогда не стоит ожидать нормального результата. Или можно запастись необходимым минимумом оборудования, это будет дешевле, чем гробить реактивы в тазах и банках.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
albertsoso61:
После всех очисток промывок и сушек я не увидел прозрачного бензальдегида.в чем проблема??

Без мешалки реально провести реакцию?
Реально, если постоянно мешать руками и умудриться при этом контролировать температуру и не дать улететь БА с водяным паром. В методике четко написано, что нужно для успешного синтеза. Можно это игнорировать, но тогда не стоит ожидать нормального результата. Или можно запастись необходимым минимумом оборудования, это будет дешевле, чем гробить реактивы в тазах и банках.

Качественный анализ наркотиков

Markys
Реакти́в Фреде (нем. Fröhde Reaktant — реактив, применяемый в аналитической и токсикологической химии для качественного обнаружения алкалоидов и других азотистых оснований[sup].[/sup] Реактив представляет собой насыщенный раствор молибденовой кислоты в концентрированной серной кислоте, который приготовляют, растворяя растёртый в порошок молибдат аммония в концентрированной серной кислоте, затем получившийся раствор сливают с осадка. Может быть приготовлен также добавлением к серной кислоте молибдата натрия. Для корректного обнаружения реактив должен быть свежеприготовленным. Реактив представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, окрашивающуюся при стоянии на воздухе. При изучении ЭПР-спектров в момент образования и изменения окраски было установлено, что она принадлежит свободным радикалам ароматических структур, которые относительно устойчивы в концентрированной серной кислоте. Реактив Фреде применяется в качестве проявляющего вещества при обнаружении методом тонкослойной хроматографии лекарственных и наркотических средств. Некоторые вещества, дающие цветную реакцию с реактивом Фреде Вещество Окраска Апоморфин Грязно-зелёная, переходящая в синюю Бруцин Красная, переходящая в жёлтую Галантамин Зелёная, переходящая в синюю Героин Фиолетовая, переходящая в грязно-зелёную, а затем в розовую Дионин Зелёная, переходящая в синюю Кодеин Зелёная, переходящая в синеватую Морфин Фиолетовая Наркотин Сине-зелёная, при нагревании переходящая в вишнёво-красную Папаверин Зелёная Тебаин Кроваво-красная, переходящая в жёлтую Тизерцин Синевато-красная Хлордиазепоксид Оранжевая

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
Hofmann :
1. Нет, нужно высушить 14% раствор фенилнитропропена, потому что есть риск, что растворитель для фенилнитропропена вряд ли тщательно сушили специально для вас). Заодно проверите концентрацию.
  1. ОХ нужен, чтобы реакционная смесь не улетала в атмосферу. Когда будете через отверствие для пробки мешать смесь, растворитель будет неизбежно изпаряться. Ну или пожалейте себя- потратьте 2-3 тыщи на б/у мешалку- вручную не получится так перемешивать как на магнитной мешалке.
  2. Нет, нужна именно соляная кислота, на другие кислоты менять нельзя.
  3. Заменить ЛУК на 70% уксус можно в случае если степень чистоты цинка позволит проходит реакции восстановления с должной скоростью.
  4. Можно даже через тряпочку или марлю отфильтровать.
  5. Да, прокаленный сульфат магния нужно высыпать в свободное основание.
    соляную кислоту можно как то самому сделать? Или если купить все таки получиться концентрированную чем ее бодяжить чтобы сделать 36 %? Как сушить раствор пропена?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
Hofmann :
1. Нет, нужно высушить 14% раствор фенилнитропропена, потому что есть риск, что растворитель для фенилнитропропена вряд ли тщательно сушили специально для вас). Заодно проверите концентрацию.
  1. ОХ нужен, чтобы реакционная смесь не улетала в атмосферу. Когда будете через отверствие для пробки мешать смесь, растворитель будет неизбежно изпаряться. Ну или пожалейте себя- потратьте 2-3 тыщи на б/у мешалку- вручную не получится так перемешивать как на магнитной мешалке.
  2. Нет, нужна именно соляная кислота, на другие кислоты менять нельзя.
  3. Заменить ЛУК на 70% уксус можно в случае если степень чистоты цинка позволит проходит реакции восстановления с должной скоростью.
  4. Можно даже через тряпочку или марлю отфильтровать.
  5. Да, прокаленный сульфат магния нужно высыпать в свободное основание.
    соляную кислоту можно как то самому сделать? Или если купить все таки получиться концентрированную чем ее бодяжить чтобы сделать 36 %? Как сушить раствор пропена?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

