tor hydra ссылки зеркала

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало tor hydra ссылки зеркала



tor hydra ссылки зеркала

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

N.O.S
Dasler420:
Подскажите пожалуйста, не юзал амф десять лет, вещество по консистенции напоминает муку, немного липнет к зипу, вкус горький, при употреблении интроназально, 0.2 спустя 20 минут+ 0.3, оказало лёгкий стимулирующий эффект, в тот раз продукта было мало, посему провести тест не предоставилось возможным. Из эффекта, в течении 40 минут желание погулять, пообщаться, всё это с нарастающей болью в затылке, и как итог, просто зашкаливающее давление, в купе с бессонницей и отсутствием аппетита. Тогда подумал что быть может злоупотребление мефом повлияло на эффект и побочки.

И тут я урвав достаточное количество стафа, отдохнув 5 дней от других пав, не придумал ничего умнее, чем сделать его вв... Не нужно напоминать мне о том что я идиот, после вчерашнего дня я и сам в этом твёрдо убеждён. И так, забираю с зипа в инструмент, закрываю, выбираю воду... Раствор мутный, при взбалтывании выпадает мелкий кристаллический осадок. Такой же тупой, как и я - коллега, говорит что ну это вполне норм... Выливаю в ампулу и грею, спустя 5 минут нагрева, в ходе которых осадок плясал над пламенем, осадок растворился(диоксид кремния?). Выбрал через фильтр, в первый раз не ощутил вообще ничего, после чего было принято решение повторить, но только х2. Говоря откровенно, с такого количества 10 лет назад человек 8-10 балдели ли бы всю ночь. Всыпано было очень много, не меньше 0.5. в этот раз что-то почувствовалось, даже лёгкий выхлоп, вроде бы пробежала и не одна, лёгкая волна эфории... Коллега повторяет данную процедуру, и спустя 20 минут, мы дичайше о...ем от того, как начинает барахлить сердце, дыхание... Голова как будто в тисках, затылок аналогично, боль в грудной клетке... Мигом выбегаю в аптеку за валидолом и энапом, первое что пришло на ум... Спустя 4-5 часов, начало немного легчать, приём был в 19-20 часов. Но плоховато по сей момент-12 часов спустя.
И вот, нашёл данный мануал, и решил проверить. Сталкивался с бутором в виде мефа с диоксидом кремния или мкц, в данном случае раствор все таки перестаёт быть мутным, и после охлаждения не принимает вид студенообразной массы. Все сделал согласно инструкции, -+ пару капель йода, делал что бы цвет раствора был как тут на фото. При добавлении в него раствора с товаром, реактив Вагнера начал становиться мутным, а так же , на поверхности реактива образовалась т.к. "плёнка",как от бензина на воде. Немного постояв, даже не перемешивая, дно сосуда покрыли вкрапления, но не совсем чёрные. Раствор реактива остался мутным, при добавлении большего количества раствора с веществом, реактив становился "бледнее".
Подскажите, что это?
И прошу вас, не думайте плохо из-за таких необдуманных и халатных поступков в отношении собственного здоровья.
От приобретенного товара, у употребивших,практически такие же последствия, боль в затылке и т.д., тестом описанным в теме проверил, нет абсолютно никакого осадкка, сам продукт на вкус и запах очень кислый, что тут может быть такого?


ссылка на на гидру

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

N.O.S
Dasler420:
Подскажите пожалуйста, не юзал амф десять лет, вещество по консистенции напоминает муку, немного липнет к зипу, вкус горький, при употреблении интроназально, 0.2 спустя 20 минут+ 0.3, оказало лёгкий стимулирующий эффект, в тот раз продукта было мало, посему провести тест не предоставилось возможным. Из эффекта, в течении 40 минут желание погулять, пообщаться, всё это с нарастающей болью в затылке, и как итог, просто зашкаливающее давление, в купе с бессонницей и отсутствием аппетита. Тогда подумал что быть может злоупотребление мефом повлияло на эффект и побочки.

И тут я урвав достаточное количество стафа, отдохнув 5 дней от других пав, не придумал ничего умнее, чем сделать его вв... Не нужно напоминать мне о том что я идиот, после вчерашнего дня я и сам в этом твёрдо убеждён. И так, забираю с зипа в инструмент, закрываю, выбираю воду... Раствор мутный, при взбалтывании выпадает мелкий кристаллический осадок. Такой же тупой, как и я - коллега, говорит что ну это вполне норм... Выливаю в ампулу и грею, спустя 5 минут нагрева, в ходе которых осадок плясал над пламенем, осадок растворился(диоксид кремния?). Выбрал через фильтр, в первый раз не ощутил вообще ничего, после чего было принято решение повторить, но только х2. Говоря откровенно, с такого количества 10 лет назад человек 8-10 балдели ли бы всю ночь. Всыпано было очень много, не меньше 0.5. в этот раз что-то почувствовалось, даже лёгкий выхлоп, вроде бы пробежала и не одна, лёгкая волна эфории... Коллега повторяет данную процедуру, и спустя 20 минут, мы дичайше о...ем от того, как начинает барахлить сердце, дыхание... Голова как будто в тисках, затылок аналогично, боль в грудной клетке... Мигом выбегаю в аптеку за валидолом и энапом, первое что пришло на ум... Спустя 4-5 часов, начало немного легчать, приём был в 19-20 часов. Но плоховато по сей момент-12 часов спустя.
И вот, нашёл данный мануал, и решил проверить. Сталкивался с бутором в виде мефа с диоксидом кремния или мкц, в данном случае раствор все таки перестаёт быть мутным, и после охлаждения не принимает вид студенообразной массы. Все сделал согласно инструкции, -+ пару капель йода, делал что бы цвет раствора был как тут на фото. При добавлении в него раствора с товаром, реактив Вагнера начал становиться мутным, а так же , на поверхности реактива образовалась т.к. "плёнка",как от бензина на воде. Немного постояв, даже не перемешивая, дно сосуда покрыли вкрапления, но не совсем чёрные. Раствор реактива остался мутным, при добавлении большего количества раствора с веществом, реактив становился "бледнее".
Подскажите, что это?
И прошу вас, не думайте плохо из-за таких необдуманных и халатных поступков в отношении собственного здоровья.
От приобретенного товара, у употребивших,практически такие же последствия, боль в затылке и т.д., тестом описанным в теме проверил, нет абсолютно никакого осадкка, сам продукт на вкус и запах очень кислый, что тут может быть такого?

