ссылка на моментальный магазин гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка на моментальный магазин гидра



ссылка на моментальный магазин гидра

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himoptlip
Более опытные химики(варщики) подскажите или поправте в превельности моих действий по синтезу, очень смущает мой синтез и хочу убедиться в правельности(варю им более 2х лет) Хотелось бы перейти с 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% на Фенилацетон(в чём плюсы и минусы?) На 40г фольги (20микрон) Раствор 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% 300мл + ЛУК 300мл На 100мл воды 40г Гидроксида натрия

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himoptlip
Более опытные химики(варщики) подскажите или поправте в превельности моих действий по синтезу, очень смущает мой синтез и хочу убедиться в правельности(варю им более 2х лет) Хотелось бы перейти с 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% на Фенилацетон(в чём плюсы и минусы?) На 40г фольги (20микрон) Раствор 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% 300мл + ЛУК 300мл На 100мл воды 40г Гидроксида натрия

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himoptlip
Более опытные химики(варщики) подскажите или поправте в превельности моих действий по синтезу, очень смущает мой синтез и хочу убедиться в правельности(варю им более 2х лет) Хотелось бы перейти с 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% на Фенилацетон(в чём плюсы и минусы?) На 40г фольги (20микрон) Раствор 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% 300мл + ЛУК 300мл На 100мл воды 40г Гидроксида натрия

Пропорции.

DXM_DXM
Телега:
я сделал на техническом ацетоне и на этиловом спирте,разделил 1г реги на пополам и смешал,потом всё промочил 50грамм на одной половине ацетона и 50грамм на спирту,правильно всё?

Скорее всего да, но 50гр основы это слишком, не слышал о таких мощных реагентах. Смотри если рега 1к20 то на грамм реги нужно всего 20гр основы

FAQ по синтезу мефедрона

Kron1333
Shiza911:
Не не не, я вот точно ничего нового не хочу больше. На оборот, хочу вернуться к привычному синтезу на ик и бензол.

какой выход был на ИК+бензол?

FAQ по синтезу мефедрона

SuperStoner
Amphrodite:
1. Йодкетон+бензол в отношении 1:5 - слишком жидко, так длительность протекания реакции увеличивается, лучше делать 1:3
  1. Полученная смесь+метиламин в отношении 1:3 - не смесь, а раствор. Перебор метиламина, на 50г ЙК хватит и 70-100мл метиламина 38% за глаза
  2. ... слил нижний слой до масла молочноватого цвета, масло смешал отдельно с дистиллированной водой - молочноватый цвет это оч странно, что-то пошло не так, типа плохо разделилось. "Масло" должно быть прозрачным, янтарного/желтого цвета. А водный слой замутненный, белесый. Имеет смысл перед первым разделением слоев прилить половину объема РМ воды и как следует взбить. Смешать с водой не достаточно, нужно взбивать смесь с водой до образования однородной эмульсии, затем уже дать отстояться и отделять. Такую промывку водой проводить 3-5 раз объемами воды в 20-30% от объема масла. Водные слои неплохо бы объединить, подщелочить содой и в пару подходов экстрагировать, например, тем же бензолом, взвесив бенз до и после, чтобы узнать массу экстракта
  3. ... белый студень довольно плотной консистенции, сверху желтое масло - явно недокислил, кисли до ph 5-5.5, потом убирай в морозилку на несколько часов, раз уж не сушишь раствор, затем уже фильтруй
  4. ... при высыхании стала желтоватой с запахом метиламина - результат плохой промывки "масла" водой, отсутствия осушения раствора перед кислением. В итоге в бензоле помимо свободного основания осталась вода с метиламином и его гидрохлоридом
  5. После промывки желтой муки этилацетатом, она стала белоснежной - лучше бы ацетоном, этилацетат не эффективен для промывки
    Спасибо большое, буду пробовать дальше. Кстати, после того как время метиламирования снизил до 20 минут выход продукта увеличился до 50%, но все равно грязноват и метиламин остался, надо было больше водой мыть наверное. На йодкетоне же не надо метиламировать 40 минут? Это же не хлоркетон.
    Знаю что ацетоном мыть лучше намного, но увы в магазинах строительных какой то грязный ацетон который наоборот все загрязняет красно-сине-зелеными пятнами, им только посуду мыть. И в чем можно кристаллизовать муку потом, попробовал также в этилацетате, но скорее всего добавил мало его и он выветрился оставив такую же муку. Читал про кристаллизацию в водке, но мнения часто расходятся насчет нее

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Доброго всем дня. Тут есть кто собирал конструктор от магазина Aibolit Dr. ?

Магазин даёт инструкцию в 2 стадии, проделал первую стадию, строго по инструкции.
Оставил на ночь, как написано в инструкции, должны образоваться кристаллы, но их нет, а вот что у меня получилось.
Поддержка магазине очень долго отвечает, боюсь, что полученный продукт испортится, или изначально было что-то не так в реагентах...
в морозилку засунь... должен выпасть

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Доброго всем дня. Тут есть кто собирал конструктор от магазина Aibolit Dr. ?

