транквилизаторы лурк

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало транквилизаторы лурк



транквилизаторы лурк

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Бро, привет! Опять нужна твоя помощь)))) ты мне все расписал по синтезу из бк4 и соляной кислоты, а мне пришел конструктор с диоксаном. Не мог бы ты пожалуйста подсказать, в инструкции к конструктору два варианта кисления диоксаном, 1 - кислим до 5,5 наличием воду, собираем, выпариваем; 2 - кислим, в морозилку и отжимаем через фильтр. Вопрос: так как условия проведения синтеза позволяют не так много, можно ли прокислить и собрать водой ( как соляной кислотой) если да, то как это правильный сделать. Ничего страшного если сушить не буду магнием? Надеюсь на поддержку, как лучше всего сделать))) бро заранее спасибо!

если у тебя солянокислый диоксан, то это еще проще, только лучше просушить(магний недорогой 150-200 руб кг он еще как удобрение продается можно даже в садоводческих взять только состав прочитать чтобы примесей небыло, потом жаришь его 2 часа при 220-250 и в путь), сушка она при плохой промывке удаляет воду и растворенные в этой воде метиламин, метиламин гидробромид(гидройодид если йк), да и сама вода еще растворяет частично продукт, поэтому лучше сушить, после того как просушил просто льешь холодный солянокислый диоксан до ph 5,5 при это сразу выпадает порошек, если будет сильно густеть и мешать перемешивать и получать нужный уровень ph можешь разводить его ацетоном хч ледяным, вот и весь процесс, простой как деревянная доска, потом просто порошек отжал промыл высушил и вперед


ссылки для тор

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Бро, привет! Опять нужна твоя помощь)))) ты мне все расписал по синтезу из бк4 и соляной кислоты, а мне пришел конструктор с диоксаном. Не мог бы ты пожалуйста подсказать, в инструкции к конструктору два варианта кисления диоксаном, 1 - кислим до 5,5 наличием воду, собираем, выпариваем; 2 - кислим, в морозилку и отжимаем через фильтр. Вопрос: так как условия проведения синтеза позволяют не так много, можно ли прокислить и собрать водой ( как соляной кислотой) если да, то как это правильный сделать. Ничего страшного если сушить не буду магнием? Надеюсь на поддержку, как лучше всего сделать))) бро заранее спасибо!

если у тебя солянокислый диоксан, то это еще проще, только лучше просушить(магний недорогой 150-200 руб кг он еще как удобрение продается можно даже в садоводческих взять только состав прочитать чтобы примесей небыло, потом жаришь его 2 часа при 220-250 и в путь), сушка она при плохой промывке удаляет воду и растворенные в этой воде метиламин, метиламин гидробромид(гидройодид если йк), да и сама вода еще растворяет частично продукт, поэтому лучше сушить, после того как просушил просто льешь холодный солянокислый диоксан до ph 5,5 при это сразу выпадает порошек, если будет сильно густеть и мешать перемешивать и получать нужный уровень ph можешь разводить его ацетоном хч ледяным, вот и весь процесс, простой как деревянная доска, потом просто порошек отжал промыл высушил и вперед

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Бро, привет! Опять нужна твоя помощь)))) ты мне все расписал по синтезу из бк4 и соляной кислоты, а мне пришел конструктор с диоксаном. Не мог бы ты пожалуйста подсказать, в инструкции к конструктору два варианта кисления диоксаном, 1 - кислим до 5,5 наличием воду, собираем, выпариваем; 2 - кислим, в морозилку и отжимаем через фильтр. Вопрос: так как условия проведения синтеза позволяют не так много, можно ли прокислить и собрать водой ( как соляной кислотой) если да, то как это правильный сделать. Ничего страшного если сушить не буду магнием? Надеюсь на поддержку, как лучше всего сделать))) бро заранее спасибо!

