телеграм hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало телеграм hydra



телеграм hydra

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Чилли Вилли 800р/клад:
1) Как обезводить ацетон?

2) Когда ставишь РМ на мешалку и греешь на 60 градусах, выделяются газы метиламина - Ставлю ОХ с холодной водичкой, пары не конденсируются а продолжают выходить с ОХ, ставлю пробку со шлифом на ОХ но сильно не закрываю спустя время она выстреливает... Вопрос, если я закрою пробку по сильнее - ОХ или колба не взорвется? Если нет то до скольки можно греть?
2. может тебе попробовать сменить растворитель скажем на дхм и делать при 40 градусах тогда метиламин сильно лететь не будет


как зайти на гидру с айфона 2018

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Чилли Вилли 800р/клад:
1) Как обезводить ацетон?

2) Когда ставишь РМ на мешалку и греешь на 60 градусах, выделяются газы метиламина - Ставлю ОХ с холодной водичкой, пары не конденсируются а продолжают выходить с ОХ, ставлю пробку со шлифом на ОХ но сильно не закрываю спустя время она выстреливает... Вопрос, если я закрою пробку по сильнее - ОХ или колба не взорвется? Если нет то до скольки можно греть?
2. может тебе попробовать сменить растворитель скажем на дхм и делать при 40 градусах тогда метиламин сильно лететь не будет

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Чилли Вилли 800р/клад:
1) Как обезводить ацетон?

2) Когда ставишь РМ на мешалку и греешь на 60 градусах, выделяются газы метиламина - Ставлю ОХ с холодной водичкой, пары не конденсируются а продолжают выходить с ОХ, ставлю пробку со шлифом на ОХ но сильно не закрываю спустя время она выстреливает... Вопрос, если я закрою пробку по сильнее - ОХ или колба не взорвется? Если нет то до скольки можно греть?
2. может тебе попробовать сменить растворитель скажем на дхм и делать при 40 градусах тогда метиламин сильно лететь не будет

Очистка амфетамина в домашних условиях

Hofmann
cvehabr123:
подскажите пожалуйста есть серная кислота есть ипс и есть ацетон хч(мало) обычно кислил серкой(4 ml) с ацетоном из морозилки(200 ml) потом после фильтрации шприцом сбрызгивал на амф в бумажном фильтре ацетоном но ацетон стало трудно доставать то паспорт просят то палево всякое которое нам не к чему. Вопрос такой можно ли ацетон заменить полностью в моих процессах на ипс? Он же продается без вопросов? Если да то скажите какие в этом есть нюансы или плюсы и минусы и какие пропорции

Нет, нельзя менять ацетон на ИПС. Попробуйте сразу закупать канистру 20 л или несколько канистр.

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
РЕБЯТА ХЕЛП! Вообщем все промыл , начал кислить нихрена не мог подогнать PH , и нечайно ливанул чутка МЕТИАЛАМИНА , ЧЕ ДЕЛАТЬ ВСЕ В УТИЛЬ ?(

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
РЕБЯТА ХЕЛП! Вообщем все промыл , начал кислить нихрена не мог подогнать PH , и нечайно ливанул чутка МЕТИАЛАМИНА , ЧЕ ДЕЛАТЬ ВСЕ В УТИЛЬ ?(

Организация лабы по уму

КАЧ ОПТОМ!
Не рекомендую работаьть с Диоксаном, весьма опасен. В чем проблема нейтрализовать свободное основание водной солянкой? Лаба один раз и на всю жизнь не собирается, там всегда идет процесс оптимизации. Дрекселя хватит только для смешных количеств, проще сделать из "говна и палок" поглотитель для кислых газов. По метиламину не забываем что одна молекула идет на замещение галогена, вторая молекула идет на нейтрализацию HBr. При расчете 100гр ик на 100 мл МеА получается избыток метиламина на 27 процентов, при условии что метиламин 10 М/литр

Качественное определение a-PVP в порошке

TARAKANOFF
crysisz555:
Нет, не чтобы сильнее забирало, две разных категории вещества вообще, а меф недовешивают, в основном так как кропалят себе, и добивают солягой вес . Такая смесь к хорошему не приведет, особенно если в нормальных пропорциях.