ВОСТОРГ
pasha889911:
сделал синтез еще раз, делал в расчете на ~50гр мефа, только в этот раз налил гораздо меньше ипс, около 300мл , упарил до 200 и начал выпадать хлопьями (вроде меф) , затем долил горчего ипс доведя обратно до 300мл, сейчас стоит в морозе уже час и очень мноо белых хлопьев выпало ......

просушка с магнием обязательна или нужна если воды осталось много?
просто используй дополнительно ацик

Какую фольгу брать для восстановления фнп?

cvehabr123
127LeXa127:
Фрекен бок подходит (11мкр) лучше даже чем Саянская

хуй знает не видел такой. Говорю что проверено временем

Какую фольгу брать для восстановления фнп?

cvehabr123
127LeXa127:
Фрекен бок подходит (11мкр) лучше даже чем Саянская

хуй знает не видел такой. Говорю что проверено временем

FAQ по синтезу мефедрона

LandLordHF
999Bonch:
Дистиллят лил. А что, в доме у реки какая-то волшебная вода?) Я так понимаю, лучше брать воду без хлорки, но не полностью очищенную от солей и минералов. Если так, можно бутилированную попробовать.

Речная вода - хороша тем, что не очищена от солей( мы же соль варим, правильно). Дистиллят забудь вообще, он у меня 50%+ выхода съедал( впитывает соль)! Вместо зеркальца можно использовать лупу, как будто муравьев жжешь солнцем, только жжешь 4-мПФ

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Пункт 4. Нитроэтан из бромэтана. Реактивы-в п.5 указаны в-ва на обе реакции. Методика (СУХИЕ РЕАКТИВЫ!) В 800мл ДМСО растворяют 200г NaNO2 и 65 г карбамида. +15g. прокаленного MgSO4 Охлаждают смесь до ~25°, неочищенный [u]сухой[/u] бромэтан охлаждают до ~-10-20°. (ЭКЗОТЕРМА!) 200 мл охлажденного бромэтана при интенсивном перемешивании вливают в подготовленный раствор нитрита в ДМСО. Через ~15 минут Rm стремительно твердеет. Выдержать Rm 10-15 мин,добавить 3л Н2О (ГАЗ!) Экстрагировать (ДХМ/60мл/х5) Экстракты промывают хол.водой, сушат (CaCl2/MgSO4) ДХМ отгоняют на водяной бане, получают чистый нитроэтан. [hr] Выход: 65-75 gr. нитроэтана

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Пункт 4. Нитроэтан из бромэтана. Реактивы-в п.5 указаны в-ва на обе реакции. Методика (СУХИЕ РЕАКТИВЫ!) В 800мл ДМСО растворяют 200г NaNO2 и 65 г карбамида. +15g. прокаленного MgSO4 Охлаждают смесь до ~25°, неочищенный [u]сухой[/u] бромэтан охлаждают до ~-10-20°. (ЭКЗОТЕРМА!) 200 мл охлажденного бромэтана при интенсивном перемешивании вливают в подготовленный раствор нитрита в ДМСО. Через ~15 минут Rm стремительно твердеет. Выдержать Rm 10-15 мин,добавить 3л Н2О (ГАЗ!) Экстрагировать (ДХМ/60мл/х5) Экстракты промывают хол.водой, сушат (CaCl2/MgSO4) ДХМ отгоняют на водяной бане, получают чистый нитроэтан. [hr] Выход: 65-75 gr. нитроэтана

