васян бахни

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало васян бахни



васян бахни

Задаем вопросы

Папа Гусь
CarlScheele:
Больше похоже на школьное домашнее задание)

Почему нет? Для промывки можно, абсолютированным. Толку, правда, мало.


как играть в рулетку и выигрывать

Задаем вопросы

Папа Гусь
CarlScheele:
Больше похоже на школьное домашнее задание)

Почему нет? Для промывки можно, абсолютированным. Толку, правда, мало.

Задаем вопросы

Папа Гусь
CarlScheele:
Больше похоже на школьное домашнее задание)

Почему нет? Для промывки можно, абсолютированным. Толку, правда, мало.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
cavaller:
Перед закладкой катализатора -промой его,до полного отсутствия окрашивания воды!!!!!!!Убедись в отсутствии окрашивания!!!!!Иначе весь БДО улетит в ТГФ и воду.

А чем его промывать?

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Robggg
ой, пардон, я писала под тот рецепт, который у меня. Поэтому у меня на метиламировании нижний слой в утиль )

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Robggg
ой, пардон, я писала под тот рецепт, который у меня. Поэтому у меня на метиламировании нижний слой в утиль )

Просушка фена.

jakomodev
platonAlex:
а каким спиртом промыть???

изопропиловым

SOS!!! Синтез Мефедрона(Хл)

Natrium
Ricky Ross:
получается у нас вышли мелкие уисталы. Теперь за то знаем как и что)

Кристаллиус) Только имей в виду, их надо промыть ледяным ацетоном после, особенно если не сливал воду в процессе выпаривания. Если ща снова в воде растворишь - увидишь что грязь там осталась

SOS!!! Синтез Мефедрона(Хл)

Natrium
Ricky Ross:
получается у нас вышли мелкие уисталы. Теперь за то знаем как и что)

Кристаллиус) Только имей в виду, их надо промыть ледяным ацетоном после, особенно если не сливал воду в процессе выпаривания. Если ща снова в воде растворишь - увидишь что грязь там осталась

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Shiza911:
Ну вот, нормальный чистенький меф на фото :)

1)Да ты права , растворил йк в бензоле , цвет был как вино.....как квас темный
2)Ну у меня остался йк чутка в пакетике котрый взвешивал , он стал намного белее , может просто под сушить ? дело в том что посылка шла в контейнере , солянка протекла и литра 1.5-2 ацик внутри , может как то повлияло.
3)Это второй синтез , посмотрим сколько выйдет из 140гр йода , напишу . Пломбира было 113гр.
4)По первому синтезу жду чесс мастера , я же когда кислил , по глупости , последний раз вливал солянкку и вместо солянки брызнул миталамина10-20мл , потом мне чиз сказал че делать , начал откачивать верхний слой и ТУТ нижний првератился в соплю с водой , сверху какая-то соль , добавил воды она осталась посередине , так и стоит эта бадяга , жду его совета , хоть что то из той с массы получить , 150гр йода жалко.

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
999Bonch:
Друзья! В который раз провожу бромирование с использованием элементарного брома. По всем методикам пишут, что нужно дождаться обесцвечивания, до того как приливать следующую партию. Но добиться полного обесцвечивания просто не получается. Создавал идеальные условия: теплые реагенты, HCl в качестве катализатора, подогрев РМ вплоть до кипения ДХМ, ждал продолжительное время. В начале процесса приливаю 1/10 брома, жду 10 минут. Сам бром растворяется, но РМ приобретает слегка рыжеватый оттенок. В процессе прикапывания РМ становится еще более темной, и примерно после половины процесса становится цветом чуть светлее самого брома. Ума не приложу как ее обесцветить. Результат 5-ти часового бромирования не отличается от 2-х часового. Пропорции правильные. HBr валит будь здоров половину процесса. Потом тоже выделяется вплоть до конца реакции, но уже не так сильно. После промывки всего этого дела содовым раствором и водой, РМ приобретает матовый со слегка салатовым оттенком цвет. Выход отмытой и белоснежной муки с 1 кг 4МПФ после аминирования - 1060 г при кислении через воду, 940 г при кислении соляной кислотой с последующим выпариванием, что в общем-то неплохо. Вопрос: реация бромирования проходит прекрасно и без обесцвечивания РМ? Или я просто получаю на выходе кучу примесей и ошибочно принимаю их за желаемый результат? Пропорции правильные, куча промывок после аминирования, сушка над сульфатом магния безводным, выпаривание на РИ, промывка ДХМ мокрого продукта, ацетоном полностью сухого.