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

N.O.S
Dasler420:
Подскажите пожалуйста, не юзал амф десять лет, вещество по консистенции напоминает муку, немного липнет к зипу, вкус горький, при употреблении интроназально, 0.2 спустя 20 минут+ 0.3, оказало лёгкий стимулирующий эффект, в тот раз продукта было мало, посему провести тест не предоставилось возможным. Из эффекта, в течении 40 минут желание погулять, пообщаться, всё это с нарастающей болью в затылке, и как итог, просто зашкаливающее давление, в купе с бессонницей и отсутствием аппетита. Тогда подумал что быть может злоупотребление мефом повлияло на эффект и побочки.

И тут я урвав достаточное количество стафа, отдохнув 5 дней от других пав, не придумал ничего умнее, чем сделать его вв... Не нужно напоминать мне о том что я идиот, после вчерашнего дня я и сам в этом твёрдо убеждён. И так, забираю с зипа в инструмент, закрываю, выбираю воду... Раствор мутный, при взбалтывании выпадает мелкий кристаллический осадок. Такой же тупой, как и я - коллега, говорит что ну это вполне норм... Выливаю в ампулу и грею, спустя 5 минут нагрева, в ходе которых осадок плясал над пламенем, осадок растворился(диоксид кремния?). Выбрал через фильтр, в первый раз не ощутил вообще ничего, после чего было принято решение повторить, но только х2. Говоря откровенно, с такого количества 10 лет назад человек 8-10 балдели ли бы всю ночь. Всыпано было очень много, не меньше 0.5. в этот раз что-то почувствовалось, даже лёгкий выхлоп, вроде бы пробежала и не одна, лёгкая волна эфории... Коллега повторяет данную процедуру, и спустя 20 минут, мы дичайше о...ем от того, как начинает барахлить сердце, дыхание... Голова как будто в тисках, затылок аналогично, боль в грудной клетке... Мигом выбегаю в аптеку за валидолом и энапом, первое что пришло на ум... Спустя 4-5 часов, начало немного легчать, приём был в 19-20 часов. Но плоховато по сей момент-12 часов спустя.
И вот, нашёл данный мануал, и решил проверить. Сталкивался с бутором в виде мефа с диоксидом кремния или мкц, в данном случае раствор все таки перестаёт быть мутным, и после охлаждения не принимает вид студенообразной массы. Все сделал согласно инструкции, -+ пару капель йода, делал что бы цвет раствора был как тут на фото. При добавлении в него раствора с товаром, реактив Вагнера начал становиться мутным, а так же , на поверхности реактива образовалась т.к. "плёнка",как от бензина на воде. Немного постояв, даже не перемешивая, дно сосуда покрыли вкрапления, но не совсем чёрные. Раствор реактива остался мутным, при добавлении большего количества раствора с веществом, реактив становился "бледнее".
Подскажите, что это?
И прошу вас, не думайте плохо из-за таких необдуманных и халатных поступков в отношении собственного здоровья.
От приобретенного товара, у употребивших,практически такие же последствия, боль в затылке и т.д., тестом описанным в теме проверил, нет абсолютно никакого осадкка, сам продукт на вкус и запах очень кислый, что тут может быть такого?

Копы накрывают лаборатории.

Kichiro
clocktimer1:
А я опять в жопе. Кинул магаз меня на почти 200к.

С чем кинули ?

Запрет продажи 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилена

cvehabr123
BAYER AG:
Покупайте этот прекурсор на Гидре. Оригинальное название 1-фенил-2-нитропропен.

сделай пол кило я возьму

Запрет продажи 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилена

cvehabr123
BAYER AG:
Покупайте этот прекурсор на Гидре. Оригинальное название 1-фенил-2-нитропропен.

сделай пол кило я возьму

Наиболее действенный способ измельчения КОКАИНА

LosAntrax
Frost6:
ага блять, хороший совет, человеку крек попробывать. Чтобы с 1 тяжки раз и навсегда присесть на эту хуету? )))) нет спасибо

употреблять его крэк никто не заставляет, можно выкинуть да и друзья как то пробовали скурили единичку на двоих и не подсели, в сша крэк дешевый наркотик его из пасты делают там, у нас из коки дорого, но я сам варкой раз заморачивался когда хотел вв попробовать

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
HashishKnight:
привет, есть пару вопросов

1) по бромированию 4 метилпропиофенона
нужно ли 4-метилпропиофенон в дхм греть до 25-30 градусов
перед добовлением брома в дхм
делал при 20 реакция не завелась а когда нагрел пошел такой дымище HBr
и послу удаления растворителя оставался 4-метилпропиофенон непрореогировавший
и вот еще иногда при бромировании на дне образовывалась небольшая красная сопля что это может быть?
2) вот у меня бк-4 получился (я с переменным успехом получал его)
В N-метилпирролидоне насколько сильно протекает реакция в термическом плане, нужно ли охлаждать или подогревать?
на 15гр бк-4 нужно столько 40 мл дмсо
то с N-метилпирролидоном нужно столько мл как и дмсо?

  1. По бромированию: Этот тред все-таки немного про другое, сейчас я отвечу, но лучше, наверное создавать отдельную тему с вопросом в след. раз. Слишком много оффтопа мешает искать и воспринимать информацию другим пользователям форума.
    Бромирование должно идти при комнатной (20-25 градусов) температуре в отапливаемом помещении. То есть если тащим реактивы с холода, даем им несколько часов постоять в теплом помещении, где будет идти синтез. HBr будет лететь, длаем отвод через 2-3 склянки Тищенко заполненных мокрой содой на вакуумный насос. Красная сопля - похоже что при хранении или пересылке на холоде, образовался водный конденсат, в котором осела часть брома. Если сильно грели, часть брома могла улететь еще до того как прореагировала с МПФ.
  2. С бромкетоном в НМП не так бурно, как с йодкетоном, но скорее придется охлаждать, чем греть. Контролируйте темпер и держите под рукой ледяную баню на всякий случай. По количеству, берите как написано, если будет плохо растворяться, можно добавить.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
HashishKnight:
привет, есть пару вопросов

1) по бромированию 4 метилпропиофенона
нужно ли 4-метилпропиофенон в дхм греть до 25-30 градусов
перед добовлением брома в дхм
делал при 20 реакция не завелась а когда нагрел пошел такой дымище HBr
и послу удаления растворителя оставался 4-метилпропиофенон непрореогировавший
и вот еще иногда при бромировании на дне образовывалась небольшая красная сопля что это может быть?
2) вот у меня бк-4 получился (я с переменным успехом получал его)
В N-метилпирролидоне насколько сильно протекает реакция в термическом плане, нужно ли охлаждать или подогревать?
на 15гр бк-4 нужно столько 40 мл дмсо
то с N-метилпирролидоном нужно столько мл как и дмсо?

