зеркало сайта hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало зеркало сайта hydra



зеркало сайта hydra

FAQ по синтезу мефедрона

Wiob
Кто небудь знает пропорции всего остального на 50г йк?? Вроде всего столько написано, а конкретики нет


hydra official

FAQ по синтезу мефедрона

Wiob
Кто небудь знает пропорции всего остального на 50г йк?? Вроде всего столько написано, а конкретики нет

FAQ по синтезу мефедрона

Wiob
Кто небудь знает пропорции всего остального на 50г йк?? Вроде всего столько написано, а конкретики нет

фенобарбитал из корвалола

Tuneyabec
FRAGSSS:
Думаю можно получить 3-мя способами.
  1. Выпаривание. Но это либо долго, либо часть вещества разрушиться.
  2. Развести водой и выпарить на водяной бане, далее охладить воду и собрать кристаллы.
  3. Советую этот вариант. Берём 100 мл корвалола, смешиваем в хим. стакане с 400мл чистой воды (лучше дистилл). Помещаем в морозильную камеру и охлаждаем до -20. Получаем 3 фракции. Вода вместе с фенобарбиталом замерзнет, часть фенобарбитала выпадет осадком, верхняя часть спиртово-эфирно-масляная останется сверху. Верх сливаем. Воду размораживаем и доводим до температуры как модно ближе к 0-1°С. Сливаем воду и собираемых кристаллы.
    Далее, верхнюю фракцию (эфирную) выпариваем до половины. Что бы очистить остаток фенобарбитала от масла мяты, опять разбавляем водой в соотношении масло/вода 1:2, охлаждаем, собираемых кристаллы которые добавляем к основным.
    В итоге должно получится 1,7 грамма фенобарбитала с чистотой не менее 80%
    А можно точнее узнать, сколько нужно добавить воды во втором способе? если взять 100мл (или можно меньше?)карвалола, и сделать всё как описано во втором способе сколько выйдет в-ва? и будет ли там чисто фенобарбитал или будут другие вещи типо мяты и прочей ереси?

Организация работы хим.лаборатории

alexander.makedonsky
justing:
Благадарю за ответ.. Можно список самого необходимого лабораторного оборудования?

раз уж эта тема находится в разделе ''эйфоретики'' то вас интересует в первую очередь производство мефа).
вообще если есть деньги то покупайте реактор на 20л но не лысую стекляшку а в хорошей комплектации, он заменит сразу несколько приборов и несколько единиц стеклянной посуды.
роторный испаритель так же необходим, система для фильтрации осадков ( 2 бунзена по 5000мл и воронки бюхнера под них , 2 вакуумника на каждую из колб) сушильный шкаф, холодильник, магнитная мешалка ( всегда пригодится ).
в принципе для производства мефа, его дальнейшей кристаллизации и сушке этого оборудованияч хватит.
по посуде стаканы 10л штуки 4, 5л парочку и пара по 2 и 1л.

Домашний способ очистки мефедрона

vandalhearts
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
бро, а ты как думаешь что слаще сухар кусковой, россыпной сахар или сахарная пудра?

тоесть лучше взять 1 крисов чкем 2 муки ?

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
007003:
Уважаемый разрешите вопрос задать! Синтез ЙК + бенол+метиламин. Провожу в вытяжном шкафе,колба 10 литров, от колбы до потолка шкафа 7-8 см. После прилива метиламина в колбу к ЙК пошла реакция и жуткая вонь! Шкаф кое как справлялся. Колба стоит без ОХ ,все выходит в потолок шкафа в вытяжку. Нужно срочно придумать как максимально снизить вонь при этой реакции.Появились идеи и вопросы! Вариант №1) Могу произвести из пластиковой трубы угол в 90 градусов на выходе из колбы и произвести отвод в бок шкафа , далее трубка пройдет вниз и сквозь 5 литровую бутылку с холодной водой а далее уйдет в воду с (вода +сода) . Вопрос можно ли после выхода из колбы опускать трубку вниз ниже колбы(если нет , то насколько можно ее опустить вниз?) пройдет ли испарение по этой трубке ? сужу тк ОХ всегда видел только прямо вверх! и нужна ли последняя стадия на котрой трубка окунется в воду+сода? Вариант №2)могу поставить колбу рядом с вытяжным а от нее завести гибкий шланг или трубку в шкаф , могу сделать ее 1-1.5 метра длинной , также могу по пути прицепить 5 литровый бвлон с холодной водой и в самом шкафу окунуть в воду с содой, могу без балона сразу в воду с содой! Мне нужно понять как я могу свести запах на 0 , про необходимость ОХ я слышал поэтому бутыль с холодной водой будет! А нужна ли в конце вода с содой? отпишите пожалуйста свое мнение косаемо моих схем и вопросов.

