tamol-xx

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало tamol-xx



tamol-xx

Качественное определение a-PVP в порошке

Toreodor42
Wallach:
Это серьёзная проблема? Можно сделать, но не уверен, что такое часто встречается

Такое встречается. Сам видел три подобные темы за последнее время на форуме, когда люди уже употребили. Вот, например:
И уже не смогу припомнить сколько вопросов по определению вещества у тех, кто после покупки засомневался (даже не шкуроходы).


girda

Качественное определение a-PVP в порошке

Toreodor42
Wallach:
Это серьёзная проблема? Можно сделать, но не уверен, что такое часто встречается

Такое встречается. Сам видел три подобные темы за последнее время на форуме, когда люди уже употребили. Вот, например:
И уже не смогу припомнить сколько вопросов по определению вещества у тех, кто после покупки засомневался (даже не шкуроходы).

Качественное определение a-PVP в порошке

Toreodor42
Wallach:
Это серьёзная проблема? Можно сделать, но не уверен, что такое часто встречается

Такое встречается. Сам видел три подобные темы за последнее время на форуме, когда люди уже употребили. Вот, например:
И уже не смогу припомнить сколько вопросов по определению вещества у тех, кто после покупки засомневался (даже не шкуроходы).

Пропись БК 4

DoiceLandKok
Свердловский Расколбасный Цех:
Подскажите бромокетон . Это бром +кетон + и бензол ? Мануал бх+кх . Разлили варщик весь Х . Не можем найти что такое Х

Это не страшно, что разлили весь Х! Было такое и не раз. А вот что действительно страшно, что пока вы не можете его найти.. но всегда есть помощь зала, поэтому просьба конкретизировать свой Х!