и греть там не надо ничего. Чуть подогреть до 20 градусов можно. И то если делаешь в холодном помещении и реакция не заводится.
Не представляю как ты без водного слоя делаешь. Там же наверно за 30 метров от колбы слёзы текут и кожу щипает ...
Мой тебе совет: в следующий раз перед добавлением брома налей в колбу 1,5-2 литра воды верхним слоем. Так гораздо комфортнее будет

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
999Bonch:
Друзья! В который раз провожу бромирование с использованием элементарного брома. По всем методикам пишут, что нужно дождаться обесцвечивания, до того как приливать следующую партию. Но добиться полного обесцвечивания просто не получается. Создавал идеальные условия: теплые реагенты, HCl в качестве катализатора, подогрев РМ вплоть до кипения ДХМ, ждал продолжительное время. В начале процесса приливаю 1/10 брома, жду 10 минут. Сам бром растворяется, но РМ приобретает слегка рыжеватый оттенок. В процессе прикапывания РМ становится еще более темной, и примерно после половины процесса становится цветом чуть светлее самого брома. Ума не приложу как ее обесцветить. Результат 5-ти часового бромирования не отличается от 2-х часового. Пропорции правильные. HBr валит будь здоров половину процесса. Потом тоже выделяется вплоть до конца реакции, но уже не так сильно. После промывки всего этого дела содовым раствором и водой, РМ приобретает матовый со слегка салатовым оттенком цвет. Выход отмытой и белоснежной муки с 1 кг 4МПФ после аминирования - 1060 г при кислении через воду, 940 г при кислении соляной кислотой с последующим выпариванием, что в общем-то неплохо. Вопрос: реация бромирования проходит прекрасно и без обесцвечивания РМ? Или я просто получаю на выходе кучу примесей и ошибочно принимаю их за желаемый результат? Пропорции правильные, куча промывок после аминирования, сушка над сульфатом магния безводным, выпаривание на РИ, промывка ДХМ мокрого продукта, ацетоном полностью сухого.

и греть там не надо ничего. Чуть подогреть до 20 градусов можно. И то если делаешь в холодном помещении и реакция не заводится.
Не представляю как ты без водного слоя делаешь. Там же наверно за 30 метров от колбы слёзы текут и кожу щипает ...
Мой тебе совет: в следующий раз перед добавлением брома налей в колбу 1,5-2 литра воды верхним слоем. Так гораздо комфортнее будет

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
смотрите только за бензолом, он замерзает на холоде, колом может встать.

если балкон то в такую погоду всё равно, окна мало кто открывает, а с 15 этажа всё быстренько сдувает.
а вы проводили уже замес? 400 выход с 1кг ЙК-4 выходит?
Раз заговорили о синтезе, можно маленький вопрос по перекристаллизации?
Через раз получается все чётко.
Допустим на маленьких объемах (100-200гр)
Разогреваю ИПС до кипения, маленькими порциями закидываю меф постепенно, если довела состояние до цвета молока, то добавляю ИПС, довожу до кипения и рр снова становится прозрачный. После того как он остывает, в прозрачном рр начинают появляться елочные формы мефа.
Но крайний раз, почему то раствор так и не стал прозрачный (синтез на 400гр) сколько бы я не добавляла ипса, он оставался цвета молока.
И после остывания соответсвенно он был как молоко, и никаких елочных рисунков не было в рр.
Но удивительно что клиенты все равно отписались по качеству очень положительно.
Не знаете почему с крайней перекристаллизацией так получилось? И как можно такой вопрос решать?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
А вы каким методом делаете?

