запускай гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало запускай гидру



запускай гидру

Меф ли это? (покупка...)

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Corneliusxim:
По фото поддержу человека выше, похоже на альфу, но у меня как то раз был не удачный синтез мефа и он тоже был зелёный, но не такой контрастный, причина была в контакте с металлом при синтезе.

не в металле дело. и почему альфа? краситель можно куда угодно добавить. а эта шляпа плохо промытое масло дало такой цвет

Меф ли это? (покупка...)

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Corneliusxim:
По фото поддержу человека выше, похоже на альфу, но у меня как то раз был не удачный синтез мефа и он тоже был зелёный, но не такой контрастный, причина была в контакте с металлом при синтезе.

не в металле дело. и почему альфа? краситель можно куда угодно добавить. а эта шляпа плохо промытое масло дало такой цвет

Меф ли это? (покупка...)

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Corneliusxim:
По фото поддержу человека выше, похоже на альфу, но у меня как то раз был не удачный синтез мефа и он тоже был зелёный, но не такой контрастный, причина была в контакте с металлом при синтезе.

не в металле дело. и почему альфа? краситель можно куда угодно добавить. а эта шляпа плохо промытое масло дало такой цвет

Соли амфетамина.

AstonMartinsa9
Пару лет назад наблюдал и любил фен в виде рисинок с ллегким молочным оттенком. три года он отсутствует, эйфорил часа два, хотелось бы узнать что это могло быть с какой присадкой и тд

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Умный
rastamefedronion:

ДХМ ограничивает температуру 40С - кипит. Под рефлюксом хорошем можно за 2-3 часа сварить. На ОХ можно гандон одеть или шарик воздушный большой - метиламин сохраняться будет, а не улетать в никуда. А дальше только опыт и навык.
Дружище а ты добавляешь щелочной раствор во время аминирования ?

Сушка амфетамина

coffeebrewer
CarlScheele:
Можно(и нужно) сушить до постоянного веса, когда его масса не уменьшается. Словами про идеальную консистенцию продавец пытается ввести вас в заблуждение. Достаточно просто амфетамин на воздухе и дать испариться оставшемуся растворителю, такое кратковременное присутствие на свежем воздухе ему никак не навредит. Да, я бы считал это недовесом. Про какую лампу речь?

прям надо мной пост про лампу, и вообще пишут про 60 градусов, что какбы подразумевает нихилый такой нагрев)
В связли с этим еще вопрос: не могу найти на форуме каков срок годности амфетамина и других ПАВ, как лучше хранить итд...

Пропитка

Natrium
>каким образом Кристалл ЛСД в этиловом спирте заливается в лоток с бумагой в заранее рассчитанной концентрации и затем спирт выпаривается, ЛСД остается в бумаге, вы восхитительны. Но вроде как есть и другие методы - не смогу сходу вспомнить, извиняй. >какими приспособлениями Кристалл ЛСД, этиловый спирт, лоток, картонный лист с перфорацией, руки, голова, калькулятор. >в каких условиях Если по 500+ марок за раз делать - не в кухонных, очевидно. >кем Лаборант должен находиться под ударной дозировкой психоделика, впитавшейся через кожу пальцев. Это каноничный способ. Иначе каждая марка будет иметь 50% шанс бэдтрипа, плюс-минус... По микродотам хз, не в курсе

Пропитка

Natrium
>каким образом Кристалл ЛСД в этиловом спирте заливается в лоток с бумагой в заранее рассчитанной концентрации и затем спирт выпаривается, ЛСД остается в бумаге, вы восхитительны. Но вроде как есть и другие методы - не смогу сходу вспомнить, извиняй. >какими приспособлениями Кристалл ЛСД, этиловый спирт, лоток, картонный лист с перфорацией, руки, голова, калькулятор. >в каких условиях Если по 500+ марок за раз делать - не в кухонных, очевидно. >кем Лаборант должен находиться под ударной дозировкой психоделика, впитавшейся через кожу пальцев. Это каноничный способ. Иначе каждая марка будет иметь 50% шанс бэдтрипа, плюс-минус... По микродотам хз, не в курсе

Как не потравить народ самопальными таблетками

WeedyBee
Chris Travis:
Ну и бред. На основании подобных рассуждений можно арестовывать всех владельцев столового серебра - есть же взрывчатое соединение на его основе. И владельцев ржавых тазов - можно же металлорганикой из оксидов железа получить цианид.

тссссс... не подсказывай тов. майору идеи...

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Dopamine:
Содой и водой.

Прозрачный рр в дхм - нереально
а в каком растворителе реально, чтобы как вода... В нмп?
А если сделать бисульфитную, то ведь даже в дхм может быть как вода...

FAQ по синтезу мефедрона

ВОСТОРГ
ВОСТОРГ:
почитай сначало, что для чего присоединяется, а не только форум.

соединение у тебя там идет N-H-H-Cl Вполне допустимо если соединить в таком порядке N-H-Cl

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

cyb3rgh3tt0
123456xXXX:
правильную формулу в студию))

та пжалста.
кетон - адын штука, нбс - адын штука, птск - адын десятый штук.

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

cyb3rgh3tt0
123456xXXX:
правильную формулу в студию))

та пжалста.
кетон - адын штука, нбс - адын штука, птск - адын десятый штук.

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Alexdark77799:
а мука полностью растворяется в смеси Вода- Эа- А?

при нагревании ( на водяной бане ) ДА!

