ссылка на гидру 4fa

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка на гидру 4fa



ссылка на гидру 4fa

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
оставил делаться крисы пару часов назад,пока даже намека нет.кроме образовавшихся пузырьков.что дальше?это проблема?


ссылки на тор

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
оставил делаться крисы пару часов назад,пока даже намека нет.кроме образовавшихся пузырьков.что дальше?это проблема?

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
оставил делаться крисы пару часов назад,пока даже намека нет.кроме образовавшихся пузырьков.что дальше?это проблема?

Метамфетамин в отличии от фена

Победитель Азино 2
Принесли на днях порошок, порошок был с кристалликами, вся масса имеет голубой цвет, сразу вспомнил мет от Хайзенберга...Прёт вроде эйфорией и стимом, не могу понять что это

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

2WX3Nm8Y
Luckystart2017:
А можно вместо чистого брома добавлять HBr? И в каких кол-вах?

да. но его надо выделить из к-ты. кол-во зависит от замеса -исходного кол-ва прочих реактивов.

Экстракция бутаном, вторяки

miram4
mr.bitcoin:
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

Экстракция бутаном, вторяки

miram4
mr.bitcoin:
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

Поставщики химических реактивов

workStandard
Kichiro888:
Тем что теперь уже достоверная инфа, что сливал крупных клиентов, причем пачками. ПОсмотрите, чего это ЛИГИ не стало.

А куда делась кстати ЛИГА? Пользовался как то их услугами, давно правда это было, приятные только ассоциации.

помогите с синтезем декстроамфетамина

Jacobi
перегрев восновном, так часто с амф при щелочении шлама горячим, густым naoh >15 частым и нехваткой ипса там для маневров. вообщем правится сразу и легко , незнаю что там у тебя , ты видимо изомер делаешь, а с обычной амфой ИПСА шлепнул когда загустело, и далше только потише щелочишь. евсли че не то , читал между строк, мож не то написал.....но смысл тот же мне кажется.

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

botoxKabaev
Фрэнк Канистра:
Псилоцибин можно экстрагировать в мед. В обычный мед, он по итогу станет красивого фиолетового цвета. Методы нехитрые, без химии. Просто заливаешь грибы и ждешь. Точную методику не помню, но в инете есть инфа, если интересно.

Если попробуешь - отпиши сюда, тоже интересно. Псило - самый оптимальный психоделик, но жрать ядовитые грибы как-то стремно, лол)
Обычные способы экстракции и очистки алкалоидов.

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

botoxKabaev
Фрэнк Канистра:
Псилоцибин можно экстрагировать в мед. В обычный мед, он по итогу станет красивого фиолетового цвета. Методы нехитрые, без химии. Просто заливаешь грибы и ждешь. Точную методику не помню, но в инете есть инфа, если интересно.

Если попробуешь - отпиши сюда, тоже интересно. Псило - самый оптимальный психоделик, но жрать ядовитые грибы как-то стремно, лол)
Обычные способы экстракции и очистки алкалоидов.

FAQ по синтезу мефедрона

vladvaskov777
mertis10:
Привет. Подскажите по соляной кислоте 38%.

Есть смысл разводить ее за ранее водой до меньшей концетрации, чтобы "дымила" при кислении не так силно?
приливай маленькими порцими и охлаждай сосуд во время кисления

Проведение контрольного Анализа вещества в европей...

