зеркала рамп

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зеркала рамп



зеркала рамп

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
Polyakos 2:
к сожалению уже выкинул

приветствую, в качестве растворителя вам прислали бензол, исходник - ЙК-4.
для начала вам надо купить плоскодонную колбу и обр. холодильник на 6-8 шаров (исходя из объема колбы).
берем колбу, в неё бензол, затем растворяете йк-4 в бензоле, если будет плохо растворяться подогрейте слегка и добейтесь полного растворения ЙК-4 (порошок из ведра).
затем приливаем водный раствор метиламина из расчета 130 - 150 мл метиламина на 100гр ЙК-4.
перемешиваем и ставим на магнитную мешалку либо плитку для нагрева.
одеваем сверху на колбу обратный холодильник.
и выдерживаем при 40 - 45 градусах в течении 50 минут, перемешиваем слои каждые 5 минут.
по прошествию этого времени делаете всё по инструкции, промываете водой бензольный ( верхний, янтарный ) слой несколько раз, по поводу кисления рекомендую делать не так как написано в инструкции которую вам прислали.
берем емкость с основанием мефедрона растворенным в бензоле (янтарный слой) , приливаем дист воды (15% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (1-3мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать слегка розовый Ph (4), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем нижний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к бензольному слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался слегка розовым (Ph- 4) , отделяем нижний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
ацетон на этой стадии не нужен.
дальше выпаривание
подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором (нижние объединенные водные слои с растворенном в них мефедроном ) на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном


hydra магазин закладок в обход блокировки

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
Polyakos 2:
к сожалению уже выкинул

приветствую, в качестве растворителя вам прислали бензол, исходник - ЙК-4.
для начала вам надо купить плоскодонную колбу и обр. холодильник на 6-8 шаров (исходя из объема колбы).
берем колбу, в неё бензол, затем растворяете йк-4 в бензоле, если будет плохо растворяться подогрейте слегка и добейтесь полного растворения ЙК-4 (порошок из ведра).
затем приливаем водный раствор метиламина из расчета 130 - 150 мл метиламина на 100гр ЙК-4.
перемешиваем и ставим на магнитную мешалку либо плитку для нагрева.
одеваем сверху на колбу обратный холодильник.
и выдерживаем при 40 - 45 градусах в течении 50 минут, перемешиваем слои каждые 5 минут.
по прошествию этого времени делаете всё по инструкции, промываете водой бензольный ( верхний, янтарный ) слой несколько раз, по поводу кисления рекомендую делать не так как написано в инструкции которую вам прислали.
берем емкость с основанием мефедрона растворенным в бензоле (янтарный слой) , приливаем дист воды (15% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (1-3мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать слегка розовый Ph (4), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем нижний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к бензольному слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался слегка розовым (Ph- 4) , отделяем нижний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
ацетон на этой стадии не нужен.
дальше выпаривание
подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором (нижние объединенные водные слои с растворенном в них мефедроном ) на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
Polyakos 2:
к сожалению уже выкинул

приветствую, в качестве растворителя вам прислали бензол, исходник - ЙК-4.
для начала вам надо купить плоскодонную колбу и обр. холодильник на 6-8 шаров (исходя из объема колбы).
берем колбу, в неё бензол, затем растворяете йк-4 в бензоле, если будет плохо растворяться подогрейте слегка и добейтесь полного растворения ЙК-4 (порошок из ведра).
затем приливаем водный раствор метиламина из расчета 130 - 150 мл метиламина на 100гр ЙК-4.
перемешиваем и ставим на магнитную мешалку либо плитку для нагрева.
одеваем сверху на колбу обратный холодильник.
и выдерживаем при 40 - 45 градусах в течении 50 минут, перемешиваем слои каждые 5 минут.
по прошествию этого времени делаете всё по инструкции, промываете водой бензольный ( верхний, янтарный ) слой несколько раз, по поводу кисления рекомендую делать не так как написано в инструкции которую вам прислали.
берем емкость с основанием мефедрона растворенным в бензоле (янтарный слой) , приливаем дист воды (15% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (1-3мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать слегка розовый Ph (4), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем нижний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к бензольному слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался слегка розовым (Ph- 4) , отделяем нижний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
ацетон на этой стадии не нужен.
дальше выпаривание
подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором (нижние объединенные водные слои с растворенном в них мефедроном ) на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном

Прекурсоры метадона

6Luci6
uran123123:
и??? Что делать в итоге с лоперамидом? Он как то химически восстанавливается?

