ссылка на моментальный магазин hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылка на моментальный магазин hydra



ссылка на моментальный магазин hydra

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Nigroid:
Внесу свои чтоль 5 копеек.

На счёт того что ЙК это гуано - полностью соглашусь. На счёт себестоимости процесса/выхлопа товарище выше все верно написали, подписываюсь. Правда НЕКОЗЛЮ использует еще более простой/дешевый/невонючий способ его получения...Но сейчас вроде
Лично я считаю что вы правильно сделали получив БК в чистом виде.
Для первого раза это абсолютно нормальное и правильное желание дабы узнать получилось ли там хоть что-то.
Судя по внешнему виду БК - он у вас правильный.
По поводу метиламинирования.
Как бы не нравилась товарищу НЕКОЗЛЮ мысль о красоте метиламинирования в гомогенной среде - на практике получалось у него не очень.
Даже с иными временными и температурный настройками (те что даны в главном посте лично он считает не верными для НМП/БК)
По поводу непрореагировавшего БК, думаю нелишним будет вернуться к теории: Что там по идее происходит?
Молекула БромКетона в растворе ДХМ и метиламин в водном растворе.
Молекула брома замещается метильной группой от метиламина образуя молекулу мефедрона и молекулу HBr.
Так как мы имеем водный раствор метиламина, то HBr растворяется в воде образуя водный раствор бромистоводородной кислоты.
Вспоминая что метиламин является основанием, и то что мы берем его с избытком то он с этой самой кислотой (HBr) образует гидробромид метиламина.
Что являет собой водорастворимую соль.
Именно поэтому мы на выходе промываем полученное основание водой (чтобы убрать весь гидробромид метиламина)
То что БК непрореагировал с метиламином маловероятно.
Обычно если метиламина не хватает - то его не хватает не для замещения галлогена у нашего кетона, а на 2ю часть (нейтрализацию бромоводородистой кислоты)
Именно поэтому советуется проверять ph Rm (водной его части естественно).
Если среда кислая - то значит маленький избыток метиламина не смог нейтрализовать всю HBr.
В данном случае добавляем соду (НЕКОЗЛЮ и щелочь аккуратно добавлял, ничего страшного с ним не произошло)
С измерением PH у ДХМ могут возникнуть действительно проблемы, поэтому кислить в нем не рекомендуется.
После того как осушили ДХМ и добавили ваш ацетон/ипс/ЭА (то в чем кислить собрались) - НЕКОЗЛЮ видит смысл в том чтоб отогнать нафиг весь ДХМ (благо кипит он ниже 57/82/77 градусов)
С красной жижей конечно непросто справится - но есть вариант в кислотной среде забрать из неё водой соль Мефедрона, промыть этот кислотный раствор органическим растворителем (там какахи разные странные могут быть), и выпарить воду на водяной бане.
Не стесняйтесь учиться. Вы - молодец! Я давно за вами с интересом наблюдаю)
и на том фото на блюдце налет, как вы думаете что это?


hydra сайт зайти

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Nigroid:
Внесу свои чтоль 5 копеек.