есть куча разного дерьма, чтобы технично и беспалевно разбодяжить меф. Я пару раз попадал на то, что меф действует как-то не так - лютейший стим, эйфора почти что нет, пост-эффекты часов на 20..... И чтобы заснуть - стопарь корвалола, а иначе никак. Но тут как вариант - или раньше меф бодяжли метилоном (а при Сталине у меня хуй стоял)... или сейчас бодяжат солягой, чтобы доказать всем, что меф от Продавана лучший на районе. Среди тех, кто купил, всегда найдется тот, кому такой вариант зайдет. И рандомный наркоман Вася прилипнет к такому Продавану. А еще и друзьяшкам расскажет.

Качественное определение a-PVP в порошке

TARAKANOFF
crysisz555:
Нет, не чтобы сильнее забирало, две разных категории вещества вообще, а меф недовешивают, в основном так как кропалят себе, и добивают солягой вес . Такая смесь к хорошему не приведет, особенно если в нормальных пропорциях.

есть куча разного дерьма, чтобы технично и беспалевно разбодяжить меф. Я пару раз попадал на то, что меф действует как-то не так - лютейший стим, эйфора почти что нет, пост-эффекты часов на 20..... И чтобы заснуть - стопарь корвалола, а иначе никак. Но тут как вариант - или раньше меф бодяжли метилоном (а при Сталине у меня хуй стоял)... или сейчас бодяжат солягой, чтобы доказать всем, что меф от Продавана лучший на районе. Среди тех, кто купил, всегда найдется тот, кому такой вариант зайдет. И рандомный наркоман Вася прилипнет к такому Продавану. А еще и друзьяшкам расскажет.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
так так, как я понимаю он не растворился? сколько грамм и какой объем толуола?

Это осадок выпал, чистить вилкой сейчас буду, точнее раствором соды) Толуол 1л, йк - 274 г
При размешивании вот такой красивый получается:

Очистка 2-Bromovalerophenone

rastamefedronion
нечищенный после бромирования, загрязнён бромоводородом и побочными продектами бромирования (наверное), помыть водой, потом водой с содой, потом ещё раз водой, а лучше два раза. Должно стать прозрачным.

Очистка 2-Bromovalerophenone

rastamefedronion
нечищенный после бромирования, загрязнён бромоводородом и побочными продектами бромирования (наверное), помыть водой, потом водой с содой, потом ещё раз водой, а лучше два раза. Должно стать прозрачным.

Очистка 2-Bromovalerophenone

rastamefedronion
нечищенный после бромирования, загрязнён бромоводородом и побочными продектами бромирования (наверное), помыть водой, потом водой с содой, потом ещё раз водой, а лучше два раза. Должно стать прозрачным.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
ghgjh:
И еще вопрос Месир, а можно процедуру выпаривания электролита как-то заменить ? В химии не силен но к примеру концентрированную кислоту взять ? Ибо дома это не особо хочется делать а так гдето даже хз где...возможности нет особо

Если есть возможность достать конц. серную кислоту это будет наилучшим решением. Просто не у всех есть такая возможность, вот и приходится упаривать электролит