Магазин даёт инструкцию в 2 стадии, проделал первую стадию, строго по инструкции.
Оставил на ночь, как написано в инструкции, должны образоваться кристаллы, но их нет, а вот что у меня получилось.
Поддержка магазине очень долго отвечает, боюсь, что полученный продукт испортится, или изначально было что-то не так в реагентах...
в морозилку засунь... должен выпасть

FAQ по синтезу мефедрона

Zhuck
chess-master:
Что за "исследования Гидры"? Где вы нашли "45мин при 45 град."? В каком месте?

Что за "варить по Lynx" ? Откуда взялись "15-25мин" ?
Откуда вы это всё берете???
вот тоже Lynx25 пишет, но по другому. У меня что другой форум? У вас этого нет?

Винт

naraza
Мирам4:
он был дурак ,тот варщик

не знаю, но винт был топ! помню колеса с кореи эфедриновые с декстрометорфаном. мы его отбивали, ну не в лабе ж, чуточку дхм всегда остается...приход был такой крутой и сильный....смесь первитина с дхм - это просто круги на яву, пока ты во что-то превращаешься. эх такого кайфа не найти на гидре

Поставщики химических реактивов

Vivi1614
NARKOTWAR88:
лучше подожди цена через пару дней в два раза упадет!

Это очень хорошие новости.

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

mamaesha
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    а если один грамм гашла сворить в масле и сразу добавить в выпечку. хватит ли на двоих без толлера?

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

mamaesha
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    а если один грамм гашла сворить в масле и сразу добавить в выпечку. хватит ли на двоих без толлера?

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
VagaBund6776:
Точную методу опиши. Я делал с отгонкой продукта- все норм.

Делал несколько вариантов.

  1. Вариант с 1-й отгонкой. В колбу засыпал хромита меди, залил бутиленгликоля и гнал все через холодильник Либиха, температура была около 208, скорость 1-2 капли в секунду. Получилось так себе, бутират сильно пожелтел после щелочения. Из эффектов - сильно мазал и эйфории почти не было.
  2. Вариант с 2-мя отгонками. Все тоже самое, только полученный ГБЛ влил еще раз в реакционную колбу. Получилось лучше, бутират после щелочения стал в два раза менее желтым. Так же стал меньше мазать и более эйфоричен. Но все равно не то.
  3. Дегидрирование потом отгонка. Дегидрировал при температуре 170-180 градусов около 4-х часов и перегонял. Получилось, как в первом варианте, но еще и с лютыми отходами.
    Решил купить обратный холодильник и сначала дегидрировать при 200 градусах, как везде пишут, а потом отогнать. Либо потом отогнать еще 2 или 3 раза. В общем буду пробовать))
    Блин, я угля больше добавлял, может накосячил еще с этим, и поэтому эффект был такой странный, кстати, уголь меняет цвет растора на более прозрачный.
    Скажи мне, а сколько воды и щелочи ты добавляешь? Последний раз на 80 мл ГБЛ у меня получилось 240 воды и 25 щелочи.
    И как у тебя по эффекту нормальный получался?

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

chess-master
metoman229:
это все понятно что вещества то разные ) вопрос стоит только как бромировать с hbr или без просто прикапывать бром в 3,4-метилендиоксипропифенон ) вы не совсем поняли что я имею в виду ) просто в случае с доб и 2сb получаем бром в первой позиции а по методе меткатинонов обычно в центре ) ведь при синтезе Мефа надо получить 4-метил-бромпропифеном из 4-метилпропифенона а при метилоне 2-бром-3,4-метилдиоксипропифеном из 3,4-метидиоксипропифенона ) все мы знаем что меткатиноны так или иначе связаны с амфетаминами ) ведь можно получить из эфедрона эфедрин а из него мет )

дело не в HBr или просто бром, это не важно, поскольку 3,4-метилендиоксипропифенон - это кетон. А для кетонов характерна реакция присоединения галогена в альфа положение. Все эти кето- исходники переводятся в катинон аналоги фенэтиламинов по одной и той же цепочке реакций, аналогично мефедрону.
В случае с 2-c.., DOB и прочих берется совершенно другой пркурсор и сам механизм синтеза другой

разделение на слои

Epic Games
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
1. Если экстрагируете дихлорметаном, который очень любит тянуть воду и неорганику, в экстракт могут пролезть примеси.
  1. Если в смеси содержался какой-либо спирт (синтез соответственно составлен с учетом этого), то при изменении соотношения будут большие потери по выходу, так как спирт уйдет в воду и потянет за собой часть продукта.
    А могли бы поподробней на счёт ДХМ и воды пояснить? Зарание благодарю. Являюсь вашим поклонником со времен рампа)

Мефедрон

RUSAVATAR
Парни вопрос такой сварил меф промыл ацитом хч. меф теперь очень сильно воняет ацитоном мыл несколько раз как убрать запах???

Мефедрон

RUSAVATAR
Парни вопрос такой сварил меф промыл ацитом хч. меф теперь очень сильно воняет ацитоном мыл несколько раз как убрать запах???

Мефедрон

RUSAVATAR
Парни вопрос такой сварил меф промыл ацитом хч. меф теперь очень сильно воняет ацитоном мыл несколько раз как убрать запах???