PokemonGo
Приветствую всех посетителей форума. После того как Hydra взяла наш товар на тест , и обнаружила у нас кофеин мы решили не стоять на месте и отправить товар в независимую лабораторию. Мы решили перепроверить результаты Гидра Теста и оценить работу аналогичных европейских аналитических лабораторий. Вещество выбрали амфетамин, Долго искали и изучали все лаборатории которые занимаются подобными анализами, их схемы передачи веществ, анонимность, общие отзывы о лаборатории в Научном сообществе, сроках проведения, а так же поинтересоваться у "Коллег по цеху" какими службами пользуються они, и было принято решение воспользоваться именно этой лабораторией. Ценник за полный Тест с PDF документом они ломят Приличный, если не сказать по другому, 120 Евро, но зато такой анализ намного увереннее показывают всю картину. Лаборатория: Energy Control Сайт - Сайт Аналитической службы - Алгоритм действий таков: Для того, чтобы отправить тест нужно сложить вещество (ВАЖНО!) от 15 мг в Зип-лок (пакетик с застёжкой), и затем в ещё один Зип-лок, наклеить на него бумажку с номером заказа и номером образца (который вы получите лично в аккаунте, созданном при заказе анализа в аналитической службе), затем сложить всё в конверт и отправить по адресу, указанному в инструкции ниже. Контакт: doctorx@energycontrol.org Telefono: 663283115 info@energycontrol.org Способ Отправки: выслать по адресу заказным письмом (EMS, DHL, PonyExpress) Energy Control C/ Independencia 384. Local 08041- Barcelona Spain Способ связи: Электронная почта зашифрованная их PGP, указанным на сайте. —–BEGIN PGP PUBLIC KEY BLOCK—– Version: GnuPG v1.4.12 (MingW32) mQINBFz/zVIBEADnP2ky1v7jXnoT0h/Iu+N9j7rELocpI911pzGRZmCryYJCad8b mnJ5kM9r6qXmM1Q2Zy6p0vG3g1cEmJBfqfkn11dpfbUEm8celnnFHKlNrkcRHxfN 5VlOE1VvpujDkUdLww0B2Nd5AF0XyByJZJyDnVpvrbvSROK5ZJbYCzoS9kw6yLV+ FDEkhn90VQyE1VmO6QcISbWxY9BSwQqL6D4LgEKw/kCb4ps5WrFctWywBOav7yoP tqcNsg3qaC96R+ETTqIhI+zjpVHIRKfHh60xn2jA+ld8yogIQSLs7mL08x2hDl3T A7/UUt67dUnDjoHO9WkU8yzYsjeGuRHW/OoJxyfHrR+7GXUjLY9y1BZIZgEk57tz +oABiMmMYrLwxFu4DjL/yE/kpfwNsaO/gaKvOPXwJUa5Zi/5t+doh0aj0lpVvdjS 6mUAY768G84PU3gplyYfettuiBetwTHZl2bFkkHDMBupb3ihR0xsr+R/EbGOVUF6 IJ/Ocq5glCYWadkPBqGJJ8YIR6yLJy2WrFWq4q6PLtWsTFKc59DWR5hEpKPZNBHp qmyMyj/ouqtEJ/stHoDcCOPzu/VPcxuNp0AoaXPLb5CIQmiG2s2J4LFYz1gfq1od 7GiFVLlG/C1EWJv4g0WWAe7HWF+7hf1GbJi/xFWPYGiBYj8n26v2NDDzbQARAQAB tDJFQy1JTlRFUk5BVElPTkFMIDxpbnRlcm5hdGlvbmFsQGVuZXJneWNvbnRyb2wu b3JnPokCOAQTAQIAIgUCXP/NUgIbAwYLCQgHAwIGFQgCCQoLBBYCAwECHgECF4AA CgkQOcXJ3REyfuSujg/8CE85MK4J5X/LUC+4xcaQimNmKcT1gRG16YymrKzOdzhp uo6a+aUrDnC2xz/DvNlAoCrs55aEkMKkyhxD1iuXmOQ0G64mDh/ujC1oq2X3xJpI DqQoPTdttJkt/soBSr/LInUdV3V9azwsXhisLuO0CgA69Kun73TID9IdD0kznG2P Swvk4xXCsnHtz9hPwFHYDTGpxKKwgBnvRerpHbPpINSPEmBH2aImFagYmRNQgo9t BbtKmCYydSF9lhXh5/dfm3JqbAHi5IZBYoyBv3BPVXRlRRnMLXp04eB3/SgSpjMn LoeD74hH+ieWuJgzQvyr2862bywl5ti/VWI0pFV0iFLTAxFGYw0/Q+ZdpoBkgsAO JEd4H6wjtLqqWKT92Abi+Aqwfxrz/AzWVj8xrZNizuKZiAn9tXZ/lyviQqyyaRDq LIosaEtK44q0EqfWG7NOvs1E/5xUKa9tTb0gCvP5cZH+1XINfwCmAKn0nNcjP0eD 