На счёт того что ЙК это гуано - полностью соглашусь. На счёт себестоимости процесса/выхлопа товарище выше все верно написали, подписываюсь. Правда НЕКОЗЛЮ использует еще более простой/дешевый/невонючий способ его получения...Но сейчас вроде
Лично я считаю что вы правильно сделали получив БК в чистом виде.
Для первого раза это абсолютно нормальное и правильное желание дабы узнать получилось ли там хоть что-то.
Судя по внешнему виду БК - он у вас правильный.
По поводу метиламинирования.
Как бы не нравилась товарищу НЕКОЗЛЮ мысль о красоте метиламинирования в гомогенной среде - на практике получалось у него не очень.
Даже с иными временными и температурный настройками (те что даны в главном посте лично он считает не верными для НМП/БК)
По поводу непрореагировавшего БК, думаю нелишним будет вернуться к теории: Что там по идее происходит?
Молекула БромКетона в растворе ДХМ и метиламин в водном растворе.
Молекула брома замещается метильной группой от метиламина образуя молекулу мефедрона и молекулу HBr.
Так как мы имеем водный раствор метиламина, то HBr растворяется в воде образуя водный раствор бромистоводородной кислоты.
Вспоминая что метиламин является основанием, и то что мы берем его с избытком то он с этой самой кислотой (HBr) образует гидробромид метиламина.
Что являет собой водорастворимую соль.
Именно поэтому мы на выходе промываем полученное основание водой (чтобы убрать весь гидробромид метиламина)
То что БК непрореагировал с метиламином маловероятно.
Обычно если метиламина не хватает - то его не хватает не для замещения галлогена у нашего кетона, а на 2ю часть (нейтрализацию бромоводородистой кислоты)
Именно поэтому советуется проверять ph Rm (водной его части естественно).
Если среда кислая - то значит маленький избыток метиламина не смог нейтрализовать всю HBr.
В данном случае добавляем соду (НЕКОЗЛЮ и щелочь аккуратно добавлял, ничего страшного с ним не произошло)
С измерением PH у ДХМ могут возникнуть действительно проблемы, поэтому кислить в нем не рекомендуется.
После того как осушили ДХМ и добавили ваш ацетон/ипс/ЭА (то в чем кислить собрались) - НЕКОЗЛЮ видит смысл в том чтоб отогнать нафиг весь ДХМ (благо кипит он ниже 57/82/77 градусов)
С красной жижей конечно непросто справится - но есть вариант в кислотной среде забрать из неё водой соль Мефедрона, промыть этот кислотный раствор органическим растворителем (там какахи разные странные могут быть), и выпарить воду на водяной бане.
Не стесняйтесь учиться. Вы - молодец! Я давно за вами с интересом наблюдаю)
и на том фото на блюдце налет, как вы думаете что это?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Nigroid:
Внесу свои чтоль 5 копеек.

На счёт того что ЙК это гуано - полностью соглашусь. На счёт себестоимости процесса/выхлопа товарище выше все верно написали, подписываюсь. Правда НЕКОЗЛЮ использует еще более простой/дешевый/невонючий способ его получения...Но сейчас вроде
Лично я считаю что вы правильно сделали получив БК в чистом виде.
Для первого раза это абсолютно нормальное и правильное желание дабы узнать получилось ли там хоть что-то.
Судя по внешнему виду БК - он у вас правильный.
По поводу метиламинирования.
Как бы не нравилась товарищу НЕКОЗЛЮ мысль о красоте метиламинирования в гомогенной среде - на практике получалось у него не очень.
Даже с иными временными и температурный настройками (те что даны в главном посте лично он считает не верными для НМП/БК)
По поводу непрореагировавшего БК, думаю нелишним будет вернуться к теории: Что там по идее происходит?
Молекула БромКетона в растворе ДХМ и метиламин в водном растворе.
Молекула брома замещается метильной группой от метиламина образуя молекулу мефедрона и молекулу HBr.
Так как мы имеем водный раствор метиламина, то HBr растворяется в воде образуя водный раствор бромистоводородной кислоты.
Вспоминая что метиламин является основанием, и то что мы берем его с избытком то он с этой самой кислотой (HBr) образует гидробромид метиламина.
Что являет собой водорастворимую соль.
Именно поэтому мы на выходе промываем полученное основание водой (чтобы убрать весь гидробромид метиламина)
То что БК непрореагировал с метиламином маловероятно.
Обычно если метиламина не хватает - то его не хватает не для замещения галлогена у нашего кетона, а на 2ю часть (нейтрализацию бромоводородистой кислоты)
Именно поэтому советуется проверять ph Rm (водной его части естественно).
Если среда кислая - то значит маленький избыток метиламина не смог нейтрализовать всю HBr.
В данном случае добавляем соду (НЕКОЗЛЮ и щелочь аккуратно добавлял, ничего страшного с ним не произошло)
С измерением PH у ДХМ могут возникнуть действительно проблемы, поэтому кислить в нем не рекомендуется.
После того как осушили ДХМ и добавили ваш ацетон/ипс/ЭА (то в чем кислить собрались) - НЕКОЗЛЮ видит смысл в том чтоб отогнать нафиг весь ДХМ (благо кипит он ниже 57/82/77 градусов)
С красной жижей конечно непросто справится - но есть вариант в кислотной среде забрать из неё водой соль Мефедрона, промыть этот кислотный раствор органическим растворителем (там какахи разные странные могут быть), и выпарить воду на водяной бане.
Не стесняйтесь учиться. Вы - молодец! Я давно за вами с интересом наблюдаю)
и на том фото на блюдце налет, как вы думаете что это?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
ациком потери будут ниже, но и ациком с этилацетатом тоже норм, некоторые просто этилацетатом моют и им нравиться.