вот тут другой вопрос. Ибо в химию опиоидов я особо не вникал. Просто сам факт что это реально.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

stryker775
alexander.makedonsky:
как только будет янтарь снимайте с реакции, у вас уже начал лезть изо меф т.к. при таких температурах он лезет.

будет стимить и продавать такой меф не стоит т.к. можно попасть на штраф.
разброс что бы вам удобно было работать, со 150 мл. в 2литровой колбе не очень удобно работать.
точные расчеты не важны, в идеале когда метиламина переизбыток, он ничего не испортит и сделает среду более щелочной, что благоприятно скажет на дальнейшем течении синтеза.
запомнить для себя пропорцию на 100гр БК-4 или ЙК-4 - не имеет значения берется 150мл водного раствора метиламин 38%.
когда вы ставите на холодную синтез вы этим только портите конечный продукт, изучите вот эту статью -
все вопросы и сомнения отпадут.
Читал на этом форуме уже несколько ваших постов до этого и в др. темах, не думаю, что вы обманывате и что-то еще. Ваши посты очень хорошие. У меня куплена именно такая сборка, на достаточно объемный вес. Мне все это еще нужно как-то оптимизировать, чтобы хотя бы выходило от 500г, в идеале 1кг за один замес. Табличку эту видел. Буду еще пробовать греть все это дело до 50-60 градусов 3 часа, смотреть на цвет и контролировать весь процесс. Остольное все докуплю по мере необходимости, если уж совсем отчаюсь с бензолом. По 30г тестить пока что не критически. Ваши сообщения для меня очень ценное, еще раз спасибо, просто есть интерес сделать с бензолом. По дхм он вроде бы даже дешевле за 1 литр на этой площадке. Вы брали в химмаге реги, можете что-нибудь по ним сказать? Как качество?

ПОМОЩЬ - конструторк мефа, выход 7%

qkly41265
Я конечно не Химмик эксерт, но по-моему 2;45 - слишком много. Не знаю могло ли это как-то повлиять на выход, но сколько и читал и слышал, при температуре около 50 градусов достаточно 30-60 минут для растворения ИК в бензоле. Уточните сколько именно было бензола и ИК-4. Еще на сколько я знаю вполне важным аспектом для конечного выхода, является температура реактивов и окружающей среды, которая должна быть равна комнатной.

ПОМОЩЬ - конструторк мефа, выход 7%

qkly41265
Я конечно не Химмик эксерт, но по-моему 2;45 - слишком много. Не знаю могло ли это как-то повлиять на выход, но сколько и читал и слышал, при температуре около 50 градусов достаточно 30-60 минут для растворения ИК в бензоле. Уточните сколько именно было бензола и ИК-4. Еще на сколько я знаю вполне важным аспектом для конечного выхода, является температура реактивов и окружающей среды, которая должна быть равна комнатной.

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
chess-master:
То есть именно на броме продукт получается "мощнее", чем на всем остальном?

И на этот случай есть теория))
При нукл.-фил. замещении получается стерео инверсия. То есть была правая молекула галокетона, получилась левая молекула мефедрона, и наоборот.
БК в основном получают сами как промежуточный прекурсор. Значит там точно выход 50/50 рацемат.
ЙК и ХК - покупаются готовые, по большей мере китайские. Хер знает как там их синтезируют, возможно там преимущественно один стереоизомер галокетона преобладает. Соответсвенно и выход мефа противоположный, не такой биоактивный.
Так и 4мпф тоже китайский - и от качества мпф зависит, например, наличие в нем близких изомеров, замещенных по кольцу - 2мпф, 3мпф. Короче, понятно, что ничего не понятно) Но факт есть факт, на бк более психоактивный меф.

DeeJay228:
отнюдь! хлоркетоновый меф еще мне не знаком(((

для понимания, люто-прущим мефедрон делает способ употребления... нюхачи со стажем (мои биотестеры), тем не менее, слабо отмечают различия, и чуть лучше - если закидывают "бомбочку".
значительные отличия БК-меф VS ЙК-меф ощущаются при в/в приеме. ЙК-меф более мягкий, стелящий, эдакая перина пуховая - окутывает-баюкает и.... когда вот-вот должен бы наступить пик раскрытия вещества = стояночка! и остается лишь недосказанность.
другое дело БК-меф = уверенно нарастающая, несколько выпуклая вверх кривая на диаграмме "время/впижжъ", больше похоже на пушистые плоскогубцы, из которых не захочешь освободиться. плато ровнее и логичнее в самой верхней точке.
достаточно информативно мое описание?
Немного оффтопну - но я вообще думаю, что всегда будут юзеры, которые будут употреблять продукт в/в. Поэтому нужно делать этот продукт под в/вшников - так, будто его все, кто юзает, будут колоться. Чем чище меф - тем меньше вреда для здоровья он представляет. Чистым продуктом лабораторного качества можно колоться годами - и это справедливо для всех веществ, как в/вшник (но амфовый) говорю.
Можно ссылочку на пропись? А то я кажется не видел

