тор 3 википедия

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало тор 3 википедия



тор 3 википедия

Амфетаминовая паста!)

stray228
Frost6:
у амфетамина естественный цвет белый,почитай соседнюю тему - очистка амфетамина. Этот амф я бы юзал по кишке в дозировке 0.300Г растворяя в воде или завертывая в бумагу и просто глотая. Может быть непртивычно - но эффект будет.

Да, тоже уже думал об этом, походу придется бомбочки делать...
В любом случае спасибо за ответ :)


hydra oniin

Амфетаминовая паста!)

stray228
Frost6:
у амфетамина естественный цвет белый,почитай соседнюю тему - очистка амфетамина. Этот амф я бы юзал по кишке в дозировке 0.300Г растворяя в воде или завертывая в бумагу и просто глотая. Может быть непртивычно - но эффект будет.

Да, тоже уже думал об этом, походу придется бомбочки делать...
В любом случае спасибо за ответ :)

Амфетаминовая паста!)

stray228
Frost6:
у амфетамина естественный цвет белый,почитай соседнюю тему - очистка амфетамина. Этот амф я бы юзал по кишке в дозировке 0.300Г растворяя в воде или завертывая в бумагу и просто глотая. Может быть непртивычно - но эффект будет.

Да, тоже уже думал об этом, походу придется бомбочки делать...
В любом случае спасибо за ответ :)

Купить йод или бром?

Wiob
Да ты его можешь хоть 100кг купить, но вопрос зачем он тебе? Если варить, то это плюс прикурсоры, а вот это уже паливо))

Соли амфетамина.

Skald82
vdolfgjoidfjv:
прошу прощения что вопрос не по теме подраздела про Амфетамин...

В аптеке попробуй фенотропил. Но там он дорогой и слабый. Бери у торговцев ноотропам в вк. У Limitless нормальное качество. Заодно моэешь взять у него мемантин - снимает толер к стимам (на ночь 2,5-5мг (раскрывай капсулу и отсыпай порошок), больше не надо или дисс. словишь) Ломит кости или суставы?

Соли амфетамина.

Skald82
vdolfgjoidfjv:
прошу прощения что вопрос не по теме подраздела про Амфетамин...

В аптеке попробуй фенотропил. Но там он дорогой и слабый. Бери у торговцев ноотропам в вк. У Limitless нормальное качество. Заодно моэешь взять у него мемантин - снимает толер к стимам (на ночь 2,5-5мг (раскрывай капсулу и отсыпай порошок), больше не надо или дисс. словишь) Ломит кости или суставы?

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

Sparkz_50
555Kovard:

hyperlab.info/chemistry/all.htm
Ну и форум hyperlab, разумеется.
hyperlab просто супер-ресурс! Спасибо!)

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
солянка+ацетон

По моему опыту скажу, если перекислил, то нужно очень хорошо просушить от солянки. Иначе будет жечь нос сильно. Попробуйте стафф прям хоршенько просушить.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
солянка+ацетон

По моему опыту скажу, если перекислил, то нужно очень хорошо просушить от солянки. Иначе будет жечь нос сильно. Попробуйте стафф прям хоршенько просушить.

Крисстализация, вопрос

t r a u m
Alexdark77799:
бля, они с палец толщиной=))) никогда не видел таких. это водка с ацетоном и в холодильник недели на две?)

от ацетона они хрупкими становятся и чуть форму меняют. чистый этанол и бидистиллят делают вещи. но и на водке тоже получается. ~4 недели.
надо в магазине услугу помощи по методикам открывать :)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
Gol_D_Tich:
Какой все таки PH то должен быть?

ты же через воду хотел делать, если через воду то можно и до 3

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
Gol_D_Tich:
Какой все таки PH то должен быть?

ты же через воду хотел делать, если через воду то можно и до 3

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
ghgjh:
а подскажите сколько у вас с 1гр мдма получилось в итоге чистого продукта? Сколько потери примерно хотябы точности сильные ненужны

У меня из одного грама "грязного" получилось 927 мг (92.7%) чистого, но вещество было не сильно загрязнено, а я задрот (как и большинство аналитиков). Обычно потери составляют 10-30%, могут быть и больше, если образец совсем хреновый, ну или у лаборанта руки трясутся и очки запотевают ))

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Великий Орден
kvo147:
Вот в моменте " литр-два раствора не интересен" подскажи пожалуйста откуда инфа? Мне кажется что 100 готового мефа из 2 литров бк4 это весомо же?

Что-то не припомню чтобы накрывали "лабораторию"по производства мефедрона, а там две две банки из под огурцов в качестве посуды и все:)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Великий Орден
kvo147:
Вот в моменте " литр-два раствора не интересен" подскажи пожалуйста откуда инфа? Мне кажется что 100 готового мефа из 2 литров бк4 это весомо же?

