тор ссылки годнота

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало тор ссылки годнота



тор ссылки годнота

Безводный сульфат магния

akiva
Сушу 7H2O на чугунной сковородке. Необходим простейший навык. Ничего сложного. )) Храню в стекл банке с винт крышкой под изоленту. Один раз 0.5 кг "нажарил" - надолго хватает

Безводный сульфат магния

akiva
Сушу 7H2O на чугунной сковородке. Необходим простейший навык. Ничего сложного. )) Храню в стекл банке с винт крышкой под изоленту. Один раз 0.5 кг "нажарил" - надолго хватает

Безводный сульфат магния

akiva
Сушу 7H2O на чугунной сковородке. Необходим простейший навык. Ничего сложного. )) Храню в стекл банке с винт крышкой под изоленту. Один раз 0.5 кг "нажарил" - надолго хватает

FAQ по синтезу мефедрона

The_Notch228
[quote=792079/ если заменить амин,просто получится не меф а фелф или как-то так,там много аминов можно попробовать

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

chess-master
kioku:
если можно поясните

Конечно. Поясняю
На структурных схемах цифрами пронумерованы атомы угдерода в ароматическом кольце (нумерация идет от функциональной групы по часовой стрелке).
Вот это меткатинон или эфедрон (джеф) :
Вот это 4-ммс. Мефедрон, 4-метилэфедрон, 4-меткатинонон. От верхнего отличается тем, что у 4го атома углерода в ароматическом кольце, водород замещен на метильную группу:
Вот это 2-ммс. Или 2-метилэфедрон, 2-меткатинон. У него метил заместитель у 2-го углерода, а не у 4, как выше:
А вот это диметилэфедрон ( точнее N,N-диметил) У него нет в кольце заместителей. Зато у азота две (ди-) метильных группы:
P.s. смысл в том, что в номенклатуре 2.. 3..4 (два, три, четыре) и "ди", "три", "тетра" - это разные вещи.

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

chess-master
kioku:
если можно поясните

Конечно. Поясняю
На структурных схемах цифрами пронумерованы атомы угдерода в ароматическом кольце (нумерация идет от функциональной групы по часовой стрелке).
Вот это меткатинон или эфедрон (джеф) :
Вот это 4-ммс. Мефедрон, 4-метилэфедрон, 4-меткатинонон. От верхнего отличается тем, что у 4го атома углерода в ароматическом кольце, водород замещен на метильную группу:
Вот это 2-ммс. Или 2-метилэфедрон, 2-меткатинон. У него метил заместитель у 2-го углерода, а не у 4, как выше:
А вот это диметилэфедрон ( точнее N,N-диметил) У него нет в кольце заместителей. Зато у азота две (ди-) метильных группы:
P.s. смысл в том, что в номенклатуре 2.. 3..4 (два, три, четыре) и "ди", "три", "тетра" - это разные вещи.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Sergey Kush 5:
122г БК-4 со 100мл 4-МПФ. Бля буду. На этот раз это не очередной говнометод. Всё очень серьёзно. Ещё спасибо скажешь

Не, это говнометод, придуманный пиздаболом. Начнем хотя бы с пропорций, спизженных в соседнем треде (неправильных, кстати) и закончим определенными нюансами, с которыми ты бы 100% столкнулся, но в своем сочинении обошел стороной, все гладко, красиво и хорошо. После холодильника, значит, бк4 кристаллизовался, ну-ну.
Ни одного пруфа, разумеется, не будет?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Exclusive
Chrysler911:
1 гр вообще так стоит чистить? сколько лить воды в таком случае?

1 гр, это очень мало ) почистишь и останется 0.5) )))

Очистка амфетамина в домашних условиях

Exclusive
Chrysler911:
1 гр вообще так стоит чистить? сколько лить воды в таком случае?

1 гр, это очень мало ) почистишь и останется 0.5) )))

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Zboich
Амфетамин легко узнаваем по запаху. Я сним десяток лет дружил, теперь аллергия на него, так что только бохи сейчас. Но.. В выхи ездил за шишками и чужой клад сошкурил, ну просто не реально было его вернуть обратно. Очень очень стимит и если лизнуть языком, то язык как после замораживающего наркоза. Я остановился на вариантах a-pvp и кокаин, ни то ни другое не видел и не пробовал, потому прошу помощи опытных.

Лето, пора MDMA :)

metoman229
РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ. Вот её описание, и пусть кто попробует сказать, что ни хрена не понял! Смесь соответствующего бензальдегида (в нашем случае3,4-метилендиоксибензалдегид ), нитроэтана (нитрометана обычно берут побольше для нитростиренов) и катализатора в молярном соотношении 1:1.5:0.25 разбавляется ледянкой из расчета 0.5 от суммарного объёма реагентов и кипятится с перемешиванием под обратным холодильником 4 часа. В процессе реакции цвет Rm меняется от бледно-желтого до темно-красного, оставаясь назамутнённым. Смесь остужают до комнатной температуры, переливают в банку, разбавляют тёплой водой 0.5 от объема, закрывают крышкой и помещают в морозильник на 2 часа. После охлаждения крышку открывают и несильно встряхивают и разбалтывают с притоком свежего воздуха: при этом происходит быстрая кристаллизация вещества. Банку с кристаллами снова выдерживают в морозильнике не менее 15 минут, затем кристаллы разбивают, промывают холодной водой до исчезновения следов уксуса (2...3 раза достаточно), затем промывают малыми количествами очень холодного спирта до исчезновения примесей. Получившиеся кристаллы сушат на воздухе не менее 10 часов, потом помещают в банку и хранят в холодильнике под крышкой. Теперь пояснения. Реакция чувствительна к воде, поэтому реактивы желательно брать как можно более сухими. Катализатор - ацетат аммония (дешево и сердито) или циклогексиламин (дорого и круто). Если используется циклогексиламин, имеет смысл взять его поменьше - около 0.2. При работе с замещёнными бензальдегидами целесообразно увеличить избыток нитроэтана (нитрометана) до 1.7...1.9 - из-за того, что эти бензальдегиды дорогие, а больший избыток нитрокомпонента немного увеличивает выход. Промывку спиртом желательно делать при возможно более низкой температуре, чтобы уменьшить потери. Промывают до тех пор, пока цвет спирта перестает быть более красным, чем кристаллы (обычно хватает 2..3 раз). В качестве фильтра удобно использовать обычную тонкую тряпку, поскольку кристаллы довольно крупные. Готовый продукт обладает неприятным резким запахом и разъедает кожу рук и лица; впрочем, для замещённых нитрокомпонентов это не так заметно. Цвет зависит от выбранного бензальдегида и варируется от желтого до оранжевого. Продукт можно перекристаллизовать из спирта непосредственно перед закладкой в следующую реакцию. Сушат продукт на воздухе - он не гигроскопичен (не впитывает воду из воздуха). Выходы обычно от 65 до 85%. Некоторые граждане делают конденсацию с метиламином в качестве катализатора. Так делать можно, продукт получается. Но баба Нюра в упор не понимает, как можно делать конденсацию с присутствием такого количества воды. Поэтому этот вариант не описывается из принципа, хотя метода на 100% рабочая и верная, только на этапе кристаллизации придётся потрахаться. Снова обращаемся к схеме реакций, чтобы определиться, какой же бензальдегид и нитрокомпонент нужен. Напомню, что с нитроэтаном получается нитропропен, а с нитрометаном - нитростирен. А бензальдегид - соответственно схеме реакций, то есть для амфа и мета нужен обычный, незамещенный, для DOB и 2C-B - 2,5-замещённый и т.п. Все замещенные бензальдегиды дорогие, поэтому тренироваться и набивать руку лучше на обычных. Написано довольно общо, но как иначе описать целый выводок реакций конденсации в одной прописи? Придётся немного поразбираться; зато сразу станет ясно, что из чего получается. Замучившись отвечать на вопросы про закладку, в этой редакции добавляю пункт "Сколько вешать в граммах?". Итак, все лентяи смотрят сюда: - нитропропен: на 100 мл бензальдегида брать 100 мл нитроэтана, 20 г катализатора и 50...75 мл ледяной уксусной кислоты; - нитростирен: на 100 мл бензальдегида брать 200 мл нитрометана, 20 г катализатора и 50...75 мл ледяной уксусной кислоты.

