трип от глицина

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало трип от глицина



трип от глицина

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Курнул сначала примерно половину... Теперь вот остальное докурил... хз что-то не понял я нифига. Блин он у меня хоть получился? Или это толер... или че бля ))) курил вот через такой девайс:

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Курнул сначала примерно половину... Теперь вот остальное докурил... хз что-то не понял я нифига. Блин он у меня хоть получился? Или это толер... или че бля ))) курил вот через такой девайс:

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Курнул сначала примерно половину... Теперь вот остальное докурил... хз что-то не понял я нифига. Блин он у меня хоть получился? Или это толер... или че бля ))) курил вот через такой девайс:

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
А такой реактив вообще доступен?

Подойдет для какого-нибудь 4-метиламфетамина. Это что-то дизайнерское типа гибрида мефедрона и амфетамина. Амф с эйфорией или психоделичным эффектом.
Самый лучший меф (субьективно) из ЙК у меня получался, когда реакция была в светонепроницаемой емкости (из темного стекла), 2часа, с небольшим подогревом в конце (30 град) - больше с целью чтоб излишки МА улетели. А так я вообще никогда не грел с ЙК.
По поводу форм соли мефа - ну гидрохлорид вроде как самая доступная. Про остальные не могу ничего сказать. Это больше к медикам надо, какие формы как на токсичность и биодоступность влияют.
этот реактив есть в этом магазине. Но чувствую, туда больше не пойду))
А для амфа он никак не подойдет?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Shiza911:
а как из серной сделать соляную? Когда я тут написала что выпариваю акумуляторный электролит, на меня наругались что это плохая идея..

Вот вам мой девайс, который я на скорую руку собрал - перекислить нереально, лишний HCl повалит в воздух. Промываете в этом способе не ацетоном, а ДХМ или этилацетатом.

Бисульфитная очистка 4-ММС

soadlsd
Перепутал бисульфит Na, который также называется гидросульфит Na, и дитионит Na, который неверно называли гидросульфитом натрия. Не путайтесь, это разные вещи.

Бисульфитная очистка 4-ММС

soadlsd
Перепутал бисульфит Na, который также называется гидросульфит Na, и дитионит Na, который неверно называли гидросульфитом натрия. Не путайтесь, это разные вещи.

FAQ по синтезу мефедрона

Kuroliszek
Asfera Lab:
лучше на пару часов поставь

слушай есть вопрос по твоей методики бромирования, все получается буквально вот 2 часа назад начал делать и за 2 часа выпал бк 4 хотя я прили половину от перекиси водорода
это норм?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
bromer:
друг а где можно купить шланги для ох?

там же, где купил ОХ, но если далеко от тебя это место, то любой магазин, где можно купить любые шланги. (строительные, автомаги и тд.:
диаметр, если не ошибаюсь, - шестёрка.

Себестоимость производства мефедрона

Kichiro
Ezy-a:
Приветствую уважаемый.

Зачем сразу ЙК?
Давайте возьмем Пропиафенон - > БК - > Меф
И так, не считая посуды, нам потребуются следующие реактивы:
3л пропиафенона = 27.000
1л брома = 7,000
10л ЛУК (хотя можно и без него, тупо бромировать в томже бензоле без выделения БК из раствора, промывать и пускать его дальше в ход) = 1,200
12л ДХМ = 5,000
15л Ацетон = 7.000
12л Метиламина = 11.000
2л Солянки водной = 600
Итого: 58.800 по реактивам на выход от 2,5кг, при ровных руках получится 2.9-3.1 чистой белоснежной муки.
Имея опыт, синтез легко проходит в условиях квартиры без посторонних ароматов ;)
Вот и думайте, нужен ли ЙК, который кстати очень привередлив к условиям хранения. А чем хуже основной реактив, тем меньше выход господа.
Человек спрашивал про ИК, я ответил про ИК. Не уверен, то что большие объемы спокойно проводятся в квартире. Даже если вы сможете добиться герметичности системы и полной нейтрализации запахов, то во время приливания брома в капельную воронку, вы всеравно неплохо так и едко навоняете. Такая же история и с метиламином, такая же история и с соляной кислотой, да и ацетон не слабо так пахнет. Либо вы какой то очень мощный спец, который обладает секретными знаниями нейтрализации запахов, либо вы лукавите )

Себестоимость производства мефедрона

Kichiro
Ezy-a:
Приветствую уважаемый.