  1. По бромированию: Этот тред все-таки немного про другое, сейчас я отвечу, но лучше, наверное создавать отдельную тему с вопросом в след. раз. Слишком много оффтопа мешает искать и воспринимать информацию другим пользователям форума.
    Бромирование должно идти при комнатной (20-25 градусов) температуре в отапливаемом помещении. То есть если тащим реактивы с холода, даем им несколько часов постоять в теплом помещении, где будет идти синтез. HBr будет лететь, длаем отвод через 2-3 склянки Тищенко заполненных мокрой содой на вакуумный насос. Красная сопля - похоже что при хранении или пересылке на холоде, образовался водный конденсат, в котором осела часть брома. Если сильно грели, часть брома могла улететь еще до того как прореагировала с МПФ.
  2. С бромкетоном в НМП не так бурно, как с йодкетоном, но скорее придется охлаждать, чем греть. Контролируйте темпер и держите под рукой ледяную баню на всякий случай. По количеству, берите как написано, если будет плохо растворяться, можно добавить.

Какие нынче реактивы использовать

Сатоши Накамото
Мы думаем над новыми методами синтеза амфетамина из доступных реактивов. Пока что покупайте ФНП на Гидре. Но по информации у поставщиков ограниченные партии.

давайте соберем реактор для мефа

vanogrozniy1992
Ребят помогите собрать удобный реактор ,для варки мефа на бк 4 .так то представление имею ,вот только хочется по конкретнее все узнать отталкнуться от опыта знающих людей.хочется собрать в этой теме все самое лучшее ,удобное ,понятное ,а главное как избежать вони.из оборудования имею: колбу плоскодонную на 10л. Без шлифа ,магнитную мешалку, делитеьную воронку,стаканы мерные 1. -2 л. Вакуумный насос хороший ,колбу Бунзена ,воронку брюхнера ,градусник ,электронный ph,ну и так по мелочам.подскажите что докупить,и как это между собой соединить.

давайте соберем реактор для мефа

vanogrozniy1992
Ребят помогите собрать удобный реактор ,для варки мефа на бк 4 .так то представление имею ,вот только хочется по конкретнее все узнать отталкнуться от опыта знающих людей.хочется собрать в этой теме все самое лучшее ,удобное ,понятное ,а главное как избежать вони.из оборудования имею: колбу плоскодонную на 10л. Без шлифа ,магнитную мешалку, делитеьную воронку,стаканы мерные 1. -2 л. Вакуумный насос хороший ,колбу Бунзена ,воронку брюхнера ,градусник ,электронный ph,ну и так по мелочам.подскажите что докупить,и как это между собой соединить.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Avokadogreen:
низкий поклон за развернутый ответ. То есть когда кристал БК сформируется в колбе, то уже не стоит доказывать перекись? Я просто первый раз буду БК добывать. Хочу набить руку на маленьком обьеме. Вы советуете еще отмывать его раствором с содой 20%, мне приходилось читать еще что только дистилятом промывают.

да и что так все решили БВК и перекисью бромировать? где элементарный бром? где хардкор? что я знал о джанке?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
для 40 градусов используют холодильник? или ты имеешь в виду там можно больше температуру?

греют до 40 градусов с обратным холодильником чтобы пары конденсировались и стекали обратно, обратный холодильник он не герметичный.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
для 40 градусов используют холодильник? или ты имеешь в виду там можно больше температуру?

греют до 40 градусов с обратным холодильником чтобы пары конденсировались и стекали обратно, обратный холодильник он не герметичный.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
для 40 градусов используют холодильник? или ты имеешь в виду там можно больше температуру?

греют до 40 градусов с обратным холодильником чтобы пары конденсировались и стекали обратно, обратный холодильник он не герметичный.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Изготовление тв из реагента

ENIGMAN420G
Рецепт №10 Твёрдый в качестве реагента jwh250 (темно-зеленого цвета) - приерно 0,1 гр. основа - ромашка (лепестки измельченные) 1/8 часть и мята перечная 1/2 часть. общее количество основы - примерно 2 гр. растворитель - этиловый спирт (ацетон не применяю в виду его ядовитости). в качестве присадки, которая скрепляет все частицы - живица (таблетки живицы или смолы жвойных пород) на это количество основы взято 1,5 таблетки живицы. отдельно расворяем дживик в этиловом спирте на 0,1 гр. джива взял 3 мл. этилового спирта. полное растворение происходит при нагревании на водяной бане. также в отдельной таре берем растворяем 1,5 таблетки живицы в 3 мл этилового спирта. живица также полностью расворяется только при нагревании на водяной бане. как все растворится смешивает два раствора, тщательно перемещиваем и запыем основу, после чего тщательное перемешивает и выкладываем на просушку в проветриваемом месте. как только все высохнет, засыпаем высохшую основу в фольгу, заворачиваем и помещает под пресс с одновременным нагреванием. лучше взять тару (металлическую), вложить завертон с основой и вставить "поршень", а потом тщательно сжать тисками. все это помещаем в сушильный шкаф или духовку с температурой 120 град. и оставляем на пол-часа. далее вытаскиваем и сразу-же ложим в морозильную камеру. когда все остынет - вынуть из холодильника и можно упоьтреблять как натуральный хэш. даже вкус имеется елочный (дает живица) №1 Приготовление микса Основа Покупаешь в пакетиках ромашку, берешь 15г( там в пакетиках по 1.5г) , кидаешь прям в пакетиках в кастрюлю и кипятишь помешивая *WRITE* после кипения сливаешь воду, наливаешь новую опять кипятишь помешивая,сливаешь и так раза три. можно больше-пока вода которую сливаешь не станет белой. затем разрываешь пакеты содержимое высыпаешь на железный лист (Из духовки) и ставишь на солнышко сушить (можно сушить в микроволновке , только смотри чтоб не было комочков). пакетики во время варки не должны порваться (ну у меня все норм было). раствор Покупаешь ацетон (есл нет чистого спирта) ГОСТ. шприц (5кубов или 10 не суть) наливаешь в маленький стакан(не пластмасса!) 10мл ацетона. берешь свой акб( думаю сейчас любой каннаб 1к10 стандартом идет) 1г засыпаешь в ацетон, размешиваешь(я иголкой размешиваю тк она не впитает ничего). если на дне остались комочки это не беда, подогрей стакан снизу зажигалкой и помешивай все раствориться. запах Тут как говориться на вкус и цвет-приходишь в аптеку берешь аромотизатор ваниль клубника персик мята что угодно , капаешь в раствор 7 капель(если запах резкий например мята то лучше 3-4). нанесение на основу. в стакан с раствором засыпаешь подготовленную основу( главное что бы вся трава пропиталась и не осталось раствора!) все пропиталось, высыпаешь на железный лист(на котором в духовке пироги пекут) и равномерным слоем тонким при помощи железной линейки раскладываешь (не допускать комочков) сушка осталось дело за малым-подождать когда высохнет- сейчас лето, по этому выноси на балкон и оставляй с открытым окном часа на 2-3-4 , ацетон выветриться, запах яблока например останеться, ваш mix готов!