Лето, пора MDMA :)

metoman229
РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ. Вот её описание, и пусть кто попробует сказать, что ни хрена не понял! Смесь соответствующего бензальдегида (в нашем случае3,4-метилендиоксибензалдегид ), нитроэтана (нитрометана обычно берут побольше для нитростиренов) и катализатора в молярном соотношении 1:1.5:0.25 разбавляется ледянкой из расчета 0.5 от суммарного объёма реагентов и кипятится с перемешиванием под обратным холодильником 4 часа. В процессе реакции цвет Rm меняется от бледно-желтого до темно-красного, оставаясь назамутнённым. Смесь остужают до комнатной температуры, переливают в банку, разбавляют тёплой водой 0.5 от объема, закрывают крышкой и помещают в морозильник на 2 часа. После охлаждения крышку открывают и несильно встряхивают и разбалтывают с притоком свежего воздуха: при этом происходит быстрая кристаллизация вещества. Банку с кристаллами снова выдерживают в морозильнике не менее 15 минут, затем кристаллы разбивают, промывают холодной водой до исчезновения следов уксуса (2...3 раза достаточно), затем промывают малыми количествами очень холодного спирта до исчезновения примесей. Получившиеся кристаллы сушат на воздухе не менее 10 часов, потом помещают в банку и хранят в холодильнике под крышкой. Теперь пояснения. Реакция чувствительна к воде, поэтому реактивы желательно брать как можно более сухими. Катализатор - ацетат аммония (дешево и сердито) или циклогексиламин (дорого и круто). Если используется циклогексиламин, имеет смысл взять его поменьше - около 0.2. При работе с замещёнными бензальдегидами целесообразно увеличить избыток нитроэтана (нитрометана) до 1.7...1.9 - из-за того, что эти бензальдегиды дорогие, а больший избыток нитрокомпонента немного увеличивает выход. Промывку спиртом желательно делать при возможно более низкой температуре, чтобы уменьшить потери. Промывают до тех пор, пока цвет спирта перестает быть более красным, чем кристаллы (обычно хватает 2..3 раз). В качестве фильтра удобно использовать обычную тонкую тряпку, поскольку кристаллы довольно крупные. Готовый продукт обладает неприятным резким запахом и разъедает кожу рук и лица; впрочем, для замещённых нитрокомпонентов это не так заметно. Цвет зависит от выбранного бензальдегида и варируется от желтого до оранжевого. Продукт можно перекристаллизовать из спирта непосредственно перед закладкой в следующую реакцию. Сушат продукт на воздухе - он не гигроскопичен (не впитывает воду из воздуха). Выходы обычно от 65 до 85%. Некоторые граждане делают конденсацию с метиламином в качестве катализатора. Так делать можно, продукт получается. Но баба Нюра в упор не понимает, как можно делать конденсацию с присутствием такого количества воды. Поэтому этот вариант не описывается из принципа, хотя метода на 100% рабочая и верная, только на этапе кристаллизации придётся потрахаться. Снова обращаемся к схеме реакций, чтобы определиться, какой же бензальдегид и нитрокомпонент нужен. Напомню, что с нитроэтаном получается нитропропен, а с нитрометаном - нитростирен. А бензальдегид - соответственно схеме реакций, то есть для амфа и мета нужен обычный, незамещенный, для DOB и 2C-B - 2,5-замещённый и т.п. Все замещенные бензальдегиды дорогие, поэтому тренироваться и набивать руку лучше на обычных. Написано довольно общо, но как иначе описать целый выводок реакций конденсации в одной прописи? Придётся немного поразбираться; зато сразу станет ясно, что из чего получается. Замучившись отвечать на вопросы про закладку, в этой редакции добавляю пункт "Сколько вешать в граммах?". Итак, все лентяи смотрят сюда: - нитропропен: на 100 мл бензальдегида брать 100 мл нитроэтана, 20 г катализатора и 50...75 мл ледяной уксусной кислоты; - нитростирен: на 100 мл бензальдегида брать 200 мл нитрометана, 20 г катализатора и 50...75 мл ледяной уксусной кислоты.

