ссылки для tor

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ссылки для tor



ссылки для tor

Организация лабы по уму

clocktimer1
БРАТСКИЙ КРУГ:
Безопасность прежде всего, и здоровья и дела. Осторожность лишней не бывает. Лаба должна состоять из 2 отсеков, где переодеваться и сама кухня. Освещение и вентиляция должны быть тщательно продуманы. Не лишним будет поставить по мимо уголного фильтра еще и обычный воздушный фильтр (машинный самый дешевый), так как бромкетон не только очень ядовитый и тяжелый газ, но и вонючий едкий запах. Варочная поверхность 2-3м рядом большая раковина с водой, над всей варочной поверхностью вентиляционный зонт (полиэтиленовый, из оцинковки и т.д.) на высоте 1-1,5м, под Ваш рост, как можно ниже. На всякий случай камеру на парадный вход с монитором на кухню. Ни окон ни дверей, чтоб ни что не напоминало о чьем либо присутствие в помещении. А дальше дело техники. Удачного синтеза.

Вы описали что то на подобии лабораторного вытяжного шкафа. Да я к этому и стремлюсь чтобы была вытяжка прямо над саосе рабочей поверхности, 1 хороший канальник и 2 здоровых угольн ка. А вот на счёт машинного фильтра не понял, я так понимаю его нужно использовать как предфильтр?
Я тоже считаю что безопасности много не бывает.


hydra сайт ссылка тор

Организация лабы по уму

clocktimer1
БРАТСКИЙ КРУГ:
Безопасность прежде всего, и здоровья и дела. Осторожность лишней не бывает. Лаба должна состоять из 2 отсеков, где переодеваться и сама кухня. Освещение и вентиляция должны быть тщательно продуманы. Не лишним будет поставить по мимо уголного фильтра еще и обычный воздушный фильтр (машинный самый дешевый), так как бромкетон не только очень ядовитый и тяжелый газ, но и вонючий едкий запах. Варочная поверхность 2-3м рядом большая раковина с водой, над всей варочной поверхностью вентиляционный зонт (полиэтиленовый, из оцинковки и т.д.) на высоте 1-1,5м, под Ваш рост, как можно ниже. На всякий случай камеру на парадный вход с монитором на кухню. Ни окон ни дверей, чтоб ни что не напоминало о чьем либо присутствие в помещении. А дальше дело техники. Удачного синтеза.

Вы описали что то на подобии лабораторного вытяжного шкафа. Да я к этому и стремлюсь чтобы была вытяжка прямо над саосе рабочей поверхности, 1 хороший канальник и 2 здоровых угольн ка. А вот на счёт машинного фильтра не понял, я так понимаю его нужно использовать как предфильтр?
Я тоже считаю что безопасности много не бывает.

Организация лабы по уму

clocktimer1
БРАТСКИЙ КРУГ:
Безопасность прежде всего, и здоровья и дела. Осторожность лишней не бывает. Лаба должна состоять из 2 отсеков, где переодеваться и сама кухня. Освещение и вентиляция должны быть тщательно продуманы. Не лишним будет поставить по мимо уголного фильтра еще и обычный воздушный фильтр (машинный самый дешевый), так как бромкетон не только очень ядовитый и тяжелый газ, но и вонючий едкий запах. Варочная поверхность 2-3м рядом большая раковина с водой, над всей варочной поверхностью вентиляционный зонт (полиэтиленовый, из оцинковки и т.д.) на высоте 1-1,5м, под Ваш рост, как можно ниже. На всякий случай камеру на парадный вход с монитором на кухню. Ни окон ни дверей, чтоб ни что не напоминало о чьем либо присутствие в помещении. А дальше дело техники. Удачного синтеза.

Вы описали что то на подобии лабораторного вытяжного шкафа. Да я к этому и стремлюсь чтобы была вытяжка прямо над саосе рабочей поверхности, 1 хороший канальник и 2 здоровых угольн ка. А вот на счёт машинного фильтра не понял, я так понимаю его нужно использовать как предфильтр?
Я тоже считаю что безопасности много не бывает.

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

KONOHA
SoThink:
смотря чем кислить и в каких объёмах

На солянокислом диоксане уж точно

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
zakirrr1:
Здравствуйте по выпариванию основания прокунсультируйте более подробно ! 5- Я бы не добавляла ацетон, а просто бы выпарила рм на водяной бане. Как начнет густеть, остудить и на пару часов в морозилку убрать ( минимум 2/3 обьема надо выпарить. Вы ничего не добавляете не ипс не ацетон не воду просто свободное основание кислите раствором солянки и потом выпариваете его на сколько на 2/3 упариваете основная я правильно понимаю? Есть какие-то подводные камни или моменты на которые нужно обратить внимание? Заранее спасибо.