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
а ты после аминирования воды заливал, перед тем как в дхм экстрагировать?
Alexdark77799:
я как то неудачно стал прикапывать пергидроль и сразу вылилось много... Поэтому все закипело резко и повалил бром. Приятного мало было))) но если аккуратно, то думаю терпимо

вот синтез, который я приобрёл за деньги на гидре, не зная, что тут есть форум, как на торче и лабрк)
Берем 100мл (4мпф) и 50мл (бромводородистой кислоты), смешиваем в стакане химическом 2 л. ,мешая все на магнитной мешалке ,начинаем прикапывать 50 мл водорода (перекись 37%) ,как настроил прикапывание 1 капля в пару секунд. тушишь в лабе свет и прикапываешь в полной темноте. Когда выпал кристалл БК 4 и мешалка перестала мешать, стеклянной палкой ломаешь получившийся реаквтив и докапываешь водород. Как прикапал перекись,заливаешь туда 150мл воды с содой (за ранеее разведенной и оставляешь так на несколько часов, периодически помешивая, пока БК из темно желтого (иногда коричневого цвета) не станет более белым. Далее берешь и фильтруешь на воронке брюхнера свой получившийся БК 4 и промыв его 3 раза водой ,сушишь на этой же воронке вакуумным насосом. (минут 30-40-час),после взвесив БК (должно где то 100+- грамм получится ) Засыпаешь его в колбу и заливаешь растворитель (я пользуюсь толуолом) можно брать бензол или метилен хлористый (дхм) Растворяешь все БК и мешая на магнитной мешалке прикапывешь где то 350мл метилламина, чтобы не ебацо с температурой и временем делай холодный синтез.- на часов 15-16 оставляй в хорошо закрытой колбе мешаться при комнатной температуре. Потом, как отмешалось делишь слои. Нужный слой индивидуально будет смотря какой растворитель использовать будешь. (при толуоле) нужный слой в верху ,а нижний в утиль. (верхний слой промыть 3 раза водой вода градусов 30-40 чтоб делилось лучше. Очень долго ждать разделения слоев. Полученное масло желательно от остатков воды сушить над сульфатом магния но я не сушу, у меня и так нет воды почти масло на часик в морозилку-там вода замерзнет маленькими осадком на дне стакана будет. Далее кислим. Я кислю в ИПСЕ. Полученное масло (примерно от 350 до 500мл) заливаешь пол литра ипс и на магнитной мешалке прикапываешь бромводородистую кислоту и или солянокислый Диаксан (лучше его) потихоньку и чтоб это все мешалось и меряешь лакмусом до розоватого цвета лакмуса (но лучше перед кислением отлить чуть масла потому что если перекислишь чтоб отлитым маслом вернуть нужный пш. Все лакмус стал розоватым, берешь и доливаешь 500 мл ипса и ставишь на плитку кипятишь, где-то до половины обьема всей жижи, потом снова доливаешь пол литра и опять упариваешь (кипятишь) до половины обьема.Далее ждешь когда остынет все и укутав в фольгу, убираешь стакан в морозилку на сутки. Раствор должен быть желтоватый через сутки смотришь что выпало и фильтруешь на воронке жижу не выкидываешь из нее потом еще достать можно. Так вот отфильтровал на воронке и мука желтоватая, ее ледяным ИПСОМ проливаешь до белого состояния и еще сушишь так же на воронке,далее на зеркало на пару дней муку тонким слоем чтоб сох быстрей и запах ушел ипса,лучше чуток создать сквозняк так запах уйдет быстрее. У меня выход со 100 4мпф получается 70 грамм муки.Чего и вам желаю.Успехов в химии. Надеюсь мои знания кому то пригодятся и ты свариш отличный мефчик. До скорых встреч друзья!Будем рады вашему отзыву.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Pknht
Доброго времени суток. Подскажите может кто знает? 1-фенил-2-нитробутен использовать можно? Или тут подвох какой то?

Сушка амфетамина

Wizardg
coolman12:
Фен от воды превратился в мед по консистенции, я был в шоке.

Возможно из за грязной воды, какая то фигня от пропитки досок возможно в него попала, так как хранился в полу.
Я был в шоке, так как грамм 15 было.
Начал мыть это все дело ИПС...и после 5-6й промывки он пришел в норму))))
ну, желательно еще пару раз промыть и хорошо высушить

Сушка амфетамина

Wizardg
coolman12:
Фен от воды превратился в мед по консистенции, я был в шоке.

Возможно из за грязной воды, какая то фигня от пропитки досок возможно в него попала, так как хранился в полу.
Я был в шоке, так как грамм 15 было.
Начал мыть это все дело ИПС...и после 5-6й промывки он пришел в норму))))
ну, желательно еще пару раз промыть и хорошо высушить

Подскажите Что Это За Стафф?

ПетЮля
johntronoleg:
ну я же без наезда. хотя рекламная компания для рязани вышла бы неплохая. говорю ж: попробуй 0.05 по носу. если эффекта никакого не будет, значит голубой амф. и значит можно уже добавить по-полной. короче, представь что заблудился в лесу и пробуешь неизвестные грибы чтобы выжить))

главное после пробы выждать время
Олег -Так для справки тебе *** shop -очень не хорошую отметку оставил в профиле! Знай об Этом!

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
anamed4730:
подскажите пожалуйста.