В общем случае по отсутсвию внешних признаков протекания реакции. Ну и реактивы вы же предварительно отмеряете.
два раза прикапываю по одной десятой, потом по капле в секунду. после как прикапалось, РМ становится розового цвета. делаю бромирование в дхм.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
А вы каким методом делаете?

В общем случае по отсутсвию внешних признаков протекания реакции. Ну и реактивы вы же предварительно отмеряете.
два раза прикапываю по одной десятой, потом по капле в секунду. после как прикапалось, РМ становится розового цвета. делаю бромирование в дхм.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
А вы каким методом делаете?

В общем случае по отсутсвию внешних признаков протекания реакции. Ну и реактивы вы же предварительно отмеряете.
два раза прикапываю по одной десятой, потом по капле в секунду. после как прикапалось, РМ становится розового цвета. делаю бромирование в дхм.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
Skvirtonit74:
А новую методу по ЙК с подробностями и посудой расписать не хочешь?)))) :D Старую методу не плохо расписал с фотографиями, я по ней делал, у меня получился нормальный меф. Спасибо бро :D

сейчас делаю на БК-4 (его я сам варю) и вместо бензола использую ДХМ. При следующей варке запилю репортаж с методикой. Его конечно засрут здешние химики-«профи» (которые меф скорее всего и не варили никогда). Но реально мои методы работают как ни крути )

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Sergey Kush 5:
Helll Yeeaaah!

Уважаемые коллеги! Представляю Вам новую схему синтеза 4-MMC. Это бомба нах! В плоскодонную колбу на 20л заливаем 1л 4-МПФ, в эту же колбу заливаем 800мл HBr (48%). Следом заливаем в колбу 4л N-метилпирролидона. Вставляем в шлиф колбы насадку Вюрца и через пластиковую трубку делаем отвод в ведро с щёлочью (похер какой- любая сгодится - чтобы не было лишних запахов в лабе). На насадку Вюрца ставим капельную воронку. В капельную воронку заливаем 400мл перекиси водорода (37%).
Ставим всю конструкцию на магнитную мешалку и через капельную воронку прикапываем перекись водорода по 1 капле в 3 секунды. Если смесь начнёт подкипать (хотя у меня ничего не кипело), останавливаем прикапывание и охлаждаем колбу холодной водой, далее снова прикапываем перекись.
Когда вся перекись прикапана, снимаем капельную воронку и охлаждаем РМ до комнатной температуры.
Берём 3л метиламина (40% раствор в ИПС). Это очень важно! Метиламин должен быть в растворе с ИПСом безводным! Заливаем 3л метиламина в нашу колбу. Закрываем колбу пробкой, но оставляем отвод через насадку Вюрца в канистру с кислотным электролитом.
Перемешиваем РМ на магнитной мешалке без подогрева. РМ саморазогревается до 65-70С (у меня температура выше 70 не поднималась). Продолжаем перемешивание РМ в течение 25 минут. В самом конце реакции единоразово доводим РМ до температуры 90С, снимаем с нагрева и охлаждаем РМ холодной водой (не саму РМ, а колбу - вода в реакции вообще ни на каком этапе не присутствует !!!). Затем трясём колбу как можно сильнее в течение 3-4 минут.
Примечание: разовый разогрев РМ до 90 градусов и последующая тряска колбы нужны для более полного удаления непрореагировавшего метиламина из РМ.
Реакция аминирования завершена. Но РМ не поделилась на слои...Что же делать?
Ответ прост - заливаем в РМ 5л этилацетата. А затем приступаем к кислению. Тут всё просто- как обычно приливаем соляную кислоту, хорошо перемешивая РМ, до PH 5,5.
Когда РМ докислен, берём несколько пластиковых контейнеров (мне понадобилось 8 контейнеров 40х30см) и разливаем в них РМ слоем 2см .
Далее берём контейнер с сухим льдом (его нужно подготовить заранее. Я взял контейнер 50х50см и засыпал в него сухой лёд . Сухой лёд нужно хранить в холодильнике - иначе сильно дымит). В контейнер с сухим льдом опускаем контейнер с РМ и оставляем там на 45-50 минут. Очень важный момент - при работе с сухим льдом обязательно используйте мощную вытяжку, иначе всё заволочёт густым туманом, ничего не будет видно. Через 45 минут достаём контейнер из сухого льда и ... о чудо! РМ полностью кристаллизовалась, насухо! Берём отвёртку и откалываем от контейнера наш монокристалл (он будет в форме собственно контейнера), переворачиваем его верхней стороной вниз и отскабливаем тонкий слой грязи, образовавшейся при кристаллизации (жёлто-коричневый налёт. Его удобно отскоблить с помощью жёсткой зубной щётки).
Далее раскалываем кристалл на мелкие фрагменты и наслаждаемся проделанной работой. Кристаллы белые и прозрачные, промывать ацетоном не обязательно.
Ах да! Остальные контейнеры с РМ тоже надо кристаллизовать в сухом льде по этой же схеме.
Выхлоп 738г чистых прозрачных кристаллов 4-MMC.
Фоторепортаж представлю после следующей варки. Всем добра и профита ! а ты уверен, что весь МР реально кристаллизовался, а не просто замерз и превратился в лед?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Sergey Kush 5:
Helll Yeeaaah!

