tor отзывы

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало tor отзывы



tor отзывы

Метамфетамин

making_desire_ty
Хотя там кристаллический мет рассматривается, вы его только курите? Я вообще ни разу не курил и не планировал, насколько я знаю это более вредно, и гемора больше, удовольствия от процесса меньше, хотя последнее кому как, конечно. Для окружающих он вообще не опасен, грубо говоря, это понятно, а для юзера кристаллический более вреден, чем алкоголь, мет на 3 месте среди всех веществ, но опять же непонятно - что там в сторону головы, а что в сторону внутренних органов и тд. Заголовок - топ :DDD


гидра обменник

Метамфетамин

making_desire_ty
Хотя там кристаллический мет рассматривается, вы его только курите? Я вообще ни разу не курил и не планировал, насколько я знаю это более вредно, и гемора больше, удовольствия от процесса меньше, хотя последнее кому как, конечно. Для окружающих он вообще не опасен, грубо говоря, это понятно, а для юзера кристаллический более вреден, чем алкоголь, мет на 3 месте среди всех веществ, но опять же непонятно - что там в сторону головы, а что в сторону внутренних органов и тд. Заголовок - топ :DDD

Метамфетамин

making_desire_ty
Хотя там кристаллический мет рассматривается, вы его только курите? Я вообще ни разу не курил и не планировал, насколько я знаю это более вредно, и гемора больше, удовольствия от процесса меньше, хотя последнее кому как, конечно. Для окружающих он вообще не опасен, грубо говоря, это понятно, а для юзера кристаллический более вреден, чем алкоголь, мет на 3 месте среди всех веществ, но опять же непонятно - что там в сторону головы, а что в сторону внутренних органов и тд. Заголовок - топ :DDD

Вопрос по Бромированию и производству Бк-4.

Oritil
CarlScheele:
Брома не слишком много. Чтобы понять на каком этапе косяк надо было измерить массу полученного бк. Если помнишь сколько использовал метиламина, какой растворитель, температуру/время реакции — можно по ним предположить где всё-таки ошибка. Жёлтые и розовые цвета во время галогенирования нормальны. Мешалку лучше все-таки запускать, хорошее перемешивание рм очень желательно. Я ничего не пропустил?

Еще раз попробую в меньшем масштабе сделать реакцию, и смогу измерить массу. По перемешиванию не знал что это нужно, спасибо. В этот раз попробую дождаться обесцвечивания, если будет опять розово-красный результат массы бк-4 итоговой отпишу)

Метамфетамин

making_desire_ty
Всем привет. Чем отличаются между собой мет мука/снег и кристаллы? Кому не лень, подробно и по пунктам, пожалуйста, буду крайне признателен. Хочу для работы юзать вместо амфетамина. Но иногда можно и для активного отдыха/вечеринок/проведения времени с девушкой (которая об этом не знает). Потому и возник такой вопрос. Для кристаллов я так понял надо выпариватель покупать, в домашних условиях на пробу никак не покурить без него? Эффект и продолжительность отличаются от интроназального использования муки или снега? Я так понял мука это самый грязный и наимнее чистый мет, более качественный снег и кристаллы?

Lsd-25 подскажите.

mimino1589
Да, к тому же выдержки недельку без всего, а на каждое утро за 3 дня до трита советую овсянку заваривать!, "быстрого приготовления обычную овсянку, заливай горячий водой не кипятком!!! Очень очищает организм,!! Проверено что трип будит хорош

Lsd-25 подскажите.

mimino1589
Да, к тому же выдержки недельку без всего, а на каждое утро за 3 дня до трита советую овсянку заваривать!, "быстрого приготовления обычную овсянку, заливай горячий водой не кипятком!!! Очень очищает организм,!! Проверено что трип будит хорош

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
он в любом случае будет дымить, единственное если ты хочешь через воду(рм в дхм) делать то можешь воды налить, засунуть в нижний слой трубочку и приливать через нее солянокислый диоксан, и выделяющийся хлороводород будет поглощаться водой и участвовать в реакции, дыма почти не будет и расход меньше.