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
zakirrr1:
спасибо большое
  1. аминирование.
    ЙК-4 растворяем в ДХМ, 1кг ЙК-4 легко растворится в 2.5 литрах ДХМ, если будет образовываться осадок, слегка подогреваем смесь ( не выше 35 градусов т.к. ДХМ кипит при 40 градусах ).
    выливаем раствор в плоскодонную колбу, к нему приливаем водный раствор метиламин 38% из расчета 1.5л. метиламина на 1кг ЙК-4.
    затем устанавливаем на колбу обратный холодильник на 8 шаров с подключенной к нему проточной водой, если нет возможности подключить проточную воду, заранее готовим 2 холодильника и наполняем их юбку ледяной водой, шлангом соединяем оба выхода и по мере нагрева холодильника и воды в нем меняем их, максимально быстро.
    выставляем температуру 40 градусов ( нижний слой ДХМ должен слегка кипеть), оставляем на 2 часа на мешалке при перемешивании.
  2. щелочная очистка.
    снимаем колбу с мешалки, и отделяем верхний слой( метиламин) , если он дымит, значит метиламина было с запасом, это хорошо, выкидываем его.
    нижний слой (ДХМ) приливаем в емкость, к нему приливаем раствор пищевая сода + дист вода, в такой пропорции - 300гр соды на 2л воды ( это из расчета на 1кг ЙК-4 )
    перемешиваем слои, даем отстояться 5 минут, слои должны четко разделяться.
    верхний слой ( водный ) отделяем и выкидываем, затем повторяем эту операцию 3 раза, но просто с дист водой, без соды.
  3. кисление.
    берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.
    для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
  4. выпаривание.
    если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета.
    если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета.
  5. кристаллизация.
    делаем раствор - водка абсолют + ацетон в пропорции 3 водки на 1 ацетона.
    на 1кг муки нам надо 2л. раствора, тоесть 1.5 л водки + 0.5 ацетона.
    далее берем сухую, максимально чистую муку и растворяем в растворе до полного растворения, если будет оставаться осадок, слегка подогреваем смесь, не сильно, не допуская кипения + - 50 градусов.
    затем выливаем смесь в емкость для кристаллизации, отлично подойдет посуда для свч печи из стекла, с ровным дном, дожидаемся пока смесь остынет до комнатной температуры и убираем в холодильник на 3е суток, при температуре от 2 до 4 градусов, холодильник не трогаем всё это время, посуду с раствором тоже.
    по прошествию 3х суток достаем посуду из холодильника, в ней будут плавать кристаллы мефа, вылавливаем их и сушим, если надо можно промыть ацетоном.
    смесь которая не кристаллизовалась и жидкость упариваем и получаем отличную муку которая по свойствам будет не хуже крисов, просто она не смогла принять нужную форму.
    ВАЖНО - ацетон строго ХЧ, да и вообще все реактивы в идеале должны быть ХЧ, разве что бром подойдет Ч.
    это пропись на меф
    а вот очень интересная пропись на получение БК-4, выход с БК-4 больше чем с ЙК-4, но он щас вне закона.
    но пропись явно пригодится если будете варить объемы
    Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический
    стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
zakirrr1:
спасибо большое
  1. аминирование.
    ЙК-4 растворяем в ДХМ, 1кг ЙК-4 легко растворится в 2.5 литрах ДХМ, если будет образовываться осадок, слегка подогреваем смесь ( не выше 35 градусов т.к. ДХМ кипит при 40 градусах ).
    выливаем раствор в плоскодонную колбу, к нему приливаем водный раствор метиламин 38% из расчета 1.5л. метиламина на 1кг ЙК-4.
    затем устанавливаем на колбу обратный холодильник на 8 шаров с подключенной к нему проточной водой, если нет возможности подключить проточную воду, заранее готовим 2 холодильника и наполняем их юбку ледяной водой, шлангом соединяем оба выхода и по мере нагрева холодильника и воды в нем меняем их, максимально быстро.
    выставляем температуру 40 градусов ( нижний слой ДХМ должен слегка кипеть), оставляем на 2 часа на мешалке при перемешивании.
  2. щелочная очистка.
    снимаем колбу с мешалки, и отделяем верхний слой( метиламин) , если он дымит, значит метиламина было с запасом, это хорошо, выкидываем его.
    нижний слой (ДХМ) приливаем в емкость, к нему приливаем раствор пищевая сода + дист вода, в такой пропорции - 300гр соды на 2л воды ( это из расчета на 1кг ЙК-4 )
    перемешиваем слои, даем отстояться 5 минут, слои должны четко разделяться.
    верхний слой ( водный ) отделяем и выкидываем, затем повторяем эту операцию 3 раза, но просто с дист водой, без соды.
  3. кисление.
    берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.
    для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
  4. выпаривание.
    если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета.
    если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета.
  5. кристаллизация.
    делаем раствор - водка абсолют + ацетон в пропорции 3 водки на 1 ацетона.
    на 1кг муки нам надо 2л. раствора, тоесть 1.5 л водки + 0.5 ацетона.
    далее берем сухую, максимально чистую муку и растворяем в растворе до полного растворения, если будет оставаться осадок, слегка подогреваем смесь, не сильно, не допуская кипения + - 50 градусов.
    затем выливаем смесь в емкость для кристаллизации, отлично подойдет посуда для свч печи из стекла, с ровным дном, дожидаемся пока смесь остынет до комнатной температуры и убираем в холодильник на 3е суток, при температуре от 2 до 4 градусов, холодильник не трогаем всё это время, посуду с раствором тоже.
    по прошествию 3х суток достаем посуду из холодильника, в ней будут плавать кристаллы мефа, вылавливаем их и сушим, если надо можно промыть ацетоном.
    смесь которая не кристаллизовалась и жидкость упариваем и получаем отличную муку которая по свойствам будет не хуже крисов, просто она не смогла принять нужную форму.
    ВАЖНО - ацетон строго ХЧ, да и вообще все реактивы в идеале должны быть ХЧ, разве что бром подойдет Ч.
    это пропись на меф
    а вот очень интересная пропись на получение БК-4, выход с БК-4 больше чем с ЙК-4, но он щас вне закона.
    но пропись явно пригодится если будете варить объемы
    Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический
    стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
imadruguser:
наиболее трезвое суждение по данному вопросу (ваше всмысле), я все же думаю вы правы.

Мнение не верное, в отношении как прёт и чистоты. Чистота высокая достигается просто следованием определённых правил, если есть понимание процесса - замечательно. Вырастут выходы. А условия... уж какие есть.