FAQ по синтезу мефедрона

aуe123
rastamefedronion:
Практика показала что растворимость метиламина в ДХМ очень высокая, так что реакция идёт не на границе сред, а в среде ДХМа, куда метиламин прекрасно переходит из воды. Разогревается слой ДХМ, градусов до 50, в идеале. Реакция проходит быстро, объём большой заьтягивает реакцию, но ещё больше её затягивает низкая концентрация и температура.

Бромирование при 0 идёт, но медленнее. Метиламинирование при таких температурах тоже запускается, но подогрев очень сильно сокращает время реакции, греть надо только в самом начале, потом само греется. Если не греть, просто время увеличится, разогреется реакция, только слабее и позже.
Скажи пжл по опыту сильно ли влияет интенсивность перемещиваня или как я понял раз ты разогреваешь как ты пишешь слой дхм до 50 градусов, котрый находится под слоем мептиламина, то ты вообще практически не мешаешь?и не пробовал ли ты в толуоле бромировать его же потом тоже можно не отделять, а сразу пускать в реаккцию, но температура кипения у него выше и нагреть можно спокойно до рекомендуемых температур, и расход у него будет меньше или я не правильно делаю выводы?не сложно если ответь пжл, интересно твое мнение

Дизайнерский эйфоретик (2-(piperidin-1-yl)-1-(p-to...

Markys
Wizard :
Не, ну попробовать можно, если есть желание поработать с галлоацетофеноном, от них не каждый противогаз спасает )) Реакции с цианидами вообще норм проходят, но постить их здесь не хочу, потравятся или других отравят "по приколу", к тому же придется показать как получать соли синильной кислоты, а это тоже не совсем безопасно. Будет закрытый раздел для дилеров, там опубликуем, а пока в этой песочнице играемся постим только относительно безопасные методики. Те кто в курсе что и как, сами найдут, если нужно, а тем кто впервые взял в руки колбу ни к чему играться с такими веществами.

Согласен.Буду иметь это ввиду.Ционат калия вместо цианбромида,довольно безопасен.Ну,надеюсь сама идея понравилась?

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Amphrodite
Не сразу заметил по сабжу, что не нужны крупные, тогда нафига вообще водка? Растворяй в горячей воде 1 к 1.5, заливай ледяным ацетоном и в морозилку на часок. Сразу все и выпадет мелкой фракцией.

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Amphrodite
Не сразу заметил по сабжу, что не нужны крупные, тогда нафига вообще водка? Растворяй в горячей воде 1 к 1.5, заливай ледяным ацетоном и в морозилку на часок. Сразу все и выпадет мелкой фракцией.

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Ch_Darwin
Хотелось бы добавить, про холодильники для перегонки. Подключается шланг с водой на вход с нижней стороны (ближе к колбе-приемнику), а выход - с верхней. В видео достаточно подробно описаны правила и техники работы в лаборатории. Спасибо автору!

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да может. Какое-то кол-во растворителя (и растворенное в нем своб. основание) смешивается с водой.

Но это небольшое кол-во. И его можно вернуть.
"И когда потом экстрагировал в воду и этот раствор мефа в воде промываю ДХМ"
Это уже после кисления? Ну вообще соль более водорастворима. Какая-то часть конечно может остаться в растворителе.
Если ты подозреваешь что у тебя большие потере при промывках - не выбрасывай смывы. Просто слей в отдельную емкость, и оставь. Если там что-то есть - оно со временем выпадет видимым осадком.
Тут немного неправильно написано... Кислой среды там никак не должно быть. Вообще если МА мало - это по большому счету фиаско. Сода в этом случае ничем особо не поможет. Может помочь только добавление щелочи, чтобы из остатков галокетона получился какой-нибудь 4-метилфенил-пропен-он. Возможно от него проще будет избавиться, чтоб от БК/ЙК
Тут главная суть в кол-ве МА.
я вот тоже думаю, что фигню написали. Если мало метлы, то сода то как поможет.
А если мне мыть один раз, а потом сушить магнием? С ним и остатки метлы и другая грязь уйдет. Я просто уже не знаю на что думать. Половина мефа уходит...
А ты дхм не моешь раствор? Или лучше мыть дхм уже сам порошок?
Он иногда отмывает то, что не отмоет ацик

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

BILLA Market
Asfera Lab:
да, можно добавлять чуть быстрее, главное контролировать ход реакции

Благодарю за ответ.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Блин, у вас же ничего в процедуре не поменялось по сравнению с прошлыми действиями.

Я предлагал:

  1. Отжать.
  2. Просушить
  3. Растереть.
  4. Оставить дальше сушиться. Чтобы он что снаружи, что внутри стал одинакового цвета весь.
  5. Промывать ацетоном.
    Так и делаю. Утром не точно описала. Фишка в том, что вчера я его цветной в сушку поставила и уехала. Утром приезжаю, он светло молочного цвета, радуги больше нет. Перетерла его и снова поставила в сушку. Потом через пару часиков решила ещё раз промыть, чтоб был сильно белый а не молочный. Перемешала с ацетоном, отжала на вакумнике. Поставила в сушку. И он снова начинает приобретать цвета. Знаю что позже опять посветлеет. Но раз там в смешивании с ацетоном даются цвета, значит ведь что-то вредное осталось? Или если он белеет после сушки и радуга уходит, значит норм? Так почему тогда если его опять смешать с ацетоном снова радуга приходит? Я уже запуталась когда остановить чистку. Думала перестаём мыть когда радуга при сушке не появляется совсем. А сколько вообще в норме брать ацетона на промывку? Может я мало беру растворителя и по этому все не смывается за один подход?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Блин, у вас же ничего в процедуре не поменялось по сравнению с прошлыми действиями.