а что можно сделать с тряпками в которых выжимал, они все в мефе, в воде их прополоскать а потом выпарить?

Самостоятельное изготовление (получение) прекурсор...

lefemme123
понимаю что дорого и не выгодно, но мне кажется все равно выйдет дешевле, чем ехать в Сеул 5 часов, искать там барыгу и покупать у него мет за 600$ или плыть на пароме во Владик, закупиться там и пытаться просунуть все что накупил в задний проход в надежде на то что на стороне таможни РФ не окажется новых сканеров сканирующих все тело на предмет инородных тел

Самостоятельное изготовление (получение) прекурсор...

lefemme123
понимаю что дорого и не выгодно, но мне кажется все равно выйдет дешевле, чем ехать в Сеул 5 часов, искать там барыгу и покупать у него мет за 600$ или плыть на пароме во Владик, закупиться там и пытаться просунуть все что накупил в задний проход в надежде на то что на стороне таможни РФ не окажется новых сканеров сканирующих все тело на предмет инородных тел

Самостоятельное изготовление (получение) прекурсор...

lefemme123
понимаю что дорого и не выгодно, но мне кажется все равно выйдет дешевле, чем ехать в Сеул 5 часов, искать там барыгу и покупать у него мет за 600$ или плыть на пароме во Владик, закупиться там и пытаться просунуть все что накупил в задний проход в надежде на то что на стороне таможни РФ не окажется новых сканеров сканирующих все тело на предмет инородных тел

перекристализация

alexander.makedonsky
Приветствую форумчане)У меня такой вопрос, в некоторых источниках написано что на кристаллизацию раствор надо ставить в морозилку и потом из него вылавливать кристаллы, в некоторых что надо оставлять его в помещении до полного испарения растворителя. Хотелось бы услышать ваше мнение по поводу этого вопроса)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Natrium:
Патерналистский стиль общения с пациентами, все понятно)))

Вы весь синтез в противогазе сидите? 2 часа при метиламинировании на ДХМ к примеру?
Имхо, лучше самостоятельно разобраться во всем - я когда начал варить меф, фармакологию и оргхимию прокачал так, что у меня теперь профдеформация во всю
Нет, не сижу 2 часа в противогазе, выхожу из лабы и снимаю противогаз на перерывы, когда этап синтеза это позволяет )
На самостоятельное обучение у меня тупо нет времени, так как есть основная работа по мимо теневой.
Ну и все таки я передерживаюсь предпочтения чтоб со мной занимались профессионалы, а не набивать шишки самообучением )
Ну и по мимо обучения у наставников, конечно же учу азы химии по учебникам и ютуб-урокам.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Natrium:
Патерналистский стиль общения с пациентами, все понятно)))

Вы весь синтез в противогазе сидите? 2 часа при метиламинировании на ДХМ к примеру?
Имхо, лучше самостоятельно разобраться во всем - я когда начал варить меф, фармакологию и оргхимию прокачал так, что у меня теперь профдеформация во всю
Нет, не сижу 2 часа в противогазе, выхожу из лабы и снимаю противогаз на перерывы, когда этап синтеза это позволяет )
На самостоятельное обучение у меня тупо нет времени, так как есть основная работа по мимо теневой.
Ну и все таки я передерживаюсь предпочтения чтоб со мной занимались профессионалы, а не набивать шишки самообучением )
Ну и по мимо обучения у наставников, конечно же учу азы химии по учебникам и ютуб-урокам.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Natrium:
Патерналистский стиль общения с пациентами, все понятно)))

Вы весь синтез в противогазе сидите? 2 часа при метиламинировании на ДХМ к примеру?
Имхо, лучше самостоятельно разобраться во всем - я когда начал варить меф, фармакологию и оргхимию прокачал так, что у меня теперь профдеформация во всю
Нет, не сижу 2 часа в противогазе, выхожу из лабы и снимаю противогаз на перерывы, когда этап синтеза это позволяет )
На самостоятельное обучение у меня тупо нет времени, так как есть основная работа по мимо теневой.
Ну и все таки я передерживаюсь предпочтения чтоб со мной занимались профессионалы, а не набивать шишки самообучением )
Ну и по мимо обучения у наставников, конечно же учу азы химии по учебникам и ютуб-урокам.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Спасибо за ответы, но уже разобрался. Все варится сейчас отлично! Просто как и в любом деле есть добрая куча мелочей, без которых магии не происходит.

