зеркала гидры моментальный магазин

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зеркала гидры моментальный магазин



зеркала гидры моментальный магазин

Отделяется основание при растворении метадона.

ПёсБарбосКрасныйНос
При растворении метадона в ложке(для последующего употребления) отделяется основание в виде маслянистых пятен, при остывании превращается в белую субстанцию. Похоже, что это остатки от большой партии. Подскажите, что можно сделать для нормализации продукта.

Отделяется основание при растворении метадона.

ПёсБарбосКрасныйНос
При растворении метадона в ложке(для последующего употребления) отделяется основание в виде маслянистых пятен, при остывании превращается в белую субстанцию. Похоже, что это остатки от большой партии. Подскажите, что можно сделать для нормализации продукта.

Отделяется основание при растворении метадона.

ПёсБарбосКрасныйНос
При растворении метадона в ложке(для последующего употребления) отделяется основание в виде маслянистых пятен, при остывании превращается в белую субстанцию. Похоже, что это остатки от большой партии. Подскажите, что можно сделать для нормализации продукта.

Что можно зделать из 1-пропанол ?

chess-master
vasya3555:
Приветствую. ! Да! я все-таки зря "сомневался"), что 1-пропанол это зопрпиловый спирт!))) но ведь об этом и задавал вопрос) - Пропионовую кислоту из излропилового спирта, реально ли без сильного геммороя и уж точно, чтоб бы без "танцев с бубном" получить ? Чтобы затем из оной добывать уже 4-МПФ, насколько правильно вообще, выбирать данный путь и т.п....

Т.е. есть существует ли вообще такой вариант - добычу 4-мпф через этот спирт осуществить ? Есть ли практический или на "худой конец" теоретический способ ? А то, что окошки протирать, так я и так уже протирал их 1-пропанолом), (телефона и монитора "окошки" протираю) ,а тема молчит и другого варианта применения ни кто не предлагает!) Если у Вас все-таки есть какие то другие варианты, поделитесь по возможности)
А почему для вас прям так актуальна пропионовая кислота?
Ну теоретически-то конечно можно. Путь: 1-пропанол окисляем до пропионовой кислоты, перманганатом калия например . Дальше получаем пропионилхлорид. Потом реакция с толуолом. В результате получаем 4-метилпропиофенон.
Но это конечно не для домашней кухни развлечения..

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Gaz Nik:
Бро, а можно конкретнее про смесь для чистки выхлопа? Пропорции коктейля какие по каждому ингредиенту?

Вначале традиционно моем ациком, технология на большое кол-во стафа следующая. Заливаю в 5000мл хим стакан 3000л ледяного ацика, и сгружаю туда отфильтрованный ранее продукт, в хим стакане якорь 100мм толщиной с палец, и мешалка соответствующая. Можно впринципе и палочкой стекляной мешать, ток рука устает) Продукт фильтруется, и промывается ациком еще раз, по той-же технологии, при постоянном перемешивании, мощный якорь разбивает комочки с мефом, и в итоге потратив 9 л технического но безводного ацетона имеем готовый к дальнейшему продукт. Заливаем 500мл воды дистилированной, 1000 мл изопропилового спирта 500 ацетона и 1500этилацетата, на мешалку, нагреваем до 60 градусов по цельсию, и порционно добавляем наш меф. По мере добавления раствор темнеет, дожидаемся когда посветлеет до светло желтого цвета - сыпем еще, и наступает момент когда растворятся продукт перестает. в этот момент льем 50мл воды, дожидаемся растворения. Наливаем все в кристаллизационную чашу (в моем случае 2чаши), ждем когда температура опустится до комнатной и помещаем в морозильник. спустя примерно 2,5 часа вынимаем чашу которая заполнена белоснежным продуктом, фильтруем, промываем ацетоном. И сливаем снова в 5000мл стакан, нагреваем, и присыпаем вторую порцию продукта. повторяем процесс, когда продукта не останется, на мешалке при низкой температуре и включенной вытяжке упариваем раствор в 2 раза, и снова в морозильник. Этот продукт нужно будет очистить еще раз свежим раствором. Я его как правило оставляю, и чищу уже в со следующим синтезом. Нужно понимать, что все зависит от того, насколько хорошо прошел синтез, если синтез был кривой, то количество этилацетата придется увеличивать в разы. В теме про домашнюю очистку мефедрона указана смесь ацетон-этилацетат. У меня такая смесь не работает совсем, выпадает в осадок продукт, при попытке упарить этил ацетат - упаривается без остатка. При добавлении воды - вода отделяется в отдельный слой, и приходится уравнивать плотности ацетоном, но при упаривании раствора слой снова отделяется... А при использовании воды с изопропиловым спиртом 33.3/66.6%- таких проблем нет. С моими знаниями и умениями выход мефа по сравнению просто очищенным ацетоном - 95% и выше, но по эффекту - небо и земля. Кстати когда очищенный таким образом меф кристаллизую через воду с ацетоном хч 80/20 - раствор практически прозрачный, слегонца отдает желтизной.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
QuadroCore:
15. Снимаете. (Обычно реакция идет от 25 до 50 минут. За 10 минут не сварите.