Изготовление тв из реагента

ENIGMAN420G
Рецепт №10 Твёрдый в качестве реагента jwh250 (темно-зеленого цвета) - приерно 0,1 гр. основа - ромашка (лепестки измельченные) 1/8 часть и мята перечная 1/2 часть. общее количество основы - примерно 2 гр. растворитель - этиловый спирт (ацетон не применяю в виду его ядовитости). в качестве присадки, которая скрепляет все частицы - живица (таблетки живицы или смолы жвойных пород) на это количество основы взято 1,5 таблетки живицы. отдельно расворяем дживик в этиловом спирте на 0,1 гр. джива взял 3 мл. этилового спирта. полное растворение происходит при нагревании на водяной бане. также в отдельной таре берем растворяем 1,5 таблетки живицы в 3 мл этилового спирта. живица также полностью расворяется только при нагревании на водяной бане. как все растворится смешивает два раствора, тщательно перемещиваем и запыем основу, после чего тщательное перемешивает и выкладываем на просушку в проветриваемом месте. как только все высохнет, засыпаем высохшую основу в фольгу, заворачиваем и помещает под пресс с одновременным нагреванием. лучше взять тару (металлическую), вложить завертон с основой и вставить "поршень", а потом тщательно сжать тисками. все это помещаем в сушильный шкаф или духовку с температурой 120 град. и оставляем на пол-часа. далее вытаскиваем и сразу-же ложим в морозильную камеру. когда все остынет - вынуть из холодильника и можно упоьтреблять как натуральный хэш. даже вкус имеется елочный (дает живица) №1 Приготовление микса Основа Покупаешь в пакетиках ромашку, берешь 15г( там в пакетиках по 1.5г) , кидаешь прям в пакетиках в кастрюлю и кипятишь помешивая *WRITE* после кипения сливаешь воду, наливаешь новую опять кипятишь помешивая,сливаешь и так раза три. можно больше-пока вода которую сливаешь не станет белой. затем разрываешь пакеты содержимое высыпаешь на железный лист (Из духовки) и ставишь на солнышко сушить (можно сушить в микроволновке , только смотри чтоб не было комочков). пакетики во время варки не должны порваться (ну у меня все норм было). раствор Покупаешь ацетон (есл нет чистого спирта) ГОСТ. шприц (5кубов или 10 не суть) наливаешь в маленький стакан(не пластмасса!) 10мл ацетона. берешь свой акб( думаю сейчас любой каннаб 1к10 стандартом идет) 1г засыпаешь в ацетон, размешиваешь(я иголкой размешиваю тк она не впитает ничего). если на дне остались комочки это не беда, подогрей стакан снизу зажигалкой и помешивай все раствориться. запах Тут как говориться на вкус и цвет-приходишь в аптеку берешь аромотизатор ваниль клубника персик мята что угодно , капаешь в раствор 7 капель(если запах резкий например мята то лучше 3-4). нанесение на основу. в стакан с раствором засыпаешь подготовленную основу( главное что бы вся трава пропиталась и не осталось раствора!) все пропиталось, высыпаешь на железный лист(на котором в духовке пироги пекут) и равномерным слоем тонким при помощи железной линейки раскладываешь (не допускать комочков) сушка осталось дело за малым-подождать когда высохнет- сейчас лето, по этому выноси на балкон и оставляй с открытым окном часа на 2-3-4 , ацетон выветриться, запах яблока например останеться, ваш mix готов!

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Wallach
adgdgggdsdg:
Есть ли способы определить является ли порошок 4FA?

В домашних условиях цветовыми реакциями предположительный анализ можно провести. Необходимо проводить цепочку, чтобы постепенно "отсекать" варианты, дающие одинаковую окраску и придётся заморочиться с закупкой всего необходимого, не всё так просто купить. Конкретно под 4фа подумать надо, так не упомнить все окраски со всех тестов

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Так вот, повторюсь, есть те, кто пробовал галогенирование проводить с галогенсукцинимидом и ПТСК? Сукцинимид и ПТСК в сумме по затратам выходят чуть дороже, но при этом должно быть без вони и таких затрат времени. Бл, у меня гребная вторая варка уже засралась на димексиде. И хрен отмывается водой. 1-1.5 л использовал по 100-150мл для промывки 100мл дхм с фрибейсом. Да чуть светлее стало, вода слегка желтила после промывки, но цвет дхм с фрибейсом был так себе (желто-коричневатый). Кислил солянкой, кажись водой все же нужно было разбавить, пошёл выпаривать и хрень. С 15г БК вышло уж совсем по херне. Выход 10% если б был, то неплохо было бы. Ужос. Потом попробую тупо на дхме кипятить и диоксаном кислить, замонался с этой солянкой. И вот кстати помню дитионитом чистку делал, тогда идеально прозрачное получалось, но сук геморойно и очень некрутые пары самого дитионита (порошок легко в воздухе летит), нужно в противогазе сидеть.... Да и особо не понятно по методичке сколько нужно на закладку БК, только от готового мефа дано в прописи с кощеем

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Так вот, повторюсь, есть те, кто пробовал галогенирование проводить с галогенсукцинимидом и ПТСК? Сукцинимид и ПТСК в сумме по затратам выходят чуть дороже, но при этом должно быть без вони и таких затрат времени. Бл, у меня гребная вторая варка уже засралась на димексиде. И хрен отмывается водой. 1-1.5 л использовал по 100-150мл для промывки 100мл дхм с фрибейсом. Да чуть светлее стало, вода слегка желтила после промывки, но цвет дхм с фрибейсом был так себе (желто-коричневатый). Кислил солянкой, кажись водой все же нужно было разбавить, пошёл выпаривать и хрень. С 15г БК вышло уж совсем по херне. Выход 10% если б был, то неплохо было бы. Ужос. Потом попробую тупо на дхме кипятить и диоксаном кислить, замонался с этой солянкой. И вот кстати помню дитионитом чистку делал, тогда идеально прозрачное получалось, но сук геморойно и очень некрутые пары самого дитионита (порошок легко в воздухе летит), нужно в противогазе сидеть.... Да и особо не понятно по методичке сколько нужно на закладку БК, только от готового мефа дано в прописи с кощеем

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

Frost6
stiliaga:
Приветствую камрад,за создание темы респект и уважение.