Alexdark77799:
это помоему очень дорогая тема... Около 10-15 стоит

А 4мпф стоит помыть перед синтезом? Если да, то чем?
Как думаешь, почему у всех почти БК с НМП непошло. Йк у меня нормально пошло с НМП. А почему же с БК такая фигня...
Ну я не до конца дхм выпаривал после получения бк - поэтому там было скорее нмп+дхм, чем нмп. Мне проще и удобнее в обычных растворителях делать, с нмп развлекаться нет желания

Синтез мефедрона- подробный гайд

Wiob
Великий Орден:
75-100мл 38% метилами хватит за глаза.

подскажи где нормальный йодкитон притарить можно?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
alexander.makedonsky:
куда писать укажите

я что-то тоже не могу вам написать а моей лички вы не видите?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
alexander.makedonsky:
куда писать укажите

я что-то тоже не могу вам написать а моей лички вы не видите?

Поставщики химических реактивов

cvehabr123
Ребят щас все торчснабы перестают реализовывать пропен. Они название поменяли или в тихую будут кто знает?

Свойства меедрона гидробромида?

Natrium
TARAKANOFF:
Но вот в отличии от хлора, бром свое действие имеет. И таки токсичный он. Есть даже термин в медицине - бромизм, это длительное отравление бромом именно в форме иона (т.е. его солями, а не простым веществом, которое имеет токсичность, сравнимую с боевыми отравляющими веществами)...... Но тут как и везде - дело в дозировке. Чтобы просто почувствовать бром, нужно помарафонить плотненько, чтобы отравиться насмерть - человек столько не сдолбит чисто физически.

А вот в эсциталопраме брома нет, там фтор как раз. И токсичность фтора в случае гидрофторида мефа мне тоже кажется не очень значительной. (надо опять посчитать)
И вообще, нужно к докторам на форум сходить за пояснениями про бром.
Про токсичность фторидов аж целая статья в википедии имеется. Гидробромиды куда безопаснее, пусть бромид и выводится неделю

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Насколько я понял, необходимо нагревать BDO с катализатором из хромита меди до 200 градусов и собирать GBL через нисходящий холодильник. Кто может поконкретней рассказать есть ли какие подводные камни в этом процессе и вообще правильный ли это синтез? Нигде никакой инфы нету, а бутирата нормального в наших краях днем с огнем не сыщешь.

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Насколько я понял, необходимо нагревать BDO с катализатором из хромита меди до 200 градусов и собирать GBL через нисходящий холодильник. Кто может поконкретней рассказать есть ли какие подводные камни в этом процессе и вообще правильный ли это синтез? Нигде никакой инфы нету, а бутирата нормального в наших краях днем с огнем не сыщешь.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Janebest:
Всем здрасти) Очень полезная, а главное - актуальная статья. Вопрос по теме: можно-ли промывать продукт чистым этиловым спиртом? Амфетамина сульфат в этаноле вроде как слаборастворим, а как фосфат?

И второе, насчет КЩЭ готового продукта, насколько это оправдано? Что-то мне кажется что с учетом всех потерь на выходе (при кухонном кащее) получится так.. с грамма на одну дорожку :)
По спирту, абсолютным можно любые соли, 96% -м не стоит, будет растворять соль, оставляя дофига органики. Можно перекристаллизовывать из системы спирт-вода.
По КЩЭ - все зависит от степени загрязненности продукта и прямоты рук лаборанта. Каждый сам для себя решает, что ему пихать в свою тушку, и на сколько ее (тушку) жаль травить примесями.

нужны советы опытных варщиков

miwa999_____
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Водой)

тогда почему такая реакция?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
а ты электронным пользуешься? Интересно, насколько они точные...

Хотел попробовать именно на чистом этаноле без воды.
Пользуюсь бумажками - а спирт на площадке был вроде

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
а ты электронным пользуешься? Интересно, насколько они точные...