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Еще информация для тех кто готовит сам. Давайте разберемся с цветами, откуда они беруться. Если кто сталкивался с образованием синего цвета. Давайте попробую угадать, как было дело. - вы готовили на ЙодКетоне; - по окончании реакции, раствор был заметно желтого цвета. - при последующей промывке, у вас был этап промывки содой и/или щелочью (NaOH) - этот этап был последним перед кислением. - если вы скажете, что никакой соды или щелочи не было, тогда остается единственный вариант - вы использовали не дистиллированную воду. Я не могу со 100% уверенностью расписать механизм образования цвета, но однозначно на его появление влияют такие факторы как: одновременное присутсвие в растворе йода и натрия. Плюс небольшое начилие остатков воды в растворителе. Похоже, что при кислении образуется значительное количество NaCl (обычной соли пищевой), которые при формировании захватывают в свою кристалическую структуру йод - это обуславливает появление разных цветовых оттенков: может быть от разных вариантов синего цвета. Иногда может получаться оранжево-красный оттенок. А иногда получается темный, сероватый оттенок. Всё зависит от соотношения трех факторов: Na, I, вода. Цвет кстати проявляется именно в момент когда изменяется pH массы. То есть, например, кислую среду разбавляем ацетоном. Или водный кислый расствор, по мере выпаривания начинает приобретать цвет. В общем суть в том, что это не из-за меди или железа, или их остатков, как предполагали. Это поваренная соль и галоген. По сути ничего сильно вредного. Как этого избежать? Нужно обязательно, перед кислением делать финальную промывку чистой, дистиллированной водой. Чтобы вымыть соли натрия. В этом случае никаких "цветных" реакций можно точно не опасаться. Еще по поводу промывок. Обязательно. Нет, ОБЯЗАТЕЛЬНО! После смешивания делайте промывку в такой последовательности: 1. чистая вода Удаляете остатки непрореагировавшего метиламина. Удаляйте промывая чистой водой. Ориентируйтесь по pH индикатору. Никакой щелочной среды не должно показывать. Нет индикатора - полагайтесь на обоняние. Никакого присутсвия запаха МА не должно быть. Особенно это касается любителей бахнуть метиламина по-больше. 2. Вымыли метиламин? Промываем раствором пищевой соды, гиброкарбонатом натрия, NaHCO3. А еще лучше - просто карбоната натрия, NaCO3. Он готовиться кипячением в течение нескольких минут раствора пищевой соды. Этой промывкой мы нейтрализуем соль метиламина -йодид/или бромид, в зависимости вашего прекурсора. Я уже писал, что в ходе реакции она неизбежно образуется. Соль метиламина (CH3NH3I) - вещество образованное сильной кислотой и слабым основанием. Кислая соль. В водном растворе гидролизуется по катиону. Карбонат натрия (NaCO3) - вещество образованное слабой кислотой и сильным основанием. В водном растворе гидролизуется по аниону. Они взаимно неутрализуются, у нас будет образовываться NaI/NaBr, CH3NH2. Углекислота будет разлагаться на CO2 и воду. На этом этапе снова должно запахнуть метиламином, и из раствора начнут выделяться газы. По pH идникатору опять будет щелочная среда. Отлично. Таким образом мы избавились от метиламина вообще. Но у нас осталась соль натрия. Это не сильно страшно в принципе, т.к. никакого вреда она не несет, за исключением провления цвета, как уже выше писал. Но от нее мы избавимся очень легко последней промывкой обычной чистой водой. 3. Последня промывка дистилированной водой. На этом этапе мы вымываем остатки разложенного метиламина, если они там еще где то есть, а также нашей соды. Всё. Теперь после кисления у вас будет получаться хороший, чистый продукт без всяких примесей. Без непонятных цветов. Без побочных психофизических эффектов. Кроме того, вы увидите разницу, когда будете делать кристаллизацию - какой формы, размера и сверкания при освещении будут получаться кристаллы. И еще совет. Не бухайте так много метиламина. Трехкратного избытка с головой хватает для нормального протекания реакции.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Еще информация для тех кто готовит сам. Давайте разберемся с цветами, откуда они беруться. Если кто сталкивался с образованием синего цвета. Давайте попробую угадать, как было дело. - вы готовили на ЙодКетоне; - по окончании реакции, раствор был заметно желтого цвета. - при последующей промывке, у вас был этап промывки содой и/или щелочью (NaOH) - этот этап был последним перед кислением. - если вы скажете, что никакой соды или щелочи не было, тогда остается единственный вариант - вы использовали не дистиллированную воду. Я не могу со 100% уверенностью расписать механизм образования цвета, но однозначно на его появление влияют такие факторы как: одновременное присутсвие в растворе йода и натрия. Плюс небольшое начилие остатков воды в растворителе. Похоже, что при кислении образуется значительное количество NaCl (обычной соли пищевой), которые при формировании захватывают в свою кристалическую структуру йод - это обуславливает появление разных цветовых оттенков: может быть от разных вариантов синего цвета. Иногда может получаться оранжево-красный оттенок. А иногда получается темный, сероватый оттенок. Всё зависит от соотношения трех факторов: Na, I, вода. Цвет кстати проявляется именно в момент когда изменяется pH массы. То есть, например, кислую среду разбавляем ацетоном. Или водный кислый расствор, по мере выпаривания начинает приобретать цвет. В общем суть в том, что это не из-за меди или железа, или их остатков, как предполагали. Это поваренная соль и галоген. По сути ничего сильно вредного. Как этого избежать? Нужно обязательно, перед кислением делать финальную промывку чистой, дистиллированной водой. Чтобы вымыть соли натрия. В этом случае никаких "цветных" реакций можно точно не опасаться. Еще по поводу промывок. Обязательно. Нет, ОБЯЗАТЕЛЬНО! После смешивания делайте промывку в такой последовательности: 1. чистая вода Удаляете остатки непрореагировавшего метиламина. Удаляйте промывая чистой водой. Ориентируйтесь по pH индикатору. Никакой щелочной среды не должно показывать. Нет индикатора - полагайтесь на обоняние. Никакого присутсвия запаха МА не должно быть. Особенно это касается любителей бахнуть метиламина по-больше. 2. Вымыли метиламин? Промываем раствором пищевой соды, гиброкарбонатом натрия, NaHCO3. А еще лучше - просто карбоната натрия, NaCO3. Он готовиться кипячением в течение нескольких минут раствора пищевой соды. Этой промывкой мы нейтрализуем соль метиламина -йодид/или бромид, в зависимости вашего прекурсора. Я уже писал, что в ходе реакции она неизбежно образуется. Соль метиламина (CH3NH3I) - вещество образованное сильной кислотой и слабым основанием. Кислая соль. В водном растворе гидролизуется по катиону. Карбонат натрия (NaCO3) - вещество образованное слабой кислотой и сильным основанием. В водном растворе гидролизуется по аниону. Они взаимно неутрализуются, у нас будет образовываться NaI/NaBr, CH3NH2. Углекислота будет разлагаться на CO2 и воду. На этом этапе снова должно запахнуть метиламином, и из раствора начнут выделяться газы. По pH идникатору опять будет щелочная среда. Отлично. Таким образом мы избавились от метиламина вообще. Но у нас осталась соль натрия. Это не сильно страшно в принципе, т.к. никакого вреда она не несет, за исключением провления цвета, как уже выше писал. Но от нее мы избавимся очень легко последней промывкой обычной чистой водой. 3. Последня промывка дистилированной водой. На этом этапе мы вымываем остатки разложенного метиламина, если они там еще где то есть, а также нашей соды. Всё. Теперь после кисления у вас будет получаться хороший, чистый продукт без всяких примесей. Без непонятных цветов. Без побочных психофизических эффектов. Кроме того, вы увидите разницу, когда будете делать кристаллизацию - какой формы, размера и сверкания при освещении будут получаться кристаллы. И еще совет. Не бухайте так много метиламина. Трехкратного избытка с головой хватает для нормального протекания реакции.