Лето, пора MDMA :)

metoman229
РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ. Вот её описание, и пусть кто попробует сказать, что ни хрена не понял! Смесь соответствующего бензальдегида (в нашем случае3,4-метилендиоксибензалдегид ), нитроэтана (нитрометана обычно берут побольше для нитростиренов) и катализатора в молярном соотношении 1:1.5:0.25 разбавляется ледянкой из расчета 0.5 от суммарного объёма реагентов и кипятится с перемешиванием под обратным холодильником 4 часа. В процессе реакции цвет Rm меняется от бледно-желтого до темно-красного, оставаясь назамутнённым. Смесь остужают до комнатной температуры, переливают в банку, разбавляют тёплой водой 0.5 от объема, закрывают крышкой и помещают в морозильник на 2 часа. После охлаждения крышку открывают и несильно встряхивают и разбалтывают с притоком свежего воздуха: при этом происходит быстрая кристаллизация вещества. Банку с кристаллами снова выдерживают в морозильнике не менее 15 минут, затем кристаллы разбивают, промывают холодной водой до исчезновения следов уксуса (2...3 раза достаточно), затем промывают малыми количествами очень холодного спирта до исчезновения примесей. Получившиеся кристаллы сушат на воздухе не менее 10 часов, потом помещают в банку и хранят в холодильнике под крышкой. Теперь пояснения. Реакция чувствительна к воде, поэтому реактивы желательно брать как можно более сухими. Катализатор - ацетат аммония (дешево и сердито) или циклогексиламин (дорого и круто). Если используется циклогексиламин, имеет смысл взять его поменьше - около 0.2. При работе с замещёнными бензальдегидами целесообразно увеличить избыток нитроэтана (нитрометана) до 1.7...1.9 - из-за того, что эти бензальдегиды дорогие, а больший избыток нитрокомпонента немного увеличивает выход. Промывку спиртом желательно делать при возможно более низкой температуре, чтобы уменьшить потери. Промывают до тех пор, пока цвет спирта перестает быть более красным, чем кристаллы (обычно хватает 2..3 раз). В качестве фильтра удобно использовать обычную тонкую тряпку, поскольку кристаллы довольно крупные. Готовый продукт обладает неприятным резким запахом и разъедает кожу рук и лица; впрочем, для замещённых нитрокомпонентов это не так заметно. Цвет зависит от выбранного бензальдегида и варируется от желтого до оранжевого. Продукт можно перекристаллизовать из спирта непосредственно перед закладкой в следующую реакцию. Сушат продукт на воздухе - он не гигроскопичен (не впитывает воду из воздуха). Выходы обычно от 65 до 85%. Некоторые граждане делают конденсацию с метиламином в качестве катализатора. Так делать можно, продукт получается. Но баба Нюра в упор не понимает, как можно делать конденсацию с присутствием такого количества воды. Поэтому этот вариант не описывается из принципа, хотя метода на 100% рабочая и верная, только на этапе кристаллизации придётся потрахаться. Снова обращаемся к схеме реакций, чтобы определиться, какой же бензальдегид и нитрокомпонент нужен. Напомню, что с нитроэтаном получается нитропропен, а с нитрометаном - нитростирен. А бензальдегид - соответственно схеме реакций, то есть для амфа и мета нужен обычный, незамещенный, для DOB и 2C-B - 2,5-замещённый и т.п. Все замещенные бензальдегиды дорогие, поэтому тренироваться и набивать руку лучше на обычных. Написано довольно общо, но как иначе описать целый выводок реакций конденсации в одной прописи? Придётся немного поразбираться; зато сразу станет ясно, что из чего получается. Замучившись отвечать на вопросы про закладку, в этой редакции добавляю пункт "Сколько вешать в граммах?". Итак, все лентяи смотрят сюда: - нитропропен: на 100 мл бензальдегида брать 100 мл нитроэтана, 20 г катализатора и 50...75 мл ледяной уксусной кислоты; - нитростирен: на 100 мл бензальдегида брать 200 мл нитрометана, 20 г катализатора и 50...75 мл ледяной уксусной кислоты.

Синий меф

opt_loot
Еще возможен такой варинт что масло после синтеза плохо отмываешь от метиламина, остатки так реагируют с ацетоном, можешь заменить ацетон на ДХМ, будет белый цвет но лучше научись эффективно мыть масло. А твой выход с синим мефом можно отмыть ацетоном или ДХМ, но это будет не быстро раз 5 точно промыть надо будет.

Помогите С Обозначением

6EJIbIuAHrEJI
party_up shop:
Ну понять Бро не возможно могу только догадываться что нмп это N метилпирролидон

В каком синтезе используют?

Помогите С Обозначением

6EJIbIuAHrEJI
party_up shop:
Ну понять Бро не возможно могу только догадываться что нмп это N метилпирролидон

В каком синтезе используют?

Синтез мефедрона (Пропись).

wow4wow
Приветствую. Благодарю за ваш труд. Есть несколько вопросов. 1. Бк4, это твёрдое вещество как и Йк4. В прописи не увидел момент когда мы его получили. 4мпф сразу заливается растворителем и далее, если исключить бром, всё аналогично варке Йк. Можете пояснить этот момент. Почему не выделяется Бк4? Я видел где это делают с помощью брома и ЛУКа. У вас же несколько иначе. 2. ДХМ можно заменить бензолом к примеру или ным растворителем? 3. Бром можно заменить бромистоводородной кислотой и есть ли в этом смысл? 4. Не ясно вот это: "Готовим буфер. Возьмите маслостойкий шланг, колбу бунзена и кольцевые прокладки." Что за кольцевые прокладки? 5. И тут нужен коммент: "Влейте ваш раствор соды и хорошо перемешайте, рм должна начать светлеть, послего того как перемешали, декантируйте аккуратно водный слой, если в колбе останется чуть воды, это не страшно, не нужно забариваться с делительной воронкой." Что бы отделить водный слой надо же всё перелить в делительную воронку. Иначе как я с колбы с узким горлом буду её вынимать? 6. Так же здесь: "После, ставьте на мешалку, включайте перемешивание и включайте нагрев, вам нужно нагреть РМ до 40 градусов. Это температура кипения ДХМ." Просто разово нагреть или всё же держать сколько то минут в таком состоянии? 7. Это: "По прошествию 2 ух часов, приготовьте канистры с дистилятом, снимите колбу с мешалки, и отделите водный слой, он будет сверху." Откуда там появилась вода? Канистры мы только подготовили и ещё ни чего не заливали. Внутри был бромированный мпф4 с дхм, немного солянки и метиламин. Рствор соды с водой мы слили ранее. 8. Это: "Промойте 2 раза псоле этого дистилятом по 500 мл, залили помешали, прилили чуть чуть дхм, что бы собрать масло, которое частично осталось в воде, снова перемешали и декантировали. 2 раза сделали, разводите 20 процентный раствор соды в воде в 500 мл, промываете так же, декантируете, после промывки соды еще 2 раза обычным дистилятом" Фактически тут мы отмываем от остатков метиламина, ведь так? А вот по приливу ДХМ не понял. Мы залили воду в раствор который уже содержит ДХМ. Как повторный его прилив поможет собрать масло? 9. Кисление. ИПС же вроде подъедает нужный нам продукт, а ацетон наоборот связывает воду находящуюся в солянке? 10. Для чего после кисления проводим выпаривание на водяной бане, что бы избавиться от воды которая была в солянке? Тогда пункт выше, это может сделать ацетон и мы исключим это выпаривание, нет? 11. А зачем в холодильник, почему не сразу на фильтр? Надеюсь не очень много вопросов. Но уверен ответы на них могут помочь разобраться не только мне)