Я предлагал:

  1. Отжать.
  2. Просушить
  3. Растереть.
  4. Оставить дальше сушиться. Чтобы он что снаружи, что внутри стал одинакового цвета весь.
  5. Промывать ацетоном.
    Так и делаю. Утром не точно описала. Фишка в том, что вчера я его цветной в сушку поставила и уехала. Утром приезжаю, он светло молочного цвета, радуги больше нет. Перетерла его и снова поставила в сушку. Потом через пару часиков решила ещё раз промыть, чтоб был сильно белый а не молочный. Перемешала с ацетоном, отжала на вакумнике. Поставила в сушку. И он снова начинает приобретать цвета. Знаю что позже опять посветлеет. Но раз там в смешивании с ацетоном даются цвета, значит ведь что-то вредное осталось? Или если он белеет после сушки и радуга уходит, значит норм? Так почему тогда если его опять смешать с ацетоном снова радуга приходит? Я уже запуталась когда остановить чистку. Думала перестаём мыть когда радуга при сушке не появляется совсем. А сколько вообще в норме брать ацетона на промывку? Может я мало беру растворителя и по этому все не смывается за один подход?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
chess-master:
Блин, у вас же ничего в процедуре не поменялось по сравнению с прошлыми действиями.

Я предлагал:

  1. Отжать.
  2. Просушить
  3. Растереть.
  4. Оставить дальше сушиться. Чтобы он что снаружи, что внутри стал одинакового цвета весь.
  5. Промывать ацетоном.
    Так и делаю. Утром не точно описала. Фишка в том, что вчера я его цветной в сушку поставила и уехала. Утром приезжаю, он светло молочного цвета, радуги больше нет. Перетерла его и снова поставила в сушку. Потом через пару часиков решила ещё раз промыть, чтоб был сильно белый а не молочный. Перемешала с ацетоном, отжала на вакумнике. Поставила в сушку. И он снова начинает приобретать цвета. Знаю что позже опять посветлеет. Но раз там в смешивании с ацетоном даются цвета, значит ведь что-то вредное осталось? Или если он белеет после сушки и радуга уходит, значит норм? Так почему тогда если его опять смешать с ацетоном снова радуга приходит? Я уже запуталась когда остановить чистку. Думала перестаём мыть когда радуга при сушке не появляется совсем. А сколько вообще в норме брать ацетона на промывку? Может я мало беру растворителя и по этому все не смывается за один подход?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Natrium
vpizdakte:
а ларчик просто открывался))) спасибо

Вот кстати, прямо сейчас бромирую через БВК) Термометр для примера установил.

Нитроэтан из бромпропионовой кислоты

Wizardg
45 г. гидроксида натрия растворяем в 120 мл. воды, охлаждаем до 0 градусов. 160 г. 2-бромпропионовой кислоты растворяем в 50 мл. воды. После растворения добавляем 120 г колотого льда, помещаем стакан на ледяную баню, перемешиваем, пока температура раствора не достигнет -4 -5 градусов. Приливаем охлажденный раствор гидроксида натрия порциями, температура смеси растет. Приливаем таким образом, чтобы температура не превысила 25 градусов. Приливаем раствор гидроксида до строго щелочной реакции. (В кислой среде нитрит натрия восстановит элементарный бром и разложится). Помещаем раствор в колбу, снабженную термометром, нагреваем раствор до 40 градусов и вливаем раствор 74 г. нитрита натрия в 70 мл воды. Устанавливаем на колбу нисходящий холодильник и нагреваем смесь до 80-90 градусов. Реакция экзотермичная и самоподдерживающаяся, но запускается только при повышенной температуре. Сигналом, что реакция запустилась служит интенсивное выделение углекислого газа, отключаем нагрев, дальше оно само неплохо себя греет. Реакция продолжается примерно 40 минут, при этом в колбе-приемнике начинает собираться дистиллят. По окончанию выделения пузырьков газа, проверяем кислотность в перегонной колбе, если pH<8-9 включаем нагрев и отгоняем принудительно до строго щелочной реакции. Дистиллят помещаем в делительную воронку, засыпаем 20 г. поваренной соли и хорошо трясем. Дожидаемся разделения слоев, собираем нижний. Сушим безводным хлоридом кальция. Получаем 27 г. чистого нитроэтана (34%)

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
notgoodvolk:
Какой магаз скажи))

Секрет, братишка. Я не хочу раскрывать свое место работы))

Синтез GBL из BDO

Sandman
Baracuda012:
Было бы полезно знать, ждем ответа бывалых...

вот синтез, простым нагреванием даже в присутствии катализатора, врядли может получиться что-то путное.

Синтез GBL из BDO

Sandman
Baracuda012:
Было бы полезно знать, ждем ответа бывалых...

вот синтез, простым нагреванием даже в присутствии катализатора, врядли может получиться что-то путное.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Отсюда напрашивается вопрос. Есть ли смысл выдерживать реакцию ЙК на ДХм 2 часа? Или все готово гораздо раньше. Кто что думает?

Как создать мефедрон с нуля.