Что-то не припомню чтобы накрывали "лабораторию"по производства мефедрона, а там две две банки из под огурцов в качестве посуды и все:)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Великий Орден
kvo147:
Вот в моменте " литр-два раствора не интересен" подскажи пожалуйста откуда инфа? Мне кажется что 100 готового мефа из 2 литров бк4 это весомо же?

Что-то не припомню чтобы накрывали "лабораторию"по производства мефедрона, а там две две банки из под огурцов в качестве посуды и все:)

P2NP нужен совет профессионалов

Apex Legends
Ice Paradice:
ну лучше лук ,но я делаю на эсенции и 80 % на входе есть

каким ацетоном пользуешься ?

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
Вчера получил чистый бк4, все прошло отлично, залил 16.6 грамм 4мпф и 50мл дхм, в капельную воронку залил 6мл брома и 34мл дхм, поставил на мешалку, приливал когда раствор обесчвечивался. выпарил ДХМ, получил чуть желтоватый бк4, промыл содой 2 раза пока не перестало шипеть, сода с химмага, (натрий углекислый кислый по прайсу, не могли написать натрия бикарбонат, суки) потом водой дистилированной промыл, отжал через бумагу для фильтров, на весах было 27.1 грамм, досуха не сушил. Начал получать свободное основание, залил по прописи Wizarda, ДМСО, 15г бк4, метиламина вместо 26 мл бахнул 35, чтоб наверняка. Температуру держал в районе 55-60 градусов, использовал двугорлую колбу на 250 мл с ОХ на основном и градусником во втором горле, спустя 28 минут перелил в РМ в ДВ, залил дхм 100мл, потряс хорошенько, подождал отделения, нижний слой слил в хим стакан на 400мл. Второй слой с воронки вылил в канистру для отходов, и начал мыть раствор дистиллированной водой, фонило метиламином прилично, после 5 промываний по 50мл каждое с хорошим встряхиванием по многу раз - запах метиламина ушел. Прокалил Магния сульфат 7-водный 4 часа в духовке при 200 градусах, который после этой процедуры стал предположительно почти безводный(когда нибудь куплю муфельную печь чтоб прокаливать при повышенной температуре). Получившиеся пласты магния сульфата спекшиеся разломал, поместил в ступку, и тщательно их растолок в пыль. Присыпал 20% объема РМ, очень аккуратно декантировал, немного органического слоя осталось в хим стакане, черт с ним. И вот настал момент истины... до этого варил все на дхме, все получалось как по прописи, но всегда запарывал кисление, кислил солянокислым диоксаном купленным в химмаге. получал потемневший красный раствор. Кислил диоксаном растворенным в ацетоне, при активном перемешивании, тоже получал красный потемневший раствор. В этот раз решился на оригинальный метод, залил серной кислоты в колбу, далее керн, трубка гибкая для вакуумника, барботера никакого в химмаге и в интернете я не нашел. использовал верхнюю часть склянки Дрекселя. там как раз длинная стеклянная трубка. Залил пищевую соль в колбу, помешал немного, и начал водить трубкой по раствору, выходили пузыри. В один момент испарения начали вылетать из стакана наверх, процесс кисления прекратил. Подождал 5 минут, замерил pH=6.5. Закрыл хим стакан пищевой пленкой и в морозильник. РМ с виду помутнела, желтоватого цвета. Прошло 8 часов, выпало прям совсем кроха... стоит в морозилке настроенной на -20 по цельсию. Чувство что опять каким-то боком там осталась вода и так ничего и не выпадет:( 1) Подскажите каким образом воду можно выпарить не затронув сам меф? 2) Не полетит ли мефедрон вместе с водой? Подскажите пожалуста технологию. 3) Как можно проверить магния сульфат, забирает он воду из РМ или нет? Такое ощущение, что он просто равномерно и воду и все остальное впитывает.... хотя может тут я чушь несу.