Хееелп хелп, я в процессе, и бро у меня беда!! В кратце, кислил диаксаном, РМ темнел, точнее становилось все зеленее и зеленее, теперь оно темно зелёное и появились хлопья белые, там как ебаная каша, а лакмус до сих пор зелёный, боюсь ещё заливать диоксан, бро спасай!!!!

Домашний способ очистки мефедрона

Foraon123
chess-master:
Можно. Но чуть-чуть воды всё равно желательно добавить.

Спасибо большое!!! Воу красивый лед получился, при какой температуре нагревал? И место охлаждение( с последующим испарением так сказать какое выбрать лучше?) Я ложу в прохладное сухое место и крупный крис не получаеться(( Если есть немного времени объяснить сия простой процесс буду благодарен!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Wallach
Эктотерм:
К примеру, почему там есть изо-мефедрон, а на хроматографах в гидратесте его никогда нет (или я не видел), еще время метиаминирования БК в бензоле какое-то лютое - 3-4 часа, совпадает время метиламинирования для БК и ЙК в дхм - что мне кажется не слишком правдивым. И там еще у кого-то другие претензии были, я не вспомню сейчас уже

Но в общем и целом я делал по этим таблицам во всех растворителях, там упомянутых - плюс-минус похоже. Только добавляйте 20% по времени - там не на мешалке делали, а в шейкере.
А вообще хочу освоить тонкослойную хроматографию и проверить эти данные на практике
Бывал изомеф на ГТ, но эт надо прям все по очереди полистать, я уже не вспомню на каких. Этот только нашелся /forum/thread/4725

FAQ по синтезу мефедрона

Wallach
Эктотерм:
К примеру, почему там есть изо-мефедрон, а на хроматографах в гидратесте его никогда нет (или я не видел), еще время метиаминирования БК в бензоле какое-то лютое - 3-4 часа, совпадает время метиламинирования для БК и ЙК в дхм - что мне кажется не слишком правдивым. И там еще у кого-то другие претензии были, я не вспомню сейчас уже

Но в общем и целом я делал по этим таблицам во всех растворителях, там упомянутых - плюс-минус похоже. Только добавляйте 20% по времени - там не на мешалке делали, а в шейкере.
А вообще хочу освоить тонкослойную хроматографию и проверить эти данные на практике
Бывал изомеф на ГТ, но эт надо прям все по очереди полистать, я уже не вспомню на каких. Этот только нашелся /forum/thread/4725

FAQ по синтезу мефедрона

Wallach
Эктотерм:
К примеру, почему там есть изо-мефедрон, а на хроматографах в гидратесте его никогда нет (или я не видел), еще время метиаминирования БК в бензоле какое-то лютое - 3-4 часа, совпадает время метиламинирования для БК и ЙК в дхм - что мне кажется не слишком правдивым. И там еще у кого-то другие претензии были, я не вспомню сейчас уже

Но в общем и целом я делал по этим таблицам во всех растворителях, там упомянутых - плюс-минус похоже. Только добавляйте 20% по времени - там не на мешалке делали, а в шейкере.
А вообще хочу освоить тонкослойную хроматографию и проверить эти данные на практике
Бывал изомеф на ГТ, но эт надо прям все по очереди полистать, я уже не вспомню на каких. Этот только нашелся /forum/thread/4725

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

КАЧ ОПТОМ!
Номер раз нитроэтан и бензальдегид брать один к одному (выход выше), два после реации избыток нитроэтана можно отогнать, по катализаторам ацетат н-бутиламина the best (готовить отдельно из расчета на 1 моль нитроэтана 0.1 моль катализатора), ацетат аммония использовать только безводный в растворе уксусной кислоты лед. реакция в таком объеме проходит часа за 2-3, при интенсивном перемешивании. В процессе отделиться слой воды, после чего греть еще в районе часа. рекомендую небольшие объемы греть в микроволновке, выход будет в районе 80-90 процентов. Перед кристаллизацией, РМ обязательно промыть пятикратным объемом горячей воды (убираем катализатор), далее 5 кратным объемом ледянной воды, кристаллы должны самопроизвольно выпасть. Далее фильтруется, сушиться. Обязательно перекристаллизовывать из раствора спирта, на ИПСе расчет на 5 мл 1 гр п2н, растворять практически при кипении. Очистка улучшает выход как на амальгаме, так и при использовании ЛАГа.