Norimyxxxo
Доброго времени суток, уважаемые посетители, тыкните меня или распишите как сделать синтез мефдрона с самого нуля? Просто закреплёные в шапке темы информативные, помогают, но для новичков по типу меня это очень тяжело! Начиная с магазина куда пойти купить химреактивы и с чего приступить, так сказать по шагово, от и до! Был бы очень признателен за помощь форумчане!

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Carolina Reaper
Сибирский Знахарь:
Почему то все рекомендуют на водке. Меф в воде должен растворяться при комнатной температуре, если греть мне кажется не больше 40 градусов воду.

То есть ты считаешь что меф в соотношении с водой 10:15 должен раствориться при комнатной - +40? Интересен тогда вообще предел растворимости его в воде при температуре градусов 60-70.
В случае, описанном по ссылке в моем предыдущем сообщении, какие роли играют этанол и ацетон? Дадут возможность докристаллизовать в морозилке после кристаллизации при комнатной температуре и понижают растворимость соли в получившемся "бульоне"?

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

Wenddetta999
LexxDV:
Я использую ацетон, можно конечно спирт обычный, медицинский, но он дороже и выпаривается дольше, да и достать спирт сложнее, да и спирт лучше использовать по прямому назначению :), внутрь. Так же доводилось варить на хлороформе (эфир) если немного то даже парить не надо, вентилятором подул и все, главное не надышаться, а то и конопля не нужна будет. Эфир чрезвычайно опасен, достаточно "пёрнуть" что бы все вокруг полыхнуло синим пламенем. Знаю некоторые газом как то выбивают смолу, пробовал курить, воняет бутаном, так же технические спирты используют. Но лучше всего конечно ацик, я беру в одной местной конторе, которая получает его в бочках, потом разливает в тару поменьше и отправляет по магазинам. Некоторые подобные конторы не гнушаются бодяжить его всякой херней, льют туда от воды до бензина, это очень сильно влияет на качество, в пршлом году варил пакет и самая последняя бутылка из десяти оказалась с бензином, в результате целый пакет оказался загублен, на торч особо не повлияло, но вместо аромата молодого горного кедра дурь воняла автосервисом. На днях от нехер делать замыл бошку которую торгуют тут на гидре, перетер её в порошок, в шприц 20 кубов положил ватку, её пресанул поршнем, засыпал туда перетертую макушку, еще раз пресанул, потом залил туда теплый ацетон прогнал поршнем три раза. Стер на 1.5 сигареты. Очень трудно стиралась, смола колом в чашке, цвет красный, обычно коричневый. Запах дури конечно обалденный, с незамытой бошкой не сравнить, чистый гашиш. Курил обычной пяткой беломора, горло дерет страшно, скурил за три раза, весь день убитый :) можно было и на три сиги тереть, была бы по слабее, но курилась бы полегче.

а технический ацетон подойдёт?или только медицинский?

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

Wenddetta999
LexxDV:
Я использую ацетон, можно конечно спирт обычный, медицинский, но он дороже и выпаривается дольше, да и достать спирт сложнее, да и спирт лучше использовать по прямому назначению :), внутрь. Так же доводилось варить на хлороформе (эфир) если немного то даже парить не надо, вентилятором подул и все, главное не надышаться, а то и конопля не нужна будет. Эфир чрезвычайно опасен, достаточно "пёрнуть" что бы все вокруг полыхнуло синим пламенем. Знаю некоторые газом как то выбивают смолу, пробовал курить, воняет бутаном, так же технические спирты используют. Но лучше всего конечно ацик, я беру в одной местной конторе, которая получает его в бочках, потом разливает в тару поменьше и отправляет по магазинам. Некоторые подобные конторы не гнушаются бодяжить его всякой херней, льют туда от воды до бензина, это очень сильно влияет на качество, в пршлом году варил пакет и самая последняя бутылка из десяти оказалась с бензином, в результате целый пакет оказался загублен, на торч особо не повлияло, но вместо аромата молодого горного кедра дурь воняла автосервисом. На днях от нехер делать замыл бошку которую торгуют тут на гидре, перетер её в порошок, в шприц 20 кубов положил ватку, её пресанул поршнем, засыпал туда перетертую макушку, еще раз пресанул, потом залил туда теплый ацетон прогнал поршнем три раза. Стер на 1.5 сигареты. Очень трудно стиралась, смола колом в чашке, цвет красный, обычно коричневый. Запах дури конечно обалденный, с незамытой бошкой не сравнить, чистый гашиш. Курил обычной пяткой беломора, горло дерет страшно, скурил за три раза, весь день убитый :) можно было и на три сиги тереть, была бы по слабее, но курилась бы полегче.

а технический ацетон подойдёт?или только медицинский?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Телега
Химикnf:
я вызвал в дипут химика администрации сайта, как разберёмся, тебе отпишу

буду благодарен тебе бро,ожидаю твоего ответа

феноварка

MikeyRCin
Wizard :
Используется амальгамма алюминия, для получения атомарного водорода и использования его в момент выделения. То есть чем выше площадь поверхности, тем лучше пойдет реакция. На стружке или гранулах реакция пойдет сильно хуже, выходы будут мизерные, а амальгамированная алюминиевая пудра разложится в воде (возможно со взрывом) раньше чем Вы прильете раствор P2NP.