По выбивки эфа знаю много способов,как с перегоном так и через бензин.У каждого и вариантов есть так сказать предрасположеность к творению,кому-то проще через бензин,кому-то через перегон,кто как научился или кому как удобнее.
Что касается на глаз добавления кислоты и тому подобное,так для того кто этим занимается,и лакмусы не нужны,опыт десятилетий способен творить чудеса,я например на цвет вкус запах могу сообразить суть происходящего процесса,еще есть некие правила и очевидно,что солянная кислота 1 куб вытаскивает из бензина,1гр пороха,обычно кислот пока не порозовеет,это признак перекисления.
Для чистоты выбиваемого пороха,я концентрированую солянную кислоту 1 куб мешаю с 1.5 кубом воды в одном бояне,и только потом добавляю в бензин,этот способ особенно хорош,когда выбиваешь из таблов,покрытых пленочной оболочкой.Обычно эф у меня получается белым,и должен двигаться по тарелке не прилипая как мука,это признак чистоты.
Если перегонять банки,нужно учитывать,что в месте с эфом полетит и глоуцин,что не есть хорошо,и лучше будет для начала выбить через бензин,а потом перегнать.Маленький выход из за маленького количества,это очевидно,чем меньше делаешь,тем больше потерь,оно просто размазываеться по посуде.И не важно,что ты делаешь меф или ск из конструкторов,результат один,меньше закладка,больше потерь.
Еще есть масса секретов,которые разные чепушили пытаются продать,это подло,и для меня не приемлемо вообще. С радостью делюсь своими знаниями и опытом на безвозмездной основе.
Хорошо кашу отжимать на цинтрифуге старой стир машинке,что бы щелоч не попадала в бензин,использую воронку и свободный стек,кладя после ваты в воронку белую салфетку без красочных рисунков.Солянку лью в бензин,только когда он будет холодным,у солянки бензина эфа формула одна,по этому когда кислиш чистой кислотой,после болтанки добавляю 5-10 кубов воды,что-бы отделить кислоту с порохом от бензина,и ставлю в холодильник,до полного отделения.
После ,бензин отделил а кислоту вылил в тарелку,чиркаю зажигалкой остатки бензина вспыхают,резко накрываю другой тарелкой. Можно окуратно остатки бензина выбрать бояном через иглу.
Знаю способ приготовления кислоты,йода,красного фосфора.И знаю не на словах а по опыту,приготовленые краски лично,во многом лучше лаболоторных.
братишка мне бы с тобой на кухне вместе на одну реашку запереться.столько му бы научился )))
мне непонятны моменты по твоей прописи на счет кислоты+вода...если кислота разбавлена водой она же вберет в себя порох ?? ваще нипанимаю (((

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Конструкторы зло, не надо кормить этих нехороших людей) За цену конструктора можно купить прекурсор, реактивы и оборудование самостоятельно и по весу куда больше выйдет)

Варю на темной стороне луны)))
Ну как минимум - плоскодонная колба 1л, обратный холодильник 8 шаров (к нему керн и шланг силиконовый, и ПВХ шланги для подключения к проточной воде), магнитная мешалка с подогревом, делительная воронка, вакуумный насос, колба бунзена, воронка бюхнера, бумажные фильтры, стаканы химические от 25 мл до 1л несколько штук, стеклянная палочка, кристаллизационная чаша. Качество на выходе будет отличным, короче) На этом сетапе можно легко 100гр за раз варить.
пиздец

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Конструкторы зло, не надо кормить этих нехороших людей) За цену конструктора можно купить прекурсор, реактивы и оборудование самостоятельно и по весу куда больше выйдет)

Варю на темной стороне луны)))
Ну как минимум - плоскодонная колба 1л, обратный холодильник 8 шаров (к нему керн и шланг силиконовый, и ПВХ шланги для подключения к проточной воде), магнитная мешалка с подогревом, делительная воронка, вакуумный насос, колба бунзена, воронка бюхнера, бумажные фильтры, стаканы химические от 25 мл до 1л несколько штук, стеклянная палочка, кристаллизационная чаша. Качество на выходе будет отличным, короче) На этом сетапе можно легко 100гр за раз варить.
пиздец

Организация лабы по уму

vpizdakte
clocktimer1:
Я про то и говорю что я на бк вообще еще ни разу не варил, вот только будет первая варка скоро, варил всю жизнь на ик 4 + бензол метиалмин и диоксан. Делал в квартире, воняло жутко, диоксан дымил пздц, как будто дымовую шашку забросили в квартиру.

Бытовку буду брать железную, не деревянную. Про бк я просто наслышан, что если что то пойдет не так, то авария с ним сравнима с грязной бомбой.
И если для меня ик 4 при варке вонял жутко, боюсь представить что такое бк 4.
бензол и диоксан вонючие пизда, а дымит при кислении хлорводород. смесь нагревается, а газы в отличие от солей в тёплом растворяются хуже, чем в холодном, поэтому солянка из диоксана отлетает. требуется заранее закидывать кислящий агент в морозилку, использовать ледяную баню. пары солянки будут жрать железо, как и пары брома\йода
тренируйся делать бк в дхм в закрытой таре. прочти FAQ по мефу местный от корки до корки, ты этим столько ошибок своих предупредишь, что ещё 100 раз мне потом спасибо скажешь. и бытовка с коконом не понадобятся, практически всё можно будет осуществить даже без СИЗ. просто исключи из уравнения гонку за временем в пользу простоты и безопасности

Задаем вопросы

Wizardg
kermifrog:
Wizard , уважаемый модератор , пожалуйста посмотрите ЛС от меня , от чайника , здесь писать не стал уж , стыдно мне))неучу()))

ЛС от Вас не вижу, видимо придется все же здесь )) Не стесняйтесь, все с чего то начинали. Стыдно не спрашивать, а отрицать необходимость учиться. Кроме того, задав вопросы публично, Вы поможете другим, еще более стеснительным пользователям )