FAQ по синтезу мефедрона

claus776498
claus776498:
а как называется это ампула я незнаю((

не подскажешь как называется ампула?буду благодарения

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Kichiro888:
Тоесть даже к лучшему получилось? Возвращаться планируешь в нишу или нет?

Да нет кончено в лучшую не получилось но на жизнь хватает.
Деньги особо на курьерстве не поднмешь, ты за 1 день варки поднять можешь больше чем за полгода курьерства.

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Kichiro888:
Тоесть даже к лучшему получилось? Возвращаться планируешь в нишу или нет?

Да нет кончено в лучшую не получилось но на жизнь хватает.
Деньги особо на курьерстве не поднмешь, ты за 1 день варки поднять можешь больше чем за полгода курьерства.

Вопрос по заказу

Kohca
Подскажите пожалуйста кто мне может помочь с решением ситуации с магазином о должен быть мефедрон а была бадяга????

4-этилпропиофенон

trololator1001
GoldTeacher:
Скажи почему стыдоба?Я старался писать на деревянном,то что Я не волоку в чём то,так не стыдно не знать,стыдно не интересоваться.

ну так если что то не знаешь, зачем писать полную дичь ?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
если я беру ЙК в магазине белом, если он не бурый он четкий) если я делаю БК сам я тоже знаю сколько его.

а сколько газа растворено в воде я не могу никак проверить, в нашей стране наебать могут везде, хотя у меня всегда остается лишний по завершению реакции.
у кого то ЙК грязный и раствор почти черный, метил опять же сжирает эту грязь от части.
чем он вредит в дальнейшем? если кислить в растворителе то понятно, а если отгоняете? ничем, он улетит.
сравнение ЙК и водного метила это сильно))) а если у вас диокс. солянокислый выдохнется и будет очень медленно окислять, вы дадите напор сильнее?)
Бро, можешь советом помочь? Я все-таки не понимаю, норм ли такой синий цвет при добавлении метиламина? Дхм+йк, фотка старая

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
если я беру ЙК в магазине белом, если он не бурый он четкий) если я делаю БК сам я тоже знаю сколько его.

а сколько газа растворено в воде я не могу никак проверить, в нашей стране наебать могут везде, хотя у меня всегда остается лишний по завершению реакции.
у кого то ЙК грязный и раствор почти черный, метил опять же сжирает эту грязь от части.
чем он вредит в дальнейшем? если кислить в растворителе то понятно, а если отгоняете? ничем, он улетит.
сравнение ЙК и водного метила это сильно))) а если у вас диокс. солянокислый выдохнется и будет очень медленно окислять, вы дадите напор сильнее?)
Бро, можешь советом помочь? Я все-таки не понимаю, норм ли такой синий цвет при добавлении метиламина? Дхм+йк, фотка старая

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
если я беру ЙК в магазине белом, если он не бурый он четкий) если я делаю БК сам я тоже знаю сколько его.

а сколько газа растворено в воде я не могу никак проверить, в нашей стране наебать могут везде, хотя у меня всегда остается лишний по завершению реакции.
у кого то ЙК грязный и раствор почти черный, метил опять же сжирает эту грязь от части.
чем он вредит в дальнейшем? если кислить в растворителе то понятно, а если отгоняете? ничем, он улетит.
сравнение ЙК и водного метила это сильно))) а если у вас диокс. солянокислый выдохнется и будет очень медленно окислять, вы дадите напор сильнее?)
Бро, можешь советом помочь? Я все-таки не понимаю, норм ли такой синий цвет при добавлении метиламина? Дхм+йк, фотка старая

Есть ли разница между L-кокаин, (R)-(–)-кокаин?

kuka22
установлено, что левовращающий энантиомер кокаина почти в два раза более активен в качестве местного анестетика и в четыре раза менее токсичен, чем его правовращающий оптический антипод

Альтернативной способ кисления свободного основани...

Sergey Kush 5
У меня вопрос. Кто-нибудь пробовал так делать? Действительно выхлоп при таком методе больше? Меня настораживает, что раствор кислят до РН2- по-любому из-за избытка кислоты большая часть продукта просто не выпадет в водный слой, а зависнет в бензольном. Или я ошибаюсь?