А вообще, на форуме масса методик, которые проще и чище, чем этот дурной метод с амальгаммой, получивший каким-то образом широкое распростанение.
Спасибо.
Я почитал много рецептов и для себя решил начать учится именно по этому варианту.
По тихоньку по маленьку разбираюсь в всем.

Копы накрывают лаборатории.

Gector7
Natrium:
"Боишься - не делай, делаешь - не бойся"

Та синтез вообще не вонючий - мне есть с чем сравнивать, я когда траву гровил, запах был куда сильнее - жил на 2 этаже, а травой воняло в тамбуре подъезда через 3 двери и лестничный пролет от меня. Удивлен, как меня не приняли. Я когда начинал химичить, опасался, что такая же история будет - на деле ничего подобного, пахнет только когда реактивы открываю, но пищевая пленка всегда приходит на помощь: ей очень удобно закрывать стаканы с реактивами. Метиламином пахнет буквально минуту-две - пока наливаю в стакан и выливаю в колбу, очень быстро выветривается. Вот этилацетат - хуже всего, ибо запах выветривается, но довольно долго. Ацетон - запах несильный вообще.
Что касается БК, он сильный лакриматор - погуглите слезоточивый газ "Черемуха" (2-хлоро-1-фенилэтанон, хлорацетофенон), вот галогенкетоны его близкие родственники. Удивлен, как вы не заметили лакримирующие свойства ЙК, работая с ним) Бк гораздо сильнее ЙК в этом плане, работать только с СИЗ. Не так уж и сильно пахнет, впрочем, и если его не сушить (для проверки выхода из реакции например), а сразу в растворитель для реакции помещать - не воняет и не лакримирует.
Опять же, сигареты рулят) У меня в лабе пахнет не химикатами, а сигаретами, что в разы менее палевно.
Здравстуйте! Весьма интересно наблюдать за вашей беседой с автором данной темы:) Хотелось бы поинтересоваться у вас как у знатока:

  1. Что скажете, на счет очитски готовой муки,после синтеза, дихлорметаном? Не навредит ли он на само качество продукта в плане эффекта? Знаю что всеми признанный идеал - это ацетон, но вот пока его нет под рукой, сойдет ли для этой цели ДХМ?
  2. Вы писали, что можно делать гидробромид. В чем его отличия от гидрохлорида для конечного потребителя? Читал, что некоторым он нравится даже больше..
  3. Про качество йк4, как по вашему должен выглядеть качественный продукт?
    Заранее благодарю за ответ!

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Lynx25
x-time-x:
Благодарю вас за ответ. Похоже проще будет покупка ингалятора. Возможно вы посоветуете какйо нить)?

честно говоря не разбираюсь в ингаляторах, погуглите или просто зайдите в медтехнику ближайшую и помучайте продавцов вопросами )

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Lynx25
x-time-x:
Благодарю вас за ответ. Похоже проще будет покупка ингалятора. Возможно вы посоветуете какйо нить)?

честно говоря не разбираюсь в ингаляторах, погуглите или просто зайдите в медтехнику ближайшую и помучайте продавцов вопросами )

синтетический гашиш

BAYER AG
Good Carlson:
Бро куда то пропала тема пишет зпрашиваемая тема не найдена.

После запрета продажи спайса на Wayaway они снесли все темы про миксы и регу.

Метиламина гидрохлорид 99% в синтезе

Солдат Удачи
goaheadmydarling:
Не вопрос!=))

Поставщики химических реактивов

justing
Natrium:
Да, правильно. Вполне подойдет, ДХМ можно выпарить и весьма легко, но БК4 сам по себе лакриматор и весьма сильный, так что аккуратнее при выпаривании)) А то устроите себе из кухни полигон для испытаний слезоточивых газов. Я бы выпаривал до 25% раствора, ДХМ хорошо подходит для синтеза в целом.

А пары дхм можно дистилировать и в дальнейшем использовать?

Домашний способ очистки мефедрона

4ik4irik93
Militare est:
водой со льдом помой

бро , так в воде меф растворится же . напишии как ,чутуличку поподробней . 100 гр грязных кристалов есть , нужно отмыть от метлы .

Домашний способ очистки мефедрона

4ik4irik93
Militare est:
водой со льдом помой

бро , так в воде меф растворится же . напишии как ,чутуличку поподробней . 100 гр грязных кристалов есть , нужно отмыть от метлы .

Домашний способ очистки мефедрона

4ik4irik93
Militare est:
водой со льдом помой

бро , так в воде меф растворится же . напишии как ,чутуличку поподробней . 100 гр грязных кристалов есть , нужно отмыть от метлы .

Легальные конструкторы на июль 2020. Есть ли смысл...

фордфокус79тишка
Доброго времени суток всем форумчанам, хотел поинтересоваться у знатоков или просто юзеров данного концепта, есть ли смысл приобретать конструктор на 4МПФ /product/8670 ? Изучив форум я не нашел ответа, что удовлетворил бы мое любопытство. Знаю что на ЙК с большей вероятностью получается удовлетворительный результат. В данном случае хочу знать конкретно какое вещество получается: 2-mmc или 4-mmc? Заранее благодарю участников за скорый ответ

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Natrium:
Слишком паришься, имхо. Запахи во время варки не такие уж и сильные и легко выветриваются. Если это не элементарный бром, офк

Я параноик, это я еще скруббер не соорудил, хотя план как его делать уже есть.

Домашний способ очистки мефедрона

morinton
Lynx25:
ну прямо на фильтре приливаем мелкими порциями ацетон 2-3 раза. Вроде где-то была тема по фильтрации и промывке, видел на форуме неплохой гайд.