если у тебя солянокислый диоксан, то это еще проще, только лучше просушить(магний недорогой 150-200 руб кг он еще как удобрение продается можно даже в садоводческих взять только состав прочитать чтобы примесей небыло, потом жаришь его 2 часа при 220-250 и в путь), сушка она при плохой промывке удаляет воду и растворенные в этой воде метиламин, метиламин гидробромид(гидройодид если йк), да и сама вода еще растворяет частично продукт, поэтому лучше сушить, после того как просушил просто льешь холодный солянокислый диоксан до ph 5,5 при это сразу выпадает порошек, если будет сильно густеть и мешать перемешивать и получать нужный уровень ph можешь разводить его ацетоном хч ледяным, вот и весь процесс, простой как деревянная доска, потом просто порошек отжал промыл высушил и вперед

Очистка амфетамина в домашних условиях

Dr. Bunsen Honeydew
Janebest:
Агаа.. То есть с солями амфетамина можно сделать перекристаллизацию на теплой водке, точно также как рекомендуют для мефа? Странно, я в свое время морочилась с конструктором лего-мефедрон, на вэйэвэй в соответствующей теме старожилы четко писали что амфетамин перекристаллизации не поддается. Я тогда еще подумала "а с чего это вдруг?" Хм, попробовала бы, да процесс не быстрый...

Нельзя перекристаллизовать амфетамин на водке. Водка - вода и спирт. Получишь на выходе гидрохлорид амфетамина. Который в считанные часы скукожится и окислится воздухом. Продукт на выброс.

Нужны советы опытных химиков

him-drug
Wallach:
Вы зачем огромные конструкторы покупаете, если не в состоянии реактивы друг от друга отличить? Напишите продавцу, пусть объясняет, сами подумайте, или проявите уважение к посетителям этого раздела и нормально свои вопросы распишите

Здравствуйте господа. Вопрос ;

1) бромировали ( пропен+бром+лук) что получили??
2) подскажите что можно получить?
Осадка нет,не выпало. Изначально готовилось БК,перепутали пропен с 4мпф . Если есть возможность посоветуйте

Качественное определение a-PVP в порошке

stimstreem
STILIK:
Всем привет, ребят как кто может подскажете, впервые взяли кристаллы мефедрона, появились сомнения, внутри пакета запаха почти нету, от пакета чуть фармой пахнет, у меня опыта нету, товарищ брал муку, характерный запах знает, тут не наблюдает, камни кристаллы жесткие так не растолочь, разлетаются, со средствами сейчас туго, тест купить не можем проверить, провели тест с содой на pvp, кристаллическая пудра растворилась в воде почти сразу, кристалл около 45 сек 1мин. полностью растворился, реакцию не дал, оставили до утра, цвет не поменял, ПОДОЗРЕНИЕ ЧТО ЭТО МЕТАДОН, кристаллы должны быть такие твердые? Ну и запах только от пакета слабый, что то между фармой и мефом, кто чем может, подскажите, заранее спасибо.

метадон просто так в воде не растворится, только если его кипятить, меф кристальный может и не пахнуть специфическим запахом мефа всем знакомым. Если реакция с содой не прошла, значит это не соль (Альфа Пвп), скорее всего старый меф кристаллы

Качественное определение a-PVP в порошке

EFFICIENCY
XXygeygenekyda:
есть мнение что альфа не горит,а плавится(альфа не сгорает, а выплавляется, образуя дым, поэтому нужно “топить” продукт жаром и сверху, и снизу),это правда?

Я тоже неоднократно эту теорию слушал, но (за весь опыт тестов подобного рода) - испарялось всегда, особенно мука.
Вывода два - либо меф всё же пускает дым, либо я уже давно как плотно сижу на солях)))))))))))

Качественное определение a-PVP в порошке

EFFICIENCY
XXygeygenekyda:
есть мнение что альфа не горит,а плавится(альфа не сгорает, а выплавляется, образуя дым, поэтому нужно “топить” продукт жаром и сверху, и снизу),это правда?

Я тоже неоднократно эту теорию слушал, но (за весь опыт тестов подобного рода) - испарялось всегда, особенно мука.
Вывода два - либо меф всё же пускает дым, либо я уже давно как плотно сижу на солях)))))))))))

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
Airios201:
Здравствуйте, решил для заполнения пробелов в теории поинтересоваться у людей кто понимает....

Изучая все цены и компоненты пришел к выводу что наиболее лучше взять 100гр йодкетон-4 (сухой), Дихлорметан 1л, Метиламин 38% 1л, Соляная кислота 1л. (в среднем выход должен быть 50-60гр при даже рукожопых руках? а при ровных 80гр)
В 200мл Дихлорметана растворить 18гр ЙК-4 (просто помешивая в стекляной емкости), далее добавить туда метиламин 38% 20мл и плотно закрыть крышкой и трясти в районе 1-1.5ч. Далее очищать содой с водой пару раз и водой пару раз каждый раз в районе 75мл воды, снять верхний слой и утилизировать. На нижний влить соляная кислота 10мл и плотно держа крышку в районе минуты-две и далее промывать водой три раза и верхний слой выпаривать. Понятное дело что при большем кол-во повышаем кратно компоненты (например на 1л Дихлорметана нужно 90гр ЙК-4, метиламин 38% 100мл и кислоты 50мл, воды так же больше при очистки (?)).
Тара стекляная для замешивания нужно на сколько больше чем обьем компонентов ? например на 500мл ЙК-4 в растворе нужна тара на 1л ?
Благодарю за ответы.
не делай так, как ты пишешь. Не знаю где ты откопал эту методу, но это дичь

Домашний способ очистки мефедрона

Alexdark77799
Vesna1303:
Это или жена пишет или я..Нас двое!)