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Пункт 4. Нитроэтан из бромэтана. Реактивы-в п.5 указаны в-ва на обе реакции. Методика (СУХИЕ РЕАКТИВЫ!) В 800мл ДМСО растворяют 200г NaNO2 и 65 г карбамида. +15g. прокаленного MgSO4 Охлаждают смесь до ~25°, неочищенный [u]сухой[/u] бромэтан охлаждают до ~-10-20°. (ЭКЗОТЕРМА!) 200 мл охлажденного бромэтана при интенсивном перемешивании вливают в подготовленный раствор нитрита в ДМСО. Через ~15 минут Rm стремительно твердеет. Выдержать Rm 10-15 мин,добавить 3л Н2О (ГАЗ!) Экстрагировать (ДХМ/60мл/х5) Экстракты промывают хол.водой, сушат (CaCl2/MgSO4) ДХМ отгоняют на водяной бане, получают чистый нитроэтан. [hr] Выход: 65-75 gr. нитроэтана

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Солдат Удачи
может ктонибудь запишет видео по существу полуения лабораторных кристалов,всетаки это очень полезная часть.Схемы где там в маленьую шлему засыпают муку,а потом через шариковую ручку дуют в неё и получают основание, это конечно здорого,но всетаки когда полу профессиональный процесс идет используется дополнительная техника.C большbм нетерпением ждемс,которое будет полезно как для производителя так и конечному потребителю.

Очистка амфетамина в домашних условиях

rastamefedronion
Mikistaf:
Не могу разобраться что такое ДЭБК, какое у него полное название и в ХимМагазах он легальный или нет?

А шоэто? ну, я понимаю что растворитель, но зачем он для амфа? Меф тоже удобней в ДХМ делать. А это какой-нить диэтилбензолкетон? С таким сокращением ещё барбитуровая кислота есть, вряд ли это она....

Очистка амфетамина в домашних условиях

rastamefedronion
Mikistaf:
Не могу разобраться что такое ДЭБК, какое у него полное название и в ХимМагазах он легальный или нет?

А шоэто? ну, я понимаю что растворитель, но зачем он для амфа? Меф тоже удобней в ДХМ делать. А это какой-нить диэтилбензолкетон? С таким сокращением ещё барбитуровая кислота есть, вряд ли это она....

Синтез метамфетамина для курения

Mendel0
psihof:
пардон, а какие примеси могут быть в чистом эфедрине, в чистом фосфоре и йоде?

примеси образуются в ходе реакции. Соединения фосфора убивают печень быстрее вирусного гепатита. При синтезе можно использовать все что угодно, но конечный продукт нужно чистить во всех случаях.

psihof:
и еще. В идеале, какая химическая посуда нужна для синтеза?

необходимый минимум- колба со шлифом, обратный холодильник, делительная воронка. Дополнительно: воронка бюхнера, колба бунзена, насос (водоструйный или вакуумный), для фильтрации.

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

Markys
А что если в укс. ессенцию хлористый кальцый или сульфат магния или купорос бросить?Они воду не отберут?

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

Markys
А что если в укс. ессенцию хлористый кальцый или сульфат магния или купорос бросить?Они воду не отберут?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Serega Cash:
Коллеги! Ещё вопрос по бромированию. А что если 4-МПФ смешать не с HBr, а с пергидролью. А через капельницу приливать HBr, а не пергидроль? Так можно? Дело в том, что избыток пергидроли удалить проще, чем отмывать БК-4 от избытка HBr.

Просто HBr берется таким образом, чтобы по максимуму прореагировать с 4мпф. Н2О2 - лишь катализатор, и было бы очень небезопасно добавлять его сразу весь в 4мпф и туда уже капать кислоту. А в отмывании бк4 от Hbr ничего сложного нет, его так и так придется мыть.

FAQ по синтезу мефедрона

lyser24
lyser24:
Господа, простите, 77 страниц перескакивающей с научных терминов на васянский слэнг инфы читать просто невозможно. Я, к сожалению, не химик, и многих слов просто не понимаю.