Задаем вопросы

Wizardg
kermifrog:
Wizard , уважаемый модератор , пожалуйста посмотрите ЛС от меня , от чайника , здесь писать не стал уж , стыдно мне))неучу()))

ЛС от Вас не вижу, видимо придется все же здесь )) Не стесняйтесь, все с чего то начинали. Стыдно не спрашивать, а отрицать необходимость учиться. Кроме того, задав вопросы публично, Вы поможете другим, еще более стеснительным пользователям )

Задаем вопросы

Wizardg
kermifrog:
Wizard , уважаемый модератор , пожалуйста посмотрите ЛС от меня , от чайника , здесь писать не стал уж , стыдно мне))неучу()))

ЛС от Вас не вижу, видимо придется все же здесь )) Не стесняйтесь, все с чего то начинали. Стыдно не спрашивать, а отрицать необходимость учиться. Кроме того, задав вопросы публично, Вы поможете другим, еще более стеснительным пользователям )

После метиламирования не всплыло масло

ParazitizMBOB
Помогите! Собирал через бром, ДХМ, 4МПФ под водой. Сомневался в метиламине и добавил в 3 раза больше, но после метиламирования и обработки NaOH масло не всплыло, а осталось внизу. Реакция с метиламином не состоялась и у меня все тот же БК4 в масле?

Прошу помощи по бромированию

Hofmann
ilim85:
Благодарю, за помощь и прошу прошения за столь поздний ответ!!!

может у меня руки кривые, но с прописью небезивестной бабы нюры у меня это дело легче шло а тут....
В общем при попытке №2 закладка на первоначальная на х10 (16.6 грамм метилпропиофенон в 50 мл хлор метилена
к граммам 6 брома добавлен ДХМ до объема 40 мл) как японимаю это на выходе должно быть в среднем от 16 до 19 гр бк 4-так же?
смешал, мпропфенон с ДХМ, залил в колбу, колбу на водяную баню, темп в бане 32 градуса, и потихоньку прикапывал бром в ДХМ , в этот раз все нормально обесцвечивалось, добавил все примерно за 40 минут, дальше включил нагрев грел 30 минут РМ по цвету стала как в прописи, снял и кристализации РМ не последовало при этом я не почувсстовал что уходил бромводород при нагреве температура в бане была максимум 80-90, в общем промучался пол дня в итоге прогрел РМ в стакане без бани минут 10 после чего РМ кристализировалась,
на Мокром выходе получил примерно 5 грамм бк 4 после провыки р соды и воды не сохнущей кашки.
Итак снова прошу помощи уважаемых форумчан по данному поводу.
Из вопросов хотелось бы узнать зависит ли время кипячения 30 минут от объема хакладки ?
На какую температуру устанавливать нагрев ?
как определить момент начала и конца отгонки растворителя ?
Пришлите, пожалуйста, пропись по которой вы делали синтез.
Судя по написанным количествам, во второй раз концентрация брома к дихлорметану была ниже, чем в первом случае примерно в 2.5 раза, соответственно, по закону равновесия вы и во столько раз снизили скорость реакции(время реакции увеличилась в 2.5 раза).
Также увеличение количества реакционной смеси (называется масштабирование) приводит к тому, что необходимо увеличивать время протекания реакции - связано в физико-химическими аспектами процесса. Время на которое нужно увеличивать реакцию определяется эмпирическим путем, в каждом случае свое значение. По поводу температуры реакции и определении времени начала и конца отгонки растворителя напишу позже, как найду и изучу методики синтеза 4-mmc.
От вас жду пропись.

Прошу помощи по бромированию

Hofmann
ilim85:
Благодарю, за помощь и прошу прошения за столь поздний ответ!!!

может у меня руки кривые, но с прописью небезивестной бабы нюры у меня это дело легче шло а тут....
В общем при попытке №2 закладка на первоначальная на х10 (16.6 грамм метилпропиофенон в 50 мл хлор метилена
к граммам 6 брома добавлен ДХМ до объема 40 мл) как японимаю это на выходе должно быть в среднем от 16 до 19 гр бк 4-так же?
смешал, мпропфенон с ДХМ, залил в колбу, колбу на водяную баню, темп в бане 32 градуса, и потихоньку прикапывал бром в ДХМ , в этот раз все нормально обесцвечивалось, добавил все примерно за 40 минут, дальше включил нагрев грел 30 минут РМ по цвету стала как в прописи, снял и кристализации РМ не последовало при этом я не почувсстовал что уходил бромводород при нагреве температура в бане была максимум 80-90, в общем промучался пол дня в итоге прогрел РМ в стакане без бани минут 10 после чего РМ кристализировалась,
на Мокром выходе получил примерно 5 грамм бк 4 после провыки р соды и воды не сохнущей кашки.
Итак снова прошу помощи уважаемых форумчан по данному поводу.
Из вопросов хотелось бы узнать зависит ли время кипячения 30 минут от объема хакладки ?
На какую температуру устанавливать нагрев ?
как определить момент начала и конца отгонки растворителя ?
Пришлите, пожалуйста, пропись по которой вы делали синтез.
Судя по написанным количествам, во второй раз концентрация брома к дихлорметану была ниже, чем в первом случае примерно в 2.5 раза, соответственно, по закону равновесия вы и во столько раз снизили скорость реакции(время реакции увеличилась в 2.5 раза).
Также увеличение количества реакционной смеси (называется масштабирование) приводит к тому, что необходимо увеличивать время протекания реакции - связано в физико-химическими аспектами процесса. Время на которое нужно увеличивать реакцию определяется эмпирическим путем, в каждом случае свое значение. По поводу температуры реакции и определении времени начала и конца отгонки растворителя напишу позже, как найду и изучу методики синтеза 4-mmc.
От вас жду пропись.

Встал синтез мефедрона. Нужна помощь.

ZlobniyYoj
Shiza911:
конечно 5 дней сыграли свою роль!))))

По поводу кисления, диоксан не хило нагревает рм, а это очень плохо. Ибо меф нелюбит нагрев. И лед баня для того чтоб нагрева не было, я иногда даже если чувсвую по стакану что он стал теплый, останвливаю кисление и ставлю рм в морозилку на пол часика, а потом опять кислю.
И по фильтрации, сразу фильтровать не надо, сначала просто отжим и сушка в перетертом сосянии, чтоб всякая лишняя нечесть улетела, в противном случае фильтрация ацетоном даст все цвета радуги. Сама пару недель назад с этим намучилась ппц.
А если перикислил это сильно критично? Читал в прописи что если перикислил:"просто не делайте так больше", но по факту на что влияет если перекислил?
Вы кстати пробовали использовать ДХМ вместо бензола? А то начитался в соседней ветке про его "полезность" и что многие советуют использовать ДХМ как замену бензолу. Интиресен ваш опыт).