9ipHlcdEHdRk4ZLktwZdCMVb49hECcqJVuppMFCykg2mXhdDMzZwfNeF9hv5oXJC IyU/PyyhKHKCNCZCp8UBBZCkeFXM9Wt7Wkj4poUlKrFINsVzQmpXkOk+osN1etb9 0YScLz5WmnIMFh3c2+pGLtn9F4/EkW4OGY4HNbmVIaoS4Xtmy8smYdaHasuSRLy5 Ag0EXP/NUgEQALfGHmoe1xqCT505w89tAiUY9Ei7OxutvfA8EROvBXluNW/Ik5rE 9YsFkj6sVL6AG5B6ODr2VvxpvqYu3qEYxgyFMykCGGQVqngJC2V81cBjSuKLJVkb JtAEL/EwCRV3Uypm9lIwyeNwRz+IdoHd5A5b9TelodiBP8ZpLOwuwGjnreYhQ9NF eQCOIFi2NQngANUpwkjqABrXu610vx0bjWC7DrODKXgIJDaskSOBKpKWSGW7bl4w p5LBx17tl7NL5Dm9jN0YPS7cl3CSglUyVOVVXki0GopM07Ya5SSMwYkGtpsJaj7/ h0CjDrg7z/2cX+RfwelewJ+TpvWFP5e5ey2sycHUiUvAyNqmDvyGQQUQTWZ19nLV obMLWoRaN32fmK/hJ8X6V5e6OTzhpjYWdasj5QAtnK/oQCE/GcqBuEpEdbk1Czr9 p0A70jSXq7NGCQxziCjgu90LaX6R/EtvcesQArtY2VpguCUpQTEqGEEA1My4VRUR 3kSs+m1k0jNNDfsd9tMQijfP+uEbcRzpKWKuua0TBKBddtP92kuXMzDDHwMZ5vgg VliHwO/g0BCnB6rzEIOXVGkBd8S/CIFzEj5G049rywZcv2zoyf1DDc3aD9KOW8Xn z3heQZDNzbczTurtvJrj/AJEfSsEQ0FPaWeViuETY1s7ZYa6jsYNoKKrABEBAAGJ Ah8EGAECAAkFAlz/zVICGwwACgkQOcXJ3REyfuQ60w/+Md9Fn7M7GR206tk6VIQQ W0dCEZcV23nsMwiXgsD6mv+CY6U+2CIJ6KUorxSn+HoETj/Rs+pTHjQstogmUUj7 9SYxtSrx5NL0Edb+vbTcp+aGrcvbB22xh8fxoyJ95bZcAMSCgodLV7Sp2ZONY3RM 4f5wpJDrLIGQHFBijlRj506nD988YX/J6ogT+vb4iqEq1GGSpGHvBW++/O9UPb6H gcSXQCc5m2ADyy9TMNUuFgUmN7NHt4mR+tRQNzWgvYTUcZgA6zLAYe9fTmOHXGWi JEuZdPthgwHYFZI6/Ze/tIR7t2MMB8lmhdFySg6Sb7kYM+Q3eKmm4+sOdGkhSE/1 NWbB8WA1KCVWVz6uLvTvU4Qk9fZuIgnLetGT1RsYJ6fNtA0nIWbpE6G61UySFN1C hP5ljP0xR7w9VTNicwDUtUKzLbY5h1ODn49/f7ainnJ9zNcPoa56sCWCal2gp6eN cUlnchZmNoJ/hJ+oaDMAg1WK/W9kWEW5JEgQ20xdIgnaz2/uFYeRqaKXZM79EmCY qa+dvT+VFrxGm1b/mxe0Sff7ztqKO/yLw9ICNnxu1MQCSAnGqOglRn4mTQdG0AAR A2gkLpKfzLnrdXn9FnmCklPs0voZQFy99Enepslh3ehJpd/57VLmhH8iJUo8BHht 0/vPcL/aBx4jDOcUkJOBmzs= =uN34 —–END PGP PUBLIC KEY BLOCK—– Оплата: Биткоинами на их личный кошелек, который они выдают в заказе, в аккаунте созданном на аналитическом сайте их организации (ссылка есть выше). Образцы поступили в лабораторию 30 Октября: (Скрин-шот с нашими образцами поступленными в лабораторию по нашим заказам) Первичных результатов пришлось ждать катастрофически ДОЛГО! А именно, первичный процентный анализ пришел только через две недели, а PDF результат (это вид анализа самый дорогой, самый качественный, но как лично я сам понял САМЫЙ ДОЛГИЙ!) был изготовлен только спустя месяц! Мы, заказчики, в свою очередь были крайне недовольны данными сроками и всячески просили ускорить для нас этот процесс, но так как переводчик выдает не тот результат, который мы бы хотели, чтобы прочитали на той стороне, то приходится радоваться тому, что есть :) + с лаборатории ответили, что это не всегда такие задержки и что у них в стране сейчас волнения, на следующий раз сказали, что тест будет быстрее. Спустя месяц мы получили PDF результат по нашим веществам. Первые 9 скринов это по одному веществу - амфетамин, и вторые 9 скринов - это второй образец, так же амфетамин: Спасибо огромное Hydra , за возможность развивать рынок , и следить за качеством ! Отныне от нас будет только высококлассный товар !