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Вводная часть: При производстве наркотических веществ нельзя никогда забывать о необходимости оборудования вентиляции воздуха от рабочего места, так как при производстве выделяются вредные и пахучие вещества, кроме того испарения от уже готовых веществ вряд ли скажутся на вашем здоровье хорошо. Одна из самых распространённых причин выявления таких лабораторий сотрудниками полиции – это жалоба соседей на неприятные запахи. Давайте разберемся поэтапно, что необходимо Вам сделать, что бы обезопасить себя и окружающих: 1. Необходимо подготовить рабочее место 2. Подготовить вентиляционную систему, включающую в себя оборудование позволяющее избавиться от испарений 3. Подготовить место, в котором вы будете проводить сушку готового продукта У вас должно быть оборудовано рабочее место так, что бы из зоны работ испарения не шли в помещение, где вы проводите работу, от рабочего места должна идти вентиляция проходящая через скруббер, для того, что бы испарения не попадали в окружающую среду. Кроме того, Вам надо позаботиться о месте, где вы будете просушивать готовый продукт, так как от готового продукта так же идут испарения, к тому же можно уменьшить время его сушки довольно значительно. Далее мы разберем каждый из этапов 1-й этап. Оборудование рабочего места. Конечно, идеальным было бы купить лабораторный вытяжной шкаф, но могут возникнуть вопросы, как у соседей, так и у доставщиков, да и вызвать подозрение окружающих вас соседей при виде такого оборудования. Но не беда отсутствие возможности его приобретения, его можно сделать и самостоятельно из материалов не вызывающих никаких подозрений ни у окружающих, ни у продавцов. Что для этого Вам потребуется: Выбираем стол устойчивый, желательно по типу кухонного, так как на нем будет стоять оборудование и не желательно, что бы он шатался, это в дальнейшем принесет вам массу проблем. Подготовку рабочего места начинаем с подготовки поверхности стола, который будем использовать в дальнейшем для работы. Самым первым делом оборудуем гидроизоляцию столешницы, для этого берем обмазочную гидроизоляцию и покрываем ею столешницу. После того как сделана гидроизоляция поверхности оборудуем наше рабочее место тремя стенками из оргстекла. Стенки из оргстекла скрепляем между собой при помощи металлических уголков. Просверливаем в каждой стенке по 4 отверстия, при помощи которых в последующем стенки будут крепиться к уголкам. Делаем соответствующие отверстия в уголках. Уголки берем чуть длинее нужной нам высоты и делаем в нижней их части дополнительные отверстия, так что бы их можно было прикрутить непосредственно к столешнице. Скрепляем конструкцию при помощи болтов гаек и шайб, так же обязательно используем резиновые прокладки с двух сторон крепления и непосредственно в отверстия перед скручиванием заливаем герметик. Со стороны, где будет оборудоваться четвертая стенка, используем вместо уголков металлические рейки. При помощи клея и пвх уголков, придаем герметичность конструкции. Для чего уголки делаются вдоль всего ребра с внутренней стороны. Сверху делается крышка оборудованная отверстием под вытяжку. Крышка крепится по тому же принципу, что и стенки. Со стороны где будет четвертая стенка к рейке оборудуем две петли к которым в последующем будет крепиться четвертая стенка нашего лабораторного вентшкафа. Делаем второй слой гидроизоляции, теперь уже захватывающий стенки. Укладываем на поверхность стола глазурованную кафельную плитку. Рекомендую брать плитку небольшого размера. Стыки между плитками должны быть как можно меньше. После укладки плитки все стыки промазываем. Далее оборудуем четвертую стенку. Для начала в ней заранее делаем два отверстия под руки. Отверстия должны быть чуть ниже ее середины, место отверстий выбирайте под свой рост, что бы в дальнейшем было удобно работать. С внешней стороны вдоль ее краев крепим к ней металлический рейки (заранее нужно позаботиться о местах в ее верхней части, к которым будут прикручены петли) с внутренней стороны приклеиваем резиновую прокладку, как на 4-й стенке, так и на углах стенок к которым она будет примыкать. На ребре стола делаем шпингалеты при помощи которых четвертая стенка будет притягиваться. Таким образом нами был подготовлен лабораторный вентшкаф, в котором мы сможем в будущем работать. Подведем итог: конструкция стола приведена как пример, можно использовать и свою конструкцию. При оборудовании рабочего места должны соблюдаться следующие принципы: - Рабочее место должно быть устойчивым и не шататься; - поверхность стола должна быть устойчива к агрессивной среде; - при проливе на стол реактивов они не должны никуда впитываться; - рабочее место должно быть максимально закрыто и герметично; - на рабочем месте должна быть установлена вытяжка, в которую будут уходить все испарения в процессе работы; - все материалы используемые в конструкции рабочего места должны быть устойчивы к кислотам. 2-й этап. Подготовка вентиляционной системы. При любых работах с химическими реактивами у вас должна быть сделана хорошая вентиляция, при конструкции вентиляции можем использовать следующую последовательность: от рабочего места протягиваем вентиляцию к скрубберу, а от скруббера уже делаем вывод либо на улицу, либо в общедомовую вентиляцию. Для оборудования вентканалов используем гофры, либо трубы из пластиковых материалов, это предотвратит возможность повреждения вентиляции парами кислот. При конструировании следует избегать лишних, а также резких поворотов, так как каждый резкий поворот будет увеличивать уровень шума, а также уменьшать скорость потока воздуха. Все соединения вентиляции делаются при помощи фланцев и резиновых прокладок, они должны быть герметичны, это позволит в будущем избежать проблем с шумом, а также распространением запахов. Для снижения уровня шума от вентиляции можно соорудить следующую конструкцию вдоль всей протяженности вентканала: непосредственно гофру обматываем шумоизолирующим самоклеящемся материалом по типу изолонтейпа. Также можно дополнительно оборудовать короб из пенопласта либо гипсокартона, предпочтительно использовать пенопласт, он хорошо поглощает шум, а внутри короба устроить изоляцию из стекловолокна, это позволит снизить шум и вибрацию. Далее мы можем использовать два варианта с канальными вентиляторами, а именно либо мы приобретаем два канальных вентилятора один из которых кислотостойкий, а второй обычный, либо один обычный, но с большей мощностью и регулируемый. При использовании двух канальных вентиляторов один вентилятор устанавливается до скруббера, а второй после него. При использовании одного канального вентилятора мы его устанавливаем после скруббера, что бы агрессивные вещества взаимодействовали с оборудованием как можно меньше. В качестве скруббера можно использовать приобретенное оборудование, а можно соорудить его самостоятельно. Ниже будет приведен чертеж скруббера для самостоятельной сборки, можно использовать его, а можно соорудить из других материалов. Основа принципа работы скруббера следующая: В скруббер должна подаваться жидкость хорошо растворяющая в себе испаряющиеся вещества, в нашем случае это либо щелочь, либо холодная проточная вода, холодная вода используется отчищенная от хлора, так как некоторые виды испаряющихся веществ будут реагировать с хлором, а так же плохо растворяться в такой воде, самая универсальная жидкость для скруббера в лаборатории все таки щелочь. Подаваемую жидкость предпочтительно охлаждать. При использовании щелочи сделать это можно при помощи так называемого теплообменника труба в трубе. Жидкость внутри скруббера должна подаваться через лейку либо любым другим способом рассеивающим жидкость. для увеличения площади контакта жидкости с приточным загрязненным воздухом используются так называемые насадки либо засыпки. В качестве насадок необходимо использовать пористые материал, которые будут частично впитывать в себя и обеспечивать наилучший контакт загрязнённого воздуха с щелочью, можно использовать такой материал как битые глиняные горшки. Необходимо помнить о том, что воздух должен проходить дальше, поэтому ни в коем случае не делаем слишком большой слой, а так же не берем слишком мелкие куски. Такой вид придется реже менять, чем засыпку, речь о которой пойдет дальше, но он обеспечит очистку чуть хуже. В качестве насыпок предлагаю использовать древесный уголь, предварительно избавившись от мелких кусков и пыли. Непосредственно уголь перед засыпкой в скруббер вымачиваем в щелочи, дабы он в последующем не