Купите себе склянку дрекселя, продается в самогонных магазинах, так что палева нет. И опять же колба должна быть закрыта когда вы метиламин прилили в бензол с ик 4.
А в дрексель воду с содой и все ок будет.

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
007003:
Уважаемый разрешите вопрос задать! Синтез ЙК + бенол+метиламин. Провожу в вытяжном шкафе,колба 10 литров, от колбы до потолка шкафа 7-8 см. После прилива метиламина в колбу к ЙК пошла реакция и жуткая вонь! Шкаф кое как справлялся. Колба стоит без ОХ ,все выходит в потолок шкафа в вытяжку. Нужно срочно придумать как максимально снизить вонь при этой реакции.Появились идеи и вопросы! Вариант №1) Могу произвести из пластиковой трубы угол в 90 градусов на выходе из колбы и произвести отвод в бок шкафа , далее трубка пройдет вниз и сквозь 5 литровую бутылку с холодной водой а далее уйдет в воду с (вода +сода) . Вопрос можно ли после выхода из колбы опускать трубку вниз ниже колбы(если нет , то насколько можно ее опустить вниз?) пройдет ли испарение по этой трубке ? сужу тк ОХ всегда видел только прямо вверх! и нужна ли последняя стадия на котрой трубка окунется в воду+сода? Вариант №2)могу поставить колбу рядом с вытяжным а от нее завести гибкий шланг или трубку в шкаф , могу сделать ее 1-1.5 метра длинной , также могу по пути прицепить 5 литровый бвлон с холодной водой и в самом шкафу окунуть в воду с содой, могу без балона сразу в воду с содой! Мне нужно понять как я могу свести запах на 0 , про необходимость ОХ я слышал поэтому бутыль с холодной водой будет! А нужна ли в конце вода с содой? отпишите пожалуйста свое мнение косаемо моих схем и вопросов.

Купите себе склянку дрекселя, продается в самогонных магазинах, так что палева нет. И опять же колба должна быть закрыта когда вы метиламин прилили в бензол с ик 4.
А в дрексель воду с содой и все ок будет.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

WTF House
Всем доброго времени суток. Подскажите пожалуйста по вопросу перекристаллизации. Какие пропорции необходимо соблюдать (Этанол/Вода/Продукт) и какие требования по температурному режиму и влажности воздуха важно выдерживать? И сразу второй вопрос: какую толщину слоя конечной смеси необходимо оставлять для перекристаллизации? Заранее спасибо!