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
Когда при кислении сильно краснеет/темнеет, это скорее всего значит непрореагировавший БК/ЙК остался. Вы просто в открытой колбе мешаете, без ОХ?

pH контролируем по водному слою. Розовый - это уже перебор. Чутка перекислили (поэтому и жжет скорее всего).
Целевые показания: 6, максимум 5. Вот на картинке цвет галочками помечен, ниже которого не надо заходить (если у вас такие полоски)
Не надо спешить. Когда уже "подьезжаем" к нужному уровню - пипеточкой пару капель добавили, хорошо помешали, посмотрели pH. Еще раз помешали пол-минутки, еще раз померили pH. Если надо продолжаем.
Если есть интуитивные сомнения, что следующая капля может стать лишней - лучше снять водный слой в таком состоянии. Остатки вторым заходом докислите - никуда не убегут.
Я когда выпаривал, доводил до состояния когда уже нет самой жидкости в посуде. Масса при этом была состояния типа как снега, кашистая такая. В этот момент убирал с нагрева. Сама стеклянная емкость еще довольно долго остается горячей, и до сухого состояния уже само доходило, остывая. Тут важно по мере остывания/досыхания мять и растирать массу, чтобы не свалилась в комки и кучки. Пластиковым гибким шпателем, который для силиконового герметика мастера используют, очень удобно.
Если вы недосушенный от ацетона "тестовый образец" будете пробовать, вы в первый момент сразу почувстуете запах и "привкус" ацетона, а не жжение. А вообще ацетон очень быстро испаряется. 15-30 минут в теплом месте и уже запаха не ощущается. Опять же - важно растирать комки.
Не слишком большой выход скорее всего 1) не весь БК прореагировал. 2) не надо перекислять, если перекислить, часть гидрохлорида обратно начинает растворятся (соответсвенно уходит из воды обратно в орг. слой).
Вот кстати, тот случай твой когда у тебя так и не обесцветивалось долго при бромировании. До меня только сейчас дошло. Это получается сильно кислая среда была - ты же под слоем воды делал, БВК не уходило из раствора. И судя по всему часть БК распалась, оставив свободный бром.
да колба открытая увы, когда посуду прикупил с ОХ на 8 шаров, так же были приобретены трубки для процесса охлаждения проточной водой в ОХ, но недоглядел что мне положили не тот диаметр, поэтому ОХ оставил дома и под рукой его сейчас нет. В будущем конечно планирую использовать. Вопрос про БК, как его заразу заставить прореагировать?) Я как прикапал последнюю порцию перекиси сразу в дистилят ледяной вылил, у меня на дне емкости образовался цельный кусок, который я раздробил отжал начал промывать и дробил па максимуму, что бы БК стал весь светлый без ярких оттенков.