отчистил нашу жидкость до состояния воды. Вымачивание в щелочи проводится примерно в течении суток, делать это надо непосредственно перед тем как мы собираемся его засыпать и использовать, работу с щелочью, а в последующем с вымоченным в щелочи углем проводим строго в перчатках. Для того чтобы сделать опору, на которой будет лежать насыпка я беру угольный фильтр для вентиляции, так же по мимо удержания насыпки он поможет в отчистке воздуха. Для циркуляции жидкости внутри скруббера обязательно используется насос устойчивый к агрессивной среде, как вариант предлагаю использовать насос для перекачки топлива. На выходе из скруббера в воздуховоде используется угольный фильтр для вентиляции, что бы улавливать пары влаги. После того как воздух прошел очистку в скруббере воздуховод протягивается к канальному вентилятору, при установки канального вентилятора главное не ошибиться с направлением воздуха, он должен вытягивать воздух из скруббера. Канальный вентилятор необходимо брать регулируемый и довольно мощный, чтобы в ходе работы можно было подобрать наиболее комфортный режим. Канальный вентилятор подбирается из принципа, что от рабочей зоны должен обеспечиваться не менее чем 36 кратный обмен воздуха в течении час, то есть весь объем воздуха в рабочей зоне должен за час полностью обновиться 36 раз, при этом учитывайте, что будут большие потери мощности из за наличия скруббера. После того как воздух прошёл через канальный вентилятор, для снижения уровня шума и окончательной очистки воздуха устанавливается еще один угольный фильтр для вентиляции. Таким образом, мы получаем полностью очищенный от примесей воздух, не пахнущий никакими веществами. Если у Вас небольшой объем, например вы купили набор допустим на 20 г мефедрона, то можно соорудить местный отсос воздуха работающий чуть по другому принципу и улавливающий испарения только от одной колбы. Для этого вам потребуется две, в случае мефедрона желательно три стеклянных пятилитровых бутылки, в одной бутылке будет 5% раствор тиосульфата натрия (он очень хорошо растворяет бром) во второй бутылке раствор щелочи, так как при соединении брома с тиосульфатом натрия образуется кислота, и в третий бутылке обычная холодная вода. Бутылки заполняем жидкостями до середины. От места, где будет делаться местный отсос, протягиваем трубку в первую бутылку. Конец трубки запаивается в той части трубки, которая будет лежать на дне, делается много небольших отверстий, сама трубка сворачивается вдоль дна бутылки. Место, через которое в крышке бутылки будет проходить трубка, герметизируется. Крышка берется резиновая, отверстия в ней высверливаются. Так же в крышке бутылки встраивается вторая трубка, она идет в следующую емкость, которая устраивается подобным образом, что и первая. Ниже будет приведена картинка с пример того как выглядит крышка. В крышке от третий емкости (последней), по мимо небольшой трубки переходящей от второй бутылки, делается более широкая трубка, которая будет подключаться к вакуумному насосу. В качестве вакуумного насоса на край можно использовать старый пылесос на слабом режиме. 3-й этап. Сушка готового продукта. Для сушки готового продукта оборудуется камера в которой будет по мимо вытяжки оборудован приток горячего осушенного воздуха, это в разы ускорит вам сушку продукта. Здесь уже два главных принципа: Первый то, что поток воздуха не должен быть большим, для снижения скорости потока на вытяжку можем использовать шибер, по мимо этого, если вы приобрели все таки канальный вентилятор с регулируемой мощностью, то можно все сделать простой регулировкой, для притока используем подачу воздуха от самого простого обогревателя типа ветерок, если у вас серьезные объемы то лучше приобрести канальный обогреватель. Здесь уже используем для подачи горячего воздуха не пластиковые, а металлизированные воздуховоды, скорость потока включаем небольшую, дабы у нас весь продукт не улетел в вентиляцию. Сушку можно проводить на рабочем месте собранном по принципу указанному в самом начале, просто протянув через отверстие для рук металлизированную гофру, через которую будет подаваться теплый воздух. Ни в коем случае не ставьте обогреватель непосредственно в рабочую зону, можете таким образом перегреть рабочее место и испортить продукт.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Вводная часть: При производстве наркотических веществ нельзя никогда забывать о необходимости оборудования вентиляции воздуха от рабочего места, так как при производстве выделяются вредные и пахучие вещества, кроме того испарения от уже готовых веществ вряд ли скажутся на вашем здоровье хорошо. Одна из самых распространённых причин выявления таких лабораторий сотрудниками полиции – это жалоба соседей на неприятные запахи. Давайте разберемся поэтапно, что необходимо Вам сделать, что бы обезопасить себя и окружающих: 1. Необходимо подготовить рабочее место 2. Подготовить вентиляционную систему, включающую в себя оборудование позволяющее избавиться от испарений 3. Подготовить место, в котором вы будете проводить сушку готового продукта У вас должно быть оборудовано рабочее место так, что бы из зоны работ испарения не шли в помещение, где вы проводите работу, от рабочего места должна идти вентиляция проходящая через скруббер, для того, что бы испарения не попадали в окружающую среду. Кроме того, Вам надо позаботиться о месте, где вы будете просушивать готовый продукт, так как от готового продукта так же идут испарения, к тому же можно уменьшить время его сушки довольно значительно. Далее мы разберем каждый из этапов 1-й этап. Оборудование рабочего места. Конечно, идеальным было бы купить лабораторный вытяжной шкаф, но могут возникнуть вопросы, как у соседей, так и у доставщиков, да и вызвать подозрение окружающих вас соседей при виде такого оборудования. Но не беда отсутствие возможности его приобретения, его можно сделать и самостоятельно из материалов не вызывающих никаких подозрений ни у окружающих, ни у продавцов. Что для этого Вам потребуется: Выбираем стол устойчивый, желательно по типу кухонного, так как на нем будет стоять оборудование и не желательно, что бы он шатался, это в дальнейшем принесет вам массу проблем. Подготовку рабочего места начинаем с подготовки поверхности стола, который будем использовать в дальнейшем для работы. Самым первым делом оборудуем гидроизоляцию столешницы, для этого берем обмазочную гидроизоляцию и покрываем ею столешницу. После того как сделана гидроизоляция поверхности оборудуем наше рабочее место тремя стенками из оргстекла. Стенки из оргстекла скрепляем между собой при помощи металлических уголков. Просверливаем в каждой стенке по 4 отверстия, при помощи которых в последующем стенки будут крепиться к уголкам. Делаем соответствующие отверстия в уголках. Уголки берем чуть длинее нужной нам высоты и делаем в нижней их части дополнительные отверстия, так что бы их можно было прикрутить непосредственно к столешнице. Скрепляем конструкцию при помощи болтов гаек и шайб, так же обязательно используем резиновые прокладки с двух сторон крепления и непосредственно в отверстия перед скручиванием заливаем герметик. Со стороны, где будет оборудоваться четвертая стенка, используем вместо уголков металлические рейки. При помощи клея и пвх уголков, придаем герметичность конструкции. Для чего уголки делаются вдоль всего ребра с внутренней стороны. Сверху делается крышка оборудованная отверстием под вытяжку. Крышка крепится по тому же принципу, что и стенки. Со стороны где будет четвертая стенка к рейке оборудуем две петли к которым в последующем будет крепиться четвертая стенка нашего лабораторного вентшкафа. Делаем второй слой гидроизоляции, теперь уже захватывающий стенки. Укладываем на поверхность стола глазурованную кафельную плитку. Рекомендую брать плитку небольшого размера. Стыки между плитками должны быть как можно меньше. После укладки плитки все стыки промазываем. Далее оборудуем четвертую стенку. Для начала в ней заранее делаем два отверстия под руки. Отверстия должны быть чуть ниже ее середины, место отверстий выбирайте под свой рост, что бы в дальнейшем было удобно работать. С внешней стороны вдоль ее краев крепим к ней металлический рейки (заранее нужно позаботиться о местах в ее верхней части, к которым будут прикручены петли) с внутренней стороны приклеиваем резиновую прокладку, как на 4-й стенке, так и на углах стенок к которым она будет примыкать. На ребре стола делаем шпингалеты при помощи которых четвертая стенка будет притягиваться. Таким образом нами был подготовлен лабораторный вентшкаф, в котором мы сможем в будущем работать. Подведем итог: конструкция стола приведена как пример, можно использовать и свою конструкцию. При оборудовании рабочего места должны соблюдаться следующие принципы: - Рабочее место должно быть устойчивым и не шататься; - поверхность стола должна быть устойчива к агрессивной среде; - при проливе на стол реактивов они не должны никуда впитываться; - рабочее место должно быть максимально закрыто и герметично; - на рабочем месте должна быть установлена вытяжка, в которую будут уходить все испарения в процессе работы; - все материалы используемые в конструкции рабочего места должны быть устойчивы к кислотам. 