зеркало гидры тор

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зеркало гидры тор



зеркало гидры тор

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Ezy-a:
мешалка есть у тебя? Колба . Что есть вообще?

мешалка с подогревом, колба плоскодоная 10л, стакан мерный 1л, делительная воронка со штативом на 2л ну и всё вобщем то.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Ezy-a:
мешалка есть у тебя? Колба . Что есть вообще?

мешалка с подогревом, колба плоскодоная 10л, стакан мерный 1л, делительная воронка со штативом на 2л ну и всё вобщем то.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Ezy-a:
мешалка есть у тебя? Колба . Что есть вообще?

мешалка с подогревом, колба плоскодоная 10л, стакан мерный 1л, делительная воронка со штативом на 2л ну и всё вобщем то.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

ТОЧКА - G
Veneficus:
Не совсем понял насчет ацетона и бисульфата? Что и откуда отгонять? Использовать молекулярное сито для очистки технического ацетона?

наткнулся, вот смотри

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Jukebox2019:
Получается, что КЩЭ в данном случае поможет?

это и есть КЩЭ... только вместо сильной щелочи ты использовал метиламин(он слабое основание т.е. слабая щелочь)

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Jukebox2019:
Получается, что КЩЭ в данном случае поможет?

это и есть КЩЭ... только вместо сильной щелочи ты использовал метиламин(он слабое основание т.е. слабая щелочь)

Изомеризация не психоактивных каннабинолов в дель...

Мирам4
Более 70 из 400 ингредиентов марихуаны составляют группу каннабиноидов, биологически активных веществ особого строения, встречающихся исключительно в растении каннабис. Основной компонент, ответственный за психоактивные свойства марихуаны, транс-делъта-9-тетрагидро-каннабинол (ТГК). Но суммарный эффект действия марихуаны определяется всеми активными каннабиноидами. Дельта-8-ТГК, содержание которого гораздо ниже ТГК (по некоторым данным дельта-8-ТГК в свежесобранном материале вообще отсутствует, имеет такую же активность, как и ТГК. Каннабинол (КБН) в десять раз менее активен, чем ТГК, Каннабидиол (КБД) - не обладает психоактивными свойствами. Содержание ТГК как и других канна-биноидов зависит от вида растения. В индийской разновидности конопли помимо транс-дельта-9-ТГК в заметных количествах присутствуют: аналог ТГК с пропиловой боковой цепью дельта-9-тетрагидроканнабиварин (ТГВ) и каннабидиол, в меньшем количестве - каннабидиварин, каннабихро-мин, цис-дельта-9-ТГК, каннабиварин и каннабинол. В следовых количествах - каннабигерол, каннабициклол и бутиловые аналоги ТГК, КНБ и КБД. Подобно ТГК каннабинол и каннабидиол имеют в качестве заместителя в ароматическом ядре пятичлен-ную углеводородную цепь. Пропиловые гомологи КНБ и КБД: каннабиварин и каннабидиварин составляют от 0 до 20% от их суммарного содержания. На гомологи с бутиловым заместителем приходится менее 1% от суммы КНБ и КБД. Кроме нейтральных каннабиноидов присутствуют различные каннабиноловые кислоты, особенно в формах смолы и масла. Помимо каннабиноидов в состав марихуаны входит множество веществ других классов: терпены, стероиды, углеводы, фенолы, карбоновые кислоты, азотсодержащие соединения, алкалоиды и др. По некоторым данным, дельта-8-ТГК в свежем растительном материале отсутствует, но изомеризация D-9-ТГК в D-8-ТГК проходит очень легко. известны так же методики изомеризации в психоактивную форму при помощи кислоты химики-интересно ваше мнение!

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
chess-master:
Ну вот наконец то.

Только пара нюансов есть. Стоит взять немного больше HBr, т.к. какая-то её часть должна перевести кетон в реактивную форму.
Чтобы эта реакция прошла правильно, а именно по схеме:

  1. 2HBr+H2O2=Br2+2H2O
  2. С10Н12О+Br2= C10H11OBr+HBr
    надо бы исключить всякий нагрев и изолировать от солнечного света. Иначе механизм может пойти по схеме свободнорадикальной цепной реакции.
    Есть такая штука как гомолитический разрыв хим. связи. Эт если при разрыве ковалентной связи, общая элекронная пара тоже разрывается и у каждого атома остается неспареный электрон - свободный радикал.
    Пероксиды (и галогены кстати тоже) - неустойчивые соединения, и могут распадаться гомолитически.
    В частности в перекиси: H-O-O-H, слабая О-О связь может разорваться с образованием двух радикалов HO' + HO'
    И тогда уже HBr будет разлагаться не по схеме: 2HBr+H2O2=Br2+2H2O, а вот так: HO' + HBr = H2O + Br' и бром получится не Br2, а атомарный радикал.
    Дальше, если он вступит в реакцию присоединения с молекулой 4МПФ, то в итоге уже в молекуле 4МПФ на углероде появиться радикальный неспаренный электрон. Этот углерод оторвет H от очередной молекулы HBr, и снова появится очередной свободный радикал Br'. И так будет дальше по цепочке идти. Пока либо всё не прореагирует, либо не встретятся два свободных радикала и нейтрализуются ( Br' и Br' в Br2, например).
    Естественно, что если реакция такой оборот приняла, то перекиси намнооооого меньше потребуется. Кроме того, такой ход может приводить к тому, что галоген может не к тому углероду, к которому планировалось присоединятся. (но конкретно с 4МПФ такого не должно происходить)
    Соответсвенно, сильно концентрированную перекись использовать - это даже хуже.
    Поэтому перекись и прикапывают, а HBr наливают вместе с 4-мпф. Так концентрация большой не будет. Но изолировать от тепла и света - сильно замедляет реакцию, у меня получился выход около 82% в течение суток. Дать нагреться до 50-60 градусов и включить хотя бы лампу дневного света (понятно, что на солнце выставлять нельзя) - поднимает выход. Охладить и оставить на ночь в темноте - добивает до заветных 93%) Бром при этом съедается за ночь весь, аж красота.