Задаем вопросы

CarlScheele
Moskvich1414:
Уважаемые,объясните пожалуйста.

И момент,можно ли из этого синтезировать амфетамин
Что объяснить-то? Это замещённый фенилнитропропен, из него можно синтезировать соответствующий замещённый амфетамин, в данном случае 2-метиламфетамин. Есть можешь с чаем. Нахрена свои вопросы на 3 поста разбивать?

Задаем вопросы

CarlScheele
Moskvich1414:
Уважаемые,объясните пожалуйста.

И момент,можно ли из этого синтезировать амфетамин
Что объяснить-то? Это замещённый фенилнитропропен, из него можно синтезировать соответствующий замещённый амфетамин, в данном случае 2-метиламфетамин. Есть можешь с чаем. Нахрена свои вопросы на 3 поста разбивать?

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
Dench5555:
представьте нужны, спиртовая среда, и ледянка, что бы вы не взорвались во время добавления катализатора.

Спасибо, постараюсь быть аккуратней раз может взорваться.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
если будет каждый месяц приходить и покупать 10л 4мпф то наружку выставят за ним, ну это палево короче.

нужны дропы грамотные, которые бы понимали что они ничего противозаконного не делают и если что они ничего не знают.
20л хватает на 2кг, может даже на 1.8, я не жалею ацетона))
А если 10л однократно?)
К слову, может, переместимся в чат в каком-нибудь шопе? Дабы не флудить в ветке лишний раз. Есть кое-какие вопросы, если не против)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Limpopoos
Огромное спасибо за информацию!!!!! В сети много инфы, но она вся размытая и по делу практически не чего. Бесконечно благодарен и вообще очень рад, что на платформе есть подобного рода специалисты!)

Очистка амфетамина в домашних условиях

Kerik67
Вернусь с работы и обязательно скину фото: до и после промывки. Спасибо огромное что так быстро ответили.

Ацетон квалификации «Ч» из купленного в хозмаге.

Wizardg
volvarin:
При перегонке надо ли между колбой и Либихом ставить ОХ? Нужна же самая легкая фракция?

Этилацетат тоже страшно гигроскопичный?
Есть дурная привычка все проверять и потом еще перепроверять. На наличие воды можно Ац и ЭА,например,обычной пищевой солью? Пробовал на весах,но в этом методе погрешность слишком высока изначально.
Ставим не ОХ, а елочный дефлегматор. Проверяем по температуре кипения и наличию/отсутствию осадка при испарении.

Ацетон квалификации «Ч» из купленного в хозмаге.

Wizardg
volvarin:
При перегонке надо ли между колбой и Либихом ставить ОХ? Нужна же самая легкая фракция?

Этилацетат тоже страшно гигроскопичный?
Есть дурная привычка все проверять и потом еще перепроверять. На наличие воды можно Ац и ЭА,например,обычной пищевой солью? Пробовал на весах,но в этом методе погрешность слишком высока изначально.
Ставим не ОХ, а елочный дефлегматор. Проверяем по температуре кипения и наличию/отсутствию осадка при испарении.

Помогите с конструктором из 6 позиций!

himozzer
lolpp22882288:
Доброго времени!

Тоже сделал заказ у этого селлера...
Как куплю новую микроволновку и доделаю вакуумный фильтр - отпишусь по результатам.
Доброго! А вы не поняли что там за раствор под номером 1? Мпф или эпф? Держите в курсе, Я тоже через пару дней буду проводить эксперимент с этим недоконструктором, отпишусь.

Организация лабы по уму

KONOHA
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
На самом деле при грамотном подборе места работы, бром особой проблемой не является. Он летучий, вытягивать его очень легко, да и самого брома выделяется не сказать что много. Только при приливании.

Бромоводород же спокойно ловится в ловушки.
Сам метод по себе супер простой и надежный, выходы с него бк отличные, в отличие от той же бвк.
На БВК очень высокая селективность вместе с изомерией т.к молекула брома встает не туда куда нужно и уже получается на выходе не совсем меф, однако вы тут уже сами для себя выберете что лучше )