Зачем сразу ЙК?
Давайте возьмем Пропиафенон - > БК - > Меф
И так, не считая посуды, нам потребуются следующие реактивы:
3л пропиафенона = 27.000
1л брома = 7,000
10л ЛУК (хотя можно и без него, тупо бромировать в томже бензоле без выделения БК из раствора, промывать и пускать его дальше в ход) = 1,200
12л ДХМ = 5,000
15л Ацетон = 7.000
12л Метиламина = 11.000
2л Солянки водной = 600
Итого: 58.800 по реактивам на выход от 2,5кг, при ровных руках получится 2.9-3.1 чистой белоснежной муки.
Имея опыт, синтез легко проходит в условиях квартиры без посторонних ароматов ;)
Вот и думайте, нужен ли ЙК, который кстати очень привередлив к условиям хранения. А чем хуже основной реактив, тем меньше выход господа.
Человек спрашивал про ИК, я ответил про ИК. Не уверен, то что большие объемы спокойно проводятся в квартире. Даже если вы сможете добиться герметичности системы и полной нейтрализации запахов, то во время приливания брома в капельную воронку, вы всеравно неплохо так и едко навоняете. Такая же история и с метиламином, такая же история и с соляной кислотой, да и ацетон не слабо так пахнет. Либо вы какой то очень мощный спец, который обладает секретными знаниями нейтрализации запахов, либо вы лукавите )

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

dron41rus
Malina_koncetrat:
также как думаешь первый этап лучше делать с водой или без?

2 вариант для 1 этапа(без воды):
Этап 1:

1) БК-4
В колбу на 1 литра загружаем 54 мл (Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н)
Отдельно в другом стакане смешиваем 50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н)
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу( до 30-40 градусов) при активном перемешивании до просветления.И так после добавления каждой порции брома.Обязательнопосле каждого добавления брома к "Ф" нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет меньше.Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем наше масло(тоесть заливаем воду,мешаем,после чего отделяем.Стоит промыть 3-5 раз и полностью отделить воду от масла.Далее переходим к следующему этапу.
Если в правильности всех действий уверен, ну тогда только остаётся качество реактивов!!!!! Чуть не понимаю на счёт без воды? Ты при добавлении первой порции БР запускаешь реакцию, а потом прилеваешь воды? Или ты вводу льёшь уже после добавления всего количества БромаРастворителя?

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Папа Гусь:
Вы, простите меня, понаписали хуйни какой-то. Даже самый молодой химик заметит, что вы в лабораторном оборудовании смыслите мало, а с техникой проведения ЛР вообще не знакомы, судя по всему.