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
chess-master:
Ну вот наконец то.

Только пара нюансов есть. Стоит взять немного больше HBr, т.к. какая-то её часть должна перевести кетон в реактивную форму.
Чтобы эта реакция прошла правильно, а именно по схеме:

  1. 2HBr+H2O2=Br2+2H2O
  2. С10Н12О+Br2= C10H11OBr+HBr
    надо бы исключить всякий нагрев и изолировать от солнечного света. Иначе механизм может пойти по схеме свободнорадикальной цепной реакции.
    Есть такая штука как гомолитический разрыв хим. связи. Эт если при разрыве ковалентной связи, общая элекронная пара тоже разрывается и у каждого атома остается неспареный электрон - свободный радикал.
    Пероксиды (и галогены кстати тоже) - неустойчивые соединения, и могут распадаться гомолитически.
    В частности в перекиси: H-O-O-H, слабая О-О связь может разорваться с образованием двух радикалов HO' + HO'
    И тогда уже HBr будет разлагаться не по схеме: 2HBr+H2O2=Br2+2H2O, а вот так: HO' + HBr = H2O + Br' и бром получится не Br2, а атомарный радикал.
    Дальше, если он вступит в реакцию присоединения с молекулой 4МПФ, то в итоге уже в молекуле 4МПФ на углероде появиться радикальный неспаренный электрон. Этот углерод оторвет H от очередной молекулы HBr, и снова появится очередной свободный радикал Br'. И так будет дальше по цепочке идти. Пока либо всё не прореагирует, либо не встретятся два свободных радикала и нейтрализуются ( Br' и Br' в Br2, например).
    Естественно, что если реакция такой оборот приняла, то перекиси намнооооого меньше потребуется. Кроме того, такой ход может приводить к тому, что галоген может не к тому углероду, к которому планировалось присоединятся. (но конкретно с 4МПФ такого не должно происходить)
    Соответсвенно, сильно концентрированную перекись использовать - это даже хуже.
    Поэтому перекись и прикапывают, а HBr наливают вместе с 4-мпф. Так концентрация большой не будет. Но изолировать от тепла и света - сильно замедляет реакцию, у меня получился выход около 82% в течение суток. Дать нагреться до 50-60 градусов и включить хотя бы лампу дневного света (понятно, что на солнце выставлять нельзя) - поднимает выход. Охладить и оставить на ночь в темноте - добивает до заветных 93%) Бром при этом съедается за ночь весь, аж красота.

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
chess-master:
Ну вот наконец то.

Только пара нюансов есть. Стоит взять немного больше HBr, т.к. какая-то её часть должна перевести кетон в реактивную форму.
Чтобы эта реакция прошла правильно, а именно по схеме:

  1. 2HBr+H2O2=Br2+2H2O
  2. С10Н12О+Br2= C10H11OBr+HBr
    надо бы исключить всякий нагрев и изолировать от солнечного света. Иначе механизм может пойти по схеме свободнорадикальной цепной реакции.
    Есть такая штука как гомолитический разрыв хим. связи. Эт если при разрыве ковалентной связи, общая элекронная пара тоже разрывается и у каждого атома остается неспареный электрон - свободный радикал.
    Пероксиды (и галогены кстати тоже) - неустойчивые соединения, и могут распадаться гомолитически.
    В частности в перекиси: H-O-O-H, слабая О-О связь может разорваться с образованием двух радикалов HO' + HO'
    И тогда уже HBr будет разлагаться не по схеме: 2HBr+H2O2=Br2+2H2O, а вот так: HO' + HBr = H2O + Br' и бром получится не Br2, а атомарный радикал.
    Дальше, если он вступит в реакцию присоединения с молекулой 4МПФ, то в итоге уже в молекуле 4МПФ на углероде появиться радикальный неспаренный электрон. Этот углерод оторвет H от очередной молекулы HBr, и снова появится очередной свободный радикал Br'. И так будет дальше по цепочке идти. Пока либо всё не прореагирует, либо не встретятся два свободных радикала и нейтрализуются ( Br' и Br' в Br2, например).
    Естественно, что если реакция такой оборот приняла, то перекиси намнооооого меньше потребуется. Кроме того, такой ход может приводить к тому, что галоген может не к тому углероду, к которому планировалось присоединятся. (но конкретно с 4МПФ такого не должно происходить)
    Соответсвенно, сильно концентрированную перекись использовать - это даже хуже.
    Поэтому перекись и прикапывают, а HBr наливают вместе с 4-мпф. Так концентрация большой не будет. Но изолировать от тепла и света - сильно замедляет реакцию, у меня получился выход около 82% в течение суток. Дать нагреться до 50-60 градусов и включить хотя бы лампу дневного света (понятно, что на солнце выставлять нельзя) - поднимает выход. Охладить и оставить на ночь в темноте - добивает до заветных 93%) Бром при этом съедается за ночь весь, аж красота.