синтетический гашиш

FredRCin
Floyd44:
Бро курить реагент нужно очень и очень аккуратно, возьми реагента меньше чем спичеченная головка, намочи языком кончик сигареты и макни в ту регу что до этого ты отложил(меньше спичечьной головки) и дальше как простую сигарету, поджигай и затягивайся, дым в себе лучше не держать (если ты новичек)может перевернуть. Приход не заставит себя долго ждать через 30-60сек ты уже почувствуешь приход, расслабление по всему телу, прилив положительных эмоций, появится аппетит. И запомни ЛУЧШЕ НЕ ДОКУРИТЬ, ЧЕМ ПЕРЕКУРИТЬ!!!!

ахахахахах. вспоминаются времена, лет 6-7 назаз. Еще дживики были.Можно было с 50грамами на кармане бегать спокойненько. Был у нас типок, весь из ся нарк. И кпц жадный. И вот момент, у нас с собой около 30-35г реги. И он втирает, что спокойно регу может долбить. Ну мы и предложили, мокнуть сигу, сколько останется на ней, пусть курит.
Какое же это сцука мясо было. Реально фарм. Его прям как будто через мясорубку провернуло.
P.S. он после этого только на натуре жD

синтетический гашиш

FredRCin
Floyd44:
Бро курить реагент нужно очень и очень аккуратно, возьми реагента меньше чем спичеченная головка, намочи языком кончик сигареты и макни в ту регу что до этого ты отложил(меньше спичечьной головки) и дальше как простую сигарету, поджигай и затягивайся, дым в себе лучше не держать (если ты новичек)может перевернуть. Приход не заставит себя долго ждать через 30-60сек ты уже почувствуешь приход, расслабление по всему телу, прилив положительных эмоций, появится аппетит. И запомни ЛУЧШЕ НЕ ДОКУРИТЬ, ЧЕМ ПЕРЕКУРИТЬ!!!!

ахахахахах. вспоминаются времена, лет 6-7 назаз. Еще дживики были.Можно было с 50грамами на кармане бегать спокойненько. Был у нас типок, весь из ся нарк. И кпц жадный. И вот момент, у нас с собой около 30-35г реги. И он втирает, что спокойно регу может долбить. Ну мы и предложили, мокнуть сигу, сколько останется на ней, пусть курит.
Какое же это сцука мясо было. Реально фарм. Его прям как будто через мясорубку провернуло.
P.S. он после этого только на натуре жD

хранение

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
mxrojq:
Определяю окончание сушки, наверное единственным доступным в кустарных условиях способом. После трясок-плясок и прогонок на на воронке, при добавлении сухой соли в раствор она, м, не знаю как это описать словами. Вообщем, считаю раствор просушенным, когда добавляя сухую соль, она не скамкивается, ну и ведет себя в растворе по другому, не липнет, плавает и на дно не падает.. Про температуру, это интересно. Но я что то давно не замечал выше 30.

Я вот не въехал, при кщэ водный раствор должен быть далек от насыщения ?
Далек ?
Если сульфат под раствором не влажный и не комковатый, это ни о чем не говорит. Если экстракция была проведена правильно, она изначально падает на дно почти сухая, не комкуясь. Воронку делительную трясете? Давление сбрасываете через кран или через пробку? Эмульсии на границе слоев бывают?
Ответы ищите уже сами. Если раствор однозначно не кристалльно-прозрачный, оставляйте при пониженной температуре на ночь.
Далёк от насыщения, чтобы вся присутствующая неорганика смогла комфортно раствориться и покинуть органическую фазу. Особенно если сыпете щелочь в рм в сухом виде.. А то бывает защелочат до 14, водная фаза на 300 мл при молевой загрузке и надеятся что этот кисель еще что-то вымоет.

FAQ по синтезу мефедрона

gydrmasyny
CarlScheele:
Братан по-братски с такими познаниями лучше отложи полкило эти подальше, сдохнешь ещё на своей кухне или сядешь оче быстро. Теорию подтяни сначала или если совсем валенок свари 5-10г, хоть пойми чё происходит.

Соль святым духом получать будешь из основания? Хлороводород нужен откуда-то, в виде солянйо кислоты или там из газогенератора, например. Ацетончик, этилацетатик ещё нужны
мог бы ты список подкинуть
Что вообще нужно, я так понял бензол, метиламин, метилен, соляная кислота?

FAQ по синтезу мефедрона

gydrmasyny
CarlScheele:
Братан по-братски с такими познаниями лучше отложи полкило эти подальше, сдохнешь ещё на своей кухне или сядешь оче быстро. Теорию подтяни сначала или если совсем валенок свари 5-10г, хоть пойми чё происходит.

Соль святым духом получать будешь из основания? Хлороводород нужен откуда-то, в виде солянйо кислоты или там из газогенератора, например. Ацетончик, этилацетатик ещё нужны
мог бы ты список подкинуть
Что вообще нужно, я так понял бензол, метиламин, метилен, соляная кислота?

Нужна помощь ОПЫТНЫХ ХИМИКОВ

Berater
Есть прекурсоры, хотелось бы знать, что это вообще такое, называются они так: "Бензол" - Это понятно что такое. "4" Предположение - Метиломин. 4-метилпропиофенон "Б" Предположение - Бром(Воняет йодом и цвет как у йода). Если жидкость, то это бром, он должен быть темно-красный и гадостно вонять "МА" Предположение - Что это Амиак(Водный нашатырь), по сколько это шняга воняет нашатырем. Водный раствор метиламина "Сол" Предположение - Соляная кислота, при открытие дают очень большой и густой белый дым. Соляная кислота или солянокислый диоксан "ЭА" Предположение - Это Ацетон, ибо очень сильно воняет Ацетоном и используется при промывке. Скорее всего этилацетат, запах должен отдавать уксусом, если реально он, мыть им не советую, гидрохлорид мефедрона частично растворим в этилацетате, будут потери продукта при промывке. А вот по поводу следующего прекурсора, хотелось бы узнать, что это такое и вообще правильно ли всё перечислил, что это может быть такое. Заранее ОГРОМНОЕ СПАСИБО! "ДМСО" Предположение - Нет. Диметилсульфоксид - апротонный неполярный растворитель, видимо предполагается что следует бромировать 4-МПФ, затем провести нуклеофильное замещение в ДМСО и экстрагировать свободное основание мефа бензолом.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
cvehabr123:
Очень полезная статья . Спасибо огромное . По пункту с йодкетоном и метиламином у меня нет саморазогрева. Буду упаривать метиламин смотреть остаточный вес.