Хотел попробовать именно на чистом этаноле без воды.
Пользуюсь бумажками - а спирт на площадке был вроде

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
а ты электронным пользуешься? Интересно, насколько они точные...

Хотел попробовать именно на чистом этаноле без воды.
Пользуюсь бумажками - а спирт на площадке был вроде

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Jetcom:
Дружище, привет. Подскажи тут пожалуйста:

Имеется набор из 4-к компонентов: Бром (не бромкетон), МА, Соляная кислота и неизвестный ингридиент... Его примерно мл 200, и в нем видно разделение на 2 слоя. прозрачного цвета. Вот, собственно, вопрос: МОжно ли чем то заменить бром (его на глаз было около 3-5мл, бордовая жидкость), или какой именно бром нужно? для реакции его нужно залить в эту саму неизвестную жидкость и греть для реакции
неизвестный игнридиент, это скорее всего 4-мпф, смешанный с водой, для безопасности и упрощения синтеза в бытовых условиях.
бром можно получить отдельно, из солей брома ( бромид калия, натрия) при реакции с серной кислотой.

Срок годности мефедрона и МДМА

jewdee88
solokyns:
У меня уже 4 год лежит мдмашка в кристалах, прет также как и 4 года назад )

В каких условиях храните?

FAQ по синтезу мефедрона

lex-a
Darkarhangel7895123:
нормальный метод, раствор солянки скорее всего хч 38%, но туда добавляют воду чтобы полностью вымыть меф, поэтому и 14% легальная подойдет

Тоесть поправьте меня, люди знающие, если напечатаю ересь) иными словами проверьте ПРАВИЛЬНОСТЬ ПРОПИСИ:
4-метил-2-йодпропиофенон 50 г растворяем в 500мл ДХМ
добавляем к РМ 50мл Метиламина (ВОТ ТУТ ВОПРОСы: какого именно Метиламина, они же бывают разные? 50-ПРАВИЛЬНОЕ ЧИСЛО? КАК по МЕТИЛАМИНУ понять, в чем он растворён?)
под ОХ на баню на 2 часа, снимаем\остужаем, промываем H2O трижды, заливаем солянки (тоже вопрос КАКОЙ?) до порозовения ушей (то есть правильно-ли понимается автором, что кислить можно хоть из ковшика т.к. лишнее улетит при выпаривании???.)
далее упариваем водный раствор при интенсивном нагреве до появления корочки, как у курочек полковника сандерса
перекристаллизуем в ипсе
ни щёлочи, ни прочего мы больше никуда не льём и всё правильно реагирует у нас???
пожалуйста проверьте или дополните в первую очередь САМУ ПРОПИСЬ
все вопросы (В СКОБКАХ) вот точно помню, пять,.. нет 11 страниц назад как-раз говорили....... (ДУМАЮ ПОНИМАЕТЕ ВЫ МЕНЯ) и не пошлёте))

FAQ по синтезу мефедрона

lex-a
Darkarhangel7895123:
нормальный метод, раствор солянки скорее всего хч 38%, но туда добавляют воду чтобы полностью вымыть меф, поэтому и 14% легальная подойдет

Тоесть поправьте меня, люди знающие, если напечатаю ересь) иными словами проверьте ПРАВИЛЬНОСТЬ ПРОПИСИ:
4-метил-2-йодпропиофенон 50 г растворяем в 500мл ДХМ
добавляем к РМ 50мл Метиламина (ВОТ ТУТ ВОПРОСы: какого именно Метиламина, они же бывают разные? 50-ПРАВИЛЬНОЕ ЧИСЛО? КАК по МЕТИЛАМИНУ понять, в чем он растворён?)
под ОХ на баню на 2 часа, снимаем\остужаем, промываем H2O трижды, заливаем солянки (тоже вопрос КАКОЙ?) до порозовения ушей (то есть правильно-ли понимается автором, что кислить можно хоть из ковшика т.к. лишнее улетит при выпаривании???.)
далее упариваем водный раствор при интенсивном нагреве до появления корочки, как у курочек полковника сандерса
перекристаллизуем в ипсе
ни щёлочи, ни прочего мы больше никуда не льём и всё правильно реагирует у нас???
пожалуйста проверьте или дополните в первую очередь САМУ ПРОПИСЬ
все вопросы (В СКОБКАХ) вот точно помню, пять,.. нет 11 страниц назад как-раз говорили....... (ДУМАЮ ПОНИМАЕТЕ ВЫ МЕНЯ) и не пошлёте))

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Stuffcoin:
в амиак можно просто кинуть орех и он превратится в камень для курения

с содой придётся поипаться (не у всех получается) и можно просто испортить орех
пока учишься
дилемма. лучше скорее начинать с простого
Испортить орех я не переживу

FAQ по синтезу мефедрона

Durevar
Whoelm:
Объясни почему именно солянку в серную, когда абсолютно все источники твердят строго обратное?