2-й этап. Подготовка вентиляционной системы. При любых работах с химическими реактивами у вас должна быть сделана хорошая вентиляция, при конструкции вентиляции можем использовать следующую последовательность: от рабочего места протягиваем вентиляцию к скрубберу, а от скруббера уже делаем вывод либо на улицу, либо в общедомовую вентиляцию. Для оборудования вентканалов используем гофры, либо трубы из пластиковых материалов, это предотвратит возможность повреждения вентиляции парами кислот. При конструировании следует избегать лишних, а также резких поворотов, так как каждый резкий поворот будет увеличивать уровень шума, а также уменьшать скорость потока воздуха. Все соединения вентиляции делаются при помощи фланцев и резиновых прокладок, они должны быть герметичны, это позволит в будущем избежать проблем с шумом, а также распространением запахов. Для снижения уровня шума от вентиляции можно соорудить следующую конструкцию вдоль всей протяженности вентканала: непосредственно гофру обматываем шумоизолирующим самоклеящемся материалом по типу изолонтейпа. Также можно дополнительно оборудовать короб из пенопласта либо гипсокартона, предпочтительно использовать пенопласт, он хорошо поглощает шум, а внутри короба устроить изоляцию из стекловолокна, это позволит снизить шум и вибрацию. Далее мы можем использовать два варианта с канальными вентиляторами, а именно либо мы приобретаем два канальных вентилятора один из которых кислотостойкий, а второй обычный, либо один обычный, но с большей мощностью и регулируемый. При использовании двух канальных вентиляторов один вентилятор устанавливается до скруббера, а второй после него. При использовании одного канального вентилятора мы его устанавливаем после скруббера, что бы агрессивные вещества взаимодействовали с оборудованием как можно меньше. В качестве скруббера можно использовать приобретенное оборудование, а можно соорудить его самостоятельно. Ниже будет приведен чертеж скруббера для самостоятельной сборки, можно использовать его, а можно соорудить из других материалов. Основа принципа работы скруббера следующая: В скруббер должна подаваться жидкость хорошо растворяющая в себе испаряющиеся вещества, в нашем случае это либо щелочь, либо холодная проточная вода, холодная вода используется отчищенная от хлора, так как некоторые виды испаряющихся веществ будут реагировать с хлором, а так же плохо растворяться в такой воде, самая универсальная жидкость для скруббера в лаборатории все таки щелочь. Подаваемую жидкость предпочтительно охлаждать. При использовании щелочи сделать это можно при помощи так называемого теплообменника труба в трубе. Жидкость внутри скруббера должна подаваться через лейку либо любым другим способом рассеивающим жидкость. для увеличения площади контакта жидкости с приточным загрязненным воздухом используются так называемые насадки либо засыпки. В качестве насадок необходимо использовать пористые материал, которые будут частично впитывать в себя и обеспечивать наилучший контакт загрязнённого воздуха с щелочью, можно использовать такой материал как битые глиняные горшки. Необходимо помнить о том, что воздух должен проходить дальше, поэтому ни в коем случае не делаем слишком большой слой, а так же не берем слишком мелкие куски. Такой вид придется реже менять, чем засыпку, речь о которой пойдет дальше, но он обеспечит очистку чуть хуже. В качестве насыпок предлагаю использовать древесный уголь, предварительно избавившись от мелких кусков и пыли. Непосредственно уголь перед засыпкой в скруббер вымачиваем в щелочи, дабы он в последующем не отчистил нашу жидкость до состояния воды. Вымачивание в щелочи проводится примерно в течении суток, делать это надо непосредственно перед тем как мы собираемся его засыпать и использовать, работу с щелочью, а в последующем с вымоченным в щелочи углем проводим строго в перчатках. Для того чтобы сделать опору, на которой будет лежать насыпка я беру угольный фильтр для вентиляции, так же по мимо удержания насыпки он поможет в отчистке воздуха. Для циркуляции жидкости внутри скруббера обязательно используется насос устойчивый к агрессивной среде, как вариант предлагаю использовать насос для перекачки топлива. На выходе из скруббера в воздуховоде используется угольный фильтр для вентиляции, что бы улавливать пары влаги. После того как воздух прошел очистку в скруббере воздуховод протягивается к канальному вентилятору, при установки канального вентилятора главное не ошибиться с направлением воздуха, он должен вытягивать воздух из скруббера. Канальный вентилятор необходимо брать регулируемый и довольно мощный, чтобы в ходе работы можно было подобрать наиболее комфортный режим. Канальный вентилятор подбирается из принципа, что от рабочей зоны должен обеспечиваться не менее чем 36 кратный обмен воздуха в течении час, то есть весь объем воздуха в рабочей зоне должен за час полностью обновиться 36 раз, при этом учитывайте, что будут большие потери мощности из за наличия скруббера. После того как воздух прошёл через канальный вентилятор, для снижения уровня шума и окончательной очистки воздуха устанавливается еще один угольный фильтр для вентиляции. Таким образом, мы получаем полностью очищенный от примесей воздух, не пахнущий никакими веществами. Если у Вас небольшой объем, например вы купили набор допустим на 20 г мефедрона, то можно соорудить местный отсос воздуха работающий чуть по другому принципу и улавливающий испарения только от одной колбы. Для этого вам потребуется две, в случае мефедрона желательно три стеклянных пятилитровых бутылки, в одной бутылке будет 5% раствор тиосульфата натрия (он очень хорошо растворяет бром) во второй бутылке раствор щелочи, так как при соединении брома с тиосульфатом натрия образуется кислота, и в третий бутылке обычная холодная вода. Бутылки заполняем жидкостями до середины. От места, где будет делаться местный отсос, протягиваем трубку в первую бутылку. Конец трубки запаивается в той части трубки, которая будет лежать на дне, делается много небольших отверстий, сама трубка сворачивается вдоль дна бутылки. Место, через которое в крышке бутылки будет проходить трубка, герметизируется. Крышка берется резиновая, отверстия в ней высверливаются. Так же в крышке бутылки встраивается вторая трубка, она идет в следующую емкость, которая устраивается подобным образом, что и первая. Ниже будет приведена картинка с пример того как выглядит крышка. В крышке от третий емкости (последней), по мимо небольшой трубки переходящей от второй бутылки, делается более широкая трубка, которая будет подключаться к вакуумному насосу. В качестве вакуумного насоса на край можно использовать старый пылесос на слабом режиме. 3-й этап. Сушка готового продукта. Для сушки готового продукта оборудуется камера в которой будет по мимо вытяжки оборудован приток горячего осушенного воздуха, это в разы ускорит вам сушку продукта. Здесь уже два главных принципа: Первый то, что поток воздуха не должен быть большим, для снижения скорости потока на вытяжку можем использовать шибер, по мимо этого, если вы приобрели все таки канальный вентилятор с регулируемой мощностью, то можно все сделать простой регулировкой, для притока используем подачу воздуха от самого простого обогревателя типа ветерок, если у вас серьезные объемы то лучше приобрести канальный обогреватель. Здесь уже используем для подачи горячего воздуха не пластиковые, а металлизированные воздуховоды, скорость потока включаем небольшую, дабы у нас весь продукт не улетел в вентиляцию. Сушку можно проводить на рабочем месте собранном по принципу указанному в самом начале, просто протянув через отверстие для рук металлизированную гофру, через которую будет подаваться теплый воздух. Ни в коем случае не ставьте обогреватель непосредственно в рабочую зону, можете таким образом перегреть рабочее место и испортить продукт.