Водка не самый лучший вариант для мефа, будет время - напишу гайд по кристаллизации.
спасибо большой) вовремя ближайшей покупки постараюсь воспользоваться этим методом, надеюсь получиться) а то жалко будет если по моей ошибке запорю трип) ну надеюсь не забуду отписать вышло или не вышло)

FAQ по синтезу мефедрона

Souxxxx
Всех приветствую !!! Итак начнем. Прочитав несколько тем на этом форуме, а так же на известной русскоязычной части улья было решено провести синтез 4ммс, исходником был взят соответсвующий замещенный пропиофенон для последующей реакции нуклеофильного замещения. В качестве проверки для бромирования кетона был использован метод получения брома in situ из методики наших словацких коллег, как вы уже догадались бромирование проводилось окислением HBr перекисью водорода, в целом можно сказать, что данный метод работает и бромкетон был получен достаточно чистый и с хорошим выходом, но судя по всему в данной методике кроется ошибка в расчетах загрузки реактивов и полагаю ошибка внесена намеренно, загрузка реактивов проводилась в молярном соотношении на 1моль кетона 2 моль H2O2 и 1,1моль HBr, в плоскодонной колбе на 2л было смешано 148,2гр кетона (1моль, 147,16мл плотность 0,993гр/мл), 186,25гр HBr-48% (1.1моль 125мл плотность 1,49гр/мл), далее колба была установлена на магнитую мешалку, снабжена насадкой вюрца с надетым на отвод шлангом помещенным в ведро с раствором соды и капельной воронкой с компенсатором давления в которую было прилито 179.2гр H2O2-38% (2моль 160мл плотность 1,12гр/мл), далее было включено перемешивание и включена подача перекиси в РМ со скоростью 1 капля в 2 секунды, цвет РМ изменился на янтарный и смесь стала разогреваться, после четверти добавленной перексиси температура составляла 80С, подача окислителя была остановлена и РМ перемешивалась до спада температуры до 45С, далее снова была включена подача окислителя с той же скоростью, температура снова выросла и подача окислителя была отключена до охлаждения смеси до 45С, после добавления примерно двух третей окислителя РМ перестала обесцвечиваться, приобрела цвет крепкого чая и повалил бурый дымок брома, подача окислителя была выключена и РМ перемешивалась еще 30 минут после чего была медленно вылита в стакан с раствором соды для нейтрализации остатков HBr где сразу же закристаллизовался комками кетон который был отфильтрован, размолот и промыт 5 раз по 200мл дистиллированной водой, выход после сушки составил 202гр кетона или 85% от теории. Далее кетон был растворено в 500мл ДХМ и прилит в плоскодонную колбу на 3л, к раствору было добавлено 270гр раствора метиламина 38% (3,3моль 300мл плотность 0,9гр/мл) колба была снабжена обратным холодильником на 8 шаров с отводом через трубку с верхнего шлифа в раствор лимонной кислоты и приведена к рефлюксу на магнитной мешалке с подогревом на 2 часа 20 минут, по завершению реакции РМ была перелита в делительную воронку и промыта многократно дистиллированой водой, далее органический слой был слит в стакан к нему была добавлена дистиллированая вода 20% по объему и нейтрализован при энергичном перемешивании водным раствором соляной кислоты до значения РН 4 нижнего слоя после чего водный слой был отделен и процедура была повторена, далее экстракты были объеденены и упарены до сухого остатка, который был размолот и промыт многократно ледяным ацетоном до белого цвета, выход составил 175гр гидрохлорида 4ммс, 79,9% от теории. А теперь вопросы, по реакции замещения все более менее понятно, судя по всему брать шестикратный избыток метиламина нет смысла, я взял 3,3 кратный избыток и РМ после реакции прилично воняла метиламином, а это значит он не весь был израсходован. Вопросы только по бромированию, судя по всему в методике приведены неверные соотношения загрузки реактивов, на мой дилетантский взгляд HBr и Н2О2 взяты слишком в избытке на 1 моль кетона либо я неверно истолковал эти расчеты, на другом форуме есть тред по этой теме и описан синтез с такими же молярными соотношениями реактивов как у меня но про образование паров брома там ни слова и перекись была добавлена вся полностью, выход вообщем то совпадает с моим при этом, подскажите что не так ? Кто нибудь еще делает бромкетон по этому методу ?