Как отогнать растворитель для получения чистого БК...

Darkarhangel7895123
grovnice:
Подскажи пожалуйста синтез бромкетона. Или засунуть бензол в морозилку и на выходе получить бк-4 это и есть так называемый синтез?) В химии совсем не силен.

нет, синтез бк-4(бромкетона-4) это если классический метод то смешиваешь 4-мпф с растворителем(бензол, дхм и т.д.) и капаешь в него бром на выходе получаешь бромкетон-4.

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
clocktimer1:
Отлично спасибо большое.

А и ещё вопрос на 100 гр сухого ик 4 столько же лить сколько и этилацетата?
Ни разу просто на ацике не делал.
Не совсем понял, а зачем вы собрались лить этилацетат в ЙК-4 ?
Вы хотите реакцию замещения в нем провести?

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
clocktimer1:
Отлично спасибо большое.

А и ещё вопрос на 100 гр сухого ик 4 столько же лить сколько и этилацетата?
Ни разу просто на ацике не делал.
Не совсем понял, а зачем вы собрались лить этилацетат в ЙК-4 ?
Вы хотите реакцию замещения в нем провести?

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

555Kovard
Sparkz_50:
в первую очередь

2C-x и Триптамины
а так же
DOx, 2C-T-x
в последнюю NBOMe
Триптамины - замещенные? С них будет сложно начать :-) Да и не совсем кухонные там методики (хотя, конечно, представления о "кухне" у всех разные).
Вот ДМТ синтезируется просто. При наличии готового триптамина - элементарно. Вот, почитай методику :-) Единственно трудности с кристаллизацией будут скорей всего.
2С-x и DO-x синтезируются просто при наличии готового альдегида. Нитрометан (для синтезов 2C-x) раздобыть проще, чем нитроэтан для DO-x.
При отсутствии готового альдегида... В принципе оно тоже не сложно, но требует больше лабораторного опыта. То же относится и к серозамещенным.
Почитай, кстати, Зубрика :-) organic chem lab survival manual.
PS: это очень увлекательное занятие :-)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Hofmann
Frost6:
Спасибо за информацию!

А от куда запах зеленых яблок появляется в реакции\продукте?
Скорее всего, это вопрос по физиологии к медикам, но я тоже постараюсь найти на него ответ.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Hofmann
Frost6:
Спасибо за информацию!

А от куда запах зеленых яблок появляется в реакции\продукте?
Скорее всего, это вопрос по физиологии к медикам, но я тоже постараюсь найти на него ответ.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Hofmann
Frost6:
Спасибо за информацию!