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
Вчера получил чистый бк4, все прошло отлично, залил 16.6 грамм 4мпф и 50мл дхм, в капельную воронку залил 6мл брома и 34мл дхм, поставил на мешалку, приливал когда раствор обесчвечивался. выпарил ДХМ, получил чуть желтоватый бк4, промыл содой 2 раза пока не перестало шипеть, сода с химмага, (натрий углекислый кислый по прайсу, не могли написать натрия бикарбонат, суки) потом водой дистилированной промыл, отжал через бумагу для фильтров, на весах было 27.1 грамм, досуха не сушил. Начал получать свободное основание, залил по прописи Wizarda, ДМСО, 15г бк4, метиламина вместо 26 мл бахнул 35, чтоб наверняка. Температуру держал в районе 55-60 градусов, использовал двугорлую колбу на 250 мл с ОХ на основном и градусником во втором горле, спустя 28 минут перелил в РМ в ДВ, залил дхм 100мл, потряс хорошенько, подождал отделения, нижний слой слил в хим стакан на 400мл. Второй слой с воронки вылил в канистру для отходов, и начал мыть раствор дистиллированной водой, фонило метиламином прилично, после 5 промываний по 50мл каждое с хорошим встряхиванием по многу раз - запах метиламина ушел. Прокалил Магния сульфат 7-водный 4 часа в духовке при 200 градусах, который после этой процедуры стал предположительно почти безводный(когда нибудь куплю муфельную печь чтоб прокаливать при повышенной температуре). Получившиеся пласты магния сульфата спекшиеся разломал, поместил в ступку, и тщательно их растолок в пыль. Присыпал 20% объема РМ, очень аккуратно декантировал, немного органического слоя осталось в хим стакане, черт с ним. И вот настал момент истины... до этого варил все на дхме, все получалось как по прописи, но всегда запарывал кисление, кислил солянокислым диоксаном купленным в химмаге. получал потемневший красный раствор. Кислил диоксаном растворенным в ацетоне, при активном перемешивании, тоже получал красный потемневший раствор. В этот раз решился на оригинальный метод, залил серной кислоты в колбу, далее керн, трубка гибкая для вакуумника, барботера никакого в химмаге и в интернете я не нашел. использовал верхнюю часть склянки Дрекселя. там как раз длинная стеклянная трубка. Залил пищевую соль в колбу, помешал немного, и начал водить трубкой по раствору, выходили пузыри. В один момент испарения начали вылетать из стакана наверх, процесс кисления прекратил. Подождал 5 минут, замерил pH=6.5. Закрыл хим стакан пищевой пленкой и в морозильник. РМ с виду помутнела, желтоватого цвета. Прошло 8 часов, выпало прям совсем кроха... стоит в морозилке настроенной на -20 по цельсию. Чувство что опять каким-то боком там осталась вода и так ничего и не выпадет:( 1) Подскажите каким образом воду можно выпарить не затронув сам меф? 2) Не полетит ли мефедрон вместе с водой? Подскажите пожалуста технологию. 3) Как можно проверить магния сульфат, забирает он воду из РМ или нет? Такое ощущение, что он просто равномерно и воду и все остальное впитывает.... хотя может тут я чушь несу.

Амфетамин vs метамфетамин

Direct X
Скажу так, кристаллический D-изомер метамфетамина по ощущениям превосходит любой классический амфетамин предстваленный на площадке. Но и плата за кайф будет соответствующей.

FAQ по синтезу мефедрона

Airios201
chess-master:
подойдут. Это у вас почему-то кислоты больше))

Бро, но в целом же нормальный рецепт ? я хотел точно так же как в конструкторе Гербест, ты там отписывался и даже сам травил сорняки, и поэтому задался целью изучить более менее и просто в больший обьем реализовать для себя, поэтому не понимаю почему другой пишет что неверно но не обьясняет толком ошибку )
Конечно на первый раз может возьму конструктор, а дальше уже отдельно как практически пойму все)

FAQ по синтезу мефедрона

Airios201
chess-master:
подойдут. Это у вас почему-то кислоты больше))

Бро, но в целом же нормальный рецепт ? я хотел точно так же как в конструкторе Гербест, ты там отписывался и даже сам травил сорняки, и поэтому задался целью изучить более менее и просто в больший обьем реализовать для себя, поэтому не понимаю почему другой пишет что неверно но не обьясняет толком ошибку )
Конечно на первый раз может возьму конструктор, а дальше уже отдельно как практически пойму все)

Мефедрон воняет тухлой резиной

stalnoigiga
Братец если меф пахнет тухлой резиной то тут не какие промывки не помогут))) пора завязывать и лечить голову))

Мокрый меф

rublackjack777
Wallach:
Это значит, что вы его перегрели

ок, понятно, что перегрели. и что дальше? как изменился его состав? что теперь с ним делать? как это повлияло на качество и на КАЧ?

Мокрый меф

rublackjack777
Wallach:
Это значит, что вы его перегрели

ок, понятно, что перегрели. и что дальше? как изменился его состав? что теперь с ним делать? как это повлияло на качество и на КАЧ?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
2WX3Nm8Y:
Из сводной таблицы оптимальных условий реакции.Там и написанно 3-4 часа при 50-60 Бк в бензоле.Или Я что-то не так понял?

может ты написал тогда неправильно но по исследованиям бк-4 в бензоле при 50-60 градусах 3-4 часа должен крутиться вместе с метиламином, а не как у тебя написано 2 часа крутим просто зачемто бк-4 в бензоле хотя там хватит просто растворить может пару минут перемешать, а затем заливаем метиламин и крутим 1 час при комнатной температуре... по исследованиям ты должен растворить бк-4 в бензоле пару минут перемешать потом залить метиламин и тогда уже 3-4 часа варить при температуре 50-60 градусов.
"1 стадия : растворяем БК-4 в Бензоле 2 часа при сред Т 55 градусов.
Далее 2 стадия:прилевается метиламин и час активно перемешивается при комнотной темперетуре"