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
Когда при кислении сильно краснеет/темнеет, это скорее всего значит непрореагировавший БК/ЙК остался. Вы просто в открытой колбе мешаете, без ОХ?

pH контролируем по водному слою. Розовый - это уже перебор. Чутка перекислили (поэтому и жжет скорее всего).
Целевые показания: 6, максимум 5. Вот на картинке цвет галочками помечен, ниже которого не надо заходить (если у вас такие полоски)
Не надо спешить. Когда уже "подьезжаем" к нужному уровню - пипеточкой пару капель добавили, хорошо помешали, посмотрели pH. Еще раз помешали пол-минутки, еще раз померили pH. Если надо продолжаем.
Если есть интуитивные сомнения, что следующая капля может стать лишней - лучше снять водный слой в таком состоянии. Остатки вторым заходом докислите - никуда не убегут.
Я когда выпаривал, доводил до состояния когда уже нет самой жидкости в посуде. Масса при этом была состояния типа как снега, кашистая такая. В этот момент убирал с нагрева. Сама стеклянная емкость еще довольно долго остается горячей, и до сухого состояния уже само доходило, остывая. Тут важно по мере остывания/досыхания мять и растирать массу, чтобы не свалилась в комки и кучки. Пластиковым гибким шпателем, который для силиконового герметика мастера используют, очень удобно.
Если вы недосушенный от ацетона "тестовый образец" будете пробовать, вы в первый момент сразу почувстуете запах и "привкус" ацетона, а не жжение. А вообще ацетон очень быстро испаряется. 15-30 минут в теплом месте и уже запаха не ощущается. Опять же - важно растирать комки.
Не слишком большой выход скорее всего 1) не весь БК прореагировал. 2) не надо перекислять, если перекислить, часть гидрохлорида обратно начинает растворятся (соответсвенно уходит из воды обратно в орг. слой).
Вот кстати, тот случай твой когда у тебя так и не обесцветивалось долго при бромировании. До меня только сейчас дошло. Это получается сильно кислая среда была - ты же под слоем воды делал, БВК не уходило из раствора. И судя по всему часть БК распалась, оставив свободный бром.
да колба открытая увы, когда посуду прикупил с ОХ на 8 шаров, так же были приобретены трубки для процесса охлаждения проточной водой в ОХ, но недоглядел что мне положили не тот диаметр, поэтому ОХ оставил дома и под рукой его сейчас нет. В будущем конечно планирую использовать. Вопрос про БК, как его заразу заставить прореагировать?) Я как прикапал последнюю порцию перекиси сразу в дистилят ледяной вылил, у меня на дне емкости образовался цельный кусок, который я раздробил отжал начал промывать и дробил па максимуму, что бы БК стал весь светлый без ярких оттенков.

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
плёнку строительную возьми, и сделай кокон внутри бытовки, предбанник оставь для переодевания. зачем так сильно морочиться, у тебя много вони получается при синтезе? у меня вот нет, если не лажать, а если лажать - так под рукой всегда стоит иметь поглотители для того, что воняет) ещё совет бесплатный, возьми фанеры лист, прибей рейки по краям, чтобы поддон получился, и засыпь поддон песком. ставить всё удобно, а если проливается что - так в песке остаётся, прям как сортир кошачий xD

на бк 4 я ещё профан поэтому хочу заморочится.
А что за поглотители?

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Airios201:
Добрый день. Увидел ваш способ синтеза БК-4, все описано отлично, такой вопрос по поводу запаха...

