зеркала форума гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зеркала форума гидра



зеркала форума гидра

Очистка амфетамина в домашних условиях

CarlScheele
Губернский:
В Нижнем Новгороде странная позиция амфа, синего цвета. Цитата из описания - Еще одна из особенностей нашего амфетамина, если размельчить камень в пакете по виду 1гр будет выглядеть как 2, продукт очень легкий. Наш рецепт уникален и аналогов на гидре нет. Вот продукт /product/70630 Может кто-нибудь пояснить откуда синий цвет?

От пищевых красителей, остальное просто маркетинговый ход

Очистка амфетамина в домашних условиях

CarlScheele
Губернский:
В Нижнем Новгороде странная позиция амфа, синего цвета. Цитата из описания - Еще одна из особенностей нашего амфетамина, если размельчить камень в пакете по виду 1гр будет выглядеть как 2, продукт очень легкий. Наш рецепт уникален и аналогов на гидре нет. Вот продукт /product/70630 Может кто-нибудь пояснить откуда синий цвет?

От пищевых красителей, остальное просто маркетинговый ход

Очистка амфетамина в домашних условиях

CarlScheele
Губернский:
В Нижнем Новгороде странная позиция амфа, синего цвета. Цитата из описания - Еще одна из особенностей нашего амфетамина, если размельчить камень в пакете по виду 1гр будет выглядеть как 2, продукт очень легкий. Наш рецепт уникален и аналогов на гидре нет. Вот продукт /product/70630 Может кто-нибудь пояснить откуда синий цвет?

От пищевых красителей, остальное просто маркетинговый ход

Метилон, 3,4-метидиоксиметкатино, 100%пропись

metoman229
FonFitch:
Сам проверял ? Думаю что нет ...сначала проверь, выложи свои результаты, а потом пиши что она 100% рабочая и не вводи людей в заблуждение. На просторах интернета много чего пишут и если весь мусор постить сюда , то будет помойка а не форум .

давай не умничай ! Все элементарно и проверено другими людьми ! Из за таких как ты нет на рынке метилона

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?

Что это? И можно ли что то с этим сделать?

ajorwq
Приветствую! В общем история такая: месяца два назад взял через знакомого 10ку амфа. Он мне передал в темноте, а я рассматривать не стал - поехал домой. Ну как приехал - посмотрел и увидел то, что вы видите на фото. К фото могу довавить, что в-во реально пахнет амфетамином, но по консистенции больше боло похоже на почти растывшую карамель. Попробовал занюхать - очень сильно жжгло нос. Ну я подумал, что ну его нах и спрятал в коллекцию. Сегодня что то достал и решил выложить сюда. А вдруг это можно доделать в дико прущий стаф )) в общем сейчас он совсем высох и похож на тросниковый сахар )) но по прежнему с запахом амфа. Может кто что подскажет?)

Что это? И можно ли что то с этим сделать?

ajorwq
Приветствую! В общем история такая: месяца два назад взял через знакомого 10ку амфа. Он мне передал в темноте, а я рассматривать не стал - поехал домой. Ну как приехал - посмотрел и увидел то, что вы видите на фото. К фото могу довавить, что в-во реально пахнет амфетамином, но по консистенции больше боло похоже на почти растывшую карамель. Попробовал занюхать - очень сильно жжгло нос. Ну я подумал, что ну его нах и спрятал в коллекцию. Сегодня что то достал и решил выложить сюда. А вдруг это можно доделать в дико прущий стаф )) в общем сейчас он совсем высох и похож на тросниковый сахар )) но по прежнему с запахом амфа. Может кто что подскажет?)

Отмывка ЕВРО

yashka-cigan
Путен:
Обычно инкассаторов обносят лкн-ы всякие и прочие, неприятные люди.

Я их не обносил, у меня просто есть их деньги.

LSD-25

SMANUS
denzelxx:
К сожалению, у меня для опыта с DMT не комофортных условий. Но вообще смысла не пробовать DMT нет, он безопаснее кислоты.

А на сколько комфортные условия должны быть для DMT ?