Задаем вопросы

kazantippp
GOD OF WALL STREET:
Хватит уже писать про газировки и воду! Если человек пишет в данный форум, это говорит о недостоющем опыте! Вам были предоставлены возможности, но вы не справились с синтезом! Не ищите виновных.

уважаемый, форум для этого и создан чтобы люди делились опытом и общались, обменивались информацией по поводу не честных магазов и чтобы другие не встали на грабли!

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Синтез оксибутирата натрия с помощью Gamma-Butyro...

heisenberguncle
Всем привет, увидел интерес к подобному синтезу на форуме, решил добавить усредненный рецепт: Нужно: - гамма-бутиролактон - NaOH (щелочь) - электронные весы - мерный цилиндр или шприц на 20 мл - дистиллированная (можно обычная) вода 130 мл - термостойкая стеклянная чаша/кастрюля. - литровая бутылка - одноразовый пласт. стаканчик - ложка пластиковая или из нержавейки Отмерьте шприцом или в мерном цилиндре 130 мл гбл. Взвесьте 65 грамм щелочи (в качестве емкости для взвешивания можно использовать одноразовый пластиковый стаканчик). Смешайте бутиролактон и щелочь в стеклянной термостойкой кастрюле и добавьте 139 мл воды. Размешайте жидкость.Когда начнется бурная реакция закройте кастрюлю крышкой. Когда весь NaOH раствориться нагрейте раствор на медленном огне до кипения чтобы весь бутиролактон прореагировал и кипятите минуты 3 с момента начала кипения. Долейте дистиллированной воды до литрового объема всей смеси. Тщательно встряхивайте раствор некоторое время. Конечный продукт готов. Данный рецепт подходит для ГБЛ с чистотой 98% и выше. При синтезе из незнакомого продукта рекомендую замерять PH по окончанию реакции (возможно придется добавить GBL или NaOH) Приятного аппетита)

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Вот я думаю потерял 60гр мефа Растворил меф в Этанол-Ацетоне 2к1 на 2.5 мл на 1гр нагрел, даже перегрел , получилась зеленая каша(( это всё прощай меф?

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Вот я думаю потерял 60гр мефа Растворил меф в Этанол-Ацетоне 2к1 на 2.5 мл на 1гр нагрел, даже перегрел , получилась зеленая каша(( это всё прощай меф?

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Вот я думаю потерял 60гр мефа Растворил меф в Этанол-Ацетоне 2к1 на 2.5 мл на 1гр нагрел, даже перегрел , получилась зеленая каша(( это всё прощай меф?

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Euron
Solar_Eclipse:
Метамф всё таки опаснее амфа в плане здоровья,ущербу мозга и зависимости, особенно курение.

Метамф токсичнее, да. Но само по себе курение не опаснее других способов ввода в тушку в плане ущерба. Аддикция и желание догона да.

FAQ по синтезу мефедрона

bromer
chess-master:
Хоть не ко мне вопрос, но 5 копеек вставлю.

Дело не в "вонючести", а в продолжительности. Это очень утомительно ждать и контролировать процесс. Если для вас это не играет роли, то пуркуа бы и не па?
Выпаривание ИПС - воняло потому что сам ИПС воняет. Вода же не воняет, поэтому запахов осообых не будет.
ИПС на порядок быстрее испаряется, чем вода.
спасибо, буду пробовать)

FAQ по синтезу мефедрона

bromer
chess-master:
Хоть не ко мне вопрос, но 5 копеек вставлю.

Дело не в "вонючести", а в продолжительности. Это очень утомительно ждать и контролировать процесс. Если для вас это не играет роли, то пуркуа бы и не па?
Выпаривание ИПС - воняло потому что сам ИПС воняет. Вода же не воняет, поэтому запахов осообых не будет.
ИПС на порядок быстрее испаряется, чем вода.
спасибо, буду пробовать)

конструктор на меф

Kichiro888
Докупить реактивов и варить на броме. Читай пропись, которая есть ниже, и не морочь себе голову с конструкторами. Если будут вопросы, пиши там, отвечу.