Например на Йодкетоне делал когда на кухне но без вытяжки, то запах был приличный. Если поставить более менее нормальную вытяжку то при синтезе БК-4 не прям что бы капец сильный будет аромат до соседей?)
Если соседи через стенку в квартире, не стоит) Если в доме напротив - без проблем.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

rastamefedronion
cvehabr123:
ледяной ипс это имеется ввиду из морозилки который достали. А кислю серкой с ацетоном раствором 2 мл серки на 100 мл ацетона из морозилки . Так в рецепте было написано у химика который обучал

опиши по шагам что и как делаешь. По "классике" (кратко), после реакции РМ щелочат (крепким раствором щёлочи или в РМ сухую щёлочь закидывать можно, я так делаю, воду или ИПС при необходимости и долить можно (если смесь загустеет)) до Ph 12, далее ждём разделения слоёв, делим, водный слой экстрагируем петролеёным эфиром, экстракты объединяют, сушат сульфатом магния обезвоженным (получают прокаливанием сульфата магния семиводного) и кислят серкой, при необходимости доразбавить ИПСом. В чистом петролее кислить серкой неудобно - пиаш сложнее мерять и кислота любит вниз падать и там лужей лежать - надо крайне интенсивно перемешивать, сухой лакмус будет показывать до упора щелочную реакцию, надо водой бумажку смочить и потом пиаш в петролее мерять или на палочке с самого низа что выпало добывать и по нему пиаш мерять, но надёжней в ИПСе.
А в ацетоне получают фосфат.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

rastamefedronion
cvehabr123:
ледяной ипс это имеется ввиду из морозилки который достали. А кислю серкой с ацетоном раствором 2 мл серки на 100 мл ацетона из морозилки . Так в рецепте было написано у химика который обучал

опиши по шагам что и как делаешь. По "классике" (кратко), после реакции РМ щелочат (крепким раствором щёлочи или в РМ сухую щёлочь закидывать можно, я так делаю, воду или ИПС при необходимости и долить можно (если смесь загустеет)) до Ph 12, далее ждём разделения слоёв, делим, водный слой экстрагируем петролеёным эфиром, экстракты объединяют, сушат сульфатом магния обезвоженным (получают прокаливанием сульфата магния семиводного) и кислят серкой, при необходимости доразбавить ИПСом. В чистом петролее кислить серкой неудобно - пиаш сложнее мерять и кислота любит вниз падать и там лужей лежать - надо крайне интенсивно перемешивать, сухой лакмус будет показывать до упора щелочную реакцию, надо водой бумажку смочить и потом пиаш в петролее мерять или на палочке с самого низа что выпало добывать и по нему пиаш мерять, но надёжней в ИПСе.
А в ацетоне получают фосфат.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

rastamefedronion
cvehabr123:
ледяной ипс это имеется ввиду из морозилки который достали. А кислю серкой с ацетоном раствором 2 мл серки на 100 мл ацетона из морозилки . Так в рецепте было написано у химика который обучал

опиши по шагам что и как делаешь. По "классике" (кратко), после реакции РМ щелочат (крепким раствором щёлочи или в РМ сухую щёлочь закидывать можно, я так делаю, воду или ИПС при необходимости и долить можно (если смесь загустеет)) до Ph 12, далее ждём разделения слоёв, делим, водный слой экстрагируем петролеёным эфиром, экстракты объединяют, сушат сульфатом магния обезвоженным (получают прокаливанием сульфата магния семиводного) и кислят серкой, при необходимости доразбавить ИПСом. В чистом петролее кислить серкой неудобно - пиаш сложнее мерять и кислота любит вниз падать и там лужей лежать - надо крайне интенсивно перемешивать, сухой лакмус будет показывать до упора щелочную реакцию, надо водой бумажку смочить и потом пиаш в петролее мерять или на палочке с самого низа что выпало добывать и по нему пиаш мерять, но надёжней в ИПСе.
А в ацетоне получают фосфат.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
ss1314:
Доброо времени суток!!! ГУРУ химии помогите пожалуйста, кому не сложно!!!