у вас Написано при добавлении щелочи определить PH 12-14, я так понимаю что бумага показывает цветом эти параметры?
тот же вопрос при упаривании электоролита до 1,7-1,8?
как не промахнуться? и что делать если промахнулся с PH?
Да, на тубе с универсальной индикаторной бумагой есть цветовая шкала, по ней и определяем. Больше 14 все равно не будет, так что не промахнетесь ) Здесь лучше больше чем меньше.
Плотность электролита измеряется ареометром, купить можно в хозмаге или автозапчастях.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
водка абсолют + ацетон ХЧ, на 100мл водки 30 - 40 мл ацетона.

сначала надо максимально измельчить муку, в комках может вода сидеть, так что мельчить лучше ещё на этапе выпаривания, растирать, я бы так сказал)
потом отмываете, мельчите, сушите, опять на промывку, надо хотя бы 1 раз сушить а потом ещё раз мыть, просто на воронке отмытый стафф может начать выдавливать остатки кислоты наружу и верхняя сторона будет желтеть, опять же это при избытке кислоты, хотя так всегда и у всех, по другому реакция не пройдет на 100% .
перекристаллизация грязного продукта это грех))) , даже мука полученная выпариванием отмывается намного хуже чем мука полученная окислением в бензоле / ДХМ.
роторный испаритель нужно купить и забыть про этот дым и мерзкий запах)
а раствор сильно насышенный делать? 1 грамм мефа на 1 мл раствора?

Как варить крек?

dopeystanko
ЦЕНТР911:
хуй знает как ты курил.

сит такая-же. 4.5 месяца системы (один в один кроме окончания)
по поводу трубки - она же расскалённая будет! как и дым.
много знаю покуривших,все только через бульбу курят, ни кто через стекло не шабит.
только в отличии от фото,есть напёрсток - крышка оч удобная в продаже (вечером сфткаю)
стекло почти не нагревается если правильно делать. а испарить стафф занимает доли секунды.
как я и писал - пламя не должно касаться стекла вообще - а водиться под трубкой (отверстием) - которою надо наклонять на 160 градусов вниз. нагреваться должен только алюминий.
а не курят через стекло потому что бульба тупо проще. вот и не знают многие.

Как варить крек?

dopeystanko
ЦЕНТР911:
хуй знает как ты курил.

сит такая-же. 4.5 месяца системы (один в один кроме окончания)
по поводу трубки - она же расскалённая будет! как и дым.
много знаю покуривших,все только через бульбу курят, ни кто через стекло не шабит.
только в отличии от фото,есть напёрсток - крышка оч удобная в продаже (вечером сфткаю)
стекло почти не нагревается если правильно делать. а испарить стафф занимает доли секунды.
как я и писал - пламя не должно касаться стекла вообще - а водиться под трубкой (отверстием) - которою надо наклонять на 160 градусов вниз. нагреваться должен только алюминий.
а не курят через стекло потому что бульба тупо проще. вот и не знают многие.

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
vitalik14:
Ребят , как может получиться что реакция по времени по температурному режиму всё совпадает всё получилось. Мефедрон получился белый , был очищен ацетоном и высушен. По эффекту с 300 мг мало эйфарии. Может ли быть , что это такой конструктор. Потому что был опыт с мефедроном которого с 200 мг очень хорошо эйфорило. Он был жёлтый , растворялся в ацетоне. Весь мефедрон такой малоэйфоричный? Помогите советом .

скорее всего в мефе много изомефа - перекрестализация исправит это!

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Себестоимость производства мефедрона

alexander.makedonsky
Kill'Real & Mefody Shop:
Самое лучшее качество было у баера. Но однажды подвел, новые констры пошли, меньше в 2 раза по объему(концентрированнее), выход небольшой вышел. У химмага похуже но тоже как вариант.

хим маг это вообще дерьмище, по крайней мере когда я брал был просто пиздец)))
от оксида меди не был отмыт и как только приливался метиламин всё сразу же становилось синим)))

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
тоесть ты со кислишь в среде этилацетата и красноты-черноты нет в рм?

можем в личке пообщаться.
Отписал

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
тоесть ты со кислишь в среде этилацетата и красноты-черноты нет в рм?

можем в личке пообщаться.
Отписал

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
тоесть ты со кислишь в среде этилацетата и красноты-черноты нет в рм?

можем в личке пообщаться.
Отписал

Определение примесей в синтетических ПАВ.

gta5real911
Lynx25 :
Ну, как дойдет очередь - присоединится. И меня пригласит. Ожидайте, диспутов много, а модераторов мало )

Не подскажите что это за случай? Фен от XTC (а орут что крутой). При расстворении в воде 1 к 6 выпадает такой кристалический осадок в 5-10% от массы вещества, при отделеии от растовор и осушении не имеет запаха и вкуса, плавится и сгорает от зажигалки, с содой не реагирует, крошится легко в пыль, что это может быть?

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

КаннаМедМаркет
realgt:
Насчет половины сортов с блек доминой - это, конечно, сильное заявление) Но, честно говоря, не особо верится... То, что во многих может быть в родословной афган или нл - это да, но конкретно блек домина, хз хз) Если только это мимо кассы крестят, чтоб все профиты из этого стрейна вытащить, но это уже грязь какая-то, если бридеры не указывают это.