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Всем привет! Хотел бы узнать можно ли из 97% этанола сделать кристал мефедрона? Не доводить до 40%, а сразу чистоганом, не съест ли он меф? С водки получаються игольчатые, и пудра кристальная

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Всем привет! Хотел бы узнать можно ли из 97% этанола сделать кристал мефедрона? Не доводить до 40%, а сразу чистоганом, не съест ли он меф? С водки получаються игольчатые, и пудра кристальная

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Всем привет! Хотел бы узнать можно ли из 97% этанола сделать кристал мефедрона? Не доводить до 40%, а сразу чистоганом, не съест ли он меф? С водки получаються игольчатые, и пудра кристальная

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
zakirrr1:
спасибо большое
  1. аминирование.
    ЙК-4 растворяем в ДХМ, 1кг ЙК-4 легко растворится в 2.5 литрах ДХМ, если будет образовываться осадок, слегка подогреваем смесь ( не выше 35 градусов т.к. ДХМ кипит при 40 градусах ).
    выливаем раствор в плоскодонную колбу, к нему приливаем водный раствор метиламин 38% из расчета 1.5л. метиламина на 1кг ЙК-4.
    затем устанавливаем на колбу обратный холодильник на 8 шаров с подключенной к нему проточной водой, если нет возможности подключить проточную воду, заранее готовим 2 холодильника и наполняем их юбку ледяной водой, шлангом соединяем оба выхода и по мере нагрева холодильника и воды в нем меняем их, максимально быстро.
    выставляем температуру 40 градусов ( нижний слой ДХМ должен слегка кипеть), оставляем на 2 часа на мешалке при перемешивании.
  2. щелочная очистка.
    снимаем колбу с мешалки, и отделяем верхний слой( метиламин) , если он дымит, значит метиламина было с запасом, это хорошо, выкидываем его.
    нижний слой (ДХМ) приливаем в емкость, к нему приливаем раствор пищевая сода + дист вода, в такой пропорции - 300гр соды на 2л воды ( это из расчета на 1кг ЙК-4 )
    перемешиваем слои, даем отстояться 5 минут, слои должны четко разделяться.
    верхний слой ( водный ) отделяем и выкидываем, затем повторяем эту операцию 3 раза, но просто с дист водой, без соды.
  3. кисление.
    берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.
    для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
  4. выпаривание.
    если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета.
    если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета.
  5. кристаллизация.
    делаем раствор - водка абсолют + ацетон в пропорции 3 водки на 1 ацетона.
    на 1кг муки нам надо 2л. раствора, тоесть 1.5 л водки + 0.5 ацетона.
    далее берем сухую, максимально чистую муку и растворяем в растворе до полного растворения, если будет оставаться осадок, слегка подогреваем смесь, не сильно, не допуская кипения + - 50 градусов.
    затем выливаем смесь в емкость для кристаллизации, отлично подойдет посуда для свч печи из стекла, с ровным дном, дожидаемся пока смесь остынет до комнатной температуры и убираем в холодильник на 3е суток, при температуре от 2 до 4 градусов, холодильник не трогаем всё это время, посуду с раствором тоже.
    по прошествию 3х суток достаем посуду из холодильника, в ней будут плавать кристаллы мефа, вылавливаем их и сушим, если надо можно промыть ацетоном.
    смесь которая не кристаллизовалась и жидкость упариваем и получаем отличную муку которая по свойствам будет не хуже крисов, просто она не смогла принять нужную форму.
    ВАЖНО - ацетон строго ХЧ, да и вообще все реактивы в идеале должны быть ХЧ, разве что бром подойдет Ч.
    это пропись на меф
    а вот очень интересная пропись на получение БК-4, выход с БК-4 больше чем с ЙК-4, но он щас вне закона.
    но пропись явно пригодится если будете варить объемы
    Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический
    стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)