Что должно происходить в реакторе после снятия с плиты ? Как определить когда готово ? В инструкции написано от 25 до 50 минут. На видео от 30 до 90 минут. Сколько ждать то ? Как понять что реакция завершена ?
Минимум 40мин жареться должен, в комнате кумар, воняет первентином, по отгону стекают капли, в реакторе со стен конденсат, останавливать этот процесс до конца варки не как.
Реакция завершена, когда в реакторе тывидишь лунную ночь.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
QuadroCore:
15. Снимаете. (Обычно реакция идет от 25 до 50 минут. За 10 минут не сварите.

Что должно происходить в реакторе после снятия с плиты ? Как определить когда готово ? В инструкции написано от 25 до 50 минут. На видео от 30 до 90 минут. Сколько ждать то ? Как понять что реакция завершена ?
Минимум 40мин жареться должен, в комнате кумар, воняет первентином, по отгону стекают капли, в реакторе со стен конденсат, останавливать этот процесс до конца варки не как.
Реакция завершена, когда в реакторе тывидишь лунную ночь.

Коричневый йодкетон

Пальчикович
Ballantines:
Попробую, спасибо за ответ! Правильно ли я понимаю, что под видом "йодкетон-4" такой товар продавец не имеет право продавать на площадке?

если он не написал, что это чистый йк или вроде того, что угодно, то он не нарушил ничего формально- йк там есть

Поглощение паров ацетона, ИПС, ЭА и подобных... ка...

l5RGZaNz
Вот тема про локальный поглотитель, точнее, кондесатор ака перегонный апаарат. Убирает все запахи от выпаривания, Остается только то, что летит на воронке Бюхнера, а это 10% от выпаривания.

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
Уважаемые химики, прошу помощи. На этапе кисления докислил до pH 2 примерно, 4ммс гх выпал далее фильтрация, промывка и потом поставил на кристализацию, кристалы вполе себе чистые получились, но беда в следующем. эти кристалы достаточно сильно раздражают слизистую, вплоть до кровопотеков.

Вопрос в следующем, мог ли такой уровень pH при кислении усилить раздражение слизистой за счет избытка кислоты?
Действие на слизистую и муки и кристалов одинаково.
если промыл ацетоном из химмага и явных косяков нигде не накидал, то это не в кислоте дело. это ты так сварился. бывает.
стафф иногда отличается, это и по вкусу заметно, по эффекту... вроде нет. ну и хобот щиплет по-разному.
можно попробовать еще одну кристаллизацию, быструю, типа ипс и в морозилку. вообще, в таких случаях. оптимальнее эту партию скорее слить, а новую быстрее получить.
а кислить до 2х... ух, жадный ты какой.

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
Уважаемые химики, прошу помощи. На этапе кисления докислил до pH 2 примерно, 4ммс гх выпал далее фильтрация, промывка и потом поставил на кристализацию, кристалы вполе себе чистые получились, но беда в следующем. эти кристалы достаточно сильно раздражают слизистую, вплоть до кровопотеков.

Вопрос в следующем, мог ли такой уровень pH при кислении усилить раздражение слизистой за счет избытка кислоты?
Действие на слизистую и муки и кристалов одинаково.
если промыл ацетоном из химмага и явных косяков нигде не накидал, то это не в кислоте дело. это ты так сварился. бывает.
стафф иногда отличается, это и по вкусу заметно, по эффекту... вроде нет. ну и хобот щиплет по-разному.
можно попробовать еще одну кристаллизацию, быструю, типа ипс и в морозилку. вообще, в таких случаях. оптимальнее эту партию скорее слить, а новую быстрее получить.
а кислить до 2х... ух, жадный ты какой.