да ладно, мы шутим, все норм))

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Подскажи ещё, в чем синтез проводить, какой таре, нужно же ещё чтоб прозрачная тара была чтоб видеть слои. Чтоб не придумывать велосипед :D сразу скажу лаб оборудования у меня нет, да и купить особо негде))

проводить синтез можно в полиэтелене (HDPE), фторопласте(PTFE), или стекле.
прям совсем прозрачная она не нужна через белый полиэтелен (HDPE) на просвет нормально видно, я делал в нем ни раз сложностей никаких, на просвет видно слои, а разделять их все равно нужна делительная воронка.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
5гр бк 4 13-14 мл дмсо 9мл метиламина просто после добавления жидкость не прозрачная сейчас вот она желтая но в центре темнее и вней как будто маленькие хлопья плавают хотя весь бк растворился плохо промыл или высушил??

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
5гр бк 4 13-14 мл дмсо 9мл метиламина просто после добавления жидкость не прозрачная сейчас вот она желтая но в центре темнее и вней как будто маленькие хлопья плавают хотя весь бк растворился плохо промыл или высушил??

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
5гр бк 4 13-14 мл дмсо 9мл метиламина просто после добавления жидкость не прозрачная сейчас вот она желтая но в центре темнее и вней как будто маленькие хлопья плавают хотя весь бк растворился плохо промыл или высушил??

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Alexhapyga777
только вот попробовал,отлично,без побочек и не пахнет и не щиплет,правда через спирт уже,вообщем все есть вид не тот ну и эйфора мало

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
qwertyuiop89:
скажите пожалуйста ! Moscow Kent прислал конструктор - солянка 1л....ацетон 1л....бензол 1 л....Ипс 2л.... что делать????

метиламина нет ....Бк4 в бензоле нет!

FAQ по синтезу мефедрона

ChelMoewPro
Militare est:
спасибо )а по кетоны какие удельные есть советы ?

если честно что пишешь ты вообще половина не понять бро, не твоя тема как будто бы, уверен что оно тебе надо вообще? кетон на рынке как правило только один щас - йодкетон, другие уже не продают.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

GOD OF WALL STREET
Приветствую ВСЕХ! Нет ничего удивительного, что подобное описывают и просят помощи только НОВИЧКИ! Синтез холодный и долгий. В нем требуется ОБЯЗАТЕЛЬНО магнитная мешалка! Тут нельзя просто потрясти 15 минут и начать кислить. Если у вас необходимый ОПЫТ и оборудование, тогда успешный исход гарантирован! Если нет, то мы перед покупкой в ознакомление предоставляем инструкцию. Покупатель уже сам решает, брать конструктор с холодным и долгим синтезом или взять конструктор с быстрым синтезом.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

GOD OF WALL STREET
Приветствую ВСЕХ! Нет ничего удивительного, что подобное описывают и просят помощи только НОВИЧКИ! Синтез холодный и долгий. В нем требуется ОБЯЗАТЕЛЬНО магнитная мешалка! Тут нельзя просто потрясти 15 минут и начать кислить. Если у вас необходимый ОПЫТ и оборудование, тогда успешный исход гарантирован! Если нет, то мы перед покупкой в ознакомление предоставляем инструкцию. Покупатель уже сам решает, брать конструктор с холодным и долгим синтезом или взять конструктор с быстрым синтезом.

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

akiva
Chief Cook :
Выше верно написали, бутиламин будет лучший катализатор, и более доступен, чем циклогексиламин. На ацетате аммоиния можно, но хуже. Можно даже и чуть более чем 10мл добавить.Греть можешь прям хорошо, чуть ли не до кипения, смесь может дойти до коньячного цвета, но не доводи до совсем темного или черного. После вылей в какую либо емкость (строительное ведро к примеру) и желательно разбавить это 20% от обьема хотя бы изопропиловым спиртом, далее остудить и поместить в морозилку. Так получишь более чистые хорошие и красивые кристаллы.