Вопрос у меня по кислению.
Реакция метиламина с ЙК-4 идёт в 9% растворе ДХМ. Хорошо. Прошла реакция. Промыл водой от остатков метиламина на 5-10 раз
А далее есть два варианта. Продавец прикладывает в комплект только соляную кислоту, как я понимаю, водный её раствор. И я могу закислить ей, а могу обратиться к вам, чтобы расшифровать тайное знание. Итак:
Древние (с первых страниц темы) говорили при кислении лить 10% от объёма РМ (что такое рм я там и не понял, хоть интуитивно и понимаю, что это, наверное, всё, что в данный момент в колбе) ацетона, потом кислить солянкой до 5,5 (можно ли до 6?), потом прилить в 10 раз больше ацетона, чем ушло солянки.
Вооот. А дальше что?
В случае, где ацетона нет, просто перевожу мефедрон в водный слой и упариваю. В случае с ацетоном так же, льём дальше ацетон вместо воды и по прежнему снимаем верхний слой и просто упариваем?
Т.е. выбор стоит между потерей выхода от связывания водой (и что за связывание, если в итоге меф в водный слой и переходит для упаривания) и лютой вонью от ацетона?
(было ещё что-то про морозилку, но у к этому моменту мой гуманитарный мозг чуть не сжёг себе оперативную память)
Крч, про ацетон я перечитал, что невыгодно и мозгоёбно,
тогда другой вопрос по кислению.
Вот я вылил столько солянки в раствор, что pH стал 5,5. Перетряс. Долил воды. Перетряс. Слил воду. Надо ли теперь замерять Ph ещё раз, или снова сразу лить воду для след. промывки? (предполагаю, что нет, меф ведь уже в виде "соли", а воды сколько влили, столько и вылили, но вдруго оно всё не так)

FAQ по синтезу мефедрона

lyser24
lyser24:
Господа, простите, 77 страниц перескакивающей с научных терминов на васянский слэнг инфы читать просто невозможно. Я, к сожалению, не химик, и многих слов просто не понимаю.

Вопрос у меня по кислению.
Реакция метиламина с ЙК-4 идёт в 9% растворе ДХМ. Хорошо. Прошла реакция. Промыл водой от остатков метиламина на 5-10 раз
А далее есть два варианта. Продавец прикладывает в комплект только соляную кислоту, как я понимаю, водный её раствор. И я могу закислить ей, а могу обратиться к вам, чтобы расшифровать тайное знание. Итак:
Древние (с первых страниц темы) говорили при кислении лить 10% от объёма РМ (что такое рм я там и не понял, хоть интуитивно и понимаю, что это, наверное, всё, что в данный момент в колбе) ацетона, потом кислить солянкой до 5,5 (можно ли до 6?), потом прилить в 10 раз больше ацетона, чем ушло солянки.
Вооот. А дальше что?
В случае, где ацетона нет, просто перевожу мефедрон в водный слой и упариваю. В случае с ацетоном так же, льём дальше ацетон вместо воды и по прежнему снимаем верхний слой и просто упариваем?
Т.е. выбор стоит между потерей выхода от связывания водой (и что за связывание, если в итоге меф в водный слой и переходит для упаривания) и лютой вонью от ацетона?
(было ещё что-то про морозилку, но у к этому моменту мой гуманитарный мозг чуть не сжёг себе оперативную память)
Крч, про ацетон я перечитал, что невыгодно и мозгоёбно,
тогда другой вопрос по кислению.
Вот я вылил столько солянки в раствор, что pH стал 5,5. Перетряс. Долил воды. Перетряс. Слил воду. Надо ли теперь замерять Ph ещё раз, или снова сразу лить воду для след. промывки? (предполагаю, что нет, меф ведь уже в виде "соли", а воды сколько влили, столько и вылили, но вдруго оно всё не так)

FAQ по синтезу мефедрона

lyser24
lyser24:
Господа, простите, 77 страниц перескакивающей с научных терминов на васянский слэнг инфы читать просто невозможно. Я, к сожалению, не химик, и многих слов просто не понимаю.