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
Для обеспечения сырьевых потребностей любой лаборатории необходимы поставщики химических реактивов. К закупке химии и лабораторного оборудования необходимо подходить осмысленно и аккуратно, ведь большинство магазинов находятся под контролем спецслужб. Предлагаю в этой теме обсудить существующих поставщиков и схемы закупа, при которых риски спалиться сводятся к нулю. Подход определяется в зависимости от типа покупаемого реактива и поставщика, например если он из даркнета, то можно открыто говорить о заказе, оплатить анонимно криптой и забрать весь заказ закладкой. Но если решили обратиться в химическую фирму, то нужно строго осознавать все риски и грамотно подходить к процессу. Самая сложная категория реактивов для закупа - прекурсоры. Для ознакомления с их юридической оценкой рекомендую к прочтению: (Прекурсоры. Ответственность за их оборот. Меры контроля.) Реально возможно купить только позиции из 2 и 3 таблицы, остальное все под строгим запретом и недоступно физическим лицами и коммерческим организациям. Большинство компаний поставщиков прекурсоров работают только по безналу с организациями, но есть и те, кто реализуют физ лицам за нал. В этом случае попросят копию паспорта, данные о покупке внесут в книгу учета прекурсоров, а информация о покупке уйдет в органы наркоконтроля. Категорически не рекомендую покупать на свои данные прекурсоры таким способом. В целях безопасной сделки необходимо сокрытие своих данных подложными документами или использование фирм «помоек». Вторая довольно опасная категория химических реактивов - прекурсоры, не включенные в перечень. Такие вещества продадут без предъявления документов и учета, но магазины могут сливать информацию по таким покупкам негласно. Поэтому и такая покупка должна проходить анонимно. Простые реактивы общего назначения можно покупать спокойно в любых объемах, за них как правило не цепляются и много фирм поставщиков. Отдельной темой обсудим поставщиков лабораторного стекла, оборудования, хим защиты и расходников. Во всех случаях необходимо строго соблюдать несколько простых правил: - Не оставлять свои контакты и паспортные данные, даже для заключения договора поставки. - Обзванивать поставщиков с левых номеров - Не подъезжать на личном авто к офису/складу поставщика, чтобы не спалить номера под камеру. - Не покупать в одном месте комплект для варки, а разбивать исходники и общие реактивы. - Выдерживать имидж профессионала, которому нужны реактивы для легальной работы - Закупаться только в трезвом состоянии Список магазинов с их характеристикой (список будет дополняться): Русхим, Москва Магазин красный, но можно аккуратно покупать стекло и реактивы общего пользования. Юахим, Москва и Санкт-Петербург Старый торчснаб, можно купить без документов фенилнитропропен, прекурсоры, реактивы и исходники для варки. Баум-люкс, Москва ООО «Баум-люкс» специализируется на продаже химических реактивов, органических и неорганических веществ стандартной степени чистоты, в том числе индикаторов, кислот, оснований, растворителей, оксидов, солей и проч.. Фасовки — от 1 мг, количества — до 100т. Продажи осуществляются как за безналичный, так и за наличный расчет. Реактивторг, Москва Старый торчснаб. Можно купить фенилнитропропен, и другие исходники с расходниками. Есть лабораторная посуда и оборудование. Магазин Химик, Санкт-Петербург Вы можете приобрести реактивы, химическое лабораторное оборудование, лабораторную посуду по наличному или безналичному расчету в нашем магазине химических реактивов. Нами осуществляется продажа лабораторного оборудования и реактивов с доставкой в любой регион РФ. Лабсинтез, Челябинск Широкий ассортимент целевых исходников и реактивов для синтеза. Старый торчснаб. Магазинов и фирм поставщиков очень много, этот список не исчерпывающий. Буду его дополнять по мере поступления информации.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Buton4ik01
LeonDegrelleNSK:
Я сейчас активно размышляю над нейтрализацией газа. Ничего не приходит в голову кроме как +1 дрекселя с водой. Где дрексель может быть самодельным из бочки на 30 литров или около того. Если учесть что все происходит в условиях частного дома.

Хотя такую хрень уже не осилит насос мне кажется.
Есть ли актуальность создавать отдельную тему или эта сойдет "Делаем безпалевное место для синтеза бк"
Если исключить человеческий фактор - самая лучшая идея - просто протянуть шланг в печную трубу например
Жду мнений в актуальности такого треда.
Привет ! спасибо тебе большое за совет кристолизовался наконец! купил кстати одноступенчатый насос выкумный красота! теперь.
хотел еще спросить провел аминирование, короче на кислении основание покраснело и выпало совсем какаято капля(сопля) все красное оставил отстаиваться.
закладку делал примерно 10 бк на 40метиламина и 40 диметилсульфоксида, парил 3 часа как м прописи температура в колбе 45-пару раз ушла на 54 градуса может на минуту. перемешивал вроде как надо раз в пару минут в процессе образовался красный слой очень маленький сверху рм.
в общем могу сказать что РМ больше как скать томилась кипения небыло .
пиаш был щелочной , поэтому содой не мыл . влил 100 дхм, слои отлично разделились забрал нижний . был насыщенно желтого цвета , промыл водой 3 раза чуть посветлел , осушил магнием , кислил диоксаном (жесть парит может его нужно разбавить в дхм?перед прикапыванием) где накосячил подскажите?