Аххх... Вот внуки уже.. А похвалили и счастлив! ))
Спасибо! Это была первая моя ТАКАЯ работа.
Помню чуть не плакал, тряс колбешник - умолял..
Пришел шеф в лабу, увидел меня в таком состоянии и показал "фокус с палочкой" ))
На дворе был 1993 г

Нужны советы опытных химиков (Мефедрон)

Kichiro
Во всеъ странах список прекурсов разный, это вы уже сами должны смотреть, где вам и за что что то будет. Через границу лучше конструкторы не возить, а то к вам во время синтеза придут органы власти. Вам нужно по реактивам йодкетон либо 4 мпф + бром, либо 4 мпф+ пергидроль+бромистоводородная кислота. метиламин 38% дхм или бензол ацетон ХЧ, на худой конец абсолютированный Изопропиловый спирт Соляная кислота, солянокислый диоксан, либо же бромистоводородная кислота. Так же можно расмотреть вариант кисления газом, читайте форум как это сделать. Смотрите, что из этого вы сможете приобрести у себя в стране, и уже исходя из этого думайте, нужно оно вам или нет.

Поставщики химических реактивов в Казахстан

555Kovard
7chelovek:
Есть выходы на серую таможню?

Да ты у любого китайца с прекурсорами с Али спроси - у многих есть варианты

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Как сделать Йодкетон?

salazarsslizerin
Shiza911:
Покупаем в Аптеке йод и препарат кеторолак.

Кеторолак измельчаем в порошок. Капаем йод, хорошо перемешиваем и сушим. ЙодКетон готов!))))
Но вариантов много, думаю тебе ещё тут парочку накидают )
подскажи пропорции йода/препарата на 50г ЙК, молю! тебе цены нет, по твоим вопросам на форуме очень много для себя распутал))

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Jetcom:
Всем привет. Подскажите, пожалуйста, как провести реакцию с бромидом натрия/калия и серной кислотой, чтобы получить бром. Брома нужно 10мл. Сколько кол-ва веществ нужно? Какая температура? В какой посуде? Вроде как бром должен быть на дне, как его оттуда достать? Может ли он контактировать с железом? Или только стекло нужно?

достать со дна можно надев на шприц трубку от капельницы необходимой длины. все работы строго в СИЗ

Подскажите Что Это За Стафф?

johntronoleg
ПетЮля:
Попробую на том кого не жалко-например на жене!)))))))))))

черт, я же был первыйй кто это предположил =D

Метамфетамин

an12345
making_desire_ty:
Почему Вы его начали употреблять и до сих пор бесцельно периодически юзаете? Сколько часов длится так называемая сессия?

По той же причине, что и все наркоманы употребляют наркотики. На героине тоже сидят не от того что ломка, а из-за кайфа. Мозг требует его и постоянно обманывает сознание. Сейчас я понимаю, какой вред он наносит мне, но когда тяга - этих мыслей нет, ты - это уже не ты

Метамфетамин

an12345
making_desire_ty:
Почему Вы его начали употреблять и до сих пор бесцельно периодически юзаете? Сколько часов длится так называемая сессия?

По той же причине, что и все наркоманы употребляют наркотики. На героине тоже сидят не от того что ломка, а из-за кайфа. Мозг требует его и постоянно обманывает сознание. Сейчас я понимаю, какой вред он наносит мне, но когда тяга - этих мыслей нет, ты - это уже не ты

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

dolbosam
alexander.makedonsky:
ацетоном потом только моешь?

пробовал и ацетоном и ац с этилацетатом. Разницы нет, идеально и так и так.

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
AHTIBIOTIK:
Вообщем я бы на твоем месте зделал так(Если не хочеш искать Толуол)

Закладка 20г\60мл Бенз\120мл Санины
При температуре:
Оптимально Йк-4 в Бензоле
При 20градусах 12ч Греть
При 30 греть 75мин
При 40 греть 50мин
При 50 греть 40мин
При 60 греть 25мин
При 70 тоже 25мин
Только за температурой следи(есть чем?)и не держи дольше времени,все остальное по прописи.
Щас ухожу отвечу потом.
Закладку без гидроксида делать?

Домашний способ очистки мефедрона

lacertae
chugi77:
Так они все там и располагаются)) Только спрос и бабки в Мск...

Тогда хоть возить пусть начнут))