tfile

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало tfile



tfile

хранение

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
С учетом разнообразных примесей, присутствующих в амфетаминах, лучше храните в полиэтилене. Разумеется, герметично. Это могут быть как пакеты, так и плотные баночки (тара и пакеты маркируются цифрами 4 и 2 или PE или LDPE). Смотрите маркировку, не всякий пластиковый пакет - полиэтилен. Избегайте долговременного хранения в hdpe, abs или ps пластиковых тарах. Особенно если у вещества присутствует запах.

хранение

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
С учетом разнообразных примесей, присутствующих в амфетаминах, лучше храните в полиэтилене. Разумеется, герметично. Это могут быть как пакеты, так и плотные баночки (тара и пакеты маркируются цифрами 4 и 2 или PE или LDPE). Смотрите маркировку, не всякий пластиковый пакет - полиэтилен. Избегайте долговременного хранения в hdpe, abs или ps пластиковых тарах. Особенно если у вещества присутствует запах.

хранение

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
С учетом разнообразных примесей, присутствующих в амфетаминах, лучше храните в полиэтилене. Разумеется, герметично. Это могут быть как пакеты, так и плотные баночки (тара и пакеты маркируются цифрами 4 и 2 или PE или LDPE). Смотрите маркировку, не всякий пластиковый пакет - полиэтилен. Избегайте долговременного хранения в hdpe, abs или ps пластиковых тарах. Особенно если у вещества присутствует запах.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Natrium
1. Растворяете ЙК в бензоле. Добавляете насыщенный раствор обычной соды - 10г соды на 100 мл воды, объем раствора соды равен объему вашего йк в бензоле. Тщательно перемешиваете и сливаете в делительную воронку, нижний слой - увидите сколько там грязи будет - декантируете и в унитаз, верхний слой будет содержать относительно чистый ЙК в бензоле 2. Если вы кислите в ацетоне - ваш стафф и будет грязным, это не удивительно. Кислите в воде и выпаривайте продукт затем, либо делайте газогенератор из концентрированной серной кислоты и поваренной соли. Но про ацетон забудьте вообще 3. 2 часа для ЙК в бензоле - слишком долго. Нужно держать 50 минут при температуре 50С. 4. Метиламина на такое кол-во грязного ЙК можно и 300мл 5. Переходите на ДХМ, бензол та еще гадость 6. При какой температуре реакцию проводили7

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ага, понятн, но есть несколько вопросов: какого цвета получается нижний слой? Перед промывкой содой разделяешь слои, а затем промываешь или приливаешь раствор соды сразу в РМ? Когда диоксан якобы образует слой сверху, то какой у этого верхнего слоя ph? И какой ph у диоксана до добавления? Диоксан добавлялся в масло, которое образовало с водой неделимую смесь или в какое? Диоксан перед кислением разводился ацетоном? Добавлялся ли ацетон к маслу при кислении? Откуда понимание, что итоговый продукт перекислен? С солянкой будет еще замороченнее, лучше бы разобраться с диоксаном для начала. А так пропорции солянки к ацетону 1 к 5 - 1 к 10, а к маслу пропорций прописных т.к. понятие "масла" очень относительное - неизвестно сколько в масле этом свободного основания да и точная концентрация солянки так же неизвестна, просто по кислотности нужно ориентироваться Сколько метиламина участвует в реакции?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alex 000
Alfred von Tirpitz:
вообще из моего опыта винта скажу вам ребята, что от красного зависит полностью какой у тебя винт получится... красный фосфор отличается размером частиц или так называемой сеткой. чем меньше частрчки тем он имеет более яркий цвет... поэтому кто сталкивался с техническим и химическим красным, замечали,что технический более бардовый... так вот я себе как-то вымутил красный фосфор 50 гр. прямиком из китайского завода, где его изготавливают и как раз с наимельчайшей сеткой... так вот к слову, кто говорит что из бронха получается хуйня, я вам скажу, что у меня из бронха а этоом красном получался винт, я даже с салутана такого не варил... там стенки на приходе просто падают на тебя. на четвертые сутки марафона с товарищем по двушке сотого ставили, я через одиннадцать часов еще колоться даже не хотел... вот так то вот... у кого какие вопросы про винт есть спрашивайте. только сейчас эту тему увидел...ностальгия долбит. вот раньше были времена... а сейчас, после соли с него тягу не чувствуешь.... кто меня понял, такое винтовая тяга тому поклон.рецепторы позабивались и кайф уже не тот с него, как пояснял мне врач-нарколог.

Я тебя понимаю, уважаю винт, благородный кайф, в2009году в последний раз г-на марафоне был, так что до мараылнил что на приходе уснул)), такое тоже бывает. Я сам не варщик, но процесс знаю, не дано варить, так вот в этом процессе все зависит от варщик и его настроения я разный и пробовал в, и действительно один раз поставил и сутки остановиться не можешь, не хочется так правильно сказать, иногда можно качели, разнообразие. Теперь только воспоминания...

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alex 000
Alfred von Tirpitz:
вообще из моего опыта винта скажу вам ребята, что от красного зависит полностью какой у тебя винт получится... красный фосфор отличается размером частиц или так называемой сеткой. чем меньше частрчки тем он имеет более яркий цвет... поэтому кто сталкивался с техническим и химическим красным, замечали,что технический более бардовый... так вот я себе как-то вымутил красный фосфор 50 гр. прямиком из китайского завода, где его изготавливают и как раз с наимельчайшей сеткой... так вот к слову, кто говорит что из бронха получается хуйня, я вам скажу, что у меня из бронха а этоом красном получался винт, я даже с салутана такого не варил... там стенки на приходе просто падают на тебя. на четвертые сутки марафона с товарищем по двушке сотого ставили, я через одиннадцать часов еще колоться даже не хотел... вот так то вот... у кого какие вопросы про винт есть спрашивайте. только сейчас эту тему увидел...ностальгия долбит. вот раньше были времена... а сейчас, после соли с него тягу не чувствуешь.... кто меня понял, такое винтовая тяга тому поклон.рецепторы позабивались и кайф уже не тот с него, как пояснял мне врач-нарколог.

Я тебя понимаю, уважаю винт, благородный кайф, в2009году в последний раз г-на марафоне был, так что до мараылнил что на приходе уснул)), такое тоже бывает. Я сам не варщик, но процесс знаю, не дано варить, так вот в этом процессе все зависит от варщик и его настроения я разный и пробовал в, и действительно один раз поставил и сутки остановиться не можешь, не хочется так правильно сказать, иногда можно качели, разнообразие. Теперь только воспоминания...

Синтез мефедрона на НМП

Alexdark77799
Kichiro888:
Успешный в плане? Меф я получил, выходы были не особо радужные, хотя в целом пойдет. С настоящим опытом бы попробывал еще раз.

а по времени аминировал сколько минут бк4 на МНП? Какая температура? Какой выход был хоть примерно?