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
Уважаемые химики, прошу помощи. На этапе кисления докислил до pH 2 примерно, 4ммс гх выпал далее фильтрация, промывка и потом поставил на кристализацию, кристалы вполе себе чистые получились, но беда в следующем. эти кристалы достаточно сильно раздражают слизистую, вплоть до кровопотеков.

Вопрос в следующем, мог ли такой уровень pH при кислении усилить раздражение слизистой за счет избытка кислоты?
Действие на слизистую и муки и кристалов одинаково.
если промыл ацетоном из химмага и явных косяков нигде не накидал, то это не в кислоте дело. это ты так сварился. бывает.
стафф иногда отличается, это и по вкусу заметно, по эффекту... вроде нет. ну и хобот щиплет по-разному.
можно попробовать еще одну кристаллизацию, быструю, типа ипс и в морозилку. вообще, в таких случаях. оптимальнее эту партию скорее слить, а новую быстрее получить.
а кислить до 2х... ух, жадный ты какой.

Винт

feliksthecat
запах фиалки приобретается со временем. ну я просто это из своего опыта знаю. варим винт, какобычно ( на 1 гр. пороха 0,35 гр. красного фосфора и 1 гр. йода. + воды капель 6 на это.если капать с иглы 8-ки) ну, а потом если его оставить на пару дней, а потом открыть,то как раз запах станет фиалкой.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
То-же самое с йк за 15 мин? Вы делали тесты с температурами/Временем реакции по йк? Там всё не так однозначно как пишут. БК-4 уже не кому не интересен, я так думаю.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Sergey Kush 5:
что ты за чёрт ?! Элементарную реакцию не смог провести. И ты хочешь сказать что при таком количестве брома МПФ в твоём растворе не бромировался?! Эта реакция отличается от классики только наличием большого количества воды, которая гасит скорость и не даёт всей смеси пиздануть в один момент. Ладно не буду гнать... ты хотел разъёб устроить - ты устроил (какая цель такой и результат).

Ну а я и дальше буду пользоваться этим методом. Но на форуме ничё писать не буду. Дальше дрочитесь с капельницами
То, что ты показывал на своих фотках - это НЕ бромкетон. Это сопля какая-то. Вода загасила всю реакцию, поэтому ничерта не бромировалось. Вот в моем втором сообщении - это отличный БК4, который на выходе даст прекрасный стафф. У тебя же - вунш пунш, как тут уже ранее упоминали.

Элементарную реакцию не смог провести
Выдуманную солевым дебилом, считающим, что если залить кучу реактивов в одну банку и загадать желание, получится что-то, отличающееся от говна. Это не реакция, это чушь собачья.
Еще раз - уебывай отсюда.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Sergey Kush 5:
что ты за чёрт ?! Элементарную реакцию не смог провести. И ты хочешь сказать что при таком количестве брома МПФ в твоём растворе не бромировался?! Эта реакция отличается от классики только наличием большого количества воды, которая гасит скорость и не даёт всей смеси пиздануть в один момент. Ладно не буду гнать... ты хотел разъёб устроить - ты устроил (какая цель такой и результат).

Ну а я и дальше буду пользоваться этим методом. Но на форуме ничё писать не буду. Дальше дрочитесь с капельницами
То, что ты показывал на своих фотках - это НЕ бромкетон. Это сопля какая-то. Вода загасила всю реакцию, поэтому ничерта не бромировалось. Вот в моем втором сообщении - это отличный БК4, который на выходе даст прекрасный стафф. У тебя же - вунш пунш, как тут уже ранее упоминали.

Элементарную реакцию не смог провести
Выдуманную солевым дебилом, считающим, что если залить кучу реактивов в одну банку и загадать желание, получится что-то, отличающееся от говна. Это не реакция, это чушь собачья.
Еще раз - уебывай отсюда.

Как варить крек?