Конечно, горилла не самая "взлетная трава", но я бы и не сказал, что самая заурядная. Курил я такие "просто крепкие" шишки, плотно накуривают, а по эффекту пустота бездушная какая-то) А с гориллы и психодела можно словить, и на ха-ха может пробить, а может и прибить и убить)) Может это на любителя все-таки?)
Блю Грейпфрут не пробовал, только обычный. Доктор Гринспун интересная штука, но выстрела в голову с нее не припомню(
Хмм, ну если выбирать из этих ребят, то я бы слил Амнезию Лемон или НЙ Дизель)
АЛ - сколько не пробовал, как-то ни туда ни сюда показалось, как-то посредственно что ли, не повезло?
НЙ Дизель - получше АЛа, но не предел, уж лучше тогда Соур или Амшер Соур) Ну или ту самую гориллу, в которой дизеля и так будь здоров)
А так да, конкретно саму гг4 на твоем я бы и правда не растил, но вырастил бы другой стрейн с ее генами) Типа Glookies, Gorilla Zkittlez, Crazy Glue ну и так далее, там уже смотря как глубоко копнуть)
Ок гляну семки на выставке, поищу ченть поурожайней. На счет Домины, она присутствовала практически во всех штамах новых сидбанков. Тут хитрость в том, что далеко не все сидбанки торгуют регулярами, что сильно препятствует пиздингу генетик. А спиздить новую генетику хочется. Так брали и опыляли фемку блек доминой, зная что от себя в генетике она почти ни чего не даст. И таким образом получались правленные сорта от Виктори сидс. Один раз даже попался на собственном любопытстве, ну пиздец как интересно что можно было за Саймоном поправить у Кроника. Теперь виктори сидс в игноре с пометкой "Хуерукий Вшивый"

FAQ по синтезу мефедрона

Anonymous Chemical Dark Community
Alexdark77799:
а что такого интересного появится? Заинтриговали))

Китайский меф 10-х-12-х годов до сих пор все помнят)) Добавляли они туда кое что еще)
Меф они и сейчас продают. Только в Штаты он идет. В 20-х числах марта все поедет, таким образом, в 20-х апреля начнет появляться

Синтез мефедрона- подробный гайд

miwa999_____
chess-master:
Добавляй М.А. порционно, чтоб не кипело. И не так много его надо.

Ну он немного прав. С диоксаном труднее перекислить, потому что продукт в осадок выпадает, уходит из РМ.
А если с солянкой, то он в растворе, и можно перекислить. Когда уже не столько соль гидрохлорида будет, а кислота начнет на карбонильную группу влиять (=O) - аналогично механизму, как она при бромировании работает.
то есть два литра на 1литр мпф это тоже много???

Синтез мефедрона- подробный гайд

miwa999_____
chess-master:
Добавляй М.А. порционно, чтоб не кипело. И не так много его надо.

Ну он немного прав. С диоксаном труднее перекислить, потому что продукт в осадок выпадает, уходит из РМ.
А если с солянкой, то он в растворе, и можно перекислить. Когда уже не столько соль гидрохлорида будет, а кислота начнет на карбонильную группу влиять (=O) - аналогично механизму, как она при бромировании работает.
то есть два литра на 1литр мпф это тоже много???

Мешалки и перемешивание

Kichiro888
chemical team:
размер мешалки влияет на плоскость нагревания. все остальное решает якорь. норм перемешивание до 10л.

для промывок отмывок идеальна верхнеприводная, к ним насадок с фторпластовым покрытием на любой вкус и цвет.
20л колба дрочь и заеб, после 10 next stage 50л реактор.
Реактор отталкивает паранойей на счет его приобретения, плюс вопросом надежности. Мешалки горят, но это не критично, они себя с головой за один цикл окупают. А вот погоревший реактор это проблема. Как беспалевно купить и транспортировать это чудо, тоже в голове не сильно укладывается. Колба, да, изъеб, но доставать с нее 1,5 кг продукта хватает. Плюс в реактор нужно полярные растворители, а в регионах это не всегда просто. Да и помещение под него надо специально оборудовать.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
sdferfsdfsdf:
>Но винту не один продукт из выше перечисленых в подметки не годиться. А бабы от него в перед распахнутой душой ))) на все готовы ходят)))

вот вот! поэтому собстно и задумался о данном мамонте....
а винт в кристалах - это мет? или все же нет
кстати и мета что-то маловато стало...
мет это мет, сейчас в кристаллах может быть и соль для ван...))) пока не попробуешь не поймешь...))) скажу одно, сейчас продавци не те и время не то...иной раз из рук в руки берешь и на такую хуйню попадаешь...за последние 5 лет.я не встретил такого магазина.где качество было реально качественным. Решаешь по висеть,заряжаеш 5-7 тыш а потом готов ебальник набить этому магазину.и приходишь к выводу.не много труда.и у тебя в руках за 5-7 тыш.20 кубов минимум пиздатого мета.этого хватает обколоть пару человек хорошенько.самому по висеть два три дня с девчонкой.
Недавно взял с гидры 6.5 грамм мефа за 27 тыш.сколол за три дня с мыслями пидорорасы ебучие.за эти деньги метом можно каждый день пол месяца до соплей колоться.