Пришел набор на меф ,инструкции нет( чисто подписаны составляющие , и то не все.
Пакет с желтыми кристалами и написано 100
я так понял
ЙК -100гр
ДХМ- 500мл
Метиламин М100
Д150 диоксан
Этилацитат 1000мл
Натрий гидроксид 100гр
Лакмус бумага
Опишите что да как пожалуйста!!! а то один уже запорол набор (((
Расскажите пожалуйста как вы первый набор запороли?

Альтернативной способ кисления свободного основани...

Sergey Kush 5
Привет, коллеги! Наткнулся на необычный способ кисления свободного основания. Суть такова. Получили свободное основание мефа, допустим в бензоле. Далее наливаем в него равный объём воды. Естественно, вода опускается на дно. Затем по 40-50мл приливаем соляную кислоту, хорошо перемешиваем слои и дальше продолжаем кислить пока верхний слой не покажет РН 2. После этого отделяем Нижний водный слой и выливаем его в отдельную ёмкость. Далее к свободному основанию снова приливаем объём воды, перемешиваем слои и смотрим РН верхнего слоя. Если он равен 2, то Нижний водный слой отделяем и выливаем в отдельную ёмкость. Если РН больше 2, то кислим до 2, и только потом сливаем водный слой. Далее емкость с водным слоем выпариваем при 80* и на дне остаётся чистый меф в мелких кристаллах. Автор методики утверждает, что таким способом невозможно перекислить свободное основание и реакция кисления проходит более полно, что даёт максимальный выход продукта.

Просушка амфа,подскажите

ish1mil
Вчера был в состоянии пластилина ,сегодня после ночи около батареи в состоянии камней, я впервые сталкиваюсь с подобной ситуацией просто хочу совета и вообще узнать правильно ли все делаю. Заранее спасибо

Просушка амфа,подскажите

ish1mil
Вчера был в состоянии пластилина ,сегодня после ночи около батареи в состоянии камней, я впервые сталкиваюсь с подобной ситуацией просто хочу совета и вообще узнать правильно ли все делаю. Заранее спасибо

Наиболее действенный способ измельчения КОКАИНА

Sturman
LosAntrax:
мне делала медсестра я не вникал) разводят в дистилированной воде

бро какая мед сестра,он в воде ноль эмоций.

Лаборатория новичка

MR_HEISENBERG9191
MR_HEISENBERG9191:
Друзья, подскажите пожалуйста, хочу купить трехгорловую колбу к нему ох, и термометр с трубкой из нержавеющей стали применяемый для измерения температуры мяса и тп, скажите с реакцие ничего не будет от нержавейки? Или все же преобрести двухгорловую колбу с ох и пирометр инфракрасный??? Спасибо за ответы!

И через какой материал лучше фильтровать, буду использовать вакум колбу бунзена и воронку бюхнера, какой материал лучше заложить в воронку?

Устранение побочек

astotsky123
Ну вообще Фенезепам, по 0.5мг раз в сутки пьют, но не более 5 дней, формируется сильная зависимость от транквилизаторов. Что бы уснуть больше. Советую написать в приёмное отделение наркологической службы, и тебе там всё подскажут.

Устранение побочек

astotsky123
Ну вообще Фенезепам, по 0.5мг раз в сутки пьют, но не более 5 дней, формируется сильная зависимость от транквилизаторов. Что бы уснуть больше. Советую написать в приёмное отделение наркологической службы, и тебе там всё подскажут.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Умный
rastamefedronion:
Обязательно! Для того что бы метиламин отлетел. Раньше вообще половину ДХМа отгонял сразу, сейчас концентрации в реакции выше, ДХМа мало, достаточно кипятнуть минут 5.

Вы какой растворитель используете при аминирования ?
А св. основания с ним не улетает когда кипятиш ДХМ?, ведь t кипения около 40оС

Швырнул магаз по чесноку помогите с конструктором!