Cloud9
propper:
Курите через лампочку. Верхушку отрываешь. Туда засыпал, зажигалку с низу, трубочку пошире (в макдаке от пепси). И 99% будет в тебе ;)

это чушь полная !!!! она сплавиться ,не фига ты пошутил над людьми ! ((

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

CarlScheele
mohm36:
Скажите а про сушку "безводным сульфатом магния"можно по подробнее?И сколько его можно добавлять?

hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/4713

Приготовление ТВ

Falik57
dubhit444:
Рецепт на ТВ с реги 1/30: понадобится хорошая кофемолка, чернослив и чай(либо табак)

Подготовка

1) чернослив(не дешёвый) берём 18-19гр и режем ножницами на мелкие кусочки
2) чай лучше использовать в пакетиках типа Липтон. Такие пакетики как правило весят по 2 грамма, нам понадобится 5 пакетиков(10гр)
Замес

1) сначала в кофемолку закидываем чай или табак и молотим в пыль. Чай можете попробовать с лимоном получается прикольно.
2) далее туда засыпаем регу, стараться распределить на всю площадь равномерно
3) закидываем мелкие кусочки чернослива, так-же равномерно. Закрываем и месим, в процессе желательно трясти кофемолку для более качественного замеса.
Прочее
Замес рассчитан на кофемолки среднего класса (1000 деревянных)
Следите чтобы не перегревалась, поймёте когда запахнет жженой изоляцией
Чай также можно заменить на хну, ТВ тогда будет зелёного цвета и прогорает по-моему получше
И из самых нормальных магазов с реагентом я брал 1/80, но по факту чтобы убивало замес делал 1/50 (2 замеса по 25гр)
Если закидывать больше ингредиентов, то во первых кофемолка закипит. А во вторых замес получится не однородный.
Вроде все.
спасибо

Приготовление ТВ

Falik57
dubhit444:
Рецепт на ТВ с реги 1/30: понадобится хорошая кофемолка, чернослив и чай(либо табак)

Подготовка

1) чернослив(не дешёвый) берём 18-19гр и режем ножницами на мелкие кусочки
2) чай лучше использовать в пакетиках типа Липтон. Такие пакетики как правило весят по 2 грамма, нам понадобится 5 пакетиков(10гр)
Замес

1) сначала в кофемолку закидываем чай или табак и молотим в пыль. Чай можете попробовать с лимоном получается прикольно.
2) далее туда засыпаем регу, стараться распределить на всю площадь равномерно
3) закидываем мелкие кусочки чернослива, так-же равномерно. Закрываем и месим, в процессе желательно трясти кофемолку для более качественного замеса.
Прочее
Замес рассчитан на кофемолки среднего класса (1000 деревянных)
Следите чтобы не перегревалась, поймёте когда запахнет жженой изоляцией
Чай также можно заменить на хну, ТВ тогда будет зелёного цвета и прогорает по-моему получше
И из самых нормальных магазов с реагентом я брал 1/80, но по факту чтобы убивало замес делал 1/50 (2 замеса по 25гр)
Если закидывать больше ингредиентов, то во первых кофемолка закипит. А во вторых замес получится не однородный.
Вроде все.
спасибо

Приготовление ТВ

Falik57
dubhit444:
Рецепт на ТВ с реги 1/30: понадобится хорошая кофемолка, чернослив и чай(либо табак)

Подготовка

1) чернослив(не дешёвый) берём 18-19гр и режем ножницами на мелкие кусочки
2) чай лучше использовать в пакетиках типа Липтон. Такие пакетики как правило весят по 2 грамма, нам понадобится 5 пакетиков(10гр)
Замес

1) сначала в кофемолку закидываем чай или табак и молотим в пыль. Чай можете попробовать с лимоном получается прикольно.
2) далее туда засыпаем регу, стараться распределить на всю площадь равномерно
3) закидываем мелкие кусочки чернослива, так-же равномерно. Закрываем и месим, в процессе желательно трясти кофемолку для более качественного замеса.
Прочее
Замес рассчитан на кофемолки среднего класса (1000 деревянных)
Следите чтобы не перегревалась, поймёте когда запахнет жженой изоляцией
Чай также можно заменить на хну, ТВ тогда будет зелёного цвета и прогорает по-моему получше
И из самых нормальных магазов с реагентом я брал 1/80, но по факту чтобы убивало замес делал 1/50 (2 замеса по 25гр)
Если закидывать больше ингредиентов, то во первых кофемолка закипит. А во вторых замес получится не однородный.
Вроде все.
спасибо

Сушка амфетамина

coffeebrewer
CarlScheele:
Можно(и нужно) сушить до постоянного веса, когда его масса не уменьшается. Словами про идеальную консистенцию продавец пытается ввести вас в заблуждение. Достаточно просто амфетамин на воздухе и дать испариться оставшемуся растворителю, такое кратковременное присутствие на свежем воздухе ему никак не навредит. Да, я бы считал это недовесом. Про какую лампу речь?