А от куда запах зеленых яблок появляется в реакции\продукте?
Скорее всего, это вопрос по физиологии к медикам, но я тоже постараюсь найти на него ответ.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Shiza911
Эктотерм:

А вот БК в бензоле
А кто еще?
300мл бензола, 120мл метиламина, как я уже вроде упоминал
Я правильно поняла, ты льёшь на 100гр кетона 300мл растворителя, 130мл метиламина, не зависимо бк или ик кетон?

Себестоимость производства мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Это все конечно очень интересно, но не вижу особого смысла писать здесь у меня есть технология, но я ей не поделюсь. Это как история с плотиной и камнем. И камень тебе не дадут :D. Искрене рад что у вас получается вытаскивать такие объемы, да бех запахов. Привинчивать бутылку к колбе конечно интересный вариант, но мне как то стремно на самом деле колхозить что то в отношении брома )

тут ещё один чудной, один метила льёт 6 литров на 1 кг кетона, другой БК - 4 без запаха получает)

Себестоимость производства мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Это все конечно очень интересно, но не вижу особого смысла писать здесь у меня есть технология, но я ей не поделюсь. Это как история с плотиной и камнем. И камень тебе не дадут :D. Искрене рад что у вас получается вытаскивать такие объемы, да бех запахов. Привинчивать бутылку к колбе конечно интересный вариант, но мне как то стремно на самом деле колхозить что то в отношении брома )

тут ещё один чудной, один метила льёт 6 литров на 1 кг кетона, другой БК - 4 без запаха получает)

Мефедрон. Раньше было лучше.

alexander.makedonsky
Brabus500:
если все так просто было б, наверное был в продаже метилон, но это беспредельный эйфоретик, там быстро сторчаться очень легко, в овоща превратиться. Хотя альфа тоже мрак. Прекурсоры дорогие наверное

а запах ушёл из за того что раньше варили на БК который воняет и глаза выжигает одним своим видом и сам меф было отмыть труднее, сейчас же из ЙК продукт получается менее душистый как и сам ЙК по сравнению с БК

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Экстази или же MDMA - один из самых популярных эйфоретиков в мире. Кстати, согласно данным исследований экстази даже менее вреден, чем алкоголь с табаком! Но, как вы уже наверняка знаете чистого MDMA на рынке, практически не существует и зачастую все мы покупаем неочищенный или же «грязный» экстази, в котором почти всегда находятся лишние примеси, не только ухудшающие эффект от нашего прекрасного MDMA, но и что совсем печально - вредящие здоровью, как физическому, так и психическому. Поэтому, чтобы трипы наши были более яркими, а здоровье оставалось в полном порядке, давайте не будем затягивать и разберемся как же нам с вами очистить продукт, в случае если мы имеем дело с «грязным» MDMA. Ведь это может сделать каждый буквально у себя дома, потратив всего 500-1000 рублей (в зависимости от того какие ингредиенты для очистки завалялись у вас дома) Необходимые компоненты - растворение и щелочение - деление - кисление и промывка -

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Экстази или же MDMA - один из самых популярных эйфоретиков в мире. Кстати, согласно данным исследований экстази даже менее вреден, чем алкоголь с табаком! Но, как вы уже наверняка знаете чистого MDMA на рынке, практически не существует и зачастую все мы покупаем неочищенный или же «грязный» экстази, в котором почти всегда находятся лишние примеси, не только ухудшающие эффект от нашего прекрасного MDMA, но и что совсем печально - вредящие здоровью, как физическому, так и психическому. Поэтому, чтобы трипы наши были более яркими, а здоровье оставалось в полном порядке, давайте не будем затягивать и разберемся как же нам с вами очистить продукт, в случае если мы имеем дело с «грязным» MDMA. Ведь это может сделать каждый буквально у себя дома, потратив всего 500-1000 рублей (в зависимости от того какие ингредиенты для очистки завалялись у вас дома) Необходимые компоненты - растворение и щелочение - деление - кисление и промывка -

нужны советы опытных варщиков

HHopskl
starikxotabich:
Можно по подробнее по 1 пункту, так сказать для новичка). 2й пункт имеется ввиду, что с чем везти, не везти же мне одним заходом весь набор). На ЙК думал только из за запаха, зарабатывать планирую и еще как))

Спасибо
Можешь на БК попробовать, выходы больше и дешевле чем ЙК