ЛСД и меф

rempel474
microwaveflip:
пьяным в трип тоже не стоило бы

я не про время трипа и ТС тоже.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Не знаю какая у вас специализация в сфере "Минздрава", но я бы на вашем месте вложился бы в открытие какого-нибудь реабилитационного центра от алко/наркомании, типа "С чистого листа..", "Новая жизнь". Не знаю как у вас, а у нас тут на каждом углу по тыще обьявлений от таких "целителей": скажи нет наркотикам! выводим из запоя! выход есть!

Судя по всему прибыльный бизнес...
А для вас это вообще идеально. Сделали бы там себе имидж типа местного Ройзмана на минималках. Получается и алиби/легенда, для ваших "серых" занятий. И по финансам хеджирование замечательное: сами себе практически рынок клиентуры формируете))
Офигенно же?
Можно потом даже сериал снять будет. Основанно на реальных событиях))
Я думала над этим. Но совсем не вариант, ибо совесть и так мучает меня, а когда вижу во что превращаются наркоманы и как мучаются, то вообще жопа на душе. Слишком часто если с ними контачить буду, то не смогу вовсе синтезом заниматься.
А алиби у меня есть, я по прежнему гос служащий.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Не знаю какая у вас специализация в сфере "Минздрава", но я бы на вашем месте вложился бы в открытие какого-нибудь реабилитационного центра от алко/наркомании, типа "С чистого листа..", "Новая жизнь". Не знаю как у вас, а у нас тут на каждом углу по тыще обьявлений от таких "целителей": скажи нет наркотикам! выводим из запоя! выход есть!