NMP n-митлопиролидон SOS

Natrium
Alexdark77799:
Сначала добавить дистиллированной воды, потом бензол или дхм. Минут 30 отстоятся и поделятся

Да, только дистиллят должен быть холодным и его нужно много - для остановки реакции

Задаем вопросы

Wizardg
kermifrog:
спасибо)

За ответ, с химиками не легко общаться )) бывает)) хорошо, я думаю что мой повар делает всё-таки чистый амф) он принципиален в таких делах, а вот то что не всем нравится чистый Стим..вопрос уже другой получается)
По кристалам- товар то в кристаллах по дороже в розницу продается) я имею ввиду хорошие,крупные такие крисы)
Так вот ,чтобы получить большие красивые кристаллы - это дело в умении или же нужны дополнительные прекурсоры, ингредиенты и ТД? от чего и цена на них выше
В основном умение, с первого раза вырастить норм крисы не получается ни у кого. Бывает что и раза с 20-30 не совсем нормально получается. Тут ближе к шаманству и танцам с бубном чем к науке, ибо очень много факторов влияет на размер и форму кристаллов, контролировать их все в условияз самодельной лабы не получится.

Euron:
И ещё, объясните, пожалуйста, дураку, зачем при синтезе 4ммс 4-мпф растворяют в бензоле / дихлорметане?

Потому что, без растворителя часть 4-МПФ не пробромируется, а часть конвертируется в ди- и трибромпроизводные.

Задаем вопросы

Wizardg
kermifrog:
спасибо)

За ответ, с химиками не легко общаться )) бывает)) хорошо, я думаю что мой повар делает всё-таки чистый амф) он принципиален в таких делах, а вот то что не всем нравится чистый Стим..вопрос уже другой получается)
По кристалам- товар то в кристаллах по дороже в розницу продается) я имею ввиду хорошие,крупные такие крисы)
Так вот ,чтобы получить большие красивые кристаллы - это дело в умении или же нужны дополнительные прекурсоры, ингредиенты и ТД? от чего и цена на них выше
В основном умение, с первого раза вырастить норм крисы не получается ни у кого. Бывает что и раза с 20-30 не совсем нормально получается. Тут ближе к шаманству и танцам с бубном чем к науке, ибо очень много факторов влияет на размер и форму кристаллов, контролировать их все в условияз самодельной лабы не получится.

Euron:
И ещё, объясните, пожалуйста, дураку, зачем при синтезе 4ммс 4-мпф растворяют в бензоле / дихлорметане?

Потому что, без растворителя часть 4-МПФ не пробромируется, а часть конвертируется в ди- и трибромпроизводные.

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
notgoodvolk:
Примного благодарен.

Один из шопов на условиях химика предлагает на первое время быть и кладменом, тобишь раскидать по городу тот стафф который сваришь в фасовках от 3 гр, объясняет это так "чтобы научиться работать с адресами, чтобы понять что я варю не для себя соточку и так как нет курьеров в моем городе". Город миллионик и пока я доказываю свою благонадежность, они будут искать куру))) Это нормальное требование для новичков?
Бро к джиму не лезь. Я сам оттуда. Бывший сотрудник.
Там наебут так что не поймешь, еще должен останешься.
Но учили меня там.

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
999Bonch:
Друзья, Серега, LandLordHF, спасибо за подсказку про солнечного зайчика! Делал сегодня на бутилированной воде, снова реакции ноль. Зайчик не помог, но вот когда колбу целиком вынес на солнечный свет, все на глазах обесцветилось. Радует, что что-то начало проясняться. Но помещение в таком месте, что солнечный свет туда практически никогда не попадает. Реакция, кстати, идет и без прямых лучей, просто при наличии естественного освещения, но очень медленно. Придется пол дня убить. В общем отложил на завтра. Там вообще что конкретно нужно от света? Ультрафиолет? Не охота быть зависимым от погоды. И я так понимаю, что эта проблема не часто бывает, раз никто про свет в методиках не писал. Грешить на низкое качество 4МПФ? И еще вопрос: РМ становится маслянистой жидкостью выраженно белого цвета, так должно быть? До этого у меня такой вид, но с салатовым оттенком, она приобретала после промывки содой. В процессе просто прозрачная жидкость с рыжеватым оттенком. Ну и темнела во второй половине реакции. Фото прикладываю. Это начало процесса, в сумме прилил примерно 1/7 брома.

бро, давай окончательно с бромированием разберёмся чтобы тебе было легче.