Вопрос у меня по кислению.
Реакция метиламина с ЙК-4 идёт в 9% растворе ДХМ. Хорошо. Прошла реакция. Промыл водой от остатков метиламина на 5-10 раз
А далее есть два варианта. Продавец прикладывает в комплект только соляную кислоту, как я понимаю, водный её раствор. И я могу закислить ей, а могу обратиться к вам, чтобы расшифровать тайное знание. Итак:
Древние (с первых страниц темы) говорили при кислении лить 10% от объёма РМ (что такое рм я там и не понял, хоть интуитивно и понимаю, что это, наверное, всё, что в данный момент в колбе) ацетона, потом кислить солянкой до 5,5 (можно ли до 6?), потом прилить в 10 раз больше ацетона, чем ушло солянки.
Вооот. А дальше что?
В случае, где ацетона нет, просто перевожу мефедрон в водный слой и упариваю. В случае с ацетоном так же, льём дальше ацетон вместо воды и по прежнему снимаем верхний слой и просто упариваем?
Т.е. выбор стоит между потерей выхода от связывания водой (и что за связывание, если в итоге меф в водный слой и переходит для упаривания) и лютой вонью от ацетона?
(было ещё что-то про морозилку, но у к этому моменту мой гуманитарный мозг чуть не сжёг себе оперативную память)
Крч, про ацетон я перечитал, что невыгодно и мозгоёбно,
тогда другой вопрос по кислению.
Вот я вылил столько солянки в раствор, что pH стал 5,5. Перетряс. Долил воды. Перетряс. Слил воду. Надо ли теперь замерять Ph ещё раз, или снова сразу лить воду для след. промывки? (предполагаю, что нет, меф ведь уже в виде "соли", а воды сколько влили, столько и вылили, но вдруго оно всё не так)

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Неуловимый Джо 33
Умный:
Если по больше прилить ДХМ то они будут разделяться, а метиламин если и кислить то перед аминированием, а не после

Побольше сколько?Надо знать сколько дхм купить) А зачем метиламин кислить, чтоза новшество?)

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

rastamefedronion
3857294753:
Особенности кристаллической решетки. В добавок он слишком гидроскопичен будет, даже солянокислую соль практически не возможно получить из за гидроскопичности. По этому отдают предпочтение сернокислой соли и т.д. У н метилированных амфов истоия другая их только соляносислые. Кристаллическая решетка позволяет своим точкам соединиться с центрами. Их гидрохлориды легче и стабильнее.

Это я знаю. Даже рацемат мета не кристаллизуется, но есть метода сделать имитацию - гидрат.

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

rastamefedronion
3857294753:
Особенности кристаллической решетки. В добавок он слишком гидроскопичен будет, даже солянокислую соль практически не возможно получить из за гидроскопичности. По этому отдают предпочтение сернокислой соли и т.д. У н метилированных амфов истоия другая их только соляносислые. Кристаллическая решетка позволяет своим точкам соединиться с центрами. Их гидрохлориды легче и стабильнее.

Это я знаю. Даже рацемат мета не кристаллизуется, но есть метода сделать имитацию - гидрат.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

Vld1488
Ребзя помогите. При синтезе амфа случилось нечто странное. Изначально при реакции восстановления (фольга 14мкрн - 10 г фенилнитропропен - 10 г, 500 мл холодной воды, 7 мл нитрата ) реакция прошла пассивно и при щелочении основание амфетамина имело оранжевый оттенок и сладковатый привкус. Шлам имел полупрозрачный сероватый цвет. При окислении соль амфетамина не образовалась. Основание амфа прокисленное до нейтрала имело сладковатый вкус. В чем дело?

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

fFreddiemMmercury
Очень интересует синтез 4-мпф. Часто слышу, что хоть и в списке прекурсоров его нету, покупать опасно, поэтому и хотелось бы видеть его получение.

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

fFreddiemMmercury
Очень интересует синтез 4-мпф. Часто слышу, что хоть и в списке прекурсоров его нету, покупать опасно, поэтому и хотелось бы видеть его получение.