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

rempel500
Asfera Lab:
Если что, задавайте вопросы :)

Тут один вопрос у "Не химиков".)))))))
Полноценная пропись (рецепт) от А до Я, с временем, реактивами и т.д.

Очистка амфетамина в домашних условиях

noop12
ManyamiRock:
Бро, ещё вопрос. Что если я уже потестил (немного интразально). Сейчас сильно заболела голова и пульс подскочил?

Живой???
Wallach(Модератор) Прислушайся что дядя умный говорит!!!! +++++

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Shiza911:
Доброе утро, вы не совсем внимательно прочитали мой вопрос. Я спрашивала про быстрый метод, а не 4-5 дней ) свои крисы делала за 2-3 дня, и для меня это долго. А у Макидонского есть вариант Крисов за один день )

я делал так, растворял меф в водке в соотношении 1г на 1,5мл, но можно и меньше думаю и 1,1-1,2 должен растворится.
после растворения упаривал раствор над эл плиткой, раствор густеет, ну и как решите что достаточно (ну или температура раствора начинает превышать 70-80гр). да кстати в процессе упаривания когда концентрация раствора уже васокая на поверхности начинают появляться кристалики. переливаете в кристализационную емкость (я прям в ней упаривал) и на холод, можно на снег/лед поставить.
после остывания получается кристалическая мука или пудра. на все про все нужно часа 3-4

Коричневый йодкетон

Dr. Bunsen Honeydew
Теперь не плохо выглядит. Ипс упаривай либо дистилляцией через прямой холодильник, либо на водяной бане. На плитку если брызнет, загореться может тоже очень быстро и ярко.

Коричневый йодкетон

Dr. Bunsen Honeydew
Теперь не плохо выглядит. Ипс упаривай либо дистилляцией через прямой холодильник, либо на водяной бане. На плитку если брызнет, загореться может тоже очень быстро и ярко.

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Привет, коллеги! Я перекислил свободное основание, как итог - выход мефа меньше ожидаемого. Есть ли простой способ вытянуть меф из перекисленного раствора? Я имею в виду помимо выпаривания на водяной бане с растворителем - это пиздецки долго и палевно (много вони)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

метиламирование

BorisBritva56
Подскажите, бромкетона-4 , 4 литра смешал с литром метиламина и добавил щелоч. Снизу осел жёлтый осадок, сверху мутная жидкость, простояло 12 часов ничего не меняется. Нужно больше времени или масло так и не выделится?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
попробуй с элементарным бромом. вот подробный гайд с бромированием тут есть. сам работаю по нему.

только беру не 100г брома на 100г 4мпф, а на 100г 4мпф 108г брома и как сказал наш гуру - chees-master, легко умножает я все в n-кол-вах.
на бвк и пергидроли вполне рабочий метод. Многие так делают... Да и бром очень дорогой... А бвк стоит 1000р

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
попробуй с элементарным бромом. вот подробный гайд с бромированием тут есть. сам работаю по нему.

только беру не 100г брома на 100г 4мпф, а на 100г 4мпф 108г брома и как сказал наш гуру - chees-master, легко умножает я все в n-кол-вах.
на бвк и пергидроли вполне рабочий метод. Многие так делают... Да и бром очень дорогой... А бвк стоит 1000р

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
попробуй с элементарным бромом. вот подробный гайд с бромированием тут есть. сам работаю по нему.