Уважаемые коллеги! Представляю Вам новую схему синтеза 4-MMC. Это бомба нах! В плоскодонную колбу на 20л заливаем 1л 4-МПФ, в эту же колбу заливаем 800мл HBr (48%). Следом заливаем в колбу 4л N-метилпирролидона. Вставляем в шлиф колбы насадку Вюрца и через пластиковую трубку делаем отвод в ведро с щёлочью (похер какой- любая сгодится - чтобы не было лишних запахов в лабе). На насадку Вюрца ставим капельную воронку. В капельную воронку заливаем 400мл перекиси водорода (37%).
Ставим всю конструкцию на магнитную мешалку и через капельную воронку прикапываем перекись водорода по 1 капле в 3 секунды. Если смесь начнёт подкипать (хотя у меня ничего не кипело), останавливаем прикапывание и охлаждаем колбу холодной водой, далее снова прикапываем перекись.
Когда вся перекись прикапана, снимаем капельную воронку и охлаждаем РМ до комнатной температуры.
Берём 3л метиламина (40% раствор в ИПС). Это очень важно! Метиламин должен быть в растворе с ИПСом безводным! Заливаем 3л метиламина в нашу колбу. Закрываем колбу пробкой, но оставляем отвод через насадку Вюрца в канистру с кислотным электролитом.
Перемешиваем РМ на магнитной мешалке без подогрева. РМ саморазогревается до 65-70С (у меня температура выше 70 не поднималась). Продолжаем перемешивание РМ в течение 25 минут. В самом конце реакции единоразово доводим РМ до температуры 90С, снимаем с нагрева и охлаждаем РМ холодной водой (не саму РМ, а колбу - вода в реакции вообще ни на каком этапе не присутствует !!!). Затем трясём колбу как можно сильнее в течение 3-4 минут.
Примечание: разовый разогрев РМ до 90 градусов и последующая тряска колбы нужны для более полного удаления непрореагировавшего метиламина из РМ.
Реакция аминирования завершена. Но РМ не поделилась на слои...Что же делать?
Ответ прост - заливаем в РМ 5л этилацетата. А затем приступаем к кислению. Тут всё просто- как обычно приливаем соляную кислоту, хорошо перемешивая РМ, до PH 5,5.
Когда РМ докислен, берём несколько пластиковых контейнеров (мне понадобилось 8 контейнеров 40х30см) и разливаем в них РМ слоем 2см .
Далее берём контейнер с сухим льдом (его нужно подготовить заранее. Я взял контейнер 50х50см и засыпал в него сухой лёд . Сухой лёд нужно хранить в холодильнике - иначе сильно дымит). В контейнер с сухим льдом опускаем контейнер с РМ и оставляем там на 45-50 минут. Очень важный момент - при работе с сухим льдом обязательно используйте мощную вытяжку, иначе всё заволочёт густым туманом, ничего не будет видно. Через 45 минут достаём контейнер из сухого льда и ... о чудо! РМ полностью кристаллизовалась, насухо! Берём отвёртку и откалываем от контейнера наш монокристалл (он будет в форме собственно контейнера), переворачиваем его верхней стороной вниз и отскабливаем тонкий слой грязи, образовавшейся при кристаллизации (жёлто-коричневый налёт. Его удобно отскоблить с помощью жёсткой зубной щётки).
Далее раскалываем кристалл на мелкие фрагменты и наслаждаемся проделанной работой. Кристаллы белые и прозрачные, промывать ацетоном не обязательно.
Ах да! Остальные контейнеры с РМ тоже надо кристаллизовать в сухом льде по этой же схеме.
Выхлоп 738г чистых прозрачных кристаллов 4-MMC.
Фоторепортаж представлю после следующей варки. Всем добра и профита ! а ты уверен, что весь МР реально кристаллизовался, а не просто замерз и превратился в лед?