FAQ по синтезу мефедрона

Souxxxx
Всех приветствую !!! Итак начнем. Прочитав несколько тем на этом форуме, а так же на известной русскоязычной части улья было решено провести синтез 4ммс, исходником был взят соответсвующий замещенный пропиофенон для последующей реакции нуклеофильного замещения. В качестве проверки для бромирования кетона был использован метод получения брома in situ из методики наших словацких коллег, как вы уже догадались бромирование проводилось окислением HBr перекисью водорода, в целом можно сказать, что данный метод работает и бромкетон был получен достаточно чистый и с хорошим выходом, но судя по всему в данной методике кроется ошибка в расчетах загрузки реактивов и полагаю ошибка внесена намеренно, загрузка реактивов проводилась в молярном соотношении на 1моль кетона 2 моль H2O2 и 1,1моль HBr, в плоскодонной колбе на 2л было смешано 148,2гр кетона (1моль, 147,16мл плотность 0,993гр/мл), 186,25гр HBr-48% (1.1моль 125мл плотность 1,49гр/мл), далее колба была установлена на магнитую мешалку, снабжена насадкой вюрца с надетым на отвод шлангом помещенным в ведро с раствором соды и капельной воронкой с компенсатором давления в которую было прилито 179.2гр H2O2-38% (2моль 160мл плотность 1,12гр/мл), далее было включено перемешивание и включена подача перекиси в РМ со скоростью 1 капля в 2 секунды, цвет РМ изменился на янтарный и смесь стала разогреваться, после четверти добавленной перексиси температура составляла 80С, подача окислителя была остановлена и РМ перемешивалась до спада температуры до 45С, далее снова была включена подача окислителя с той же скоростью, температура снова выросла и подача окислителя была отключена до охлаждения смеси до 45С, после добавления примерно двух третей окислителя РМ перестала обесцвечиваться, приобрела цвет крепкого чая и повалил бурый дымок брома, подача окислителя была выключена и РМ перемешивалась еще 30 минут после чего была медленно вылита в стакан с раствором соды для нейтрализации остатков HBr где сразу же закристаллизовался комками кетон который был отфильтрован, размолот и промыт 5 раз по 200мл дистиллированной водой, выход после сушки составил 202гр кетона или 85% от теории. Далее кетон был растворено в 500мл ДХМ и прилит в плоскодонную колбу на 3л, к раствору было добавлено 270гр раствора метиламина 38% (3,3моль 300мл плотность 0,9гр/мл) колба была снабжена обратным холодильником на 8 шаров с отводом через трубку с верхнего шлифа в раствор лимонной кислоты и приведена к рефлюксу на магнитной мешалке с подогревом на 2 часа 20 минут, по завершению реакции РМ была перелита в делительную воронку и промыта многократно дистиллированой водой, далее органический слой был слит в стакан к нему была добавлена дистиллированая вода 20% по объему и нейтрализован при энергичном перемешивании водным раствором соляной кислоты до значения РН 4 нижнего слоя после чего водный слой был отделен и процедура была повторена, далее экстракты были объеденены и упарены до сухого остатка, который был размолот и промыт многократно ледяным ацетоном до белого цвета, выход составил 175гр гидрохлорида 4ммс, 79,9% от теории. А теперь вопросы, по реакции замещения все более менее понятно, судя по всему брать шестикратный избыток метиламина нет смысла, я взял 3,3 кратный избыток и РМ после реакции прилично воняла метиламином, а это значит он не весь был израсходован. Вопросы только по бромированию, судя по всему в методике приведены неверные соотношения загрузки реактивов, на мой дилетантский взгляд HBr и Н2О2 взяты слишком в избытке на 1 моль кетона либо я неверно истолковал эти расчеты, на другом форуме есть тред по этой теме и описан синтез с такими же молярными соотношениями реактивов как у меня но про образование паров брома там ни слова и перекись была добавлена вся полностью, выход вообщем то совпадает с моим при этом, подскажите что не так ? Кто нибудь еще делает бромкетон по этому методу ?

помогите узнать что за наркотик

Pigstor909909
Всем добрый день. Нашёл клад. Там белый порошок. Не чем не пахнет. Без кристаллов. Как мука. Попробовал 2 тробы. Действия такие. Не чувствую передних зубов. Что это может быть.??? Помогите плиз

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Natrium
Shiza911:
Правильно ли я поняла, что там начинается примерно такая же связь как между метиламином и бк/ик? И если не докислить, то значит не все молекулы вступили в связь, а если перекис то происходит не пользование одним электроном на двоих, а полная передача электрона, и грубо говоря не связь, а каждый сам по себе?

Теперь про кислоты.
Опять же, сильно упрощая - у кислот "заряд" отрицательный, у оснований - положительный.
Молекула кислоты (в нашем случае хлороводород) коннектится к основанию по водороду, формируя соль, гидрохлорид.
Соли оснований аминов куда более лучше усваиваются организмом.
Да простят меня химики.

Себестоимость производства мефедрона

zarakul616
Kichiro:
Не знаю как по МО, но это весьма дешевый ценик для региона, еще и крисов. Кристализация ничего не стоит, опытные химики, при необходимом оборудовании проводят ее чуть ли не быстрее, чем новички, которые делают обычную муку. Другой вопрос что кристаллы будут не сильно большими, а просто коммерческий вариант. Ну скажем так, качество будет как у всех кристаллов, но вот понта не будет. Если он занимается этим давно и профессионально, у него хорошие скидки на сырье и отличное оборудование. Поэтому цена реальна.

А вот теперь еще бОльшее спасибо вам! Ушел думать...

Домашний способ очистки мефедрона

gilgamesh7754
Извиняюсь за оффтоп, но подскажите люди добрые любопытство распирает. Взяли 4 гр муки. Сначала интерназально по 300,не берет 500 перорально, на грани плацебо но ад подскачило. Тем временем впервые в жизни пробовал кристализовать 1гр в чистом спирте медицинском. Ибо торопимся поскорее получилась мука, видимо не растворил. От отчаяния это недослхшую муку по 400 мне и жене и о чудо эффект как и должно быть. Вопрос... Что не так было с мефом?