только беру не 100г брома на 100г 4мпф, а на 100г 4мпф 108г брома и как сказал наш гуру - chees-master, легко умножает я все в n-кол-вах.
на бвк и пергидроли вполне рабочий метод. Многие так делают... Да и бром очень дорогой... А бвк стоит 1000р

Бисульфитная очистка 4-ММС

Alexdark77799
Durevar:
Сульфат магния отработанный остается - его нужно промыть растворителем, что-бы экстрагировать из него остатки СО.

спасибо, теперь ясно) а неужели в сульфате может много СО остаться? Грамм, может 2

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Antraclt:
у меня есть 10л стаканы, соотношение как я понял не важно или же наоборот нужно больше ацетона?

то есть мне нужно засыпать этот борщ, залить 1-2л ацетона мешать пока он не посветлеет, а если он все таки не посветлеет, то нужно профильтровать все это через воронку и заливать новый ацетон я правильно понял?
да, залей 1 литр для начала. В нем размочи, помешай, пусть минут 10 настоится в нем. Отмоется, никуда не денется. Далее можешь просто в воронку муку засыпать и сверху ацетоном проливать...
Либо, несколько раз в стакане отмачивай. Естественно, каждый раз ацетон меняй на новый

ЙК не растворяется в ДХМ

cvehabr123
cvehabr123:
у тебя ракция с метиламином идет. соответственно если метиламин улетает то и реакции несчем идти

я тему прочитал сначала. чет я хуету уморозил не в той теме. короче братан у тебя либо не йЙК либо не ДХМ. что то из двух фейк) он очень хорошо в теплом дхм растворяеться

FAQ по синтезу мефедрона

Zhuck
форумчане,дайте плиз ссылку на синтез ик бензол метиламин ,нужны пропорции есть сомнения в моем рецепте. не могу найти.

FAQ по синтезу мефедрона

Zhuck
форумчане,дайте плиз ссылку на синтез ик бензол метиламин ,нужны пропорции есть сомнения в моем рецепте. не могу найти.

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
Lynx25:
ну растереть в ацетоне, профильтровать, покапать в маточник еще кислоты, возможно часть в виде св. основания

а как такое вообще можно обьяснить? что с этими кристаллами делать? это вообще тот продукт? все этапы восстановления проходили просто идеально за исключением конечного результата...

Растворители для промывки мефедрона.

Kichiro888
chess-master:
Если бензол не смывает цветные включения, то может быть это действительно что-то неорганическое по составу... Бензол и ему подобные еще неудобны тем, что плохо "сохнут" очень долго нотки запаха сохраняются, в отличие от ацетона того же.

Можно вместо ацика попробовать "легкие" эфиры помимо этилацетата: метилацетат, бутилацетал. Только осторожно, могут меф растворять также.
Нет, вот такую что на фото уже промывать излишне. Пусть просто досушится до исчезновения всяких растворительных запахов.На вид замечательно.
Насчет путей добычи ДХМ. Во стройрынках и магазинах вот такая смывка бывает:
Отлично из неё выгоняется.
Еще есть такая:
Она похуже. Там судя по запаху че-то типа уксусной кислоты еще.
И вообще ищите в строймагах или автомагазинах, лакокрасочных, малярных - смывки краски. Читайте состав - очень многие преимушественно состоят из хлористого метилена.
Он там технический же? Да и вообще какая технология перегонки и фильтрации что бы он пригоден ждля синтеза стал?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

2WX3Nm8Y
mrblacknew1234:
С телефона писал , там только такие буквы , есть отапливаемое помещение (арендую гаражик) , но вонять будет , вытяжка конечно есть , но она , как в туалете-не сильно мощная , по реакциям все нормально? Можно делать без склянок дрекселя и вакуумок?

Стеклянки заполненные щелочным р-м нужны для нейтрализации HBr ,можно и в открытый воздух ,но тут самому-бы не задохнуться в гараже.А сам запах не вонь и в рекриации просто расеивается ,Я сам делаю проще-вывожу шланг в окно через колбу Бунзена и всё.Можно в колбу делать буфер воды.