  1. Перед началом процесса в пустую колбу залей 30-40мл соляной кислоты и хорошо обмочи ей колбу (нейтрализует остатки влаги в колбе + помогает запустить реакцию).
  2. Когда начинаешь приливать бром - 1-ую порцию заливай сразу 1/5 часть объёма. Реакция запустится и дальше будет идти быстро и без задержек. Никаких выбросов дыма от первой порции не будет. Как РМ обесцветится от первой порции, дальше приливай бром по чуть - по 30-40мл за раз.
    И всё будет ОК. 1 литр МПФ я бромирую в среднем по 40 минут (думаю возможно и быстрее, но я не тороплюсь). И можно не делать трубку под слой воды, т.к. бром в ДХМ в 3 раза тяжелее воды и один хрен уходит на дно сквозь воду. (Вода немного окрашивается в красноватый цвет, но она съедает считанные граммы брома за всю реакцию).
  3. Когда весь бром залил, лучше оставить открытую колбу прямо со слоем воды на ночь, чтобы всё окончательно забромировалось. Я обычно так делаю. На утро слой ДХМ с БК становится белым с бирюзовым (зеленоватым) оттенком, а слой воды почти прозрачным.
    После этого я промываю РМ водой, раствором пищевой соды и снова водой. После промывки обязательно замеряю РН (нужно чтобы он был нейтральным или слабощелочным, ни в коем случае не кислым)
  4. Естесственное солнечное освещение помогает запустить реакцию (УФ-лампа в помощь). Также реакцию запускает небольшой нагрев 25-30С.
    Делай так и всё будет чётко. Удачи и профита )

Опрос: сколько г веса вы выжимали из 100 г йк. и...

Shiza911
в теории максималка это 68% т.е. 68гр. в основном у людей выходит 50-60 чистого продукта. Если грязного то все 80 можно выжать ))

Мешалки и перемешивание

Kichiro
xxxcleopatra:
получилось решить проблему?

35х10 справился с задачей, но на промывках мешал на руках. Тяжелая задача.

Мешалки и перемешивание

Kichiro
xxxcleopatra:
получилось решить проблему?

35х10 справился с задачей, но на промывках мешал на руках. Тяжелая задача.

Мешалки и перемешивание

Kichiro
xxxcleopatra:
получилось решить проблему?

35х10 справился с задачей, но на промывках мешал на руках. Тяжелая задача.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Metronom
Mendel:
насчет пентана, не уверен, все-таки он более экзотичен, чем петролей )

посмотрю растворимость в нем различных веществ, тогда отвечу по теории. На практике, тут тупик, ибо никогда им не промывал, экзотика ))
петролей как я понял это смесь пентана и гексана... но за счет т.кип пентана 36 гр.C. его можно выпарить просто обжимая хим.стакан в руке ))) ... в теории конечно все это.
кстати, опробовал я очищенный изопропиловым спиртом (до условно прозрачного цвета растворителя) "hq фен", 50мг. не работает он, собака. или я нормального фена никогда не пробовал, и ранее меня тараканили примеси, или что-то из него вышло.. так как в далеке есть что-то, но так слааабенько, что больше похоже на плацебо.

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

volvarin
Lynx25,п.3 количественное присутствие изомефедрона повлияет на тест? Например 3% уже не даст ярко-желтый окрас?

FAQ по синтезу мефедрона

rublackjack777
chess-master:
Меф в кристаллах не может быт "сырым". Кристаллы этого вещества - это всегда чистые, прозрачные на вид. При разламывании хрустят под пластиковой карточкой. Вы взяли меф, который опредленно делался на йодкетоне. Его определнно выпаривали из раствора, и по быстрому был собран не до конца просушенное первоначальное вещество. С большой вероятностью там еще и остаточная кислота была.

Все кто хоть раз делал ЙК таким методом сталкивались с явлением, что когда продукт сохнет, и улетают остатки соляной кислоты, начинает проявляться желтый цвет йода.
В вашем случае, конкретно, избавиться от цвета поможет обычное промывка в ацетоне или изопропиловом спирте. Потом отфильтруйте промытый осадок и высушите.
Можете в принципе и так употребить - перорально, ничем не отравитесь. Восполните дефицит йода в организме, если имеется))
Интранозально - будет жечь, и оставаться неприятное "металлическое" послевкусие во рту и носоглотке.
В/в - только если себя не жалко.
спасибо за отличный ответ!!!

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
такое ощущение, что расстворяет не до конца муку...

Видел где то ты советовал рецепт по кристаллизации комуто :Ацетон+Э.Ац+Изопроп.спирт+Вода в пропорциях 1:3:2:1
Реально хороший рецепт?
Ну однажды у меня на такой смеси хорошие снежные палки получились. Но я по кристалам не великий спец(( Самые шикарные ежики получаются у господина Toyota955. А он говорит, что делает ислючительно на самой дешевой водке

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
такое ощущение, что расстворяет не до конца муку...

Видел где то ты советовал рецепт по кристаллизации комуто :Ацетон+Э.Ац+Изопроп.спирт+Вода в пропорциях 1:3:2:1
Реально хороший рецепт?
Ну однажды у меня на такой смеси хорошие снежные палки получились. Но я по кристалам не великий спец(( Самые шикарные ежики получаются у господина Toyota955. А он говорит, что делает ислючительно на самой дешевой водке

Вопросы по ЙК4

BlackDivision
zakirrr1:
если не трудно можешь подсказать как синтез по твоему мнению более пригодный. Получили основания промыли. Потом чем каким способом лучше кислить ацетоном и солянной кислотой или изопропиловым спиртом и соляной кислотой в магазине где брал конструктор сказали что спиртом и после кисления упаривать его до показания термометра 90 градусов потом долить опять спирт и поставить в морозилку на сутку. При условии что при сравнении спирта его пары легко загораються у меня это случилось. А если кислить ацетоном то там сразу меф выподает.