Also, как тебе такой способ?
Во всех источниках твердят обратное исходя из правила "лей кислоту в воду", ведь солянка по большей части - вода. На практике целесообразнее лить всетаки солянку в серку, но... лучше брать емкость для серки побольше, т.к. при прикапывании будет подниматься пена. если залили слишком много, и пена поднимается слишком сильно - просто выключите перемешивание, и Вы удивитесь, как быстро все затухает. Нагрев в 50-60 градусов достаточен, что-бы не использовать буффер (это на страх и риск конечно, я лично не использую. Даже если солянка в воронке закончилась, при указанном нагреве обратка не пойдет. ) Так вот в чем удобство прикапывать солянку - ее проще считать, ожидаешь вытащить кило - заливаешь 400мл солянки и ставишь прикапывать.
"Отработки" там никакой нет)) Хлорводород улетает - остается серка меньшей концентрации. соответственно после кисления упариваем серку до появления дымки - и пользуем снова) меняем серку на хч только в дрекселе, который осушает окончательно наш хлорводород.
По Вашей схеме - хлорводород через концентрированную серку не проходит, соответственно не осушается. С чего Вы взяли, что на выходе сухой HCl? И остаются нерешенными следующие вопросы... Как греть эту конструкцию? Перемешивать кислоты как?
Durevar

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Epic Games
UnitOfSpeed:
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

Ну вариант делать на ЛАГе (сабж и ТГФ имеется) - в какой момент добавлять метиламин, и сколько?
Так же имеется NaBH4 - но вопрос тот же что и выше. Но так то говорят он поспокойней будет.
Кстати извиняюсь за оффтоп, но как можно хранить открытый ЛАГ? В эксикаторе?

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Epic Games
UnitOfSpeed:
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

Ну вариант делать на ЛАГе (сабж и ТГФ имеется) - в какой момент добавлять метиламин, и сколько?
Так же имеется NaBH4 - но вопрос тот же что и выше. Но так то говорят он поспокойней будет.
Кстати извиняюсь за оффтоп, но как можно хранить открытый ЛАГ? В эксикаторе?

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
Natrium:
Это метиламин, знакомьтесь) Вонять будет. Для нейтрализации вони делаем газоотвод в раствор соды. Биполярный растворитель это мощно! Новый диагноз в МКБ)

есть фото как соорудить газоотвод?и чем чревато если я без него буду,у меня все колом встало на этом моменте не знаю как решить,первый раз 100 гр ик4 загрузил.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Epic Games
Frost6:
Спасибо за ответ, я уже все ваши темы перечитал)))

У меня вопрос, можно ли отличить эфедрин от псевдо-эфедрина,и как?
Почему дилеры на площадке продают псевду, а пишут что это настоящий эфедрин?? Это же запрещено правилами гидры
Можно, но нужно ли?
У ефедрина и псевдоэфедрина по 2 изомера, каторый при восстановлению дадут нам дадут нам д-метамфетамин.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
122sn00:
Друзья, добрый день!

Как и многие, видимо, ставлю перед собой задачу получить максимальный выход из возможного и максимальную чистоту продукта.
На сколько понял, на качество продукта влияют в первую очередь:

1) Качество реактивов
2) Тщательность промывки основания от остатков метиламина
3) Правильное кисление
4) Тщательность промывки ацетоном полученного продукта на конечной стадии
На полноту выхода влияет:

1) Качество реактивов
2) соблюдение соотношение объемов реактивов и времени реакции
3) Способ и точность кисления
4) Отсутствие воды в основании
5) Способ выгонки готового продукта.
Вопросы:

1) упустил ли я что-то?
! 2) кто-то писал, что при промывке основания дист.водой от остатков метиламина, основание вбирает в себя некоторое количество воды, которое при дальнейшем кислении растворяет часть готового продукта и из-за этого происходят потери. Так ли это и как этого избежать?
3) далее узнал, что ацетон нужно использовать ледяной для минимизации потерь. Тут все понятно
! 4) вымораживание рм после кисления: для чего это делается и как?
! 5) выгодна готового продукта водой и дальнешее выпаривание. Как именно производится, на что влияет?
Насчёт промывки ледяным ацетоном - задолбаешься мыть... Он не суперхорошо вымывает, поэтому я с ним нагревал в химстакане, промешивал долго, остужал до максимально низкой и фильтровал. Тот ацетон, что отфильтровался - содержит ещё достаточно много мефа и подойдёт для промывки ещё более грязного мефа. Соответственно либо сл часть таким же образом чистим, либо выпариваем этот ацетон и выпавший меф моем сл частью чистого ацетона пометодике выше. Ровно также с ипсом можно, потому что он лучше моет, но больше растворяет, соответственно выпаривать обязательно.
Дистиллятом муку развести в соотношении 1г к 1мл, разогреть на водяной бане, размешивать и ломать комки пока не растворится, дать выпариться немножко и оставить в теплом проветриваемом месте, накрыв марлей. Посуду плоскую, в нее наливать р-р толщиной около 1см.
По поводу качества:

1) Правильный растворитель и для него время и (!)температура.
2) Очень тщательная чистка
По поводу выхода:

1) Правильный процесс кисления, 2) ацетон только (!) для промывки готовой соли, сушите нормально до кисления
Вымораживание - для понижения растворимости соли мефа в РМ и соответственно для более полного выпадания продукта.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
122sn00:
Друзья, добрый день!

Как и многие, видимо, ставлю перед собой задачу получить максимальный выход из возможного и максимальную чистоту продукта.
На сколько понял, на качество продукта влияют в первую очередь:

1) Качество реактивов
2) Тщательность промывки основания от остатков метиламина
3) Правильное кисление
4) Тщательность промывки ацетоном полученного продукта на конечной стадии
На полноту выхода влияет:

1) Качество реактивов
2) соблюдение соотношение объемов реактивов и времени реакции
3) Способ и точность кисления
4) Отсутствие воды в основании
5) Способ выгонки готового продукта.
Вопросы:

1) упустил ли я что-то?
! 2) кто-то писал, что при промывке основания дист.водой от остатков метиламина, основание вбирает в себя некоторое количество воды, которое при дальнейшем кислении растворяет часть готового продукта и из-за этого происходят потери. Так ли это и как этого избежать?
3) далее узнал, что ацетон нужно использовать ледяной для минимизации потерь. Тут все понятно
! 4) вымораживание рм после кисления: для чего это делается и как?
! 5) выгодна готового продукта водой и дальнешее выпаривание. Как именно производится, на что влияет?
Насчёт промывки ледяным ацетоном - задолбаешься мыть... Он не суперхорошо вымывает, поэтому я с ним нагревал в химстакане, промешивал долго, остужал до максимально низкой и фильтровал. Тот ацетон, что отфильтровался - содержит ещё достаточно много мефа и подойдёт для промывки ещё более грязного мефа. Соответственно либо сл часть таким же образом чистим, либо выпариваем этот ацетон и выпавший меф моем сл частью чистого ацетона пометодике выше. Ровно также с ипсом можно, потому что он лучше моет, но больше растворяет, соответственно выпаривать обязательно.
Дистиллятом муку развести в соотношении 1г к 1мл, разогреть на водяной бане, размешивать и ломать комки пока не растворится, дать выпариться немножко и оставить в теплом проветриваемом месте, накрыв марлей. Посуду плоскую, в нее наливать р-р толщиной около 1см.
По поводу качества:

1) Правильный растворитель и для него время и (!)температура.
2) Очень тщательная чистка
По поводу выхода:

1) Правильный процесс кисления, 2) ацетон только (!) для промывки готовой соли, сушите нормально до кисления
Вымораживание - для понижения растворимости соли мефа в РМ и соответственно для более полного выпадания продукта.

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Телега:
хорошо попробую
qwertyuiop89:
как открыть диспут? две недели ждал.....
Jamestwo:
В наборе к тому же нет даже намёка на запах метиламина. Прекрасно понимаю что произошло, но сделка сделка завершена. Я рассчитываю на коллективное решение этой ситуации.

Поэтому лучше закупать все реактивы самим - так и стоимость меньше и надёжнее.

Недокислил

RelikLanzer
А 161 Регион:
Как и чем вы кислили, и на чем варили вообще?

Йод в бензоле, диокса или солянка)))