я не работаю на солянке, я кислю либо солянокислым диоксаном либо газогенератором. Потому что при этом способе не надо мешать с ацитоном или выпаривать.
Но когда работала на солянке, почему предпочитала выпарить а не добавить ацетон, потому что если рм плохо промыт и есть остатки метиламина/ или есть излишки кислоты после кисления, то меф у вас при сушке станет серо-буро-малиновый. Это реакция ацетон-метиламин, ацетон-кислота.
А после выпаривания таких проблем нет, ибо все что не меф испаряется.
Подводных камней в выпаривании никаких нет. Главное выпаривать на БАНЕ. И смотреть за реакцией, как увидели что большая часть выпарилась, на стенках посуды прям белый налет будет образовываться, то убирайте с бани. Остудить сначала, только потом в холод убирать. Ибо нужно постепеннеое понижение температуры. Через пару часов достал рм, там как густой кусок пламбира. его разморозь, отожми, высуши, перетри, еще раз высуши, и потом мой ацетоном.
Если достал с морозилки а там все жидкое, значит не довыпарил, ставь еще раз выпариваться.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
zakirrr1:
Здравствуйте по выпариванию основания прокунсультируйте более подробно ! 5- Я бы не добавляла ацетон, а просто бы выпарила рм на водяной бане. Как начнет густеть, остудить и на пару часов в морозилку убрать ( минимум 2/3 обьема надо выпарить. Вы ничего не добавляете не ипс не ацетон не воду просто свободное основание кислите раствором солянки и потом выпариваете его на сколько на 2/3 упариваете основная я правильно понимаю? Есть какие-то подводные камни или моменты на которые нужно обратить внимание? Заранее спасибо.

я не работаю на солянке, я кислю либо солянокислым диоксаном либо газогенератором. Потому что при этом способе не надо мешать с ацитоном или выпаривать.
Но когда работала на солянке, почему предпочитала выпарить а не добавить ацетон, потому что если рм плохо промыт и есть остатки метиламина/ или есть излишки кислоты после кисления, то меф у вас при сушке станет серо-буро-малиновый. Это реакция ацетон-метиламин, ацетон-кислота.
А после выпаривания таких проблем нет, ибо все что не меф испаряется.
Подводных камней в выпаривании никаких нет. Главное выпаривать на БАНЕ. И смотреть за реакцией, как увидели что большая часть выпарилась, на стенках посуды прям белый налет будет образовываться, то убирайте с бани. Остудить сначала, только потом в холод убирать. Ибо нужно постепеннеое понижение температуры. Через пару часов достал рм, там как густой кусок пламбира. его разморозь, отожми, высуши, перетри, еще раз высуши, и потом мой ацетоном.
Если достал с морозилки а там все жидкое, значит не довыпарил, ставь еще раз выпариваться.

Домашний способ очистки мефедрона

chef05
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
нет

ЕСЛИ случайно перегрел , меф с водкой, нагрелся нормально я подлил водки и оставил в тихом месте, все правильно сделал?вещество стал чуть багровым цветом

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

WhiteLabel
Veneficus:
БК лучше промыть сначала 10% раствором соды, затем водой и подсушить. Что касается сушки органических экстрактов св. основания, посмотрите в Вопросах и Ответах, я там подробно написал, почему нужно сушить обязательно. Процедура ненапряжная, а экономит массу времени и нервов )

опять такая же ситуация на кислении,в этот раз промыл бромкетон раствором соды, правда в этот раз использовал бензол, 2.5часа 45-50С, 1.7 частей МА, масляный слой - светло желтого цвета, после промывки раствором соды стал желто- зеленоватого цвета, сушил магнием на холоде 30мин, далее отфильтрован под вакумом(магний правда после прокаливания не был хорошо измелчен, но сыпанул с избытком 25-30% от обьема), кислил неспеша очень небольшими порциям солянки в ацетоне температура кислимого раствора и кислителя около 5С, и все бы хорошо РМ стала как сметана правда очень жидкой, лакмус показывал 6.5-7 продолжил кислить, и в один момент резко начала коричневеть-чернеть, перенес на фильт, фильтрат вылился ярко фиолетовый, итого выход составил меньше чем 10% от расчетного, небольшое кол-во маточного раствора упарил до остатка коричневой липкой - тягучей массы, при дальшейшем нагреве начала темнеть и дымить

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

WhiteLabel
Veneficus:
БК лучше промыть сначала 10% раствором соды, затем водой и подсушить. Что касается сушки органических экстрактов св. основания, посмотрите в Вопросах и Ответах, я там подробно написал, почему нужно сушить обязательно. Процедура ненапряжная, а экономит массу времени и нервов )

опять такая же ситуация на кислении,в этот раз промыл бромкетон раствором соды, правда в этот раз использовал бензол, 2.5часа 45-50С, 1.7 частей МА, масляный слой - светло желтого цвета, после промывки раствором соды стал желто- зеленоватого цвета, сушил магнием на холоде 30мин, далее отфильтрован под вакумом(магний правда после прокаливания не был хорошо измелчен, но сыпанул с избытком 25-30% от обьема), кислил неспеша очень небольшими порциям солянки в ацетоне температура кислимого раствора и кислителя около 5С, и все бы хорошо РМ стала как сметана правда очень жидкой, лакмус показывал 6.5-7 продолжил кислить, и в один момент резко начала коричневеть-чернеть, перенес на фильт, фильтрат вылился ярко фиолетовый, итого выход составил меньше чем 10% от расчетного, небольшое кол-во маточного раствора упарил до остатка коричневой липкой - тягучей массы, при дальшейшем нагреве начала темнеть и дымить

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
lovyan1488:
это БК4. Его я получал путем бромирования 4мпф (50г реактива на 50г брома и делалось все в 150мл ДХМ)

далее 2 часа на постоянном помешивании при 40 тире 43 градусах (средняя энтенсивность кипения ДХМ) с ОХ.
потом дектанация слоя, промывка водой от запаха МА, ну и соответственно уже кислением и заливка ацыком.
Не могу дать вразумительного ответа,жди главных тут:)