Alexhapyga777
Вот описание процесса [19:48:32] 1) делаешь раствор лука. Берешь 800г ледяной уксусной кислоты и наливаешь в нее 200 г дистиллированной воды. Если лук замёрзший , положи на батарею он оттает. 2) в раствор лука доливаешь метилпропеофенон 260г 3) туда же доливаешь 260г брома. Плотно закрываешь и ставишь в теплое место к батарее. Я этот процесс ускоряю на водяной бане. Если захочешь ускорить скажу как. У тебя в бутыле темно коричневая смесь. Тебе нужно чтобы она стала светло жёлтой. [19:50:27] 4) как стала светлой . Берешь дистиллированную воду и заливает туда же в бутыль. Почти до полного. У тебя начнут появляться хлопья. Трясешь бутыль . Это и есть бк4. [19:51:27] 5) тебе нужно сцедить всю воду Одеваешь на горловину марлю и сцедиваешь. Муторный процесс. Или взять ручной насос и откачать) 2процесс После того как остались только хлопья без воды. Берём бензол 1560г и заливаем в хлопья. И трясем бутыль. Хлопья должны полностью раствориться. Это я так же на 200г пропорции пишу Как все растворилось берём метиламин 1040г и заливаем в бутыль. Начнется реакция начнет бурлить и дым валить) закрываем плотно бутыль. Лучше надеть перчатку на крышку, чтобы понимать выходят газы или нет. Они не должны выходить. Бутыль будет греться. Это нормально идёт реакция. В бутыле смесь будет делиться на два слоя. Бутыль желательно раз в час хорошенько потрясти смесь будет пузыриться и бурлить это идёт реакция.ставим бутыль у батареи на всю ночь. И так же ходим трясем. Для 200 г подойдёт 5л бутыль с закручивающейся крышкой. Продается в самогоном магазине Когда бутыль трясем будет отчётливо видна реакция. Утром трясем и с отрим закончилась она или нет. После встряски будут мелкие пузырьки и смесь просто будет делиться на два слоя. Сверху масло снизу все остальное дерьмо. Значит реакция закончилась. Теперь нам нужно отделить масло в стеклянную 1л банку . Нивкоем случае не должен попасть нижний слой. В бутыль с смесью доливаем дистиллированной воды до верху и шприцом с шлангом выбираем масло в банку. Либо делаем это ручным насосом. Теперь мы имеем масло в банке) берём соляную кислоту 100г и 100г ацетона. Смешиваем все в отдельной емкости. Набираем в шприц и потихонечку вливания в масло при этом постоянно поменшивая. Начнет дымится. В процессе кисления мы проверяем ph лакмусовой бумажкой. Нам нужно ph 5. При добавлении кислоты в масло постепенно начнет выпадать осадок. Это и есть меф. Вообщем все было хорошо до момента получения готового продукта,при кислении солянка/растворитель в котел, выпадал но окрашивался в зел цвет в красн,сейчас эта жижа темного или коричнего цвета, равномерно без расслоений, в инструкци о воде снятие слоя мефа ни слова,так из опыта, В ИТОГИ ПОЛУЧАЕТЬСЯ еле еле хлопья и крисы с мукой кожного цвета, сгорают моментально,запах просто пздц. Не рабочка практически,мне жумаеться употреблять опасно((( ХЭЛП!

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

FAQ по синтезу мефедрона

Amphrodite
Здравствуйте! Огромное спасибо за ценную информацию и проведенную работу ♥ ♥ ♥ Скажите, если проводить аминирование БК в растворе с более низкой концентрацией, нежели рекомендуемая, а именно 9% в бензоле, может ли такое отклонение от методики негативно отразиться на выходе? Если можно, в нескольких словах объясните как правильно упарить бензол из раствора так, чтобы избежать потерь или порчи БК.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Serega Cash:
я имею в виду сразу бензолом залить, чтобы не иметь потом дела с чистым БК-4 (который воняет и слезоточить). А по окончании реакции уже промывать не чистый БК-4, а раствор в бензоле. Чисто вопрос удобства и комфорта интересует

Это так не работает)) Для удобства и комфорта придумывают всякие хитроумные колбы и прочее химстекло.