Лучше кислить диоксаном)

Подбор оснований для реакции Анри по "кухонному ме...

cunenorf
CBeTpa3yMa:
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец...

Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил...
Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже?
Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс,
Довольно странно. Я как-то брал марочки, и продаван писал, что если ты не собираешься есть их сразу, то хранить их надо в морозилке. И где обман, у тебя или у меня?)

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Shiza911:
а по времени сколько выдерживаете? (2-3 дня надо) И у мефа в принципе не может быть очень больших кристаллов. Они как иголочки должны быть
chess-master:
Ну какая собственно разница. Забирай также шприцем верхний слой. Только сливай не в утиль, а в другую подготовленную емкость.
BaikalBro777:
Действительно 2% это не критично. Буду пробовать таким образом.

ХЭЛП!!!

Копы накрывают лаборатории.

007003
Shiza_911:
у меня 3 вывода. 1- это градусник, чтоб тютелька в тютельку контролировать температуру реакций, 2- это ОХ и с него вывод в ловушку. 3- это капельная воронка, через неё добавляют реактивы. Все промазано и герметично, лишний раз не открываю.

И с делительной воронки у меня кран вставлен в дырку резиновой крышки банки. Т.е. нижний слой сливается герметично, и запахи не улетучиваются в воздух.
Какая высота общая получается колба +ох, я правильно понимаб ох выходит вверх и никак иначе, на сколько шаров он у вас? У меня есть шкаф вытяжной лабораторный и колба на 10 литров досталась.. Вот и думаю как минимализировать все запахи, Если колбу поставить на мешалку и поставить в шкаф , то до верхней крышки шкафа остаётся около 7 см .

Копы накрывают лаборатории.

007003
Shiza_911:
у меня 3 вывода. 1- это градусник, чтоб тютелька в тютельку контролировать температуру реакций, 2- это ОХ и с него вывод в ловушку. 3- это капельная воронка, через неё добавляют реактивы. Все промазано и герметично, лишний раз не открываю.

И с делительной воронки у меня кран вставлен в дырку резиновой крышки банки. Т.е. нижний слой сливается герметично, и запахи не улетучиваются в воздух.
Какая высота общая получается колба +ох, я правильно понимаб ох выходит вверх и никак иначе, на сколько шаров он у вас? У меня есть шкаф вытяжной лабораторный и колба на 10 литров досталась.. Вот и думаю как минимализировать все запахи, Если колбу поставить на мешалку и поставить в шкаф , то до верхней крышки шкафа остаётся около 7 см .

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
zakirrr1:
как вы считаете если делать из йк бензола и метиломина при 100 грамм йк сколько посоветуете метиломина добовлять.

Дружок пирожок.
Зачем спрашивать тупые вопросы?
ЗАчем ты хочешь варить, если ты не можешь найти сколько же метиламина тебе надо?
Включай голову, все давно написано. Ты же изучать наверное хочешь, а не просто по рецепту варить

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

cvehabr123
проба N2 уменьшил закладки до 20 г ЙК в 80 мл нмп и добавил 40 мл метиламина мешал в бутылке для реативов 20 минут после вылил в стаканчик и залил туда воды дист 320 мл перемешал через 5 мин стал образовываться сверху слой отдельный примерно 2 мм ну думаю заебись пошло разделение. оставил на 1.5 часов прихожу и опять слои пропали все одной жижей подумал попробую экстрагировать бензолом ебанул где то 10 мл он остался сверху отдельным слоем . перемешал стекляной палочкой и опять все смешалось нахуй в одну жижу пишу у кого конструктор покупал говорит хз чет ты делаеш не так. да бля я уже 2 раз все четко по его прописи делаю даже ебаную воду дистилированную грею с термометром. у меня складываеться ощущение что мои познания в химии лучше чем у того чела который меня консультирует по этой хуйне а вот фото прошлого что в 1 сообщении делаю по этой прописи Инструкция 1) Растворяем 100 гр ЙК в 400мл НМП 2) Добавляем 200мл метиламина и хорошо мешаем в течении 15-20 мин. ВАЖНО!!! Нужно тщательно перемешивать весь объём, что бы реакция прошла полностью. 3) Добавляем 1,6л тёплой 30-40 гр чистой воды и перемешиваем весь объём в течении 1 минуты (можно и больше, но не обязательно). 4) Добавляем 300мл бензола и хорошо перемешиваем очень тщательно в течении 5 минут. 5) Даём отстоятся в течении 1-2 часов, что бы масло чётко поделилось с водным слоем. 6) Отбираем масло без воды, очень аккуратно. 7) Кислим масло раствором солянки в ацетоне (35мл солянной кислоты на 600мл ацетона) сразу хорошо перемешиваем. Продукт начинает выпадать и смесь густеть. 8) Даём отстоятся 30-60 минут и фильтруем осадок. 9) Сушим до сухого, при необходимости можно промыть ацетоном. НАРОД ПОМОГИТЕ ПЛЗ ПИЗДЕЦ ТОВАРА ЗАГУБИЛ ДЕНЕГ ВЬЕБАЛ КУЧУ А ВЫХЛОПА 0

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
После всех очисток промывок и сушек я не увидел прозрачного бензальдегида.в чем проблема?? Без мешалки реально провести реакцию?