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

volvarin
Lynx25,п.3 количественное присутствие изомефедрона повлияет на тест? Например 3% уже не даст ярко-желтый окрас?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Эктотерм:

Как же это все заебало...
А чего приемную колбу не просушил после мытья?))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Эктотерм:

Как же это все заебало...
А чего приемную колбу не просушил после мытья?))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Эктотерм:

Как же это все заебало...
А чего приемную колбу не просушил после мытья?))

хлоркетон

Джордж Куни
Данный магазин продает этот товар в городе под видом Йодкетона, на гидре продают под видом Хлоркетона, уже не понятно. Во вторых, инструкцию к набору вам должны были выслать? Их прекурсор метиламинируется за 15 минут в бензоле, скажу по своему опыту. Этилацетат частично растворяет меф, в зависимости от количества ЭА при промывке были соответсвующие потери. Проведите синтез за 15 минут и посмотрите выход, вместо ЭА используйте Ацетон ХЧ, при метиламинировании очень сильно трясите все 15 минут. Так-же с их прекурсором не получалось сделать более 50% выхода. Никакими усилиями. Даже при закладках 5-10г исходника и строгому контролю каждого этапа.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
SkyHunter:

эх братишка... я 4 реакции провел- все точь в точь как у тебя... аддукт этот мне вынес все мозги... а этом же моменте я тупикуюсь. Выход тоже...слезы...грязные как и до очистки...
Надеюсь на помогут

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
SkyHunter:

эх братишка... я 4 реакции провел- все точь в точь как у тебя... аддукт этот мне вынес все мозги... а этом же моменте я тупикуюсь. Выход тоже...слезы...грязные как и до очистки...
Надеюсь на помогут

Задаем вопросы

Mendel0
1. Горячий быстрее, но образуется больше примесей, метиламин нужно не "выгонять" кипячением (улетает бензол, а с ним и св. основание 4mmc)а вымывать водой в ходе 3-4 промывок на делительной воронке. Зеленый цвет - это передержали, возможно жарко было в помещении. Недокислил/перекислил зависит от прямоты рук, а не от способа синтеза. На горячем оптимально 85 С 2,5 часа. 2. Щелочь не нужна по большому счету ибо метиламин сам по себе основание и нейтрализует в процессе выделяемый и не улетевший бромоводород (почему и берется с избытком). Промывать нужно водой чтобы удалить остатки метиламина и его гидрохлорид, образующийся при кислении не попал в итоговый продукт. Содой ( слабым основанием) промывают на случай, если выработался весь метиламин и в РМ осталась часть бромоводорода. Можно принять решение о том чем промывать померяв кислотность РМ (щелочная - водой, кислая или близко к нейтрали - содой) . 3. См. выше, ответил в рамках первых двух вопросов. Метиламин в продукте не нужен, но испарять его кипячением - реальная жесть, он прекрасно вымывается из орг. слоя водой при промывках.

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
dron41rus:
Если в правильности всех действий уверен, ну тогда только остаётся качество реактивов!!!!! Чуть не понимаю на счёт без воды? Ты при добавлении первой порции БР запускаешь реакцию, а потом прилеваешь воды? Или ты вводу льёшь уже после добавления всего количества БромаРастворителя?

имею ввиду каким вариантом лучше делать первый этап,с водой или без

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
dron41rus:
Если в правильности всех действий уверен, ну тогда только остаётся качество реактивов!!!!! Чуть не понимаю на счёт без воды? Ты при добавлении первой порции БР запускаешь реакцию, а потом прилеваешь воды? Или ты вводу льёшь уже после добавления всего количества БромаРастворителя?

имею ввиду каким вариантом лучше делать первый этап,с водой или без

Легален ЙК или нет?

metoman229
SoThink:
до 14 июня за яйца , тебя, из-за за ЙК не возьмут. А после будут шатмповать статьи как на типографии.

в смысле бро ? Разве не до 10 числа ? Откуда такая инфа что с 14 числа запрет ?