После того как сделана гидроизоляция поверхности оборудуем наше рабочее место тремя стенками из оргстекла. Стенки из оргстекла скрепляем между собой при помощи металлических уголков.
поверхность стола должна быть устойчива к агрессивной среде
все материалы используемые в конструкции рабочего места должны быть устойчивы к кислотам
Именно поэтому вы предлагаете всем использовать PMMA? Он не держит даже спирты в низких концентрациях, дихлорметан/ацетон его сожрут за милую душу, а про концентраты щелочных металлов, кислот и галогены можно вообще ничего не говорить - и так все понятно.
при конструкции вентиляции можем использовать следующую последовательность: от рабочего места протягиваем вентиляцию к скрубберу, а от скруббера уже делаем вывод либо на улицу, либо в общедомовую вентиляцию
Во-первых, зачем вам скраббер? Если вы не хотите пускать в тягу какие-то газы (например, кислые), то ловите их ловушкой, например - пустой колбой Бунзена с вставленной в нее отводом-оливой (отвод КИО под нужную муфту), через которую в колбу залетает газ, а вылетает из бокового отвода колбы и уходит в склянку Дрекселя с водой или щелочью.
Большую часть вони и ароматики убьет активированный уголь в фильтре под канальную вентиляцию.
Для оборудования вентканалов используем гофры, либо трубы из пластиковых материалов, это предотвратит возможность повреждения вентиляции парами кислот.
Угу, используем гофру из тонкого алюминия, которую мало того что проще простого повредить при монтаже, так еще ее благополучно жрут пары кислот. Если вы в лаборатории собрались работать, а не варить чай, но алюминиевая гофра превратится в дуршлаг для макаронины за полгода.
А еще бром (даже пары) с алюминием реагирует очень красиво и неожиданно. :D
Так что тут только пластик.
Далее мы можем использовать два варианта с канальными вентиляторами, а именно либо мы приобретаем два канальных вентилятора один из которых кислотостойкий, а второй обычный
Извините, нахуя? Покупаете нормальный мощный канальник, к нему покупаете лак типа ЭП-730. Раскручиваете канальник и без фанатизма покрываете им те части, которые затронет вытягиваемая масса.
либо один обычный, но с большей мощностью и регулируемый.
Регулятор оборотов собрать будет стоить не больше 150р - нет смысла переплачивать за него из коробки.
На выходе из скруббера в воздуховоде используется угольный фильтр для вентиляции, что бы улавливать пары влаги.
Единственная годная идея касается угольного абсорбера, но и тут есть нюансы - угольные фильтры имеют предел пропускной способности (в л3/ч). Т.е. если вы сразу после угольного фильтра поставите мощный канальник - возможна плохая очистка.
Если у Вас небольшой объем, например вы купили набор допустим на 20 г мефедрона, то можно соорудить местный отсос воздуха работающий чуть по другому принципу и улавливающий испарения только от одной колбы.
Это называется ловушка. А еще можно купить настольный/напольный очиститель воздуха с угольным и/или HEPA-фильтром и зажить как белый человек.
Короче, я бы вас к себе лаборантом не взял :D
Рекомендую к прочтению как минимум "Технику лабораторных работ", П. И. Воскресенский, 1969г.
товарищ вы не внимательно читаете

Помощь с промывкой мефедрона

Natrium
Oddd:
А что именно посушить? Уже очищенный мефедрон или сам ацетон?))

Сам ацетон. Над безводным сульфатом магния. Сомневаюсь, что это прям сильно поможет, но лишнюю воду и грязь вытянуть должно. Перегонка - лучший вариант, ну, либо помимо технического ацетона юзать ИПС.

Помощь с промывкой мефедрона

Natrium
Oddd:
А что именно посушить? Уже очищенный мефедрон или сам ацетон?))

Сам ацетон. Над безводным сульфатом магния. Сомневаюсь, что это прям сильно поможет, но лишнюю воду и грязь вытянуть должно. Перегонка - лучший вариант, ну, либо помимо технического ацетона юзать ИПС.

Способы получения хлорангидрида пропионовой к-ты

vpizdakte
Товарищи! Интересуюсь различными вариантами получения мефа, один из стандартных путей синтеза 4мпф - это получение его из толуола и хлорангидрида. способ гемморный, но пока я не нашёл других адекватных путей по относительно адекватному по материалам и стоимости синтезу мяу. Кто-нибудь пробовал подобную методику? откопал на find-patent В реактор емкостью 200 мл загружают 74,08 (1 г-моль) пропионовой кислоты, 37 г (0,27 г-моль) хлористой серы, 3,2 г (0,04 г-моль) пиридина. Реактор нагревают до 60-65оС и подают хлор со скоростью 0,1 г-моль/ч, поддерживая избыточное давление 0,01-0,02 МПа. Через 12 ч подачу хлора прекращают. Дистилляцией выделяют хлорангидрид пропионовой кислоты в количестве 80,7 г с содержанием основного вещества 98% Выход хлорангидрида пропионовой кислоты 85,5% пишут, что в кач-ве катализатора может быть использовано присутствие гексаметиленимина или дибутиламина или пиридина может кто направит на что-то более домашне-прикладное?)

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

Pavelhim
cvehabr123:
Друг привет помогай 3 раза подряд уже реакция восстановления не запустилась. после второго раза где то почитал и решил фальгу поменял на 9 мкр(раньше делал на 11 мкр). Тоже непошла. Последний раз после того как нитрат слил и промыл из колбы пар пошел столбом, первый раз такое увидел чутка подождал как успокоилась заливаю пропен и тоже не реагирует , дакак так . Делал пропен 350 мл и где то 300(70%) уксуса. На что вообще уксус влияет в реакции(т.е. кислая среда) и может ли быть из за него ?

Зачем так много уксусной кислоты?
На 300мл пропена сделай 150мл уксусной максимум