Домашний способ очистки мефедрона

gilgamesh7754
Извиняюсь за оффтоп, но подскажите люди добрые любопытство распирает. Взяли 4 гр муки. Сначала интерназально по 300,не берет 500 перорально, на грани плацебо но ад подскачило. Тем временем впервые в жизни пробовал кристализовать 1гр в чистом спирте медицинском. Ибо торопимся поскорее получилась мука, видимо не растворил. От отчаяния это недослхшую муку по 400 мне и жене и о чудо эффект как и должно быть. Вопрос... Что не так было с мефом?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
alexander.makedonsky:
а с бензолом какие ещё движение делаешь?

Я с ним не работал, но в теории слой со свободным основанием находится сверху, разве нет ? М каждый раз приходится декантировать свободное основание, а не воду.

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
потому что у него все равно метиламин оставался ну а так избыток в этой реакции не мешает а только плюс... поэтому я и написал ему чтобы у него он стоял пустить его в ход

У меня метиламин стоять не будет) Я БК4 докуплю и все)

FAQ по синтезу мефедрона

wow4wow
Подскажите как правильно упаривать если кислишь ипсом и солянкой. К примеру масла 400 мл, долил 500 мл ипса и 45 мл солянки. Итого почти литр. Я упаривал по прописи в которой сказано, что раствор должен начать густеть. Упарил до 400 мл и ни чего подобного не произошло. Меф правда при охлаждении выпал. Но опасаюсь, что много потерял. Как будет правильно?

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

enduro
Спасибо, полезное знание. Вот только, если дым пропускать через жидкость, то в ней всё и останется. Когда куришь через лампочку, остывающий дым кристализуется на стенках, а в жидкости он просто растворится.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

enduro
Спасибо, полезное знание. Вот только, если дым пропускать через жидкость, то в ней всё и останется. Когда куришь через лампочку, остывающий дым кристализуется на стенках, а в жидкости он просто растворится.

FAQ по синтезу мефедрона

gydrmasyny
chess-master:
Если в процессе кисления масса сразу приобретает темнокрасный цвет, значит там большое количество непрореагировавшего кетона (ЙК).

как исправить это?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
zakirrr1:
спасибо большое
  1. аминирование.
    ЙК-4 растворяем в ДХМ, 1кг ЙК-4 легко растворится в 2.5 литрах ДХМ, если будет образовываться осадок, слегка подогреваем смесь ( не выше 35 градусов т.к. ДХМ кипит при 40 градусах ).
    выливаем раствор в плоскодонную колбу, к нему приливаем водный раствор метиламин 38% из расчета 1.5л. метиламина на 1кг ЙК-4.
    затем устанавливаем на колбу обратный холодильник на 8 шаров с подключенной к нему проточной водой, если нет возможности подключить проточную воду, заранее готовим 2 холодильника и наполняем их юбку ледяной водой, шлангом соединяем оба выхода и по мере нагрева холодильника и воды в нем меняем их, максимально быстро.
    выставляем температуру 40 градусов ( нижний слой ДХМ должен слегка кипеть), оставляем на 2 часа на мешалке при перемешивании.
  2. щелочная очистка.
    снимаем колбу с мешалки, и отделяем верхний слой( метиламин) , если он дымит, значит метиламина было с запасом, это хорошо, выкидываем его.
    нижний слой (ДХМ) приливаем в емкость, к нему приливаем раствор пищевая сода + дист вода, в такой пропорции - 300гр соды на 2л воды ( это из расчета на 1кг ЙК-4 )
    перемешиваем слои, даем отстояться 5 минут, слои должны четко разделяться.
    верхний слой ( водный ) отделяем и выкидываем, затем повторяем эту операцию 3 раза, но просто с дист водой, без соды.
  3. кисление.
    берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.
    для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
  4. выпаривание.
    если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета.
    если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета.
  5. кристаллизация.
    делаем раствор - водка абсолют + ацетон в пропорции 3 водки на 1 ацетона.
    на 1кг муки нам надо 2л. раствора, тоесть 1.5 л водки + 0.5 ацетона.
    далее берем сухую, максимально чистую муку и растворяем в растворе до полного растворения, если будет оставаться осадок, слегка подогреваем смесь, не сильно, не допуская кипения + - 50 градусов.
    затем выливаем смесь в емкость для кристаллизации, отлично подойдет посуда для свч печи из стекла, с ровным дном, дожидаемся пока смесь остынет до комнатной температуры и убираем в холодильник на 3е суток, при температуре от 2 до 4 градусов, холодильник не трогаем всё это время, посуду с раствором тоже.
    по прошествию 3х суток достаем посуду из холодильника, в ней будут плавать кристаллы мефа, вылавливаем их и сушим, если надо можно промыть ацетоном.
    смесь которая не кристаллизовалась и жидкость упариваем и получаем отличную муку которая по свойствам будет не хуже крисов, просто она не смогла принять нужную форму.
    ВАЖНО - ацетон строго ХЧ, да и вообще все реактивы в идеале должны быть ХЧ, разве что бром подойдет Ч.
    это пропись на меф
    а вот очень интересная пропись на получение БК-4, выход с БК-4 больше чем с ЙК-4, но он щас вне закона.
    но пропись явно пригодится если будете варить объемы
    Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический
    стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

Меф из ЙК-4. Кратко. Понятно.

Dopamine
Heinzenbergg:
Lynx25 советует еще больший избыток метиламина брать, и вполне понятно это обосновывает

Вернитесь, пожалуйста, к просмотру "во все тяжкие", уважаемый, либо откройте для себя понятие "молярная масса" и перестаньте чушь нести.
С любовью Dopamine!