Мефедрон воняет тухлой резиной

EFFICIENCY
stalnoigiga:
Братец если меф пахнет тухлой резиной то тут не какие промывки не помогут))) пора завязывать и лечить голову))

Нет смысла цепляться к словам. Запах того мефедрона вызывал у меня лишь такую ассоциацию - я не знал что это могло быть и пытался объяснить на словах.

Мефедрон воняет тухлой резиной

EFFICIENCY
stalnoigiga:
Братец если меф пахнет тухлой резиной то тут не какие промывки не помогут))) пора завязывать и лечить голову))

Нет смысла цепляться к словам. Запах того мефедрона вызывал у меня лишь такую ассоциацию - я не знал что это могло быть и пытался объяснить на словах.

Мефедрон воняет тухлой резиной

EFFICIENCY
stalnoigiga:
Братец если меф пахнет тухлой резиной то тут не какие промывки не помогут))) пора завязывать и лечить голову))

Нет смысла цепляться к словам. Запах того мефедрона вызывал у меня лишь такую ассоциацию - я не знал что это могло быть и пытался объяснить на словах.

Задаем вопросы

stiliaga
kazantippp:
полностью согласен с тобой, друг!! А ещё считаю, что продавец обязан писать чётко в чем растворяет и как работать с данным раствором! Чтобы человек прочитав описание мог сразу понять с чем ему придётся столкнуться и исходя из этого сам решил нужно ему это или нет

Совершенно верно, магазин обязан предоставить полную информацию по химии, по способу шифровки для отправки, и как с этим бороться, если этого всего нету, очевидно Вас наебывают, и нужно такие места обходить стороной.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Serega Cash:
это похоже на гомеопатию )... но это явление имеет место быть. Если свободное основание не докислил, то в отжатом продукте это самое основание будет присутствовать и оно вполне способно полученный гидрохлорид разложить.

Можно провести эксперимент - растворить отжатый из недокисленного раствора меф в дистилированной воде. В итоге кристаллы не выпадут. Весь меф разложится обратно в свободное основание. В воде будет плавать нерастворимое масло. А если померить РН, то он будет щелочным. Но если прямо в эту воду с маслом подлить солянки до слабокислой среды, масло исчезнет и выпадут кристаллы мефа.
Этот механизм мне не понятен. Но факт остаётся фактом - лучше перекислить, чем не докислить. Если перекислил, то не беда- просто упариваешь РМ на 1/3 и весь меф выпадет в осадок. А если не докислил - быть потерям

Амфетамин vs метамфетамин

Saransk2338
Frost6:
Я тут на досуге из винта мет выбил, вышли такие цифры

5000р. \ 1 грамм
эфедрин добывался из сиропов
так и есть, а люди 1500 за 1грамм да еще с магнитом покупают)

Амфетамин vs метамфетамин

Saransk2338
Frost6:
Я тут на досуге из винта мет выбил, вышли такие цифры

5000р. \ 1 грамм
эфедрин добывался из сиропов
так и есть, а люди 1500 за 1грамм да еще с магнитом покупают)

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Yzhak:
все основано на личном опыте

О "смысле" промывания хромита меди водой я уже писал.
Теперь о гневных - называющих верхом тупости толочь пеллеты в ступке - перед.
Вы - ВИДЕЛИ как катализатор выглядит после реакции? Найдите одно отличие от толченого .
Следущее "полное любви" послание советующим отфильтровать каиализатор от р-ра.
САМИ -ТО это хоть РАЗ делали? Фильтровали водоструйником его??
Терпеть не могу болтунов, особенно в практической науке.
Как нибудь отольется...
У меня колбонагреватель и укутанная колба справлялись. Сначала нагревается чуть выше 200, потом резко температура начинает падать, как только раствор капать усиленно с холодильника начинает, но я парой тряпок укутывал и всё.

FAQ по синтезу мефедрона

Huyak Prilyag Third
Доброго всем времени суток. Помогите пожалуйста... мне пришел набор. В конистре раствор БК-4 в ДХМ. на100гр. в инструкции сказано: залить третюю часть раствора в колбу и начинаем упаривать. По мере выпаривания подливаем в колбу бк. Смысл упарить раствор вдвое... Подскажите пожалуйста, как точно проводить упаривание ? с ОХ ? Сколько это может занять время ? Обьем раствора 2л. Заранее спасибо !