Купить йод или бром?

Wiob
Shiza911:
Я бы дала Контакты вам где покупать ик, но тут модераторы примут за рекламу и забанят мой аккаунт. Опыт уже такой есть )))

Если не знаете где покупать бк или ик, то можете сами делать бк. Рецептом могут поделиться многие, и я в том числе.
создай тему с рецептом,йк, подробно, плиззззззз))))

чистка после упаривания

sinoptik27
Всем привет. Некоторая часть мефа подгорела при выпаривании, да и при отборе видимо зацепил чуток нижнего слоя. Жидкость для выпаривания имеет желтоватый оттенок. Есть ли смысл перед повторным упариванием отфильтровать раствор? Или достаточно промыть ацетоном через фильтр?

чистка после упаривания

sinoptik27
Всем привет. Некоторая часть мефа подгорела при выпаривании, да и при отборе видимо зацепил чуток нижнего слоя. Жидкость для выпаривания имеет желтоватый оттенок. Есть ли смысл перед повторным упариванием отфильтровать раствор? Или достаточно промыть ацетоном через фильтр?

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
Поняла, значит ацетон 2 к 1 ик.

По метиламину так и делаю
индивидуально) если сильно грязный меф придется и литр израсходовать, ацетоном вы не испортите ничего) меф в нем не растворяется

Горение сульфата амфетамина на фольге.

gta5real911
Как должен вести себя настоящий НЕЗАМЕЩЁННЫЙ сульфат амфетамина при нагревании его на фольге зажигалкой снизу? Должен ли плавится и вонять, должен ли загореться? Какое после него должно быть пятно? У меня есть три разных Амфа, и все они воняют по разному, ровно как и плавятся по разному. Какие физический качества в таком случае являются эталоном?

Горение сульфата амфетамина на фольге.

gta5real911
Как должен вести себя настоящий НЕЗАМЕЩЁННЫЙ сульфат амфетамина при нагревании его на фольге зажигалкой снизу? Должен ли плавится и вонять, должен ли загореться? Какое после него должно быть пятно? У меня есть три разных Амфа, и все они воняют по разному, ровно как и плавятся по разному. Какие физический качества в таком случае являются эталоном?

2 - МЕТИЛ - АЛЬФА - БРОМПРОПИОФЕНОН. СИНТЕЗ

Serega Cash
Ольга59:
поговариват, что никто не знает что это такое. и кому то продают это вещество за 80-90 баксов

это одно из наименований БК-4.