метиламин не нужно упаривать. Основание метиламин - газ, присто используйте 6ти кратный избыток, если есть подозрение что метиламин улетел большей частью. В бензоле может и не быть саморазогрева, все-таки растворитель не самый подходящий. подогрейте до указанной оптимальной температуры и выдерживайте при ней указанное время.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
cvehabr123:
Очень полезная статья . Спасибо огромное . По пункту с йодкетоном и метиламином у меня нет саморазогрева. Буду упаривать метиламин смотреть остаточный вес.

метиламин не нужно упаривать. Основание метиламин - газ, присто используйте 6ти кратный избыток, если есть подозрение что метиламин улетел большей частью. В бензоле может и не быть саморазогрева, все-таки растворитель не самый подходящий. подогрейте до указанной оптимальной температуры и выдерживайте при ней указанное время.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
cvehabr123:
Очень полезная статья . Спасибо огромное . По пункту с йодкетоном и метиламином у меня нет саморазогрева. Буду упаривать метиламин смотреть остаточный вес.

метиламин не нужно упаривать. Основание метиламин - газ, присто используйте 6ти кратный избыток, если есть подозрение что метиламин улетел большей частью. В бензоле может и не быть саморазогрева, все-таки растворитель не самый подходящий. подогрейте до указанной оптимальной температуры и выдерживайте при ней указанное время.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
hodorqwerty:
использовал бутыль из под гранатового сока, говорят что норм выдерживают давление. Если не закрыть, метиламин улетучивается))

Лучше возьмите банку 2 литра с крышкой и там сделайте маленькую дырочку что бы лишнее уходило
А что бы не преживать насчёт метиламина его берите в шестикратном размере

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
вот такой бк4 у меня получился (это после раза промывки дестилятом) это же нормально, что бк4 сначала прозранчый, а белым матовым оттенком начинает выпадать на моменте промывки?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
вот такой бк4 у меня получился (это после раза промывки дестилятом) это же нормально, что бк4 сначала прозранчый, а белым матовым оттенком начинает выпадать на моменте промывки?

Кисление Hbr

cyb3rgh3tt0
l5RGZaNz:
Кажется понял - "отдавал" в смысле "имел запах", "вонял" ДХМ. Воистину "велик могучий русской языка"))) Кстати, с точки зрения русского языка все в порядке, в контексте только на ум совсем другие значения приходят) Но дурак не тот, кто переспрашивает, когда непонятно, а тот, кто молчит))

cyb3rgh3tt0, у Вас такое "умение" формулировать мысли особо развито) Если я у Вас что не понял, так это не термины, а именно вот такие формулировки) А когда вас просят уточнить, что именно вы имели ввиду, вы начинаете злиться и ругаться) очень смешно, кстати, ругаетесь, учитывая, что критикуете мысли, которые я вовсе не писал) сами, как говорится, придумали, сами и обиделись) вот посмотрите на себя со стороны) А если остынете, можно пробежаться по вашим советам и вместе уточнить, что именно Вы сами имели ввиду)
С неизменным уважением)
p.s. плодить говноварщиков, разжевывая элементарные вещи = стрелять себе в ногу из-за растущей конкуренции и демпинга.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Militare est:
спасибо только что сам дошел до этого после того как налил в стопку с синим мефом ацитон верхний слой белый нижний сиииий )сделаю воронку и пролью сверху я то думал масла всплыть должны сверху и ТД а тут по другому все ровно спасибо бро )

а чем запах помешал? Там же наверно приятный парфюмерный запах. Зачем его убирать обязательно? Кстати, если меф дня 2-3 полежит открытый, запах сам почти уйдет. Совсем чуть чуть останется

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Militare est:
спасибо только что сам дошел до этого после того как налил в стопку с синим мефом ацитон верхний слой белый нижний сиииий )сделаю воронку и пролью сверху я то думал масла всплыть должны сверху и ТД а тут по другому все ровно спасибо бро )

а чем запах помешал? Там же наверно приятный парфюмерный запах. Зачем его убирать обязательно? Кстати, если меф дня 2-3 полежит открытый, запах сам почти уйдет. Совсем чуть чуть останется

Легальность компонентов конструктора

kioku
Кот Баюн:
И да... купил скан на гидре оформи на него заказ. Плюс левый тапок и сим. Пришел в боксбери назвал код из смс, забрал и растворился в толпе.

Спасибо Бро! Трудно ли варить в первый раз из этого набора?А то я полный ноль.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Писикак
chess-master:
судя по описаниям тот же))

Patent US2507468
Amphetamine monobasic phosphate is practically insoluble in organic solvents and may bee precipitated by adding the calculated amt of 85% phosphoric acid to the freebase's solution in acetone.
Ну надеюсь получится) Осталось найти ацетон и понять пропорции для амфа. Почему-то в разных постах они довольно сильно отличаются.. Хотя метод проб и ошибок никто не отменял)

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Писикак
chess-master:
судя по описаниям тот же))

Patent US2507468
Amphetamine monobasic phosphate is practically insoluble in organic solvents and may bee precipitated by adding the calculated amt of 85% phosphoric acid to the freebase's solution in acetone.
Ну надеюсь получится) Осталось найти ацетон и понять пропорции для амфа. Почему-то в разных постах они довольно сильно отличаются.. Хотя метод проб и ошибок никто не отменял)

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
007003:
Shizy скорее накрыли не по поставкам ЙК, девочка сама себя выдала.На форуме как многие заметили она рассказала ключевые моменты про себя.Сказала город, этаж на котором проживает отметив что квартира в собстввенности, имела хорошую машину и мед образование.По отзывчивости и диалогу с ней можно предположить личность от 25 до 40 лет.Я лчно переписывался с ней и обсуждая некоторые моменты она проговаривала снова детали про себя,даже незадумываясь о последствиях.Любой мог с ней связаться через магазин и пообщаться ,она практически ежедневно была в сети. Раскрутить и узнать нужные детали в диалоге с ней могли вполне легко.

Жалко девочку ,очень жалко. Для нас всех это будет урок сломанной судьбы человека,на наших глазах она создала тему в ноябре а теперь я наблюдаю в новостях как пишут про этот месяц как начало ее деятельности. Берегите себя,доверяйте только самому себе.
А какой магазин то был? У шизы.
Не святой ист?