прям надо мной пост про лампу, и вообще пишут про 60 градусов, что какбы подразумевает нихилый такой нагрев)
В связли с этим еще вопрос: не могу найти на форуме каков срок годности амфетамина и других ПАВ, как лучше хранить итд...

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Hofmann
cvehabr123:
дайте ответ по массе пожалуйста . просто брал 2фторнитропропан с него с 90 гр сухого в 3 замеса с 2 колбами в течении 2 часов выход составил 67 гр итогового в-ва. имеет ли смысл его менять на данный в теме раствор?

Вы имеете ввиду менять ли ФНП на бензилнитроэтан?

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Hofmann :
Очень интересная статья! Плюс в карму за проделанную работу, коллега!
  1. рН раствора может быть кислый из-за перекисления смеси (избыточное добавление кислоты к основанию)
  2. В случае с сахарозой отмечу, что противнопахнущий газ-это оксид серы (IV). Помимо этого типовая реакция на сахара-это реакция со свежеосажденным гидроксидом меди. Берем раствор гидроксида натрия, например, из «крота» и смешиваем с сульфатом меди (есть в любом хозмаге). Образуется голубой осадок гидроксида меди (II). Приливаем водный раствор стаффа к свежеосажденному осадку гидроксиде меди и в случае с сахаром будет ярко-фиолетовый раствор.
    Спасибо за оценку )
    По кислому pH согласен, что возможно перекисление, но при прикапывании раствора стаффа к кристаллической соде становится понятно что это. Если перекисленная соль органического основания, то реакция будет не слишком бурной и на повершность всплывут маслянистые пятнышки основания, чего не может быть если присутсвует лимонная или аскорбиновая кислота, что попадалось уже в диспутах )
    За описание второй типовой реакции спасибо, возможно кому-то будет проще так, чем получать концентрированную сернягу из электролита )

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Hofmann :
Очень интересная статья! Плюс в карму за проделанную работу, коллега!
  1. рН раствора может быть кислый из-за перекисления смеси (избыточное добавление кислоты к основанию)
  2. В случае с сахарозой отмечу, что противнопахнущий газ-это оксид серы (IV). Помимо этого типовая реакция на сахара-это реакция со свежеосажденным гидроксидом меди. Берем раствор гидроксида натрия, например, из «крота» и смешиваем с сульфатом меди (есть в любом хозмаге). Образуется голубой осадок гидроксида меди (II). Приливаем водный раствор стаффа к свежеосажденному осадку гидроксиде меди и в случае с сахаром будет ярко-фиолетовый раствор.
    Спасибо за оценку )
    По кислому pH согласен, что возможно перекисление, но при прикапывании раствора стаффа к кристаллической соде становится понятно что это. Если перекисленная соль органического основания, то реакция будет не слишком бурной и на повершность всплывут маслянистые пятнышки основания, чего не может быть если присутсвует лимонная или аскорбиновая кислота, что попадалось уже в диспутах )
    За описание второй типовой реакции спасибо, возможно кому-то будет проще так, чем получать концентрированную сернягу из электролита )

Проверка/очистка МДМА

Raritetnyy
37Mark1991Dmitriy:
Расскажите как правильно употреблять и с каких объёмов начать?

Тут есть FAQ. Начните с него.

Восстановительное аминирование фенилацетона формиа...

Reaktiv2016
3. Гидролиз формильного производного Устанавливаем на колбу обратный холодильник с охлаждением проточной водой, включаем перемешивание и нагрев и кипятим 1,5 -2 часа до исчезновения хлопьев, при этом спиртовой слой приобретает насыщенную желто-коричневую окраску. вопрос- кипятим - это какую температуру нужно поддерживать?