Судя по всему прибыльный бизнес...
А для вас это вообще идеально. Сделали бы там себе имидж типа местного Ройзмана на минималках. Получается и алиби/легенда, для ваших "серых" занятий. И по финансам хеджирование замечательное: сами себе практически рынок клиентуры формируете))
Офигенно же?
Можно потом даже сериал снять будет. Основанно на реальных событиях))
Я думала над этим. Но совсем не вариант, ибо совесть и так мучает меня, а когда вижу во что превращаются наркоманы и как мучаются, то вообще жопа на душе. Слишком часто если с ними контачить буду, то не смогу вовсе синтезом заниматься.
А алиби у меня есть, я по прежнему гос служащий.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Не знаю какая у вас специализация в сфере "Минздрава", но я бы на вашем месте вложился бы в открытие какого-нибудь реабилитационного центра от алко/наркомании, типа "С чистого листа..", "Новая жизнь". Не знаю как у вас, а у нас тут на каждом углу по тыще обьявлений от таких "целителей": скажи нет наркотикам! выводим из запоя! выход есть!

Судя по всему прибыльный бизнес...
А для вас это вообще идеально. Сделали бы там себе имидж типа местного Ройзмана на минималках. Получается и алиби/легенда, для ваших "серых" занятий. И по финансам хеджирование замечательное: сами себе практически рынок клиентуры формируете))
Офигенно же?
Можно потом даже сериал снять будет. Основанно на реальных событиях))
Я думала над этим. Но совсем не вариант, ибо совесть и так мучает меня, а когда вижу во что превращаются наркоманы и как мучаются, то вообще жопа на душе. Слишком часто если с ними контачить буду, то не смогу вовсе синтезом заниматься.
А алиби у меня есть, я по прежнему гос служащий.

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Великий Орден
CarlScheele:
Это не синтез) У людей перекристаллизация эт способ очистки + способ придания нужной формы мефу - крупные крисы там, снег, вот эта хуйня. Я целиком не читал, у меня глаза вытекут. Natrium видимо знает кто это, ему доверюсь))) Зайди на форум магаза "Великий Орден" у них там норм инструкция для чайников есть, они раньше конструкторы продавали и статьи с того времени остались.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Pervoprohodec
Приветствую :) Появился такой вопрос, а какие отличия будут по синтезу через хлорирование? И почему пишут что через бк выходит чище чем через йк, и как это будет относительно хлор кетон а? Хочу чисто сделать, да вот бромирование немного напрягает.. Заранее спасибо.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Pervoprohodec
Приветствую :) Появился такой вопрос, а какие отличия будут по синтезу через хлорирование? И почему пишут что через бк выходит чище чем через йк, и как это будет относительно хлор кетон а? Хочу чисто сделать, да вот бромирование немного напрягает.. Заранее спасибо.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Добрый жук
Alexdark77799:
а красный свет чем хорош для мефа?)

так же как и синий и зеленый - ни чем не полезен и не вреден.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
магний - все таки больше для удаление воды. Ну какие-то водорастворимые примеси тоже уйдут.

Нет, ДХМ использую только на конечном продукте.
Почему ты думаешь, что половина теряется? Может опишешь процесс поэтапно в подробностях. Будет понятнее.
всмысле дхм на конечном продукте? Порошек им моешь?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
магний - все таки больше для удаление воды. Ну какие-то водорастворимые примеси тоже уйдут.

Нет, ДХМ использую только на конечном продукте.
Почему ты думаешь, что половина теряется? Может опишешь процесс поэтапно в подробностях. Будет понятнее.
всмысле дхм на конечном продукте? Порошек им моешь?

Задаем вопросы

Hathe
Как правильно приготавливать Liebermann reagent? При смешивании образуется бурый дым. В одном месте сказано, что его нужно поглащать путем встряхивания. В других местах о нем ничего не говорится.

Обогреватель в лабу

007003
LemonGrassy:
Может ли ик излучение обогревателя повлиять на растворы и реактивы?

Насколько я знаю НЕТ. Меня больше интересует может ли ИК обогреватель те что продаются на ровне с пушками вызвать аварию от паров? Если кто пользовался такими отпишите.С пушкой все понятно там нагревается спираль до красна а как обстоят дела с инфракрасным обогревателем ?

Обогреватель в лабу

007003
LemonGrassy:
Может ли ик излучение обогревателя повлиять на растворы и реактивы?

Насколько я знаю НЕТ. Меня больше интересует может ли ИК обогреватель те что продаются на ровне с пушками вызвать аварию от паров? Если кто пользовался такими отпишите.С пушкой все понятно там нагревается спираль до красна а как обстоят дела с инфракрасным обогревателем ?

Обогреватель в лабу

007003
LemonGrassy:
Может ли ик излучение обогревателя повлиять на растворы и реактивы?

Насколько я знаю НЕТ. Меня больше интересует может ли ИК обогреватель те что продаются на ровне с пушками вызвать аварию от паров? Если кто пользовался такими отпишите.С пушкой все понятно там нагревается спираль до красна а как обстоят дела с инфракрасным обогревателем ?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Если серьезно, то, IMHO, корень проблемы в том, что вы работаете в неадекватном состоянии. Для вас цель не хороший результат, а быстрота.

да в том то и дело состояние нормальное. сейчас решил подольше подержать. на форуме отыскал, что такое могло произойти из-за того, что надо было чуть поболее держать. сейчас пробую.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
Вот бк после промывки содой. Когда прикасаешься к нему лакмусом, в некоторых местах от показывает нейтрально, а в некоторых кислотная среда.

Залейте его растворителем, у меня слезы и сопли от одного вида течь начинают )

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
Вот бк после промывки содой. Когда прикасаешься к нему лакмусом, в некоторых местах от показывает нейтрально, а в некоторых кислотная среда.

Залейте его растворителем, у меня слезы и сопли от одного вида течь начинают )

Помощь с промывкой мефедрона

Natrium
Oddd:
А что именно посушить? Уже очищенный мефедрон или сам ацетон?))

Сам ацетон. Над безводным сульфатом магния. Сомневаюсь, что это прям сильно поможет, но лишнюю воду и грязь вытянуть должно. Перегонка - лучший вариант, ну, либо помимо технического ацетона юзать ИПС.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
6 PS однозначно нет, а 5 PP какое то время продержиться, только хранить не стоит

Все понял, спасибо! Блин в чем ещё можно провести аминировпние, из подручных, или эту анисиру модернизировать может. А это это только пробная партия, ещё нужно делать)))

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
6 PS однозначно нет, а 5 PP какое то время продержиться, только хранить не стоит

Все понял, спасибо! Блин в чем ещё можно провести аминировпние, из подручных, или эту анисиру модернизировать может. А это это только пробная партия, ещё нужно делать)))

Домашний способ очистки мефедрона

Alexdark77799
Vesna1303:
Это или жена пишет или я..Нас двое!)

да ладно, мы шутим, все норм))